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DISTÚRBIOS DO CRESCIMENTO E DA DIFERENCIAÇÃO CELULAR Karine Braz Souza Caixeta

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Page 1: Distúrbios Do Crescimento e Diferenciação Celular

DISTÚRBIOS DO CRESCIMENTO E DA DIFERENCIAÇÃO CELULAR

Karine Braz Souza Caixeta

Page 2: Distúrbios Do Crescimento e Diferenciação Celular

INTRODUÇÃO

Crescimento e diferenciação celulares são processos essenciais para os seres vivos.

Crescimento celular: é a multiplicação celular, responsável pela formação do conjunto de células que compõem os indivíduos.

Diferenciação celular: é a especialização morfológica e funcional das células que permite o desenvolvimento do organismo como um todo.

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INTRODUÇÃO

Alterações celulares: tudo aquilo que modifica a célula diminuindo ou aumentando sua função. As alterações celulares são divididas em:

Regressivas: quando há diminuição da função celular

Progressivas: quando há um aumento da função celular.

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INTRODUÇÃO

Tipos de alterações celulares:

Hiperplasia Hipoplasia Hipertrofia Hipotrofia Displasia Metaplasia Neoplasia benigna Neoplasia maligna

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HIPERPLASIA

“Aumento anormal de um órgão, de um tecido ou de uma linhagem celular, que decorre principalmente do aumento do número de células que aí se encontram”.

Frequentemente, a hipertrofia e a hiperplasia estão associadas e ocorrem simultaneamente (crescimento fisiológico do útero na gestação).

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HIPERPLASIA Hiperplasia fisiológica Hormonal: proliferação do epitélio glandular

da mama feminina na puberdade e na gestação, útero grávido.

Hiperplasia patológica Há excessiva ação hormonal ou dos fatores

de crescimento, sem que mecanismos reguladores intervenham pra limitar esse crescimento.

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HIPOPLASIA

É a diminuição do número de células de um tecido, órgão ou parte do corpo. Assim, a região afetada é menor e menos pesada do que o normal, mas conserva o padrão arquitetural básico.

Hipoplasia fisiológica: ocorre com a diminuição dos ovários na menopausa e dos testículos na andropausa. Com o envelhecimento, ocorre também maior apoptose das células.

Hipoplasia patológica: ocorre por ação de agentes tóxicos que diminuem o número das células sanguíneas. Ex.: quimioterapia e radioterapia.

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HIPERTROFIA

“Aumento do volume anormal de uma célula ou das células de um tecido, em geral sem aumento numérico”.

O órgão hipertrofiado não tem novas células, apenas células maiores, e devido ao aumento de tamanho de suas células, o órgão se desenvolve excessivamente. É causada por um aumento da demanda funcional ou por estimulação hormonal específica. Ex.: na musculação, as células têm o metabolismo estimulado fisiologicamente e por isso se desenvolvem mais.

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HIPOTROFIA

Consiste na redução do volume e do número das células. A redução do volume se dá pela diminuição das estruturas celulares enquanto a redução numérica ocorre por apoptose. A hipotrofia pode ser fisiológica ou patológica.

Hipotrofia fisiológica: é causada pelo envelhecimento, quando todos os órgãos e sistemas diminuem suas atividades metabólicas e o ritmo de proliferação celular diminui.

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HIPOTROFIA

A hipotrofia patológica ocorre por vários fatores:

A) Deficiência nutricional: a carência de nutrientes no organismo leva a uma diminuição da multiplicação celular.

B) Desuso: ocorre em órgaos ou tecidos que ficam sem uso por algum tempo. Ex.: os músculos esqueléticos quando são imobilizados por aparelhos ortopédicos.

C) Compressão: é a pressão exercida por tumores, cistos, aneurismas etc.

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HIPOTROFIA

D) Obstrução vascular: a diminuição do fornecimento de oxigênio e nutrientes causa hipotrofia do órgão correspondente.

E) Substâncias tóxicas: são substâncias que bloqueiam a produção de energia pelas células. Ex.: a intoxicação por chumbo causa hipertrofia dos músculos do antebraço.

F) Hormônios: a redução de certos hormônios leva à hipotrofia de células e órgãos.

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HIPOTROFIA

G) Inervação: a perda da estimulação nervosa resulta em hipotrofia muscular. Ex.: na poliomielite ocorre a hipotrofia dos músculos de membros inferiores.

H) Inflamações crônicas.

As consequencias da hipotrofia são muito variadas e dependem do setor atingido, da sua intensidade e do contexto em que ela acontece.

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DISPLASIA

“Anomalia de desenvolvimento anatômico ou histológico, em que células epiteliais ou mesenquimais sofrem proliferação e alterações citológicas atípicas, tanto na forma como no tamanho e na organização”.

São mitoses anormais; frequentemente aparecem nos brônquios dos fumantes e são as primeiras alterações celulares observadas em uma neoplasia.

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METAPLASIA

“Alteração reversível em que um tipo de célula adulta é transformado em outro tipo, também adulto”.

Ex: Substituição do epitélio colunar ciliado da traqueia e brônquios por células escamosas estratificadas, em fumantes crônicos.

Esta pode ser uma manifestação precoce de uma alteração maligna, porém, pode regredir se abolidas as suas causas.

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TUMOR

“Toda lesão caracterizada por um aumento de volume localizado.”

Os tumores podem ser considerados uma proliferação exagerada e anormal dos elementos celulares de um tecido organizado, que é desencadeada por um determinado estímulo e prosseguindo mesmo depois que esse estímulo tenha desaparecido.

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NEOPLASIA

“Tecido anormal e sem significação fisiológica, formado pela multiplicação contínua de células cuja reprodução deixou de ser regulada pelos mecanismos homeostáticos, apresentando-se sob a forma de um tumor que evolui de forma autônoma e quase sempre nociva ao organismo”.

As neoplasias apresentam um estroma conjuntivo vascularizado que lhes proporciona sustentação e nutrição de acordo com a sua velocidade de crescimento, invasividade, e tendência à produção de metástases. São classificadas em benignas e malignas.

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NEOPLASIA BENIGNA X NEOPLASIA MALIGNA

Sem anaplasia Não produz

metástases Causa dano

anatômico no tecido Bom prognóstico Denominado como

neoplasia benigna ou tumor benigno

Com anaplasia Produz metástases Causa dano na

função do tecido alterado

Mau prognóstico Denominado como

câncer , neoplasia maligna ou tumor maligno

Neoplasia benigna Neoplasia maligna

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BIBLIOGRAFIA

BRASILEIRO FILHO, G. Bogliolo – Patologia Geral. 2ª edição. Editora Guanabara Koogan, 1998.