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INTOXICAÇÃO EXPERIMENTAL POR BRACHIARIA DECUMBENS EM OVINOS CONFINADOS Daniel Tannus Klayton Duarte Marcos Viglini

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Page 1: INTOXICAÇÃO EXPERIMENTAL POR BRACHIARIA DECUMBENS EM OVINOS CONFINADOS Daniel Tannus Klayton Duarte Marcos Viglini

INTOXICAÇÃO EXPERIMENTAL POR BRACHIARIA DECUMBENS EM OVINOS CONFINADOSDaniel Tannus

Klayton Duarte

Marcos Viglini

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Introdução• Brachiaria decumbens

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Introdução

• Forrageira amplamente usada como fonte alimentar para ruminantes no Brasil

• Boa adaptação

• Produção em massa em condições tropicais

• Associada à ocorrência de surtos de fotossensibilização nos animais

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Introdução• Antigamente acreditava-se que os episódios se deviam à

micotoxina esporidesmina do fungo Pithomyces chartarum

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Introdução

• Atualmente relaciona-se os episódios com saponinas esteriodais de B. Decumbens• Sais insolúveis sob forma de cristais de glicuronídeos de

epismilagenina e episarsasapogenina nas células hepáticas e ductos biliares

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Introdução• Intoxicação descrita em:

• Bovinos• Ovinos• Caprinos• Bubalinos• equinos

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Introdução

• Jovens/recém desmamados mais susceptíveis que adultos

• Ovinos mais susceptíveis que bovinos e podem estar sujeitos à intoxicação em qualquer idade

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Introdução• Intoxicação

• Fotossensibilização hepatógena• Edema de face com formação de crostas ao redor de olhos e orelhas

• Icterícia• Opacidade de córnea• Secreções nasal e ocular com aspecto seroso• Elevações nas atividades séricas das enzimas gama

glutamiltransferase e aspartato aminotransferase e bilirrubina

Page 9: INTOXICAÇÃO EXPERIMENTAL POR BRACHIARIA DECUMBENS EM OVINOS CONFINADOS Daniel Tannus Klayton Duarte Marcos Viglini

Introdução• Necropsia

• Icterícia generalizada• Fígado com aumento de volume e padrão lobular evidenciado• Vesícula biliar repleta e distendida com bile espessada

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Introdução• Histopatologia

• Bilestase, tumefação e vacuolização de hepatócitos• Proliferação de ductos e canalículos biliares• Sinusóides preenchidos por macrófagos• Infiltrado linfócito• Cristais birrefringentes em ductos biliares, dentro de hepatócitos e

macrófagos

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Materiais e métodos• 24 ovinos mestiços (Santa Inês)

• Escuros• Média: 3 meses de idade• Recém desmamados• 12 machos• 12 fêmeas• 22 ~ 25 kg• Nunca alimentados com B. decumbens

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Materiais e métodos

• Baias teladas de 60m²• Área ao ar livre e área coberta (Pequena casa)• Animais expostos ao sol durante o dia e recolhidos à noite• Ao início e após o experimento, os animais eram everminados com

cloridrato de levamisol

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Materiais e métodos• 3 períodos do ano (fevereiro a abril, junho a agosto e

outubro a dezembro)• 8 animais por período

• 4 machos• 4 fêmeas

• Água à vontade• Volumoso: B. decumbens fresca

• Primeiro e segundo períodos: planta verde com sementes• Terceiro período: Planta verde sem sementes

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Materiais e métodos

• 3 administrações diárias• 7, 13 e 17h• Fornecida de modo a não haver sobras após o consumo, sendo a

quantidade sempre ajustada.

• Amostras de pastagens colhidas semanalmente para pesquisa de esporos de Pithomyces chartarum

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Materiais e métodos• Amostras de sangue

• Punção na jugular• Tubos de ensaio sem anticoagulante envolvidos por papel

laminado• Mantidas em temperatura ambiente• Encaminhadas para o Laboratório de Patologia Clínica Veterinária

da Unigran, Centro Universitário da Grande Dourados, MS para centrifugação e extração de soro

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Materiais e métodos• Análise de aspartato aminotransferase e gama

glutaminotransferase• Exames clínicos diários dos animais

• Verificação de áreas com lesões características da intoxicação• Lacrimejamento• Edema de córnea• Orelhas• Áreas expostas ao Sol

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Materiais e métodos• Análise de comportamento

• Fugir da luz solar (Fotossensibilidade)

• Necropsia• Colheita de fragmentos de diversos órgãos• Formol 10%• Processados rotineiramente para inclusão em parafina – 5

micrômetros• Corados com hematoxilina-eosina

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Materiais e métodos

• Análise estatística• Comparação da atividade enzimática de gama glutamiltransferase

e aspartato aminotransferase de acordo com a sobrevivência ou não dos animais para efeitos principais e interativos

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Resultados

• Consumo médio: 4,5 kg/animal;• Presença de sinais clínicos e morte em 11 dos 24 ovinos;• 45,8% de morbidade e 100% de letalidade;

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• Sinais e alterações macroscópicas:• Fotofobia;• Lesões de pele (edema de face e orelhas);• Icterícia;• Vesícula biliar distendida;• Fígado amarelado, com aumento de volume e padrão lobular

evidenciado;• Pulmões aderidos às costelas, com áreas vermelhas enegrecidas

em dois casos

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• Alterações histológicas:• Fígado: desorganização do padrão estrutural, com infiltração de

macrófagos; retenção biliar no citoplasma e nos espaços extracelulares, associadas à tumefação e vacuolização difusa dos hepatócitos;

• Imagens negativas de cristais no citoplasma de macrófagos presentes nos sinusóides hepáticos e no espaço periportal;

• Múltiplos focos de infiltrado linfocítico;• Pleuro-pneumonia fibrino-necrosante.

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• Atividade sérica das enzimas GGT e AST

• Das enzimas estudadas, a elevação da atividade de AST não apresentou correlação significativa com a morte dos animais, ao contrário da GGT (r=0,48; P<0,05).

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Discussão

• A planta foi tóxica na quantidade consumida;• Aparecimento dos sintomas em até 36 dias após a

ingestão;• Maior reprodução experimental da intoxicação nos dois

primeiros períodos;• Pastagem com ou sem semente;

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• Pelagem dos ovinos;

• Fígado foi o órgão mais acometido;

• ↑GGT – bilestase

• ↑AST

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Conclusão• O modelo de confinamento de ovinos demonstrou ser

eficaz na reprodução experimental de intoxicação;• A GGT é uma enzima que pode ser utilizada como prova

bioquímica sérica na prevenção de mortes de ovinos que ingerem a planta;

• Há diferenças individuais entre ovinos na suscetibilidade e resistência à intoxicação;

• A pastagem se revelou mais tóxica durante o período reprodutivo, ou seja, durante a produção de sementes.