Download - H E R E D I T A R I E D A D E 2007
HEREDITARIDADE
CADA SER VIVO RESULTA DA EXPRESSÃO DE UM PROGRAMA BIOLÓGICO QUE CORRESPONDE À SUA INFORMAÇÃO GENÉTICA.
ESTA INFORMAÇÃO, QUE SE ENCONTRA INSCRITA NO DNA, É TRANSMITIDA AO LONGO DE GERAÇÕES. SENDO ASSIM, OS DESCENDENTES RECEBEM DOS PROGENITORES A SUA INFORMAÇÃO BIOLÓGICA COMO SE SE TRATASSE DE UMA HERANÇA: OS PROGENITORES TRANSMITEM E OS DESCENDENTES HERDAM.
OBJECTIVOS
OS CROMOSSOMAS LOCALIZAM-SE NO NÚCLEO DAS CÉLULAS;
O Nº, TAMANHO E FORMA DOS CROMOSSOMAS DEFINE O CARIÓTIPO;
CADA ESPÉCIE POSSUI UM CARIÓTIPO QUE A CARACTERIZA;
O CARIÓTIPO DA MULHER DISTINGUE-SE DO CARIÓTIPO DO HOMEM AO NÍVEL DOS CROMOSSOMAS SEXUAIS;
O SEXO DE CADA SER HUMANO DEPENDE DO CROMOSSOMA SEXUAL, X O Y, TRANSPORTADO NO ESPERMATOZÓIDE;
A INFORMAÇÃO GENÉTICA ESTÁ CONTIDA NAS MOLÉCULAS DE DNA.
MATERIAL GENÉTICO
CADA INDIVÍDUO RESULTA DA UNIÃO DE UM GÂMETA MASCULINO COM UM GÂMETA FEMININO DANDO-SE A FUSÃO DO NÚCLEO DO ESPERMATOZÓIDE COM O NÚCLEO DO ÓVULO.
É POIS, NATURAL ADMITIR QUE É NO NÚCLEO DOS GÂMETAS QUE SE LOCALIZA A INFORMAÇÃO GENÉTICA QUE OS PAIS PASSAM AOS DESCENDENTES E QUE ESSA INFORMAÇÃO SE REÚNE NO NÚCLEO DA CÉLULA-OVO.
CARIÓTIPO: CARIÓTIPO: CONJUNTO DE CROMOSSOMAS DE UMA CÉLULA QUE, PELO SEU NÚMERO, FORMA E TAMANHO CARACTERIZA UMA DADA ESPÉCIE.
GENÓTIPO: GENÓTIPO: (do grego génos, que significa geração + typos, que significa tipo). É a constituição genética do indivíduo.
FENÓTIPO: FENÓTIPO: (do grego phaino, que significa fazer aparecer + typos, que significa tipo). É a aparência do indivíduo, resultante da expressão do genótipo e interacção com o ambiente.
GENES ALELOS: GENES ALELOS: GENES COM INFORMAÇÕESPARA O MESMO CARÁCTER.
• O CARIÓTIPO HUMANO É CONSTITUÍDO POR 23 PARES DE CROMOSSOMAS.
• TODOS OS INDIVÍDUOS DA MESMA ESPÉCIE APRESENTAM O MESMO CARIÓTIPO. CONTUDO TODOS OS INDIVÍDUOS SÃO DIFERENTES ENTRE SI, CADA SER VIVO É ÚNICO.
EXERCÍCIO DE APLICAÇÃO
INDIQUE QUAL DOS ESQUEMA REPRESENTA A CÉLULA-OVO.
FUNDAMENTE A RESPOSTA DADA NA QUESTÃO ANTERIOR.
EXPLIQUE POR QUE RAZÃO CADA INDIVÍDUO POSSUI DOIS GENES PARA UMA DETERMINADA CARACTERÍSTICA.
TRANSMISSÃO DOS CARACTERES HEREDITÁRIOS
INVESTIGAR A TRANSMISSÃO DOS CARACTERES HEREDITÁRIOS É COMPREENDER A FORMA COMO OS GENES PASSAM, ATRAVÉS DOS GÂMETAS, DOS PAIS PARA OS FILHOS.
GREGOR MENDEL(1822-1884), MONGE AUSTRÍACO, CONSIDERADO AINDA HOJE COMO O PAI DA GENÉTICA, REALIZOU OS SEUS ESTUDOS EXPERIMENTAIS NUM PEQUENO JARDIM DO MOSTEIRO DE SÃO TOMÁS, EM BRÜNN.
GENÉTICA HUMANA
CADA SER HUMANO É SIMULTANEAMENTE UM SER ÚNICO, ENQUANTO EXPRESSÃO DE UM PROGRAMA QUE É A SUA INFORMAÇÃO GENÉTICA, MAS TAMBÉM O RESULTADO DA TRANSMISSÃO, DE GERAÇÃO EM GERAÇÃO, DAS CARACTERÍSTICAS GENÉTICAS DOS SEUS ANTECESSORES.
NÃO É DE ADMIRAR AS SEMELHANÇAS E DIFERENÇAS QUE PODEM SER DETECTADAS NO SEIO DE UMA MESMA FAMÍLIA, POIS UM INDIVÍDUO, AO RECEBER UM CONJUNTO DE GENES TRANSMITIDO POR CADA UM DOS PROGENITORES, PARECE-SE COM ESTES E SIMULTANEAMENTE DIFERE DE CADA UM DELES.
HEREDITARIEDADE HUMANA LIGADA AO SEXO
• A análise do cariótipo humano mostra que a mulher possui dois cromossomas idênticos, designados por X.
• O homem tem o mesmo número de autossomas que a mulher (44A), diferindo apenas no vigésimo terceiro par de cromossomas em que um dos membros é o cromossoma X e o outro, mais pequeno, é denominado cromossoma Y.
DIFERENÇA DE TAMANHO ENTRE CROMOSSOMA X E Y;
POSSUEM UM SEGMENTO HOMÓLOGO (BC), NÃO HAVENDO NO ENTANTO CORRESPONDÊNCIA DO SEGMENTO (AB) DO CROMOSSOMA X NO CROMOSSOMA Y, NEM DO SEGMENTO (CD) DO CROMOSSOMA Y NO CROMOSSOMA X.
O FACTO DE NÃO EXISTIR CORRESPONDÊNCIA ENTRE TODOS OS SEGMENTOS DO CROMOSSOMA X E DO CROMOSSOMA Y IMPLICA A EXISTÊNCIA DE GENES CUJA TRANSMISSÃO ESTÁ ASSOCIADA APENAS AO CROMOSSOMA X OU AO CROMOSSOMA Y.
DALTONISMO, HEMOFILIA E A HIPERTRICOSE AURICULAR HEREDITARIEDADE LIGADA AO SEXO
DALTONISMO
Xd Xd+
Xd+
Y
- O ALELO RESPONSÁVEL POR ESTA DEFICIÊNCIA
HEREDITÁRIA É RECESSIVA E ENCONTRA-SE LOCALIZADO
NO CROMOSSOMA X.
- ESTE FACTO JUSTIFICA A SUA MAIOR INCIDÊNCIA NO
GÉNERO MASCULINO, POIS SE UM RAPAZ RECEBE DA MÃE
UM CROMOSSOMA X PORTADOR O DALTONISMO, COMO
NÃO TEM O ALELO CORRESPONDENTE NO CROMOSSOMA Y,
ESTE GENE, APESAR DE RECESSIVO VAI MANIFESTAR-SE.