Colégio São JoséBiologia – 3º ano- EMProf. Vanesca - 2015

A primeira lei de Mendel

HeredogramasTambém chamado de Genealogia e

Árvore Genealógica, é uma forma de representar uma característica de várias

gerações através de símbolos

Simbologia Básica

Heredograma

HerançasAutossômic

as

Herança AutossômicaQuando o gene relacionado à herança situa-se num dos 44

cromossomos autossomos (cromossomos não sexuais).

46 Cromossomos (Total)44 Cromossomos Autossomos2 Cromossomos Sexuais

XX (Feminino)XY (Masculino)Ser Humano

Herança Autossômica Não possui relação com o sexo do indivíduo; Ocorre em igual proporção em homens e mulheres.

Divide-se em dois tipos:

Herança autossômica DominanteRecessiva

Herança Autossômica Recessiva Expressa-se quando o indivíduo

apresenta dois genes alelos recessivos.

Ex: Fibrose cística – Doença genética que afeta os pulmões, pâncreas e glândulas sudoríparas.

Genótipos:AA: NormalAa: Normalaa: Afetado

Herança Autossômica RecessivaEx: Anemia falciforme – Doença genética que resulta na formação de hemácias anormais, em forma de foice, com baixa eficiência no transporte de oxigênio.Genótipos:SS: NormalSs: Traço falcêmicoss: Afetado (Aborto)

Herança Autossômica RecessivaHeredograma característico

1.Pais normais com algum filho(a) afetado(a).2.Os pais normais serão (Aa) e o filho(a) afetado(a) será (aa).3.Não deve haver discrepância na quantidade de homens e mulheres afetados.

Herança Autossômica Dominante Expressa-se quando o indivíduo

apresenta pelo menos um gene alelo dominante.

Ex: Polidactilia – seis ou mais dedos nas mãos e/ou nos pés.

Genótipos:AA: AfetadoAa: Afetadoaa: Normal

Herança Autossômica DominanteHeredograma característico

1.Pais afetados com algum filho(a) normal.2.Os pais afetados serão (Aa) e o filho(a) normal será (aa).3.Não deve haver discrepância na quantidade de homens e mulheres afetados.

EXERCÍCIOS

30) (UNIFOR) O heredograma abaixo mostra a herança de uma anomalia (símbolos escuros) em uma família.

É possível deduzir que a anomalia é causada por um alelo recessivo tendo em vista a descendência do casal

(A)I-1 x I-2.(B)(B) I-3 × I-4.(C) II-3 × II-4. (D) II-5 × II-6.(E) III-4 × III-5.

(Ufsm 2012) Estudos genéticos recentes mostram que famílias tendem a "agrupar" incapacidades ou talentos relacionados à arte, como surdez para tons ou ouvido absoluto (reconhecem distintos tons musicais). No entanto, alguns indivíduos são surdos devido à herança autossômica recessiva.

Observando esse heredograma, que representa um caso de surdez recessiva, é correto afirmar: a) Os pais são homozigotos recessivos. b) Os indivíduos afetados II-1 e II-3 são heterozigotos. c) Os pais são homozigotos dominantes. d) O indivíduo II-2 pode ser um homem heterozigoto. e) Os indivíduos I-2 e II-2 são homens obrigatoriamente heterozigotos.

(UERJ 2011) A doença de von Willebrand, que atinge cerca de 3% da população mundial, tem causa hereditária, de natureza autossômica dominante. Essa doença se caracteriza pela diminuição ou disfunção da proteína conhecida como fator von Willebrand, o que provoca quadros de hemorragia. O esquema abaixo mostra o heredograma de uma família que registra alguns casos dessa doença.

Admita que os indivíduos 3 e 4 casem com pessoas que não apresentam a doença de Von Willebrand. As probabilidades percentuais de que seus filhos apresentem a doença são, respectivamente, de: a) 50 e 0 b) 25 e 25 c) 70 e 30 d) 100 e 50

(UFG 2008) Analise o heredograma a seguir que representa uma família que tem pessoas portadoras de uma anomalia hereditária. O tipo de herança que determina essa anomalia é

a) autossômica recessiva. b) autossômica dominante. c) dominante ligada ao cromossomo X. d) recessiva ligada ao cromossomo Y. e) recessiva ligada ao cromossomo X.