DISCIPLINA: PRÉ-FORMULAÇÃO (PCF 00025)

No. de Créditos: 4

Carga Horária: 60 horas

DISTRIBUIÇÃO DIDÁTICA: Teórica: 45h Prática: 00h Outras Ativid: 15h

RESPONSÁVEL: Maria Palmira Daflon Gremião

Conteúdo programático

• Pré-formulação - importância, objetivos e estágios.

• Aspectos gerais considerados na pré-formulação: coeficiente de partilha O/A/absorção; posologia/metabolismo/toxicologia.

• Pré-formulação em formas farmacêuticas sólidas: características e propriedades das partículas e suas influências no processo tecnológico e na biodisponibilidade; relação fármaco/excipiente/biodisponibilidade; propriedades dos sistemas particulados sólidos e sua influência no processo tecnológico; estabilidade e estabilização; incompatibilidades.

• Pré-formulação em formas farmacêuticas líquidas - dispersões moleculares: solubilidade dos componentes e fatores influentes na solubilidade; relação fármaco/veículo/biodisponibilidade; estabilidade e estabilização; incompatibilidades.

• Pré-formulação em formas farmacêuticas líquidas - dispersões particuladas: propriedades e características da fase dispersa e suas influências na estabilização física do sistema e na biodisponibilidade; fatores que influem na estruturação do meio dispersor; incompatibilidades.

• -Pré-formulação em formas farmacêuticas semi-sólidas: características e propriedades físicas e físico-químicas do fármaco e suas influências no processo tecnológico e na biodisponibilidade; relação fármaco/excipiente/biodisponibilidade; estabilidade e estabilização; incompatibilidades.

Ementa

• Fatores de Pré-formulação

• Pré-formulação das diferentes formas farmacêuticas Objetivos A disciplina estuda os fatores que devem ser considerados na pré-formulação de medicamentos: fatores gerais de pré-formulação e específicos na pré-formulação das diferentes formas farmacêuticas. Critérios de avaliação A avaliação do aprendizado será realizada através de seminários e trabalho escrito.

Bibliografia

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Journal of Nanosciences and Nanotechnology