estudo dirigido de farmacologia
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ESTUDO DIRIGIDO DE FARMACOLOGIA
1. Defina:
a) Fármaco
Uma substâ ncia química definida, com propriedades ativas, produzindo efeito
terapêutico e que é o princípio ativo do medica mento
b) Medicamento
Produto farmacêutico, tecnicamente obtido ou elaborado, com finalidade
profilática, curativa, paliativa ou para fins de diagnósticos.
É uma forma farmacêutica terminada que contém o fármaco, geralmente, em
associação com adjuvantes farmacotécnicos.
c) Droga
Qualquer substância capaz de produzir alteração em uma determinada função
biológica através de suas ações químicas
2. Diferencie efeito colateral de reação adversa
3. Diferencie medicamento genérico, de referência e similar
4. Quais são as vantagens e desvantagens do medicamento administrado pela via oral?
5. Quais são as vantagens e desvantagens do medicamento administrado pela via
intravenosa?
6. Quais são as vantagens e desvantagens do medicamento administrado pela via
muscular?
7. O que é princípio ativo de um medicamento?
8. O que corresponde a farmacocinética? Cite suas fases.
Corresponde com o movimento do fármaco percorrido no organismo e o que o
organismo faz sobre esse fármaco. Suas fases: absorção, distribuição e
eliminação: biotransformação e excreção
9. Defina absorção dos fármacos
Passagem do fármaco do seu local de aplicação até a corrente sanguínea
10.Cite fatores que interferem com a absorção dos medicamentos
11.Como as variáveis ph do meio e pk do medicamento determinam a concentração e o
local do medicamento que será absorvido?
12.Conceitue meia vida e dê um exemplo.
13.Defina etapa distribuição dos fármacos.
14.Como ocorre a distribuição de fármacos para os diferentes tecidos?
15.Qual o papel das proteínas plasmáticas na distribuição dos fármacos?
16.A ligação das proteínas plasmáticas influencia o tempo de meia vida do medicamento?
Por quê?
17.O que acontece em caso de hipoproteimia?
18.Defina a biotransformação e qual seu principal objetivo?
Etapa da cinética na qual o medicamento sofre uma série de reações químicas
sobre sua estrutura, tendo como principal objetivo tornar esse medicamento mais
facilmente excretado.
19.O que pode acontecer com um fármaco durante a biotransformação?
20.O que é indução enzimática e quando ela pode se estabelecer?
21.Quais são as conseqüências da indução enzimática?
22.O que é inibição enzimática e quando ela pode se estabelecer?
23.Quais são as conseqüências da inibição enzimática?
24.O que é biodisponibilidade?
Quantidade de uma substância que introduzida no organismo, ganha a circulação
e, portanto, torna-se disponível para exercer sua atuação terapêutica.
25.Defina a etapa de excreção dos fármacos:
26.O que são testes de bioequivalência?
27.Quais são as características que um fármaco deve possuir para ser bem excretado pelos
rins?
28.Quais são os mecanismos fisiológicos renais ligados à excreção de medicamentos?
Os mecanismos que asseguram a excreção renal de fármacos são os mesmos que
intervém na formação da urina; papel este que, como sabemos, é função do
néfron, unidade anatomofisiológica dos rins. Estes mecanismos compreendem a
filtração glomerular, a secreção tubular ativa e a reabsorção tubular passiva.
29.Defina farmacodinâmica
A farmacodinâmica pode definir-se como o estudo das interações fisiológicas e
bioquímicas das moléculas dos medicamentos com os locais de ação que são
responsáveis pelos efeitos finais das medicamentos.
30.Cite os principais alvos para a ação dos medicamentos e explique cada um deles
Macromoléculas protéicas com a função de enzimas Moléculas transportadoras Canais iônicos Receptores neurotransmissores Ácidos nuclêicos.
31.Defina potência farmacológica
Representada ao longo do eixo da concentração ou dose, isto é quanto menor a
concentração ou dose do medicamento necessária para desencadear determinado
efeito (seja este mensurado invivo ou invitro), mais potente é este medicamento.
32.Defina eficácia farmacológica
A eficácia refere-se à resposta terapêutica potencial máxima que um fármaco
pode induzir ou seja, refere-se à capacidade de uma droga para produzir um
efeito benéfico.
33.Explique porque se justifica o emprego de medicamentos antagonistas
34.Defina interação medicamentosa e classifique
35.O que é tolerância farmacológica e quais suas conseqüências?
É a diminuição dos níveis plasmáticos esperados quando da utilização contínua de
determinados medicamentos, havendo necessidade de doses crescentes para
obtenção dos efeitos iniciais. Ex: o uso contínuo de anticonvulsivante tipo
barbitúrico, indutor enzimático, levando a biotransformação mais rápida com
conseqüente diminuição da meia-vida biológica do medicamento.
Interações: Resulta na utilização simultânea de dois ou mais medicamentos, podendo haver
neutralização dos efeitos esperados, ou ainda, uma adição ou potenciação de efeitos, levando a um
quadro variável de intoxicação.
INTERAÇÕES ENTRE SUBSTÂNCIAS: A exposição simultânea a várias substâncias pode alterar uma série
de fatores (absorção, ligação protéica, metabolização e excreção) que influem na toxicidade de cada uma
delas em separado. Assim, a resposta final a tóxicos combinados pode ser maior ou menor que a soma dos
efeitos de cada um deles, podendo-se ter:
Efeito Aditivo (efeito final igual à soma dos efeitos de cada um dos agentes envolvidos);
Efeito Sinérgico (efeito maior que a soma dos efeitos de cada agente em separado);
Potencialização (o efeito de um agente é aumentado quando em combinação com outro agente);
Antagonismo (o efeito de um agente é diminuído, inativado ou eliminado quando se combina com outro
agente).
Antagonismo químico, também chamado neutralização: Ocorre quando o antagonista reage quimicamente com o agonista, inativando-o. Este tipo de antagonismo tem um papel muito importante no tratamento das intoxicações. Ex.: agentes quelantes como o EDTA, BAL e penicilamina, que seqüestram metais (As, Hg, Pb, etc.) diminuindo suas ações tóxicas.
Antagonismo funcional: Ocorre quando dois agentes produzem efeitos contrários em um mesmo sistema biológico atuando em receptores diferentes. Ex.: barbitúricos que diminuem a pressão sangüínea, interagindo com a norepinefrina, que produz hipertensão.
Antagonismo não-competitivo, metabólico ou farmacocinético: É quando um fármaco altera a cinética do outro no organismo, de modo que menos AT alcance o sítio de ação ou permaneça menos tempo agindo. Ex.: bicarbonato de sódio que aumenta a secreção urinária dos barbitúricos; fenobarbital que aumenta a biotransformação do inseticida paraoxon, diminuindo sua ação tóxica.
Antagonismo competitivo, não-metabólico ou farmacodinâmico: Ocorre quando os dois fármacos atuam sobre o mesmo receptor biológico, um antagonizando o efeito do outro. São os chamados bloqueadores e este conceito é usado, com vantagens, no tratamento clínico das intoxicações. Ex.: Naloxone, no tratamento da intoxicação com opiáceos.
Para alcançar o local de ação o fármaco atravessa membranas biológicas, como
oepitélio gástrico e intestinal, ou o endotélio vascular, ou ainda as membranas
plasmáticascelulares. Quando esta travessia se dá do local de administração do
fármaco ao sangue,temos o processo de absorção, primeiro movimento de
aproximação do sítio de ação, umavez que permite a passagem desta substância
ao meio circulante. Assim, o processo deabsorção tem por finalidade transferir o
fármaco do local onde é administrado para o plasmapelo sangue. Por exemplo, um
fármaco injetado no músculo terá que se difundir a partir dolocal de injeção e
atravessar o endotélio dos vasos sangüíneos mais próximos, para alcançara
circulação sistêmica e, portanto, ser absorvido