i novos aliados no gerenciamento de peso - dermo ervas · estudo japonês, publicado em janeiro de...

Cardiologia/Endocrinologia/Nutrologia - PAG. 02

Cardiologia/Endocrinologia - PAG. 06

Cardiologia/Nutrologia - PAG. 07

Endocrinologia/Ginecologia/Nutrologia/Urologia - PAG. 08

Neurologia/Psiquiatria - PG. 10

Urologia/Oncologia - PAG. 12

Dermatologia/Odontologia/ Ortopedia /Reumatologia - PAG. 13

Dermatologia - PAG. 14

Capsiate, Fabuless, Fenulife e Insea 2

EDIÇÃO Nº 43

Novos aliados no gerenciamento de peso

I

02Inform

ativo Técnico • Derm

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•CarDIOlOgIa/ENDOCrINOlOgIa/NUTrOlOgIa

Capsiate

Descrição:Ingrediente clinicamente aprovado para Redução de Peso.Os capsinóides são uma família de compostos que são análogos à capsaicina, mas com propriedades não pungentes. São cerca de 1000 vezes menos pungentes quando comparados com a capsaicina. São extraídos da Capsicum Annuum (pimenta doce), a única não pungente das pimentas. Os capsinóides fazem parte de um grupo que inclui o Capsiate®, dihydrocapsaicina e homodihidrocapsaicina.

Aumento nA termogênese

Propriedades: Capsiate possui propriedades de aumento de termogênese e do consumo de energia corporal, promove o metabolismo energético e diminui o acúmulo de gordura corporal, eleva a temperatura corporal e o consumo de oxigênio em humanos e conseqüentemente aceleração do metabolismo lipídico. Estudos sugerem que a ingestão de Capsiate durante pelo menos duas semanas ocasionou supressão do acúmulo de gordura corporal, especialmente de gordura visceral, e promoveu redução do peso corporal dos participantes do estudo, redução do colesterol também efeitos antioxidantes, antiinflamatórios e mostrou efeito anti-obesidade.

Dose usual: 5-10mg/dia

Sugestão de fórmula:

Capsiate ....................................................................6mg60 cápsulas Tomar 1 cáps ao dia.

Fabulessefeito sAcietógeno

Composição de Fabuless:Fabuless é um pó emulsionável patenteado, contendo óleo de palma revestido com galactolipídeos de óleo de aveia, que é naturalmente rico neste tipo de lipídeo polar.

Mecanismo de ação:A microestrutura de Fabuless foi criteriosamente desenvolvida para retardar a digestão das gotículas de óleo de palma no estômago e no intestino delgado. As gotículas passam relativamente intactas através da primeira parte do trato digestório para a parte distal do intestino delgado, o íleo. A gordura não digerida no íleo faz com que o indivíduo se sinta confortavelmente satisfeito. Este mecanismo de sinalização, também conhecido como “mecanismo de freio ileal”, envolve aumento dos níveis do hormônio da saciedade GLP-1 (Glucagon-like peptide-1), e causa um efeito sacietógeno, que comprovadamente faz comer menos.

Indicações:• Indicado para pessoas que estão ou não acima do peso, porém desejam gerenciá-lo, por meio do controle da fome e da redução de ingestão calórica.• Indicado também para pessoas que desejam não recuperar o peso perdido, pois estudos demonstraram que indivíduos que tomaram Fabuless mantiveram o peso, e a diminuição da gordura corporal e da circunferência da cintura.

recomendação de uso: Aconselha-se a ingestão de 6g de Fabuless uma vez ao dia (preferencialmente no café da manhã). Estudos demonstraram melhores resultados com a tomada de Fabuless no café da manhã ou almoço, devido ao seus efeitos prolongados por horas. Nas duas primeiras semanas, sugere-se a ingestão duas vezes ao dia (café da


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Referências Bibliográficas:

1. DIEPVENS K.; SOENEN S.; STEIJNS J.; ARNOLD M. Westerterp-Plantenga M.

Long-term effects of consumption of a novel fat emulsion in relation to

bodyweight

management. Int. J. Obes. (6) 942-9, 2007;

2. GRAAF C.; BLOM W.; SMEETS P.; STAFLEU A.;HENDRIKS H. Biomarkers of

satiation and satiety. American Journal of Clinical Nutrition, Vol. 79, No. 6,

p.946-961, June, 2004;

3. Literatura do fabricante;

manhã e almoço). Fabuless pode ser adicionado em shakes, sachês, sopas, iogurtes, bebidas, suplementos alimentares líquidos, gomas, chocolates ou qualquer base alimentícia; considerando que ele possui leve sabor adocicado.

Estudo Científico: Quatro diferentes estudos foram realizados no Centro de Dieta e Saúde da Universidade de Ulster da Irlanda do Norte, com o objetivo de avaliar o efeito de Fabuless™ em promover a saciedade e a diminuição de ingestão calórica. Estes estudos foram publicados no International Journal of Obesity em 2000 e 2001, e no European Journal of Clinical Nutrition em 2002 e 2006.



Fabuless .....................................................................6g30 saches Dissolver 1 sache em 1 copo de leite ou suco 1 x ao dia.

Semente de Palma

FenulifeAuxiliA no controle de pesoAuxiliA no controle do índice glicêmico

AuxiliA nA prevenção do refluxo gAstroesofágico (AziA)Descrição:FenuLife® é um extrato padronizado produzido por exclusivo processo patenteado com alta concentração de galactomana do feno grego (Trigonella foenum graecum).A galactomana é um polissacarídeo tridimensional de estrutura ramificada que promove uma ótima capacidade de retenção de água, formando um gel viscoso.FenuLife® possui alto nível de fibras solúveis padronizadas e é obtido à partir de uma variedade própria de organismos não geneticamente modificados do feno grego, chamada Canafen. FenuLife® apresenta incomparável capacidade de retenção de água, promove um efeito de “saciedade” no estômago e uma diminuição do esvaziamento gástrico. FenuLife® é uma fibra altamente eficiente.

Indicações:Auxilia no controle de peso: sensação de saciedade ou plenitude gástrica; auxilia no controle do índice glicêmico: diminui a velocidade do esvaziamento gástrico e consequentemente, a absorção de glicose; auxilia na prevenção do refluxo gastroesofágico (azia) diminui a produção excessiva de ácido e a massa viscosa impede que o suco gástrico volte até o esôfago.

Estudos sobre saciedade apoiam o uso do Fenulife®:Novos estudos de saciedade sustentam o uso do FenuLife® em indicações de manutenção de peso. Em um estudo clínico recente, o FenuLife®, com suas fibras, mostrou ser um ingrediente efetivo, aumentando a sensação de saciedade. Os participantes receberam 0g, 4g ou 8g do FenuLife® em uma bebida, juntamente com um café da manhã pobre em fibras. Após a refeição, o grupo que recebeu 8g de FenuLife® reportou uma saciedade significantemente maior por um período maior, além de ingerir menos calorias na refeição subsequente.

Efeito do FenuLife® na glicose sanguínea e refluxo ácido:No estômago, FenuLife® absorve umidade, formando uma massa espessa e viscosa, que é a chave para suas propriedades saudáveis incomparáveis. Essa massa com

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viscosidade aumentada leva a um esvaziamento gástrico reduzido e diminui a absorção de glicose, promovendo sensação de saciedade e prevenindo o refluxo gástrico.FenuLife® foi avaliado para essas indicações e demonstrou efeitos benéficos. Com Fenulife® a absorção de glicose ocorre de maneira mais balanceada ao longo do tempo, de maneira que o indivíduo não apresenta picos (de alta ou de baixa) nos níveis de glicose sanguínea.

Contra-indicações: Não constam.

Dose Usual / Posologia: A ingestão diária recomendada do FenuLife® é de 1 a 4 gramas 2 horas antes de cada refeição com 2 copos de água.O FenuLife® mostrou sua eficácia quando consumido sob a forma de cápsulas, bem como em shakes.


Fenulife ........................................................................1gCapsiate…………......................................................……3mg60 cápsulas Tomar 1 dose antes das principais refeições.

Fenulife..........................................................................2gShake base sabor Chocolate qs 1 sache60 schTomar o conteúdo de 1 sch dissolvido em 200ml de água ou leite desnatado , 2 hs antes das principais refeições


1. Dossiê técnico do fabricante (Frutarom) - Distribuído no Brasil e no mercado

magistral com exclusividade pela DEG.

InSea 2

Mecanismo de ação: O InSea2 é o primeiro bloqueador de carboidratos com ação dupla, agindo nas duas principais etapas de absorção de carboidratos presentes no organismo.O InSea2 age inibindo duas enzimas: a alfa-glucosidase e a alfa-amilase, o que o torna superior à bloqueadores simples de amido que agem inibindo somente a alfa-amilase.

Descrição/Propriedades: InSea2 é composto de polifenóis extraídos de Algas Marrons (Ascophyllum nodosum e Fucus vesiculosus)

bloqueAdor dA digestão e Absorção de AçúcAr e cArboidrAto

Indicações: Auxílio no gerenciamento de pesoRedutor do nível de glicose no sangueRedutor de secreção de insulinaAperfeiçoa a sensibilidade à insulina.

reações adversas: Não constam em estudos quaisquer relatos de reações adversas.

Dosagem:Ingerir 250mg à 500mg por dia 30 minutos anteriormente às refeições.


InSea2 ....................................................................250mg60 cápsulas Tomar 1 cáps antes das principais refeições.

Incompatibilidades:Não há relatos até o momento, nas literaturas pesquisadas quanto à sua incompatibilidade.

desenvolvimento clínico: estudos humAnos completos e contínuos. InSea2 produziu resultados estatisticamente significativos em um recente estudo clínico em humanos. Em um cruzamento randomizado, duplo cego, controlado por placebo liderada pelo Instituto de Nutracêuticos e Alimentos Funcionais da Universidade Laval, 500 mg de InSea2 induziu uma diminuição de 44 % na resposta glicêmica normal que segue a ingestão de uma refeição padronizada ( pão branco, P = 0,046) em 23 voluntários saudáveis. InSea2 também induziu uma redução de 22% na produção de insulina inicial (P = 0,045) e uma redução de 5,9 % na área sob a curva da resposta à insulina (P = 0,031). InSea2 melhorou a sensibilidade à insulina em 6,9 % (índice Cederholm, P = 0,047) após uma única dose do produto. Os resultados deste estudo foram apresentados no Encontro de Biologia Experimental, em Anaheim, Califórnia, em abril de 2010.


1. Fabricante InnoVactiv fornecido por Idealfarma.

Uma vez inibidas ambas enzimas não haverá degradação dos carboidratos, fazendo assim com que os mesmos não serão absorvidos em sua maioria. Portanto os carboidratos não conseguirão ser digeridos e serão enviados diretamente ao intestino para sua eliminação através das fezes. Esse mecanismo apresenta uma alternativa segura para auxiliar as dietas de emagrecimento e para diabéticos que precisam diminuir a quantidade de açúcar circulante.


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suplementos com green teAEstudo japonês, publicado em janeiro de 2005 pelo American Journal of Clinical Nutrition , EUA, mostrou a eficácia da administração de catequinas do Green tea na redução do peso corporal e na melhora dos níveis de LDL –colesterol malondialdeído -modificado.

A suplementação diária de Green tea promoveu:• Redução do peso corporal;• Redução do IMC;• Redução da circunferência da cintura;• Redução da massa de gordura;• Redução da gordura subcutânea;• Mudanças na concentração sérica de LDL, positivamente associadas às mudanças da gordura corporal.

Estudo clínico: O consumo de green tea rico em catequinas auxilia a perda de gordura abdominal em pacientes obesos e sobrepesadosInfluência de uma bebida de chá verde rica em catequinas• Adultos com sobrepeso e obesidade;• Bebida contendo aproximadamente 625 mg de catequinas com 39 mg de cafeína ou de uma bebida controle (39 mg de cafeína sem catequinas) por 12 semanas;• Resultados:o consumo de catequina do chá verde promove redução da gordura abdominal e dos níveis de triglicérides em pacientes obesos e sobrepesados praticantes de exercícios indutores de perda de peso.

J Nutr. 2009 Feb;139(2):264-70. Epub 2008 Dec 11. (1)

Conclusão:O consumo diário de catequinas é útil na prevenção e na melhora do tratamento da obesidade e de doenças relacionadas com essa condição.

Am J Clin Nutr. 2005 Jan;81(1):122 -9.

From Health Care Products Research Laboratorie No.1, Kao Corporation,

Tokyo, Japão

CHÁSChá verde ................................................................500 mgVeículo aromatizado sabor abacaxi ou limão qs 60 sachês Dissolver o conteúdo de um sachê em 200 ml de água gelada ou quente e consumir em seguida.

Consumir um sachê, 1 a 2 vezes ao dia, ou conforme orientação médica.

Chá vermelho ...........................................................250 mgVeículo aromatizado sabor frutas vermelhas qs 60 sachesDissolver o conteúdo de um sachê em 200 ml de água gelada ou quente e consumir em seguida.

Consumir um sache, 1 a 2 vezes ao dia, ou conforme orientação médica.

Chá composto termogênicoChá verde (instantâneo)............................................ 300 mgChá vermelho (instantâneo)......................................300 mgChá branco (instantâneo)......................................... 300 mgFaseolamina..............................................................500 mgCassialamina.............................................................500 mgVeiculo aromatizado sabor abacaxi ou limão qs 60 saches Dissolver o conteúdo de um sachê em 200 ml de água gelada ou quente , e consumir em seguida.

Consumir um sachê, 1 a 2 vezes ao dia, ou conforme orientação médica.


Literatura Consulfarma

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•CarDIOlOgIa/ENDOCrINOlOgIa

acarbose

Propriedades farmacodinâmicas:É um inibidor de a- glicosidases intestinais (maltase, isomaltase, sacarase, glicoamilase), retardando a absorção de carboidratos e, conseqüentemente, a entrada da glicose na circulação. Isto permite que a célula b com menor capacidade de produzir insulina tenha mais tempo para secretar insulina e metabolizar a glicose absorvida. A acarbose não causa má-absorção. Seu principal efeito ocorre sobre a glicemia pós-prandial (40 a 50 mg/dl), sem provocar hiperinsulinemia e, portanto, sem causar hipoglicemia. O efeito de redução da glicemia de jejum é da ordem de 25 a 30 mg/dl. Além disso, diminui de modo consistente a trigliceridemia pós-prandial em cerca de 20%. A acarbose é particularmente útil em pacientes diabéticos que permanecem com hiperglicemia moderada (125 a 150 mg/dl) apesar da dieta e exercício, logo após o diagnóstico como monoterapia, ou naqueles com glicemia de jejum próxima dos valores aceitáveis, porém com glico-hemoglobina aumentada, ou ainda durante o tratamento com sulfoniluréias e/ou metformina. A acarbose não provoca aumento de peso, podendo diminuí-lo em doses elevadas.No tratamento conjunto com sulfoniluréia e/ou insulina, a acarbose atenua o ganho de peso que comumente ocorre.

Descrição: A acarbose é um pseudoglicossacarídeo obtido pela biotecnologia, a partir de filtrados do cultivo de actinomicetos, do gênero dos actinoplanos, como metabolismo secundário. Comporta-se como inibidor da alfa-glicosidase e perante sua ação reduz o aumento das concentrações de açúcar no sangue depois do ingresso de carboidratos. A acarbose pode ajudar no controle do diabetes mellitus dependente ou não de insulina.

hipoglicemiAnte /inibidor enzimático

Indicações: • No diabetes mellitus do tipo II, tanto como monoterapia como associada com outros fármacos hipoglicemiantes.• Pode ser utilizadas em pacientes com diabetes tipo I, administrada, neste caso, sempre associada com insulina para nivelar as flutuações glicêmicas.• Pacientes pré diabéticos (intolerância à glicose)A acarbose é indicada para pacientes com resistência celular à insulina, picos pósprandiais elevados, normalmente obesos ou acima do peso, mas que ainda não chegaram a níveis baixos de insulina, e seus valores glicêmicos em jejum e no pós-prandial estão acima dos normais, porém abaixo dos considerados indicativos de diabetes. Cerca de 50% dos pré-diabéticos podem chegar ao diabetes em 10 anos.

Estudo científico:Diversos estudos comprovam o efeito hipoglicemiante da Acarbose. Em um estudo a acarbose mostrou a capacidade de reduzir a progressão do pré-diabetes para o diabetes tipo

2, além de comprovar proteção cardiovascular. No grupo que utilizou acarbose os pacientes desenvolveram menos infarto do miocárdio e menos novos casos de hipertensão arterial, situação comum em diabéticos.

Dosagem:Dosagem inicial: A dosagem inicial recomendada é de 25 mg via oral, 3 vezes ao dia, no início de cada uma das refeições principais.Dosagem de manutenção: Deve ser ajustada a intervalos de 4 a 8 semanas, com base nos níveis de glicemia pós-prandial de uma hora e na tolerabilidade.Varia de 50 a 100 mg 3 vezes ao dia. Entretanto, considerando que os pacientes com baixo peso corporal talvez corram maior risco de elevação das transaminases séricas, apenas os pacientes com peso corporal superior a 60 kg devem ser considerados para titulação de uma dosagem superior a 50 mg 3 vezes ao dia. Se não houver maior redução nos níveis de glicemia pós-prandial ou de hemoglobina glicosilada com 100 mg 3 vezes ao dia, deve-se considerar a redução da dosagem. Uma vez estabelecida uma dosagem que seja eficaz e tolerada, esta deve ser mantida.

reações adversas: Nos primeiros dias de tratamento podem ocorrer alguns efeitos secundários, como: flatulência (gases), sensação de volume aumentado e dores abdominais. Com pouca freqüência podem surgir náuseas (enjôo), fezes amolecidas ou mesmo diarréia (principalmente após as refeições que contenham alimentos com sacarose (açúcar). Quando não se segue a dieta indicada para diabetes, pode ocorrer um agravamento desses efeitos secundários. Normalmente, estes sintomas desaparecem com o uso continuo do insumo, com a continuidade rigorosa da dieta prescrita e com a posologia correta. Não tratar com antiácidos estes sintomas secundários. Se os sintomas permanecerem por mais de 2 ou 3 dias, ou se forem sérios, principalmente nos casos de diarréia, o tratamento deve ser reavaliado.Existem relatos muito raros de casos de hepatite ou icterícia (doenças do fígado) associada a lesões no fígado. Muito raramente as análises para avaliar o funcionamento do fígado podem apresentar valores alterados, que são passageiros com a continuidade do tratamento.Raramente podem ocorrer reações na pele (erupção, vermelhidão, urticária). Sintomas de edema, paralisia intestinal parcial (subíleo) ou paralisia intestinal (íleo) e pneumatose sistóide intestinal são desconhecidos.

Interações medicamentosas: As interações com os hidratos de carbono constituem, certamente, as ações terapêuticas desejadas. Contudo, deverá ser considerada a possibilidade de aparição de diarréias se forem utilizadas doses muito elevadas de sucedâneos do açúcar, como o sorbitol e o xilitol. Durante o uso de acarbose, deverá ser evitada a administração concomitante de antiácidos, colestiramina,

•CarDIOlOgIa/ENDOCrINOlOgIa

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•CarDIOlOgIa/NUTrOlOgIa

produtos de absorção intestinal e enzimas digestivas, uma vez que eles podem influir na atividade da acarbose.A acarbose pode aumentar ou diminuir os efeitos da digoxina, com isso, a digoxina pode precisar de ajuste.Adsorventes intestinais (p. ex.: carvão) e medicamentos à base de enzimas digestivas, que atuam sobre carboidratos (p. ex.: amilase, pancreatina), podem reduzir o efeito de acarbose e não devem ser ingeridos concomitantemente.Certos medicamentos tendem a produzir hiperglicemia e interferir no controle da glicemia.Entre estes medicamentos incluem-se: Tiazídicos e outros diuréticos, corticosteróides, fenotiazinas, produtos tiroidianos, estrogênicos, anticoncepcionais orais, fenitoina, ácido nicotínico, simpatomiméticos, bloqueadores dos canais de cálcio e isoniazida.

Precauções:Quando administrada como monoterapia não produz hipoglicemia. Se esta aparecer quando da utilização de acarbose como tratamento coadjuvante, recomenda-se a administração de glicose.Deve-se tomar precauções nos casos hipoglicêmicos.Caso o paciente estiver tomando outros medicamentos para controlar a glicemia, deverá tomar alguns cuidados. Se estiver tomando insulina, metformina ou sulfoniluréia para controlar o açúcar no sangue, poderá evitar episódios hipoglicêmicos ingerindo açúcar, quando sentir que o nível de açúcar no sangue está muito baixo. Quando o paciente estiver tomando acarbose, não tratar estes episódios com açúcar comum (sacarose), tomar neste caso a glicose (também conhecida como dextrose).

Contra-indicações:• Hipersensibilidade ao fármaco.• Pacientes menores de 18 anos.• Pacientes com doença intestinal crônica, hérnias agudas, tumores intestinais, síndrome de Roemheld, ou outras situações que possam se agravar pelo aumento de gases intestinais.• Problemas renais (o paciente deverá consultar o médico antes).• Gravidez e lactação.


Acarbose ...................................................................25mg 90 cápsulas Posologia: Tomar 1 cápsula 3 vezes ao dia, meia hora antes das refeições, com um copo d’água.


Literatura do fornecedor Gamma.

• P.R.Vade-mécum ABIMIP 2006/2007

• The Merck Index – Fourteenth edition

Descrição/Propriedades:O red yeast rice faz parte da alimentação dos Chineses há centenas de anos. É igualmente utilizado pela medicina tradicional chinesa. O red yeast rice resulta da fermentação de uma estirpe específica de levedura vermelha (Monascus purpureus) no arroz. A primeira descrição detalhada do seu fabrico e utilização para reforçar a saúde cardiovascular encontra-se numa farmacopéia da época da dinastia Ming. O red yeast rice contém as monacolinas – que possui a propriedade de agir como inibidor da HMG-CoA redutase, uma enzima que regula a síntese do colesterol no fígado. Contém igualmente esteróis (beta-sitosteróis, campesterol, estigmasteróis e sapogeninas), isoflavonas e ácidos gordos monoinsaturados.Estudos indicam que nos indivíduos com um nível de colesterol total superior ao normal o Red yeast rice tem um efeito benéfico:• Tomado durante oito semanas na dose de 1,2 g por dia por indivíduos com um nível de colesterol total igual ou superior a 230 mg/dl, reduziu os níveis séricos de colesterol total, de colesterol LDL e de triglicerídeos e aumentou os níveis de colesterol HDL;• Comparada com as estatinas durante três meses, a tomada de red yeast rice associada a óleo de peixe e a um programa multidisciplinar de 12 semanas produziu resultados ligeiramente superiores: uma redução do colesterol LDL de 42,4% contra 39,6% com as estatinas, uma diminuição dos triglicerídeos e uma perda de peso mais significativa;• A tomada de 1,8 g de red yeast rice durante seis meses por indivíduos que interromperam o tratamento com estatinas devido às dores musculares resultantes desse tratamento – associada a um programa de formação incluindo dietética, exercício físico e gestão do stress – teve um efeito benéfico no colesterol LDL, que baixou mais do que no grupo que tomou um placebo.

red yeast riceequilíbrio do perfil lipídico de formA nAturAl

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•ENDOCrINOlOgIa/gINECOlOgIa/NUTrOlOgIa/UrOlOgIa

Indicações: • Regulariza os níveis de colesterol total.• Reduz o LDL.• Aumenta o HDL.• Reduz os níveis de triglicéridos e Homocisteínas.• Anti agregante plaquetário.• Diminui os depósitos de colesterol nas artérias.

Dosagem:Adultos: Tomar por via oral, 2 cápsulas de 300mg, 1-2 vezes ao dia, de preferência com as refeições.Não exceder 4 cápsulas no período de 24 horas.

reações adversas:Dor de cabeça, indigestão, azia, gases, tonturas, dores nos músculos,dores nas articulações inflamação no fígado.

Contra-indicações:Pessoas com problemas hepáticos não devem tomar o Red Yeast Rice, pois o insumo pode provocar um ligeiro aumento das enzimas hepáticas.Gestantes, nutrizes e crianças não devem utilizar este insumo.


Red yeast rice ..........................................................600mg60 cápsulas Posologia: Tomar 1 dose 1 a 2 vezes ao dia, meia hora antes das refeições, com um copo d’água.

Referências bibliográficas:

• Literatura do fornecedor Gamma.

nutriente Antiestrogênico nAturAl

proteção nAturAl contrA efeitos dos estrógenos

quimioprevenção do câncer

10x + potente que seu precursor i3c

Descrição/Propriedades: DIM = metabólito natural do indol 3 carbinol (I3C), é um componente natural dos vegetais crucíferos, entretanto é necessário ingerir como suplemento para aumentar sua absorção. É suplemento natural para a prevenção do câncer, principalmente para aqueles relacionados a efeitos dos estrógenos.É um fitonutriente que promove um balanço hormonal saudável.I3C é um fitoquímico encontrado em grandes quantidades nas espécies Brassica ou vegetais crucíferos (couve, brócolis, couve-flor e couve de Bruxelas).Nos vegetais encontramos a glucobrassicina (3-indolilmetil glucosinolate) que é hidrolizada por uma enzima endógena da planta a mirosinase que no final do processo fornece o I3C.Nas condições ácidas do estômago o I3C ingerido é convertido em uma série de oligômeros entre eles o ’3,3´-Di-Indol-Metano (DIM), que é o principal responsável pelos efeitos do I3C in vivo, tais como o antitumoral (diminui a proliferação, aumenta a apoptose e diminui a neoangiogênese) e a desintoxicação hepática (aumenta a expressão das enzimas de fase I e fase II).DIM é 10x mais potente que seu precursor I3C (que é altamente instável e não possui atividade biológica antes de ser convertido em DIM).Ao contrário do I3C, DIM é altamente estável, não requer conversão nas condições ácidas do estômago e é o mais ativo fitonutriente na promoção do metabolismo benéfico do estrógeno.Evidências epidemiológicas sugerem que dietas ricas em vegetais estão associadas com baixo risco de neoplasias dependentes de estrógeno como o câncer de mama.As propriedades do DIM são estudadas a mais de 30 anos. A sua capacidade em inibir o crescimento de tumores data desde 1978.Em 1975, o DIM se identificou como um indol natural que afeta o metabolismo de produtos químicos cancerígenos. Outros estudos vieram confirmar estes primeiros trabalhos e mostraram a capacidade de proteção que tem o DIM frente aos elementos cancerígenos do meio.Em 1999, um estudo sobre células humanas de câncer de mama mostrou que o DIM bloqueia os receptores de estrógenos em ausência de estradiol e que inibe o crescimento de células de câncer estrógeno dependente, demonstrando assim propriedades antiestrogênicas.

DIM-Di indol metano

Metabolismo do estrógenoO metabolismo do estrógeno no organismo é complexo.Ele é desintoxicado ou eliminado através da fase 1 e 2 caminhos específicos da fase 2: a sulfação e a glucuronidação (fase 1 e 2 referidas anteriormente).A sulfação envolve conjugação do estrogênio com sulfato e a glucuronidação refere-se à ligação do estrogênio com glucuronida.A sulfação e a glucuronidação também processam outras toxinas.Se a fase 1 está com baixa atividade, vamos ter mais


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estrógeno retido na circulação.Se a fase 1 estiver com uma atividade normal ou elevada e a fase 2 estiver lenta, vamos ter mais formas carcinogênicas do estrógeno a permanecerem na circulação.Uma vez que o estrógeno é processado na fase 2, é excretado na bile e na urina. Há uma enzima no organismo chamada beta-glucuronidase. Quando a atividade desta enzima é elevada, resulta na liberação de estrógeno e toxinas, que podem retornar à circulação.Beta-glucuronidase também aumenta a carcinogenicidade de certos compostos. Esta enzima é estimulada na ingesta de carnes e gordura animal e é suprimida pelo consumo de fibras.Diversos compostos estão envolvidos na desintoxicação e eliminação do estrógeno: muitos minerais, vitaminas, ácidos graxos, aminoácidos, carboidratos e vários fitonutrientes, incluindo os que se encontram nos vegetais crucíferos. Por esta razão, é importante consumir brócolis, couve-flor e couves.Outros EstrógenosOs estrógenos podem ser fonte de câncer de mama e do útero, devido ao papel oxidante do metabolismo dos estrógenos.Mas nem todos os estrógenos são cancerígenos. Existe a 2-hidroxi-estrona que além de ser não carcinogênica, é anticarcinogênica. Os níveis deste hormônio são aumentados através de uma nutrição rica em brócolis, porque estes contêm um nutriente chamado di indol metano (DIM).

Indicações: A DIM pode ser administrada a pacientes com câncer de mama e com outros cânceres de ordem hormonal, tais como o câncer de próstata, assim como outras doenças de desarranjos hormonais tais como a doença fibrocística da mama e miomas uterinos.Promove um metabolismo benéfico do estrógeno tanto em homens como mulheres;Aumenta a 2-hidroxilação dos estrógenos, aumentando a proporção 2/16 dos metabólitos dos estrógenos. Esta proporção, também denominada equilíbrio «bom/mau»dos estrógenos, demonstrou ser um fator de predição de um futuro câncer de mama num estudo prospectivo realizado em 5000 mulheres italianas. As mulheres com a proporção 2/16 mais alta tinham um risco reduzido de desenvolver um câncer de mama.Os trabalhos demonstraram que o aporte de um suplemento de DIM permite aumentar essa proporção.

Mecanismos de ação:Inibe a ação de uma proteína chamada PPAR- gamma, responsável pela ativação de células na formação de câncer, interrompendo o crescimento de tumores. DIM é uma forma de tratamento para vários tipos de câncer.

Dosagem / Posologia:50mg, 2 vezes ao dia.

Contra indicações:Gestantes, lactantes e pacientes com problemas cardiovasculares.

Efeitos colaterais:Alteração na coloração da urina pode ocorrer.Interações medicamentosas:• Contraceptivos orais;• Antiácidos;• Antirretrovirais (que inibem a reprodução do HIV)

Estudos clínicos:• Diversos estudos indicam que o DIM inibe o crescimento de células humanas de câncer de mama e causam sua apoptose.• Um estudo sobre mulheres menopáusicas sugere que o DIM poderia diminuir o risco de câncer de mama.• Na mulher que padece de síndrome menstrual, o DIM ajuda a manter a testosterona em sua forma ativa livre, o que favorece a libido.• Para determinar se um homem sofre risco de padecer de câncer de próstata, mede-se geralmente os níveis de antígeno específico da próstata (PSA), um fator de crescimento do câncer de próstata. Nas células de câncer de próstata, o DIM reduz os níveis intracelulares e de PSA secretada, causados pelo DHT.• Diversos estudos publicados em 2006 sugerem que o DIM inibe a proliferação das células humanas de câncer de próstata e causam sua apoptose.Em 2002, Hong mostrou que o DIM induziu inibição do ciclo celular em G1 que variou de 50 a 71% nas células do câncer de mama humano estrógeno dependente e estrógeno independente. Este fato foi acompanhado pela ativação da expressão do p21 mediado pelo Sp1 (promoter specific transcription factor 1).Em 2001, Leong mostrou que o DIM provocou efeito citostático em células do câncer endometrial humano Ishikawa aumentando em 4 vezes a expressão do TGF-alfa em 24 horas de exposição. Os níveis da proteína TGF-alfa aumentou acima de 10 vezes.

Sugestões de fórmulas:

DIM.............................................................................50mg60 caps Posologia: Tomar 1 cáps 2x ao dia.

DIM............................................................................50mgGlycoxil....................................................................100mgResveratrol...............................................................30mgLycopene..................................................................10mgVit C........................................................................100mgVit E........................................................................200mgBetacaroteno...........................................................10mg60 caps Posologia: Tomar 1 cáps 2x ao dia.


Literatura do Fornecedor Idealfarma Ltda.

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Antidepressivo e trAtAmento dos sintomAs do toc

MalEaTO DE FlUvOxaMINa

Descrição/Propriedades: A fluvoxamina é um antidepressivo eficaz do grupo dos inibidores seletivos da recaptação deserotonina, podendo ser utilizada por pacientes que apresentem um transtorno depressivo.Eficaz também no tratamento do Transtorno Obsessivo Compulsivo-TOC. Essa é uma característica diferencial em relação às demais drogas da mesma classe. Muitas vezes, há casos de depressão em que não há uma comorbidade clara com o TOC, mas em que existem sintomas de distúrbios de ansiedade. Também nesses pacientes, a fluvoxamina pode ter uma eficácia diferencial.

Vantagens da fluvoxamina em relação a outras drogas da mesma classeÉ mais eficaz do que qualquer outro inibidor seletivo de recaptação de serotonina nos tratamentos de pacientes com depressão e TOC. Em termos de interações medicamentosas, a fluvoxamina pode apresentar uma vantagem, por exemplo, sobre a paroxetina e a fluoxetina, que inibem frações do citocromo P450 responsáveis pela metabolização de medicações psiquiátricas e de uso geral. A fluvoxamina apresenta menor potencial dessas inibições, ou seja,é mais segura.

Vantagens da fluvoxamina sobre as drogas da mesma classe em relação à qualidade de vidaSabe-se que, entre os inibidores de recaptação de serotonina, alguns são mais pródigos em provocar efeitos colaterais de ordem sexual, como retardo ejaculatório. Muitos pacientes que recebem fluvoxamina, ao contrário, apresentam uma prevalência menor de sintomas relacionados a distúrbios

sexuais. Mas esse aspecto varia de paciente para paciente. Por isso, quando se fala em qualidade de vida, o principal é ter como foco a eficácia. Outro aspecto importante nesse sentido é o perfil de efeitos colaterais.

Em relação às drogas antidepressivas de outras classes, que vantagens a fluvoxamina apresenta?Em relação aos antidepressivos tricíclicos, a fluvoxamina tem perfil melhor de segurança, além de ser mais bem tolerada.

Indicações:- Tratamento depressão;- Tratamentos dos sintomas de TOC.

Dosagem:Depressão – inicial: 50mg ou 100mg, dose única ao anoitecer.Dose eficaz diária: 100mg, ajustar de acordo com a resposta individual do paciente.* De acordo com a OMS, o tratamento com antidepressivos deve continuar pelo menos por 6 meses após a recuperação de um episódio depressivo.TOC – inicial: 50mg/dia por 3-4 dias.Dose eficaz diária: 100mg e 300mg

Precauções:• Possibilidade de suicídio é inerente em pacientes com depressão;• Pacientes com insuficiência renal ou hepática devem inicialmente receber uma dose baixa e ser monitorados;• Embora raro pode aumentar enzimas hepáticas – descontinuar tratamento;• Relatos de sonolência com o tratamento – cautela até que seja determinada a resposta individual ao ativo;• Pacientes com história de distúrbios convulsivos – cautela ao administrar, se ocorrer convulsões – descontinuar;• Em pacientes idosos, a titulação ascendente da dose deve ser mais lenta e com cautela;• Pode haver discreta diminuição no batimento cardíaco ( 2 – 6 batidas por minuto);

Contra – indicações:• Não administrar concomitantemente com inibidores da monoaminoxidase (IMAO).O tratamento com maleato de fluvoxamina pode ser iniciado 2 semanas após a suspensão de um IMAO irreversível, ou no dia seguinte após a suspensão de um IMAO reversível (Ex:moclobemida).• Deve haver um intervalo de pelo menos 1 semana entre o término do tratamento com maleato de fluvoxamina e o início do tratamento com qualquer IMAO.• Não utilizar em pacientes com hipersensibilidade ao ativo,• Não administrar em gestantes;• Não administrar em lactantes (excretada em pequenas quantidades no leite materno).• Não administrar em crianças;• Evitar uso de álcool durante tratamento.

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• Cautela na administração em pacientes com uso concomitante com drogas que afetam a função plaquetária (Ex: antipsicóticos atípicos, fenotiazínicos e AINEs), assim como aos pacientes com histórico de desordens sanguíneas.

reações adversas:Náusea, às vezes acompanhada com vômito. Geralmente diminui dentro das 2 primeiras semanas de tratamento. Enjôo e sensação de queimação na altura do estômago ou esôfago são os efeitos colaterais mais comuns. Além desses pode provocar palpitações (sensação desagradável do batimento cardíaco), dores de cabeça, insônia ou sonolência, tonteiras, agitação, esquecimentos, diminuição do desejo sexual.

Estudo CientíficoFluvoxamina no transtorno depressivo maior: um estudo multicêntrico aberto OBJETIvO: Este trabalho estudou a eficácia e a tolerabilidade da fluvoxamina no tratamento, de forma aberta, sem comparação com placebo ou outros agentes, por 6 semanas, de pacientes com o diagnóstico de transtorno depressivo maior (TDM). Constitui-se em objetivo secundário do estudo avaliar os efeitos da fluvoxamina sobre o sono dos pacientes.MÉTODOS: Foram incluídos 104 pacientes, maiores de 18 anos, com o diagnóstico de TDM, de acordo com os critérios do Manual Diagnóstico e Estatístico de Transtornos Mentais, 4ª edição (DSM-IV), e com escores, na Escala de Hamilton para Depressão, versão de 17 itens (HAM-D 17), de 17 pontos ou mais. Avaliou-se a eficácia da fluvoxamina por meio das Escalas HAM-D 17 e da CGI (Impressão Clínica Global). A análise dos itens 4, 5 e 6 da HAM-D 17 foi utilizada para a avaliação do sono dos pacientes. Avaliaram-se a segurança e a tolerabilidade da fluvoxamina ao longo das 6 semanas, registrando-se quaisquer eventos adversos. A fluvoxamina foi inicialmente ministrada em doses de 50 ou 100 mg/dia, podendo haver aumentos progressivos até 300 mg/dia.rESUlTaDOS: Dos 104 pacientes incluídos, 81 (78%) concluíram o estudo. Obtiveram resposta favorável (diminuição de 50% ou mais na HAM-D 17) 69% dos pacientes, e a taxa de remissão (HAM-D 17 < 7) foi de 52%. A análise da CGI indicou ter havido melhora significante (p <

Interações medicamentosas:• IMAO´s;• Drogas com baixo índice terapêutico: varfarina, fenitoína, teofilina, clozaína e carbamazepina);• Antidepressivos tricíclicos.• Propanolol – aumenta níveis plasmáticos, portanto diminuir dose;• Anticoagulantes orais – monitorar tempos de protrombina;• Lítio e triptofano – aumentam os efeitos serotoninérgicos do maleato de fluvoxamina – portanto esta associação deve ser utilizada com cautela.• Benzodiazepínicos – níveis plasmáticos metabolizados por via oxidativa podem aumentar com maleato de fluvoxamina.

0,001) em relação aos escores de base. A análise específica dos itens relativos ao sono, na HAM-D 17, revelou melhora significativa já na segunda visita, mantendo-se ao longo das 6 semanas. Os eventos adversos foram os esperados para inibidores seletivos de recaptação da serotonina, predominando as queixas gastrointestinais, em sua maioria transitórias e de pequena intensidade.CONClUSÃO: O estudo vem confirmar a eficácia e a tolerabilidade da fluvoxamina no tratamento do transtorno depressivo maior, assim como sua eficácia no tratamento das alterações do sono encontradas nos pacientes deprimidos. O perfil de eventos adversos foi o esperado para os ISRS, ressaltando-se o fato de que poucos pacientes relataram disfunção sexual (2,5% dos pacientes).

Jornal Brasileiro de Psiquiatria

J. bras. psiquiatr. vol.56 no.1 Rio de Janeiro 2007


Fluvoxamina ...........................75mg 60 cápsulas Posologia: Tomar 1 cápsula 1 vez ao dia.

Referências bibliográficas

Fabricante.

MARQUES, Carla. Tratamento farmacológico do transtorno obsessivo-

compulsivo. Rev.

Bras. Psiquiatr. [online]. 2001, vol.23, suppl.2, pp. 49-51. ISSN 1516-4446.

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•UrOlOgIa/ONCOlOgIa

creA

tinA

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lAto

trAtAmento dA hiperplAsiA prostáticA benignA (hpb) Dutasterida

Descrição/Propriedades: Inibidor duplo de inibidores da 5-αlfa redutase tipo 1 e 2 - responsáveis pela conversão de testosterona para dihidrotestosterona (DHT) - principal androgênio responsável pela hiperplasia do tecido prostático glandular.

Finalidade terapêutica:• Trata e previne a progressão da hiperplasia prostática benigna;• Alivia os sintomas;• Reduz volume da próstata;• Melhora fluxo urinário;• Reduz risco de retenção urinária aguda e necessidade de cirurgia relacionada a HPB.

Indicações:Dutasterida é utilizada no tratamento de homens que apresentam um aumento no número de células sem malignidade da próstata, conhecido como HPB (Hiperplasia Prostática Benigna) que é caracterizada, principalmente, pelo crescimento do volume da próstata, ocasionado pela produção excessiva de dihidrotestosterona (hormônio).Sua principal substância ativa é a dutasterida, denominada uma substância inibidora da 5-αlfa redutase, atuando diretamente na causa da patogênese. A diferença no tratamento com a dutasterida - a substância atua diretamente nas células atingidas, impedindo sua proliferação.O crescimento da próstata pode levar a distúrbios urinários, tais como dificuldade na passagem da urina e necessidade mais frequente de esvaziar a bexiga. Pode também determinar um fluxo urinário mais lento e menos forte. Sem o tratamento adequado, o paciente corre o risco do bloqueio completo da urina, o que leva a um quadro de retenção urinária aguda, situação esta que requer intervenção médica imediata. E, em algumas situações, a cirurgia para remover ou reduzir o volume da próstata é indispensável.Dutasterida reduz a produção de dihidrotestosterona levando a diminuição do volume da próstata e a redução dos sintomas, evitando o risco de retenção urinária aguda e de intervenção cirúrgica.

Posologia:Homens adultos, incluindo idosos: 0,5 mg via oral / 1 x dia.Tratamento a longo prazo, nos estudos pelo menos por 6 meses.Contra – indicações:• Em mulheres grávidas ( pode inibir o desenvolvimento dos orgãos genitais externos em fetos do sexo masculino), lactantes, crianças, pacientes com hipersensibilidade conhecida a dutasterida e outros inibidores de 5-alfa redutase, pacientes com hipersensibilidade hepática.• Como com todos os inibidores da 5-alfa redutase, recomenda-se que a exposição ao semen seja evitada pela utilização de preservativos se a sua parceira estiver ou possa estar grávida. • Homens tratados com dutasterida não devem doar sangue pelo menos 6 meses após sua última posologia – uma forma de prevenir que mulheres grávidas recebam dutasterida através de transfusão de sangue.

reações adversas:Impotência, diminuição da libido, distúrbios da ejaculação e ginecomastia, foram os eventos relatados com mais frequencia nos estudos clinicos.

Interações medicamentosas:Alguns medicamentos podem atrasar a eliminação da dutasterida: verapamil, diltiazem, inibidores potentes do enzima CYP3A4 (ritonavir, indinavir, nefazodona, itraconazol,cetoconazol.Não interage com a varfarina ou digoxina.Não foi observada interação entre a dutasterida e a tansulosina ou terazosina.

Estudos clínicos:1- Dutasterida reduz o risco de cancro da próstata em 23%Dutasterida reduziu significativamente o risco de cancro da próstata, durante um periodo de 4 anos, em comparação com placebo, em homens com um risco acrescido de desenvolverem a doença.O estudo aleatório envolveu 8121 homens, com idades entre os 50 e os 75 anos, com niveis elevados do antigenio especifico da próstata (PSA). Apos 4 anos de tratamento diario, os resultados demonstraram que, nos pacientes que tomaram dutasterida, o risco de desenvolver cancro da próstata foi reduzido em 23%.No total, foram registrados 1516 cancros durante o decurso do ensaio, sendo que 659 ocorreram em homens a tomar dutasterida e 857 no grupo do placebo.


Dutasterida ...........................0,50mg 60 cápsulas Posologia: Tomar 1 cápsula 1 vez ao dia, junto com as refeições.


Dicionario das especialidades farmaceuticas 2006/07;

Martindale 35o edition;

Roehrborn CG,ET AL. Efficacy and tolerability of the dua 5 alpha reductase

inhibitor dutasteride in the treatment of the men with benign prostatic

hyperplasia.

•UrOlOgIa/ONCOlOgIa

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•DErMaTOlOgIa/ODONTOlOgIa/ OrTOPEDIa /rEUMaTOlOgIa

suplementAção orAl e uso tópico acido Hialurônico pó

Introdução: Ácido hialurônico, ou HA, é um polímero de origem natural encontrado em todos os tecidos do corpo. É particularmente concentrado na pele (quase 50% do total de HA no corpo é encontrado na pele) e no líquido sinovial.. O ácido hialurônico é uma proteína natural do corpo e uma das substâncias mais pesquisadas na medicina hoje em dia, com milhares de ensaios clínicos principalmente nos campos da ortopedia e da cirurgia ocular. Sua função no corpo é, entre outras, lubrificar as articulações e os músculos. Sua consistência permite que ele seja usado em produtos de cuidados da pele como um excelente hidratante. O ácido hialurônico é uma das moléculas mais hidrófilas na natureza e pode descrever-se como o “hidratante da natureza”.

Descrição:O Ácido Hialurônico é obtido por fermentação de leveduras, com processo que elimina componentes pirogênicos ou inflamatórios. É uma glicosaminoglicana com propriedades antiinflamatórias e antiedematosa.

Propriedades:Para as células da pele, a capacidade de atrair ácido hialurônico e reter a água é essencial para uma correta comunicação celular, para uma boa hidratação, tonificação e eliminação de resíduos de toxinas. Cosméticos e suplementação via oral com ácido hialurônico promovem a renovação dos queratinócitos (reduzindo rugas e manchassenis), facilita cicatrização e regeneração da pele e hidratam naturalmente a pele do rosto e corpo. O ácido hialurônico, por ser uma substância higroscópica, possui a capacidade de absorver a umidade do ambiente e mantê-la constante na pele, mesmo em ambientes onde a variação de umidade é grande. Comparado a outros hidratantes, possui maior capacidade de retenção de água promovendo uma extrema hidratação da pele, devido ao seu alto peso molecular. Portanto, previne de forma eficaz a desidratação cutânea conferindo maciez, elasticidade e tonicidade a pele.Para as articulações o ácido hialurônico auxilia na lubrificação e na absorção de impacto. Além disso, modula a produção de prostaglandinas, fornecendo apoio adicional a esta função. À medida que envelhecemos, o corpo produz menos AH e é mais difícil substituí-lo. Com a osteoartrite, a cartilagem e outras estruturas da articulação começam a degradar-se, com o aparecimento da inflamação e perda dalubrificação apropriada. As articulações tornam-se rígidas e o movimento é doloroso.Os suplementos de AH podem ajudar a reverter este processo. Possui um papel fundamental na manutenção e regulação da hidratação dos tecidos e facilita o transporte de nutrientes para as células, assim como remoção de resíduos metabólicos.

IndicaçõesÉ indicado para o uso oral em cápsulas no tratamento e prevenção da osteoartrite, osteodistrofia e artrite reumatóide. Também através da ingestão é um potente antienvelhecimento e regenerador celular da pele.Possui uso odontológico no tratamento da gengivite.Utilizado em cosméticos com aplicação em cremes anti-sinais e cicatrizantes, loções corporais, géis hidratantes e loções pós-barba.

Estudos científicosÁcido hialurônico no tratamento de osteodistrofia e osteoartrite• Vinte indivíduos acima de 40 anos com osteodistrofia do joelho participaram de um estudo duplo-cego randomizado e controlado. Dez indivíduos ingeriram 80mg/dia de ácido hialurônico e 10 indivíduos receberam placebo, durante 8 semanas.• Este ensaio clínico piloto mostrou que a suplementação diária com ácido hialurônico oral foi útil para reduzir a dor do corpo e melhorar a qualidade de vida de adultos comosteoartrose do joelho.Tratamento da gengivite com ácido hialurônico• Avaliou-se em uma formulação de gel o seu efeito no tratamento da gengivite por placa.• Em um estudo duplo-cego randomizado, 50 indivíduos do sexo masculino com gengivite foram divididos em dois grupos e usaram um gel placebo duas vezes por dia, adicionalmente à higiene oral por um período de 3 semanas de tratamento.• Melhoras significativas foram encontradas para todas as variáveis clínicas. Estes dados sugerem que o ácido hialurônico em gel possui um efeito benéfico no tratamentoda gengivite.

Concentração recomendadaUso oral: Dosagem usual de 50mg a 250mg ao dia, divididas em 2 a 5 vezes ao dia, com ou entre as refeições.Uso em odontologia: Concentração de até 1,0%.Uso em cosméticos: Concentração entre 0,05 a 1,0%.


Tratamento de osteodistrofia e osteoartriteÁcido Hialurônico ..................................................100mgSulfato de Glucosamina.............................................1,5gSulfato de Condroitina...............................................1,2gPó p/ Preparação Extemporânea Efervescente Sabor Laranja qs30 saches Posologia: Tomar 1 sache dissolvido em 1 copo de água 1x ao dia

Cáps anti envelhecimentoÁcido Hialurônico ...................................................50mgExsynutriment........................................................100mgLn2 in......................................................................100mg60 capsPosologia: Tomar 1 cap 2x ao dia, junto as refeições.

Tratamento da gengiviteÁcido Hialurônico .......................................................1%Gel de carbopol qs......................................................30g Posologia: Aplicar na gengiva 2x ao dia

Filtro solar anti agingÁcido Hialurônico ........................................................1%Ln2 out..........................................................................2%Biobase FPS 30 qs.......................................................30g Posologia: Aplicar na face 2x ao dia

Referências bibliográficas

BATISTUZZO, J.A.O.; ETO, Y.; ITAYA, M. Formulário Médico Farmacêutico.

São Paulo,Tecnopress, 2000.

Literatura do fornecedor Viafama

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•DErMaTOlOgIa

clAreAdor dA pele seguro e eficAz SYNOvEa Hr

I.N.C.I Name: 4-HexylresorcinolDiferente de outros ativos clareadores de pele disponíveis no mercado hoje, Synovea® Hr foi clinicamente comprovado ser quatro vezes mais efetivo que a Hidroquinona. Isso torna o Synovea Hr® um componente de excelência, na escolha de produtos para clareamento de pele e tônicos.

Synovea® Hr age regulando pelo menos cinco diferentes etapas no processo da melanogênese. Synovea® Hr tem grau de pureza de mais de 99.0%

Principais características do Synovea Hr®• Atua na regulação em cinco diferentes etapas no processo da melanogênese;• Atua na estimulação da produção de glutationa, um protetor celular endógeno;• Estimula as enzimas antioxidantes da glutationa; • Atua na conversão da glutatationa oxidada de volta em glutationa;• Possui atividade antibacteriana e antifúngica;• Possui efeito protetor aos danos oxidativos ao DNA; • Inibidor das enzimas tirosinase e peroxidase, agente clareador da pele, agente despigmentante, agente anti-aging;• Fácil de manusear e não escurece com o passar do tempo especialmente na estocagem e em altas temperaturas;• Forte atividade antibacteriana e antifúngica.

Concentração de uso sugerido: Recomenda-se de 0.5 a 1.5% em produtos para cuidados da pele. Concentrações superiores requerem acompanhamento de profissional habilitado.


Uso externoSynovea........................................................... 1,5%Creme Olivem..................................................50gModo de usar: Aplicar no local de 3 a 4 vezes ao dia.

Referências bibliográficas:

1.Literatura do fornecedor : Lemma Suply Solutions Comércio, Importação

e Exportação Ltda.

cArcininA estAbilizAdA Alistin e Glycoxil

Beleza antiaçúcar: Uma Nova visão no Combate ao Envelhecimento Uso Oral e Tópico

glYCOxIl- USO Oral Dipeptídeo que atua na prevenção e tratamento coadjuvante de diversas desordens metabólicas e doenças associadas ao envelhecimento sistêmico. Possui propriedades antiglicantes e deglicantes efetivas em casos de pacientes diabéticos, obesos, fumantes e que sofrem exposição excessiva ao Sol.Dosagem usual: 100 a 500mg/dia

alISTIN® – USO TÓPICO Solução hidroalcoolica estável de carcinina.Antioxidante fisiológico universal que atua sobre alvos lipofílicos e hidrofílicos ao mesmo tempo. Promove reparo da membrana celular atingida pelo stress oxidativo. Possui atividade bioprotetora sobre as estruturas dérmicas superior à vitamina E. Concentração de uso: 0,5 a 1,5%

Referência Bibliográfica:

Literatura do fornecedor Biotec


Nutricosmético Antioxidante Efetivo / Fotoprotetor oral Glycoxil® ..................................... ............................150mgExsynutriment® (Ác orto-silícico)......................... ...150mgResveratrol .................................... ............................10mgCoenzima Q10 ............................................................ 50mgPicnogenol ............................................................... 100mgPomegranate® (Ext Romã) .................................. ...150mg60 caps Tome 1 cáps 2x ao dia

Antioxidante Multipeptídico alistin® .......................................................................1,5%Peptiline ultra (SNAP-8) ...............................................5%Longevicell ................................................................... 3%Silicium P .................................................................... .3%Creme facial ..........................................................qsp 30gAplicar no rosto, colo e pescoço à noite

Antioxidante universal associado a peptídeos que promovem efeito dermorelax efetivo e retardam a senescência celular, limitando a glicação do colágeno.

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nutricosmÉtico com eficáciA Anti-Aging e clAreAdorA lingonMax

Descrição/: lingonMax: também conhecido como cowberry, foxberry, mirtilo, arando vermelho, é um arbusto que produz bagas pequenas, vermelhas e comestíveis, é um ativo nutricosmético vegetal obtido do extrato de Lingonberry (Vaccinium vitis idaea L.), padronizado em 35% de proantocianidinas, 10% de resveratrol e 10% de antocianinas, que promove a redução das rugas e manchas, ao mesmo tempo que aumenta o clareamento, maciez, elasticidade e a hidratação da pele.

Mecanismo de ação: Condições ambientais, alimentares e fisiológicas produzem radicais livres, moléculas que apresentam um elétron não emparelhado na sua última camada, capazes de reagir fortemente com outras moléculas presentes nas células, causando danos celulares que, dependendo da estrutura atacada, leva ao envelhecimento cutâneo, produção de manchas, diminuição da função barreira, perda da elasticidade e danos ao DNA. LingonMAX, um potente antioxidante, age doando um elétron ao radical livre, resultando em sua neutralização e interrompendo o dano celular.

Propriedades: •Proporciona clareamento da pele por inibir a ação da tirosinase e a síntese de melanina;•Grande capacidade de absorção de radical oxigênio, sendo um potente antioxidante;•Proporciona redução das rugas, pois aumenta a elasticidade e a hidratação.

segundo estudos clínicos após 8 Semanas

87% de redução das rugas;87% de redução das manchas;100% de melhora na coloração;87% de melhora na maciez;56% de redução de ressecamento

Estudo científi co Um estudo clínico foi conduzido para avaliar o envelhecimento e a coloração da pele. O estudo foi realizado em 44 mulheres, com idades entre 22 a 55 anos. Foi administrado lingonMax na dosagem de 150 mg/ dia, em um período de 8 semanas

A - AntesB- Após 4 semanas C - Após 8 semanas

após 8 semanas de tratamento com lingonMax houvemelhora na cor facial e na diminuição da pequena ruga.

Indicações:lingonMax é indicado para fotoenvelhecimento e hiperpigmentação cutânea.

Dosagem:150 mg/dia


Cápsula rejuvenescedora (beleza de dentro para fora)lingonMax 150 mgSilício Quelato 5 mgZinco Quelato 15 mgAçaí extrato seco 300 mgLicopeno 5 mg30 cápsulasTomar 1 cápsula, 1 vez ao dia.

Cápsula que promove a fi rmeza e hidratação do rosto e corpoLingonMAX 75 mgSilício Quelato 5 mgN-acetil-hidroxiprolina 300 mgN-acetil-cisteína 300 mg60 cápsulasTomar 1 cápsula, 2 vezes ao dia.

Tratamento de manchas na menopausalingonMax 75 mgPomactiv hfv 100 mgGoma de Morango qsp 1 goma60 gomasComer 1 goma, 2 vezes ao dia.


1 – Literatura do fornecedor Idealfarma.

Loja 1Rua Vinte e Quatro de Maio, 373

Centro – Curitiba / PRFone: 3018-3030

Loja 2Alameda Dr. Muricy, 843Centro – Curitiba / PR

Fone: 3023-6565

Loja 3Rua Sete de Abril, 950

Alto Da XV – Curitiba / PRFone: 3014-9736

Loja 4Rua Ermelino de Leão, 703, Lj. T23

Shopping Palladium – Ponta Grossa / PRFone: (42) 3025-1515

www.dermoervas.com.br

i novos aliados no gerenciamento de peso - dermo ervas · estudo japonês, publicado em janeiro de...

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