01 - (Mackenzie SP/2006) A propanona, conhecida comercialmente como acetona, tem fórmula molecular C3H6O, idêntica à do propanal. Esses compostosa) apresentam a mesma fórmula estrutural.b) são isômeros de cadeia.c) apresentam isomeria cis-tras ou geométrica.d) são isômeros de função.e) possuem cadeia carbônica insaturada.

02 - (Furg RS/2005) A fórmula C4H8O pode representar dois isômeros funcionais como:a) metoxipropano e 1-butanol.b) butanona e butanal.c) butan-1-ol e butan-2-ol.d) butan-2-ol e butanona.e) etoxi-etano e butanal.

03 - (Mackenzie SP/2006) Luvas cirúrgicas, balões e chupetas são feitos de poliisopreno, material obtido na polimerização do isopreno. O isopreno, cujo nome oficial é metil-but-1,3-dieno, a) tem fórmula molecular C4H6.b) é isômero do ciclopenteno.c) é isômero do 3-metil-pent-1-ino.d) possui cadeia carbônica aberta, saturada e ramificada.e) possui dois carbonos terciários.

04 - (Uftm MG/2004) O éter etílico, etóxi-etano, é um composto orgânico, empregado na medicina, e que tem efeito anestésico. Os compostos que apresentam com o etóxi-etano isomeria de função e metameria são, respectivamente:a) butanol e metóxi-propano.b) butanona e butanol.c) etanoato de etila e butanal.d) butano e butanol.e) metóxi-propano e butanal.

05 - (Ufjf MG/2005) A substância 2-pentanona possui isômeros de posição, de cadeia e de função. Estes isômeros podem ser, respectivamente:a) pentan-3-ona, metil-butanona e pentanal.b) pentan-3-ona, metil-butanona e pentan-2-ol.c) pentan-3-ona, etil-butanona e pentan-2-ol.d) pentan-1-ona, etil-butanona e pentanal.e) pentan-1-ona, ciclopentanona e pentan-2-ol.

06 - (Puc SP/2003) A seguir são apresentados alguns pares de estruturas:

I) H3C – CH2 – OH HO – CH2 – CH3

II)H3C – CH2 – OH CH3 – O – CH3

III) CH3 – CH2 – CH3 CH2 = CH – CH3

Os pares de estruturas que são isômeros entre si são:

a) II, IV e VI.b) I, II e VI.c) I, II e IV.d) I, II, IV e V.e) II, IV, V e VI.

07 - (Unitins TO/2001) Analise as fórmulas a seguir apresentadas,I. CH3 – CH2 – CH2 – OH e CH3 – O – CH2 – CH3

II. CH3 – CH = CH2 e

III. CH3 – CH2 – O – CH2 – CH3 e CH3 – O – CH2 – CH2 – CH3

IV. CH3 – CO – H e CH2 – COH – H

V. e

Associando–as a seus correspondentes( ) A–Isômeros geométricos( ) B–Função( ) C–Isomeria de compensação( ) D–Tautomeria( ) E–CadeiaIndique a alternativa corretaa) IA, IIE, IIIC, IVD, VBb) IC, IIB, IIIA, IVD, VAc) ID, IIC, IIIA, IVB, VAd) IB, IIE, IIIC, IVD, VAe) IA, IIB, IIIE, IVC, VD

08 - (Ufv MG/2003) Considere os nomes dos hidrocarbonetos a seguir:I. 2,2-dimetilbutanoII. 3-metilexanoIII. 1,2-dimetilciclobutanoIV. cicloexanoV. hex-1-enoA opção que relaciona CORRETAMENTE isômeros é:

a) IV e V.b) II e IV.c) I e III.d) I e IV.e) II e V.

09 - (Ufms MS/2002) Um certo composto tem fórmula molecular C2H6O e possui dois isômeros. Com base nas suas estruturas, é correto afirmar que os isômeros:01. apresentam a mesma massa molecular. 02. são dois álcoois diferentes. 04. são um álcool e um éter. 08. apresentam o mesmo ponto de ebulição. 16. apresentam as mesmas pressões de vapor (volatilidade). 32. apresentam a mesma solubilidade em água.

09 - (Fuvest SP/2004) A análise elementar de um determinado ácido carboxílico resultou na fórmula mínima C2H4O. Determinada amostra de 0,550g desse ácido foi dissolvida em água, obtendo-se 100mL de solução aquosa. A esta, foram adicionadas algumas gotas de fenolftaleína e, lentamente, uma solução aquosa de hidróxido de sódio, de concentração 0,100mol/L. A cada adição, a mistura era agitada e, quando já tinham sido adicionados 62,4mL da solução de hidróxido de sódio, a mistura, que era incolor, tornou-se rósea.Para o ácido analisado,a) calcule a massa molar.b) determine a fórmula molecular.c) dê as possíveis fórmulas estruturais.d) dê as fórmulas estruturais de dois ésteres isômeros do ácido considerado.Dados: massa molar (g/mol)H ....... 1,0C ..... 12,0O ..... 16,0a) 84,14g/molb) C4H8O2.c) CH3CH2CH2COOH CH3CH(CH3)COOHd) CH3COOCH2CH3 e H – COOCH2CH2CH3

10 - (Uem PR/2003) Dados os compostos abaixo, assinale a(s) alternativa(s) correta(s).01. Os compostos I, II e III são isômeros de cadeia.02. O composto III reage com NaOH, formando um sal e água.04. Os compostos IV e V são isômeros de posição.08. A hidroquinona (ou 1,4-dihidroxibenzeno) é isômero do composto IV.16. Os compostos VI e VII são isômeros de função.32. O metoxibenzeno não é isômero do composto VI.

11. Em condições ambientes a morfina apresenta-se na forma de um pó cristalino, incolor e brilhante. É o principal alcolóide dos 20 encontrados no ópio e o maior responsável pelos seus efeitos narcóticos. O isômero levogiro da morfina é utilizado para aliviar as dores muito fortes em pacientes terminais (com câncer ou com AIDS).Não é indicado para casos mais brandos porque causa dependência física.Já o isômero dextrogiro da morfina não apresenta nenhum efeito nesse sentido.Com relação à estrutura da morfina representada a seguir, responda:

a) Quantos anéis aromáticos essa estrutura apresenta? 1

b) Quantos ciclos heterocíclicos? 2

c) Quantos ciclos homocíclicos? 4

d) Quais os grupos funcionais presentes na molécula?Fenol – éter – álcool - aminae) Quantos átomos de carbono são quirais? 2

f) Quantas misturas racêmicas podem ser formadas? 1

12. (ITA-SP) Considere os seguintes compostos orgânicos:

I) 2-cloro-butanoII) bromo-cloro-metanoIII) 3,4 dicloro-pentanoIV) 1,2,4 tricloro-pentano

Assinale a opção que apresenta as quantidades corretas de carbonos assimétricos nos respectivos compostos acima:a) 0 em I; 1 em II; 2 em III; 3 em IVb) 1 em I; 0 em II; 2 em III; 2 em IVc) 0 em I; 0 em II; 1 em III; 3 em IVd) 1 em I; 1 em II; 1 em III; 2 em IVe) 1 em I; 0 em II; 1 em III; 2 em IV

13. (Fuvest-SP) O 3-cloro – 1,2-propanodiol existe na forma de dois compostos. Um deles é tóxico e o outro tem atividade anticoncepcional. As moléculas de um desses compostos:

a) Tem um grupo hidroxila e as do outro tem dois grupos hidroxila.b) Tem um átomo de carbono assimétrico e as do outro tem dois átomos de carbono assimétrico.c) Tem três átomos de cloro ligados ao mesmo átomo de carbono e as do outro tem três átomos de cloro ligados a átomos de carbono diferentes.d) São imagens especulares não superponíveis das moléculas do outro.e) Tem a estrutura cis e as do outro têm a estrutura trans.

14. (Odonto. Diamantina-MG) Qual a substância que apresenta ao mesmo tempo isomeria geométrica e óptica?a) buteno – 2b) 4-cloro-2-metilpentenoc) 2-metilciclobutanold) 2-butanole) 2-cloro-2-buteno

15. (UCS-RS) A isomeria plana de isômeros de mesma função orgânica e com cadeia carbônica heterogênea denomina-se: a) isomeria de compensação b) isomeria de posição c) isomeria de função d) isomeria de cadeia e) tautomeria