MINISTÉRIO DA SAÚDESECRETARIA DE ATENÇÃO À SAÚDEDEPARTAMENTO DE ATENÇÃO HOSPITALAR E DE URGÊNCIACOORDENAÇÃO-GERAL DE SANGUE E HEMODERIVADOS
Programa Nacional de Triagem Neonatal
Ana Stela GoldbeckResponsável de área – PNTN/CGSHResponsável de área – PNTN/CGSH
Brasília24/10/2013
Promover a detecção de doenças genéticas e/ou congênitas em fase pré-sintomática nos recém-nascidos da população brasileira;
Permitir a intervenção clínica precoce e proporcionar o tratamento adequado;
Diminuir a mortalidade, morbidade e suas consequências irreversíveis no desenvolvimento físico e intelectual do recém nascido, geradas pelas doenças.
OBJETIVOS DO PROGRAMA
Consulta Pública nº 18 de 20 de setembro de 2013
www.saude.gov.br/consultapublica ou www.saude.gov.br/sas
Marco Normativo do PNTN
SÍNTESE DO PNTN (Triagem Biológica): FASES DO PROGRAMA
Fase IFase IIFase IIIFase IV
2011
2013
2014
PANORAMA DE HABILITAÇÃO
Fonte: Relatórios anuais - PNTN/CGSH/DAE/MS - 2012
50,8%Coletas Tardias
DESAFIOS: Qualificação
Idade Ideal para a primeira consulta
•Hiperplasia Adrenal Congênita:10 dias
•Hipotireoidismo Congênito: até 10 dias
•Fenilcetonúria: até 15 dias
•Deficiência de Biotinidase: 15 dias
•Doença Falciforme: 30 dias
•Fibrose Cística: 30 dias
DESAFIOS
Coleta precoce TEMPO
1ª Consulta - TEMPO
Fonte: Relatórios anuais - PNTN/CGSH/DAE/MS - 2012
DESAFIOS: Qualificação
TRIAGEM NEONATAL BIOLÓGICATRIAGEM NEONATAL BIOLÓGICA
1. Condição triada deve ser incidente na população;2. História natural das doenças deve ser bem conhecida;3. Existir estágio precoce identificável;4. Detecção precoce com testes seguros e confiáveis;5. Programa com logística definida de acompanhamento
clínico e tratamento permanente dos casos6. Acesso à Atenção Especializada e medicamentos no
Sistema Único de Saúde;7. Relação custo X benefício economicamente viável e
socialmente aceitável
CRITÉRIOS DE INCORPORAÇÃO
•“Art. 19-Q. A incorporação, a exclusão ou a alteração pelo SUS de novos medicamentos, produtos e procedimentos, bem como a constituição ou a alteração de protocolo clínico ou de diretriz terapêutica, são atribuições do Ministério da Saúde, assessorado pela Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias - CONITEC no SUS.
INCORPORAÇÃO DE TECNOLOGIAS
O processo de criação de políticas públicas DEVE:a.Ser baseado em evidências científicas para qualificação dos processos diagnósticos e terapêuticos;b.Elaborar e publicar o PCDT para as doenças;c.Contar com a existência de medicamentos integrantes do componente especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF)
Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas – PCDT (2010)
• Portaria 1554 de 30 de julho de 2013 - Dispõe sobre as regras de financiamento e execução do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS)
a. Medicamentos serão disponibilizados mediante haver Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas – PCDT
b. Disponibilização se dá mediante pactuações entre União, Estados, DF e Municípios.
Disponibilização de Medicamentos
“No âmbito do SUS, os exames que trata o inciso III são os
que compõe um Programa Nacional de Triagem Neonatal,
cuja relação de exames será definida pelo Ministério da
saúde e progressivamente ampliada, com
estabelecimento de metas e prazos.”
PNTN
MINISTÉRIO DA SAÚDESECRETARIA DE ATENÇÃO À SAÚDEDEPARTAMENTO DE ATENÇÃO HOSPITALAR E DE URGÊNCIACOORDENAÇÃO-GERAL DE SANGUE E HEMODERIVADOS
Obrigada!
Brasília24/10/2013