Biologia

Aulas Multimídias – Santa Cecília

Profº. Alan Alencar

Biologia 1 - 2º ano EM

BiologiaHERANÇA DOS

CROMOS. SEXUAIS

BiologiaGENÉTICA DO SEXO

MULHER

HOMEM

• Possuímos dois grupos decromossos:

Autossômicos

Sexuais ou Halossomos

• Existe indivíduos denominados :

sexo homogaméticos

Sexo heterogamético

Biologia• Autossomos

Fórmula cromossômica das células humanas

• Heterossomos (cromossomos sexuais)

nos seres humanos, 2n = 46 cromossomos

23 pares de cromossomos homólogos

22 pares autossômicos e 1 par sexual 22 pares autossômicos e 1 par sexual

44 XY 44 XX

2A XY 2A XX

BiologiaCromossomos sexuais

• X e Y

• Região homóloga e não-homóloga

YX

Região ímpar de Y

Herança restrita ao sexo

Região ímpar de X

Herança liga ao sexo

Herança parcialmente ligada ao sexo

BiologiaDeterminação genética do sexo

Em todas as espécies quem determina o sexo dos filhos é o indivíduo heterogamético;

Sistema XY Sistema X0 Sistema ZW Sistema Z0

44+XX

22+XX

76+ZW

44+XY

22+X

76+ZZ

Biologia

gametas: n n

rainha (fértil)operária (estéril)

alimentação especialalimentação normal

partenogênese

zangão (n)zigoto

fecundaçãosem fecundação

meiose

zangão (n)rainha (2n)

mitose

fêmea (2n)

n

Abelhas e partenogênese

BiologiaMãe Pai

óvulos

esperma

menina menino menina menina

BiologiaSistema XY – mecanismo de

compensação de dose

• Cromatina sexual ou corpúsculo de Barr

• Mulheres são “mosaicos”

• Determinação do sexo celular

Compare quanto a presença docorpúsculo de Barr nas células masculinas(acima) com a células femininas (abaixo).

BiologiaTIPOS DE HERANÇA

1. Herança ligada ao sexo

É determinada por genes localizados na região heteróloga do cromossomo X.

Ex: Daltonismo e Hemofilia

DALTONISMO

Trata-se da incapacidade relativa na distinção de certas cores que, na sua forma clássica,geralmente cria confusão entre o verde e o vermelho.É um distúrbio causado por um gene recessivo localizado na porção heteróloga docromossomo X.

Biologia

Para o homem ser daltônico, basta a presença de um alelo Xd

BiologiaHemofilia

É um distúrbio da coagulação sangüínea, em que falta o fator VIII, uma das proteínasenvolvidas no processo, encontrado no plasma das pessoas normais. As pessoashemofílicas têm uma tendência a apresentarem hemorragias graves depois detraumatismos banais, como um pequeno ferimento ou uma extração dentária.

BiologiaHerança holândrica, ligada ao cromossomo Y

ou herança restrita ao sexo

O cromossomo Y possui alguns genes que lhe são exclusivos, na porção encurvada que não éhomóloga ao X. Esses genes, também conhecidos como genes holândricos, caracterizam achamada herança restrita ao sexo.Ex: TDF ( iniciais de testis-determining factor)- formador dos testículos e hipertricoseauricular

BiologiaHerança autossômica influenciada pelo sexo

São as características determinadas por genes localizados nos cromossomos autossomoscuja expressão é, de alguma forma, influenciada pelo sexo do portador.

não-calva

Na mulher

não-calva

calva

calvoCc

não-calvo

calvo

No homemGenótipo

CC

cc

FENÓTIPOS

GENÓTIPOS

FENÓTIPOS

cc Cc CC

BiologiaUm indivíduo daltônico e não míope, filho de pai míope, casa-se com uma mulher normalpara ambas as características. O casal já tem uma filha daltônica e míope. Sabendo que odaltonismo é condicionado por um gene recessivo ligado ao sexo e que a miopia é umaherança autossômica recessiva, a probabilidade de terem uma menina normal para ambasas características é de:

a) 3/16b) 1/4c) 1/16d) 1/2e) 9/16

Biologia(Cesgranrio)

No gráfico anterior temos representado um exemplo de doença ligada ao sexo onde apenas oindivíduo IV é afetado. Feita a análise desse gráfico, podemos afirmar corretamente que:a) a anomalia é causada por um gen dominante.b) o indivíduo I é obrigatoriamente homozigoto.c) o cromossoma Y paterno pode apresentar o gen para a doença.d) o casal apresenta 50% de probabilidade de ter filhas afetadas.e) os indivíduos III e V podem ser homozigotos ou heterozigotos.

BiologiaObserve os heredogramas a seguir, que tratam de um caso e hemofilia:

Sabendo que o indivíduo 7 é do sexo feminino, aprobabilidade de apresentar hemofilia é:

a) 1b) 1/2c) 1/4d) 1/8e) 1/16

BiologiaA cromatina sexual compreende:

a) o citoplasma de células gaméticas masculinas que se apresentam mais coradas que asfemininas.

b) o citoplasma de células gaméticas femininas que se apresentam mais coradas que asmasculinas.

c) cromossomo Y condensado em núcleos de hemácias humanas.d) um dos cromossomos X da mulher, que permanece condensado no núcleo das células,

facilmente visualizado na mucosa oral.e) cromossomos X e Y condensados durante o período da interfase.

BiologiaNa espécie humana a determinação sexual é feita por um par de cromossomos, X e Y. Oindivíduo do sexo feminino apresenta dois cromossomos X enquanto que o indivíduo de sexomasculino apresenta um cromossomo X e outro cromossomo Y. Com base neste texto éINCORRETO afirmar:

a) O sexo masculino é heterogamético e é sempre o homem quem determina o sexo dos filhosb) O sexo feminino é homogamético e o gameta feminino normal sempre apresenta um

cromossomo Xc) na mulher um cromossomo X está sempre condensado e recebe o nome de cromatina sexuald) A hipertricose auricular é uma característica restrita ao sexo masculino, pois o gene está

localizado no cromossomo Ye) Toda doença hereditária e recessiva ligada ao cromossomo X só afeta as mulheres

BiologiaA hipertricose auricular é uma anomalia genética condicionada por um gene localizado no cromossomo Y. Um homem com hipertricose casa-se, e todos os seus filhos são homens.Na próxima geração dessa família esse gene se manifestará

a) em todas as mulheres.b) em todos os homens.c) em 50% das mulheres e 50% dos homens.d) somente nas mulheres heterozigotas.e) somente nos homens heterozigotos.