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Biologia
LISOSSOMOS
Profa Dina Bentes Carvalho
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Os lisossomos são vesículas
membranosas arredondadas,
pequenas e que possuem em seu
interior grande quantidade de
enzimas que realizam a digestão
intracelular. Devido a isso, os
lisossomos estão ligados as funções
esofágica e autofágica.
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As partículas
alimentares que
penetram na célula
por fagocitose ou
pinocitose ficam no
interior de vacúolos
denominados
alimentares(fagossomo
s ou pinossomos),aos
quais se fundem os
lisossomos primários
formando vacúolos
digestivos(ou
lisossomos
secundários).
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Em muitas células normais,a função autofágica ocorre por um processo de digestão de estruturas citoplasmáticas que não mais realizando suas funções, contribuindo para a renovação do material citoplasmático.
A autofagia é também
responsável pele
transformação de um tipo
celular em outro. É o que
acorre no processo de
formação das hemácias(oi
eritrócitos), células
desprovidas de núcleo e de
organelas, mas que se
originam de
células(eritroblastos) de
medula óssea vermelha que
contem essas estruturas.
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A ruptura dos lisossomos no interior da célula pode acarretar na sua destruição.Nos organismos pluricelulares, esse de fato pode ter algum valor no processo de remoção de células mortas. É evidente que a autodestruição celular(autólise) reveste-se de grande interesse como processo patológico.
O excesso de vitamina A, por exemplo, pode induzir a autólise em células ósseas, o que explica as fraturas espontâneas nos ossos quando o organismo apresenta um quadro de intoxicação por essa vitamina.
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Sob certas condições anômalas ou patológicas, a
membrana do lisossomo pode perder sua
estabilidade,romper-se e liberar as enzimas para
o restante da célula, com conseqüências
catastróficas.
Isso ocorre freqüentemente em indivíduos que
trabalham em minas ou com britadeiras, sem
equipamento adequados de proteção.Nesses
casos há inspiração de uma grande quantidade
de sílica, um dos principais componentes das
rochas. A sílica destrói os lisossomos das células
pulmonares, havendo liberação de enzimas
digestivas no interior do citoplasma. Os
componentes celulares morrem, provocando
diminuição da capacidade pulmonar.
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Em condições anormais, a liberação de enzimas dos lisossomos para fora de célula pode ser muito prejudicial. É o que ocorre em certos tipos de doenças inflamatórias – como a artrite reumatóide - ,nos quais se acredita haver liberação dessas enzimas para o espaço extracelular, causando estragos aos materiais das articulações. Os hormônios cortisona e hidrocortisona, que podem ser empregados nos tratamentos dessas doenças atuam, pelo menos em parte sobre a estabilidade da membrana do lisossomo, evitando seu rompimento.
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A doença de tay-saichs é hereditária e decorre principalmente do mau funcionamento das enzimas dos lisossomos das células nervosas do cérebro. Essa deficiência provoca lesões graves e irreversíveis, retardo mental e morte ainda na infância.
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FIM
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