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Conclusiones

CONTEÚDO DA APRESENTAÇÃO1 – OBJECTIVOS PRINCIPAIS, FINS & BENEFICIOS2 – SERVIÇOS DO CENTRO

2a – Informação terapéutica2b – Farmacovigilancia

3 – LOGROS DO TIPC4 – RECURSOS Y FERRAMENTAS5 – TIPC E OS COMPONENTES DO PROJECTO6 – O CAMINHO A SEGUIR (A CURTO PRAZO)7 – SOSTENIBILIDADE ( A LONGO PRAZO)8 – IMPORTANTES LIÇOES APRENDIDAS

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ConclusionesOBJECTIVOS1.Proporcionar informaçao terapéutica fiável e imparcial aos professionais da saúde e a povoação em geral, de uma maneira proactiva ou como resposta as consultas terapéuticas recebidas.2.Chegar a ser uma Unidade de referencia em Farmacovigilancia, com a recolha e seguimento das Reacçðes Adversas aos Fármacos.(ADRs)FINSContribuir a segurança ao uso raccional dos fármacos disponiveis en Namibia.BENEFICIOS1.Dispôr de um centro principal de referência, para responder de uma maneira coordinada as dúvidas/perguntas que surjam dos professionais da Saúde2. Recolha, análisis e seguimento centralizado das consultas terapéuticas y las e reaccões adversas recebidas, com o fim de utilizarlo como ferramenta de comunicacão e assesoramento nas possiveis mudanças políticas.

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Conclusiones

QUE CLASE DE INFORMAÇAO SE PODE SOLICITAR? Formas de administração e dosificaçao dos fármacos. Toxicidade y abuso dos fármacos. Opçoes na terápia medicinal. Estudos farmaeconómicos Farmacología clínica(ex. farmacocinética) Uso de medicinas alternativasReacçoes adversas aos fármacos, efeitos adversos e interacçoes farmacológicasFormulacões de fármacos e sua estabilidade.Identificação de fármacos extranjeiros.

Presentacao do TIPC durante a 2 conferencia de PLWHA em Erongo

TIPC & Mediicines Watch Magazine lançada em Mayo12th 2008 em Windhoek

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FARMACOVIGILANCIA é a ciência sobre as actividades relaccionadas na detenção, evaluação, compreenção e prevenção dos efeitos adversos ou qualquer outro problema relacionado com os fármacos.(OMS)

SERVIÇOS DO TIPC Promocionar o reporte e seguimento das reacções adversas assim como qualquer outro problema relaccionado com os fármacos. Recolha e entrada de datos Análisis dos datos e identificação de “alertas de segurança dos fármacos” Estudos dos aspectos de segurança e manejo do risco dos fármacos Proporcionar informação e influenciar para tomar as correspondentes decisões terapéuticas.

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Formação de formadores a nível Nacional para as 13 regiões e diversos cursos a nivel Regional. Disenho de formularios para o reporte de acontecimentos adversos e petições de consultas terapéuticas. Reuniões mensuais com o grupo de trabalho de implementação do centro.Lançamento oficial do centro – Mayo 12, 2008 Estabelecida a união com o Centro de Monitorização de Uppsala da OMS. Desde 2008 o centro se considera membro do programa internacional de monitorização de fármacos da OMS. Em 2008 se publicam 3 edições sobre alerta e informação de fármacos. Elaboração de um material para facilitar o conhecimento práctico de VIH (lançamento pendente) (video e portafolio)Creação de conciencia sobre a disponibilidade dos serviços do centro para o público em geralParticipação em numerosos eventos nacionais e regionaisNotas informativas sobre segurança de fármacos em colunas de jornais. Recibidos um total de 77 consultas terapéuticas e 148 informes de reacções adversas aos fármacos.

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ConclusionesFormularios para o reporte de reacções adversas aos fármacos e consultas terapeuticas Base de datos das consultas terapeuticas. Base de datos dos informes de reacções adversas aos farmacos. Base de datos para a identificação de interacções farmacologicas Base de datos para a inspeção visual dos farmacos Base de datos para o acceso a resultados de ensaios clinicos, abstractos e articulos cientificos Subscrições a revistas y publicações de referência Lista de contactos de professionais de saúde Revista quatrimestral de alertas sobre a segurança de farmacos Paginas web sobre informação terapeutica Distribuição amplia de diferentes materiais com a publicidade do centro (folhetos, cartazes, posters, autocolantes, esferográficas, bandejas, camisetas, batas de laboratorio..) Um médico e um farmaceutico expertos na área com iniciativa de desenvolver uma rede de expertos e consultores de diferentes especialidades

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FORMAÇÃOFormação aos membros do Comité constituente de coordinação de SIDA (CACOCs), dos Comités Regionais e de Distrito de coordinación de SIDA (RACOC/DACOC) , e aos conselheiros das comunidades, do Ministerio de Saúde e Serviços Sociais, no manual facilitador de conhecimentos prácticos de VIH e manejo no reporte de acontecimentos adversos aosfarmacos.DISEMINAÇÃO DA INFORMAÇÃO O centro também produz e distribue material de informação para a povoação em geral, tais como folhetos, posters, videos, anúncios de jornal e spots de radio em todas as línguas de NamibiaSEGURANÇA DOS FÁRMACOS A NIVEL REGIONAL Y DESENVOLVIMENTO DA EFICIENCIA Se levaram a cabo passos relevantes para asegurar a segurança dos farmacos em todas as farmacias do Governo, instalando arcondicionados e útiles de refrigeração, assim como o impulso na melhora da eficiencia na entrega de farmacos.A VOZ DAS COMUNIDADES A povoação em geral está sendo animada a contactar com o TIPC E se está a desenvolver formularios simples para que a povoação das comunidades possam informar das reacções adversas que sufram dos farmacos.

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QUE Ė O SEGUINTE? Reforzar os sistemas de recolha, e análisis de datos para incrementar a qualidade e a quantidade dos mesmos. Estabelecer um serviço de chamada gratuita para proporcionar a informação terapéutica e poder fazer frente a crecente demanda. Implementar o serviço de correo de franqueo pagado para incrementar o reporte das reacções adversas aos farmacos. Levar a cabo estudos de farmacoepidemiologia para confirmar alertas sobre segurança d os farmacos e quantificar os riscos-beneficios.Començar com a formação aos conselheiros das comunidades do Ministerio de Saúde e Serviços Sociais para aumentar o conhecimento practico do tratamento do VIH assím como o aumento nas comunicações de acontecimientos adversos por parte das pessoas que vivem com VIH e a povoação em geral. Incrementar a utilização dos datos recolhidos para influenciar na toma de decisões e nas mudanças de política sanitaria. Aumentar as visitas de promoção do centro para poder realizar seguimento das formações realizadas nas diferentes Regiões e crear novos contactos.

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ConclusionesO QUE ACONTECERÁ DEPOIS ? Integrado estructuralmente e parcialmente financiado pelo Ministerio de Saúde e Serviços Sociais (subdivisão de Control e Inspecção farmacéutica). Todas as actividades do projecto e os objetivos generais estão planeados debatidos e implementados conjuntamente, desde o principio, com o Ministerio de Saúde e Serviços Sociais. Forte possibilidade de absorver a posição de um membro actual do TIPC. O Ministerio de Saúde e Serviços Sociais conhece e consideró as implicações em custos do centro. Minimização dos custos que cheguem para fazer o centro mas assesível e por tanto sostenivel. Altamente promovido e ganhando reputação de uma maneira rapida.5 anos de plano estratégico em desenvolvimentoObtido o comprimiso do Ministerio de Saúde e Serviços Sociais Um objetivo final é usar toda a experiencia e conhecimentos adquiridos em Namibia e duplicar o centro para o beneficio de outros países em África

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ConclusionesINTEGRAÇÃO Ter um único centro para informação terapéutica e farmacovigilancia permitio o uso racional dos recursos. Dentro das estructuras ja existentes do Ministerio de Saúde

COLABORAÇÃO / COORDINAÇÃO Entre os consultores técnicos de MdM e MSH. Não há competição Alto nivel de colaboração e coordinação com o Ministerio de Saúde em todos os aspectos.IMPLICAÇÃO Direcção de Programas especiais, professionais de tuberculosis, Epidemiologos Professionais da saúde, CHW, PacientesPARTICIPAÇÃO Comité de guía, Comité de listado de medicamentos essenciais, TACCOMPRIMISSO Vontade do Ministerio de apoiar o centro.ENFOQUE SOSTENIVEL Que pode o Ministerio permitirse, stock, mantimento, etc.

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Diapositiva 10

A3 I am note sure about that meaning of CHW and TAC..Administrator; 14/04/2009

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