metabolismo de frangos de corte submetidos a … · metabolismo e qualidade de carne, bridi et al....

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INSTITUTO FEDERAL DE EDUCAÇÃO, CIÊNCIA E TECNOLOGIA GOIANO - CÂMPUS RIO VERDE DIRETORIA DE PESQUISA E PÓS-GRADUAÇÃO PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM ZOOTECNIA METABOLISMO DE FRANGOS DE CORTE SUBMETIDOS A DIFERENTES TEMPOS DE ESPERA NO ABATEDOURO E SUA RELAÇÃO COM A QUALIDADE DA CARNE Autora: Denise Russi Rodrigues Orientadora: Prof. Dra. Cibele Silva Minafra Rio Verde GO Fevereiro - 2015

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INSTITUTO FEDERAL DE EDUCAÇÃO, CIÊNCIA E TECNOLOGIA

GOIANO - CÂMPUS RIO VERDE

DIRETORIA DE PESQUISA E PÓS-GRADUAÇÃO

PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM ZOOTECNIA

METABOLISMO DE FRANGOS DE CORTE

SUBMETIDOS A DIFERENTES TEMPOS DE ESPERA NO

ABATEDOURO E SUA RELAÇÃO COM A QUALIDADE

DA CARNE

Autora: Denise Russi Rodrigues

Orientadora: Prof. Dra. Cibele Silva Minafra

Rio Verde – GO

Fevereiro - 2015

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METABOLISMO DE FRANGOS DE CORTE SUBMETIDOS A

DIFERENTES TEMPOS DE ESPERA NO ABATEDOURO E

SUA RELAÇÃO COM A QUALIDADE DA CARNE

Autora: Denise Russi Rodrigues

Orientadora: Prof. Dra. Cibele Silva Minafra

Dissertação apresentada, como parte das exigências

para obtenção do título de MESTRE EM

ZOOTECNIA, ao Programa de Pós-Graduação em

Zootecnia, do Instituto Federal de Educação, Ciência

e Tecnologia Goiano – Câmpus Rio Verde - Área de

concentração Zootecnia/ Recursos Pesqueiros.

Rio Verde – GO

Fevereiro - 2015

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INSTITUTO FEDERAL DE EDUCAÇÃO, CIÊNCIA E TECNOLOGIA

GOIANO - CÂMPUS RIO VERDE

DIRETORIA DE PESQUISA E PÓS-GRADUAÇÃO

PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM ZOOTECNIA

METABOLISMO DE FRANGOS DE CORTE SUBMETIDOS A

DIFERENTES TEMPOS DE ESPERA NO ABATEDOURO E

SUA RELAÇÃO COM A QUALIDADE DA CARNE

Autora: Denise Russi Rodrigues

Orientadora: Prof. Dra. Cibele Silva Minafra

TITULAÇÃO: Mestre em Zootecnia – Área de concentração Zootecnia

– Zootecnia e Recursos Pesqueiros.

APROVADA em de de 2015.

__________________________

Prof. Dra. Isabel Dias Carvalho

Avaliadora externa

UniRV/RV

_______________________________

Prof. Dra. Priscila Alonso dos Santos

Avaliadora interna

IFGoiano/RV

_____________________________

Prof. Dra. Cibele Silva Minafra

Presidente da banca

IF Goiano/RV

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AGRADECIMENTOS

A Deus, por sempre iluminar meus caminhos e continuar me persuadindo a insistir

e a não desistir dos meus sonhos.

À minha família, que sempre me incentivou na busca do conhecimento.

À Profa. Orientadora Dra. Cibele Silva Minafra, por ter acreditado em mim e me

proporcionado a oportunidade de me tornar mestre.

Ao Prof. Dr. Marcos Barcellos Café, que possibilitou a realização desta pesquisa,

meus eternos agradecimentos.

Ao Dr. Roberto Jardim Moraes Filho e equipe, da São Salvador Alimentos, em

especial ao Reginaldo, que cederam as instalações do abatedouro e não mediram esforços

para a concretização desta pesquisa, incentivando a parceria entre empresa privada e

programas de pesquisa.

Aos amigos Fausto e Juliana, que contribuíram para a execução do experimento.

Aos mestres, colegas e funcionários do Instituto Federal Goiano, Câmpus Rio

Verde, que, direta ou indiretamente, contribuíram para a realização deste trabalho.

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BIOGRAFIA DA AUTORA

Denise Russi Rodrigues, filha de Sinval Rodrigues e Terezinha F. Russi

Rodrigues, nascida em Rio Verde, Goiás, no dia 02 de agosto de 1986. É

graduada em Medicina Veterinária, pela Universidade de Uberaba- MG, com

especialização na área de Produção de Aves e Suínos, pela Universidade

Federal de Goiás- GO. Em 2013, iniciou o Mestrado em Zootecnia na área de

Produção Animal, no Instituto Federal Goiano – Câmpus Rio Verde,

concluindo no ano de 2015.

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ÍNDICE

Página

1 INTRODUÇÃO GERAL ................................................................................................... 3 2 REVISÃO BIBLIOGRÁFICA ........................................................................................... 4

2.1 Bem-estar animal ......................................................................................................... 3

2.2 Trocas de calor em frangos de corte ............................................................................ 7 2.3 Temperatura retal ............................................................................................................. 9

2.3 Indicadores bioquímicos e hematológicos ....................................................................... 9 2.4 Pontos críticos do manejo pré-abate .......................................................................... 11

2.4.1 Apanha ................................................................................................................ 11 2.4.2 Transporte ........................................................................................................... 13

2.4.3. Tempo de espera no abatedouro ........................................................................ 15 2.5 Parâmetros de qualidade da carne ............................................................................. 17

2.6 Carne PSE .................................................................................................................. 18 2.7 Carne DFD ................................................................................................................. 20

3 RERERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS ............................................................................. 22

RESUMO ............................................................................................................................ 28 ABSTRACT ........................................................................................................................ 29

INTRODUÇÃO ................................................................................................................... 30 MATERIAL E MÉTODOS ................................................................................................. 32

Tratamentos ..................................................................................................................... 33 Descrição das etapas pré-abate ........................................................................................ 33

Apanha e carregamento ............................................................................................... 33

Transporte .................................................................................................................... 34 Área de espera ............................................................................................................. 34

Abate ............................................................................................................................ 34 Variáveis avaliadas .......................................................................................................... 34

Condições Ambientais ................................................................................................. 34 Temperatura Retal ....................................................................................................... 35 Avaliação física da carne ............................................................................................. 35 Perfil hematológico ..................................................................................................... 36

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Perfil bioquímico ......................................................................................................... 37

Análise Estatística ........................................................................................................... 37 RESULTADOS E DISCUSSÃO ........................................................................................ 39

Condições ambientais ...................................................................................................... 39

Temperatura retal ............................................................................................................. 41 Avaliação de física da carne ............................................................................................ 43 Parâmetros hematológicos ............................................................................................... 47 Parâmetros bioquímicos .................................................................................................. 52

CONCLUSÃO GERAL ...................................................................................................... 59

RERERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS ................................................................................ 60

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ÍNDICE DE TABELAS

Página

Tabela 1. Esquema da distribuição dos tratamentos ........................................................... 34

Tabela 2. Condições ambientais das caixas de transporte nos diferentes tempos de espera

no abatedouro. ..................................................................................................................... 39

Tabela 3. Condições ambientais no galpão climatizado nos diferentes tempos de espera. 40

Tabela 4. Temperatura retal de frangos de corte ................................................................ 41

Tabela 5. Valores obtidos de pH inicial (1 hora post mortem) e pH final (24 horas post

mortem) de frangos de corte ................................................................................................ 43

Tabela 6. Valores de L*, a* e b* dos filés de peito de frango ............................................ 45

Tabela 7. Valores hematológicos do eritrograma, mostrando as médias dos valores

numéricos de hemácias (Hm), hemoglobina (Hh), hematócrito (Ht), proteínas plasmáticas

(PP) em frangos de corte, em diferentes tratamentos, com a interação dos fatores ............ 48

Tabela 8. Valores hematológicos do leucograma, mostrando as médias dos valores

numéricos de leucócitos (Leu), dos valores absolutos de heterófilos (Het), linfócitos (Lin),

monócitos(Mon), eosinófilos (Eos), basófilos (Bas) e razão H/L em frangos de corte ...... 50

Tabela 9. Médias e coeficiente de variação de corticosterona (Cort),CK, glicose, LDH,

colesterol (Col), triglicerídeos (Tri), cálcio (Ca), fósforo (P), potássio (K) e sódio (Na), em

frangos de corte, em diferentes tratamentos, com a interação dos fatores .......................... 53

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ÍNDICE DE FIGURA

Página

Figura 1. Distribuição das caixas de transporte utilizadas no experimento ....................... 34 Figura 2. pH final e luminosidade em peitos de frangos de corte ...................................... 34

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LISTA DE SÍMBOLOS, SIGLAS, ABREVIAÇÕES E UNIDADES

1,25-(OH)2D3 1,25Diidroxicolecalciferol

25-OHD3 25- Hidroxicolecalciferol

a* Teor de vermelho

ACTH Hormônio

adrenocorticotrófico

ATP Adenosina trifosfato

b* Teor de amarelo

Bas Basófilos

Ca Cálcio

CE Conselho Europeu

CENA Centro de Energia Nuclear

na Agricultura

CK Creatina quinase

CO2 Dióxido de carbono

Col Colesterol

CRH Hormônio liberador de

corticotrofinas

CSE Condição superior de

estresse

DFD Dark, firm e dry

DOA´s DeadonArrivals

Eos Eosinófilos

Gli Glicose

H/L Relação

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Heterófilo/Linfócito

H+

Hidrogênio

H2CO3 Ácido carbônico

Hb Hemoglobina

Het Heterófilos

Hm Hemácias

Ht Hematócrito

IFCC – UV International Federation of

Clinical Chemistry and

Laboratory Medicine

K Potássio

L* Luminosidade

LDH Lactato desidrogenase

Leu Leucócitos

Lin Linfócitos

NA Sódio

OIE Organização Mundial de

Saúde Animal

P Fósforo

pCO2 Pressão parcial de CO2

PP Proteína Plasmática

PSE Pale, Soft e Exudative

SAEG Software Analysis and

Experimentation Group

T3 Hormônios tiroidianos

Tri Triglicerídeos

UFG Universidade Federal de

Goiás

UR Umidade Relativa

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x

RESUMO

Cada vez mais consumidores têm demonstrado interesse em adquirir produtos obtidos

preconizando-se o bem-estar dos animais. O Brasil se destaca no assunto avicultura de

corte, no entanto, há ainda necessidade de avaliar as perdas ocorridas durante as operações

pré-abate, principalmente durante a etapa de espera no abatedouro de aves. Os diferentes

tempos de espera a que as aves são submetidas nos abatedouros podem contribuir para

alterações no metabolismo animal e nos parâmetros físicos da carne. Dessa forma,

buscamos, neste trabalho, estudar os efeitos dos diferentes tempos de espera e posição das

caixas de transporte no caminhão sobre a temperatura retal, o perfil bioquímico e

hematológico de frangos de corte, correlacionando e discutindo os achados experimentais

com a cor e o pH do peito. Como resultado, verificou-se que os diferentes tempos de

espera e a posição da caixa de transporte não influenciaram significativamente a

temperatura retal, os níveis de corticosterona, a glicose e o sódio e os valores absolutos de

monócitos e eosinófilos e eritrograma dos animais. No geral, o aumento do tempo de

espera no abatedouro resultou em linfopenia, basofilia, elevação da razão H/L, dos níveis

de LDH e colesterol e redução dos valores de triglicerídeos e potássio no plasma

sanguíneo. A posição das caixas no caminhão alterou significativamente a atividade da

enzima CK no soro, indicando a posição superior do caminhão como a região mais

estressante durante a operação de espera no abatedouro para frangos de corte, se

comparada à posição inferior. Com relação ao padrão de qualidade da carne, o tempo

prolongado na área de espera do abatedouro aumentou o pH e o valor de a* e diminuiu a

luminosidade de filés de peito, sendo que a interação do tempo de espera de 4 e 6 horas e a

posição superior das caixas de transporte propiciou o desenvolvimento de carnes DFD.

Palavras-chave: avicultura, bem-estar animal, carne DFD, pré-abate,

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xi

ABSTRACT

Increasingly, consumers have demonstrated interest in purchasing products that ensure the

welfare of animals. Brazil stands out in poultry production issue, however, there is still the

need to assess the pre-slaughter losses, especially during wait operation in poultry

slaughterhouse. The different waiting times at which the broilers are subjected in

slaughterhouses can contribute to changes in animal metabolism and physicochemical

parameters of meat. Therefore, we search in this work to study the effects of different

waiting times and position of the shipping box in the truck on rectal temperature,

biochemical and hematological parameters of broilers, correlating and discussing the

experimental findings with color and pH of the breast. As a result, it was found that the

different lairage time and the shipping box position do not significantly influence the rectal

temperature, corticosterone, glucose and sodium absolute values of eosinophils and

monocytes and erythrogram animals. In general, increasing the lairage time in the

slaughterhouse resulted in lymphopenia, basophils, increasing the ratio H/L, LDH and

cholesterol levels and decreasing of triglyceride levels and potassium in plasma. The

position of the boxes in the truck significantly alters the activity of CK enzyme, indicating

the top position of the truck with more stressful region during lairage operation in the

slaughterhouse for broilers, compared to the lower position. Regarding the standard of

quality meat, prolonged time in the slaughterhouse waiting area increased pH and the value

of a* and decreased lightness breast fillets, and the interaction of standby time of 4 and 6

hours and the top position of shipping boxes led to the development of DFD meat.

Keywords: aviculture, meat DFD, performance, pre slaughter, welfare.

.

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1 Introdução Geral

É crescente a preocupação da sociedade com os métodos de produção e abate dos

animais. Estes princípios éticos se sobressaem entre as novas tendências de mercado, em

que os consumidores mais exigentes têm demonstrado interesse em adquirir produtos

obtidos preconizando-se o bem-estar dos animais.

A indústria de frango do Brasil é a maior exportadora mundial dessa carne, e tem os

menores custos de produção, se comparado às outras commodities industrializadas no país

(ABPA, 2014). É notável a evolução da avicultura de corte, no entanto, os progressos

tecnológicos que auxiliam na redução de perdas produtivas enfocam o ciclo de crescimento

dos animais, privando de investimento a última fase dos frangos, a etapa pré-abate.

Destarte, torna-se necessária maior dedicação à operacionalização desta fase como forma

de evitar perdas econômicas, garantindo a qualidade final desejada e, principalmente, a

satisfação dos consumidores (FLETCHER, 1999).

Neste contexto, a implantação do programa de bem-estar animal ganha importância

na agroindústria principalmente pelo impacto econômico que pode ser gerado no pré-abate,

como contusões, deslocamento de ossos, mortalidade, desidratação, estresse e defeitos na

qualidade da carne.

A qualidade de carne tem sido de grande demanda no mercado frigorífico, por uma

série de mudanças no hábito de consumo, acompanhado por uma procura maior de

diversificação de produtos que tenham praticidade no modo de preparo, alto valor

nutritivo, segurança alimentar e preços acessíveis. Sob esse aspecto, a carne de frango tem

vantagens, pois, além de apresentar as referidas características, não sofre restrições

religiosas e culturais (SCHNEIDER, 2004).

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Considerando os critérios para qualidade de carne, estudos mostraram alta

incidência de carne pálida, mole e exsudativa, que provém das palavras em inglês Pale,

Soft e Exudative (PSE), em frangos de corte nos abatedouros comerciais (WOELFEL et al.,

2002; LANGER, 2007; SCHNEIDER, 2004; SIMÕES et al., 2009). Este defeito na

qualidade de carne resulta das más condições do manejo ante mortem e das alterações

metabólicas no processo post mortem, provocando aceleração da glicólise, como

consequência do estresse no pré-abate. Outro defeito que altera a características

organolépticas da carne tem condição escura, firme e seca, com sigla inglesa DFD, que

significa dark, firm e dry. Essa carne apresenta um pH alto (acima de 6,0) em virtude das

insuficientes reservas de glicogênio no momento do abate, causadas pelo estresse

prolongado (DADGAR et al., 2012).

Para expansão, conquista e manutenção de novos mercados para indústrias,

inevitavelmente deve-se priorizar a qualidade da máteria-prima. Neste contexto, um

aspecto de grande relevância é a busca de informações práticas, com embasamento

científico, aplicáveis à realidade brasileira, que possibilitem reduzir as perdas no pré-abate,

oferecendo qualidade final dos produtos, e que preconizem o bem-estar oferecido aos

animais, principalmente durante a operação de espera no abatedouro, identificando os

principais gargalos tecnológicos neste processo (VIEIRA, 2008).

Tendo em vista o panorama da cadeia avícola brasileira, objetivou-se, com este

trabalho, abordar os principais fatores que influenciam nas operações pré-abate e a relação

na qualidade da carne de frangos de corte, bem como propor uma reflexão a respeito da

ética e do bem-estar dos animais.

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2.Revisão Bibliográfica

2.1 Bem-estar animal

É notória a mudança de comportamento do consumidor provocada pela tendência

de um consumo consciente, em que questões como bem-estar animal, segurança alimentar

e sustentabilidade assumiram maior importância para o público (VELARDE e DALMAU,

2012).

Atualmente, o tema bem-estar animal vem sendo amplamente debatido no mundo

inteiro, principalmente nos meios científicos. No Brasil, pesquisas sobre bem-estar animal

são recentes, porém com avanços notáveis, e ganharam visibilidade, pelas exigências dos

países importadores de produtos de origem animal, principalmente os da União Europeia,

que são os precursores do reconhecimento dessas questões (QUEIROZ et al., 2014).

Bem-estar animal foi identificado pela primeira vez como uma prioridade no Plano

Estratégico 2001-2005 da OIE (Organização Mundial de Saúde Animal). Atualmente, essa

organização tem normas de recomendações e orientações sobre práticas de bem-estar

animal no sistema produtivo, transporte, abate dos animais e o uso de animais em pesquisa

e educação (WOLD ORGANIZATION FOR ANIMAL HEALTH-OIE, 2010).

Produtores, varejistas e outros atores da cadeia de alimentos cada vez mais

reconhecem que as preocupações dos consumidores com o bem-estar animal representam

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uma oportunidade de negócio, que poderia ser proveitosamente incorporada em suas

estratégias comerciais. Assim, durante a última década, vários grupos de comércio

(produtores, processadores, varejistas e cadeias de restaurantes) têm investido em sistemas

de certificação desenvolvidos com seus fornecedores, que incluem elementos de bem-estar

animal (VELARDE e DALMAU, 2012).

Diversas dessas instituições e organizações não governamentais surgiram com

intuito de conciliar os interesses da sociedade com as demandas de mercado, através de

monitoramento de produtos. Como exemplo, a Welfare Quality e a Global Animal

Parthership, que atuam na implementação e padronização de práticas de manejo nas

propriedades e também no momento do abate, através de estratégias específicas para cada

espécie (NASCIMENTO, 2010).

A economia afeta todos os aspectos do debate sobre o bem-estar de animais de

criação. Investimentos em técnicas que promovem o bem-estar dos animais também

aumentam os custos de produção, pelo menos a curto prazo (HARVEY e HUBBARD,

2013). E em países em desenvolvimento, a questão de quem vai arcar com os custos de

uma melhor qualidade de vida aos animais é, em parte, responsável por uma limitação de

progressos nessa área (MOLENTO, 2005).

Bonamigo et al. (2012) e Queiroz et al. (2014) relataram, em pesquisas recentes

com entrevistados no Brasil, que a maioria dos consumidores não tem conhecimento

suficiente sobre as questões relacionadas ao bem-estar dos animais, porém acreditam que

uma criação diferenciada pode resultar em melhorias no produto final. O preço da carne

ainda foi o atributo de maior importância para o consumidor na hora da compra. Mas

quando uma reflexão sobre o bem-estar animal foi estimulada, a maioria dos consumidores

se mostrou disposta a pagar um valor adicional pelos produtos com certificação que

garanta sua qualidade final.

Aplicados estudos etológicos de cognição, motivação e complexidade do

comportamento social nos animais levaram a um rápido desenvolvimento da ciência do

bem-estar animal, que está relacionada com todos os mecanismos para lidar, envolver a

fisiologia, comportamento, sentimentos e resposta patológica. Esses estudos lidam com a

saúde animal e têm indicadores úteis para classificar quão bom ou quão pobre é o bem-

estar. Nos últimos anos, o bem-estar animal tem sido estabelecido como um dos critérios

utilizados para decidir se um sistema é sustentável e se a qualidade do produto é confiável

(BROOM, 2011).

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O bem-estar animal tem várias definições, havendo um crescent consenso de que

qualquer que seja a definição, ela deve incluir três elementos: o estado emocional do

animal, o funcionamento biológico e a capacidade de mostrar os padrões normais de

comportamento (MANTECA, VELARDE, e JONES, 2009).

Para auxiliar na identificação dos principais problemas do bem-estar dos animais, o

Conselho de Bem-Estar de Animais de Produção (FARM ANIMAL WELFARE

COUNCIL-FAWC, 1992) criou as cinco liberdades dos animais, que representam estados

ideais. Um animal é considerado em bom estado de bem-estar se estiver saudável,

confortável, bem nutrido, seguro, capaz de expressar seu comportamento inato/natural e se

não estiver sofrendo com dores, medo e angústias. Bem-estar animal requer prevenção

contra doenças e tratamento veterinário, abrigo adequado, gerenciamento, nutrição, manejo

cuidadoso e abate humanitário (OIE, 2010).

2.2 Trocas de calor em frangos de corte

As últimas décadas testemunharam progressos significativos na seleção genética de

frangos de corte. No entanto, esse rápido crescimento coincidiu com o desenvolvimento

inferior dos sistemas viscerais, especialmente os órgãos cardiovasculares, contribuindo

para dificuldades desses animais em lidar com o estresse por calor (YAHAV et al., 2004).

Em países como o Brasil, caracterizado como clima tropical, as condições de conforto

térmico dificilmente são obtidas na criação de frango de corte. Isso porque, na maior parte

do tempo, a temperatura ambiente, a intensidade de radiação solar e a umidade relativa do

ar (UR) são altas (MARCHINI et al., 2007).

As aves, tanto domésticas quanto silvestres, são animais homeotermos e dispõem

de um centro termorregulador, localizado no hipotálamo, capaz de controlar a temperatura

corporal através de mecanismos fisiológicos e respostas comportamentais (MACARI et al.,

1994).

O frango de corte, como outros animais domésticos que sofreram uma seleção

genética, apresenta razoável capacidade de se proteger do calor intenso no início do ciclo

de vida, mas, a partir dos 14 dias de vida, mostra um melhor potencial de termorregulação

para reagir ao frio, em decorrência da maturidade do aparelho termorregulatório. Por isso,

em ambientes em que a temperatura é critica para a ave, é importante reduzir a carga

térmica pela climatização do ambiente (NASCIMENTO, 2010).

A manutenção da temperatura corporal das aves é função de mecanismos de

produção e perda de calor. Portanto, à medida que a temperatura corporal se eleva, durante

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o estresse calórico, processos fisiológicos são ativados com a finalidade de aumentar a

dissipação de calor e reduzir a produção metabólica de calor (FURLAN, 2006). Para que a

termorregulação seja eficiente, é fundamental que todo o calor produzido pela ave seja

igual ao calor perdido para o ambiente (LUDTKE et al., 2010).

As aves perdem calor por processos físicos de condução, convecção e radiação, são

as chamadas trocas sensíveis de calor, e para esses processos ocorrerem, elas dependem de

um diferencial de temperatura entre sua superfície corporal e a temperatura ambiente.

Consequentemente, quanto maior essa diferença, mais eficientes serão essas trocas. Sendo

assim, para aumentar as trocas de calor com o ambiente, as aves se agacham e mantêm as

asas afastadas do corpo para aumentar ao máximo a área de superfície corporal, também

aumentam o fluxo de calor para as regiões periféricas do corpo que não têm cobertura de

penas (crista, barbela e pés) (MACARI e FURLAN, 2001).

Ofegar é bastante oneroso metabolicamente, visto afetar o equilíbrio ácido-base do

sangue e da água no corpo, prejudicando a capacidade de a ave manter a temperatura

corporal. No entanto, em altas temperaturas, o resfriamento evaporativo se torna a única

forma de perda de calor, reduzindo a quantidade de energia de manutenção, assim,

aumentando a quantidade de energia disponível para o crescimento e sobrevivência

(YAVAV et al., 2004)

Entre as respostas fisiológicas compensatórias das aves, o aumento na taxa

respiratória resulta em perdas excessivas de dióxido de carbono (CO2). Assim, a pressão

parcial de CO2 (pCO2) diminui, levando à queda na concentração de ácido carbônico

(H2CO3) e hidrogênio (H+). Em resposta, os rins aumentam a excreção de HCO3

- e

reduzem a excreção de H+ na tentativa de manter o equilíbrio ácido-base da ave. Esta

alteração do equilíbrio ácido-base é denominada de alcalose respiratória (BORGES et al.,

2003).

Ofegar lentamente, na tentativa de perder calor para o meio, é uma atividade

normal para aves e pode ser mantida por longos períodos sem efeitos adversos graves.

Ofegar rapidamente, quando a velocidade da respiração aumenta em até 10 vezes em

relação à taxa normal de repouso, exige muita energia e não pode ser mantido por muito

tempo. Se as aves não conseguirem obter o resfriamento necessário para a manutenção do

equilíbrio homeotérmico e, caso a temperatura corporal aumente 40 C acima do normal, é

provável que a ave morra por hipertermia (LUDTKE et al., 2010).

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2.3 Temperatura retal

Indicadores de bem-estar são descritos por Broom (2011) como resultado das

diferenças extensivas às respostas fisiológicas e comportamentais encontradas nos animais.

É necessário que qualquer avaliação de bem-estar inclua uma variada gama de

mensurações. As medidas de curto prazo, como a temperatura retal, a frequência cardíaca e

a concentração de cortisol plasmático, são apropriadas para avaliar o bem-estar durante o

manejo com os animais ou no transporte; já medidas de comportamento, como a função

do sistema imunológico e do estado patológico, são mais adequadas para mensurações de

problemas a longo prazo.

A temperatura retal é o primeiro indicador de mal-estar de frangos de corte,

enquanto a mortalidade é o indicador mais relacionado ao estresse (BROOM, 2007).

Variações na temperatura interna dos animais atuam como indicativo de alterações

fisiológicas, mais especificamente, como uma tentativa de aumentar a dissipação de calor

para a periferia corporal (NASCIMENTO, 2010).

Chen et al. (2013) verificaram que a temperatura cloacal sob stress térmico é

considerada um indicador de confiança para a avaliação da resistência de aves ao calor.

Resultados do experimento revelaram aumento da temperatura retal (41,4 - 42,2 °C) após

os frangos serem expostos a temperaturas elevadas. No entanto, após este incremento,

houve mudanças relativamente pequenas na temperatura do corpo, o que pode ser atribuído

à adaptação a um novo equilíbrio. A sobrevivência sob estresse térmico variou entre 20 e

600 min, sugerindo considerável variação na tolerância ao calor entre os indivíduos.

2.4 Indicadores bioquímicos e hematológicos

O sistema sanguíneo é particularmente sensível às mudanças de temperatura e se

constitui em um importante indicador das respostas fisiológicas da ave a agentes

estressores. Alterações quantitativas e morfológicas nas células sanguíneas são associadas

ao estresse calórico, traduzidas por variações nos valores do hematócrito, número de

leucócitos circulantes, conteúdo de eritrócitos e teor de hemoglobina no eritrócito

(BORGES et al., 2003).

A relação heterófilo/linfócito (H/L) é alterada como consequência do aumento de

heterófilo e redução de linfócito, sendo considerado ótimo indicador de estresse crônico

(BONAMIGO et al., 2011).

Marchini et al. (2011) verificaram os efeitos do estresse por calor sobre os

parâmetros hematológicos de frangos de corte submetidos a uma temperatura ambiente

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cíclica elevada, tendo os resultados mostrado que o estresse influenciou a hematopoiese

dos frangos de corte, comprometendo o sistema imune pelo aumento de eosinófilos e

monócitos e pela diminuição do número de leucócitos e de linfócitos, tornando essas aves

mais suscetíveis às doenças do que as aves mantidas em termoneutralidade.

Exposição de frangos a estresse térmico provoca respostas comportamentais e

fisiológicas distintas, podendo causar perdas econômicas inesperadas. O estresse térmico

provoca alterações bioquímicas no pH sanguíneo, desequilíbrio de sódio e potássio e

declínio do sistema imunológico (MUJAHID et al., 2009).

Os principais indicadores plasmáticos do estresse são o lactato e o cortisol (DALLA

COSTA et al., 2008). Melesse et al. (2011) submeteram diferentes genótipos de galinhas

poedeiras, por longo prazo, a altas temperaturas e identificaram que os parâmetros

bioquímicos de creatina quinase (CK), lactato desidrogenase (LDH) e hormônios de

plasma (T3) são indicadores adequados de estresse térmico.

Uma "resposta padrão" a um agente estressante envolve a ativação do sistema

límbico, que regula os comportamentos víscero-somático, sexual, defensivo, agressivo e

instintivo. O sistema límbico também é um regulador neuroendócrino, que, quando

estimulado, induz o hipotálamo a produzir o fator de neurossecreção, conhecido como

hormônio liberador de corticotrofinas (CRH), um peptídeo que regula a secreção do

hormônio adrenocorticotrófico (ACTH), que atua no córtex adrenal, resultando em um

aumento da síntese e da liberação de cortisol (ACCO, 1998).

Catecolaminas e corticosteroide mobilizam a produção e a distribuição de

substratos energéticos durante o estresse, bem como induzem alterações em várias funções

do organismo que darão o suporte necessário para restabelecer o equilíbrio (homeostase).

Portanto, essas ações asseguram a manutenção do organismo durante situações adversas. O

perigo para a ave passa a ocorrer quando a ativação dos sistemas nervoso e endócrino se

torna crônico (FURLAN et al., 2009).

Nos anfíbios, aves e répteis, a corticosterona é o principal esteroide. Este hormônio

é também predominante em alguns mamíferos, enquanto em outros, o cortisol assume

maior importância. A relação cortisol:corticosterona varia com as espécies, por estar

geneticamente determinada (ACCO, 1998).

De um modo geral, a consequência primária do estresse é uma alteração na

homeostase orgânica do animal. Neste sentido, se em certo momento o animal não

consegue manter a homeostasia, a consequência, mesma que rápida e eventual, será um

prejuízo ao bem-estar animal (BROOM, 2007).

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LDH, fosfomutase e piruvatoquinase são enzimas que atuam na degradação da

glicose e mostram aumento da expressão sob condição de estresse térmico. Tal fato sugere

que, durante períodos de estresse térmico de frangos de corte, há maior mobilização de

glicogênio muscular, fornecendo, assim, maior aporte de glicose na célula muscular,

acarretando aumento da taxa glicolítica (ALMEIDA, 2007).

Vosmerova et al. (2010) avaliaram o efeito do transporte pré-abate sobre os

parâmetros bioquímicos em frangos de corte e observaram maiores níveis de corticosterona

e LDH nas etapas que antecedem o transporte, indicando que a apanha e o carregamento

podem ser ainda mais estressantes para o frango.

Bridi et al. (2009) verificaram que o método de abate “Halal” para frangos elevou o

estado de estresse, resultando no aumento da concentração de lactato no plasma. Marqui et

al. (2012) investigaram a atividade da enzima LDH com a sensibilidade do gene halotano

em frangos de corte e concluíram que o uso LDH pode ser uma ótima alternativa para

identificar animais sensíveis ao estresse, com consequente problema na qualidade de carne.

O estresse também pode alterar outros parâmetros séricos. Bonamigo et al. (2011)

observaram em experimento com frangos de corte uma diferença significativa de

triglicerídeos no soro em animais produzidos em maior densidade, sendo um indicativo de

enfrentamento de maiores desafios e estresse.

Nijdam et al. (2005) avaliaram parâmetros de estresse, níveis de corticosterona,

lactato e glicose no plasma durante diferentes tempos de pendura, e concluíram que, com

aumento da duração de tempo na imobilização dos frangos, há aumento nas concentrações

dos parâmetros avaliados assim com na relação H/L, caracterizando a pendura um processo

traumático para os frangos.

2.4 Pontos críticos do manejo pré-abate

2.4.1 Apanha

As falhas cometidas nos períodos de pré-carregamento e carregamento em frangos

de corte estão entre as maiores causas de condenações em abatedouros. Estas etapas podem

ser consideradas a maior fonte de estresse para frangos no pré-abate (VOSMEROVA et al.,

2010). As lesões observadas em frangos de corte após um carregamento não apropriado

podem evoluir de um simples arranhão na pele a problemas maiores, como contusões,

fraturas e edemas, depreciando as carcaças e respectivos cortes, representando prejuízos ao

produtor e à agroindústria (ROSA et al., 2012 ).

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O manejo de captura ou apanha das aves é uma importante etapa pré-abate, pois é

um dos momentos em que as aves estão mais susceptíveis ao estresse, influenciando

diretamente o bem-estar e a qualidade da carcaça. No Brasil, a captura manual das aves e a

apanha, de modo geral, são feitas por uma equipe de 12 a 14 pessoas (LEANDRO et al.,

2001).

Nijdam et al. (2004) consideraram que a apanha e o transporte durante o dia são

um fator de risco, pois o percentual de contusões aumentou no período diurno, podendo ser

resultado da maior atividade dos frangos de corte em resposta à maior quantidade de luz.

Na apanha noturna, há vantagens em controlar os níveis de luz dentro dos aviários, e os

efeitos do calor podem ser minimizados.

O método mecânico de captura de aves tem alto custo e dificuldades na

higienização, comprometendo a biossegurança. Nijdam et al. (2005) investigaram os dois

métodos de captura: a mecânica e a manual e sua influência na mortalidade. Os resultados

revelaram altos níveis de corticosterona no plasma sanguíneo das aves estudadas,

indicando que ambos os métodos de captura se equivalem na indução de estresse. No

mesmo estudo, concluíram que a apanha mecânica tende a causar índices superiores de

mortalidade.

Pilecco et al. (2011) observaram que quando o peso de aves/caixa ultrapassou 30

kg, foram constatados maiores índices de arranhões de pele e que, nas apanhas mais

rápidas, havia movimentação brusca e gritos dos membros das equipes, resultando em

agitação das aves e consequente aglomeração.

O protocolo de bem-estar para frangos e perus (UNIÃO BRASILEIRA DE

AVICULTURA-UBA, 2008) recomenda que não seja feita a apanha das aves pelos pés,

asas e pescoço, por causa das lesões e sofrimentos que possam ser causados. Aves com

menos de 1,8 kg podem, excepcionalmente, ser apanhadas pelas pernas, desde que o

número máximo em cada mão não seja maior que três. Somente é permitida a apanha pelo

dorso de no máximo duas aves por vez.

Leandro et al. (2001) avaliaram a influência do tipo de captura de frangos de corte

sobre qualidade na carcaça e notaram que aves capturadas pelo dorso apresentaram menor

número de contusões, ou seja, menos condenações no abatedouro do que aquelas que

foram pegas pelo pescoço. A captura pelo pescoço aumentou as contusões de carcaça em

33% e em 72% as fraturas hemorrágicas.

Adotar práticas de manejo que objetivam o bem-estar, incluindo técnicas que

auxiliam na distribuição uniforme das aves, é a principal ferramenta para evitar arranhões

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dorsais no momento da apanha. Assim, a organização e a capacitação das equipes de

apanha e o posicionamento das caixas de forma que subdivida os lotes nos galpões, para

facilitar a contenção das aves, são manejos que podem amenizar o estresse em frangos de

corte (PILECCO et al., 2011).

A idade, associada ao peso, são os pontos básicos para definição do número de aves

por caixa no momento da apanha. Em geral, existe pressão para aumento do número de

frangos por caixa, buscando redução nos custos com o transporte. Uma recomendação é

trabalhar na faixa de 21 a 23 kg de peso por caixa, devendo ser observados o turno de

carregamento e as temperaturas de transporte, baseando-se no princípio de que todas as

aves devem ter espaço suficiente na caixa para que possam se deitar sem ocorrer

amontoamento de uma ave sobre a outra (ROSA et al., 2012).

2.4.2Transporte

O transporte de aves envolve um dos maiores deslocamentos de animais vivos do

mundo. Esta etapa poderá ser feita sob diferentes condições e combinações de distâncias,

horários e tipo de vias. Estas combinações terão reflexo direto na qualidade do produto

final e, na maioria das vezes, serão responsáveis pelas chamadas “mortes na chegada do

abatedouro” ou “Dead on Arrivals” (DOA) (BARBOSA FILHO, 2008).

Os níveis reais de mortalidade dependem de inúmeras variáveis, podendo ser

influenciados pelos seguintes fatores: saúde dos animais, estresse térmico, injúrias e

traumas ocorridos nas etapas anteriores ao transporte. É proposto que os desafios térmicos

são a principal ameaça ao bem-estar das aves e à sua sobrevivência. Os efeitos do estresse

térmico tendem a aumentar pela retirada prolongada de alimentos ou de água e por

exposição a vibrações e acelerações no trasporte (MITCHELL e KETTLEWELL, 2009).

A limitada capacidade de frangos de corte em lidar com o estresse de calor tem

resultado em taxas de mortalidade que excedem 1% durante os dias mais quentes (RITZ et

al., 2005). A alta incidência de lesões e de estresse térmico durante o transporte está

associada ao mal-estar e representa uma perda considerável para a indústria do frango,

especialmente nos trópicos (VIEIRA et al., 2011)

Em trabalhos com frangos de corte, Chauvin et al. (2011) verificaram que

diferentes condições climáticas durante o processo de pré-abate, como chuva e vento,

influenciaram na mortalidade das aves por afetarem o conforto térmico durante o

transporte ou o período de espera no abatedouro.

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Silva et al. (2007) desenvolveram uma pesquisa para avaliar o efeito da temperatura

e da UR elevadas sobre o parâmetros fisiológicos, numa condição de transporte simulada

em câmara climática. A temperatura retal, a frequência respiratória e o hematócrito foram

utilizados como parâmetros de medida para estresse fisiológico. Os autores constataram

que as aves tenderam a apresentar maiores valores de temperatura retal e frequência

respiratória com o aumento do tempo de exposição ao estresse térmico, sendo que, na faixa

de condição superior ao estresse, por volta de 46,3° C, foi registrado óbito.

Vieira (2008) relacionou o número de mortes encontradas na chegada do

abatedouro com a densidade de aves nas caixas e os turnos em que elas eram transportadas.

O autor verificou que, em densidades elevadas, acima de sete aves por caixa, houve

acréscimo na mortalidade no turno da tarde, seguido do turno da manhã e noite. E em

densidades menores, abaixo de sete aves por caixa, a mortalidade foi elevada no turno da

noite, seguida pelo turno da tarde e pelo turno da manhã, por causa do efeito da perda de

calor sensível no turno da noite.

Barbosa Filho et al. (2009) conduziram ensaio com o objetivo de caracterizar o

perfil microclimático da carga de caminhões de transporte de frangos de corte. Foi

observado que, no turno da manhã, as condições ambientais são propícias para esta

operação, e a região de pior condição microclimática está situada nas partes central e

traseira da carga, colocando-as como localidades mais suscetíveis de ocorrência de perdas

durante o transporte das aves.

O microambiente térmico formado no caminhão pode ser a causa primária que

compromete o bem-estar das aves e a qualidade final da carne pelo desenvolvimento de

PSE em filés de peito de frango (SIMÕES et al., 2009)

Segundo Warriss et al. (2005), temperaturas de até 17° C têm pouco ou nenhum

efeito sobre a mortalidade de frangos de corte no transporte pré-abate, sugerindo que o

transporte seja feito em horas mais frescas do dia, como o início da manhã, para melhorar

os efeitos prejudiciais do clima e contribuir com o bem-estar das aves.

A distância entre a granja e o abatedouro é de grande relevância em consideração às

perdas pré-abate, já que ela determina a duração do transporte e o tempo em que as aves

ficarão expostas aos efeitos térmicos do ambiente externo. Barbosa Filho (2008) verificou,

em sua pesquisa, que, quanto maior a distância percorrida no transporte, maior o número

de aves mortas na chegada ao abatedouro.

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15

2.4.3. Tempo de espera no abatedouro

A importância da espera se resume em oferecer, dentro de um espaço de tempo

adequado, condições térmicas satisfatórias para manter o animal em conforto após o

transporte até o descarregamento. Os frangos devem ser imediatamente colocados na área

de espera ambientalmente controlada na chegada às instalações do abatedouro. O local

deve preferencialmente ter baixa iluminação, para manter os animais calmos até o abate

(HUMANE FARM ANIMAL CARE-HFAC, 2008).

À medida que o tempo de transporte e o tempo de espera no abatedouro aumentam,

há risco de morte das aves. Assim, reduzir percentual DOA’s e garantir o bem-estar dos

frangos de corte durante o último dia de vida, é necessário melhorar a logística e o

planejamento, adequando o tempo de transporte para, no máximo, duas horas e manter o

período de espera no abatedouro o mais curto possível (NIJDAM et al., 2004)

Nãas et al. (1998) analisaram o ambiente de espera dos caminhões de maneira

simulada, propondo uma forma de amenizar o estresse térmico com o uso de ventilação e

nebulização. Foi verificada a eficiência do sistema, em que gotículas de água lançadas

pelos nebulizadores atingem as aves e, com a ação do vento, se evaporam, retirando o calor

excessivo, proporcionando-lhes uma melhor sensação térmica.

Aves sob condições de estresse térmico não devem ser expostas a longos períodos

de espera, pois esse fator não apenas eleva a mortalidade, mas também pode causar danos à

carcaça. É importante que as aves permaneçam nos galpões de espera o tempo mínimo

necessário para garantir o fluxo de abate e seu bem-estar, sendo recomendado como ideal

um período de espera de uma hora, não mais que duas horas. As aves que esperam muito

tempo no caminhão podem sofrer problemas de desidratação, já que estão sem acesso à

água e à ração (LUDTKE et al., 2010).

Porém, com relação ao tempo de espera nos abatedouros, os resultados ainda são

conflitantes. Vieira et al. (2011) verificaram redução na mortalidade de frangos no pré-

abate, quando o tempo de espera em galpões climatizados foi aumentado, concluindo,

assim, que o tempo de espera de 3 a 4 horas num ambiente controlado durante o verão e

primavera, foi necessário para reduzir a carga térmica de frangos de corte.

Vieira et al. (2010) avaliaram os efeitos do tempo de espera no bem-estar e na

mortalidade de frangos transportados em distâncias diferentes granja-abatedouro e

evidenciaram que, em distâncias acima de 25 km, a mortalidade dos frangos foi menor

quando adotado o tempo de espera curto. No entanto, no mesmo intervalo de tempo para

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uma curta distância (<25 km), o número de aves mortas duplicou em relação à primeira

situação.

Como exposto pelos mesmos autores, para curtas distâncias, o tempo de espera em

galpão climatizado resultou no retorno à condição inicial de conforto térmico, ou seja, a

tensão térmica dos frangos pôde ser reversível, porque eles ainda eram sensíveis ao

ambiente climatizado. Para viagens mais longas, as aves ultrapassaram este período crítico,

chegando à irreversibilidade em decorrência do esgotamento das reservas energéticas,

sendo menor o efeito da climatização no retorno para o conforto térmico inicial de frangos

de corte.

Zhang et al. (2009) verificaram que frangos de corte que tiveram tempo maior de

espera no abatedouro após o transporte, a longo prazo, diminuíram concentrações de

corticosterona no plasma e reduziram a glicólise muscular, o que pode ajudar a manter a

qualidade da carne.

Barbosa Filho (2008) levantou um ponto crítico em relação ao tempo de espera no

abatedouro, ao afirmar que nem sempre um caminhão carregado de frangos ao chegar ao

abatedouro será rapidamente descarregado ou seguirá para o galpão de espera. Ele relatou

que este problema pode ocorrer pela falta de planejamento ou programação prévia do

abatedouro ou ainda por eventuais problemas operacionais que possam ocorrer na linha de

abate.

A falta de padronização nas operações pré-abate contribui para que as aves

apresentem sinais de desconforto e estresse, pois a legislação brasileira, que normatiza a

Inspeção de Produtos de Origem Animal, não contempla informações relacionadas ao

tempo de espera no abatedouro para aves, deixando espaço para várias interpretações.

Apenas uma citação sobre o assunto ocorre na Portaria n° 210 (BRASIL, 1998),

especificando que deve haver um local para recepção das aves com cobertura e ventilação,

e quando não for possível o abate imediato, será permitido esperar neste local.

O objetivo principal do descanso dos animais de abate é de caráter higiênico e

conservação da carne a ser obtida, bem como atender aos preceitos de bem-estar animal

(BRASIL, 1952). No entanto, não está bem elucidado se aves submetidas a tempos

variáveis de espera no abatedouro contribuem de maneira desejável para seu bem-estar e

para a qualidade de carcaça.

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2.5 Parâmetros de qualidade da carne

A qualidade da carne de frango pode ser percebida por seus atributos sensoriais

(cor, textura, suculência, sabor, odor, maciez), tecnológicos (pH, capacidade de retenção de

água), nutricionais (quantidade de gordura, perfil dos ácidos graxos, grau de oxidação,

porcentagem de proteínas, vitaminas e minerais), sanitários (ausência de agentes

contagiosos), ausências de resíduos químicos e físicos (antibióticos, dioxina ou outras

substâncias contaminantes), éticos (bem-estar do homem e do animal) e preservação

ambiental (BRIDI, 2004).

A aparência e a textura são os parâmetros mais importantes que influenciam o

consumidor na seleção inicial e na satisfação final do produto (FLETCHER, 2002).

A cor desempenha importante papel na qualidade sensorial da carne e destaca-se

como principal fator de apreciação no momento da compra (COSTA et al., 2011). A

coloração da carne é determinada pela concentração total de mioglobina (proteína

envolvida nos processos de oxigenação do músculo) e pelas proporções relativas desse

pigmento no tecido muscular (RENERRE, 1990). Os principais pigmentos heme

encontrados na carne de aves são mioglobina, hemoglobina e citocromo C (FRONING,

1995).

Entretanto, a cor da carne de frango pode ser afetada por diversos outros fatores,

como idade, sexo, linhagem, dieta, gordura intramuscular, condições pré-abate, estresse

térmico e também em decorrência de problemas na industrialização, como temperatura de

escaldagem e condições de armazenamento e congelamento (CONTREAS CASTILO,

2001; FLETCHER, 2002).

A temperatura e o pH post mortem determinam o grau de desnaturação das

proteínas e a aparência física da carne, influenciando as propriedades de reflexão da luz

sobre o músculo (LAWRIE, 1991). A dispersão de luz é diretamente proporcional à

extensão da desnaturação da proteína. As alterações na dispersão de luz afetam a

luminosidade da carne (L*), com efeito mínimo sobre o teor de vermelho (a*) e o teor de

amarelo (b*) (ANADON, 2002).

Após o abate, diversas alterações bioquímicas ocorrem na conversão do músculo

para carne. O desenvolvimento normal destes processos bioquímicos vai determinar a

qualidade final da carne. Quando um animal morre por asfixia resultante da sangria, o

músculo e as células continuam a consumir e produzir ATP enquanto as fontes de

glicogênio estiverem disponíveis. No entanto, as reservas energéticas se esgotam

rapidamente em anaerobiose e, como consequência, há formação de ácido lático. A queda

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inicial do pH é devida principalmente à liberação de íons H+, que ocorre antes da redução

do piruvato a lactato. O ácido láctico provoca diminuição no pH sarcoplasmático a ponto

de inibir a glicólise, e a produção de ATP, eventualmente, cessa (GREASER, 1986).

As condições pré-abate e o início do rigor mortis determinam a velocidade de

glicólise, a liberação de ácido lático e a queda do pH (BOND et al., 2004). Assim, os

animais submetidos a estresse apresentam menos conteúdo de glicogênio nos músculos,

resultando em maior valor de pH em relação a animais com alto teor de glicogênio

muscular (FLETCHER, 2002). O pH inicial normalmente diminui de 7,2 até valores finais

de 5,8. Um pH final 24 horas post mortem menor ou maior que este valor é considerado

anormal, constituindo um defeito na qualidade da carne (LAWRIE, 1998).

2.6 Carne PSE

Os dois principais problemas envolvendo qualidade da carne de frango são

conhecidos pelas siglas PSE e DFD. Ambos têm reflexos diretos em três dos principais

parâmetros de avaliação de qualidade de carne: pH, cor e capacidade de retenção de água

(ALMEIDA, 2007).

A anomalia do PSE, na prática, resulta de condições de manejo ante-mortem mal

conduzidas e estressantes a que são submetidos os animais, provocando um rigor mortis

acelerado. Explica-se o fenômeno pela combinação de baixo pH, em geral menor do que

5,8, com elevada temperatura muscular, acima de 35°C, resultando na desnaturação das

proteínas. Isto ocorre em função de uma rápida transformação metabólica do glicogênio

em ácido láctico, alcançando pH final antes do resfriamento da carcaça, o que faz com que

a carne se torne pálida (KOMIYAMA et al., 2009).

As zonas de PSE são caracterizadas por alterações na textura, cor e exsudação

(PAREDI et al., 2012), provocando, em consequência, o surgimento de carne amaciada,

sem aderência e descolorida, com propriedades funcionais comprometidas.

Incidência de PSE em músculos do peito de aves pode ser consequência de um

metabolismo glicolítico muscular acelerado antes do abate, devido ao estresse e também a

fatores genéticos (LESIÓW e KIJOWSKI, 2003).

A carne PSE tem baixa aceitação pelos consumidores e também causa transtornos à

industrialização por apresentar rendimento deficiente, quando processada. Há potencial

para grande perda econômica em produtos de músculo inteiro assim como nos

industrializados, pela maior perda por gotejamento, diminuição da capacidade de retenção

de água e problemas de textura (WOELFEL et al., 2002).

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Estimativa do valor do pH em 15-20 minutos post mortem bem como sistemas de

identificação de cor (L*) podem ser utilizados para a identificação de frango e peru PSE

carne (LESIÓW e KIJOWSKI, 2003).

A ocorrência de carnes PSE é maior no verão, quando a temperatura ambiente está

elevada. Isso provavelmente se deve ao estresse térmico sofrido pelas aves, que aceleram o

metabolismo post mortem, e a mudanças bioquímicas no músculo. Portanto, o abate

humanitário tem papel fundamental, além de assegurar o bem-estar das aves, prevenir

lesões, estresse, dor, agitação, reduzindo as perdas tanto pelos hematomas e contusões

quanto pelos defeitos da qualidade da carne (LUDKE et al., 2010).

Durante o transporte de frangos de corte, há formação de um microclima nos

caminhões, determinando situações desfavoráveis de temperatura e UR para o frango,

principalmente nas regiões do meio e traseira do veículo. Langer et al. (2010) avaliaram a

ocorrência de PSE em amostras de carne de peito de aves, utilizando medições de pH e cor.

Os resultados mostraram uma percentagem mais elevada de carnes PSE em aves colocadas

na parte traseira do caminhão, seguidos por aquelas aves que estavam no meio e,

finalmente, na parte da frente do veículo.

Simões et al. (2009) concluíram que, durante o transporte de frangos de corte no

verão no Brasil, vários fatores influenciam o desenvolvimento de carne PSE. Os autores

verificaram que o banho de aspersão no caminhão depois do carregamento reduziu a

ocorrência de carnes PSE, assim como as longas distâncias entre granja e abatedouro e

tempos elevados de trânsito foram prejudiciais para o bem-estar das aves, produzindo mais

carne PSE.

Com o objetivo de caracterizar o efeito do método de abate “Halal” sobre

metabolismo e qualidade de carne, Bridi et al. (2009) avaliaram parâmetros bioquímicos e

o pH da carne. Os resultados de pH inicial e final foram influenciados pelo método de

abate, com as carcaças apresentando valores inferiores ao normal, assim como a

luminosidade da carne, indicada pelo valor de L*, foi maior nos animais abatidos pelo

método “Halal”. A luminosidade apresenta correlação negativa com o valor de pH da

carne. A frequência de carcaças PSE foi de 23,33% para os frangos abatidos no método

“Halal”, identificando esse método de abate como estressante para frangos de corte.

Sandercock et al. (2001) desenvolveram um estudo para analisar o estresse térmico

agudo em câmara climática por duas horas e sua influência na qualidade da carne. Os

pesquisadores encontraram maior perda de peso por gotejamento (PPG) e forte efeito do

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estresse térmico sobre a taxa de queda do pH post mortem do músculo, sugerindo

aceleração do metabolismo glicolítico perimortem em aves estressadas.

Com diferentes resultados, Zhang et al. (2009) investigaram o efeito do estresse no

transporte e tempo de espera sobre parâmetros de pH, cor, perda por gotejamento e força

de cisalhamento. Os diferentes tempos de transporte com curtos e longos períodos de

espera no abatedouro não influenciaram nos parâmetros de qualidade da carne.

Reduzir o estresse, obter um rápido processamento de refrigeração e diferentes

métodos para regenerar as propriedades funcionais das proteínas são medidas necessárias

para diminuir as perdas econômicas com a carne PSE e melhorar a eficácia da indústria

avícola (LESIEÓW e KIJOWSKI, 2003).

Um dos prejuízos causados pela carne PSE é sua limitação na elaboração de

produtos processados, principalmente pela baixa retenção de água, sendo destinada até

certo limite para produtos fermentados e certos tipos de emulsionados (OLEGARIO et al.

2007).

2.7 Carne DFD

O manejo pré-abate inadequado pode influenciar negativamente a qualidade da

carne pelas alterações fisiológicas que as aves podem manifestar no metabolismo

muscular. Esse fenômeno é causado por situações de estresse de longa duração na etapa

pré-abate, principalmente por longos períodos de jejum, manejo inadequado (LUDKE et

al., 2010) e condições de baixa temperatura no ambiente (DADGAR et al., 2012).

O estresse severo ou por um período prolongado pode causar depleção de

glicogênio muscular, disponibilizando pouca glicose para conversão a ácido lático. A carne

resultante apresenta pH elevado, acima de 6,0, coloração escura, consistência rígida e

aparência seca, sendo pouco atraente para o consumidor, tendo vida-útil reduzida (BERG,

2001).

Quando o pH após 24 horas do abate permanece alto, pela menor quantidade de

ácido lático formada, as proteínas miofibrilares se encontram muito acima de seu ponto

isoelétrico, o que aumenta o número das suas cargas positivas, e a água se liga rapidamente

nessas proteínas. Nessas condições, há alta capacidade de retenção de água das fibras

musculares, apresentando aspecto seco na superfície (LUDKE et al., 2010).

A carne DFD é rejeitada pelo consumidor quando é vendida in natura, no entanto

grande quantidade de água nesse tipo de carne é, por um lado, benéfica para

Page 32: METABOLISMO DE FRANGOS DE CORTE SUBMETIDOS A … · metabolismo e qualidade de carne, Bridi et al. (2009) avaliaram parâmetros bioquímicos e o pH da carne. Os resultados de pH inicial

21

processamentos posteriores (BERG, 2001), pois podem ser destinadas para elaboração de

produtos emulsionados e produtos curados cozidos.

A carne DFD é um problema mais sério para a saúde pública por estar sujeita a

maior risco de alteração microbiana. A ausência de glicose na superfície das carnes DFD e

o pH próximo ao fisiológico permitem à microflora atacar e degradar os aminoácidos,

dando lugar a compostos de odor intenso no processo de deterioração. Deste modo, as

carnes DFD são mais suscetíveis a alterações microbianas, não só no estado fresco, mas

também durante os processos de cura (PRICE E SCHWEIGERT, 1994)

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METABOLISMO DE FRANGOS DE CORTE SUBMETIDOS

A DIFERENTES TEMPOS DE ESPERA NO ABATEDOURO

E SUA RELAÇÃO COM A QUALIDADE DA CARNE

RESUMO

Cada vez mais consumidores têm demonstrado interesse em adquirir produtos obtidos

preconizando-se o bem-estar dos animais. O Brasil se destaca no assunto avicultura de

corte, no entanto, há ainda a necessidade de avaliar as perdas ocorridas durante as

operações pré-abate, principalmente durante a etapa de espera no abatedouro de aves. Os

diferentes tempos de espera a que as aves são submetidas nos abatedouros podem

contribuir para alterações no metabolismo animal e nos parâmetros físicos da carne. Dessa

forma, buscamos, neste trabalho, estudar os efeitos dos diferentes tempos de espera e

posição das caixas de transporte no caminhão sobre temperatura retal, perfil bioquímico e

hematológico de frangos de corte, correlacionando e discutindo os achados experimentais

com a cor e pH do peito. Como resultado, verificou-se que os diferentes tempos de espera e

a posição da caixa de transporte não influenciaram significativamente na temperatura retal,

níveis de corticosterona, a glicose e o sódio, valores absolutos de monócitos e eosinófilos e

eritrograma dos animais. No geral, o aumento do tempo de espera no abatedouro resultou

em linfopenia, basofilia, elevação da razão H/L, dos níveis de LDH e colesterol e redução

dos valores de triglicerídeos e potássio no plasma sanguíneo. A posição das caixas no

caminhão alterou significativamente a atividade da enzima CK no soro, indicando a

posição superior do caminhão como a região mais estressante durante a operação de espera

no abatedouro para frangos de corte, se comparada à posição inferior. Com relação ao

padrão de qualidade de carne, o tempo prolongado na área de espera do abatedouro

aumentou o pH e o valor de a* e diminuiu a luminosidade de filés de peito, sendo que a

interação do tempo de espera de 4 e 6 horas e a posição superior das caixas de transporte

propiciaram o desenvolvimento de carnes DFD.

Palavras-chave: avicultura, bem-estar animal, carne DFD, pré-abate,

Page 41: METABOLISMO DE FRANGOS DE CORTE SUBMETIDOS A … · metabolismo e qualidade de carne, Bridi et al. (2009) avaliaram parâmetros bioquímicos e o pH da carne. Os resultados de pH inicial

BROILER METABOLISM SUBJECT TO DIFFERENT

LAIRAGE TIMES IN SLAUGHTERING AND ITS

RELATION WITH MEAT QUALITY

ABSTRACT

Increasingly, consumers have demonstrated interest in purchasing products that ensure the

welfare of animals. Brazil stands out in poultry production issue, however, there is still the

need to assess the pre-slaughter losses, especially during wait operation in poultry

slaughterhouse. The different waiting times at which the broilers are subjected in

slaughterhouses can contribute to changes in animal metabolism and physicochemical

parameters of meat. Therefore, we search in this work to study the effects of different

waiting times and position of the shipping box in the truck on rectal temperature,

biochemical and hematological parameters of broilers, correlating and discussing the

experimental findings with color and pH of the breast. As a result, it was found that the

different lairage time and the shipping box position do not significantly influence the

rectal temperature, corticosterone, glucose and sodium absolute values of eosinophils and

monocytes and erythrogram animals. In general, increasing the lairage time in the

slaughterhouse resulted in lymphopenia, basophils, increasing the ratio H/L, LDH and

cholesterol levels and decreasing of triglyceride levels and potassium in plasma. The

position of the boxes in the truck significantly alters the activity of CK enzyme, indicating

the top position of the truck with more stressful region during lairage operation in the

slaughterhouse for broilers, compared to the lower position. Regarding the standard of

quality meat, prolonged time in the slaughterhouse waiting area increased pH and the value

of a* and decreased lightness breast fillets, and the interaction of standby time of 4 and 6

hours and the top position of shipping boxes led to the development of DFD meat.

Keywords: aviculture, meat DFD, performance, pre slaughter, welfare.

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INTRODUÇÃO

A cadeia produtiva de frangos de corte perde anualmente mais de dois milhões de

dólares por mortes na chegada do abatedouro (VIEIRA et al., 2012). O estresse térmico

representa 40 % das perdas totais, sendo 10 % devidas ao estresse térmico na condição de

espera (VIEIRA, 2008).

À medida que as normas e leis em prol do bem-estar avançam, mais atenção é dada

às operações pré-abate dos animais. Pesquisas científicas têm concentrado seus esforços

em identificar e quantificar os agentes causadores de estresse durante estas etapas,

principalmente pela quantidade de perdas decorrentes deste processo (BARBOSA FILHO,

2008).

Para a maioria das empresas integradoras, o número de aves mortas é o único

indicador que oferece informações importantes sobre as condições oferecidas aos animais

durante o pré-abate (VIEIRA, 2008). Todavia, outros indicadores também devem ser

usados por acarretarem prejuízos à indústria, como a incidência de hematomas e ossos

quebrados e modificações metabólicas que resultam em defeitos na qualidade da carne.

Há países desenvolvidos que já têm normas próprias que regulamentam a fase final

de produção dos animais, como o Regulamento do Conselho Europeu (CE) n°1/2005

(COMMISSION OF THE EUROPEAN COMMUNITIES, 2005). Tais disposições do CE

se referem, principalmente, ao processo de apanha, carregamento e transporte. Assim como

no Reino Unido, as diretrizes que dizem respeito ao mesmo assunto fazem parte do Código

de Recomendações para o Bem-Estar dos Animais (DEPARTMENT FOR

ENVIRONMENT, FOOD AND RURAL AFFAIRS, 2007).

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32

Já as legislações brasileiras, de modo geral, preconizam técnicas ou manejos no pré-abate

que visam ao bem-estar dos animais, mas não dispõem de uma normalização específica

para cada etapa que antecede o abate das aves.

O tempo de espera adotado rotineiramente nos abatedouros comerciais é de 2 a 4

horas, não havendo regulamentações de tempo considerado ideal para garantir o bem-estar

dos frangos de corte. Os diferentes tempos de espera a que as aves são submetidas nos

abatedouros podem propiciar alterações no metabolismo animal e nos parâmetros físico-

químicos da carne. A logística, o planejamento e a comunicação entre produtor e

abatedouro são essenciais para evitar problemas com qualidade de carcaça e estresse dos

frangos de corte (PANELLA-RIERA et al., 2012).

Dessa forma, o objetivo deste estudo é buscar correlacionar os efeitos induzidos

pelos diferentes tempos de espera e posição das caixas no caminhão sobre indicadores

fisiológicos, níveis de corticosterona, o hemograma e perfil bioquímico de frangos de

corte. Por outro lado, é também objeto do presente trabalho a análise do padrão físico da

carne de aves submetidas a diferentes condições de espera no abatedouro e o

desenvolvimento de defeitos na qualidade da carne.

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MATERIAL E MÉTODOS

O experimento foi desenvolvido no abatedouro São Salvador Alimentos,

inspecionado pelo SIF 3404, localizado no município de Itaberaí- GO, com abate diário de

aproximadamente 320 mil aves.

O abatedouro fica situado em uma região com altitude média 727 m, localizada nas

coordenadas geográficas S: -16°,35’,38’’ W-49°,17’,12’’. O clima desta região é

predominante tropical, com a divisão de duas estações bem definidas durante o ano: verão

úmido e inverno seco.

Os 80 frangos utilizados neste estudo foram fornecidos pelo Aviário Escola da

Universidade Federal de Goiás (UFG), localizada no município de Goiânia- GO. Os

frangos de corte, machos, da linhagem Cobb®, foram alojados com um dia de vida e

abatidos com 44 dias de idade, com peso médio de 3.229kg/ave. A densidade do galpão era

de 13,67aves/m², totalizando 20.500 aves alojadas.

A pesquisa foi feita no turno da manhã, no período entre 07:00h e 13:00h.

Todos os procedimentos conduzidos no experimento foram aprovados pela

Comissão de Ética no Uso de Animais- CEUA-IFGoiano com protocolo no03-2014.

Tratamentos

As aves foram distribuídas em delineamento inteiramente casualizado, em oito

tratamentos, com dez repetições cada, em esquema fatorial 4x2 (tempos de espera no

abatedouro x posição de caixas no caminhão) (Tabela 1). Os tempos de espera foram de 0,

2, 4 e 6 horas, e as posições das caixas foram a superior e a inferior da fileira central do

caminhão.

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34

Tabela 1. Esquema da distribuição dos tratamentos

Tratamento Tempo de espera Posição no caminhão

1 0 Superior

2 0 Inferior

3 2 Superior

4 2 Inferior

5 4 Superior

6 4 Inferior

7 6 Superior

8 6 Inferior

Para padronizar, as caixas de frangos utilizadas no ensaio foram localizadas na

região traseira da carroceria, sendo oito caixas na porção superior e oito na porção inferior

da fileira central do caminhão, conforme ilustra a Figura 1.

Figura 1. Distribuição das caixas de transporte utilizadas no experimento

Fonte: Adaptado Barbosa Filho (2008)

O tempo de espera foi considerado o período de permanência no abatedouro

compreendido entre a chegada dos caminhões e o abate dos animais.

Descrição das etapas pré-abate

Apanha e carregamento

O período de jejum antes da apanha das aves foi de 8 horas, com o objetivo de

reduzir a contaminação de carcaças por conteúdos dos tratos gastrointestinais durante o

processamento. Uma equipe constituída por 22 pessoas foi responsável pela apanha e

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carregamento das aves. A captura foi feita pelo dorso do animal, com no máximo dois

frangos por operador. Foram colocados 8 frangos por caixa de transporte. As aves

utilizadas no experimento foram alocadas em um único caminhão com 510 caixas de

transporte, e o tempo gasto nessas operações foi de 2h e 40 min. Não houve molhamento

da carga na saída da granja.

Transporte

A operação de transporte das aves na presente pesquisa foi iniciada

aproximadamente às 5 horas da manhã. A distância percorrida entre a granja e o

abatedouro foi de 110,2 km e o tempo de transporte de, aproximadamente, 2 horas.

O caminhão monitorado tinha carga composta por 510 caixas de transporte,

distribuídas em 3 fileiras (duas laterais e uma central) compostas por 17 filas de

comprimento, 3 filas de largura com 10 caixas de altura. Havia um espaçamento uniforme

entre as caixas para permitir a circulação de ar.

Área de espera

O galpão de espera utilizado no experimento tinha capacidade para 8 caminhões de

transporte de frango. O ambiente era climatizado, com ventiladores e linhas de

nebulização. Na entrada do galpão, ocorre um banho de aspersão, com maior vazão, para

molhamento da carga. É procedimento operacional da empresa que todos os caminhões

passem pelo banho de aspersão durante um minuto, mesmo aqueles encaminhados

diretamente para o abate.

Abate

As aves foram abatidas humanitariamente por eletronarcorse e corte da veia jugular

e artéria carótida externa, seguindo as etapas de um abatedouro comercial de

atordoamento, sangria, escalda, evisceração e resfriamento das carcaças, sendo colhidos os

peitos desossados para as análises da qualidade da carne.

Variáveis avaliadas

Condições Ambientais

Os dados das variáveis ambientais temperatura e UR foram coletados na área de

espera no abatedouro. Com um termo-higrômetro digital, foi possível verificar as

temperaturas e a UR no interior da área de espera durante os diferentes tratamentos, e com

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um termo-higrômetro com sonda, foram contabilizadas as mesmas variáveis no interior das

caixas de transporte antes do descarregamento dos frangos.

Temperatura Retal

A temperatura retal foi avaliada pela introdução de um termômetro clínico na

cloaca das aves. Esta etapa foi feita após o período de espera, no descarregamento das aves

na recepção.

Foi mensurada a temperatura retal em 4 aves por tratamento, totalizando 32 aves

amostradas.

Avaliação física de carne

Para as análises laboratoriais da qualidade da carne, pH e cor, a unidade amostral

utilizada foi o corte do peito, o músculo Pectoralis major. Os cortes foram desossados após

a escalda e levados imediatamente em embalagens individuais acondicionadas em caixas

térmicas com gelo para medição de pH no Laboratório de Qualidade de Carne do

abatedouro. Todas as 80 amostras foram analisadas para pH inicial (01 hora), pH final (24

horas) e cor (24 horas).

Medição de cor

A determinação da medida física da cor foi feita pela leitura de três parâmetros

definidos pelo sistema CIELAB no Laboratório de Engenharia de Alimentos da UFG. Os

parâmetros L*, a* e b* foram fornecidos pelo colorímetro Hunterlab, ColorQuest II, no

qual L* define a luminosidade (L* = 0 preto e L* = 100 branco) e a* e b* definem a

cromaticidade (+a* = vermelho e –a* = verde, +b* = amarelo e –b* = azul). As leituras

foram realizadas em quadruplicata para cada amostra avaliada.

pH

A determinação do pH foi feita com um peagâmetro digital para carnes (TESTO

205), com compensação automática de temperatura. O valor final obtido foi resultante da

mensuração em três pontos diferentes (região cranial, caudal e lateral medial) da unidade

amostral a uma hora e a 24 horas post mortem.

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37

Perfil hematológico

Após os períodos de espera, foram coletados 5mL de sangue de cada ave por

punção da veia braquial, divididos em três tubos: um sem anticoagulante, para a obtenção

do soro sanguíneo; outro tubo com anticoagulante EDTA, para o hemograma; e um tubo

com fluoreto de sódio, para análise de glicose.

Para perfil hematológico e bioquímico sérico, foram amostrados de cada tempo de

espera quatro animais localizados na porção superior do caminhão e quatro localizados na

porção inferior, totalizando 32 aves amostradas.

O exame hematológico foi feito por técnica manual. A contagem das células foi

feita em câmara de Neubauer, conforme o método de Natt e Herrick, e incluiu eritrócitos,

leucócitos totais e plaquetas. A diluição empregada foi de 10 µL de sangue em 1mL da

solução de Natt e Herrick.

Os leucócitos e plaquetas foram contados em todo o retículo central e multiplicados

por 1.000 como fator de correção. A leitura de hematócrito foi feita em capilar pelo

método do micro-hematócrito, e a determinação das proteínas plasmáticas totais, por

refratometria. A taxa de hemoglobina foi determinada pelo método da cianometa-

hemoglobina, com kit comercial Hemoglobina (Labtest®, Lagoa Santa/MG), utilizando

apenas o sobrenadante da amostra para evitar interferência dos resquícios nucleares na

leitura.

Para visualização da morfologia celular e diferenciação de leucócitos, foi feita a

contagem em 100 células coradas com panótico rápido (Laborclin®, Pinhais/PR),

utilizando microscopia de luz. Desta análise, foi determinada H:L.

Perfil bioquímico

O sangue foi colocado em tubos sem anticoagulante, contendo gel separador e, após

a retração do coágulo, foi centrifugado a 6.000 rpm por 10 minutos para obtenção do soro,

que foi fracionado em duas alíquotas por animal, acondicionadas em microtubos de

polipropileno de 1,5 mL (Eppendorf®, Alemanha) e congeladas (-20°c) até o momento dos

exames.

A dosagem dos componentes bioquímicos do sangue foi feita por

espectrofotometria, no analisador automático CM 250 da Wiener®, segundo orientação

recomendada pelo fabricante. Foram determinados cálcio, colesterol, CK, fósforo, glicose,

LDH e triglicérides, utilizando kits analíticos comerciais da Biotécnica®

(Varginha, MG), e

os eletrólitos potássio e sódio foram quantificados eletroquimicamente, utilizando o

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princípio do Eletrodo de Íon Seletivo (EIS), pelo equipamento Cobas b121 (Roche®,

PAIS).

O cálcio foi mensurado utilizando reação colorimétrica de ponto final pelo método

arsenazo III; o colesterol, a glicose e o triglicerídios foram mensurados através da reação

enzimática com leitura em ponto final, pelo método enzimático Trinder, sendo catalisados

pelas enzimas esterase oxidase, glicose oxidase e oxidase, respectivamente. Os valores de

CK foram obtidos por reação cinética contínua crescente, pelo método International

Federation of Clinical Chemistry and Laboratory Medicine (IFCC) – UV; os de fósforo,

por reação colorimétrica de ponto final, pelo método Daly e Ertingshausen modificado

(fosfomolibdato UV; molibdato UV); e os valores do LDH, por reação cinética de tempo

fixo com leitura em ponto final, pelo método lactato-piruvato.

Amostras de soro foram encaminhadas ao Centro de Energia Nuclear na

Agricultura (CENA), na Universidade de São Paulo, onde foram dosados os níveis do

hormônio corticosterona pelo kit comercial de radioimunoensaio (DPC MedlabCoat- A-

Count). Todas as amostras foram analisadas em duplicata.

Análise Estatística

Os dados da qualidade da carne, temperatura retal, parâmetros bioquímicos e

hematológicos foram submetidos à análise de variância, e as médias, comparadas pelo teste

de Tukey a 5%. Quando constatada interação dos fatores, foram feitos os desdobramentos

pelo teste de Tukey a 5%. Foi utilizado o programa estatístico SAEG (Software Analysis

and Experimentation Group), versão 9.1.

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RESULTADOS E DISCUSSÃO

Condições ambientais

A Tabela 2 mostra a temperatura no interior das caixas de transporte, evidenciando

que o microclima a que as aves estavam submetidas tinha amplitude variando de 16,4 0C a

26,8 °C.

Tabela 2. Condições ambientais das caixas de transporte nos diferentes tempos de espera

no abatedouro.

Tempos de espera Posição caixa Temperatura(°C) UR(%)

0 Superior 16,6 65

0 Inferior 15,1 71

2 Superior 26,3 52

2 Inferior 24,9 55

4 Superior 24,6 55

4 Inferior 22,7 51

6 Superior 26 41

6 Inferior 26,8 42

As temperaturas atingidas nos diferentes períodos de espera estavam dentro da

faixa de conforto térmico para frangos de corte com 6 semanas de idade, conforme

Medeiros et al. (2005), exceto as caixas posicionadas inferiormente no caminhão e que

permaneceram 6 horas no galpão climatizado, nesta condição, a temperatura alcançada foi

de 26,8°C, e as caixas localizadas na posição superior, referentes ao tempo de espera de 2

horas, atingiram temperaturas de 26,3°C, enquanto a temperatura crítica superior é de

26°C.

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Verifica-se que esta variável ambiental apresentou menores valores na posição

inferior durante os tempos de espera 0,2 e 4 horas. Uma explicação para este fenômeno é a

aplicação do princípio da termodinâmica, em que o ar frio tende a se deslocar para baixo

por ser mais denso, tornando menor a temperatura das caixas inferiores. Resultado

semelhante foi encontrado por Nazareno et al. (2013), que estudaram o microclima das

caixas de transporte de ovos férteis. Os autores concluíram que no layout das caixas

superiores foram registrados valores elevados de temperatura e baixos valores de umidade.

Assim como neste experimento, a umidade relativa foi maior na posição inferior,

relacionada aos tempos de espera 0, 2 e 6 horas, evidenciando que, com a constante

aspersão de água na área de espera, ela pode ter-se acumulado no assoalho do caminhão,

aumentando a umidade nessa região do caminhão.

Analisando a variável ambiental umidade relativa do ar, os valores encontrados

foram iguais ou abaixo da zona de conforto térmico para frangos de corte na sexta semana,

que é de 55 % (MEDEIROS et al, 2005). Somente no interior das caixas do primeiro tempo

houve valores superiores. Este resultado a deve às condições de umidade elevada nas

primeiras horas da manhã, coincidindo com o horário de início do experimento, 07 da

manhã.

O comportamento da temperatura e umidade no interior das caixas reflete os efeitos

das variáveis ambientais do galpão de espera e do meio externo. Como se pode observar na

Tabela 3, a temperatura no galpão de espera aumentou com o passar das horas. Esta

variável sofreu influência das condições climáticas da região, predominantemente tropical,

que não foram controladas do ponto de vista experimental.

Tabela 3. Condições ambientais no galpão climatizado nos diferentes tempos de espera.

Tempos de espera Temperatura(°C) UR(%)

0 13,4 51

2 18,1 51

4 23,1 51

6 26,0 55

É possível verificar, nas Tabelas 2 e 3, que as temperaturas no interior das caixas

foram maiores ou iguais às temperaturas atingidas na área de espera, exceto para caixas

posicionadas inferiormente, equivalentes ao tempo de espera de quatro horas. Esse fato

pode ter ocorrido devido à produção de calor metabólico das aves durante o transporte,

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41

criando gradientes térmicos entre as caixas de transporte e o meio externo, como também

foi observado por Mitchell e Kettlewell(1994). O que pode ter agravado os aumentos de

temperatura foi a ventilação irregular na fileira central, onde estavam distribuídas as aves

do experimento, possibilitando acúmulo de calor na carga.

As condições climáticas do ambiente interno e externo do galpão de espera ao final

das coletas do experimento foram registradas, tendo sido foi possível verificar que a

temperatura interna do galpão era de 29,30C e a UR, de 55%; enquanto a temperatura do

ambiente externo era de 34, 30C e umidade, de 49%. Observa-se que houve redução da

temperatura e aumento na umidade no interior do galpão de espera. Este fato já era

esperado devido ao sistema eficaz de ventilação e nebulização do galpão de espera do

abatedouro utilizado no experimento.

Temperatura retal

A Tabela 4 mostra os valores de temperatura retal mensurada nas diferentes

condições do experimento.

Tabela 4. Temperatura retal de frangos de corte

Fatores Valor de P

Tempo Posição

1 2 Média Tempo Posição TXP CV(%)

0 40,75 40,97 40,86 > 0,05 > 0,05 > 0,05 0.958

2 40,87 40,75 40,81

4 40,22 40,55 40,38

6 40,52 40,7 40,61

Média 40,59 40,74

A temperatura retal não foi influenciada pelo tempo de espera no abatedouro nem

pela posição da caixa no caminhão.

A temperatura retal é o principal parâmetro fisiológico indicador de estresse

térmico em aves. Silva et al. (2007) consideraram 41,1°C a temperatura retal das aves

como limite inferior da condição de estresse térmico, ou seja, quando este limite é

ultrapassado, são desencadeados mecanismos fisiológicos para a manutenção da

temperatura corpórea, caracterizando a condição de estresse térmico. Os mesmos autores

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verificaram que o valor de 46,3°C foi considerado condição superior de estresse (CSE),

pois quando a ave apresentou essa temperatura no experimento, ela veio a óbito.

No presente estudo, as aves não apresentaram temperatura retal superior a 40,86°C,

indicando que, nas condições experimentais, elas não apresentaram quadro de estresse

térmico. As temperaturas amenas e a elevada ventilação do galpão de espera propiciaram

às aves perda calor através de processos físicos de condução, convecção e radiação,

mantendo-as em equilíbrio térmico. À medida que o ambiente térmico se torna cada vez

mais estressante, sem que a temperatura retal chegue a pontos letais, o animal percebe o

risco de vida e deixa de priorizar o acúmulo de energia, passando a se concentrar somente

em sua sobrevivência (MEDEIROS et al. 2005), razão pela qual, neste experimento não

houve mortalidade, em decorrência, principalmente, das condições de conforto térmico

oferecidas.

Os valores de temperatura retal encontrados nesta pesquisa corroboram os achados

Dadgar et al. (2010), que verificaram que frangos submetidos a temperaturas 20 < T ≤

30°C apresentaram temperatura retal de 40.66 ± 0.6. No entanto, se contrapondo a esses

resultados, Barbosa Filho (2008) e Silva et al. (2007) constataram redução da temperatura

retal das aves, quando foi aumentado e o tempo de espera em galpão climatizado.

Avaliação física da carne

Na Tabela 5 observam-se os valores de pH inicial (1 hora post mortem) e pH final

(24 horas post mortem) de frangos de corte, submetidos a diferentes tempos de espera e

posição das caixas no caminhão, assim como suas interações.

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Tabela 5. Valores obtidos de pH inicial (1 hora post mortem) e pH final (24 horas post

mortem) de frangos de corte

Fatores Variáveis

pH inicial pH final

T0 6,39 5,9B

T2 6,35 6,02A

T4 6,32 6,07A

T6 6,37 6,04A

VALOR DE P > 0,05 < 0,05

P1 6,37 6,0a

P2 6,32 5,96b

VALOR DE P > 0,05 < 0,05

T0xP1 6,42 5,94

T2xP1 6,34 6,04

T4xP1 6,33 6,11

T6xP1 6,38 6,15

T0xP2 6,35 5,86

T2xP2 6,37 6,01

T4xP2 6,3 5,99

T6xP2 6,27 5,96

VALOR DE P > 0,05 > 0,05

CV% 2.31 3.24

Médias seguidas de letras diferentes diferem estatisticamente pelo teste de Tukey (p≤0,05).

T: tempo; P1: posição superior; P2: posição inferior

Os diferentes tempos de espera no abatedouro e as posições das caixas no caminhão

não influenciaram o pH inicial do peito, como mostra a Tabela 5. Houve redução dos

valores observados, no entanto, ainda bem próximos ao pH fisiológico do animal,

característica normal em decorrência da transformação de músculo em carne com produção

de ácido lático e, consequentemente, da queda no pH. Resultados semelhantes foram

encontrados por Almeida (2007), que não encontrou diferenças significativas no pH inicial

de frangos de corte, quando mensurou esses valores 15 min e 1 hora post mortem.

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Em relação aos valores do pH final do músculo do peito, observa-se diferença

significativa para a variável tempo de espera, sendo que os valores dos tempos 2, 4 e 6

horas foram maiores quando comparados ao tratamento sem período de espera (Tabela

5).A posição das caixas no caminhão também influenciou de forma significativa o pH

final das amostras, sendo a posição superior a que apresentou maior valor.

Os resultados indicam que as aves que permaneceram mais tempo na área de espera

e as que estavam posicionadas na parte superior do caminhão tiveram menor velocidade de

degradação do glicogênio na transformação do músculo em carne e, como consequência,

menor formação do produto final do metabolismo anaeróbico, que é o ácido lático. O teor

de glicogênio presente no músculo no momento do abate é o principal componente para

glicólise post mortem (SCHNEIDER, 2004). Provavelmente, esses resultados observados

decorrem de fatores estressantes impostos aos animais nas condições do experimento, que

levaram à maior mobilização de glicogênio para manutenção das necessidades energéticas

da ave antes do abate e, como resultado, a uma baixa velocidade da glicólise e de pH

superior.

Esse achado encontra respaldo em Brossi (2007), que observou que o gasto intenso

de energia do animal, no momento de estresse, resultou numa pequena extensão da

glicólise, gerando, como resposta na carne, alto valor de pH, quando comparado aos

frangos não induzidos ao estresse.

Outro estudo que corrobora estes resultados é o de Bressan e Beraquet (2002), que

avaliaram os efeitos da temperatura ambiental pré-abate, distância de transporte da granja

ao frigorífico e tempo de descanso sobre o desenvolvimento das reações químicas no post

mortem. Os autores verificaram que o pH final do peito de aves mantidas durante o pré-

abate a 300C foi maior do que o das aves mantidas a 17°C. É suposto, pelos autores, que

houvesse maior quantidade de reservas energéticas musculares no momento do abate em

aves mantidas em menor temperatura, já que as aves mantidas a 30°C tiveram maior

consumo de energia, pois necessitaram aumentar a irrigação sanguínea periférica e a

frequência cardiorrespiratória para promover perda de calor.

As médias dos valores de cor estão apresentadas na Tabela 6.

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Tabela 6. Valores de L*, a* e b* dos filés de peito de frangos

Fatores Variáveis

L* a* b*

T0 46,65 A -1,96B 6,41

T2 44,42AB -3,35C 5,79

T4 41,71B 0,04 A 6,28

T6 42,91B 0,58 A 6,37

VALOR DE P < 0,05 < 0,05 > 0,05

P1 44,05 -0,57ª 5,79

P2 43,79 -1,78b 6,13

VALOR DE P > 0,05 < 0,05 > 0,05

T0xP1 47,79Aba -2,41Ba 6,07

T2xP1 45,54ABCa -2,31Ba 4,71

T4xP1 42,59BCa 1,25Aa 6,11

T6xP1 40,3Cb 1,3Aa 6,28

T0xP2 45,52Aba -1,52Aa 6,74

T2xP2 43,31Aba -4,4Bb 4,87

T4xP2 40,83Ba -1,08Ab 6,46

T6xP2 45,53Aba -0,14Ab 6,45

VALOR DE P < 0,05 < 0,05 > 0,05

CV% 11,78 1,25 4,67

Médias seguidas de letras diferentes diferem estatisticamente pelo teste de Tukey (p≤0,05).T: tempo; P1:

posição superior; P2: posição inferior

Os valores médios de L* (luminosidade) nos diferentes tempos de espera diferiram

entre si e variaram de 42,91 a 46,65. Observa-se que os menores valores encontrados são

referentes aos maiores tempos de espera no abatedouro. A interação da posição do

caminhão e os diferentes tempos de espera ao abate para o componente luminosidade foi

significativa, mostrando que as carnes adquiridas da posição superior do caminhão e do

tempo de espera de 4 e 6 horas e as referentes ao tempo de espera 4 horas e posição

inferior apresentaram valores de luminosidade inferiores às outras condições do

experimento. A cor da carne é determinada, entre outros fatores, pela concentração de pH

no músculo: valores de pH acima do ponto isoelétrico das proteínas miofibrilares fazem

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46

com que as moléculas de água permaneçam ligadas, absorvendo mais luz incidente no

músculo, resultando em carnes mais escuras (BERNARDES e PRATA, 2001).

Esses achados corroboram Bianchi et al. (2006), que encontraram menores valores

de luminosidade quando submeteram aves a tempos de espera no abatedouro maiores que 6

horas, sugerindo que as aves mantidas em maior tempo de espera tiveram depleção de

glicogênio superior às aves que foram mantidas em menor período, produzindo, assim,

uma carne mais escura.

Brossi (2007) reportou o efeito do estressor ambiental sobre a qualidade da carne e

relatou que a utilização parcial ou total do glicogênio antes do abate resultou em

características de escurecimento da carne.

Os tempos de espera e a posição da caixa no caminhão e sua interação

influenciaram o valor de a*, sendo que estes mesmos fatores não influenciaram o valor de

b* (Tabela6). Avaliando esses resultados, observa-se que as aves que permaneceram

maiores tempos no galpão climatizado, posicionadas na parte superior do caminhão,

apresentaram maiores valores de a*. A análise da variância identificou efeito de interação

da posição das caixas de transporte e tempos de descanso para o parâmetro a*. Aves

transportadas na posição superior do caminhão, associadas aos tempos de espera de 4 e 6

horas, apresentam os maiores valores de a* (1,25 e 1,3 respectivamente).

Como relatado anteriormente, o músculo com maior pH final é capaz de reter maior

quantidade de água, sendo a carne resultante escura (< L*) e avermelhada ( > a*),

decorrente de uma menor dispersão de luz na superfície (PETRACCI et al., 2004). Esses

achados condizem com os encontrados por Dadgar et al. (2010), que investigaram o efeito

do microclima durante o transporte pré-abate sobre os parâmetros da qualidade da carne.

Os autores observaram que temperaturas abaixo de zero foram estressantes ao animal,

interferindo na luminosidade e aumentando valores de a*.

Segundo a análise de correlação de Pearson, os valores de pH final apresentaram

correlação negativa com o valor de L*. Neste experimento, a correlação negativa foi de -

1,62, indicando que, quanto menor o valor do pH da carne de frango, maior o valor de L*.

Outros estudos mostram, de igual forma, a correlação significativa negativa entre cor de

filés de peito e pH do músculo de frangos de corte (ALLEN et al. 1997; FLETCHER,

1999; QUIAO et al., 2001; BROSSI, 2007; LANGER 2007).

Langer (2007) investigou o efeito do transporte dos frangos da granja até o

abatedouro na incidência de carnes PSE e DFD em uma linha comercial de abate, tendo os

resultados mostrado que os filés de peito de frango que obtiveram coloração mais escura

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47

apresentaram pH final significativamente mais alto. Esses dados confirmam os obtidos

neste estudo, posto que as carnes amostradas das caixas colocadas na posição superior do

caminhão, associadas ao tempo de espera de 6 horas, apresentaram menor valor de L*

(40,3) e maior valor de pH (6,15).

A classificação dos padrões de qualidade de peitos de frangos foi feita nas faixas de

valores de L* e pH, como foi proposto por Barbut et al. (2005), tendo as amostras de carne

de peito sido categorizadas em DFD (pH> 6.1 e L * <46,0), normal 5,7 ≤ pH ≤ 6,1 e 46,0 ≤

L * ≤ 53) e PSE (pH<5,7 e L *> 53,0). Dessa forma, no presente ensaio, a interação da

posição superior das caixas de transporte no caminhão e os tempos de espera de 4 e 6 horas

propiciou condições para o desenvolvimento de carne DFD. Não foram encontrados

amostras de carne com características de PSE.

A Figura 2 mostra os diferentes níveis de luminosidade e pH em filés de peito de

frangos.

Figura 2. pH final e luminosidade em peitos de frangos de corte

Fonte: ODA et al. (2003).

Estressores ambientais, físicos e ou psicológicos, oferecidos aos animais

cronicamente antes do abate, podem levar ao desenvolvimento de carne DFD, pelo

esgotamento dos níveis de glicogênio, conduzindo à exaustão física do animal (ROÇA,

2000).

Esses resultados sugerem que os longos prazos de espera no abatedouro,

combinados às condições ambientais desfavoráveis da posição superior das caixas de

transporte, resultaram em pequena extensão da glicólise durante a transformação do

músculo em carne, gerando, como resposta, características de defeitos de qualidade

comuns às carnes DFD.

Dadgar et al. (2010) e Mallia et al. (2000) reportaram que a incidência de carne

DFD é maior no inverno, quando as temperaturas são menores que 00 C, pois o estresse

causado pelo frio provoca gasto de material energético para sustentar as contrações

musculares motivadas pela demanda por energia, tendo em vista que a concentração de

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48

glicogênio a nível muscular momentos antes do abate definirá de maneira significativa a

formação de ácido lático e a consequente queda do pH. Durante este estudo, as

temperaturas atingidas no ambiente de espera foram de no mínimo 13,40C, justificando que

outros fatores, além da baixa temperatura, podem ser atribuídos ao aparecimento de carnes

DFD, possivelmente o aumento do jejum total dos frangos causado pelos maiores tempos

de espera no abatedouro tenha provocado um demasiado consumo das reservas de

glicogênio, alterando a transformação bioquímica da carne.

Parâmetros hematológicos

Os valores hematológicos do eritrograma estão apresentados na Tabela 7.

Tabela 7. Valores hematológicos do eritrograma, mostrando as médias dos valores

numéricos de hemácias (Hm), hemoglobina (Hh), hematócrito (Ht), proteínas plasmáticas

(PP) em frangos de corte, em diferentes tratamentos, com a interação dos fatores

Fatores Variáveis

Hm 106/μL Hbg/dL Ht% PP g/dL

T0 2,48 8,17 30,5 4,10

T2 2,63 8,46 32,62 3,70

T4 2,55 8,15 31,25 4,35

T6 2,45 8,58 34 4,15

VALOR DE P > 0,05 > 0,05 > 0,05 > 0,05

P1 2,53 8,23 31,06 4,06

P2 2,50 8,45 32,75 4,08

VALOR DE P > 0,05 > 0,05 > 0,05 > 0,05

T0xP1 2,33 7,87 29 3,80

T2xP1 2,49 8,07 30,25 3,60

T4xP1 2,67 8,22 31 4,55

T6xP1 2,51 8,77 34 4,30

T0xP2 2,63 8,47 32 4,40

T2xP2 2,76 8,85 35 3,80

T4xP2 2,43 8,07 32 4,15

T6xP2 2,39 8,4 32,5 4,00

VALOR DE P > 0,05 > 0,05 > 0,05 > 0,05

CV% 12.56 6.34 7.25 11.35

T: tempo; P1: posição superior; P2: posição inferior

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49

Não houve diferença significativa entre os grupos e interação quanto ao número de

hemácias. Estes resultados se assemelham aos obtidos por Marchini (2003), que investigou

os parâmetros hematológicos de frangos de corte em situações de estresse pelo calor e

conforto térmico. Por outro lado, contradizem aos achados de Furlan et al. (1999), que

encontraram diminuição de hemácias em aves estressadas.

Os diferentes tempos de espera no abatedouro, as posições das caixas no caminhão

e suas interações não foram capazes de interferir no parâmetro hematócrito, como se

observa na Tabela 7. Esperava-se uma elevação nos níveis de hematócrito em situação de

estresse, pela maior liberação de hemácias na corrente sanguínea (BORGES et al., 2003) e

também pelo fato de as aves desse experimento permanecerem grandes períodos sob

restrição hídrica.A análise de hematócrito pode ser uma ferramenta para determinar a

campo a desidratação de frangos (SOARES et al., 2007). Entretanto, este fato não foi

confirmado neste ensaio. Corroborando a conclusão de outros autores como Quinteiro

Filho (2008), que encontrou taxas de hematócrito similares em aves submetidas às

temperaturas de 260C, 31

0C e 36

0C, constatando que os efeitos do estresse térmico em

frangos de corte não alteraram o hematócrito, assim como Almeida (2007), que submeteu

frangos de corte a estresse agudo e não identificou mudanças no valor de hematócrito.

Outros autores, no entanto, foram capazes de verificar aumento do valor de

hematócrito em situações de estresse em frangos de corte, como Borges et al. (1999), que

verificaram aumento no valor de hematócrito de 26,35% para 28,32 % depois de expostos

ao estresse calórico.

Em relação aos valores de hemoglobina e PT, eles também não diferiram entre si.

Bridi et al. (2009) avaliaram o método abate Halal e tradicional em frangos de corte e não

encontraram alterações nestes parâmetros, concordando com os resultados obtidos neste

estudo.

Os valores médios do leucograma estão descritas na Tabela 8.

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50

Tabela 8. Valores hematológicos do leucograma, mostrando as médias dos valores numéricos de leucócitos (Leu), dos valores absolutos de

heterófilos (Het), linfócitos (Lin), monócitos(Mon), eosinófilos (Eos), basófilos (Bas) e razão H/L em frangos de corte

Fatores Variáveis

Leu Het Lin Mon Eos Bas H/L

T0 10218,75AB 3517,25 5577,75AB 1701,37 296,12 7,87 B 0,62B

T2 11775,96 A 4165,38 6916,73 A 577,35 322,87 0 B 0,63B

T4 8025B 2802,34 4187,68BC 1120,87 277,25 177,5 A 0,66B

T6 9621,87AB 3900,68 3648,34C 697,25 247,75 79,37 AB 1,35A

VALOR DE P < 0,05 > 0,05 < 0,05 > 0,05 > 0,05 < 0,05 < 0,05

P1 8882,72b 2915,9 4455,58 725,87 278,18 69 0,84

P2 10948,44a 4276,92 5709,67 1558,37 293,81 63,37 0,79

VALOR DE P < 0,05 > 0,05 > 0,05 > 0,05 > 0,05 > 0,05 > 0,05

T0xP1 8800,00 2265,75Bb 5219,75 697,25 212,5 15,75 0,44Ba

T2xP1 12083,17 4290,19Aba 6661,40 238 348,5 0 0,64Ba

T4xP1 7006,25 1818,68Bb 4081,93 831,75 351 186,5 0,43Bb

T6xP1 7600,00 3289 Aba 1859,25 1136.50 200,75 73,75 1,86 Aa

T0xP2 11637,50 4768,75Aa 5935,75 2705,5 379,75 0 0,81Aa

T2xP2 11468,75 4040,56Aa 7172,06 916,75 297,25 0 0,62Aa

T4xP2 9043,75 3786Aa 4293,43 1410 203,5 168,5 0,89Aa

T6xP2 11643,75 4512,37Aa 5437,48 1201,25 294,75 85 0,85Ab

VALOR DE P > 0,05 < 0,05 > 0,05 > 0,05 > 0,05 > 0,05 < 0,05

CV % 20.35 16.63 14.15 64.30 65.33 135.13 12.20

Médias seguidas de letras diferentes diferem estatisticamente pelo teste de Tukey (p≤0,05).T: tempo; P1: posição superior; P2: posição inferior

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51

Constatou-se que o tempo de espera e a posição das caixas no caminhão

influenciaram os valores de leucócitos no sangue dos frangos (Tabela 8). Os tempos 0, 2

e 6 horas e a posição inferior apresentaram os maiores valores para esta variável.

Quanto aos heterófilos, houve interação no tempo de espera e a posição da caixa no

caminhão, constatando heterofilia nos tempo de espera de 2 e 6 horas, referentes à

posição superior do caminhão.

A contagem de linfócitos no sangue foi influenciada pelos diferentes tempos de

espera no abatedouro, e a ocorrência de linfopenia foi associada aos maiores tempos de

espera (4 e 6 horas). É importante lembrar que alterações no leucograma nem sempre

são causadas por fatores patológicos, pois o estresse produz uma leucocitose fisiológica

caracterizada como leucograma de estresse. É observado que situações estressantes

cursam leucocitose com heterofilia e linfopenia (VILA, 2013). Analisando o

leucograma obtido do presente estudo, é possível dizer que ocorreu aumento do número

de leucócitos nos tempos de 0, 2 e 6 horas e ainda, diferenciando-se dos resultados já

obtidos, a leucocitose na posição inferior do caminhão é sugerida como um fator

estressante aos animais.

Esta discrepância encontrada em relação aos resultados anteriores pode ser

justificada pelo fato de a análise de hemograma das aves receber influência de fatores

que causam variabilidade sobre os constituintes do eritrograma e leucograma. Estas

respostas variam também em função das espécies, por esta razão foi proposto que uma

maneira de quantificar o grau de estresse seria a alteração da razão H/L, que na maioria

das espécies vai aumentar (BLACK et al., 2011). Perturbações de longa duração podem

afetar a razão H/L, sendo que a magnitude das mudanças nas proporções de leucócitos

depende da intensidade e da persistência do estresse (VILA, 2013). A relação H/Lé um

indicador confiável de estresse crônico em frangos de corte (GROSS e SIEGEL, 1983).

Observando a Tabela 8, verifica-se diferença significativa para a relação H/L nos

diferentes tempos de espera e na interação dos parâmetros estudados. O maior valor

encontrado foi referente ao tempo de espera de 6 horas, e quanto à interação, o mesmo

tempo e a posição superior do caminhão revelaram os maiores valores da razão H/L,

confirmando a proposição de Borges et al. (1999) e de Bedanova et al.(2007), que, de

fato, essa razão se mostrou elevada em animais submetidos a diferentes tipos de

estresse, o térmico e o psicológico, respectivamente.

A análise hematológica revelou aumento significativo nos níveis de basófilos

nos tempos de espera 4 e 6 horas, já o número de eosinófilos e monócitos não sofreu

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52

influência dos fatores testados. A basofilia foi apontada por Altan et al. (2000) indicador

de estresse intenso. Mais uma vez esses dados são confirmados por Bonamigo et

al.(2011), que também encontraram aumentos dos valores de basófilos em situação

considerada estressante para frango de corte.

Parâmetros bioquímicos

Os resultados que expressam o metabolismo bioquímico dos animais deste

experimento estão na Tabela 9.

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53

Tabela 9. Médias e coeficiente de variação de corticosterona (Cort), creatina quinase (CK), glicose, lactato desidrogenase (LDH), colesterol

(Col), triglicerídeos (Tri), cálcio (Ca), fósforo (P), potássio (K) e sódio (Na) em frangos de corte, em diferentes tratamentos, com a interação dos

fatores

Fatores

Variáveis

Cortng/ml CK

U/L

Gli

mg/dL

LDH

mg/dL

Col

mg/dL

Tri

ng/dL

CA

mmol/L

P

mmol/L

K

mmol/L

NA

mmol/L

T0 61,3 27285 214,75 20,72 B 139,25 B 57,37 A 9,86 AB 4,49 A 8,48 A 206,68

T2 156 27311.50 200 35,51 AB 135 B 49,87 AB 9,75 AB 4,07 A 6,76 AB 200,81

T4 81,6 24387,62 193,12 38,73 A 148,50 AB 47,50 B 9,56 B 3,79 A 6,11 B 190,32

T6 41,3 26515 189,87 30,08 A 163,5 A 47,25 B 10,85 A 4,51 A 7,13 AB 209,01

VALOR DE P > 0,05 > 0,05 > 0,05 < 0,05 < 0,05 < 0,05 < 0,05 < 0,05 < 0,05 > 0,05

P1 56 30908,25 a 196,68 38,05 a 144,37 50,62 9,7 4,1 7 198,08

P2 54 21841,31b 202,18 24,47 b 148,5 50,37 10,3 4,33 7,24 205,33

VALOR DE P > 0,05 < 0,05 > 0,05 < 0,05 > 0,05 > 0,05 > 0,05 > 0,05 > 0,05 > 0,05

T0xP1 56 26469,25Aa 209,25 16,89 Ca 137,25 54.50 9,42 4,43 Aa 7,2 194,47

T2xP1 54,6 32008,25 Aa 194,5 49,23 Aa 131,75 51,5 9,5 4,15 Aa 6,47 198,47

T4xP1 96 33232 Aa 197,75 53,68 Aa 145 45 9,42 4,23 Aa 6,24 192,45

T6xP1 69 31923,50 Aa 185,25 32,39Ba 163,5 51,5 10,47 3,60 Ab 8,07 206,62

T0xP2 66 28100,75 Aba 220,25 24,56 Aa 141,25 60,25 10,3 4,55 ABCa 9,76 218,9

T2xP2 257 22614,75 ABb 205,5 21,79 Ab 138,25 48,25 10 4BCa 7,05 203,15

T4xP2 67 15543,25 Bb 188,5 23,78 Ab 152 50 9,7 3,34 Cb 5,97 187,9

T6xP2 13,6 21106 ABb 194,5 27,77 Aa 163,5 43 11,22 5,43 Aba 6,2 211,4

VALOR DE P > 0,05 < 0,05 > 0,05 < 0,05 > 0,05 > 0,05 > 0,05 < 0,05 > 0,05 > 0,05

CV% 95,77 17,31 9,64 19,63 18,83 13,68 8,27 13,19 21,43 10,17

Médias seguidas de letras diferentes diferem estatisticamente pelo teste de Tukey (p≤0,05).

T: tempo; P1: posição superior; P2: posição inferior

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54

Os níveis de corticosterona não foram alterados pelo tempo de espera, posição

das caixas no caminhão e suas interações. Os níveis basais de corticosterona em aves

normalmente são baixos (< 10ng/ml) e suas variações podem estar associadas, entre

outros inúmeros fatores, com a regulação do metabolismo motivada por mudanças

ambientais. Valores que ultrapassam consideravelmente os níveis basais (<30ng/ml)

podem estar associados a eventos de estresse (PIERSMA et al. 2000).

O teor de cortisol busca representar reação a estresse imediato, tornando-o um

bom indicador de estresse agudo (COOPER et al., 1995). Os resultados acima sugerem

que os tempos de espera no abatedouro e a posição das caixas no caminhão não foram

capazes de afetar significativamente nos níveis de corticosterona, no entanto, observa-se

que as médias dos níveis encontrados são superiores às relatadas na literatura como

nível basal.

É normal que aves imediatamente abatidas após chegarem ao abatedouro e

aquelas que permanecem por prazos curtos em galpão climatizado tenham o eixo

hipotálamo pituitária adrenal ativado, provocando uma resposta fisiológica de estresse,

que pode ser mensurada pelo aumento dos níveis de glicorticoides (McEWEN, 2005), já

que o agente estressor pode ser considerado qualquer estímulo presente na etapa de pré-

abate (psicológico, ambiental, comportamental e imunológico). Essa assertiva pode ser

explicada pela Síndrome Geral de Adaptação, descrita por Selye (1946), em que a ave

inicialmente reage com uma série de respostas não específicas provocadas por

exposição inesperada a estímulos a que o organismo não foi adaptado, caracterizando

respostas de alarme, assim como foi chamada. Em seguida, é estabelecida a fase de

resistência, com respostas adaptativas do organismo ao estresse, e se o agente estressor

for intenso ou se estender por um tempo prolongado, há a fase de exaustão, com

consequências deletérias para a saúde e a sobrevivência.

Dhabhar e McEwen(1997) descreveram a resposta ao estresse em euestresse e

diestresse. A condição pré-abate supracitada poderia ser considerada neste contexto uma

situação de euestresse, pois o estresse é agudo ou fisiologicamente adaptável, não

interfere na homeostase e mantém as funções imunes do animal. Já as circunstâncias de

longos tempos de espera no abatedouro, acima de 2 horas, seriam consideradas de

estresse, ou seja, condições de estresse crônico ou que provoquem exaustão metabólica,

que tem como resultado a imunossupressão, como relatado para a linfopenia, pela

análise hematológica neste experimento.

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55

A atividade da enzima CK foi significativamente diferente para a posição das

caixas no caminhão e interação dos fatores. Observa-se maior atividade enzimática para

a posição superior do caminhão, e em relação à interação, foi encontrada menor

atividade da CK na posição 2 e tempo de espera de 4 horas. A CK é uma enzima

encontrada no citoplasma de músculos cardíacos e esqueléticos, estando envolvida na

transformação reversível da ADP (adenosina difosfato) e fosfocreatina em ATP

(adenosina trifosfato), assegurando o suplemento de energia intracelular. A maior

quantidade de proteína CK é considerada indicativa de lesões musculares e de situações

estressantes (MITCHELL et al. 2003).

Segundo Cockram e Corley (1991), o aumento dos níveis plasmáticos de CK

pode estar relacionado a diferentes causas, tais como o jejum, exercício e catecolaminas

liberadas durante o transporte. Os resultados encontrados neste estudo sugerem que a

posição superior do caminhão pode causar danos musculares em frangos de corte, no

caso, exaustão muscular devida, principalmente, às condições ambientais desfavoráveis

que acometem essa região. Esses dados coincidem com aqueles descritos por

Sandercock et al. 2001, que encontraram aumento da atividade enzimática de CK no

plasma de frangos de corte, expostos ao estresse agudo.

As médias de glicose não foram estatisticamente diferentes entre si. Períodos

longos de descanso coincidem com períodos prolongados de jejum, contribuindo para

redução das taxas séricas de glicose (WARRISS et al., 1993) e consumo das reservas de

glicogênio. Deste modo, interpretando os resultados já obtidos nesta pesquisa, esperava-

se que os níveis de glicose adotassem o comportamento de declive com o aumento dos

tempos de espera no abatedouro. Porém, alguns trabalhos condizem com a assertiva

desta pesquisa, como os de Bonamigo et al. (2011), que não observaram diferenças

significativas em relação aos níveis de glicose, quando utilizaram diferentes densidades

de lotação em frangos de corte para verificar o efeito sobre o bem-estar.

Considerando a variável LDH, os tempos de espera no abatedouro, as posições

das caixas no caminhão e a interação dos dois fatores influenciaram os níveis desta

enzima no plasma sanguíneo. A Tabela 9 apresenta o menor valor de atividade

enzimática relacionado às aves que não permaneceram no galpão de espera. Assim

como na interação, os frangos que não esperaram no galpão climatizado para serem

abatidos e os que estavam na posição superior do caminhão apresentaram os menores

valores de LDH. Os resultados mostram ainda que, na média geral, a posição superior

do caminhão atingiu os maiores valores para LDH. Nota-se que os valores encontrados

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para atividade enzimática de LDH confirmam a hipótese apontada neste estudo de que

os maiores tempos de espera no abatedouro e a posição superior no caminhão propiciam

condições prejudiciais ao bem-estar dos frangos, já que a maior atividade desta enzima

está relacionada ao estresse físico dos animais.

Em resposta ao estresse psicológico sofrido e a jejum prolongado, o organismo

promove a depleção do glicogênio para obtenção de um suporte extra de energia, sendo

o lactato o produto final da glicólise anaeróbia. Esta enzima tem sido utilizada como

indicador do estresse dos animais no momento do abate (BERTOLONI et al., 2006).

Corroborando esses achados, Marchi et al.(2012) afirmaram que a atividade de LDH

pode ser utilizada para identificar animais sensíveis ao estresse, com consequente

problema na qualidade da carne.

Os valores de colesterol foram influenciados pelos tempos de espera no

abatedouro, com valores maiores nos tempos de 4 e 6 horas (Tabela 9). Estes resultados

sugerem que os longos prazos de espera no abatedouro propiciaram mobilização lipídica

em frangos de corte para obtenção de energia durante o jejum. Esse achado corrobora o

estudo de Mumma et al. (2006), em que referem que durante o estresse os níveis de

colesterol no plasma são aumentadas, assim como os níveis de HDL (High Density

Lipoproteins).

Observou-se diferença na concentração de triglicerídeos, com valores mais altos

nas aves que não permaneceram no galpão de espera (Tabela 9). Mumma et al. (2006)

conduziram experimento com indução ao estresse em galinhas poedeiras pela infusão

contínua de adrenocorticotropina (ACTH) e constataram que os níveis plasmáticos de

triglicerídeos foram diminuídos em galinhas tratadas com ACTH. Resultado similar foi

atingido por Vosmerova et al.(2010), que monitoraram os níveis de triglicerídeos em

diferentes distâncias de granja-abatedouro e concluíram que, nas maiores distâncias de

transporte, foram obtidos os menores valores para triglicerídeos. Por outro lado,

Bonamigo et al.(2011) avaliaram o impacto da densidade de lotação sobre o bem-estar

animal de frangas de corte e observaram concentrações altas de triglicerídeos nas aves

alojadas em maior densidade, sugerindo ser um indicativo de enfrentamento de maiores

desafios pelos animais nesta condição.

Os valores de potássio diminuíram significativamente com a elevação dos

tempos de espera, atingindo menor valor em 4 horas de espera e, posteriormente,

observou-se um ligeiro aumento dos valores no tempo de 6 horas, como mostra a Tabela

9. De acordo com Borges et al. (2003), o nível sérico de K diminui durante o estresse,

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sendo esta redução atribuída a um aumento na excreção deste íon durante o estresse

crônico e a um aumento do K intracelular comumente encontrado durante o estresse

agudo. Em estudo análogo a esse experimento, com o mesmo objetivo de avaliar as

respostas fisiológicas em frangos de corte submetidos ao estresse, Mujahid et al. (2009)

relataram que o efeito de altas temperaturas ambientais influenciou os valores de K e

Na do plasma sanguíneo, diminuindo-os, confirmando os resultados obtidos por Borges

et al.(1999).

Vale observar que eram esperados, da mesma forma, menores valores de Na, no

entanto, não foi registrado esse comportamento para essa variável. Os valores de Na não

diferiram para nenhum fator observado.

Em relação ao nível sérico de Ca no sangue, observou-se diferença dos valores

nos diferentes tempos de espera, Tabela 9, sendo que o menor valor alcançado foi no

tempo de espera 4 horas. Estes resultados sugerem que, pelo jejum prolongado e pela

mobilização de gorduras como fonte alternativa de energia, houve produção de corpos

cetônicos, produto do metabolismo dos ácidos graxos, levando os animais ao quadro de

acidose metabólica. A acidose metabólica determina redução na conversão da vitamina

D3 na sua forma biologicamente ativa 1,25-diidroxicolecalciferol (SAUVER e

MONGIN, 1978). A vitamina D3 tem como função principal a absorção de cálcio no

intestino e a mobilização do cálcio ósseo, no entanto, antes de exercer sua atividade

fisiológica, a vitamina D3 é hidroxilada no carbono 25 no fígado, convertendo-se em

25, hidroxicolecalciferol (25-OHD3) e no carbono 1, nos rins, transformando-se no

metabólito biologicamente ativo conhecido como 1,25 diidroxicolecalciferol (1,25-

(OH)2D3)(OLIVEIRA et al. 2012).

No entanto, conflitando com os dados obtidos neste experimento, Mujahid et al.

(2009) não encontraram diferença significativa nos níveis de cálcio no plasma de

frangos submetidos ao estresse agudo e de frangos do grupo controle.

A homeostase do fósforo no fluido extracelular também sofreu efeito dos tempos

de espera no abatedouro e sua interação com a posição da caixa no caminhão, obtendo

os menores valores no tempo de 4 horas de espera, enquanto na interação, o tempo 4 e a

posição inferior resultaram em valores menores deste mineral. Como ocorre com o

cálcio, os níveis sanguíneos de fósforo também são controlados pelos hormônios

calcitonina e paratormônio, por meio de sua relação com a forma ativa da vitamina D

(PINHEIRO, 2009). Possivelmente, o desequilíbrio ácido-base acarretado pelo elevado

tempo de espera no abatedouro pode ser a causa destes resultados.

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Verifica-se homeostase para estes eletrólitos, uma vez que a relação Ca:P está

2:1, o que não nos mostra dano metabólico.

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CONCLUSÃO GERAL

O tempo de espera no abatedouro acima de duas horas e a região superior do

caminhão alteraram o metabolismo dos frangos de corte e, consequentemente, os

parâmetros físicos da carne, propiciando o desenvolvimento de carnes DFD.

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