HEREDITARIDADE

CADA SER VIVO RESULTA DA EXPRESSÃO DE UM PROGRAMA BIOLÓGICO QUE CORRESPONDE À SUA INFORMAÇÃO GENÉTICA.

ESTA INFORMAÇÃO, QUE SE ENCONTRA INSCRITA NO DNA, É TRANSMITIDA AO LONGO DE GERAÇÕES. SENDO ASSIM, OS DESCENDENTES RECEBEM DOS PROGENITORES A SUA INFORMAÇÃO BIOLÓGICA COMO SE SE TRATASSE DE UMA HERANÇA: OS PROGENITORES TRANSMITEM E OS DESCENDENTES HERDAM.

OBJECTIVOS

OS CROMOSSOMAS LOCALIZAM-SE NO NÚCLEO DAS CÉLULAS;

O Nº, TAMANHO E FORMA DOS CROMOSSOMAS DEFINE O CARIÓTIPO;

CADA ESPÉCIE POSSUI UM CARIÓTIPO QUE A CARACTERIZA;

O CARIÓTIPO DA MULHER DISTINGUE-SE DO CARIÓTIPO DO HOMEM AO NÍVEL DOS CROMOSSOMAS SEXUAIS;

O SEXO DE CADA SER HUMANO DEPENDE DO CROMOSSOMA SEXUAL, X O Y, TRANSPORTADO NO ESPERMATOZÓIDE;

A INFORMAÇÃO GENÉTICA ESTÁ CONTIDA NAS MOLÉCULAS DE DNA.

MATERIAL GENÉTICO

CADA INDIVÍDUO RESULTA DA UNIÃO DE UM GÂMETA MASCULINO COM UM GÂMETA FEMININO DANDO-SE A FUSÃO DO NÚCLEO DO ESPERMATOZÓIDE COM O NÚCLEO DO ÓVULO.

É POIS, NATURAL ADMITIR QUE É NO NÚCLEO DOS GÂMETAS QUE SE LOCALIZA A INFORMAÇÃO GENÉTICA QUE OS PAIS PASSAM AOS DESCENDENTES E QUE ESSA INFORMAÇÃO SE REÚNE NO NÚCLEO DA CÉLULA-OVO.

CARIÓTIPO: CARIÓTIPO: CONJUNTO DE CROMOSSOMAS DE UMA CÉLULA QUE, PELO SEU NÚMERO, FORMA E TAMANHO CARACTERIZA UMA DADA ESPÉCIE.

GENÓTIPO: GENÓTIPO: (do grego génos, que significa geração + typos, que significa tipo). É a constituição genética do indivíduo.

FENÓTIPO: FENÓTIPO: (do grego phaino, que significa fazer aparecer + typos, que significa tipo). É a aparência do indivíduo, resultante da expressão do genótipo e interacção com o ambiente.

GENES ALELOS: GENES ALELOS: GENES COM INFORMAÇÕESPARA O MESMO CARÁCTER.

• O CARIÓTIPO HUMANO É CONSTITUÍDO POR 23 PARES DE CROMOSSOMAS.

• TODOS OS INDIVÍDUOS DA MESMA ESPÉCIE APRESENTAM O MESMO CARIÓTIPO. CONTUDO TODOS OS INDIVÍDUOS SÃO DIFERENTES ENTRE SI, CADA SER VIVO É ÚNICO.

EXERCÍCIO DE APLICAÇÃO

INDIQUE QUAL DOS ESQUEMA REPRESENTA A CÉLULA-OVO.

FUNDAMENTE A RESPOSTA DADA NA QUESTÃO ANTERIOR.

EXPLIQUE POR QUE RAZÃO CADA INDIVÍDUO POSSUI DOIS GENES PARA UMA DETERMINADA CARACTERÍSTICA.

TRANSMISSÃO DOS CARACTERES HEREDITÁRIOS

INVESTIGAR A TRANSMISSÃO DOS CARACTERES HEREDITÁRIOS É COMPREENDER A FORMA COMO OS GENES PASSAM, ATRAVÉS DOS GÂMETAS, DOS PAIS PARA OS FILHOS.

GREGOR MENDEL(1822-1884), MONGE AUSTRÍACO, CONSIDERADO AINDA HOJE COMO O PAI DA GENÉTICA, REALIZOU OS SEUS ESTUDOS EXPERIMENTAIS NUM PEQUENO JARDIM DO MOSTEIRO DE SÃO TOMÁS, EM BRÜNN.

GENÉTICA HUMANA

CADA SER HUMANO É SIMULTANEAMENTE UM SER ÚNICO, ENQUANTO EXPRESSÃO DE UM PROGRAMA QUE É A SUA INFORMAÇÃO GENÉTICA, MAS TAMBÉM O RESULTADO DA TRANSMISSÃO, DE GERAÇÃO EM GERAÇÃO, DAS CARACTERÍSTICAS GENÉTICAS DOS SEUS ANTECESSORES.

NÃO É DE ADMIRAR AS SEMELHANÇAS E DIFERENÇAS QUE PODEM SER DETECTADAS NO SEIO DE UMA MESMA FAMÍLIA, POIS UM INDIVÍDUO, AO RECEBER UM CONJUNTO DE GENES TRANSMITIDO POR CADA UM DOS PROGENITORES, PARECE-SE COM ESTES E SIMULTANEAMENTE DIFERE DE CADA UM DELES.

HEREDITARIEDADE HUMANA LIGADA AO SEXO

• A análise do cariótipo humano mostra que a mulher possui dois cromossomas idênticos, designados por X.

• O homem tem o mesmo número de autossomas que a mulher (44A), diferindo apenas no vigésimo terceiro par de cromossomas em que um dos membros é o cromossoma X e o outro, mais pequeno, é denominado cromossoma Y.

DIFERENÇA DE TAMANHO ENTRE CROMOSSOMA X E Y;

POSSUEM UM SEGMENTO HOMÓLOGO (BC), NÃO HAVENDO NO ENTANTO CORRESPONDÊNCIA DO SEGMENTO (AB) DO CROMOSSOMA X NO CROMOSSOMA Y, NEM DO SEGMENTO (CD) DO CROMOSSOMA Y NO CROMOSSOMA X.

O FACTO DE NÃO EXISTIR CORRESPONDÊNCIA ENTRE TODOS OS SEGMENTOS DO CROMOSSOMA X E DO CROMOSSOMA Y IMPLICA A EXISTÊNCIA DE GENES CUJA TRANSMISSÃO ESTÁ ASSOCIADA APENAS AO CROMOSSOMA X OU AO CROMOSSOMA Y.

DALTONISMO, HEMOFILIA E A HIPERTRICOSE AURICULAR HEREDITARIEDADE LIGADA AO SEXO

DALTONISMO

Xd Xd+

Xd+

Y

- O ALELO RESPONSÁVEL POR ESTA DEFICIÊNCIA

HEREDITÁRIA É RECESSIVA E ENCONTRA-SE LOCALIZADO

NO CROMOSSOMA X.

- ESTE FACTO JUSTIFICA A SUA MAIOR INCIDÊNCIA NO

GÉNERO MASCULINO, POIS SE UM RAPAZ RECEBE DA MÃE

UM CROMOSSOMA X PORTADOR O DALTONISMO, COMO

NÃO TEM O ALELO CORRESPONDENTE NO CROMOSSOMA Y,

ESTE GENE, APESAR DE RECESSIVO VAI MANIFESTAR-SE.