determinação de nitrato em meio de cultivo de microalgas

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Laboratório de Análise Ambiental e Mineral (LAM) / DQA / IQ O LAM vem trabalhando em metodologia e instrumentação para o controle físico-químico de meios de cultura e produção de microalgas, para simplificar as análises e viabilizar análises mais rápidas para os nutrientes essenciais. Nitrato e amônio, além de uréia, são as principais fontes de nitrogênio. No presente trabalho foram investigados os métodos tradicionais de determinação de nitrato e amônio for espectrofotometria, utilizando espectrofotômetro UV-visível e um protótipo de fotocolorímetro-turbidímetro a LED/Fotodiodos, desenvolvido no LAM. Para amônio foi estudado o método clássico de indofenol. Para nitrato foram comparadas a espectrofotometria direta, na região ultra-violeta, em 220 e 230 nm, e a espectrofotometria com ácido cromotrópico (ácido 1,8-di-hidroxi-naftaleno-3,6-di- sulfônico), com a espectrofotometria para a determinação de nitrito, após a redução do nitrato, com ácido sulfanílico e alfa-naftilamina, o método mais sensível conhecido. Considerando as concentrações de nitrato presentes nos meios de cultura é suficiente utilizar a espectrofotometria direta na região ultra- violeta, em amostras filtradas dos meios de cultura. As absortividades molares fora determinadas em 220 nm (3700 l.mol- 1.cm-1. e em 230 nm (534 l.mol-1.cm-1). A espectrofotometria com ácido cromotrópico é muito simples, mas requer meio com alta concentração de H2SO4 . O máximo de absorção está localizado em torno de 440 nm e pode ser utilizado LED azul para medir a absorbância. Esta reação baseia-se na nitração do anel naftalênico e , portanto, requer alta concentração de H2SO4. A concentração ótima é de 70%. A faixa de concentração utilizável para o método tradicional é de 10 a 100 µg por mL de amostra, ou seja, de 10 a 100 ppm ou 1,61 x 10-4 M a 1,61 x 10-3 M. É sugerido iniciar a reação com concentração mais alta de H2SO4 e diluir em seguida, para 50% do ácido, para ter cinética rápida e menor concentração de ácido na solução de leitura. O fotocolorímetro LAM pode ser utilizado para esta determinação. É proposto um modelo de célula a LED/Fotodiodo com cubeta tubular de vidro com dois diâmetros para realizar a análise.

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Determinação de nitrato em meio de cultivo de microalgas por diferentes métodos.

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Page 1: Determinação de nitrato em meio de cultivo de microalgas

Laboratório de Análise Ambiental e Mineral (LAM) / DQA / IQ

O LAM vem trabalhando em metodologia e instrumentação para o controle físico-químico de meios de cultura e produção de microalgas, para simplificar as análises e viabilizar análises mais rápidas para os nutrientes essenciais. Nitrato e amônio, além de uréia, são as principais fontes de nitrogênio. No presente trabalho foram investigados os métodos tradicionais de determinação de nitrato e amônio for espectrofotometria, utilizando espectrofotômetro UV-visível e um protótipo de fotocolorímetro-turbidímetro a LED/Fotodiodos, desenvolvido no LAM. Para amônio foi estudado o método clássico de indofenol. Para nitrato foram comparadas a espectrofotometria direta, na região ultra-violeta, em 220 e 230 nm, e a espectrofotometria com ácido cromotrópico (ácido 1,8-di-hidroxi-naftaleno-3,6-di-sulfônico), com a espectrofotometria para a determinação de nitrito, após a redução do nitrato, com ácido sulfanílico e alfa-naftilamina, o método mais sensível conhecido. Considerando as concentrações de nitrato presentes nos meios de cultura é suficiente utilizar a espectrofotometria direta na região ultra-violeta, em amostras filtradas dos meios de cultura. As absortividades molares fora determinadas em 220 nm (3700 l.mol-1.cm-1. e em 230 nm (534 l.mol-1.cm-1). A espectrofotometria com ácido cromotrópico é muito simples, mas requer meio com alta concentração de H2SO4 . O máximo de absorção está localizado em torno de 440 nm e pode ser utilizado LED azul para medir a absorbância. Esta reação baseia-se na nitração do anel naftalênico e , portanto, requer alta concentração de H2SO4. A concentração ótima é de 70%. A faixa de concentração utilizável para o método tradicional é de 10 a 100 µg por mL de amostra, ou seja, de 10 a 100 ppm ou 1,61 x 10-4 M a 1,61 x 10-3 M. É sugerido iniciar a reação com concentração mais alta de H2SO4 e diluir em seguida, para 50% do ácido, para ter cinética rápida e menor concentração de ácido na solução de leitura. O fotocolorímetro LAM pode ser utilizado para esta determinação. É proposto um modelo de célula a LED/Fotodiodo com cubeta tubular de vidro com dois diâmetros para realizar a análise.