LEGISLAÇÃO NO PREPARO E ADMINISTRAÇÃO DE MEDICAMENTOS

Enfermeira :Mauriceia Ferraz Dias

RESOLUÇÃO COFEN 311/2007

• SEÇÃO IDAS RELAÇÕES COM A PESSOA, FAMÍLIA E COLETIVIDADE.DIREITOS

►Art. 10 – Recusar-se a executar atividades que não sejam de sua competência técnica, científica, ética e legal ou que não ofereçam segurança ao profissional, à pessoa, família e coletividade.

LEGISLAÇÃO NO PREPARO E ADMINISTRAÇÃO DE MEDICAMENTOS

RESPONSABILIDADES E DEVERES

►Art. 12 – Assegurar à pessoa, família e coletividade assistência de enfermagem livre de danos decorrentes de imperícia, negligência ou imprudência.

►Art. 13 – Avaliar criteriosamente sua competência técnica, científica, ética e legal e somente aceitar encargos ou atribuições, quando capaz de desempenho seguro para si e para outrem.

►Art. 14 – Aprimorar os conhecimentos técnicos, científicos, éticos e culturais, em benefício da pessoa, família e coletividade e do desenvolvimento da profissão.

RESPONSABILIDADES DE DEVERES

►Art. 21 – Proteger a pessoa, família e coletividade contra danos decorrentes de imperícia, negligência ou imprudência por parte de qualquer membro da equipe de saúde.

►Art. 25 – Registrar no prontuário do paciente as informações inerentes e indispensáveis ao processo de cuidar.

PROIBIÇÕES►Art. 30 – Administrar medicamentos sem conhecer

a ação da droga e sem certificar-se da possibilidade de riscos.

►Art. 31 – Prescrever medicamentos e praticar ato cirúrgico, exceto nos casos previstos na legislação vigente e em situação de emergência.

►Art. 32 – Executar prescrições de qualquer natureza, que comprometam a segurança da pessoa.

SEÇÃO IIDAS RELAÇÕES COM OS TRABALHADORES DE ENFERMAGEM,

SAÚDE E OUTROSDIREITOS/ DIREITOS E DEVERES

►Art. 37 – Recusar-se a executar prescrição medicamentosa e terapêutica, onde não conste a assinatura e o número de registro do profissional, exceto em situações de urgência e emergência.Parágrafo único – O profissional de enfermagem poderá recusar-se a executar prescrição medicamentosa e terapêutica em caso de identificação de erro ou ilegibilidade.

►Art. 42 – Assinar as ações de enfermagem que não executou, bem como permitir que suas ações sejam assinadas por outro profissional.

VAMOS CONHECER MELHOR OS MEDICAMENTOS?

PRINCIPIO ATIVO (P.A)

É a substância, que no produto farmacêutico, responde pelo efeito terapêutico.

Princípio Ativo (PA): É a substância existente na composição de um medicamento que é responsável pelo seu efeito terapêutico. Geralmente é utilizado como sinônimo de fármaco, substância ativa e nome genérico.

Exemplo:

Fluimucil® Xarope(água destilada, açúcar, essência, corante, acetilcisteína, etc).

Observação: Fórmulas que não possuem P.A., são chamadas de medicamento placebo, utilizados quando há necessidade de suprir fatores psicológicos, testes, etc.

ASSOCIAÇÃO MEDICAMENTOSA

Associação Medicamentosa: Quando um produto farmacêutico, possui dois ou mais princípios ativos.

Exemplo: • Buscopan Plus®Brometo de N-butilescopolamina...................10 mg(P.A)Paracetamol....................................................800 mg(P.A)

Excipientes.....................................................q.s

FÓRMULA FARMACÊUTICA

É a descrição do produto farmacêutico, ou seja, a discriminação dos componentes ativos e não ativos e suas respectivas dosagens.

Exemplo: Ácido Acetil Salicílico...................500mgVitamina C....................................400mgLactose........................................100mg

VEÍCULO

Termo utilizado para designar a parte líquida (não medicamentosa) de uma formulação. (água, álcool).Meio líquido no qual o princípio ativo (PA) está disperso "misturados"de forma homogênea.Exemplo: Permanganato de Potássio (KMnO4)..........1gÁgua destilada..........q.s.p...................100ml ⇒Veículo

EXCIPIENTE

Termo utilizado para designar a parte sólida e semi - sólida (não medicamentosa) de uma formulação, ex: Lactose, Estearato de Magnésio, Celulose, Vaselina Branca, etc. substância inerte incorporada como veículo a certos medicamentos.Q.S.P.: em Quantidade Suficiente Para… 1g (um grama), por exemplo.Ou seja, são produtos que promovem a consistência, cor, aroma, brilho, etc.

FINALIDADES DOS MEDICAMENTOS

Profilática

Curativa

Paliativa

Diagnóstica

AÇÃO QUÍMICA DOS MEDICAMENTOS:

Profilática: o medicamento tem ação preventiva contra as doenças

Curativa: O medicamento tem ação curativa, ou seja pode curar a patologia.

Paliativo: O medicamento tem capacidade de diminuir os sinais e sintomas da doença, mas não promove a cura.

Diagnóstica: o medicamento auxilia no diagnóstico, elucidando exames radiográficos.

TIPOS DE AÇÃO DOS MEDICAMENTOS:

Local: A medicação age no local onde é administrada, sem passar pela corrente sanguínea;

Sistêmica: Significa que a medicação é primeiramente absorvida, depois entra na corrente sanguínea para atuar no local de ação desejada.

MEDICAMENTO DE USO INTERNO

São aqueles que passam pelo estômago e intestino. Exemplos: drágeas, comprimidos, cápsulas, xaropes, etc.

São aqueles aplicáveis na superfície do corpo ou nas mucosas facilmente acessíveis ao exterior, ou seja, não passam pelo estômago e intestino. Exemplos: pomadas, cremes, etc.

MEDICAMENTO DE USO EXTERNO

IMPORTANTE:

NOMENCLATURA DOS MEDICAMENTOS

• Cada medicamento possui no mínimo 3 nomes: • Químico – Genérico – Comercial• Alguns podem ter uma sigla : formada com as

iniciais do laboratório ou do pesquisador ou do grupo de pesquisa, ou seja, não identifica a estrutura química do fármaco. Aparece quando está se descobrindo o fármaco. Deixa de ser usada logo que for escolhido um nome adequado.

NOME QUÍMICO

O nome químico é o único que descreve a estrutura química do fármaco. Identifica plena e exatamente a estrutura química. Visto que às vezes é muito longo, o nome químico não é adequado para uso rotineiro.

Ex: ácido 1-fenil-2,3-dimetil-5-pirazolona-4-metilaminometanossulfônico

NOME COMERCIAL :

O nome registrado ou comercial, refere-se ao nome individual selecionado e usado pelo fabricante do medicamento .Se o medicamento é fabricado por mais de uma companhia ,como freqüentementeacontece ,cada firma dá o seu próprio nome registrado.

Ex: Valium® (Roche) Dienpax ®(Sanofi)

NOME GENÉRICO

O nome genérico, refere-se ao nome comum ,pelo qual um fármaco é reconhecido como substância isolada ,sem levar em conta o fabricante. É o nome oficial dos fármacos ,pode ser compreendido no mundo todo. A Organização Mundial de Saúde (O.M.S.) é órgão oficial incumbido de selecionar, aprovar e divulgar os nomes oficiais de fármacos.

Geralmente os nomes conhecidos por médicos e profissionais da saúde são o comercial e o genérico.

Exemplo: Diazepam

NOME GENÉRICO

O ministério da Saúde aprovou apenas

alguns medicamentos genéricos, pois, para

tal é necessário realização dos testes de

bioequivalência e biodisponibilidade.

BIODISPONIBILIDADE X

BIOEQUIVALÊNCIA

O teste de biodisponibilidade: relaciona-se à quantidade absorvida e à velocidade do processo de absorção do fármaco no organismo. Quando dois medicamentos apresentam a mesma biodisponibilidade, sua eficácia clínica é considerada comparável.

O teste de bioequivalência: consiste na demonstração de que o medicamento genérico e seu respectivo medicamento de referência, apresentam a mesma biodisponibilidade no organismo. A bioequivalência, assegura que o medicamento genérico apresenta a mesma eficácia clínica e a mesma segurança em relação ao mesmo.

COMO IDENTIFICAR UM MEDICAMENTO GENÉRICO?

O medicamento genérico deve apresentar na sua embalagem, logo abaixo do nome do princípio ativo que o identifica a frase "Medicamento Genérico - Lei 9787/99".Além disso, os genéricos devem ser identificados por uma letra "G" azul impressa sobre uma tarja amarela situada na parte inferior das embalagens do produto.

NOMENCLATURA DOS MEDICAMENTOS:

Nome genérico: Paracetamol

Nome químico: 4-hidroxiacetanilida, p-acetilaminofenol, N-acetil-p-aminofenol

Nome de fantasia: Tylenol, Termol, etc.

VAMOS DIFERENCIAR?

DÚVIDAS?