INTRODUÇÃOINTRODUÇÃO

METODOLOGIAMETODOLOGIA

RESULTADOSRESULTADOS

DISCUSSÃO E CONCLUSÃODISCUSSÃO E CONCLUSÃO

PERFIL HEMATOLÓGICO, HEMOSTÁTICO E BIOQUÍMICO DE EQÜINOS PERFIL HEMATOLÓGICO, HEMOSTÁTICO E BIOQUÍMICO DE EQÜINOS SUBMETIDOS À ADMINISTRAÇÃO ORAL DE MELOXICAMSUBMETIDOS À ADMINISTRAÇÃO ORAL DE MELOXICAM

Os antiinflamatórios não esteroidais (AINEs) são rotineiramente usados na medicina eqüina como analgésicos e antiinflamatórios. Entretanto, estes fármacos provocam alguns efeitos indesejáveis, como hipoproteinemia, hipoalbuminemia, alterações hemostáticas, lesões renais e gastrointestinais. O surgimento dos AINEs seletivos para COX-2, possibilitou o controle ou abolição de alguns destes efeitos colaterais. Contudo, existem poucos relatos sobre a ação destes fármacos na espécie eqüina. O objetivo deste estudo foi avaliar os efeitos do AINE meloxicam em eqüinos através da avaliação clínica/física e laboratorial.

Foram utilizados 10 eqüinos, da FMVZ de Botucatu, machos e fêmeas, de diferentes raças, com idade entre 04 a 15 anos e peso corpóreo de 330 a 600 kg, divididos em dois grupos de 5 animais cada. O grupo 1 foi submetido à administração de placebo (água) via oral, uma vez ao dia por 14 dias, e o grupo 2 foi submetido à administração de meloxicam, na dose de 0,6 mg/kg por dia, por via oral durante 14 dias consecutivos. No período experimental, os animais foram estabulados em baias individuais sendo soltos para caminhar e pastar 20 minutos por dia e a dieta consistiu de ração comercial, feno e água ad libitum. No momento zero (M0), realizou-se o exame clínico/físico, exames laboratoriais, tempo de sangramento, e avaliação do peso corporal. Posteriormente, foram realizados exames laboratoriais, tempo de sangramento e mensuração do peso corporal, no 7º dia (momento 1 - M1), e 14º (momento 2 - M2), para ambos os grupos. O exame clínico/físico foi realizado diariamente, consistindo de freqüência cardíaca (FC), freqüência respiratória (FR), temperatura corporal (T°C), coloração de mucosas, tempo de perfusão capilar (TPC) e auscultação gastrointestinal. Também se avaliou apetite, ingestão hídrica, fezes e urina. Os exames laboratoriais realizados foram: hemograma, proteína plasmática total (PPT), fibrinogênio, agregação plaquetária, e dosagens séricas de uréia, creatinina, aspartato aminotransferase (AST), -glutamiltransferase (GGT), fosfatase alcalina (FA), lactato desidrogenase (LDH), creatina cinase (CK), proteína total (PT) e albumina. A análise estatística para os exames laboratoriais e tempo de sangramento foi o teste de Tukey, para comparação entre grupos, momentos e interação entre grupos e momentos, a nível de 5% de significância (P<0,05).

No exame físico, os parâmetros vitais como FC, FR, T°C, TPC, coloração das mucosas e auscultação gastrointestinal, apresentaram-se dentro da variação normal para a espécie em ambos os grupos em todos os momentos. O apetite e a ingestão hídrica foram considerados normais, havendo um leve aumento do apetite e do peso corporal de todos os animais. Não se observou alteração nas fezes e urina para os grupos 1 e 2. Os valores mensurados do hemograma, PPT, fibrinogênio, uréia, creatinina, AST, GGT, FA, LDH, CK, PT, albumina, e tempo de sangramento, mantiveram-se dentro dos parâmetros normais em ambos os grupos (tabelas 1 e 2). A porcentagem da agregação plaquetária foi similar entre os grupos, porém variável (tabela 1). Não houve diferença estatística para os exames laboratoriais e tempo de sangramento entre os grupos.

A administração do meloxicam não interferiu sobre parâmetros vitais dos eqüinos, bem como sobre a ingestão alimentar, hídrica e nas características das fezes e urina; não exerceu efeitos colaterais no perfil hematológico (hemograma, proteína total e fibrinogênio), hemostático (contagem total de plaquetas, tempo de sangramento e agregação plaquetária) e bioquímico. Entretanto, a porcentagem da agregação plaquetária, similar entre os grupos, foi bastante variável, sugerindo que mais estudos devem ser feitos para determinar a causa da variabilidade bem como o efeito do meloxicam sobre a agregação. De acordo com os resultados, nas condições deste estudo, sugere-se que a administração do fármaco é segura para uso clínico em eqüinos, sem evidências de efeitos adversos e colaterais.

Tabela 1- Médias (± desvio padrão) do hemograma, agregação plaquetária e tempo de sangramento dos eqüinos dos grupos 1 e 2 nos momentos 0, 1 e 2 (M0, M1 e M2).

Tabela 2- Médias (± desvio padrão) da bioquímica sérica dos eqüinos dos grupos 1 e 2 nos momentos 0, 1 e 2 (M0, M1 e M2).

Aspartato aminotransferase (AST); Creatina cinase (CK); -glutamiltransferase (GGT); Lactato desidrogenase (LDH); Fosfatase alcalina (FA); Proteína total (PT). Médias seguidas de letras iguais não diferem estatísticamente pela análise de variância para medidas repetidas, com o teste de Tukey, com 5% de significânica (P<0,05).

HEMOGRAMAHEMOGRAMAGRUPO 1GRUPO 1 GRUPO 2GRUPO 2

M0M0 M1M1 M2M2 M0M0 M1M1 M2M2

Eritrócitos (x10Eritrócitos (x1066/µL)/µL) 7,297,29 a a (±0,8) (±0,8) 6,806,80 a a (±0,5) (±0,5) 7,00 7,00 aa (±0,6) (±0,6) 7,887,88 a a (±0,4) (±0,4) 7,807,80 a a (±1,1) (±1,1) 7,447,44 a a (±0,8) (±0,8)

Hemoglobina (g/dL)Hemoglobina (g/dL) 11,811,8 a a (±1,6) (±1,6) 11,011,0 a a (±1,0) (±1,0) 11,411,4 a a (±1,1) (±1,1) 13,613,6 a a (±1,6) (±1,6) 13,313,3 a a (±2,3) (±2,3) 12,812,8 a a (±1,1) (±1,1)

Hematócrito (%)Hematócrito (%) 3535 a a (±5,0) (±5,0) 3434 a a (±2,9) (±2,9) 3535 a a (±2,6) (±2,6) 4141 a a (±4,4) (±4,4) 4141 a a (±6,3) (±6,3) 3939 a a (±4,2) (±4,2)

Plaquetas (x10Plaquetas (x1033/µL)/µL) 292,4292,4 a a (±42,2) (±42,2) 291,6291,6 a a (±40,2) (±40,2) 282,4282,4 a a (±48,6) (±48,6) 207,4207,4 a a (±137,9) (±137,9) 213,8213,8 a a (±83,5) (±83,5) 202,4202,4 a a (±86,1) (±86,1)

Leucócitos (x10Leucócitos (x1033/µL)/µL) 7,67,6 a a (±1,5) (±1,5) 6,66,6 a a (±1,4) (±1,4) 7,67,6 a a (±1,6) (±1,6) 6,76,7 a a (±0,9) (±0,9) 6,96,9 a a (±1,4) (±1,4) 6,26,2 a a (±0,4) (±0,4)

Neutrófilos (x10Neutrófilos (x1033/µL)/µL) 3,83,8 a a (±1,3) (±1,3) 3,43,4 a a (±0,9) (±0,9) 3,93,9 a a (±1,3) (±1,3) 4,04,0 a a (±1,0) (±1,0) 3,73,7 a a (±1,2) (±1,2) 3,03,0 a a (±0,9) (±0,9)

Linfócitos (x10Linfócitos (x1033/µL)/µL) 3,23,2 a a (±0,6) (±0,6) 2,72,7 a a (±0,6) (±0,6) 3,13,1 a a (±0,4) (±0,4) 2,42,4 a a (±0,3) (±0,3) 2,72,7 a a (±0,7) (±0,7) 2,82,8 a a (±0,7) (±0,7)

Monócitos (/µL)Monócitos (/µL) 250250 a a (±99,4) (±99,4) 166166 a a (±70,1) (±70,1) 239239 a a (±60,2) (±60,2) 158158 a a (±193,7) (±193,7) 300300 a a (±88,0) (±88,0) 148148 a a (±170,9) (±170,9)

Eosinófilos (/µL)Eosinófilos (/µL) 344344 a a (±233,9) (±233,9) 252252 a a (±113,4) (±113,4) 322322 a a (±238,2) (±238,2) 180180 a a (±109,0) (±109,0) 129129 a a (±54,2) (±54,2) 230230 a a (±187,5) (±187,5)

Basófilos (/µL)Basófilos (/µL) 6363 a a (±88,6) (±88,6) 3939 a a (±37,6) (±37,6) 2626 a a (±35,7) (±35,7) 1313 a a (±28,2) (±28,2) 1010 a a (±23,3) (±23,3) 2626 a a (±35,9) (±35,9)

Fibrinogênio (mg/dL)Fibrinogênio (mg/dL) 480480 a a (±228,0) (±228,0) 320320 a a (±178,9) (±178,9) 360360 a a (±89,4) (±89,4) 280280 a a (±109,5) (±109,5) 240240 a a (±89,4) (±89,4) 260260 a a (±134,2) (±134,2)

PPT (g/dL)PPT (g/dL) 7,07,0 a a (±0,4) (±0,4) 6,66,6 a a (±0,1) (±0,1) 6,66,6 a a (±0,3) (±0,3) 7,17,1 a a (±0,7) (±0,7) 6,56,5 a a (±0,5) (±0,5) 6,16,1 a a (±2,8) (±2,8)

A. PLAQ. (%)A. PLAQ. (%) 2929 a a (±11,1) (±11,1) 4141 a a (±10,3) (±10,3) 3333 a a (±10,6) (±10,6) 3232 a a (±6,9) (±6,9) 3636 a a (±4,5) (±4,5) 4141 a a (±5,3) (±5,3)

T. SANGRAMENTO (min.)T. SANGRAMENTO (min.) 2,42,4 a a (±0,9) (±0,9) 2,12,1 a a (±0,8) (±0,8) 2,52,5 a a (±1,0) (±1,0) 2,22,2 a a (±0,8) (±0,8) 1,61,6 a a (±0,4) (±0,4) 1,21,2 a a (±0,4) (±0,4)

PPT: Proteína Plasmática Total; A. PLAQ: Agregação plaquetária: T.SANGRAMENTO (min.): Tempo de sangramento em minutos. Médias seguidas de letras iguais não diferem estatísticamente pela análise de variância para medidas repetidas, com o teste de Tukey, com 5% de significância (P<0,05).

Palavras chave: equinos, meloxicam, hematologia, hemostasia, bioquímica sérica

BIOQUÍMICA SÉRICABIOQUÍMICA SÉRICAGRUPO 1GRUPO 1 GRUPO 2GRUPO 2

M0M0 M1M1 M2M2 M0M0 M1M1 M2M2

Uréia (mg/gL)Uréia (mg/gL) 2828aa (±3,3) (±3,3) 3030 a a (±4,3) (±4,3) 3030 a a (±2,6) (±2,6) 3131 a a (±4,1) (±4,1) 3535 a a (±3,8) (±3,8) 3535 a a (±4,6) (±4,6)

Creatinina (mg/gL)Creatinina (mg/gL) 1,31,3 a a (±0,1) (±0,1) 1,41,4 a a (±0,1) (±0,1) 1,31,3 a a (±0,1) (±0,1) 1,51,5 a a (±0,2) (±0,2) 1,51,5 a a (±0,2) (±0,2) 1,41,4 a a (±0,3) (±0,3)

AST (U/L)AST (U/L) 321,8321,8 a a (±0,1) (±0,1) 268,4268,4 a a (±0,1) (±0,1) 265,6265,6 a a (±0,1) (±0,1) 379,0379,0 a a (±0,1) (±0,1) 402,0402,0 a a (±0,1) (±0,1) 397,0397,0 a a (±0,1) (±0,1)

CK (U/L)CK (U/L) 262,0262,0 a a (±72,5) (±72,5) 183,0183,0 a a (±63,7) (±63,7) 220,0220,0 a a (±90,1) (±90,1) 596,6596,6 a a (±904,2) (±904,2) 524,4524,4 a a (±700,9) (±700,9) 353,4353,4 a a (±319,5) (±319,5)

GGT (U/L)GGT (U/L) 10,210,2 a a (±3,4) (±3,4) 10,910,9 a a (±2,9) (±2,9) 10,910,9 a a (±5,7) (±5,7) 9,09,0 a a (±4,1) (±4,1) 10,210,2 a a (±4,4) (±4,4) 8,98,9 a a (±2,3) (±2,3)

LDH (U/L)LDH (U/L) 574,2574,2 a a (±57,7) (±57,7) 475,6475,6 a a (±48,8) (±48,8) 451,8451,8 a a (±123,5) (±123,5) 489,2489,2 a a (±169,1) (±169,1) 425,0425,0 a a (±172,9) (±172,9) 395,4395,4 a a (±138,8) (±138,8)

FA (U/L)FA (U/L) 454,4454,4 a a (±118,9) (±118,9) 433,1433,1 a a (±103,2) (±103,2) 404,6404,6 a a (±117,1) (±117,1) 291,2291,2 a a (±27,1) (±27,1) 255,5255,5 a a (±28,1) (±28,1) 247,3247,3 a a (±45,9) (±45,9)

PT (g/dL)PT (g/dL) 6,46,4 a a (±0,4) (±0,4) 5,95,9 a a (±0,2) (±0,2) 6,16,1 a a (±0,2) (±0,2) 9,09,0 a a (±0,8) (±0,8) 8,08,0 a a (±0,9) (±0,9) 7,97,9 a a (±1,1) (±1,1)

Albumina (g/dL)Albumina (g/dL) 3,73,7 a a (±0,3) (±0,3) 3,83,8 a a (±0,4) (±0,4) 3,73,7 a a (±0,2) (±0,2) 3,93,9 a a (±0,1) (±0,1) 3,83,8 a a (±0,1) (±0,1) 3,63,6 a a (±0,3) (±0,3)

Regina de Cássia Veronezi1, Armen Thomassian2, Cynthia Lucidi3, Veridiana Fernandes da Silveira3, Ana Liz Garcia Alves2, Carlos Alberto Hussni2, José Luíz de Mello Nicoletti2

1 Docente do Departamento de Clínica Médica Veterinária - Faculdade de Agronomia e Medicina Veterinária - UFMT, Cuiabá.2 Docente do Departamento de Cirurgia e Anestesiologia Veterinária - FMVZ–UNESP, Botucatu.

3 Pós Graduando do Departamento de.Clínica Veterinária - FMVZ – UNESP, Botucatu.