curso completo de cromoterapia

8/6/2019 Curso Completo de Cromoterapia

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CURSO COMPLETO DE CROMOTERAPIA - GRUPO MEDICO DR ZURITA, S.A. DE C.V.

1. ANTECEDENTES:

Existen antiguos textos en la India que mencionan el uso de la cromoterapia, antes de la

existencia de la luz elctrica, se utilizaban cajas con pantallas de seda de color, iluminadaspor velas.

Dinshah P. Ghadiali, nacido en la India y emigrado a los EEUU, dise un sistema decromoterapia basado en el uso de 12 colores y luz elctrica, al que llam "Sistema EspectCromtico" y en torno a este sistema fund las siguientes organizaciones:

Spectro-Chrome Intitute, en 1920.Dinshah Spectro-Chrome I ntitute, en 1941.Visible Spectrum Research Intitute, en 1953.

El sistema Espectro Cromtico ha sido ampliamente utilizado y probado por mdicos en laconsulta privada y muy especialmente impulsado por la Dra. Kate W. Baldwin aplicndolo eel hospital de la Ciudad dePhiladelphia E.E. U.U., donde trabajaba.

Otro sistema, muy importante, es el que dise la pareja francesa formada por el Dr.Christian Agrapart y su esposa Michele. Este sistema de cromoterapia, se basa en el uso decolores y lmparas de algeno.

El doctor Christian Agrapart naci en 1940, estudi medicina en Lyon y se especializ enneuropsiquiatra. Cre junto con su esposa el "Centro de Estudios e Investigaciones sobre laEnergtica y el Color". Yposteriormente public el libro "Guide Thrapeutique des Couleurs" en 1989 en ditionsDangles.

De acuerdo a lo publicado por la prensa internacional, hemos tenido noticias de aplicacionesde cromoterapia en Rusia, el Reino Unido, Espaa, Italia y Suiza.

En la Cd. de Mxico, desde 1995, el Consejo de Curanderos Urbanos de la Fraternidad

Indoamericana de Medicina Tradicional y Alternativa, A.C., ha venido utilizando el sistema abase de 6 colores, y loscromoterapeutas ms avanzados, aplican el Sistema a base de 12 colores.

Existen personajes que se dicen los inventores de la cromoterapia que engaan a la gentevendindoles o rentndoles un supuesto adelanto tecnolgico, lo triste aparte del engao esque cuando saben que alguien ms maneja la curacin con luz sin haberle comprado suaparato, dicen que "les robaron su invento", hay dementes que inclusive afirman poseer laspatentes internacionales de la cromoterapia, a pesar de estar prohibida su aplicacin enEEUU para fines mdicos.

ttp://www.drzurita.com/cromoterapia.html (2 de 14)5/8/2006 07:58:41


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Los otros nombres con los que nos podemos referir a la cromoterapia son:

Biofotnica.Curacin por luz.Fototerapia.Luminoterapia.Poralizacin Inducida por Estimulacin Lumnica (PI EL).

2. FUNDAMENTOS

2.1. EXPLICACION DE DIFERENTES AUTORES.

El sistema Espectro-Cromtico explica el origen de la curacin por luz, por un proceso quelama "Entonacin" del aura luminosa del cuerpo humano ("tonation" en ingls, que puedeser traducido como entonacin). Sus resultados teraputicos han sido sorprendentes.

El Sistema Agrapart de 6 colores explica el origen de la curacin por luz, como una medicin"energtica", que utiliza los principios de la acupuntura china para explicar de formacoherente su funcionamiento yresulta ser una forma brillante y sencilla para su aplicacin teraputica.

2.2. FUNDAMENTACION CIENTIFICA.

La explicacin cientfica se encuentra completamente fundamentada en la Qumica Orgnicapara lo cual recomiendo a todos aquellos investigadores amantes de las explicacionescientficas estudiar o releer sus antiguos textos y especialmente los captulos referentes a:

Estereoqumica, Estereoismeros, Enantimeros el Carbono Tetrahdrico, el Polarmetro ymuy especialmente relacionar estos conocimientos con la Espectroscopa.

Es importante mencionar que estos mismos principios de Estereoisomera, son la base paraentender el fundamento cientfico de la magnetoterapia pulsante a 10 teslas con la que seexperiment con pacientes de SIDA en la Universidad de Monterrey, y en el Hospital Jurezen pacientes con problemas de circulacin perifrica y especialmente en ulceras varicosas. Yque toda la frmula roja est formada por molculas de hierro, que pueden ser estimuladascon magnetismo para obtener ismeros y reordenamientos moleculares de hierro, conpotenciales qumicos curativos, estudiados exhaustivamente por investigadores mexicanos

como el Dr. Sodi Pallares y la Qumica Esther Del Ro.

Esta publicacin es un manual de aplicaciones prcticas de cromoterapia, y aqu no pretendaburrir con largusimas explicaciones cientficas, aunque parece que lo voy a lograr, ya queesta informacin va dirigida a todas las personas que tengan necesidad de ayudar mediantea cromoterapia a la gente que lo requiera o a si mismos. Me permito recomendar a losnteresados en el estudio cientfico de este tema, que compren y estudien el textouniversitario: "Qumica Orgnica", de Robert Thornton M. et. al., publicado en espaol en1976 por el Fondo Educativo Interamericano, donde pueden consultar el Captulo 4 referenta Estereoqumica, a partir de la pgina 120.



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La importancia de estudiar qumica orgnica, radica en el hecho de que pululan infinidad decromoterapeutas que ofrecen explicaciones exclusivamente mgico-religiosas a esta tcnicacurativa, despertando sospechas y desconfianza en la gente con mente racional y conformacin cientfica. Situacin que puede desalentar a los jvenes investigadores que podraprofundizar y ampliar el conocimiento cientfico de la Biofotnica y los usos curativos de la l

2.2.1. ESTEREOQUIMI CA Y ESTEREOISOMERA.

Qu es un ISOMERO?.

Es una molcula que posee la misma frmula molecular que otro compuesto, pero que varaen su estructura.

Cuando decimos que posee "la misma frmula molecular", significa que tiene los mismoselementos con el mismo nmero de tomos y el mismo tipo de enlaces, por lo tanto surepresentacin molecular plana es la misma.

Y cuando sealamos que "vara en su estructura" hay que tomar en cuenta que surepresentacin molecular tridimensional presenta diferencias en las posiciones atmicasaunque los enlaces y el nmero de elementos sigue siendo el mismo. (Consultar las paginas11 y 12 del libro "Qumica Orgnica" de Donald J. Cram, editado por Mc Graw-Hill en 1963.)

Esta variacin en su estructura tridimensional es lo que da origen al estudio de laestereoqumica y la estereoisomera. La parte de la ciencia qumica que se ocupa de lasestructuras moleculares en tres dimensiones, se denomina estereoqumica. Y laestereoisomera en solamente un aspecto de la estereoqumica, ya que los ismeros que sse diferencian por la orientacin de sus tomos en el espacio, se llaman estereoismeros.

Existe un instrumento para medir la capacidad de isomerizacin de las molculas, y estenstrumento se llama polarmetro. Y la polarizacin molecular se realiza con luz coloreada pun filtro de vidrio que normalmente es verde en la industria azucarera pero puede obtenersea polarizacin con otros colores. Los ismeros creados por la estimulacin lumnica puedenservir de nutriente, o como antibitico y/o antiviral, o como un poderoso estimulantehormonal o cardiaco, mientras que el que le dio origen puede ser intil, o tener otrasfunciones ms simples.

La rotacin especfica de los polisacridos tetrahedricos presentes en la glicoprotena demembrana de cada una de las clulas de los seres vivos, se ve impactada por el tiempo deexposicin a la estimulacinumnica y por la cantidad y calidad de los compuestos moleculares polisacridos polarizadodando diferentes grados en los ngulos de rotacin. El ndice de refraccin de los diferentescompuestos moleculares tambin influye en los resultados qumicos obtenidos. Cabe sealaque la rotacin especfica es una propiedad tan caracterstica de un compuesto como lo es spunto de ebullicin o de fusin.

El uso industrial de la polarizacin de los compuestos polisacridos, ha probado que las



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glicoprotenas de membrana son un compuesto pticamente activo y que diferentesglicoprotenas estimuladas con diferentes colores pueden presentar reacciones dextrgiras yevgiras, que aunado a los diferentes valores en los grados de polarizacin, producennfinidad de posibles reacciones qumicas en cada una de las clulas del organismo humanoLo que hace falta en la investigacin actual es la aplicacin y cuantificacin precisa de laenantiomera en las clulas vivientes, para explicar las reacciones qumicas con la precisindel mtodo cientfico, aunque por sus resultados estos efectos son visibles en el uso de lacromoterapia.

La polarizacin inducida por estimulacin lumnica sobre la superficie de la piel, puede dar lampresin (a primera vista) de que no penetra hasta los rganos internos, pero no debemosolvidar la existencia de losneutrinos que tienen la capacidad de penetrar de manera no visible al cuerpo humano. Y esmportante recordar que est probado que las clulas vivas transforman la energa lumnicaen energa bioqumica. Ya que precisamente los premios Nobel para qumica y fsica en 198fueron concedidos en base a investigaciones relacionadas con lo que acabo de mencionar.

De tal manera que la polarizacin inducida por estimulacin lumnica, ejerce un "efecto

domin" sobre la superficie de membrana de las clulas de la piel y llega este efecto hastaas glicoprotenas de membrana de los rganos internos. Y esto es por dos vas, la una por efecto antes mencionado y la otra debido a la capacidad de los neutrinos de penetrar alnterior del cuerpo humano, sin daar rgano alguno, ya que estos estmulos los recibediariamente el organismo directamente de la luz solar y de los reflejos de la mismacoloreados por la naturaleza.

Y bien, con estos datos previos, podemos pasar a la explicacin de cmo funciona en elorganismo la polarizacin inducida por estimulacin lumnica (cromoterapia) y cmo modificpositivamente las reacciones inmunolgicas. En el entendido de que epitopo es sinnimo dedeterminante antignico y de que estos a su vez estn conformados molecularmente porglicoproteinas.

2.2.2. LAS TRANSFORMACINES MOLECULARES PROVOCADAS POR LAESTIMULACION LUMNICA

Al estimular a las molculas de un organismo viviente con una fuente de radiacin lumnica(algn foco o la propia luz solar) bajo la influencia de un selector de longitudes de onda (quen este caso son los filtros de color) obtenemos como resultado una interaccin de lamolcula con la radiacin electromagntica que causa transformaciones molecularesproduciendo la formacin temporal de estereoismeros en los que ocurren dos tipos de"vibraciones moleculares"; tanto vibraciones longitudinales, as como vibraciones de flexinque a su vez se clasifican en espectrofotometra en: tijereteo, balanceo, coleo y torsin. (Vefigura No. 1).



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Y sus efectos en la salud dependen:

a) de los diferentes colores que emiten distintos estmulosb) de los diferentes tipos de molculas presentes en los organismos vivos conuna capacidad de reaccin vibratoria muy particular yc) de la gran cantidad de reacciones qumicas distintas a las habituales que seprovocan en los niveles moleculares de los organismos vivos.

2.2.3. POLARI ZACIN INDUCIDA POR ESTIMULACIN LUMNICA.

Las variaciones de los ngulos de rotacin de las glicoproteinas polarizadas de sustanciasnertes ha sido ampliamente estudiado por la espectroscopa, aunque las publicaciones alrespecto han centrado suatencin en los efectos de la luz infrarroja y ultravioleta; es de esperarse que los Institutosde investigacin en biologa molecular en un futuro no muy lejano publiquen los resultadosde sus experimentos que miden los efectos de la luz sobre la conformacin molecular en losseres vivos para conocer con precisin sus efectos sobre la salud.

Tal vez solamente estn buscando la manera de obtener las patentes para explotar lacromoterapia a travs de maquinas sofisticadas, lo que provocara que un mtodoteraputico tan econmico se convierta en un producto de lujo para el consumo elitista de curacin con luz. Estas investigaciones se conocen bajo el nombre de Sistema P.I.E.L. porsus siglas en espaol. Y tambin es importante consultar los actuales estudios de nanometry su relacin con los movimientos moleculares sobre tejidos vivos.

Estos movimientos moleculares producidos por la luz y ampliamente conocidos enestereoqumica como ismeros, son una realidad ya estudiada y tambin los efectoscombinados del magnetismo y la luz, han dado nacimiento a la resonancia magntica nucleacomo herramienta de diagnstico mdico, que se basa en el hecho de que los ncleos deciertos tomos giran sobre su propio eje, generando al hacerlo, unmomento magntico y actan como diminutos imanes de barra. El ncleo del tomo dehidrgeno tiene esta propiedad y es el que se analiza por la espectroscopa de resonanciamagntica nuclear para obtener informacin sobre la anatoma y el funcionamiento derganos y clulas.

La curacin por luz es la medicina del futuro, claro, en cuanto encuentren la forma de



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patentar su uso, porque pareciera ser que es ms importante hacer negocio con la salud, qucurar seres humanos.

2.2.4. POLARIZACION DE EPITOPOS O DETERMINANTES ANTIGENICOS

POLARI ZACION DE HI DROXILOS ISOMERISABLES DE LAS GLICOPROTEINAS

Todas las clulas de nuestro organismo tienen membrana.La membrana de las clulas, tienen en su superficie molculas llamadas GLICOPROTEINA

de membrana (GP).

Las glicoprotenas de membrana son bsicamente molculas de glucosa.

Las molculas de glucosa son polisacridos, es decir son molculas de azcar.

Las glicoprotenas de membrana producen parte del efecto "LLAVE-CERRADURA" delsistema inmunolgico.

La posicin especfica de los pares isomerisables de tomos de oxgeno e hidrgeno queestn en torno al eje de tomos de carbono en la glicoproteina representan el cdigo o

"tarjeta de presentacin" de laclula:

a) para interactuar con clulas igualesb) para formar un tejidoc) para diferenciarse de las clulas de otros rganosd) para rechazar a todos los organismos que presenten un cdigo extrao.

Las clulas cancerosas y los virus mutantes imitan las configuraciones especficas de losepitopos para pasar desapercibidas a nuestro sistema inmunolgico, por lo cual pueden

progresar en su proceso destructivo sin que el organismo las ataque.

2.2.4.1. Por qu ayuda contra el cncer y los virus?

Al polarizar a las GP, los cambios en el ngulo de rotacin varan en su velocidaddependiendo del peso molecular y de cada una de las propiedades especficas de cada uno dos diferentes grupos deglicoprotenas.

Por lo tanto durante un periodo de hasta 36 horas despus de la primera aplicacin de uz polarizadora, las clulas extraas y dainas que no haban podido ser detectadas pornuestro sistema inmunolgico, se hacen visibles como cuerpos extraos y son atacadosnmediatamente por nuestra respuesta inmune primaria.

Por lo tanto, a partir de la primera exposicin a la luz polarizadora de epitopos, inicianmediatamente el proceso curativo, al permitir plenamente el trabajo del sistemanmunolgico contra las clulas y cuerpos extraos que haban imitado la configuracin quees haca posible pasar "desapercibidas".



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Logrando as la disminucin de las clulas cancerosas o de los virus mutantes que sehaban "escondido" a nuestro sistema inmunolgico. Y su consecuente destruccin.

2.2.4.2. POR QU AYUDA CONTRA OTROS MALES?

Dependiendo de la reaccin vibratoria molecular de cada uno de los compuestos presentes el cuerpo humano, se obtienen ismeros de distintos ngulos, ya sea por tijereteo, balanceo

coleo, torsin oflexin de estiramiento. Lo que provoca muchas reacciones qumicas diferentes en losdistintos grupos celulares.

Hay que recordar que el cuerpo humano est dotado de una especie de programacinautomtica, en la que nuestro organismo aprovecha todas las reacciones qumicas que lonutren o fortalecen y deshecha todo lo que le perjudica. Y que esas reacciones qumicas sedan por trillones a cada instante, mismas que al polarizar las molculas presentes en cadaclula, aumentan las posibilidades teraputicas del organismo.

He encontrado que con la polarizacin se logra tambin la estimulacin de la produccin deas secreciones hipotalmicas, las cuales logran la normalizacin de todas las funcioneshormonales del cuerpo humano, pudiendo establecer las bases para curar la DiabetesIdeoptica y tambin la galactorrea que acompaa a la menopausia precoz, la cirrosisheptica, el lupus eritematoso sistmico y muchos otros padecimientos.

Resulta evidente que es necesario recopilar la informacin de todas las experienciascromoteraputicas que han dejado huella a travs de la historia, ya que una aplicacinerrnea y constante del estmuloumnico puede provocar reacciones indeseables, y es aqu donde las explicaciones de losdoctores Agrapart resultan de invaluable utilidad, para evitar errores, aunque susexplicaciones se basan en una visin "energtica" con origen en la milenaria acupunturachina, que tiene un punto de vista muy distinto a la visin occidental de la fisiologa. Lo quehace falta en el momento actual es correlacionar esa fundamentacin "energtica" con elconocimiento actual de las distintas vibraciones moleculares que estudia la qumica orgnica

3. EXPLICACION ENERGTICA DEL METODO DE 6 COLORES.

3.1. INTRODUCCION

En esta edicin, por motivos de espacio, nos restringiremos a mencionar solamente elsistema diseado por los doctores Agrapart al cual llamaremos el mtodo de 6 colores.Posteriormente agregaremos la informacin sobre el sistema que dise Dinsha Gadhiali.

En este y los siguientes captulos, le ensear: el qu, el cmo, el cundo y el dnde de lautilizacin de la cromoterapia, para que pueda usarla en beneficio propio, de su familia, desus vecinos y de cualquiera que lo necesite, de acuerdo a lo que muchos mdicos han usadoy comprobado en el mundo. Por lo tanto quedar sujeto a su libre albedro y a la propiaexperimentacin comprobatoria todo lo aqu expuesto en forma de recetas simples deaplicacin casera.



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Y como esta enseanza es gratuita, si usted siente la necesidad moral de pagar por ella,entonces puede hacerlo, curando gratuitamente a sus semejantes, y tal vez aportando unvalor extra a ese pago si lo hace amando a su prjimo como a si mismo.

3.2. EFECTOS DE CADA COLOR EN LOS SERES VIVOS

ROJO: Proporciona energa "calor" y retira energa"fro".NARANJA: Aporta energa " fro" y retira energa "calor" .

VERDE: Aporta energa "seca" y retira energa"humeda".

AZUL: Aporta energa "humeda" y retira energa"seca".VIOLETA: Aporta calor-humedad y retira fro-sequedad.AMARI LLO: Aporta fro-sequedad y retira calor-humedad.

Para entender este lenguaje es necesario precisar que los conceptos fro, caliente, humedadsequedad, o sus combinaciones, hacen referencia a una concepcin energtica, idntica a laconcepciones chinas e indoamericanas. De tal manera que esto no quiere decir que la luz decolor rojo aumente la temperatura en trminos de grados centgrados, o que la luzanaranjada baje los grados de temperatura de algn objeto, sino que se refiere a cualidadeenergticas atribuidas por la etnomedicina a cada padecimiento de algn ser viviente.

3.3. PRECAUCION INDISPENSABLE

Como un error de diagnstico en una enfermedad grave tiene consecuenciasvitales, es importantsimo, contar con el diagnstico de un profesional de la salud.

Y como la utilidad de este folleto se dirige a la aplicacin casera, se darn las recetas enforma muy sencilla, para evitar al mximo, el riesgo de errores por confusin o falta denformacin.

4. PLANOS PARA LA CONSTRUCCION DE LOS APARATOS DE CROMOTERAPI A

Usted puede construir fcilmente su lmpara para cromoterapia, se necesitan lossiguientes elementos:

a) Un fuente luminosa. Que puede ser una bombilla de halgeno, enMxico estamos usando de 100 y 300 W ats.b) Una caja que permita la salida de la luz por un solo orificio.c) Micas de colores. O vidrios para emplomados con los respectivoscolores.d) Un ventilador para extraer el calor.e) Un reloj (timer) para que se desconecte automticamente en el



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tiempo deseado.f) Un modulador de intensidad de la corriente elctrica, para aumentaro disminuir la intensidad luminica.g) Un interruptor de corriente.

Esta es solamente una propuesta, misma que puede ser modificada por usted, de acuerdo asu conveniencia, con algn diseo mas simplificado o tan sofisticado como sea su gusto.

5. ESQUEMA DEL DESARROLLO DE UNA SESION DE CROMOTERAPIA

Existen varios tipos de sesiones:

Una de media hora o ms, la cual corresponde al sistema Dinsha Ghadiali, quetrabaja con 12 colores, del cual publicaremos la informacin el prximo ao en laInternet y podr ser consultada gratuitamente.

Y las sesiones de 8 minutos, de la cual a continuacin presentamos el esquemaexplicativo del desarrollo de una sesin, de acuerdo al sistema Agrapart.

A excepcin de las aplicaciones oculares breves, las sesiones de cromoterapia,normalmente tienen el siguiente desarrollo:



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Un tiempo de iluminacin sobre la zona enferma durante 4 minutos, al cual se le llama

"Prolongado" , periodo marcado en la figura anterior como "a".

Un tiempo de iluminacin que se llama "Breve" consistente en aplicar el colorcomplementario durante 10 segundos, 4 veces seguidas, en secuencias espaciadas por 60segundos de oscuridad. Marcado en la figura anterior como "c,e,g,i", para los periodos deluminacion breve y los periodos de oscuridad, marcados con "d,f,h".

Una vez terminada la sesin, es conveniente mantener la zona donde se aplic laestimulacin lumnica, en la oscuridad durante algunos minutos.

Y as de acuerdo a este esquema, siempre sealaremos en primer lugar el nombre del colorprolongado y posteriormente el breve, haciendo referencia en primer lugar a la aplicacin d4 minutos y luego al colorde las aplicaciones de 10 segundos. Por ejemplo si damos como receta:

Aplicar rojo + verde, querr decir que aplicaremos 4 minutos de color rojo yposteriormente con verde haremos las 4 aplicaciones de 10 segundos.

Y una vez establecido este cdigo pasamos a sealar las recetas prcticas y comprobadas dcromoterapia.

Es importante sealar que las sesiones de cromoterapia deben realizarse en un mediooscurecido para que la iluminacin coloreada llegue sin distorsiones hasta la piel, de talmanera que la intensidad de la lmpara que utilicemos sea ms potente que la luz ambientaSi no se tiene esa precaucin puede llegar a fallar la efectividad del tratamiento.

Sesin de aplicacin ocular breve.-La aplicacin ocular breve consiste en utilizar unampara de mano que no sea muy potente para usarla con el filtro del color correspondienteen una aplicacin hacia los ojos abiertos, durante siete segundos en cuatro ocasiones, con uminuto de espera entre cada aplicacin. En los casos de aplicacin ocular, sea breve o no, s



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coloca la fuente luminosa a 45 grados, de tal manera que quede de lado. El hecho de que lauz utilizada ocularmente sea tenue, es importante para no lesionar el rgano de la vista y nresulte desagradable para quien la recibe. Al final de las aplicaciones deber colocarse unantifaz sobre los ojos para mantenerlos aislados de la luz ambiental durante un periodo quevaria entre 5 y 20 minutos. Las aplicaciones oculares normalmente buscan regular lasreacciones psquicas.

6. APLICACIONES PRCTICAS, RECETAS PROBADAS CLNICAMENTE.

Este es un cuadro simplificado para fcil consulta del lector.

ROJO + VERDE

Amnesia por traumatismoArtrosisCefalea por fro

Cicatriz retractilCongelacionesContractura mucularCoxoartrosisArtrosis por froEdema de piernas por clima calurosoEncias rojas retradas con dientes flojosEscaras (dos aplicaciones al da cuando menos)Estras cutaneasFlebitisJuaneteHematomaHerida sin complicacionesSecuela de trombosis cerebralSecuela de traumatismo cranealJaqueca por froResfriados (aplicando en la espalda)TraumatismosUlcera varicosaVarices capilaresVerrugas.

Parlisis facial por fro (se complementa connaranja+azulen la parte sana de lacara).

NARANJA +AZUL

Acelerar la cicatrizacin post-operatoria y quitar el dolorArdores y dolor por Herpes ZosterAcn, no cura solo ayuda contra los sntomas



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Bronquitis por calor hmedoCallos en los piesCiticaCodo de TenistaConjuntivitisDerrame sinovialCicatrizar muela y quitar dolor por extraccinArtritis, inflamacin de articulaciones

Eczema con comezn o pusEncas inflamadas y/ o supurantesHemorragia nasal (al interior de la fosa nasalRozaduras en gluteosFornculosGota (slo para aliviar dolor)Hemorroide (cuando hay ardor)HemorragiasHerpes con ardorNeuralgia facialOrzuelo, o "perrillas"

Otitis (alivia el dolor aplicando al interior del odoQuemaduras

AZUL+NARANJA

Bronquitis por clima froCistitisEspasmo nefrtico

Colitis con espasmoCalambres de estmago

VERDE+ROJO

AftasArdor de estmagoCicatriz edematosaColitis con calorGastritisEncas hinchadasHemorragia nasal (aplicacin externa)Herpes (en tratamiento precoz)Prdida de memoria por fatiga mentalPicaduras de insectos (hinchadas)

NARANJA + VERDE

Cicatriz inflamatoria



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Psoriasis

VIOLETA + AMARILLO a nivel ocular

EpilepsiaEspasmofilia

ROJO prolongado a nivel ocular

Angustia posterior a un choque afectivo brutal

NARANJA APLICACIN OCULAR BREVE DE BAJA INTENSIDAD

Fiebre posterior a insolacin y cefaleas por calor

Hipertensin arterial de origen psquicoInsomnio, despertndose a intervalos durante la nocheNerviosismo-irritabilidadSudoracin de manos y pies por nerviosismo

VERDE APLICACIN OCULAR BREVE DE BAJA INTENSIDAD

Cefalea por humedadInsomnio, cuando hay dificultad para conciliar el sueo

7. COMENTARIO FINAL.

Utilice este conocimiento que se le ha proporcionado en forma gratuita para beneficiopersonal, de su familia, de su pas y de la humanidad.

En algn momento futuro, cuando tenga tiempo, continuar con la sntesis de la informacique proporciona el sistema de Dinshah P. Ghadiali.

CONTINUARA..

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