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Compostos representativos do carbonoTRANSCRIPT
UFRA [email protected]
LISTA DE EXERCÍCIOS – COMPOSTOS REPRESENTATIVOS DO CARBONO
1. Identifique os grupos funcionais em cada uma das seguintes moléculas:
a) Metionina, um aminoácido (1) b) Ibuprofeno, um analgésico (2)
c) Capsaicina, a substância picante nas pimentas chili (3)
(1) (2) (3)
2. Proponha estruturas para moléculas simples que contenham os seguintes grupos funcionais:
a) Álcool d) Amina
b) Anel aromático e) Cetona e amina
c) Ácido carboxílcio f) Duas ligações duplas
3. Identifique os grupos funcionais no seguinte modelo da arecolina, uma droga veterinária usada para controlar vermes
em animais. Conversa o desenho a seguir em uma fórmula estrutural de traços e escreva sua fórmula molecular
(vermelho = O, azul = N).
4. Calcule o grau de insaturação das seguintes fórmulas, e então desenhe quantas estruturas forem possíveis para cada
uma:
a) C4H8
b) C4H6
c) C3H4
5. Calcule o grau de insaturação das seguintes fórmulas:
a) C6H5N d) C9H16Br2
b) C6H5NO2 e) C10H12N2O3
c) C8H9Cl3 f) C20H32ClN
6. Desenhe as estruturas correspondentes aos seguintes nomes dados pela IUPAC:
a) 2-Metil-1,5-hexadieno
b) 3-Etil-2,2-dimetil-3-hepteno
c) 2,3,3-Trimetil-1,4,6-octatrieno
d) 3,4-Diisopropil-2,5-dimetil-3-hexeno
7. Existem sete alcinos isoméricos com a fórmula C6H10. Desenhe-os e dê os nomes designados pela IUPAC.
8. Desenhe as estruturas correspondentes de acordo com os nomes IUPAC:
a) 2-Cloro-3,3-dimetilexano d) 1,1-Dibromo-4-isopropilcicloexano
b) 3,3-Dicloro-2-metilexano e) 4-sec-Butil-2-clorononano
c) 3-Bromo-3-etilpentano f) 1,1-Dibromo-4-tert-butilcicloexano
9. Diga se os seguintes compostos são orto-, meta- ou para-substituidos:
Cl Br
Br
NO2 SO3H
OH
a) b) c)
MINISTÉRIO DA EDUCAÇÃO
UNIVERSIDADE FEDERAL RURAL DA AMAZÔNIA
CAMPUS BELÉM
DISCIPLINA: QUÍMICA ORGÂNICA
PROF. M.Sc. IVAN CARLOS BARBOSA
UFRA [email protected]
10. Desenhe as estruturas correspondentes aos seguintes nomes IUPAC:
a) p-Bromoclorobenzeno c) m-Cloroanilina
b) p-Bromotolueno d) 1-Cloro-3,5-dimetilbenzeno
11. Desenhe as estruturas correspondentes para os seguintes nomes IUPAC:
a) (Z)-2-Etil-2-buten-1-ol d) 1,4-Pentanodiol
b) 3-Cicloexen-1-ol e) 2,6-Dimetilfenol
c) trans-3-Clorocicloeptanol f) o-(2-Hidroxietil)fenol
12. Escreva o nome dos seguintes éteres:
CH3CHOCHCH3
CH3 CH3
Br
OCH3
CH3CHCH2OCH2CH3
CH3
OCH3
OCH2CH2CH3
CH2 CHCH2OCH CH2
a) b) c)
d) e) f)
13. Desenhe as estruturas correspondentes aos seguintes nomes:
a) 3-Metilbutanal d) cis-3-tert-Butilcicloexanocarbaldeído
b) 4-Cloro-2-pentanona e) 3-Metil-3-butenal
c) Fenilacetaldeído f) 2-(1-Cloroetil)-5-metileptanal
14. Desenhe as estruturas correspondentes para os seguintes nomes IUPAC:
a) Ácido 2,3-dimetilexanoico d) Ácido o-hidroxibenzoico
b) Ácido 4-metilpentanoico e) 2-Pentenonitrila
c) Ácido trans-1,2-ciclobutanodicarboxílico
15. Desenhe as estruturas correspondentes aos seguintes nomes:
a) Benzoato de fenila e) 3-Oxopentanoato de etila
b) N-Etil-N-metilbutanamida f) p-bromobenzenotioato de metila
c) Cloreto de 2,4-dimetilpentanoíla g) Anidrido fórmico propanoico
d) 1-Metilcicloexanocarboxilato de metila h) Brometo de cis-2-metilciclopentanocarbonila
16. Desenhe as estruturas correspondentes aos seguintes nomes IUPAC:
a) Triisopropilamina d) Trialilamina
b) N-Metilanilina e) N-Etil-N-metilciclopentilamina
c) N-Isopropilcicloexilamina f) N=Etilpirrol