formulario de medicamentos manipulados

7/22/2019 Formulario de Medicamentos Manipulados

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1. Medicamentos anti-infecciosos

A prescrio de um antimicrobiano pode ser um dos mais complexos actos da teraputica

medicamentosa pelas variveis envolvidas, onde avulta a trilogia: agente, com a sua

sensibilidade especfica e inata ao frmaco, que se pode modificar por vrios processos de

resistncia adquirida; hospedeiro, com factores fundamentais como: o local da infeco e grau e

tipo da resposta imunolgica infeco, sendo tambm a qualidade das funes heptica e renal

decisivas para a farmacocintica do antimicrobiano; e o frmaco, cujas estrutura, cintica e

parmetros de actividade, so determinantes para a escolha correcta da via de administrao,

doses e intervalo das mesmas.

As infeces no homem podem ser causadas por diversos microrganismos (bactrias, vrus,

fungos, parasitas) e podem ser inaparentes, subclnicas ou manifestarem-se sob a forma de

doena. A doena infecciosa depende da interaco agente-hospedeiro e pode evoluir

espontaneamente para a cura, ou progredir com vrios graus de morbilidade e mortalidade.

As doenas infecciosas de expresso clnica grave, so mais da responsabilidade do hospedeiro

do que do agente, devero ser tratadas em meio hospitalar, no s para monitorizao, como

para eventual administrao da teraputica antibitica adequada, nomeadamente por via

parentrica.

O advento dos primeiros antibiticos, h pouco mais de 50 anos, iniciou um perodo em que se

tornou possvel tratar eficazmente muitas doenas infecciosas bacterianas, contribuindo para

uma clara melhoria na sade, pblica (controlo de endemias e epidemias) e individual (reduo

de morbilidade, mortalidade e tambm das sequelas).

Apesar do aumento do nmero de antimicrobianos disponveis, no foi possvel a erradicao

total das doenas infecciosas, nem previsvel que o seja. Com efeito, a par do conhecimento

de novos agentes infectantes e do ressurgimento de velhas doenas infecciosas, de h muito

reconhecida a capacidade de os microrganismos adquirirem resistncias a frmacos que

anteriormente eram sensveis, transformando as certezas teraputicas de ontem e hoje em

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incertezas de hoje e amanh. Esta alterao no ecossistema microbiolgico, nomeadamente a

nvel das bactrias, sobretudo evidente em meio hospitalar, devido s prescries intensivas, e

muitas vezes imponderadas, de antibiticos. So disso exemplo a utilizao sequencial e

prolongada de antibiticos diferentes ou a opo desnecessria por esquemas de largo espectro,

em associao ou em monoterapia.

A infeco hospitalar uma preocupao crescente para todos os profissionais e sistemas de

sade. A sua dimenso e gravidade tornam indispensvel uma gesto sensata dos diferentes

antimicrobianos disponveis.

bem conhecido que cada hospital tem a sua flora bacteriana prpria, nomeadamente no

respeitante ao padro de sensibilidade aos antibiticos, estando este facto muito ligado forma

e intensidade com que estes so utilizados. Em dois hospitais diferentes, e tambm em

diferentes servios do mesmo hospital, uma estirpe pode ser resistente a um determinado

antibitico num deles e sensvel no outro. Esta circunstncia, porm, se por um lado legtimauma maior flexibilidade na escolha medicamentosa, no legtima a incluso, num formulrio

hospitalar da totalidade de antimicrobianos de todos os grupos. Salvaguardadas que estejam as

opes teraputicas para a generalidade das infeces diagnosticadas nos hospitais, suficiente

e sensato que nele constem os considerados de referncia dentro de cada grupo, que possam

ser teis diversidade habitual daquelas situaes clnicas e cuja eficcia seja reconhecida pela

experincia.

ANTIBACTERIANOS

Os antibiticos lactmicos beta possuem mecanismos de aco e efeitos adversos semelhantes,

diferindo nas suas propriedades farmacocinticas e no seu espectro de aco.

Tm em comum um anel lactmico beta e, com base na sua estrutura qumica, pode

estabelecer-se quatro subgrupos: penicilinas, cefalosporinas, monobactamos e carbapenemes.

Penicilinas

Considerando a resistncia acidez gstrica e lactamases beta, bem como o seu espectro de

aco, tradicional dividir as penicilinas em 5 grupos: benzilpenicilina e fenoximetilpenicilina,

aminopenicilinas, isoxazolilpenicilinas, carboxipenicilinas e ureidopenicilinas.

Be n z i lp en ic i l i n a e fe n ox im et i lp en ic i l i n a

A actividade da benzilpenicilina (penicilina G) sobre as bactrias que lhe so sensveis

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extremamente rpida e eficaz, sendo este o menos txico de todos os antibiticos. Continua a

ser o agente de primeira escolha na maioria das infeces provocadas por espiroquetas e cocos

(com excepo dos estafilococos). As formas de aco prolongada ( benzilpenicilina benzatnica

e b en zi lp en ic i l i n a p r o ca n ic a) no permitem obter concentraes sanguneas e tecidulares to

elevadas para uma determinada dose, nem devem ser administradas em doses to elevadas

como as possveis com a benzilpenicilina. Devem, por isso, ser reservadas para o tratamento de

infeces por bactrias bastante sensveis (concentraes inibitrias mnimas muito baixas) e em

regimes profilcticos. A fenoximetilpenicilina ( penicilina V) resistente acidez gstrica e

ministrvel por via oral; possui um espectro de aco semelhante ao da benzilpenicilina, sendo

no entanto menos activa contra o gonococo.

Am i n op en ic i l i n as

So penicilinas resistentes aos cidos e com espectro de aco em grande parte sobreponvel ao

da benzilpenicilina. No entanto, perdem a aco que esta tem sobre os anaerbios, enquantoque a adquirem em relao a algumas bactrias Gram-negativo ( H. influenzae, E. coli, P.

mirabilis). Os elementos deste grupo tm o mesmo espectro de aco, existindo apenas

diferenas na biodisponibilidade por via oral. A am p ic i l in a menos bem absorvida que a

am o x ic i l in a, pelo que esta deve ser preferida sempre que se utilize esta via de administrao

(excepto nas infeces provocadas por Shigella).

Dado que as aminopenicilinas so sensveis s lactamases beta, existem associaes de

amoxicilina com um inibidor daquelas ( cido clavulnico), no sentido de recuperar alguma

aco sobre bactrias Gram-negativo produtoras de lactamase beta. Esta associao, noentanto, tem mais efeitos secundrios gastrointestinais e impede que se possa aumentar a dose

de amoxicilina, como actualmente preconizado nas infeces pneumoccicas. Nestas,

portanto, deve sempre ser utilizada a amoxicilina simples.

I sox azo l i l p en ic i l i n as

So penicilinas resistentes aos cidos e s penicilinases (ex: f l u c lo x ac i l i n a). So activas por via

oral e devem usar-se, exclusivamente no tratamento de infeces causadas por estafilococos

produtores de penicilinases. Em infeces graves deve recorrer-se via parentrica, pelo menos

no incio do tratamento.

Ur e id op en ic i l i n as


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So trs as ureidopenicilinas mais conhecidas: azlocilina, mezlocilina e p ip er aci l i n a. Tm um

espectro de aco relativamente alargado em relao s bactrias Gram-negativo. A

piperacilina aquela de que se tem maior experincia. Quando associada a um

aminoglicosdeo tem boa eficcia teraputica nas infeces provocadas por pseudomonas que

tenham este padro de sensibilidade. Existe no mercado a associao da piperacilina com um

inibidor de lactamases beta ( tazobactam), com resultados clnicos idnticos aos da piperacilina

isolada.

Cefalosporinas

So vrios os antibiticos lactmicos beta pertencentes a este grupo, com caractersticas

farmacoteraputicas semelhantes.

As cefalosporinas de 1a gerao tm um espectro de aco relativamente prximo do das

aminopenicilinas (boa actividade contra as bactrias Gram-positivo, incluindo o estafilococo) eso mais resistentes hidrlise pelas lactamases beta. Algumas cefalosporinas de 1a gerao

so sensveis aos cidos, como a cefalotina e a ce fa zo l i n a, pelo que no podem ser

administradas por via oral. Outras so resistentes, podendo por isso ser administradas por

aquela via ( cefalexina, ce fr ad in a).

As cefalosporinas de 2a gerao, comparadas com as de 1, perdem actividade em relao s

bactrias Gram-positivo mas aumentam a actividade contra bactrias Gram-negativo. Embora a

cef o x i t in a, o cefotetano e o cefmetazole sejam cefamicinas, com modificaes na estrutura da

cefalosporina, tm um espectro de aco sobreponvel s cefalosporinas de 2

a

gerao, acrescidode aco sobre anaerbios, incluindo o Bacteroides fragilis.

As cefalosporinas de 3a gerao alargam ainda mais o espectro de aco em relao s bactrias

Gram-negativo, uma vez que so mais resistentes hidrlise por lactamases beta de

enterobactericeas nomeadamente. As indicaes do seu uso so, por isso, praticamente

reservadas a meio hospitalar. Apesar de terem um comportamento de grupo h, no entanto,

algumas diferenas que justificam a presena de trs representantes neste formulrio:

- a ce f t az i d im a a mais eficaz contra a Ps. aeroginosa.

- a ce fo t ax im a a mais indicada para utilizao nos recm-nascidos, por no interferir com o

metabolismo da bilirrubina.

- a ce f t r i ax on atem um espectro de actividade idntico ce fo t ax im a, mas com uma semivida

bastante maior, o que permite reduzir o nmero de administraes dirias (uma ou duas).

Outras cefalosporinas, de aparecimento posterior, consideradas por alguns autores como de 4a

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gerao, no demonstraram qualquer vantagem em relao s necessidades hospitalares.

Monobactamos

O nico antibitico monobactmico disponvel para uso teraputico o aztreonam, que o

primeiro lactmico beta com uma aco exclusiva contra bactrias Gram-negativo aerbias. No

provou ter vantagens em relao a outros antibiticos com o mesmo espectro.

Carbapenemes

Os carbapenemes tm um espectro de aco muito alargado, quer sobre a maior parte das

bactrias Gram-positivo (excluindo os estafilococos meticilina-resistentes), quer sobre as Gram-

negativo (incluindo pseudomonas), aerbias e anaerbias. No tm aco sobre riquetsias,

legionelas, clamdias e Ps. maltophilia.

O primeiro carbapeneme disponvel para uso clnico foi o imipenem. Encontra-se associado na

relao de 1:1 com a cilastatina, que impede a sua inactivao, ao inibir a di-hidropeptidase I

(enzima renal).

O meropenem tem, in vitro, actividade semelhante do imipenem. Difere deste por ser estvel

di-hidropeptidase I e atravessar a barreira hematoenceflica.

O ertapenem, dotado de uma maior semivida, tem um espectro de aco um pouco mais

estreito que os anteriores, tendo menor actividade que o imipenem sobre a generalidade dosagentes aerbios Gram-positivo (e, praticamente, ausncia de actividade sobre enterococos),

no tendo ainda actividade relevante sobre pseudomonas.

Dentro das reaces adversas deste grupo de antibiticos, de referir as relacionadas com o

Sistema Nervoso Central (SNC), nomeadamente convulses, sendo maior o risco em doentes

com patologia a esse nvel, anterior ou concomitante (traumatismo craniano, neurocirurgia, ou

histria prvia de convulses). A referncia acumulada destes episdios superior em relao

ao imipenem (embora inferiores a 1%), o que pode ser devido ao seu maior tempo de utilizao.

Cloranfenicol e tetraciclinas

O c lo r an fen ico ltem caractersticas farmacocinticas que lhe permitem atingir concentraes

elevadas em determinados focos de infeco pelo que, apesar do receio da sua toxicidade

hematolgica, continua a estar entre os de primeira escolha no tratamento de abcessos

cerebrais por anaerbios, febre tifide ou sempre que uma febre escaro-nodular necessite de

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teraputica intravenosa.

Todas as tetraciclinas actuam pelo mesmo mecanismo, tm um espectro de aco semelhante e

resistncia cruzada entre elas. Distinguem-se umas das outras nas caractersticas

farmacocinticas, sendo a d o x ic i c l i n aaquela que apresenta caractersticas mais favorveis: a

melhor absorvida por via digestiva e a menos afectada na sua absoro pela presena de

alimentos; tem uma semivida mais longa, o que permite uma a duas administraes por dia.

Alm disso, como apenas fracamente excretada por via renal, pode ser administrada a doentes

com qualquer grau de insuficincia renal. As tetraciclinas so antibiticos de primeira escolha no

tratamento da Clera, da Peste, da Brucelose, das Riquetsioses e no tratamento das infeces

por Chlamydia e por Mycoplasma.

Aminoglicosdeos

Os aminoglicosdeos, antibiticos bactericidas, mantm uma excelente actividade contra amaioria dos microrganismos Gram- negativo aerbios ( Klebsiella, Serratia, Enterobacter,

Pseudomona) e, ainda, contra o Staphylococcus aureus. Apesar do aumento das resistncias dos

microrganismos aos antibiticos alternativos (cefalosporinas, fluoroquinolonas) os

aminoglicosdeos mantm a sua utilidade clnica. No so absorvidos por via oral e tm como

inconveniente nefro e ototoxicidade e efeitos curarizantes.

A es t r ep t o m ic i n a o mais antigo e melhor estudado dos aminoglicosdeos. Tem indicao no

tratamento da tuberculose (tal como a ca n am ic in a) e na brucelose, neste caso em associao

com uma tetraciclina. A g e n t am ic in a, a netilmicina, a tobramicina e a am ica c in aso os maislargamente utilizados. Usam-se no tratamento inicial de quadros spticos graves,

particularmente em infeces nosocomiais, em combinao com antibiticos lactmicos beta. O

momento oportuno da utilizao desta associao a fase bacterimica, em que o agente se

encontra no sangue.

Embora com significado clnico incerto, a tobramicina tem, in vitro, maior actividade que a

g e n t am ic in asobre Pseudomonas aeruginosa e menor em relao a Serratia spp. Esta aco da

tobramicina sobre P. aeruginosa motivou a sua utilizao, por via inalatria, para controlo das

repetidas infeces em doentes com fibrose qustica. No est ainda provada vantagem em

relao ao antibitico de referncia usado para este fim ( colistina) pois, embora a curto prazo a

eficcia bacteriolgica seja semelhante, tem mais reaces adversas e maior promoo de

resistncias.

A amicacina, comparativamente com os outros, tem tido menor aumento de resistncias.

Como se referiu, so todos potencialmente nefrotxicos, com excepo da estreptomicina, que

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fundamentalmente ototxica. Assim, a sua utilizao deve revestir-se dos cuidados inerentes,

sobretudo uma boa hidratao do doente, devendo recorrer-se monitorizao das

concentraes sricas nos doentes de maior risco, a fim de garantir doses teis em circulao;

o caso dos portadores de insuficincia renal avanada onde as doses parciais e seus intervalos

se calculam em funo do dbito do filtrado glomerular.

Macrlidos

Os macrlidos disponveis, apesar de algumas diferenas de pequena relevncia clnica,

nomeadamente em meio hospitalar, so um grupo de antibiticos bastante homogneo, no que

diz respeito ao seu espectro de aco e induo de resistncias, que sempre cruzada.

Tm como referncia a er it r om ic in a, o primeiro macrlido a ser introduzido para uso clnico,

que tem sido largamente utilizada, como alternativa benzilpenicilina no tratamento de

infeces estreptoccicas e diftricas.

So ainda alternativa s tetraciclinas no tratamento de infeces por agentes atpicos, como

Mycoplasma e Chlamydia. So de 1a linha contra Legionella, nomeadamente L. pneumophila. O

seu espectro de aco abrange ainda outros agentes com interesse clnico, tais como

Haemophilus influenzae, H. ducreyi, Campylobactere Moraxella catarrhalis, entre outros.

A cl ar i t r o m ic i n a, derivado semi-sinttico, tem maior semivida que a eritromicina. activa

sobre micobactrias atpicas, nomeadamente M. avium.

A azitromicina, outro derivado semi-sinttico, tem ainda uma maior semivida, permitindo uma

nica administrao diria. Tem alguma maior eficcia do que os anteriores em relao a H.

influenzae mas menor que a eritromicina em relao a cocos Gram-positivo, nomeadamente

estafilococos e estreptococos.

Globalmente, tem-se verificado, em relao aos macrlidos, um aumento crescente de

resistncias por parte dos agentes etiolgicos mais comuns das pneumonias primrias

(pneumococo e H. influenzae), pelo que a sua introduo em protocolos de teraputica emprica

nestas situaes deve ser bem ponderado.

Como reaces adversas mais comuns, nomeadamente em relao eritromicina, os

macrlidos, por via oral, podem originar sintomas de intolerncia gastrointestinal.

Deve ainda referir-se que estes frmacos, nomeadamente os primeiros (eritromicina e

t e t ra c i c l i n a), podem ocasionar interaces clinicamente relevantes, com t eo f i l i n a, d ig ox in a,

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A cl in d am ic i n a, tem um espectro de aco sobre microrganismos Gram-positivo, incluindo

estafilococos. Tem tambm boa actividade sobre bactrias anaerbias, incluindo Bacteroides

fragilis.

O m et r on ida zo l, inicialmente apenas utilizado como tricomonicida e amebicida, revelou ser um

agente eficaz no tratamento de infeces por bactrias anarobias, incluindo Bacteroides fragilis.

Os glicopeptdeos, v a n co m ic i n ae teicoplanina, tm um espectro de aco exclusivamente

sobre bactrias Gram-positivo. Tm indicao no tratamento de infeces graves em doentes

com hipersensibilidade comprovada aos lactmicos beta e nas infeces por Staphylococcus

aureus resistentes meticilina ou por enterococos resistentes am p ic i l in a. A sua utilizao

deve reservar-se para situaes bem identificadas, uma vez que constituem uma das poucas

alternativas para o tratamento destas situaes, pelo risco de emergncia de resistncias, j

confirmado em enterococos e eminente em estafilococos.

As oxazolinidonas, representadas actualmente pelo linezolida, so bacteriostticas, podendo ser

utilizadas por via parentrica ou por via oral. Apresentam um espectro de aco dirigido a

estafilococos (incluindo os resistentes meticilina) e enterococos (incluindo os resistentes

vancomicina).

As polimixinas, a cujo grupo pertence a colistina, so muito activas sobre bactrias Gram-

negativo, incluindo Pseudomonas aeruginosa, sem emergncia sensvel de resistncias. No so

absorvidas por via oral e a sua toxicidade limita fortemente o uso sistmico. A colistina tem sidoutilizada por via inalatria, em doentes com fibrose qustica, no intuito de controlar as infeces

repetitivas por P. aeruginosa.

Antituberculosos

A tuberculose uma infeco de evoluo crnica e, por isso, o seu tratamento, ao contrrio do

tratamento da generalidade das doenas infecciosas, tem de ser feito durante um perodo longo,

nunca inferior a 6 meses. Basicamente, o esquema teraputico inicial deve incluir trs frmacos

com mecanismos de aco diferentes. Dadas as caractersticas biolgicas do M. tuberculosis,

qualquer frmaco tuberculosttico ou tuberculicida deve administrar-se uma s vez por dia,

numa dose adequada massa corporal. A estreptomicina, o e t am b u t ol, a i s o n iaz id a, a

p ir az in am i d ae a r i f am p ic i n a, so os que a experincia classificou como antituberculosos de

primeira linha.

O aumento de estirpes de M. tuberculosis resistentes a antibacilares convencionais ou

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multirresistentes (simultaneamente resistentes isoniazida e rifampicina), bem como a

possibilidade de micobacterioses atpicas, em situaes de grave imunodeficincia, leva

necessidade de recorrer a antibacilares de segunda linha (o cido p-aminossaliclico, a

c i c l os e r in a, a et io n am id a, a capreomicina e a ca n am ic in a), ou a frmacos tradicionalmente

no utilizados no tratamento da tuberculose ( rifabutina, quinolonas e macrlidos).

Antileprticos

A lepra no uma doena muito comum em Portugal. Alm disso, a descoberta de agentes

quimioteraputicos eficazes contra o M. leprae permite que a grande maioria dos leprosos seja

tratada fora dos hospitais.

A OMS recomenda o uso de associaes, em todos os casos de lepra, com os seguintes

objectivos: tratar a doena, prevenir a resistncia bacteriana e interromper a transmisso do M.

leprae atravs da sua rpida eliminao. Os frmacos disponveis so: a c lo fa z im in a, ad a p so n a, a r i fa m p ic i n ae, em situaes especiais, a t al id om i d a.

ANTIFNGICOS

So frmacos pouco selectivos e com elevada toxicidade dadas as semelhanas entre as clulas

fngicas e as humanas (por serem ambas eucariticas).

A an fo t e r i c in a B o antifngico de referncia nas micoses sistmicas, dada a sua elevadaeficcia, associada a um espectro de aco que abrange os mais relevantes agentes implicados

nestas infeces, nomeadamente candida, cryptococcus e aspergillus. S existe disponvel para

administrao parentrica intravenosa. Tem uma importante toxicidade renal, podendo ainda

originar hipocalimia, cefaleias, nuseas, vmitos, febre, mialgias e clicas abdominais. assim

importante que a sua administrao se processe de acordo com as estritas recomendaes do

seu uso (dose, hidratao do doente, tempo de perfuso) com monitorizao renal,

hematolgica e hidroelectroltica.

Foram introduzidas algumas formulaes lipdicas a que se atribui menor toxicidade e igual

eficcia. No entanto, no est bem demonstrada qual a equivalncia, peso a peso, da eficcia

antifngica, estando sempre recomendadas doses 3 a 5 vezes superiores s da anfotericina

"desoxicolada" (anfotericina "clssica"). Assim, uma vez que os cuidados a ter na sua utilizao

so fundamentalmente os mesmos, e dado o elevado custo, no se justifica a generalizao do

seu uso.

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A flucitosina foi utilizada por via parentrica e oral no tratamento das micoses sistmicas por

candida ou criptococo, muitas vezes em associao com a anfotericina B. A sua elevada

toxicidade sobre a medula ssea, bem como o crescente aparecimento de resistncias tm

progressivamente reduzido a sua utilizao.

O ce t oco n azo l utilizado por via oral ou tpica no tratamento de micoses devidas a uma

grande variedade de espcies, entre as quais os dermatfitos e as cndidas. A sua absoro oral

, no entanto, irregular e so conhecidos casos de toxicidade heptica.

Os derivados triazlicos, de que so exemplo o f l u con azo le o i t r a con azo l (mais

recentemente, o voriconazol), so um grupo importante na teraputica das infeces fngicas

sistmicas, nomeadamente por candida (o itraconazol e o voriconazol tm tambm aco sobre

Aspergillus). O fluconazol tem uma boa penetrao tecidular, incluindo no sistema nervoso

central.

Esto actualmente disponveis novos antifngicos de aco sistmica, de classes diferentes. No

se justifica, no entanto, a sua introduo neste Formulrio, uma vez que ele j contm frmacos

para as mesmas indicaes e com experincia consolidada.

ANTIVRICOS

A grande maioria das infeces por vrus autolimitada e resolve-se espontaneamente nos

indivduos imunocompetentes. H no entanto, infeces vricas muito graves, com altamortalidade ou que podem tornar-se crnicas, com implicaes na morbilidade e na mortalidade.

A disponibilidade de frmacos antivricos especficos reduzida. Um dos poucos exemplos o

ac i c l o v i r , eficaz na infeco por Herpes simplex, teraputica que conseguiu inverter a grave

evoluo da encefalite herptica. O seu mecanismo de aco em relao ao Herpes simplex

muito especfico no se estendendo aos outros vrus do mesmo grupo. Apenas o Varicella-zoster

tem alguma sensibilidade ao frmaco que pode ser til nos casos de localizao com previsveis

sequelas muito graves ou em casos de doentes com grau extremo de imunodeficincia. A sua

utilizao no deve, pois, generalizar-se s situaes mais correntes, benignas ou autolimitadas,

tanto mais que j existem casos de resistncia no Herpes simplex.

Ainda do grupo Herpes, as infeces ou reactivaes por citomegalovirus, em casos de

imunodeficincia, respondem, em graus variveis, ao g an c ic l ov i re ao foscarneto.

Foram introduzidos dois pr-frmacos ( valaciclovire valganciclovir) que apresentam maior

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comodidade posolgica por via oral.

No que diz respeito s infeces vricas crnicas, so exemplos as causadas por vrus da hepatite

B (VHB), por vrus da hepatite C (VHC) e pelo vrus da imunodeficincia humana (VIH),

responsvel pela sndrome de imunodeficincia adquirida (SIDA).

Na hepatite crnica por VHB tem sido usado o interfero alfa, a la m i v u d in ae, mais

recentemente, o adefovir; na hepatite crnica por VHC, o interfero alfa ou opeginterfero,

associado ou no r ib av ir in a.

Quanto aos frmacos anti-retrovricos utilizados no controlo da infeco por VIH (apenas

eficazes sobre VIH1), existe um aprecivel nmero pertencendo a classes diferentes: inibidores

nuclesidos da transcriptase reversa (NITR), inibidores no nuclesidos da transcriptase reversa

(NNITR), inibidores da protease (IP) e, por ltimo, inibidores da fuso. Aos NITR pertencem

zi d ov u d in a(AZT), didanosina (ddI),zalcitabina (ddC), estavudina (d4T), l a m i v u d i n a(3TC),abacavir(ABC) e, embora com estrutura qumica um pouco diferente, tenofovir. Os NNITR

incluem nevirapina (NVP) e efavirenz(EFV). Um maior nmero de frmacos integra os IP:

in d in av ir, ritonavir, saquinavir, nelfinavir, amprenavire lopinavir(este existe apenas em

associao com o ritonavir). Os inibidores da fuso so, para j, representados por enfuvirtida,

de introduo recente, apenas disponvel na forma injectvel, subcutnea.

A teraputica em associao , actualmente, a regra, sendo os NITR e os IP os pilares mais

regularmente utilizados em tratamentos iniciais. Problemas relacionados com tolerncia e

toxicidade medicamentosa, interaces fisiolgicas e farmacolgicas, bem como diversospadres de resistncias do VIH, tornam esta teraputica um acto complexo, que deve ser

executado com experincia e bom senso. De facto, e apesar da deciso de iniciar tratamento

obedecer a critrios objectivos, a escolha e manuteno do esquema inicial devem ser

personalizadas, tal como as alteraes e substituies que, por razes vrias, vierem a ocorrer.

Em relao aos anti-retrovricos com finalidade teraputica, as necessidades so muito

diferentes de hospital para hospital, consoante tenham, ou no, esta valncia, bem como a

extenso e durao da mesma (doentes tratados h mais tempo tm maior probabilidade de

reaces adversas graves e de resistncias). Assim, dada a diversidade referida, caber a cada

hospital fazer a seleco dos frmacos que correspondam s suas necessidades.

Os anti-retrovricos podem ainda ser utilizados na preveno da infeco por VIH ps-exposio

concreta, como o caso paradigmtico dos acidentes por picada nos profissionais de sade. Por

isso, os hospitais devero estar apetrechados para fazer face a esta eventualidade, que implica

uma deciso para execuo urgente. A atitude a tomar varia com o tipo de acidente e com o

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grau de risco. Na opo de quimioprofilaxia, esta pode fazer-se com um frmaco (geralmente

AZT) no caso de risco moderado, associar um segundo NITR (frequentemente 3TC) ou, mesmo,

um terceiro anti-retrovrico (IP), se o risco for grande.

O AZT, tambm disponvel para administrao parentrica, o anti-retrovrico utilizado na

preveno da transmisso vertical, dadas a sua eficcia comprovada e segurana em relao

me e ao filho.

ANTIPARASITRIOS

Anti-helmnticos

H no mundo milhes de pessoas infestadas com parasitas helmnticos, muitas delas por mais

de um agente.

Nas infestaes porAscaris lumbricoides, Necator americanus, Ancylostoma duodenale, Trichuris

trichiura e Enterobius vermicularis, os frmacos de escolha so o al b en d az o le o m eb en daz o l.

Nas infestaes por Enterobius vermicularis continua tambm a ser til o p ir an t el.

Nas infestaes por Taenia saginata, Taenia solium, Diphyllobothrium latum ou Hymenolepis

nana, o frmaco preferido o p r a zi q u a n t e l.

No quisto hidtico, hidatidose ( Echinococcus granulosu) em que o Homem no o hospedeiro

definitivo, o albendazol eficazmente utilizado como complemento da cirurgia.

Na cisticercose, nomeadamente na neurocisticercose activa, o albendazol ou o praziquantel

podem ser utilizados. Esta teraputica deve revestir-se das adequadas precaues (dado o risco

cerebral, por inflamao relacionada com a destruio do quisto) pelo que se recomenda

geralmente o uso prvio de d ex am e t as o n a.

Nas esquistosomases o p r a zi q u an t el o frmaco de primeira escolha.

Antimalricos

O paludismo a doena infecciosa com maior mortalidade a nvel mundial, sendo o seu principal

responsvel o Plasmodium falciparum.

A cl o r o q u in a utilizada no tratamento das infeces causadas por P. vivax, P. malariae, P.

ovale ou estirpes sensveis de P. falciparum.

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As alternativas teraputicas por via oral, no caso de resistncia cloroquina, so a

m ef lo q u in ae a h a lo f an t r in a.

No caso de infeces por P. vivaxou P. ovale, teraputica com cloroquina deve seguir-se a

administrao de p r im a q u i n apara a preveno das recidivas.

Apenas a cloroquina e a q u i n in apodem ser administradas por via parentrica. A eficcia da

teraputica com quinina pode ser reforada pela associao com a doxiciclina.

Um novo grupo de antimalricos, muito promissor, o dos derivados da artemisinina, em

especial associados como no j aprovado artemtere lumefantrina; a sua rea de aplicao o

das infeces agudas por Plasmodium falciparum, onde, pelo seu mecanismo de aco, dificulta

o aparecimento de formas resistentes.

Alguns destes frmacos so utilizados em quimioprofilaxia, com esquemas diferentes conformeos padres de resistncia nas vrias regies do globo.

Outros antiparasitrios

A p e n t am i d in a, conhecida h muito tempo no tratamento da doena do sono e das

leishmanioses, actualmente muito utilizada no tratamento das infeces por Pneumocystis

carinii, principalmente em regimes profilcticos. No caso de intolerncia associao de

sulfametoxazol + trimetoprim, alm da p e n t am i d i n aj referida, tambm se pode utilizar a

a t ov aq u o n a.

Os antimoniais pentavalentes, representados no Formulrio pelo a n t im o n ia t o d e m eg lu m in a,

tm indicao no tratamento das leishmanioses, mantendo uma excelente actividade nas

infeces verificadas na rea mediterrnica, ao contrrio de outras regies, como a ndia, onde

ocorrem resistncias. Nas situaes em que no possam ser utilizados, a alternativa a

anfotericina B.

A p ir im e t am in a, usada durante muito tempo na profilaxia da malria, actualmente

teraputica de primeira linha associada su l fad iaz i n a, na toxoplasmose cerebral dos doentes

com SIDA.

1.1. Antibacterianos

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1.1.1. Penicilinas

1.1.1.1. Benzilpenicilinas e fenoximetilpenicilina

Benzi lpen ic i l i na benzat n ica :

P e veculo para suspenso injectvel:

2 400 000 U.I. I .M .

600 000 U.I. I .M .

Benzi lpen ic i l i na potss ica :

P e solvente para soluo injectvel:1 000 000 U.I. I .M . I .V .

Contm: 1,7 mmol de K+

20 000 000 U.I. I .V .

Contm: 33 mmol de K+

(Reconstituir com 10 a 20 ml de gua para preparaes injectveis)

Benzi lpen ic i l i na procan ica :

Suspenso injectvel:

3 000 000 U.I. I .V .

Benzi lpen ic i l i na sd ica :

P e solvente para soluo injectvel:

1 000 000 U.I. I .M . I .V .

Contm: 1,7 mmol de Na+

20 000 000 U.I. I .V .

Contm: 34 mmol de Na+

(Reconstituir com 10 a 20 ml de gua para preparaes injectveis)

1.1.1.2. Aminopenicilinas

Amox i c i l i na:

Cpsula:

500 mg (sob a forma tri-hidratada)

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Comprimido:

500 mg e 1 g (sob a forma tri-hidratada)

P para suspenso oral:

100 mg/ml aps reconstituio (sob a forma tri-hidratada) - 5 ml 500 mg

50 mg/ml aps reconstituio (sob a forma tri-hidratada) - 5 ml 250 mg

Amp i c i l i na:


500 mg e 1 g (sob a forma de sal sdico) I .M . I .V .


1.1.1.3. Isoxazolilpenicilinas

Fluc loxac i l i na :

Cpsula:

500 mg (sob a forma de sal sdico)


500 mg (sob a forma de sal sdico) I .M . I .V .



50 mg/ml aps reconstituio (sob a forma de sal sdico) - 5 ml 250 mg

1.1.1.4. Penicilinas antipseudomonas

Piperac i l i na :


2 g (sob a forma de sal sdico) I .M . I .V .


P e solvente para soluo para perfuso:

4 g (sob a forma de sal sdico) I .V .


1.1.1.5. Amidinopenicilinas

1.1.2. Cefalosporinas

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1.1.2.1. Cefalosporinas de 1. Gerao

Cefazol ina:


1 g (sob a forma de sal sdico) I .M .

Nota: O solvente contm lidocana.

1 g (sob a forma de sal sdico) I .V . (ou perfuso)


Cefradina:

Cpsula:

500 mg

P para soluo injectvel:

1 g I .M . I .V .


100 mg/ml aps reconstituio (sob a forma mono-hidratada) - 5 ml 500 mg

50 mg/ml aps reconstituio (sob a forma mono-hidratada) - 5 ml 250 mg


Cefox i t ina :




1 g (sob a forma de sal sdico) I .V .


Cefurox ima:

Comprimido:250 mg e 500 mg (sob a forma de axetil)

Granulado para suspenso oral:

25 mg/ml aps reconstituio (sob a forma de axetil) - 5 ml 125 mg

50 mg/ml aps reconstituio (sob a forma de axetil) - 5 ml 250 mg


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Cefotax ima:





Contm: 2,1 mmol de Na+/g


Cef tazid ima:


500 mg e 1 g (sob a forma de sal sdico penta-hidratado) I .M . I .V .

Contm: 2,3 mmol de Na+/g


2 g (sob a forma de sal sdico penta-hidratado) I .V .

Cef t r iaxona:


1 g (sob a forma de sal sdico) I .M . Nota: O solvente contm lidocana.




1.1.3. Monobactamos

1.1.4. Carbapenemes

Im ipenem + Ci las ta t ina :

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500 mg (de imipenem, sob a forma mono-hidratada); 500 mg (de cilastatina, sob a forma

de sal sdico) I .V .


P e veculo para suspenso injectvel:

500 mg (de imipenem, sob a forma mono-hidratada); 500 mg (de cilastatina, sob a forma

de sal sdico) I .M .


1.1.5. Associaes de penicilinas com inibidores das lactamases beta

Amox i c i l i na + c ido c l av u ln i co :

Cpsula:

500 mg (de amoxicilina, sob a forma tri-hidratada); 125 mg (de cido clavulnico, sob a

forma de sal potssico)

Comprimido revestido:

500 mg (de amoxicilina, sob a forma tri-hidratada); 125 mg (de cido clavulnico, sob a

forma de sal potssico)


1 g (de amoxicilina, sob a forma de sal sdico); 200 mg (de cido clavulnico, sob a forma

de sal potssico) I .V .

Contm: 2,8 mmol de Na+ e 1 mmol de K+

500 mg (de amoxicilina, sob a forma de sal sdico); 50 mg (de cido clavulnico, sob aforma de sal potssico) I .V .

Contm: 1,4 mmol de Na+ e 0,25 mmol de K+

P para soluo para perfuso:

2 g (de amoxicilina, sob a forma de sal sdico); 200 mg (de cido clavulnico, sob a forma

de sal potssico) I .V .

Contm: 5,6 mmol de Na+ e 1 mmol de K+


25 mg/ml (de amoxicilina, sob a forma tri-hidratada); 6,25 mg/ml (de cido clavulnico, sob

a forma de sal potssico), aps reconstituio - 5 ml 125 mg de amoxicilina e 31,25 mg decido clavulnico

50 mg/ml (de amoxicilina, sob a forma tri-hidratada); 12,5 mg/ml (cido clavulnico, sob a

forma de sal potssico), aps reconstituio - 5 ml 250 mg de amoxicilina e 62,5 mg de

cido clavulnico

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1.1.6. Cloranfenicol e tetraciclinas

Cloranfen ico l :Cpsula:

250 mg e 500 mg


250 mg


1 g (sob a forma de succinato de sdio) I .V .


Suspenso oral:

24 mg/ml (sob a forma de palmitato) - 5 ml 120 mg

Dox i c i c l i na :

Cpsula:

100 mg (sob a forma de hiclato ou de complexo de sdio e polifosfato)

Tet rac ic l ina :

Cpsula:

500 mg (sob a forma de cloridrato)

1.1.7. Aminoglicosdeos

Amicac in a:

Soluo injectvel:

250 mg/ml (sob a forma de sulfato); amp. 2 ml I .M . I .V .

50 mg/ml (sob a forma de sulfato); amp. 2 ml I .M . I .V .

Canamic ina :

P para soluo injectvel:1 g I .M . I .V .

Est reptomic ina :


1 g (sob a forma de sulfato) I .M .

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Gentamic ina :

Soluo injectvel:

10 mg/ml (sob a forma de sulfato); amp. 1 ml I .M . I .V . (lenta)

40 mg/ml (sob a forma de sulfato); amp. 1 ml e 2 ml I .M . I .V . (lenta)

1.1.8. Macrlidos

Clar i t romic ina :


250 mg


25 mg/ml aps reconstituio - 5 ml 125 mg

50 mg/ml aps reconstituio - 5 ml 250 mg


500 mg I .V .

Er i t romic ina :

Comprimido:

500 mg

Nota: Indicar o sal fornecido.


1 g (sob a forma de lactobionato) I .V .

P para suspenso oral:100 mg/ml aps reconstituio (sob a forma de etilsuccinato) - 5 ml 500 mg

50 mg/ml aps reconstituio (sob a forma de etilsuccinato) - 5 ml 250 mg

1.1.9. Sulfonamidas e suas associaes

Sul fad iaz ina :

Comprimido:

500 mg

Sul fametoxazo l + Tr imetopr i m:

Comprimido:

400 mg (de sulfametoxazol); 80 mg (de trimetoprim)

800 mg (de sulfametoxazol); 160 mg (de trimetoprim)

Soluo para perfuso:

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80 mg/ml (de sulfametoxazol); 16 mg/ml (de trimetoprim); amp. 5 ml I .V .

Suspenso oral:

40 mg/ml (de sulfametoxazol); 8 mg/ml (de trimetoprim) - 5 ml 200 mg de

sulfametoxazol e 40 mg de trimetoprim

1.1.10. Quinolonas

Cipro f loxac ina:

Cpsula:

250 mg e 500 mg (sob a forma de cloridrato)


250 mg, 500 mg e 750 mg (sob a forma de cloridrato)

Soluo para perfuso:

2 mg/ml (sob a forma de lactato); fr. 100 ml I .V .

Nor f loxac ina:


400 mg

Nota: S deve ser utilizada como anti-sptico urinrio.

1.1.11. Outros antibacterianos

Cl indamic ina :

Cpsula:


Soluo injectvel:

150 mg/ml (sob a forma de fosfato); amp. 2 ml e 4 ml I .M . I .V . (perfuso)

Col is t imeta to de sd io :

P para soluo injectvel ou para soluo para nebulizao:

1000000 U. I .V . V ia in a la t r ia

Met ron idazo l :

Comprimido:

250 mg

Soluo para perfuso:

5 mg/ml; fr. 100 ml e 200 ml I .V .

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Ni t ro furanto na:

Cpsula:

100 mg

Suspenso oral:

5 mg/ml

Tr imetopr im:

Suspenso oral:

10 mg/ml

Vancomic ina :


500 mg e 1 g (sob a forma de cloridrato) I .V .

1.1.12. Antituberculosos

c i do para-a m inos al i c l i co :


4 g; saqueta

Cic loser ina :

Cpsula:250 mg

Etambuto l :

Comprimido:

400 mg

Et ionamida:

Comprimido:

250 mg

I son iaz ida :

Comprimido:

300 mg


50 mg

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Soluo injectvel:

100 mg/ml; amp. 3 ml I .M .

Soluo oral:

20 mg/ml - 5 ml 100 mg

Para-aminosa l i c i la to de sd io :

Soluo injectvel:

30 mg/ml; fr. 500 ml I .V .

Pi raz inamida:

Comprimido:

500 mg

Ri fampic ina :

Cpsula:150 mg e 300 mg


600 mg I .V .

Suspenso oral:

20 mg/ml - 5 ml 100 mg

1.1.13. Antileprticos

Clofaz im ina:

Cpsula:

100 mg

Dapsona:

Comprimido:

100 mg

1.2. Antifngicos

An fo ter i c i na B :


50 mg (sob a forma de complexo com desoxicolato de sdio) I .V .

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Cetoconazo l :

Comprimido:

200 mg

Fluconazo l :

Cpsula:

50 mg , 100 mg e 200 mg


10 mg/ml aps reconstituio

40 mg/ml aps reconstituio

Soluo para perfuso:

2 mg/ml; fr. 50 ml I .V .

I t raconazo l :

Cpsula:100 mg

Concentrado e solvente para soluo para perfuso:

10 mg/ml I .V .

Soluo oral:

10 mg/ml - 1 ml 10 mg

1.3. Antivricos

1.3.1. Anti-retrovirais

1.3.1.1. Inibidores da protease

I nd inav i r :

Cpsula:

200 mg, 333 mg e 400 mg (sob a forma de sulfato)

1.3.1.2. Anlogos no nucleosdeos inibidores da transcriptase inversa (reversa)

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1.3.1.3. Anlogos nucleosdeos inibidores da transcriptase inversa (reversa)

Lamivud ina:Comprimido revestido:

100 mg e 150 mg

Nota: Cpsulas de 100 mg so usados no tratamento da hepatite B crnica.

Soluo oral:

10 mg/ml

5 mg/ml

Zidovud ina:

Cpsula:

100 mg e 250 mg

Comprimido:

300 mg

Concentrado para soluo para perfuso:

10 mg/ml; fr. 20 ml I .V .

Soluo oral:

10 mg/ml - 1 ml 10 mg

1.3.2. Outros antivricos

Ac i c l o v i r :

Comprimido:

200 mg, 400 mg e 800 mg

Comprimido dispersvel:

800 mg


250 mg (sob a forma de sal sdico) I .V .


Gancic lov i r :


500 mg (sob a forma de sal sdico) I .V .


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Ribav i r ina :

Cpsula:

200 mg

Comprimido revestido por pelcula:

200 mg

1.4. Antiparasitrios

1.4.1. Anti- helmnticos

A l b en d az o l :

Comprimido:200 mg e 400 mg

Suspenso oral:

20 mg/ml - 5 ml 100 mg

Mebendazol :

Comprimido:

100 mg

Suspenso oral:

20 mg/ml - 5 ml 100 mg

Pi rante l :

Comprimido:

250 mg (sob a forma de pamoato)

Suspenso oral:

50 mg/ml (sob a forma de pamoato) - 5 ml 250 mg

Praz iquante l :

Comprimido:

500 mg

1.4.2. Antimalricos

Cloroqu ina:

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250 mg (de difosfato) 155 mg de cloroquina

Soluo injectvel:

50 mg/ml (de difosfato) 31 mg/ml de cloroquina; amp. 5 ml I .M . I .V .

Xarope:

23 mg/ml (de monosulfato) - 5 ml 115 mg (de sulfato) 84,4 mg de cloroquina

Halo fant r ina :

Comprimido:

250 mg (de cloridrato) 233 mg de halofantrina

Suspenso oral:

20 mg/ml (de cloridrato); - 5 ml 100 mg (de cloridrato) 93,3 mg de halofantrina

Hid rox i c l o roqu ina :

Comprimido:400 mg (de sulfato) 310 mg de hidroxicloroquina

Mef loqu ina:



Pi r imetamina:

Comprimido:

25 mg

Pr imaqu ina:

Comprimido:

15 mg (sob a forma de fosfato)

Quin ina:

Comprimido:

300 mg (de sulfato)

Soluo injectvel:

250 mg/ml (de dicloridrato); amp. 2 ml I .M . I .V . (previamente diluda ou perfuso)(Podem ser fornecidos outros sais)

Nota: Ateno s equivalncias entre os diversos sais.

1.4.3. Outros antiparasitrios

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intravenosa e os administrados por via inalatria. Os primeiros so usados para produzir uma

anestesia de curta durao, que permita intervenes cirrgicas breves ou para fazer a induo

de uma anestesia geral que mantida, posteriormente, pelos anestsicos gerais volteis ou

gasosos. O principal risco do uso dos anestsicos por via intravenosa a possibilidade de

paragem respiratria.

Anestsicos intravenosos

O t io p en t a l sd ico um agente de induo rpida e durao curta com efeito muito intenso,

podendo originar depresso cardiovascular e respiratria. Usado em soluo fortemente alcalina,

pode originar uma irritao local acentuada se houver extravasamento no local de injeco. A

injeco intra-arterial muito perigosa. O p r op of o l actualmente o mais utilizado por induzir

rapidamente a anestesia e um acordar rpido. Tem um perfil importante de reaces adversas

cardiovasculares. Apresenta-se sob a forma de emulso lipdica o que pode ser uma contra-

indicao. O et om id at otambm induz rapidamente anestesia, mas pode inibir aesteroidognese, pelo que o seu emprego est em reduo.

Anestsicos por inalao

Podem ser gases ou lquidos volteis. O p r o t x id o d e a zo t o usado para fazer a induo e

para manter uma anestesia. Por ser pouco potente no chega para manter uma anestesia

satisfatria se usado isoladamente. Combinado com outros anestsicos permite reduzir as doses

dos anestsicos associados. Quando usado de forma repetida pode causar anemia

megaloblstica e leucopenia.

O h a lo t an o um potente anestsico com uma induo suave; no irritante, no causa tosse

e, s raramente, origina vmitos. Pode causar uma certa depresso respiratria com aumento

da tenso do dixido de carbono, e acarreta propenso para disritmias ventriculares. Origina

muitas vezes bradicardia e hipotenso. Quando usado mais do que uma vez, num curto espao

de tempo, pode ser causa de leses hepticas, por vezes mortais.

O enflurano, semelhante ao halotano, no hepatotxico, pelo que prefervel se necessrio

repetir a anestesia.

O i so f l u r an o, um ismero do enflurano, tem uma potncia intermdia entre a do halotano e a

do enflurano. Deprime a respirao e pode induzir hipotenso. Tem aco relaxante muscular.

O se v o f l u r an o um lquido voltil, com incio de aco rpido. Com este anestsico pode ser

necessrio proceder mais cedo ao alvio da dor ps-operatria, uma vez que o acordar e a

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recuperao so particularmente rpidos. Tem sido utilizado para induo anestsica por via

inalatria, particularmente em crianas e em doentes com hiperreactividade brnquica, por no

ser irritante.

ANESTSICOS LOCAIS

Os anestsicos locais so frmacos que bloqueiam de modo reversvel a conduo nervosa,

quando aplicados localmente sobre o nervo. Actuam em qualquer parte do sistema nervoso e

sobre qualquer tipo de fibra nervosa. Quanto mais curtas so as fibras, maior a sua

sensibilidade aco anestsica. Por isso, possvel bloquear selectivamente a sensibilidade

dolorosa, mantendo a motilidade e a sensibilidade tctil intactas (as fibras que conduzem a

sensibilidade dolorosa so as mais curtas).

Os anestsicos locais variam muito quanto potncia, durao de aco, estabilidade, toxicidadee capacidade de penetrar nos tecidos, disso dependendo a sua maior ou menor adequao para

produzir uma anestesia de superfcie, de infiltrao regional, epidural ou espinal. A l i d oc an a o

anestsico local mais usado, porque actua mais rapidamente e mais estvel do que a maioria

dos outros anestsicos locais; alm disso, tem a vantagem de poder ser usado em qualquer

outra modalidade de anestesia local. A cocana um anestsico local de superfcie eficaz, mas

que tem vindo a ser progressivamente substituda por outras alternativas menos txicas. A

b u p i v a can atem, sobre os outros anestsicos locais, a vantagem da sua longa durao de

aco, que chega a atingir 8 horas. Outros anestsicos locais, como a r o p iv a can a, apresentam

algumas vantagens, nomeadamente menor cardiotoxicidade. Todos os anestsicos locais, comexcepo da cocana, causam vasodilatao. A adio de um vasoconstritor, como a

a d r en a l i n a, diminui o fluxo sanguneo local e prolonga o efeito do anestsico. Alm dos efeitos

locais que a adrenalina pode causar quando injectada, por exemplo, necrose isqumica, em

dose excessiva pode produzir efeitos sistmicos. Os anestsicos locais no devem ser injectados

em tecidos inflamados, porque a absoro rpida e pode levar a efeitos sistmicos antes dos

efeitos locais que se desejam. Em associao com adrenalina no devem ser administrados a

doentes que estejam utilizando antidepressivos tricclicos pelo risco de arritmias e hipertenso.

RELAXANTES MUSCULARES

Os relaxantes musculares podem ser de aco central, perifrica ou de actuao directa no

msculo.

Os relaxantes musculares de aco central so utilizados no tratamento de situaes em que h

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espasticidade muscular, qualquer que seja a sua etiologia. H os que actuam a nvel enceflico

(referidos nos antiparkinsnicos) e os que actuam a nvel espinal (embora possam estender a

sua aco ao encfalo) como o b ac l o f en oe a t iza n id in a; este no recomendado na

espasticidade das doenas reumticas, na paralisia cerebral ou no parkinsonismo, estando

reservado para as situaes de espasticidade crnica e grave de origem medular. Algumas

benzodiazepinas (especialmente o d iaz ep am) podem ser teis no tratamento de doentes com

leso espinal ou com paralisia cerebral e em doentes com contraturas devidas a doenas

reumticas. A sedao pode limitar a sua eficcia como relaxante muscular, mas pode, tambm,

ser til noutros casos.

O d an t r ol e n oactua directamente sobre o msculo esqueltico de uma grande utilidade no

tratamento das hipertermias malignas e sndrome maligna dos neurolpticos.

Os relaxantes de aco perifrica (curarizantes) so frmacos que bloqueiam a transmisso da

conduo nervosa ao nvel da juno neuromuscular. Podem originar esse bloqueio por ummecanismo competitivo, de que foi prottipo a tubocurarina, o b r o m e t o d e v e cu r n io, o

brometo de pancurnio ou o b es i l a t o d e a t ra cr i o, ou por causarem despolarizao da placa

motora, como o cloreto de suxametnio ( succinilcolina). Os curarizantes so usados para obter

relaxamento muscular satisfatrio durante a cirurgia ou execuo de manobras com fim

diagnstico ou teraputico, no tratamento do ttano, e por vezes, durante a ventilao

mecnica. Os factores mais importantes a ter em conta na escolha de um curarizante so a

durao de aco e as reaces adversas (apneia prolongada, colapso cardiovascular e efeitos

devidos libertao de histamina). O de mais curta durao de aco o suxametnio (2 min. -

3 min.). A tubocurarina dos de mais longa durao e causa libertao de histamina(broncospasmo, hipotenso, hipersecreo salivar e brnquica). O cloreto de suxametnio e o

besilato de atracrio tambm libertam histamina, embora em menor grau. O pancurnio e o

vecurnio libertam ainda menos. O atracrio sofre uma degradao espontnea, por via

enzimtica, muito rpida e, por isso, a sua durao de aco (10 min. - 15 min.) pouco

dependente da eliminao renal.

A toxina botulnica tipo A actua a nvel perifrico na juno neuromuscular como anticolinrgico.

O seu campo de aplicao abrange diversas situaes com distonia muscular: torcicolo,

hemiespasmo facial, blefaroespasmo, motilidade da mo nas hemiplegias espsticas, acalazia do

esfago.

ANTIMIASTNICOS

Estes frmacos inibem as acetilcolinesterases ao nvel da zona de transmisso neuromuscular

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aumentando a disponibilidade em acetilcolina. Esto representados pelapiridostigmina e

n eo st ig m in a. So a base do tratamento da miastenia gravis, doena devida disfuno dos

receptores causada por mecanismo imunolgico.

ANTIPARKINSNICOS

O tratamento do parkinsonismo baseia-se no antagonismo entre as funes da d o p am in ae da

acetilcolina ao nvel dos ncleos da base. Dado que o parkinsonismo se deve a um

empobrecimento do ncleo nigro-estriado em dopamina, as medidas teraputicas consistem em

reforar a componente dopaminrgica ou em frenar a colinrgica. Uma vez que a dopamina no

atravessa a barreira hematoenceflica, a levodopa (seu precursor imediato) o prottipo dos

frmacos dopaminrgicos, enquanto que o t r i - h ex i fe n id i lo o prottipo dos anticolinrgicos. A

associao de levodopa com um inibidor da dopa-descarboxilase ( carbidopa ou benserazida),

constitui o tratamento mais eficaz da doena de Parkinson. No parkinsonismo iatrognico dever-se- recorrer a outras modalidades de teraputica. Alm dos frmacos com aco dopaminrgica

( levodopa), os anticolinrgicos que funcionam como antagonistas dos receptores muscarnicos

tipo M1 ao nvel do estriado (tri-hexifenidilo, b ipe r id en o) so aqueles a respeito dos quais

existe uma vasta experincia clnica. preciso no esquecer que, com a teraputica

antiparkinsnica, raro conseguir-se o domnio total da sintomatologia e, por isso, no se deve

elevar excessivamente as doses procura de um efeito completo. Alm disso, frequente

verificar-se, com a evoluo da doena, uma perda de eficcia da medicao. Nestas condies

recorre-se aos agonistas dopaminrgicos (b r om o cr ip t i n ae ropirinol).

As formas moderadas e incipientes, podem ser tratadas, inicialmente, com anticolinrgicos e

amantadina. A levodopa s deve ser utilizada se aqueles agentes no forem suficientemente

eficazes ou, nas situaes mais avanadas. Um dos problemas difceis da farmacoterapia desta

doena est relacionado com as flutuaes na resposta levodopa, que se traduzem pelas

discinsias de "fim, princpio ou meio da dose"; a soluo est na combinao de doses

moderadas de levodopa e agonistas dopaminrgicos.

Para evitar estas flutuaes pode tambm recorrer-se a inibidores da monoaminoxidase B (

se l eg i l i n a) ou apomorfina, que um poderoso agonista dopaminrgico, estimulante de forma

no selectiva dos receptores D1 e D2 s activa por via parentrica (subcutnea).

ANTIEPILPTICOS E ANTICONVULSIVANTES

O tratamento da epilepsia deve ser iniciado apenas com um frmaco, em dose eficaz. Se o efeito

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obtido no for satisfatrio, deve ser substitudo ou associado a outro. Nas crises generalizadas,

os frmacos mais usados so o cido valprico e a ca r b am a ze p in a. Nas crises focais, a

carbamazepina parece ser o mais eficaz e, no estado de mal epilptico, o frmaco de primeira

escolha a f e n i t on apor via intravenosa ( fosfenitoina), seguida de f en o b ar b it al. Noutras

situaes difceis de controlar recorre-se a outros frmacos, como o c lo n aze p am, a

e t o ss u x im id a, a v ig ab at r in ae outros, ou mesmo a associaes de antiepilpticos. Em

qualquer tipo de epilepsia a supresso brusca do tratamento no recomendvel, pelo risco de

reaparecimento da sintomatologia. Quando se torna necessrio a substituio de um frmaco,

faz-se a introduo do segundo, retirando, gradualmente, o primeiro. A posologia deve ser

estabelecida caso a caso, tendo em conta a gravidade da situao, a idade, a resposta

teraputica, a profisso, etc. A dose de manuteno de qualquer antiepilptico deve ser a

mnima necessria para manter o doente livre de crises. Como o tratamento com estes frmacos

, em regra, prolongado, torna-se necessrio estar atento s possveis reaces adversas,

hepticas, hematolgicas e renais ( consultar as tabelas de interaces), pela elevada frequncia

com que estas ocorrem com estes frmacos.

A la m o t r ig in a utilizada em monoterapia, e no deve ser utilizada em doentes com idade

inferior a 12 anos, ou no tratamento adjuvante de crises parciais. Nesta situao est indicado o

t op ir am a t o, quando aquelas crises no so satisfatoriamente controladas por outros

antiepilpticos.

ANTIEMTICOS E ANTIVERTIGINOSOS

O controlo da nusea e do vmito depende fundamentalmente da sua causa. Esto envolvidos

na gnese destas situaes: receptores colinrgicos, receptores histamnicos, receptores

dopaminrgicos e receptores serotoninrgicos 5HT3. Os parassimpaticolticos ( escopolamina) e

os anti-histamnicos utilizam-se nos vmitos e na doena do movimento. Os bloqueadores dos

receptores da dopamina ( fenotiazinas e anlogos da m et oc lo p r am id a) actuam sobre a zona

quimiorreceptora e so eficazes sobre praticamente todos os tipos de vmito. Podem ter efeitos

teratognicos, o que exige um extremo cuidado com o seu uso nos vmitos da gravidez. Os

bloqueadores dos receptores 5HT3 (por ex. o n d an se t r om, g r an isse t r o m) so particularmente

eficazes nos vmitos induzidos pelos citostticos.

Quanto aos antivertiginosos, o seu uso hospitalar no tem justificao, pelo que no so

referidos.

ESTIMULANTES INESPECFICOS DO SISTEMA NERVOSO CENTRAL

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Esta classe de medicamentos era designada como analpticos que englobavam uma serie de

estimulantes do SNC. No h nenhum analptico respiratrio selectivo e incuo. O uso de

analpticos s se justifica hoje em condies excepcionais, como por exemplo, em estados

agudos de hipoventilao. O seu emprego por via oral, em estados crnicos, corresponde

utilizao de um placebo. No se justifica o recurso a estes estimulantes no tratamento de

intoxicaes por depressores do SNC, porque o seu efeito imprevisvel (podem surgir

convulses) e h mtodos muito mais eficazes e seguros para corrigir uma eventual depresso

respiratria.

O prottipo dos estimulantes do SNC ou psicotnicos so as anfetaminas com indicaes

especficas, como certas formas do sndrome de hiperactividade das crianas e da narcolpsia. A

este grupo esto ligados frmacos anorexgenos, tema fora do mbito de um Formulrio

Hospitalar.

PSICOFRMACOS

Ansiolticos, sedativos e hipnticos

Os barbitricos foram, durante muitos anos, praticamente os nicos sedativos e hipnticos

disponveis para uso clnico. Deles restam o fenobarbital, como antiepilptico, o tiopental,

como anestsico geral, e pouco mais. Estes frmacos produzem uma depresso de todas as

funes do SNC - funes superiores e funes vegetativas - e, por isso, a sua aco depressora

pouco selectiva e o efeito produzido muito dependente da dose, variando o efeito desde asimples sedao at ao coma e morte.

Os ansiolticos eliminam mais selectivamente a ansiedade, interferindo menos com as funes

cognitivas e com as funes vegetativas. Mesmo em doses elevadas no produzem anestesia

geral, depresso respiratria ou paralisia bulbar fatal. Contudo, excepcionalmente, podem

causar a morte, se forem usados em doses muito elevadas, em doentes com capacidade

ventilatria diminuda, ou em associao a outros depressores do sistema nervoso central.

Os ansiolticos, representados maioritariamente pelas benzodiazepinas, potenciam a inibio

neuronal mediada pelo cido gama-aminobutrico (GABA) e, a sua aco autolimitada, porque

requer a libertao de um mediador endgeno para se exprimir, enquanto que os barbitricos,

embora actuando pelo mesmo mecanismo, tm aces inibitrias prprias que podem levar a

uma profunda depresso do SNC.

As benzodiazepinas, especialmente as de aco rpida (l o r aze p am, m id azo lam), podem

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originar dependncia, razo pela qual s devem ser utilizadas quando for estritamente

necessrio. O m id azo lam hoje usado de forma frequente em induo anestsica e em

sedao. Alm das diferenas de natureza farmacocintica, nenhuma diferena importante

separa as benzodiazepinas entre si. A escolha de uma delas depende, da sua durao de aco:

curta no caso do lorazepam, midazolam; mdia no caso do ox azep am; longa para o

diazepam que tambm possui aco relaxante muscular (assim como o clorazepato e o

clorodiazepxido, sendo a do diazepam a mais intensa). O c lo n aze p am uma benzodiazepina

que, pela sua aco anticonvulsivante, se usa no tratamento da epilepsia.

A b u sp i r on atem aces farmacolgicas que a distinguem das benzodiazepinas: ausncia de

aco anticonvulsivante, no interferncia com a ligao das benzodiazepinas ou do GABA aos

seus receptores e no potencia os depressores do sistema nervoso central. A buspirona um

antagonista 5HT1A selectivo e no causa efeitos extrapiramidais nem sedao, sempre que usada

em tratamentos curtos e em doses baixas. Tambm no origina tolerncia ou dependncia. O

seu uso clnico durante ou a seguir interrupo de benzodiazepinas, prejudicado pela falta detolerncia cruzada entre as duas classes de frmacos, o que faz com que a buspirona no

proteja contra os sintomas de privao quando se interrompem as benzodiazepinas. A gepirona

outro derivado do mesmo grupo qumico que, como a buspirona, s produz efeito

tranquilizante ao fim de cerca de 5 semanas de tratamento, o que limita o seu uso em situaes

agudas.

Antipsicticos

Os antipsicticos mais utilizados so, na sua maioria, neurolpticos. Alguns destes tambmpodem ser teis no tratamento dos vmitos. O bloqueio dos receptores ps-sinpticos da

dopamina no sistema mesolmbico resulta no efeito teraputico desejado (aco antipsictica),

enquanto que do bloqueio dos receptores da dopamina no sistema nigro-estriado podem

resultar reaces motoras extrapiramidais. Os neurolpticos bloqueiam ainda receptores

adrenrgicos , receptores centrais da histamina e receptores colinrgicos, de que resultam

outros efeitos laterais.

De um modo geral, os frmacos com aco antipsictica mais intensa, como a f l u fe n az i n ae o

h al o p er id o l, so os que causam efeitos extrapiramidais mais frequentes e com maior

intensidade. Os menos potentes do ponto de vista antipsictico, como a cl o r o p r om az in ae a

t io r id az in a, so os que menos capacidade tm de produzir efeitos extrapiramidais, mas tm

maior tendncia para produzir hipotenso ortosttica. Um dos neurolpticos atpicos

importantes, no obstante a sua toxicidade hematolgica, a c lo zap in a, por ser mais eficaz

que os antipsicticos de 1 gerao, em especial nas formas refractrias de esquizofrenia, e no

ter efeitos extra-piramidais.

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A escolha de um antipsictico continua a no ser tarefa fcil e deve fazer-se considerando a

intensidade da sua aco, as reaces adversas que produzem e as caractersticas

farmacocinticas de cada composto.

Antidepressores

O mecanismo de aco dos antidepressores complexo e envolve uma resposta demorada (4 a

6 semanas) de adaptao dos receptores das aminas biognicas. No devemos esquecer, que

muitas vezes o insucesso com os derivados tricclicos se deve no s dosagem insuficiente,

como pressa em obter resultados visveis. Os frmacos pertencentes a cada uma das classes

so bastante homogneos, distinguindo-se mais pelos aspectos quantitativos do que

qualitativos, e pela farmacocintica.

Os derivados tricclicos (am i t r ip t i l in a, cl o m ip r am i n ae im i p r am in a) representam a primeiragerao de frmacos antidepressores, tendo a vantagem de ser baratos e eficazes. De um modo

geral, provocam um aumento da concentrao de n or ad ren a l i n ae/ou de serotina (5HT) ao

nvel dos receptores centrais. Para alm deste efeito, observa-se o bloqueio dos receptores

muscarnicos, histaminrgicos H1 e adrenrgicos 1, o que explica parte das reaces adversas

destes medicamentos. Os inibidores selectivos da recaptao da serotonina (f lu ox et in a,

fluvoxamina,paroxetina e sertralina) so hoje considerados por muitos psiquiatras, como de 1

linha, pois so eficazes e muito melhor tolerados pelos doentes. A v en la fa x in apertence

classe dos inibidores da recaptao da serotonina e da noradrenalina. Embora tenham uma

aco semelhante aos tricclicos tm, tal como a classe anterior, baixa afinidade para osreceptores muscarnicos, histaminrgicos H1 e adrenrgicos 1 o que se traduz num melhor

perfil, para os casos que no respondem satisfatoriamente aos derivados tricclicos. A reboxetina

por sua vez, um inibidor selectivo da recaptao da noradrenalina. As suas reaces

adversas relacionam-se com o aumento da noradrenalina. Os inibidores da MAO reservam-se,

para os casos que no respondem satisfatoriamente aos derivados tricclicos. Os inibidores

clssicos da MAO (por ex. fenelzina, tranilcipromina) tm tendncia para originar interaces

com outros frmacos ou com alimentos que contm aminas e podem, ainda, lesar o parnquima

heptico, pelo que j hoje no so usados. A introduo dos inibidores selectivos e reversveis

da MAO A, como por exemplo, a m oc lo b em i d a, possibilitou o recurso a este grupo de frmacos.

A associao de antidepressores tricclicos com inibidores da MAO no recomendvel, porque

pode gerar efeitos graves (incluindo a morte) e tambm no est demonstrado um aumento de

eficcia.

Ltio

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O carbonato de lt i ocomeou por ser usado na psicose manaco-depressiva ou doena bipolar;

mais tarde verificou-se a sua capacidade preventiva da depresso recorrente ou doena

unipolar.

ANALGSICOS E ANTIPIRTICOS

Oc i d o a ce t i l s a l i cl i co o padro dos chamados anti-inflamatrios no esterides,

caracterizados pela aco inibidora das cicloxigenases. O cido acetilsaliclico o analgsico

de primeira escolha para as cefaleias, dores musculos-esquelticas e dismenorreia. Possui,

tambm, aco antipirtica e anti-inflamatria. O seu principal inconveniente, que comum a

todos os anti-inflamatrios no esterides, a possibilidade de provocar leses da mucosa

gstrica, o que pode ser obviado em parte pela ingesto do medicamento a seguir s refeies.

Recomenda-se evitar o seu uso em crianas. O p ar ace t am o l, que em doses teraputicas oanalgsico mais incuo, constitui uma boa alternativa para usar nas crianas. Contudo,

potencialmente hepatotxico a partir de 4 g/dia e as doses muito altas, da ordem de 10 g - 15

g, podem provocar necrose heptica fulminante. Fundamentalmente, distingue-se do cido

acetilsaliclico porque no tem aco anti-inflamatria e, por isso, no provoca irritao

gstrica.

O metamizol, magnsico ou sdico, um analgsico activo, bastante utilizado; como derivado

da dipirona tem um risco potencial de causar agranulocitose.

Tem sido dada particular ateno dor ps-operatria, em especial nas situaes de cirurgia

ambulatria, surgindo a utilizao de anti-inflamatrios com particular efeito analgsico, como o

ce t o r o l ac(oral e parentrico) ou oparecoxib (parentrico).

O tratamento da dor neuroptica, devido a leso de nervos sensitivos somticos, em regra

feito com opiceos, visto que os analgsicos convencionais so inoperantes. o caso da

neuropatia diabtica, da nevralgia do trigmio, por exemplo. Nestas situaes a analgesia

obtida pelo emprego de antidepressivos tricclicos (sobretudo amitriptilina) e

anticonvulsivantes (em especial a carbamazepina e a g ab ap e n t i n a).

MEDICAMENTOS USADOS NA ENXAQUECA

No tratamento da enxaqueca so usados frmacos to diversificados como o cido

acetilsaliclico ou outro anti-inflamatrio no esteride, o paracetamol ou, nos ataques

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moderados ou graves, um antiemtico combinado com ergotamina ou di-hidroergotamina. O

sumatriptano um dos agonistas especficos dos receptores 5HT1B/Dda serotonina, usados

quando as crises no respondem ergotamina ou se esta provoca reaces adversas

intolerveis. Verificando-se mais de trs ataques por ms, deve implementar-se uma teraputica

profilctica que inclui bloqueadores adrenrgicos ( metoprololou p r o p r an ol o l) e um

bloqueador da entrada de clcio: a flunarizina.

ANALGSICOS ESTUPEFACIENTES

Os analgsicos estupefacientes so usados para aliviar dores mais intensas, particularmente as

de origem visceral. Todos os analgsicos estupefacientes produzem tolerncia, dependncia,

depresso respiratria, obstipao, nuseas e reteno urinria. A escolha depender da via de

administrao, da durao de aco (mais curta para a p et id in ado que para a m o r f in ae

b u p r e n or f i n a), e da frequncia de certas reaces adversas (a nusea e o vmito so maiscomuns com a morfina e a petidina). Para a analgesia intra-operatria utilizam-se frmacos de

durao mais curta, como o fe n t an i loe o al fe n t an i lo; o remifentanilo tem maior poder

analgsico e menor efeito depressor central. Dado os riscos possveis da sua utilizao, os

analgsicos estupefacientes devem ser usados com prudncia e moderao.

Frmacos do tipo do t r am a d o l, que inicialmente foram considerados como no causando

dependncia por actuarem sobre receptores distintos dos da morfina, actuam, de facto, sobre

os receptores opiceos. So agonistas parciais e, por isso, a sua aco analgsica mxima

inferior da morfina, a depresso respiratria menor do que a causada pelos agonistas totaise o risco de habituao , tambm, inferior.

OUTROS MEDICAMENTOS COM ACO NO SISTEMA NERVOSO CENTRAL

Grupo heterogneo cujos componentes apenas interessam no ambulatrio. Consultar o

Pronturio Teraputico.

2.1. Anestsicos gerais

Etomidato :

Soluo injectvel:

2 mg/ml; amp. 10 ml I .V .

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Halo tano:

Soluo para inalao por vaporizao:

fr. de 250 ml V ia i n a l a t r i a

I so f lu rano:

Lquido para inalao por vaporizao:

fr. de 100 e 250 ml Vi a in a l a t r ia

P ropo f o l :

Emulso injectvel:

10 mg/ml e 20 mg/ml; amp. 20 ml; seringa pr-carregada de 50 ml I .V .

(Podem ser fornecidas outras apresentaes)

Sevof lu rano:

Lquido para inalao por vaporizao:fr. de 100 e 250 ml Vi a in a l a t r ia

Tiopenta l sd ico :


500 mg I .V .

2.2. Anestsicos locais

Bupivacana:

Soluo injectvel:

5 mg/ml (de cloridrato); amp. 20 ml V ia ep id u ra l I .T. S.C.

5 mg/ml (de cloridrato mono-hidratado); amp. 4 ml I .T.

Contm: 80 mg/ml de glucose monohidratada (so l u o h ip e r b r ic a)

(Podem ser fornecidas outras dosagens e apresentaes)

Bupivacana + Adrena l ina :

Soluo injectvel:

2,5 mg/ml (de cloridrato de bupivacana); 5 g/ml (de adrenalina, sob a forma de

tartarato); fr. 20 ml Vi a ep id u r al I .T. S.C.

5 mg/ml (de cloridrato de bupivacana); 5 g/ml (de adrenalina, sob a forma de tartarato);

fr. 20 ml Vi a ep id u r al I .T. S.C.

Clore to de e t i l o :

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Soluo para pulverizao cutnea:

Recipiente pressurizado

L idocana:

Gel:

20 mg/g (de cloridrato)

(Podem ser fornecidos produtos de diferentes viscosidades)

Nota: Para anestesia da pele e/ou mucosas.

Soluo injectvel:

10 mg/ml (de cloridrato); amp. 5 ml S.C.

(Podem ser fornecidas outras apresentaes)

20 mg/ml (de cloridrato); amp. 5 ml S.C.

(Podem ser fornecidas outras apresentaes )

Soluo para pulverizao cutnea:

100 mg/ml - 1 pulverizao 10 mg

L idoc ana + Adrena l ina :

Soluo injectvel:

10 mg/ml (de cloridrato de lidocana); 10 g/ml (de cloridrato de adrenalina); amp. 5 ml

S.C.

20 mg/ml (de cloridrato de lidocana) e 10 g/ml (de cloridrato de adrenalina); amp. 5 ml

S.C.

Mepivacana:

Soluo injectvel:

30 mg/ml; cartucho 1,8 ml S.C.

Ropivacana:

Soluo injectvel:

2 mg/ml (de cloridrato mono-hidratado); amp. 10 ml e 20 ml V ia ep id u ra l V ia

p er in eu r al

(Podem ser fornecidas outras dosagens e apresentaes)

2.3. Relaxantes musculares

2.3.1. Aco central

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Baclo feno:

Comprimido:

10 mg e 25 mg

Tizan id ina :

Cpsula de libertao modificada:


Comprimido:


2.3.2. Aco perifrica

Besi la to de a t racr io :

Soluo injectvel:

10 mg/ml; amp. 5 ml I .V .

Besi la to de c isa t racr io :

Soluo injectvel:

2 mg/ml; amp. 2,5 ml, 5 ml e 10 ml I .V .

5 mg/ml; fr. 30 ml I .V .

Brometo de vecurn io :

P e solvente para soluo injectvel:10 mg I .V .

4 mg I .V .

Toxina botu l n ica A :

(J)


100 U. I .M . S.C.

500 U. I .M . S.C.

2.3.3. Aco muscular directa

Dant ro leno:


20 mg (de sal sdico) I .V .

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2.4. Antimiastnicos

B rom et o de p i r i do s t i gm ina :Comprimido revestido:

60 mg

Neost igmina:

Soluo injectvel:

0,5 mg/ml (de metilsulfato); amp. 1 ml I .M . I .V . S.C.

2.5. Antiparkinsnicos

2.5.1. Anticolinrgicos

Biper ideno:

Comprimido:

2 mg (de cloridrato)

Soluo injectvel:

5 mg/ml (de lactato); amp.1 ml I .M . I .V .

Tr i -hex i fen id i lo :

Comprimido:

2 mg e 5 mg (de cloridrato)

2.5.2. Dopaminomimticos

Levodopa + Benseraz ida:

Comprimido:

200 mg (de levodopa); 50 mg (de cloridrato de benserazida)

Levodopa + Carb idopa:

Comprimido:

100 mg (de levodopa); 25 mg (de carbidopa)

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(Podem ser fornecidas outras dosagens)

Rop in i ro l :


0,25 mg e 1 mg (sob a forma de cloridrato)


Seleg i l i na :

Comprimido:


2.6. Antiepilpticos e anticonvulsivantes

c i do val p r i co :

Comprimido de libertao prolongada:

300 mg e 500 mg (de valproato de sdio)

Comprimido gastrorresistente:

500 mg (sob a forma de valproato de sdio)


200 mg (sob a forma de valproato de sdio)


400 mg/4 ml (de valproato de sdio) I .V .

Soluo oral:

200 mg/ml (de valproato de sdio)

Carbamazepina:

Comprimido:

200 mg e 400 mg

Comprimido de libertao prolongada:

200 mg e 400 mg

Xarope:

20 mg/ml - 5 ml 100 mg

Clonazepam:

(P)

Comprimido:

0,5 mg e 2 mg

Concentrado para soluo injectvel:

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1 mg/ml; amp. 1 ml I .V . (aps diluio com 1 ml de gua p.p.i.)

Gotas orais, soluo:

2,5 mg/ml

Etossux im ida:

Cpsula:

250 mg

Xarope:

50 mg/ml - 5 ml 250 mg

Feni tona:

Comprimido:

100 mg (de sal sdico)

Soluo injectvel:

50 mg/ml (de sal sdico); amp. 5 ml e 2 ml I .M . I .V . Suspenso oral:

6 mg/ml - 5 ml 30 mg

Fenobarb i ta l :

(P)

Comprimido:

15 mg e 100 mg

Soluo injectvel:

100 mg/ml (de sal sdico); amp. 1 ml I .M . I .V . (previamente diluda)

40 mg/ml (de sal sdico); amp. 1 ml I .M . I .V .

Fosfen i to na:

Soluo injectvel:

75 mg/ml (de sal sdico); amp. 2 ml e 10 ml I .V .

1,5 mg de fosfenitona sdica 1 mg de fenitona sdica

Gabapent ina:

Cpsula:

300 mg e 400 mg

Lamot r ig ina :

Comprimido:

25 mg, 50 mg e 100 mg

Topi ramato :

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Cpsula:

15 mg, 25 mg e 50 mg


25 mg, 50 mg e 100 mg

Vigabat r ina :


500 mg

P para soluo oral:

500 mg

2.7. Antiemticos e antivertiginosos

Gran isset rom:



Soluo injectvel:

1 mg/ml (sob a forma de cloridrato); amp. 1 ml e 3 ml I .V .

Ondanset rom:



Soluo injectvel:

2 mg/ml (sob a forma de cloridrato); amp. 2 e 4 ml I .V .

2.8. Estimulantes inespecficos do Sistema Nervoso Central

Met i l f en ida to :

(P)

Cpsula de libertao modificada:

20 mg, 30 mg e 40 mg (de cloridrato)

Comprimido:


2.9. Psicofrmacos

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2.9.1. Ansiolticos, sedativos e hipnticos

A l p razo lam :(P)

Comprimido:

0,25 mg e 0,5 mg

B usp i rona :

Comprimido:


Diazepam:

(P)

Comprimido:

5 mg e 10 mg


Emulso injectvel:

5 mg/ml; amp. 2 ml I .M . I .V . (perfuso)

Soluo injectvel:

5 mg/ml; amp. 2 ml I .M . I .V .

Soluo rectal:

5 mg/2,5 ml e 10 mg/2,5 mlSuspenso oral:

0,4 mg/ml - 5 ml 2 mg

Flurazepam:

(P)

Cpsula:


Lorazepam:

(P)

Comprimido:

1 mg e 2,5 mg

Soluo injectvel:

4 mg/ml; amp. 1 ml e 10 ml I .V .

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Midazolam:

(P)


15 mg (de maleato)

Soluo injectvel:

5 mg/ml (sob a forma de cloridrato); amp. 3 ml e 10 ml I .M . I .V .

Oxazepam:

(P)

Comprimido:

15 mg e 50 mg

2.9.2. Antipsicticos

Cloropromazina:



Gotas orais, soluo:

40 mg/ml (sob a forma de cloridrato) - 1 ml 40 mg

Soluo injectvel:

25 mg/ml (sob a forma de cloridrato); amp. 2 ml I .V .

5 mg/ml (sob a forma de cloridrato); amp. 5 ml I .M .

Clozap ina:

(J)

Comprimido:

25 mg e 100 mg

Flufenazina:

Soluo injectvel:

25 mg/ml e 100 mg/ml (de decanoato); amp. 1 ml e 2 ml I .M . (profunda) (soluo

oleosa)

Haloper ido l :

Comprimido:

1 mg e 5 mg

Soluo injectvel:

1 mg/ml (sob a forma de decanoato); amp. 2 ml I .M . I .V .

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100 mg/ml (sob a forma de decanoato); amp. 1 ml I .M . (profunda) (soluo oleosa)

5 mg/ml (sob a forma de decanoato); amp. 1 ml I .M . I .V .

Soluo oral:

2 mg/ml

Olanzapina:


5 mg e 10 mg


10 mg

Risper idona:


0,25 mg, 1 mg, 3 mg e 4 mg

(Podem ser fornecidas outras dosagens)Soluo oral:

1 mg/ml

Tior idaz ina:

Comprimido revestido por pelcula:


Soluo oral:

30 mg/ml (sob a forma de cloridrato)

2.9.3. Antidepressores

Am i t r ip t i l i na:



Clomipramina:



Soluo injectvel:

12,5 mg/ml (de cloridrato); amp. 2 ml I .M . I .V . (previamente diluda)

Fluoxet ina :

Cpsula:

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Soluo oral:

4 mg/ml (sob a forma de cloridrato) - 5 ml 20 mg

Im ipramina:



Mianser ina :



Moclobemida:


150 mg

Trazodona:

Comprimido:


Venlafaxina:

Comprimido:

37,5 mg e 75 mg (sob a forma de cloridrato)

2.9.4. Ltio

L t io :

Comprimido de libertao modificada:

400 mg (de carbonato)

2.10. Analgsicos e antipirticos

Acet i l sal i c i l ato de l i s i na:


900 mg e 1800 mg I .M . I .V .

P para soluo oral:

900 mg e 1800 mg ; saqueta

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c i do ac et i l sal i c l i co :

Comprimido:

500 mg

Cetoro lac :


10 mg (sob a forma de trometamina)

Soluo injectvel:

10 mg/ml (sob a forma de trometamina); amp. 1 ml I .M . I .V .

Clon ix ina :

Cpsula:

300 mg

Metamizo l magns ic o :

Cpsula:

575 mg

Soluo injectvel:

400 mg/ml; amp. 5 ml I .M . I .V .

Paracetamol :

Cpsula:

500 mg

Comprimido:

500 mg

Supositrio:

125 mg, 250 mg, 500 mg e 1 g

Xarope:

40 mg/ml - 5 ml 200 mg

(Podem ser fornecidas outras formas farmacuticas lquidas orais com dosagens

aproximadas)

2.11. Medicamentos usados na enxaqueca

Mesi la to de d i -h id roergotamina:

Cpsula de libertao prolongada:

5 mg

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Soluo oral:

2 mg/ml; fr. 50 ml

2.12. Analgsicos estupefacientes

A l f en t an i l o :

(E)

Soluo injectvel:

0,5 mg/ml (sob a forma de cloridrato); amp. 2 ml e 10 ml I .V .

Buprenor f ina :

(P)

Comprimido sublingual:

0,2 mg (de cloridrato)

Soluo injectvel:

0,3 mg/ml (de cloridrato); amp. 1 ml I .M . I .V .

Fentan i lo :

(E)

Sistema transdrmico:

2,5 mg


Morf ina :

(E)

Cpsula de libertao prolongada:

10 mg e 30 mg (de sulfato)


Comprimido de libertao modificada:

10 mg e 30 mg (de sulfato)


Soluo injectvel:10 mg/ml (de cloridrato); amp 1 ml I .M . I .V . S.C. Vi a ep id u r a l

Pet id ina :

(E)

Soluo injectvel:

25 mg/ml e 50 mg/ml; amp. 2 ml I .M . I .V . S.C.

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Tramadol :

Nota: Este frmaco considerado opiceo.

Cpsula:


Comprimido:


Gotas orais, soluo:

100 mg/ml (de cloridrato)

Soluo injectvel:

50 mg/ml (de cloridrato); amp. 1 e 2 ml I .M . I .V .

Supositrio:


2.13. Outros medicamentos com aco no Sistema Nervoso Central

2.13.1. Medicamentos utilizados no tratamento sintomtico das alteraes dasfunes cognitivas

2.13.2. Medicamentos utilizados no tratamento sintomtico da doena do neurnio

motor

2.13.3. Medicamentos para tratamento da dependncia de drogas

2.13.4. Medicamentos com aco especfica nas perturbaes do ciclo sono-viglia

3. Aparelho cardiovascular

O melhor conhecimento da fisiopatologia da insuficincia cardaca possibilitou o uso de frmacos

que no s melhoram a sintomatologia, mas modificam significativamente a morbilidade e

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mortalidade, aumentando a sobrevida dos doentes. O reconhecimento da importncia da

activao excessiva dos mecanismos vasoconstritores e antinatriurticos neuro-humo

formulario de medicamentos manipulados

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