DaltonismoAlunas: Gina Dias Moreira, Rebeca Yuri Rodrigues, Wanessa Apolinário Martins

Conceito

• Alteração da visão que faz com que a pessoa tenha dificuldades – em menor ou maior grau – de fazer a distinção entre cores

• Dividida em congênita (herança genética) e adquirida (quando surge no decorrer de certas doenças).

• Defeito na retina, que afeta as células responsáveis pela percepção das cores (os cones).

Olho daltônico• A retina possui três tipos de células sensíveis a cores. Cada tipo é responsável pela percepção de uma determinada região do espectro luminoso (vermelho, ao verde e ao azul). Essas cores primárias quando combinadas originam todos os outros tons. A cor que vemos depende diretamente de quanto é estimulada cada espécie de cone. Quando olhamos para a luz vermelha, somente os cones mais sensíveis ao vermelho enviam mensagens para o cérebro.

• Nas pessoas daltônicas os cones não existem em número suficiente ou apresentam alguma alteração que impede o envio adequado dessas mensagens.

John Dalton, físico e químico inglês nascido em Cumberland, em 1766, criador da teoria atômica, estudou nele próprio a doença que acabou conhecida como daltonismo.

Curiosidade

Tipos de distúrbios dicromáticos

• Protanopia: sem cones para o vermelho

• Deuteranopia: sem cones para o verde

• Tritanopia: ocorre raramente, sem cones para o azul

Tipos de distúrbios tricromáticos

• Protanomalia: alteração na absorção da cor vermelha

• Deuteranomalia: alteração na absorção da cor verde

• Tritanomalia: alteração na absorção da cor azul

Outro quadro de Ishihara

Nesse quadro, a pessoa normal lê 74, enquanto a pessoa com cegueira para as cores vermelha-verde (protanotrópica) lê 21

Visão normal Visão protanotrópica

Freqüência• Deuteranomalia (mais freqüente): 4 a 5% dos homens

• Distúrbios relacionados com o azul (tritanopia e tritanomalia): 1/500 indivíduos de ambos os sexos (herança autossômica dominante)

• Os outros distúrbios: 1% dos homens

•Estima-se que 8% da população seja portadora de daltonismo, a grande maioria homens (as mulheres

não passam de 1% deste total).

Genética

• Distúrbios relativos a cor azul: herança autossômica dominante• Os outros distúrbios: herança recessiva ligada ao sexo (cromossomo sexual X)• Mulher portadora: possui um dos cromossomos X afetado, não tem a doença, mas pode ter filhos daltônicos• Mulher doente: possui os dois cromossomos X afetados• Homem doente: possui o cromossomo X afetado

Localização dos genes

• Genes para protanopia, deuteranopia, protanomalia e deuteranomalia: braço longo do cromossomo X (Xq28)

• Genes para tritanopia e tritanomalia: cromossomo 7

• Distúrbios tricromáticos moderados: devidos a números variáveis de genes presentes para essas três cores.

Obrigada