montenegro ca colo

PROGRAMA DE FORMAÇÃO PARA AS REDES DE ATENÇÃO

ÀS DOENÇAS CRÔNICAS NÃO-

TRANSMISSÍVEIS: ENFRENTAMENTO DO CÂNCER DE COLO DE ÚTERO E CÂNCER DE

MAMA

Edição Montenegro Jul/14

Médica Lúcia Naomi Takimi

ENFRENTAMENTO DO CÂNCER DE COLO DE ÚTERO E CÂNCER

DE MAMA: PROGRAMAÇÃO

MANHÃCA colo uterino

TARDECA Mama

ENFRENTAMENTO DO CÂNCER DE COLO DE ÚTERO E CÂNCER DE MAMA: PROGRAMAÇÃO DA MANHÃ

Tema: Câncer de Colo de Útero e Mama

Recepção e credenciamento dos alunos Apresentação dos alunos Apresentação da proposta da Linha de Cuidado da Saúde da Mulher Rastreio Organizado Construção de Redes de Cuidado

CA COLO UTERINO Conceitos e Epidemiologia Exame Ginecológico Acompanhamento conforme resultado do CP Tratamento do CA de colo de útero Prevenção: Vacina HPV Discussão de casos e questionários situacionais

Avaliação

METAS NACIONAIS DA LINHA DE CUIDADO DO CA COLO ÚTERO

Ampliar a cobertura de exame citopatológico em mulheres de 25 a 64 anos.

Tratar 100% das mulheres com diagnóstico de lesões precursoras de câncer.

LINHA DE CUIDADO NO CÂNCER As linhas de cuidado são estratégias de

estabelecimento do “percurso assistencial” com o objetivo de organizar o fluxo dos indivíduos, de

acordo com suas necessidades.

CÂNCER DE COLO DE ÚTERO: LINHA DE CUIDADO

Tem a finalidade de assegurar à mulher: o acesso humanizado e integral às

ações e aos serviços qualificados para promover a prevenção do câncer do colo do útero

acesso ao rastreamento das lesões precursoras

ao diagnóstico precoce ao tratamento adequado, qualificado e

em tempo oportuno.

DIRETRIZES DA LINHA DE CUIDADO

1. PREVENÇÃO E DETECÇÃO PRECOCE Fortalecer e ampliar o acesso às informações

sobre o câncer do colo do útero para todas as mulheres, ressaltando que o câncer do colo do útero é prevenível pela detecção e pelo tratamento das lesões precursoras que antecedem, em muitos anos, o câncer.

Estruturar os serviços de saúde para rastrear todas as mulheres de 25 a 64 anos a cada três anos, além de atender todas as mulheres que apresentam sinais de alerta.

Acompanhar e tratar todas as mulheres positivas, segundo as Diretrizes Brasileiras para o Rastreamento do Câncer do Colo do Útero (INCA, 2011a).

2. PROGRAMA NACIONAL DE QUALIDADE DA CITOLOGIA

Garantia de citologias de alto padrão.

Garantir referência para cito e histopatologia.

3. ACESSO À CONFIRMAÇÃO DIAGNÓSTICA Garantia do acesso ao tratamento adequado

da lesão precursora em tempo oportuno.

Definir e pactuar que a unidade de referência deve realizar todos os procedimentos: colposcopia, biópsia, conização e utilizar o método “ver e tratar”.

Implantar centros qualificadores de ginecologistas para atuarem na unidade de referência para diagnóstico e tratamento da lesão precursora.

4. TRATAMENTO ADEQUADO E EM TEMPO OPORTUNO Definir e pactuar serviços terciários para

procedimentos especializados, como conização, quimioterapia e radioterapia.

Garantir que todas as mulheres iniciem seu tratamento o mais breve possível.

Permitir que as mulheres com câncer do colo de útero sejam acompanhadas por uma equipe multidisciplinar especializada.

4. TRATAMENTO ADEQUADO E EM TEMPO OPORTUNO Garantir que toda mulher com câncer do

colo de útero receba cuidados em um ambiente hospitalar que acolha suas expectativas e respeite sua autonomia, dignidade e confidencialidade.

Garantir que todo hospital que trata câncer do colo do útero tenha Registro Hospitalar de Câncer em atividade.

Garantir que toda mulher com câncer do colo do útero tenha direito aos cuidados paliativos para o adequado controle dos sintomas e suporte social, espiritual e psicológico.

RASTREIO ORGANIZA

DO

CÂNCER DE COLO DE ÚTERO: RASTREAMENTO A oferta de exames pelo SUS atualmente seria

suficiente para a cobertura da população feminina na faixa etária prioritária, porém observa-se que grande parte dos exames são ofertados como repetições desnecessárias em intervalos menores do que o recomendado.

No Brasil, expansão de oferta não trouxe queda na mortalidade.

A questão é: qual a estratégia para reduzir o número das que NUNCA receberam o teste?

CÂNCER DE COLO DE ÚTERO: RASTREAMENTO ORGANIZADO 1. Sistema de Informação de base

populacional:CADASTRO

E-SUSCARTÃO SUS

2.Uso de evidências científicas:População alvo Intervalo para realização do exame de

rastreioGuias clínicos para o manejo dos casos

suspeitos

CÂNCER DE COLO DE ÚTERO: RASTREAMENTO ORGANIZADO 3. Recrutamento das mulheres em falta

com o rastreamento: VIGILÂNCIA EM SAÚDE. “Lista de mulheres sem CP na idade

preconizada”- SIS 4. Garantia da abordagem necessária

para mulheres com exames alterados. Referência para Diagnóstico e Tratamento Vigilância em saúde “Lista de mulheres com alterações no CP”- SIS Seguimento de mulheres com exames

alterados pelas equipes.

CÂNCER DE COLO DE ÚTERO: RASTREAMENTO ORGANIZADO 5. Garantia de qualidade dos

procedimentos.Monitoramento e avaliação das atividades

Seguimento de mulheres com exames alterados.

Monitoramento da qualidade dos laboratórios.

ESTRATÉGIAS DE ORGANIZAÇÃO DO RASTREIO NAS UNIDADES

Equipe conhece a sua população; Cadastro sistemático de todos os usuários

da sua área adscrita; A partir desse cadastro, a equipe deve

conseguir identificar todas as mulheres da faixa etária prioritária;

Identificar as mulheres que têm risco aumentado para a doença;

ESTRATÉGIAS DE ORGANIZAÇÃO DO RASTREIO NAS UNIDADES Avaliar a cobertura do exame Avaliar os resultados dos exames e

dos exames insatisfatórios. Caso o resultado determine

encaminhamento a outro serviço, é necessário que a equipe acompanhe essa mulher, verificando a adesão ao tratamento;

Há boas evidências para se incluir o exame de prevenção e detecção precoce do câncer de colo uterino no exame de saúde de mulheres sexualmente ativas.

Quando o rastreamento apresenta boa cobertura – 80% – e é realizado dentro de padrões de qualidade, modifica efetivamente as taxas de incidência e mortalidade por esse câncer.

TRABALHO

EM REDES DE CUIDADO

CÂNCER DE COLO DE ÚTEROREDE DE CUIDADO

A importância epidemiológica do câncer no Brasil e sua magnitude social, as condições de acesso da população brasileira à atenção oncológica, os custos cada vez mais elevados na alta complexidade refletem a necessidade de estruturar uma rede de serviços regionalizada e hierarquizada que garanta atenção integral à população.

CÂNCER DE COLO DE ÚTEROREDE DE CUIDADOOs elevados índices de incidência e

mortalidade por câncer do colo do útero e da mama no Brasil justificam a implantação de estratégias efetivas de controle dessas doenças que incluam ações de promoção à saúde, prevenção e detecção precoce, tratamento e de cuidados paliativos, quando esses se fizerem necessários.

CÂNCER DE COLO DE ÚTEROTRABALHO EM REDE Portanto, é de fundamental

importância a organização da Atenção Básica, enfatizando a atenção integral à saúde da mulher, que garanta ações relacionadas ao controle dos cânceres do colo do útero e da mama como o acesso à rede de serviços quantitativa e qualitativamente, capazes de suprir essas necessidades.

PASSOS PARA A CONSTRUÇÃO DE REDES DE CUIDADO

1. Mapeamento da rede - conhecer os possíveis envolvidos e a rede de serviços.

2. Articulação da rede - estabelecer contatos

3. Planejamento integrado - visando projetar ações comuns, definir possibilidades de intervenção, pactuar funções, construir estratégias.

4. Avaliação

TRÊS PRINCIPAIS DIMENSÕES DO TRABALHO EM REDE DE CUIDADO

Integração Cooperação Co-responsabilidade

É uma forma de gestão compartilhada do problema que possibilita a superação de práticas fragmentadas.

TRABALHO EM REDES DE CUIDADO

Lembrando que... A Atenção Básica tem, entre suas

atribuições, o papel de coordenadora do cuidado e ordenadora das redes de atenção à saúde.

Nesse sentido, ela acompanha os usuários longitudinalmente, mesmo quando ele demanda de um serviço especializado ou de uma internação.

TRABALHO EM REDES DE CUIDADO

• Conhecimento da legislação. Por exemplo:

Direito a prevenção - Lei 11.664 de abr/2008 assegura a realização de exame citopatológico de todas mulheres que tenham iniciado vida sexual, independente da idade e direito a mamografia a partir dos 40 anos. Entre outras especificidades.

Direito a tratamento - Lei 12. 732 de nov/2012–fixa o prazo máximo para início do tratamento do câncer no SUS em 60 dias.

EPIDEMIOLOGIA DO CÂNCER DE

COLO DE ÚTERO

CÂNCER DE COLO DE ÚTERO

O câncer de colo de útero é o câncer da área genital mais frequente em países em desenvolvimento, e em algumas nações a sua prevalência ultrapassa a soma de todos os tumores que ocorrem na mulher.

Já em países desenvolvidos, a frequência do câncer de corpo uterino é apenas superada pela de mama e de cólon.

CÂNCER DE COLO DE ÚTERORegião Taxa Incidência CA colo de

útero/ 100.000 mulheres

Mundo 15,3

América do Norte 5,7

América do Sul 24,1

África 25,2

África subsaariana 31,7

Europa 10,5

Europa Oeste 6,9

Brasil 24,1

Internacional Agency for Research on Cancer

TAXA DE INCIDÊNCIA MUNDIAL


Região Incidência Mortalidade

Norte 22,82 6,04

Nordeste 18,42 5,38

Centro-Oeste 19,85 5,49

Sudeste 16,44 4,26

Sul 21,47 4,76

Brasil, Ministério da Saúde. Instituto Nacional do Câncer

Taxa bruta de incidência e de mortalidade de CA colo de útero por 100.000 mulheres, por regiões do Brasil.

TAXA DE MORTALIDADE MUNDIAL

PREVALÊNCIA EM 5 ANOS POR 100.000 MULHERES

ANATOMIA E HISTOLOGIA

CÂNCER DE COLO DE ÚTERO: CONCEITO O colo (cérvix, cérvice) consiste no terço

inferior do útero da mulher adulta, tem forma cilíndrica e é revestido por epitélio escamoso na superfície junto à vagina (ectocérvice) e por epitélio glandular no seu canal (endocérvice).

O câncer do colo do útero é caracterizado pela replicação desordenada do epitélio de revestimento do órgão, comprometendo o tecido subjacente (estroma) e podendo invadir estruturas e órgãos contíguos ou à distância.

ANATOMIA DO APARELHO REPRODUTOR FEMININO

ANTES DA PUBERDADE

PERÍODO REPRODUTIVO

PERÍODO GESTACIONAL

PERÍODO PERIMENOPÁUSICO

PERÍODO MENOPÁUSICO

Nessa situação, o epitélio colunar fica em contato com um ambiente vaginal ácido, hostil a essas células. Assim, células subcilíndricas, de reserva, bipotenciais, por meio de metaplasia, se transformam em células mais adaptadas (escamosas), dando origem a um novo epitélio, situado entre os epitélios originais, chamado de terceira mucosa ou zona de transformação.

Nessa região pode ocorrer obstrução dos ductos excretores das glândulas endocervicais subjacentes, dando origem a estruturas císticas sem significado patológico, chamadas de Cistos de Naboth.

ANTIGA JEC

NOVA JEC

ZONA DE TRANSFORMAÇÃO

CÂNCER DE COLO DE

ÚTERO:FATORES DE

RISCO

EPIDEMIOLÓGICOS Precocidade de

relações sexuais (< 14 anos)

Múltiplos parceiros

EPIDEMIOLÓGICOS Gravidez

precoce (< 20 anos)

Multiparidade

EPIDEMIOLÓGICOS Parceiro de alto

risco Doenças

sexualmente transmissíveis

EPIDEMIOLÓGICOS

Baixo nível socioeconômico

COFATORES

Baixa imunidade

COFATORES Uso prolongado

de anticoncepcionais orais

Tabagismo

COFATORES Radiação prévia Deficiência de

vitaminas A, C e E

COFATORES INFECÇÕES VIRAIS Herpes simples tipo 2 Papilomavírus humano (HPV)

CÂNCER DE COLO DE

ÚTERO: CONCEITOS

CÂNCER DE COLO DE ÚTERO: CONCEITO Há duas principais categorias de carcinomas

invasores do colo do útero, dependendo da origem do epitélio comprometido:

carcinoma epidermoide, tipo mais incidente e que acomete o epitélio escamoso (representa cerca de 80% dos casos), que se inicia no epitélio metaplásico (zona de transformação). O carcinoma epidermoide é facilmente

detectável nas formas pré-invasoras de NIC, o que favorece sua prevenção.

adenocarcinoma, tipo mais raro e que acomete o epitélio glandular (10% dos casos).

CÂNCER DE COLO DE ÚTERO: CONCEITO

É uma doença: de desenvolvimento lento; raro em mulheres até 30 anos e sua

incidência aumenta progressivamente até ter seu pico na faixa de 45 a 50 anos;

que a mortalidade aumenta progressivamente a partir da quarta década de vida;

que pode cursar sem sintomas em fase inicial;

CÂNCER DE COLO DE ÚTERO: CONCEITO

Evolui para quadros de: sangramento vaginal intermitente ou

após a relação sexual; secreção vaginal anormal; dor abdominal associada com queixas

urinárias ou intestinais nos casos mais avançados.

EXAME FÍSICO Exame físico geral: perda de peso,

linfadenopatia inguinal, edema de membros inferiores, ascite, derrame pleural ou hepatomegalia.

Exame pélvico: na fase precoce pode revelar uma cérvice que parece normal, principalmente se a lesão for endocervical. Doença visível pode ter várias apresentações: ulcerativa, exofítica, granular ou necrótica. A lesão pode envolver a porção superior da vagina. A cérvice pode estar distorcida ou completamente preenchida pelo tumor.

Exame retovaginal: essencial para determinar a extensão do envolvimento. O grau de expansão cervical e invasão do paramétrio são mais facilmente detectados com um toque retal, assim como a extensão para os ligamentos uterosacrais.

CÂNCER DE COLO DE ÚTERO: RASTREAMENTO

Pre-Invasive Cancer

Invasive Cancer

Normal Câncer Pré-Invasivo Câncer Invasor

PADRÕES DE DISSEMINAÇÃO

Invasão direta do estroma cervical, vagina e paramétrios.

Acometimento linfático pélvico e então LN paraaórticos.

Disseminação hematogênica, como pulmões, fígado e ossos.

RASTREIO

TRÊS PASSOS PARA O DIAGNÓSTICO DE CA CERVICAL

Citopatológico Colposcopia Biópsia cervical e curetagem endocervical

CÂNCER DO COLO DO ÚTERO: RASTREAMENTO

Além do rastreamento a nível populacional, é necessário que

mulheres com exame alterado recebam tratamento adequado.

Porém, supõe-se que um percentual significativo de mulheres que

são encaminhadas para avaliação colposcópica não chega a fazê-la,

e o sistema de saúde também não é eficiente para controlar

adequadamente esse evento - Rede de atenção à saúde.

Zeferino, 2008

CÂNCER DE COLO DE ÚTERO: RASTREAMENTO O método de rastreamento do câncer do colo

do útero no Brasil é o exame citopatológico (exame de Papanicolau) convencional.

Oferecido às mulheres na faixa etária de 25 a 64 anos e que já tiveram atividade sexual.

Repetição do exame Papanicolaou a cada três anos, após dois exames normais consecutivos realizados com um intervalo de um ano. A repetição em um ano após o primeiro teste tem

como objetivo reduzir a possibilidade de um resultado falso-negativo na primeira rodada do rastreamento.


Além da baixa incidência de câncer em mulheres jovens, há evidências de que o rastreamento em mulheres com menos de 25 anos seja menos eficiente do que em mulheres mais maduras.

O tratamento de lesões precursoras do câncer do colo em adolescentes e mulheres jovens está associado ao aumento da morbidade obstétrica e neonatal, como parto prematuro

CÂNCER DE COLO DE ÚTERO: RASTREAMENTO O início mais precoce representaria

um importante aumento de diagnósticos de lesões de baixo grau, consideradas não precursoras e representativas apenas da manifestação citológica da infecção pelo HPV, que têm grande probabilidade de regressão e resultariam em um número significativo de colposcopias e procedimentos diagnósticos e terapêuticos desnecessários.

CÂNCER DE COLO DE ÚTERO: RASTREAMENTO Impacto psíquico que o diagnóstico de

uma doença sexualmente transmissível e precursora do câncer terá em adolescentes e adultas jovens na construção da autoimagem e da sexualidade;

Lembre-se:Mulheres jovens sexualmente ativas

devem ser orientadas sobre anticoncepção, doenças sexualmente transmissíveis e práticas de sexo seguro.

Essas medidas podem ser implementadas sem a necessidade da inclusão no programa de rastreamento.

HISTÓRIA

Dr. George Nicholas Papanicolaou

Inicialmente estudava o status hormonal através de esfregaço vaginal.

Encontrou células cancerosas numa lâmina contendo amostra do útero de uma mulher.

Dr. George Papanicolaou relatou a utilidade da técnica para detectar células neoplásicas em 1941.

A partir de 1950, a técnica tornou-se amplamente utilizada como rastreio.

CÂNCER DE COLO DE ÚTERO: RASTREAMENTO Além da coleta e fixação adequadas e

do cuidadoso transporte da lâmina, o laboratório responsável pela leitura e interpretação deve ser qualificado e possuir sistema de comunicação de resultados eficiente.

Havendo falhas em uma dessas áreas, a eficácia do exame diminui e o rastreamento tem impacto inferior ao esperado. (PESSINI et al., 2013)

CÂNCER DE COLO DE ÚTERO: RASTREAMENTO O rastreamento de mulheres

imunodeprimidas (usuária crônica de corticóides orais, transplantada, em tratamento com quimioterapia ou portadoras do vírus HIV) constitui uma situação especial, pois, em função da defesa imunológica reduzida e, consequentemente, da maior vulnerabilidade para as lesões precursoras do câncer do colo do útero, o exame deve ser realizado:

logo após o início da atividade sexual, com intervalo semestral

após dois exames normais consecutivos, periodicidade anual.

CÂNCER DE COLO DE ÚTERO: RASTREAMENTO Gestantes: seguir as recomendações de

periodicidade e faixa etária como para as demais mulheres, sendo que a procura ao serviço de saúde para realização de pré-natal deve sempre ser considerada uma oportunidade para o rastreio;

Mulheres na pós-menopausa, sem história de diagnóstico ou tratamento de lesões precursoras do câncer do colo uterino, apresentam baixo risco para desenvolvimento de câncer. O rastreamento citológico em mulheres na menopausa pode levar a resultados falso-positivos causados pela atrofia secundária ao hipoestrogenismo, gerando ansiedade na paciente e procedimentos diagnósticos desnecessários.

CÂNCER DE COLO DE ÚTERO: RASTREAMENTO Tratamento da colpite atrófica

Creme de estrogênios conjugados 0,5g ouCreme de estriol 1g

Aplicação vaginal, de preferência à noite, por um a três meses. Podem ser usados em dois esquemas alternativos:Durante 21 dias, com intervalo de 7 dias OUDuas vezes por semana, sempre nos

mesmos dias A nova citologia será coletada após 7

dias da parada do uso.

CÂNCER DE COLO DE ÚTERO: RASTREAMENTO Não devem ser incluídas no

rastreamento mulheres sem história de atividade sexual ou submetidas a histerectomia total por outras razões que não o câncer do colo do útero

É importante destacar que a priorização de uma faixa etária não significa a impossibilidade da oferta do exame para as mulheres mais jovens ou mais velhas.


Na prática assistencial, a anamnese bem realizada e a escuta atenta para reconhecimento dos fatores de risco envolvidos e do histórico assistencial da mulher são fundamentais para a indicação do exame de rastreamento.

PAPANICOLAOU - LIMITAÇÕES

8% escapam à detecção citológica

- limitações na técnica citológica

- lesões com comportamento maligno agressivo

22% representam mulheres que desenvolvem câncer cervical devido a falência no seguimento do citopatológico: mulheres cujos cânceres poderiam ser prevenidos com a detecção precoce e tratamento.

PAPANICOLAOU - LIMITAÇÕES

Baixa sensibilidade: 51%

Frequência de falsos negativos são devido a falha na coleta, fixação inadequada ou problemas de interpretação.

Grande grupo populacional para rastreio X rastreio de grupo de alto risco

Sem consenso sobre a testagem

EXAME GINECOLÓGICO

EXAME GINECOLÓGICO: RECOMENDAÇÕES PRÉVIAS

A utilização de lubrificantes, espermicidas ou medicamentos vaginais deve ser evitada por 48 horas antes da coleta, pois essas substâncias recobrem os elementos celulares dificultando a avaliação microscópica, prejudicando a qualidade da amostra para o exame citopatológico.

A realização de exames intravaginais, como a ultrassonografia, também deve ser evitada nas 48 horas anteriores à coleta, pois é utilizado gel para a introdução do transdutor.

EXAME GINECOLÓGICO: RECOMENDAÇÕES PRÉVIAS

Embora usual, a recomendação de abstinência sexual prévia ao exame só é justificada quando são utilizados preservativos com lubrificante ou espermicidas. Na prática a presença de espermatozoides não compromete a avaliação microscópica.

O exame não deve ser feito no período menstrual, pois a presença de sangue pode prejudicar o diagnóstico citopatológico. Deve-se aguardar o quinto dia após o término da menstruação.

No caso de sangramento vaginal anormal, o exame ginecológico é mandatório e a coleta, se indicada, pode ser realizada.

Não se recomenda o uso de lubrificantes para a introdução do espéculo, pois essas substâncias podem interferir na avaliação de secreções.

CÂNCER DE COLO DE ÚTERO: EXAME GINECOLÓGICO

Primeiro se faz a inspeção genital, observando-se distribuição de pelos, trofismo vulvar, lesões de pele, alterações de cor, cicatrizes e tumorações.

Inspecionam-se os pequenos e grandes lábios, clitóris, uretra, hímen e região anal.

Avalia-se através da manobra de Valsalva possíveis prolapsos em parede anterior (cistocele), posterior (retocele), uretra (uretrocele) ou colo uterino (prolapso uterino ou de cupúla caso a mulher seja histerectomizada). Observa-se, neste momento, alguma perda de urina ou presença de secreções.

CÂNCER DE COLO DE ÚTERO: EXAME GINECOLÓGICO Com a mão enluvada, procede-se o

afastamento dos pequenos lábios e a introdução do espéculo na vagina;

O tamanho do espéculo deve ser ajustado para cada mulher.

É preciso ter cuidado com o uso de luvas, colocando-as e retirando-as no momento adequado, evitando a contaminação de objetos.

CÂNCER DE COLO DE ÚTERO: EXAME GINECOLÓGICO

CÂNCER DE COLO DE ÚTERO: EXAME GINECOLÓGICO Com a extremidade da espátula de Ayre

(em rabo de peixe), procede-se a realização da coleta de material. A parte maior da espátula é colocada sobre o orifício cervical externo e girada 360º com o objetivo de coletar células da junção escamocolunar (JEC), área em que os dois epitélios (escamoso e glandular) se encontram e de maior ocorrência de alterações neoplásicas e pré-neoplásicas.

A coleta com a escova endocervical é necessária quando a JEC não for visível.

ANTIGA JEC

NOVA JEC

ZONA DE TRANSFORMAÇÃO

Uma boa amostra cervical inclui o epitélio escamoso (ectocérvice) e epitélio colunar (endocérvice) e, principalmente, a zona de transformação, onde a maioria das neoplasias surgem.

CÂNCER DE COLO DE ÚTERO: EXAME GINECOLÓGICO O material retirado é distendido, de forma

que se obtenha um esfregaço fino e uniforme, o da espátula na metade superior ou esquerda e da escova na metade inferior ou direita de uma lâmina única, devidamente identificada;

A fixação deve ser imediata, com a solução fixadora;

A lâmina é colocada em recipiente específico identificado (em geral caixa de lâminas), com a face contendo o material distendido sem contato direto com superfícies, e encaminhada ao laboratório para análise citopatológica.

DISTENSÃO DO MATERIAL

DISTENSÃO DO MATERIAL:OPÇÕES

Espátula

Escova Endocervical

Espátula

Escova Endocervical

Escova Endocervical

Espátula

COMO CORRIGIR PROBLEMAS NO CITOPATOLÓGICO Evitar cremes ou géis Correto timing do esfregaço Remover o excesso de muco Escolha do material para coleta Distensão correta Rápida fixação (<10 seg)

TRATE E REPITA INFECÇÕES:Trichomonas vaginalis: Metronidazol 400mg

2XD; OU Doxacilina100mg 2XD, por 1 sem)

Infecções fúngicas: Antifúngicos Vaginose bacteriana (Metronidazol,

Clindamicina) Herpes simplex : Aciclovir

Repita CP em 6-8 sem; se alteração persistir em 3 ocasiões, encaminhar para colposcopia.

CÂNCER DE COLO DE ÚTERO: EXAME GINECOLÓGICO O teste de Schiller e o exame de toque não devem ser realizados antes da coleta.

O exame não oferece risco na gravidez, tanto para gestante como para o feto.

CÂNCER DE COLO DE ÚTERO: EXAME GINECOLÓGICO Após a coleta das secreções e do

esfregaço para o citopatológico, procede-se a aplicação de ácido acético (1 a 5%) no colo uterino, com nova inspeção do colo após 2 a 4 min, com a finalidade de detectar lesões que fiquem destacadas (mais brancas e brilhantes ou leucoacéticas).

CÂNCER DE COLO DE ÚTERO: EXAME GINECOLÓGICO Em seguida, aplica-se solução de lugol no

colo uterino para o teste de Schiller. Se o colo se cora de maneira uniforme e é

escuro, o teste é considerado normal (iodo positivo ou Schiller negativo).

Se houver áreas do epitélio escamoso que não se coram (iodo negativo ou Schiller positivo), o exame é considerado alterado.

Em algumas situações fisiológicas em que a mucosa vaginal está atrófica (menopausa, amamentação), a coloração não é uniforme ou adquire tonalidade mais clara (iodo-claro), não caracterizando alerta para lesão.

TREINAMENTO ON-LINE GRATUITO Versão em português disponível. Inspeção visual com lugol e ácido

acético.

http://screening.iarc.fr/digital/cdVILIpt/cdVILIpt.html

http://screening.iarc.fr/digital/cdVIApt/cdVIApt.html

MANEJO CONFORME

RESULTADO DO RASTREAMENT

O, EM SERVIÇO APS

CÂNCER DE COLO DE ÚTERO: MANEJO CONFORME RESULTADO DO RASTREAMENTO, EM SERVIÇO APS


5A- Repetir o CP Exame insatisfatório, repetir o CP dentro de um

período entre 6-12 semanas com correção, quando possível do problema que motivou o resultado insatisfatório. Considerar presença de infecções vaginais ou atrofia por baixa de estrogênio, caso presentes tratar antes de repetir a coleta.

A presença do processo inflamatório intenso prejudica a qualidade da amostra. O tratamento DST diminui o risco de insatisfatoriedade da lâmina.

Deve ser explicado à mulher que o motivo da repetição não é por alteração patológica relacionada ao câncer.

NOMENCLATURAS CITOPATOLÓGICAS E HISTOPATOLÓGICAS UTILIZADAS DESDE O INÍCIO DA REALIZAÇÃO DO EXAME CITOPATOLÓGICO PARA O DIAGNÓSTICO DAS LESÕES CERVICAIS ESCAMOSAS E SUAS EQUIVALÊNCIAS

Papanicolaou(1941)

OMS(1952)

Richart(1967)

Brasil(2006)

Classe I --- --- Normal

Classe II --- --- Alterações benignas

--- --- --- Atipias de significadoindeterminado

Classe III Displasia leve

Displasia moderada

Displasia acentuada

NIC INIC IINIC III

LSILHSILHSIL

Classe IV Carcinoma in situ NIC III HSILAdenocarcinoma in situ

Classe V Carcinoma invasor

Carcinoma invasor

Carcinoma invasor

7A- ASC-US É a sigla para células escamosas atípicas de significado

indeterminado, possivelmente não neoplásicas. É a alteração citológica mais descrita nos laudos de CP

Há uma correlação com doença de baixa gravidade para a maioria das mulheres, logo, conduta conservadora pouco invasiva é recomendável. Fatores como idade da mulher e a realização de rastreio citológico prévio devem ser considerados nessa decisão. Alem desses aspectos, deve-se considerar que a lesão invasora do colo do útero é claramente mais prevalente na quarta e quinta década de vida da mulher.

Para um resultado ASC-US, a recomendação na mulher com 30 anos ou mais será a repetição do CP em um intervalo de 6 meses, precedida, quando necessário, do tratamento de processos infecciosos e de melhora do trofismo genital, com preparo estrogênico após a menopausa.

Mulheres com idade inferior a 30 anos, repetir o CP no intervalo de 12 meses.

7A- ASC-US Se dois exames CP subsequentes com intervalo de 6

meses (ou 12 meses, se <30anos), forem negativos, a paciente deverá retornar à rotina de rastreamento citológico trienal, porém se o resultado de alguma citologia de repetição for igual ou mais significativa, a paciente deverá ser encaminhada para colposcopia.

Na colposcopia sem alterações, o retorno ao rastreio está recomendado com intervalo semestral ou anual, dependendo da faixa etária. Se resultado normal, repetir o exame em seis meses. Após duas citologias normais coletadas com intervalo de 6 meses, retornar a rotina de rastreamento.

Na colposcopia com alterações, deve-se realizar a biópsia.

8A- Lesão Baixo Grau (Lesão intra-epitelial de baixo grau/LISL) A maioria das alterações citológicas de baixo grau regride

espontaneamente, na medida em que espelha a manifestação morfológica da infecção aguda e transitória pelo HPV.

A prevalência de lesões pré-invasivas (NIC II/III) ou câncer, relatada na literatura, após exame CP compatível com LSIL, variade 11,8 a 23,3%, o que aponta para a possibilidade de subdiagnóstico no CP. Entretanto o comportamento benigno desse grau de alteração, associado ao risco de ocorrência de efeitos adversos psíquicos e físicos, como hemorragia, infecção e desfechos obstétricos significativos, tem levado a recomendações conservadoras.

A recomendação é repetir o CP em seis meses. Processos infecciosos ou atrofia genital identificados devem ser tratados antes dessa nova coleta. Se a citologia de repetição for negativa em dois exames consecutivos, a paciente deve retornar à rotina de rastreamento citológico trienal.

Se qualquer citologia subsequente for positiva, encaminhar à unidade de referência para colposcopia.

9A – ASC-H ou AGC ASC-H (células escamosas atípicas de significado

indeterminado, não podendo excluir lesão de alto grau). ASC-H apresenta risco de lesão de alto grau (NIC II/III) subjacente alto, de 12 a 68%, e , e 1,3 a 3% de câncer.

A recomendação é o encaminhamento para colposcopia.

AGC (atipias de significado indeterminado em células glandulares)

Categoria associada a um maior risco de neoplasia cervical quando comparada a das células escamosas atípicas de significado indeterminado ou das lesões intraepiteliais de baixo grau.

A conduta preconizada para as pacientes com diagnóstico citológico de AGC é o encaminhamento para citologia do canal cervical. É recomendável a avaliação endometrial (com US e/ou estudo anatomopatológico) em pacientes acima de 35 anos. Abaixo dessa idade, a investigação endometrial deverá ser realizada se presente sangramento uterino anormal.

10A – Lesão Alto Grau (LIAG) A denominação lesão intraepitelial de alto

grau (LIAG) compreende as neoplasias intraepiteliais cervicais grau II e III (NIC II/III/carcinoma in situ). Cerca de 70 a 75% das pacientes com laudo citológico de LIAG apresentam confirmação histopatológica deste grau de doença e 1 a 2% terão diagnóstico histopatológico de carcinoma invasor. Como apresentam grande potencial morfológico de progressão para neoplasia é consenso que devem ser tratadas.

A conduta é o encaminhamento ao serviço de referência.

CÂNCER DE COLO DE

ÚTERO:TRATAMENTO

TRATAMENTO DA NEOPLASIA INTRAEPITELIAL

LEEP (loop electrodiathermy excision procedure)

LASER Criocirurgia Eletrocoagulação Conização cervical Histerectomia

TRATAMENTO DO CÂNCER CERVICAL

Estágio Ia (carcinoma cervical microinvasor)

Cirúrgico histerectomia radical e linfadenectomia pélvica bilateral

Radioterapia: radiação intracavitária e externa. Quimiorradiação, usando cisplatina semanal como sensibilizante, aumenta sobrevida.

TRATAMENTO DO CÂNCER CERVICAL

Estágio II Estágio IIa: cirurgia radical ou

quimiorradioterapia. Estágio IIb: NÃO CIRÚRGICO. Combinação

de quimioradioterapia externa e intracavitária.

Estágio III Estágio IIIa e IIIb: quimiorradioterapia,

geralmente externa, seguida por braquiterapia intracavitária.

Estágio IV Estágio IVa: quimiorradioterapia pélvica. Estágio IVb: radioterapia pélvica para

controle do sangramento vaginal e quimioterapia para metástases à distância.

PROGNÓSTICO DO CÂNCER CERVICAL

Estágio clínico Tipo patológico Adenocarcinoma e carcinoma

adenoescamoso tem geralmente menos de 5 anos de sobrevida do que carcinoma escamoso, estágio por estágio

MANEJO PODE VARIAR CONFORME Disponibilidade de recursos diagnósticos

como colposcopia, testagem para HPV

Disponibilidade de recursos para o tratamento como LEEP, crioterapia, LASER

Idade da mulher

Manutenção da fertilidade

Grau e extensão da lesão

Motivação para seguimento

Expertise

VACINA DO HPV

CÂNCER DE COLO DE ÚTERO:PREVENÇÃO Vacinação contra o HPV proposta pelo MS:

2014 - Campanha de vacinação de meninas entre 11 e 13 anos contra o vírus HPV. A meta é vacinar 80% do público-alvo.

A primeira dose (de um total de três) foi aplicada nas escolas, a segunda será aplicada com intervalo de seis meses e a terceira, de reforço, cinco anos após a primeira dose.

2015 a vacina passa a ser oferecida para as adolescentes de 9 a 11 anos.

2016 às meninas que completam 9 anos.

CÂNCER DE COLO DE ÚTERO:PREVENÇÃO

PROTEÇÃO - O Ministério da Saúde adquiriu 15 milhões de doses para o primeiro ano de vacinação. A vacina utilizada é a quadrivalente, que confere proteção contra quatro subtipos (6, 11, 16 e 18) do HPV, dos quais dois (subtipos 16 e 18) são responsáveis por cerca de 70% dos casos de câncer de colo do útero em todo mundo.Usada como estratégia de saúde pública em 51 países, a quadrivalente é recomendada pela Organização Mundial da Saúde (OMS) e tem eficácia de 98% contra o vírus HPV.

A vacinação é o primeiro de uma série de cuidados que a mulher deve adotar para a prevenção do HPV e do câncer do colo do útero.

Ela não substitui a realização do exame preventivo e nem o uso do preservativo nas relações sexuais.

VACINA DO HPV

1) Qual a redução de casos de câncer de colo de útero/lesões de alto grau que a vacina promoveu nos estudos e nas populações já vacinadas?

Não houve redução de câncer nos estudos. Na realidade, não ocorreu nenhum caso de câncer nem nos

grupos de intervenção, nem nos de controle, pois sua incidência é baixa e o período é de até 30 anos para o câncer desenvolver-se a partir das lesões precursoras. Os estudos ainda não tiveram esta duração. Portanto, também não há qualquer informação sobre redução de mortalidade por câncer do colo uterino.

E os resultados de proteção encontrados para lesões precursoras devem ser entendidos à luz de que 63% dos NIC2, em mulheres entre 13 e 24 anos regridem espontaneamente após 3 anos. Mesmo a incidência acumulada de evolução de lesões NIC 3 para câncer em 30 anos é de 31,3% .

VACINA DO HPV 2) Qual a prevalência de CA colo de útero nestas

populações estudadas? Em sua publicação de 2002, o Global Cancer Statistics

apresentou a incidência do câncer cervical como de 7,7/100.000 na America do Norte. Na União Européia como um todo, a incidência de câncer cervical foi de 10,9 casos /100.000. (Globocan 2008. International Agency for Research on Cancer). Pode ser útil, para compreender a epidemiologia do problema, dispor de algumas outras informações.

A prevalência de infecção por HPV em mulheres de Portugal entre 18 a 65 anos, verificada na citologia oncótica, foi de 14,3%, e de 30% se considerarem apenas aquelas entre 25-30 anos. Enquanto 84% daquelas correspondiam a tipos oncogênicos, apenas em 22% das positivas se detectou algum subtipo coberto pela vacina (Estudo Cleopatre, 2009).

A proporção em que as vacinas disponíveis oferecem proteção cruzada entre subtipos de HPV presentes e ausentes das vacinas ainda está em estudo (Lancet Infect Dis. 2012 Oct;12(10):781-9).

VACINA DO HPV 3)Quais os eventos adversos atribuídos a

vacina? Qual a prevalência destes? Numerosos casos reportados levaram à hipótese

de nexo causal com a vacina (JAMA. 2009;302(7):750-757). Os mais frequentes foram síncope e reações locais, com dor e eritema, tontura, náusea e cefaléia.

Dos 12.424 relatos de efeitos adversos contados numa referência, 772 foram severos (6%), incluindo 32 mortes (Summary of HPV Adverse Event Reports Published in JAMA, acessível em 04/02/2014 em http://www.cdc.gov/vaccinesafety/Vaccines/HPV/jama.html).

VACINA DO HPV A partir do Vaccine Adverse Event Reporting System

(VAERS), descreveram-se 69 casos de Síndrome de Guillain-Barré depois da vacinação con Gardasil entre 2006 e 2009 nos Estados Unidos. Em mais de 2/3 dos casos, os sintomas iniciaram em até 6 semanas; na maioria, nos primeiros 15 dias. A incidência estimada com Gardasil foi de 80,2 casos por 10 milhões de pacientes.

Para comparação, tem-se que com a vacina Menactra (anti-meningocócica), foi de 23 casos por 10 milhões. Após a vacina da gripe, foi de 9,5 casos por cada 10 milhões. (Souayah N, Michas-Martin PA, Nasar A, Krivitskaya N, Yacoub HA, Khan H, Qureshi AI. Guillain-Barré syndrome after Gardasil vaccination: data from Vaccine Adverse Event Reporting System 2006-2009. Vaccine. 2011 Jan 29;29(5):886-9).

VACINA DO HPV Além dos mais comuns, os danos incluem uveíte

(http://www.eurekaselect.com/117322/article), falência ovariana induzida pelos adjuvantes vacinais

(http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23902317) e síndrome da taquicardia postural,

(http://www.migueljara.com/wp-content/uploads/2014/01/6-cases-of-POTS-following-HPV-vax_EJNeurol.pdf) (3).

Um estudo de coorte, embora com um seguimento pouco extenso (180 dias), limitado para descartar uma parte dos desfechos neurológicos e auto-imunes que testou sem encontrar associação, identificou (!) associação estatisticamente significativa da vacina com Síndrome de Behcet, Doença de Raynaud e diabetes tipo 1 (Autoimmune, neurological, and venous thromboembolic adverse events after immunisation of adolescent girls with quadrivalent human papillomavirus vaccine in Denmark and Sweden: cohort study. BMJ 2013;347:f5906).

VACINA DO HPV No entanto, o VAERS é um sistema de informação passivo.

Depende de ser notificado para incluir a informação em seus bancos de dados. Este não é um desenho de coleta de informação apto a definir nexos causais. Patrocinadores da vacina tem indicado que esta limitação para comprovar nexo causal advoga pelo reconhecimento de que sua adoção é segura. No entanto, se o VAERS, apesar do volume de notificações de paraefeitos, não é apropriado para consolidar nexo causal, deve-se lembrar que a ausência de evidência que demonstre dano não significa que haja evidência demonstrando a segurança. Acrescente-se que só foram incluídos, nas análises de segurança pós-licenciamento, casos reportados nos EEUU, e que 68% deles vieram do fabricante: Merck and Co (Slade BA, Leidel L, Vellozzi C, Woo EJ, Hua Wei, Sutherland A, et al: Postlicensure safety surveillance for quadrivalent human papillomavirus recombinant vaccine. JAMA 2009, 302(7):750–757).

VACINA DO HPV Publicação de 2010 atualizou a análise dos dados de

seguimento dos trials e concluiu que somente as reações locais à vacina ocorriam de modo significantemente maior do que com placebo. Pediatr Infect Dis J. 2010 Feb;29(2):95-101.

Entretanto, deve-se apontar que o grupo controle do ECR do fabricante não era constituído de substância inerte, mas de um preparado visualmente indistinguível contendo alumínio (N Engl J Med 2007; 356:1915-1927May 10, 2007. Acessado em 05/02/2014 em http://www.nejm.org/doi/pdf/10.1056/NEJMoa061741). Ora, a substância utilizada nos controles deveria preservar a condição neutra e não ter potencial de causar dano por mecanismos não-placebo. No entanto, como já reportado, sabe-se que os adjuvantes das vacinas podem ter um papel em seus paraefeitos

VACINA DO HPV 4)Considerando a prevalência de CA colo de útero

na população do RS, a probabilidade de evento adverso e NNT, é seguro realizar a vacinação em massa de adolescentes?

A estimativa do INCA para câncer cervical na região sul em 2014 é de 16 casos /100 mil.

Considera-se segura a administração de uma vacina quando seus riscos são aceitáveis e seus benefícios os superam.

No caso da vacina contra o HPV, não há conhecimento sobre qualquer benefício em termos de proteção contra o câncer ou redução de mortalidade.

Nesse sentido, os riscos existentes, mesmo que hajam controvérsias, tornam inadequada a vacinação massiva de adolescentes, qualquer que seja a prevalência populacional de câncer de colo uterino.

VACINA DO HPV Além disso, há que levar em conta que a vacinação

não se propõe a substituir o rastreamento pelo Papanicolaou, significando que, quanto ao elemento custo, as reduções estimadas não podem supor a supressão dos custos atuais com o rastreamento, nem desconsiderar a necessidade de aumentá-los ainda mais para que atinja adequadamente sua finalidade.

Novamente quanto à segurança e custos, cabe ter em conta que demandas judiciais em outras partes do mundo já receberam reconhecimento oficial e prosseguem no rumo de indenizações devidas por nexo entre a vacina e danos (http://www.lacelosia.com/el-primer-reconocimiento-oficial-de-dano-causado-por-gardasil-la-vacuna-contra-el-papiloma-desata-una-oleada-de-demandas/).

http://www.lacelosia.com/el-primer-reconocimiento-oficial-de-dano-causado-por-gardasil-la-vacuna-contra-el-papiloma-desata-una-oleada-de-demandas/



VACINA DO HPV Uma conduta segura seria aguardar os resultados e

análises independentes de um seguimento maior nos estudos (utilizando-se placebos adequados nos controles) onde a vacina está implantada há mais tempo e, enquanto isso, buscar estratégias para captar para o Papanicolaou os segmentos populacionais femininos que persistem à sua margem.

Destaca-se o elemento da necessidade de transparência e independência nas análises, pois nos estudos que são usados como justificativa para a implantação da vacina, os conflitos de interesse de pesquisadores da área são notórios, a exemplo de Joakim Dillner, (quadrivalent vaccine investigator: “J. Dillner has received consultancy fees, lecture fees, and research grants from Merck and Co, Inc, and Sanofi Pasteur MSD.” http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20139221 ).

VACINA DO HPV Além disso, cabe acrescentar que uma

abordagem ampla de verificação de segurança e custo-efetividade deveria levar em conta outras estratégias de enfrentamento da carga de doença associada ao HPV e seus co-fatores que levam ao câncer cervical uterino.

Por exemplo, de 1985 a 2002 a China reduziu a incidência deste câncer de 17,8 para 6,8/100.000 com a modificação dos demais fatores de risco, inclusive falta de acesso a atenção primária à saúde. (http://www.infectagentscancer.com/content/pdf/1750-9378-8-21.pdf).

VACINA DO HPV 5) Das coortes realizadas, as mulheres

vacinadas foram instruídas a seguir usando condom e a ter comportamento sexual seguro? Houve aumento de outras DST pela sensação de segurança que a vacina gerou?

No próprio protocolo do ECR (FUTURE II) que fundamentou o lançamento da Gardasil, foram incluídas consultas de seguimento periódico com citologia cervical e colposcopia, conforme o algoritmo eleito para seu uso. As mulheres foram selecionadas entre as não-gestantes que não tinham resultados de Papanicolaou alterados e no máximo 4 parceiros sexuais até ali. Foram orientadas a usarem “contracepção efetiva” por 7 meses, mas não há descrição de outras orientações na publicação (http://www.nejm.org/doi/pdf/10.1056/NEJMoa061741).

VACINA DO HPV Existem estudos buscando responder sobre a hipótese de que a

vacinação contra o HPV poderia induzir aumento em comportamentos sexuais de risco.

Um estudo recentemente publicado com 339 adolescentes vacinadas não encontrou associação entre crenças sobre riscos de se contraírem outras DSTs (além do HPV) logo após a vacinação e a realização de práticas sexuais de risco após 2 e 6 meses. (Risk Perceptions and Subsequent Sexual Behaviors After HPV Vaccination in Adolescents. Allison Mayhew, Tanya L. Kowalczyk Mullins, Lili Ding, Susan L. Rosenthal, Gregory D. Zimet, Charlene Morrow, and Jessica A. Kahn Pediatrics peds.2013-2822; published ahead of print February 2, 2014, doi:10.1542/peds.2013-2822) (http://pediatrics.aappublications.org/content/early/2014/01/28/peds.2013-2822.abstract).

No entanto, este e outros estudos tem um “n” pequeno ou um delineamento aquém do que já seria possível com a quantidade de pessoas já vacinadas. Grandes estudos controlados comparando desfechos comportamentais adequados entre pessoas vacinadas e não-vacinadas ainda não são conhecidos.

VACINA DO HPV Complementação: A respeito da imunidade produzida, somente foi testada a

imunidade humoral. Não é conhecida a resposta imune celular no colo uterino, mas tem-se pesquisado caminhos de explicação imunofisiológica para a proteção que foi detectada contra as infecções (http://www.infectagentscancer.com/content/5/1/19).

Deve-se, ainda, lembrar que o efeito ecológico de “ninho vazio” para outras cepas oncogênicas não foi estudado. São 15 essas cepas, e a vacina age contra 2.

Faz parte das tarefas de atenção primária a prevenção quaternária. Trata-se de proteger as pessoas de procedimentos excessivos e/ou desnecessários com potencial de dano. Pode-se conhecer mais sobre prevenção quaternária no capítulo do médico de família espanhol Juan Gérvas no tratado Brasileiro de Medicina de Família, disponível neste link: https://www.dropbox.com/s/sbzr88lqtmefeni/Preven%C3%A7%C3%A3o%20Quartern%C3%A1ria%20Gervas%20Tratado%20SBMFC.pdf

http://www.infectagentscancer.com/content/5/1/19

SUMÁRIO DE EVIDÊNCIAS:

NNT para prevenir uma infecção pelo subtipo 16= 74.

Para o subtipo 18=160.

NNT para, em geral, prevenir NIC1=46. Para NIC2=196. Para NIC3=250. Para Ca in situ=545. Para câncer=indeterminado.

CÂNCER DE COLO DE ÚTERO: RASTREAMENTO A oferta de exames pelo SUS atualmente seria

suficiente para a cobertura da população feminina na faixa etária prioritária, porém observa-se que grande parte dos exames são ofertados como repetições desnecessárias em intervalos menores do que o recomendado.

No Brasil, expansão de oferta não trouxe queda na mortalidade.

A questão é: qual a estratégia para reduzir o número das que NUNCA receberam o teste?

COFFEE BREAK!

QUANTAS ESF E UBS A REDE POSSUI? POSSUI CENTRO DE ESPECIALIDADES? QUAL A COBERTURA DE ESF DO MUNICÍPIO? TABAI: Temos 01 equipe de ESF com ESB

e estamos implantando mais 01 equipe de ESF. Temos 01 UBS central e mais um posto de saúde no interior do município e estamos em processo de licitação para a construção de 01 nova UBS com recursos do governo federal. Não possuímos um centro de especialidades todos os multiprofissionais atendem na UBS central. Com as duas equipes trabalhando teremos

100% de cobertura de ESF no município.

QUANTAS ESF E UBS A REDE POSSUI? POSSUI CENTRO DE ESPECIALIDADES? QUAL A COBERTURA DE ESF DO MUNICÍPIO?

NSR: No município de Nova Santa Rita são duas ESF e três UBS.Em torno 8000 pessoas.

MTN: 3 ESF em vista de mais 2 a serem implantadas e 2 UBS.Bairro Germano Henke, Bairro esperança e

Bairro Industrial. SJS: O município de São José do Sul

possui 1 ESF, não possui UBS e também não possui centro de especialidades.100%

QUEM SÃO OS PROFISSIONAIS COLETADORES DE CP? QUEM REALIZA O EXAME CLÍNICO DE MAMAS? QUEM SOLICITA MMG?

TABAI: As enfermeiras são responsáveis pela coleta de CP e exames clínicos de mamas e elas mesmas solicitam as mamografias. Eventualmente os médicos clínicos e o ginecologista também solicitam as mamografias.

NSR: A coleta de CP e o exame de mamas são realizados por ginecologistas e enfermeiras. A MMG é solicitada apenas por médicos, ginecologistas ou não.

QUEM SÃO OS PROFISSIONAIS COLETADORES DE CP? QUEM REALIZA O EXAME CLÍNICO DE MAMAS? QUEM SOLICITA MMG?

MTN: Enfermeiros e médicos. A MMG é solicitada pelo médico. Atualmente o município está se reorganizando em relação as coletas, aumentou as cotas de CP, estamos organizando a consulta de enfermagem para que na consulta a enfermeira faça a coleta do CP, o exame clínico das mamas e solicite a MMG.

SJS: No momento o único profissional que coleta o cp e o exame clínico das mamas é o enfermeiro, mas até ano passado também coletava o ginecologista que estamos tentando nova contratação. Quem solicita a MMG é o enfermeiro e médico clínico geral.

QUAL É O ATUAL LABORATÓRIO DE ANÁLISE DE CP? QUANTO TEMPO ESTÁ PACTUADO A LIBERAÇÃO DE RESULTADOS NORMAIS?

MUNICÍPIO LABORATÓRIO TEMPO LIBERAÇÃO LAUDO

TABAI Laboratório CMD, Lajeado

>40 DIAS

NOVA SANTA RITA Instituto de Ginecologia do RS

45-60 DIAS

MONTENEGRO Histomed, Montenegro

40 DIAS (OCORRENDO ATRASOS >90 DIAS)

BARÃO Histomed Montenegro

60-100 DIAS

SÃO JOSÉ DO SUL Laboratório CGC, POA

30-45 DIAS

PARECI NOVO Laboratório CGC, POA

30-45 DIAS

SALVADOR DO SUL Sanatório Parthenon

30 DIAS

MUNICÍPIO REFERÊNCIA PARA CP ALTERADOS

TEMPO ATÉ CONTACTAR PACIENTE

NOTIFICAÇÃO AO COLETADOR

TABAÍ Enfermeira que ao identificar alterações imediatamente entra em contato com a paciente e a encaminha para consulta com ginecologista na UBS.

O tempo de contato varia, pois é necessário o retorno do resultado do exame ao município pelo laboratório.

Sim, além da enfermeira da AB a enfermeira do ESF também realiza as coletas de CP e quando necessário realiza busca ativa das usuárias com auxílios das ACSs.

NOVA SANTA RITA Quando é encontrado alteração no exame citopatológico o laboratório entra em contato com o serviço de epidemiologia do município, que recebe este resultado.

O tempo transcorrido é em torno de 30 dias.

O serviço de epidemiologia entra em contato com a UBS que realizou a coleta do exame para localizar a paciente e solicitar que compareça na UBS o quanto antes.




MONTENEGRO Enfermeiro da UBS entra em contato pelo telefone com a paciente e já agenda consulta com o ginecologista. Em área coberta por ACS o mesmo entra em contato com o paciente solicitando a mesmo comparecer na UBS.

Em área coberta por ACS o mesmo entra em contato com o paciente solicitando a mesmo comparecer na UBS.

BARÃO O tempo de análise é menor 40 dias.

O paciente é comunicado e encaminhado para equipe da Estratégia de Saúde da Família médico e enfermeiro, referenciada para o ponto de atenção




SÃO JOSÉ DO SUL Acredito que o laboratório entre em contato com o coordenador da atenção básica do município.

A comunicação faz parte, e todos trabalham no mesmo espaço físico.

PARECI NOVO A enfermagem que recebe os resultados sendo passado aos médicos ginecologistas e posteriomente comunicado a paciente para que retorne para nova consulta.

No momento não é realizado coleta pelos profissionais do ESF.

SALVADOR DO SUL

A ginecologista. Logo após o retorno do resultado.

Não quem coleta é a enfermeira da UBS

QUAL O LABORATÓRIO QUE ANALISA CP? TEMPO ATÉ LIBERAÇÃO DOS LAUDOS? QUEM COORDENA O RECEBIMENTO DESTES LAUDOS?

TABAI: O município de Tabaí realiza a análise de CP no Laboratório CMD de Lajeado. Os resultados demoram mais de 40 dias para retornarem ao município. As enfermeiras são responsável por receber os resultados e orientar as pacientes.

NSR: O laboratório é o Instituto de Ginecologia do RS. O resultado chega na unidade de saúde em torno de 45 a 60 dias. Quem coordena o recebimento é o Serviço de Epidemiologia do município.

MTN: Histomed – a cota de exames atualmente para Montenegro é de 280. Leva em torno de 3 meses para retornar. Estamos conversando com os responsáveis para que este tempo não ultrapasse 40 dias, os Laudos estão indo para a Unidade que faz a coleta, mas foi combinado com as enfermeiras da unidades que todo o resultado que esta demorando mais de 40 dias que enviem o nome da paciente para a coordenação de AB do município para que esta entre em contato coma Histomed para saber o motivo da demora.

SJS: Laboratório CGC, o tempo de liberação é de 30 a 45 dias. Quem coordena o recebimento é o enfermeiro responsável.

QUEM É A REFERÊNCIA DO MUNICÍPIO PARA COORDENAR O CUIDADO DESTA PACIENTE? TABAI: Quando há alguma alteração no exame

a paciente é encaminhada ao médico ginecologista da UBS que faz o acompanhamento e tratamento da usuária e quando não é possível realizar o tratamento ou procedimento na UBS, a paciente é referenciada aos Hospitais de Porto Alegre, via Sistema AGHOS, ou á oncologia do Hospital Bruno Born.

NSR: A referência para o cuidado é a equipe de saúde da UBS que presta atendimento para este paciente.

MTN: Os casos são encaminhados ao ginecologista e as ESF acompanham o processo.

QUEM É A REFERÊNCIA DO MUNICÍPIO PARA COORDENAR O CUIDADO DESTA PACIENTE? BARAO: a Equipe da Estratégia

juntamente com a Secretaria de saúde do Município.

SJS: Encaminhamos via sistema AGHOS para o Hospital Femina quando o encaminhamento é para uma avaliação do ginecologista, quando necessitar de tratamento direto com oncologista a marcação é direta no Hospital Centenário.

PARECI: A referência são os médicos ginecologistas do município juntamente com a equipe de ESF.

SS: NR

SE FOR NECESSÁRIO ENCAMINHÁ-LA PARA PROCEDIMENTOS (CONIZAÇÃO, HISTERECTOMIA, QUIMIOTERAPIA, RADIOTERAPIA), QUAL É O SERVIÇO DE REFERÊNCIA? A REGULAÇÃO ESTÁ PRIORIZANDO ESTES CASOS?

MUNICÍPIO REFERÊNCIA PRIORIZAÇÃO

TABAÍ A paciente é referenciada aos Hospitais de Porto Alegre, via Sistema AGHOS, para realizar os procedimentos de conização, histerectomia entre outros, o tempo de espera para agendamento da avaliação, apesar de não termos grande número de casos, é bem longo, em média mais de 60 dias.

No caso de necessitarem de avaliação em oncologia a nossa referência é o Hospital Bruno Born de Lajeado e o tempo de espera para agendamento da 1ª consulta é de em média 15 dias.

NOVA SANTA RITA

Geralmente esses casos são encaminhados para o Hospital Santa Rita, do Complexo da Santa Casa de Porto Alegre.

Sim, a regulação prioriza estes casos.


MONTENEGRO

Se o exame der alterado, logo a paciente é encaminhada ao ginecologista do município e este encaminha para o tratamento necessário com doc de referencia e contra referencia, esta paciente então é inserida no sistema de regulação AGHOS.

Os casos de Câncer são agendados com no máximo 10 dias, sendo a referencia o município de São Leopoldo.

As pessoas responsáveis pela marcação ficam diariamente na tentativa que geralmente demoram muito.

BARÃO Porto Alegre Há prioridades nos casos mais graves.


SÃO JOSÉ DO SUL

Procedimentos ginecológicos sistema AGHOS no Hospital Femina.

Quimioterapia e radioterapia seria no Hospital Centenário.

Sim a regulação prioriza estes casos.

PARECI NOVO

Os serviços de referência são Hospitais de Porto Alegre onde o agendamento é realizado pela regulação através do AGHOS.

Geralmente a regulação tem priorizado estes casos.

SALVADOR DO SUL

São encaminhadas pelo AGHOS, geralmente em POA.

Alguns casos de radio até o presente momento em São Leopoldo, vai mudar a referência.

“Os demais casos de ginecologia, como as doenças ginecológicas do colo de útero, entram no AGHOS e conforme a informação obtida, as consultas demoram a ser marcadas. Na ocasião pude acompanhar o processo de uma paciente que entrou no sistema para uma consulta de doença ginecológica do colo do útero, embora o sistema mostrava disponível, liberado para agendamento, não foi possível agendar a consulta pois não havia vaga para este mês e nem para o próximo mês.”

RAZÃO DE EXAMES CP COLETADOS NAS MULHERES DE 25 A 64 ANOS E 1/3 DA POPULAÇÃO DE MULHERES RESIDENTES NO MUNICÍPIO, NESTA FAIXA ETÁRIA, POR ANO

TABAÍ:

123 exames coletados (1º semestre 2014) =0,33

366 mulheres (DATASUS 2012: 0,69)


NSR: A população feminina na faixa etária de 25 a 59 anos do município no ano de 2010, segundo dados do Censo Demográfico de 2010 (IBGE, 2014) era de 5.414.

Houve uma cobertura de 12,4% da população feminina nessa faixa etária.

A razão entre o número de exames citopatológico realizados em relação a esta população foi de 0,11.

Menos da metade da razão mínima esperada (0,3 exame/mulheres/ano) para os municípios estabelecidos no Pacto de Atenção a Saúde de 2006.

(2012: 0,37)


BARAO: 314 CP coletados. 600 mulheres na faixa etária =0,52 (2012: 0,59)

SJS: 136/191 = 0,71 (2012: 0,89)

SS: Exames realizados - 359 Pop. 1/3 – 544 indicador = 0.66 (2012: 0,82)


MONTENEGRO: NR (2012: 0,23)

PARECI NOVO: NR (2012: 0,95)

CACHORRO QUE TEM DOIS DONOS MORRE DE FOMEEstipular funções, responsabilidades e metas em conjunto ajudam a atingir objetivos e evitar falhas.

CAMINHO DAS PEDRAS (DATASUS) DATASUS > informações em saude

> tabnet > indicadores de saude > < indicadores do rol de

diretrizes, objetivos ,metas e indicadores: 2013-2015,

indicadores municipais > clicar no mapa o RS,

aí aparece uma tela azul, então selecionar na janelas o necessario aos

indicadores 18 e 19.

TABELA: EXAME CITOPATOLÓGICO DE MULHERES RESIDENTES EM SAPUCAIA DO SUL

SIA/SUS

Ano Total exames

exames 25 a 64

anos

% exames 25 a 64

anos

mulheres 25 a 64

anos

indicador - Razão

de CP e a pop. alvo

2009 4994 4034 80,78 34447 0,352010 4968 3999 80,50 36117 0,332011 6370 5240 82,26 36291 0,432012 5625 4546 80,82 36458 0,372013* 5314 4338 81,63 36458 0,36

NIS, 2014

GRÁFICO: INDICADOR “RAZÃO DE EXAMES CITOPATOLÓGICOS DO COLO DO ÚTERO EM MULHERES DE 25 A 64 ANOS E A POPULAÇÃO FEMININA NA MESMA FAIXA ETÁRIA”

2009 2010 2011 2012 20130.00

0.10

0.20

0.30

0.40

0.50

0.60

0.350.33

0.43

0.370.36

BrasilRSSapucaia

NIS, 2014

GRÁFICO: INDICADOR “RAZÃO DE CP” NOS MUNICÍPIOS COM MAIS DE 100.000 HABITANTES DO RS EM 2013.

Urugu

aian

a

Sant

a Cru

z do

Sul

Bento

Gon

çalv

es

Cacho

eirin

ha

Novo

Hambu

rgo

Caxia

s do

Sul

Porto

Ale

gre

Canoa

s

Alvor

ada

Grava

taí

São

Leop

oldo

Pass

o Fu

ndo

Sapu

caia

do

Sul

Pelo

tas

Sant

a Mar

iaBag

é

Viam

ão

Rio G

rand

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Discussão de casos

Avaliação do Curso

ENFRENTAMENTO DO CÂNCER DE COLO DE ÚTERO E CÂNCER DE MAMA REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS Diretrizes Brasileiras para o Rastreamento do Câncer do Colo do

Útero, Ministério da Saúde, Instituto Nacional do Câncer, 2011 Manejo Conforme Resultado do Rastreamento para Câncer do

Colo Útero em Serviço de Atenção Primária à Saúde, Grupo Hospitalar Conceição, SSC, Monitoramento e Avaliação, Atenção à Saúde da Mulher, 2011.

montenegro ca colo

Health & Medicine