2. 0 - AULA TEÓRICA CARACTERIZAÇÃO DE ARGILAS

2. 2 – Introdução

O Ceramista ou o Engenheiro de Materiais obtém sua matéria rima retirada dos

solos. Por esta razão é importante conhecer um pouco da procedência das matérias primas e

dos materiais constituintes dos solos, tais como as argilas.

No presente texto, o termo argila será empregado em um sentido mais ou menos

amplo, em que se incluem: barros caulins, folhelhos, taguás, sericitas, filitos, talcos,

serpentinas e outros materiais similares.

Várias indústrias foram criadas, nesses últimos anos, visando explorar o

potencial argiloso do estado do Paraná, destacando-se a indústria cerâmica. A indústria

cerâmica mais numerosa é a de cerâmica vermelha, em conseqüência da natural demanda

de construção civil e possibilidades de fabricação fácil. A indústria de cerâmica branca

também é bastante desenvolvida, destacando-se as localizadas em Campo Largo, que

fabricam os mais diversos tipos de produtos de cerâmica branca e porcelanas.

2. 2 – Idade e Aplicação das Argilas

As argilas foram formadas no decorrer do tempo geológico. Uma camada

geológica de argila quando sofre certa compactação pode dar origem a camadas que

recebem o nome de folhelho argiloso. Essas camadas de folhelhos, em geral, adquirem

espessuras muito grandes de 50 a 100 metros. Os folhelhos são muito ricos em óxidos

fundentes tipo: CaO, MgO, FeO e queimam geralmente no vermelho. As argilas que

queimam no vermelho são utilizadas para cerâmica estrutural (tijolos, tubos, etc). Todas as

argilas que ocorrem nas cercanias de São Paulo são aluvionares e formadas em duas épocas

distintas.

2.2.1 - Argilas Tercionárias ou Terciárias

São as argilas mais antigas e muito coloridas, formando camadas de espessura

grande em torno de 40,0 a 50,0 metros. Elas são empregadas em cerâmica estrutural e são

chamadas em geral de taguá. Na antiguidade os egípcios usavam pós de argila coloridas

como cosméticos e alguns ainda são usados até hoje.

2.2.2 - Argilas Quaternárias

São argilas mais recentes e as que se prestam para a fabricação de cerâmica de

louça. Elas formam camadas de espessura pequenas, oscilando em torno de um 1,0 a 2,0

metros. São todas argilas de várzeas e das bacias do rio Tietê e todos os córregos afluentes.

Entre essas argilas predominam as cores preta, marrom e cinza.

2. 2 – Origem das Argilas

As argilas como rochas e presentes no solo por sedimentação possui diversas

origens, a saber:

2.3.1 - Argilas Aluviares ou Aluvionares

São argilas formadas nas várzeas e locais brejosos e resultam do transporte, a

longa distância, pelas águas e torrentes do produto de rochas sílicas-aluminosas, como por

exemplo, os caulins. Nessa ação transportadora da água o material sofre uma separação

natural (classificação), perdendo toda sua areia grossa. As argilas são mais plásticas do que

os caulins mercê desta classificação natural e das impurezas que adquirem (sais minerais,

matéria orgânica, etc).

As argilas usadas na produção de louça branca enquadram-se no grupo das

argilas aluvionares e raramente as argilas dos outros grupos servem para esse fim

2.3.2 - Argilas Eólicas

São argilas formadas pelo vento. Elas recebem o nome de “Loess” e são

encontradas com abundância na China. Aqui, neste caso, o agente de transporte é o vento.

2.3.3 - Argilas Glaciais

São argilas formadas pelas geleiras. As geleiras com sua tremenda força,

desagregam e moem rochas, por meio de avalanches e outras fenômenos naturais, formando

um produto muito fino (argilas).

2. 2 – Composição de um Solo Argiloso

O solo argiloso contém materiais que podem ser agrupados da seguinte forma:

2.4.1 - Minerais Argilosos

Constituem um número grande de minerais de dimensões muito pequenas,

enquadrando-se grande parte deles no campo das “Colóides”. É a esses minerais de

dimensões coloidais que a argila deve suas propriedades.

2.4.2 - Minerais Saibrosos

São produtos detríticos como fragmentos de quartzo de granulometria variada

atingindo dimensões inferiores a 0,0001mm. Palhetas de mica, grânulos feldspáticos, em

geral, toda a gama de minerais comuns, as areias e os saibros.

2.4.3 - Minerais Óxidos

Podem ser contemporâneos da argila ou resultante de reações processadas após

a formação do deposito argiloso no solo. Entre eles citam-se o óxido de ferro, várias formas

hidratadas de alumina como o odiásporo e a hidrargila, sílica, sob as várias formas como a

calcedônia, opala e sílica amorfa.

2.4.4 - Minerais Eletrólitos

Provenientes das próprias águas, responsáveis pela formação do depósito

argiloso do solo ou resultante de fenômenos posteriores. Nesse caso esses materiais têm um

papel importante na percolação. Esses materiais eletrólitos podem estar absorvidos ou

também às vezes, formando cristais isolados grandes. Entre eles são: o sal-gema, a gipsita,

a aragonita, a calcita, e a dolomita. Em geral esses sais se encontram em proporções

maiores do que a capacidade de absorção dos ânions pelo solo argiloso.

2.4.5 – Materiais Insolúveis

Resultam de reações que se processam no depósito argiloso do solo depois de

ser formado. Intervém aqui a ação redutora dos ácidos orgânicos produzidos pelas bactérias

anaeróbias formando, assim, as peritas de ferro das argilas, geralmente em forma

globulares. Sob a ação das águas meteóricas (águas de chuva) ricas em oxigênio (contém

muito oxigênio em solução), oxidam os sulfuretos transformando-se em sulfatos resultando

na acidação do solo argiloso. Nestas condições a argila se torna desvantajosa para a

fabricação de barbotinas. Os sulfatos além de prejudicar as propriedades da argila verde,

tornam o corpo cerâmico muito frágil e quebradiço após a queima.

2.4.6 - Matérias Orgânicas

Provém de detritos orgânicos mais comumente vegetais. Esses materiais

orgânicos existentes no brejo onde é formada a argila e sofre uma evolução conduzindo a

formação de turfas e linhitos. Devido à sua ação redutora da matéria orgânica, ocorre a

transformação dos sais férricos em sais ferrosos, que para o pH mais comum das argilas

(pH mais ou menos 5) são solúveis, tornando-se elimináveis pela percolação (laterização).

Os sais férricos em pH mais ou menos 5 são hidrolisáveis e se precipitam sob a forma de

hidróxidos solúveis Em geral, a matéria orgânica predominantemente no solo argiloso são

os ácidos húmicos que tem a particularidade de tornar mais plástica a argila e tornar mais

fácil a sua defloculação.

Por outro lado o teor excessivo de matéria orgânica produz uma contração

volumétrica elevada nas argilas. Excepcionalmente, as argilas podem conter vários

elementos, sobre tudo, os compostos de manganês e fósforo. As qualidades cerâmicas das

argilas resultam da intervenção de todos esses elementos presentes em maior ou menor

escala.

2. 2 – Diferentes Aspectos das Argilas

O termo argila lembra inicialmente um material terroso de granulação fina que,

em mistura com determinada quantidade de água é suscetível à moldagem. A definição de

argila pode ser encarada sob vários aspectos:

2.5.1 - Aspecto geológico

Sob o aspecto geológico é o constituinte dos sedimentos geológicos mais

difundido e com tamanho de partículas abaixo de 4 m (micrometros).

2.5.2 - Aspecto químico e mineralógico

Sob o aspecto químico e mineralógico, as argilas são constituídas,

essencialmente, por minerais, tais como, silicatos hidratados de alumínio, ferro e magnésio,

denominadas de argilo-minerais.

2.5.3 - Aspecto estrutural

As argilas são, fundamentalmente, silicatos hidratados de reticulado ou rede

cristalina em camadas (lamelar) ou de estrutura fibrosa, constituídos por folhas, planos ou

camadas de tetraedros de SiO4 em forma hexagonal, condensados com folhas ou camadas

octaédricas. As argilas são, essencialmente, constituídos de partículas de dimensões

pequenas, geralmente inferiores a 2 mícron e forma lamelar e alongada (fibrosa).

2.5.4 - Aspecto geral

Sob o aspecto geral, as argilas incluem os barros caulins, folhelhos, taguás,

sericitas, filitos, talcos, serpentinas e outros materiais similares.

De qualquer forma, a definição de argila envolve uma série de fatores, porque

nem todos os materiais argilo-minerosos se enquadram perfeitamente nas diversas

classificações

Levando-se em consideração as várias definições existentes de argila, é possível

estabelecer um conceito relativamente definido, como segue:

2. 2 – Definição de Argila

Argila é uma rocha finamente dividida, constituída, essencialmente, de argilo-

minerais, podendo conter minerais que não são argilo-minerais (ex: calcita, dolomita,

gibsita, quatzo, alunita, pirita e outros), matéria orgânica e outras impurezas,

caracterizando-se por:

a) Ser constituída, essencialmente, por argilo-minerais, geralmente cristalinos

(caulinita mal cristalizada apresenta desordem na direção do eixo , halosita.2H2O

apresenta desordem nos eixos e e alofano apresenta desordem nos três eixos).

b) Possuir elevado teor de partículas de diâmetro equivalente a 2 m (cristobalita

ocorre em bentonitas com partículas de diâmetro abaixo de 1 m)

c) quando pulverizada é umedecida torna-se plástica; após secagem é dura e rígida e

após a queima em temperatura elevada adquire a dureza do aço.

d) Possuir capacidade de troca entre 3 a 150meq/100g de argila (ácidos orgânicos

apresentam capacidade de troca dentro desta faixa).

Este conceito de argila implica na definição de argilo-minerais

2. 2 – Tipos de Argila e seus constituintes

A argila é a fração do solo, cujas partículas apresentam um diâmetro inferior a

0,002mm (NBR 7250) e que, em contato com a água, adquire plasticidade. A fração argila,

no entanto, não é constituída só de partículas que apresentam plasticidade. É constituída de

diversos tipos de partículas, que podem ser classificadas de acordo com Tabela - II. .

2.7.1 – Tipos de argilas

As argilas poder ser: ricas em sílica – argilas silicosas que contém, por

exemplo: 65 a 70% de SiO, contém sílica livre muito fina.As argilas ricas em Aluminas,

argilas aluminosas, contém alumina livre, Gipsita: - Diásporo: Al2O3.2OH2 – Bauxita –

Al2O3.3OH2. As quantidades de óxidos contidas nessas argilas são em geral: Álcalis – K2O,

Na2O (na proporção de mais ou menos 2 a 3%), CaO, Fe2O3.

Tabela - II. . Classificação em função do tipo de partícula (Lambe e Whittman, 1972).

Substâncias

inorgânicas

Argilo-minerais

Minerais não argílicos Hidróxidos de Fe e Al Quartzo

Micas Feldspatos Calcita e

dolomita

Substâncias orgânicas Vegetal (húmus)

Animal (microorganismos)

De acordo com as percentagens e dimensões, os minerais podem afetar

profundamente as propriedades da argila. A plasticidade de um solo é devida aos argilo-

minerais, às micas e ao húmus existentes. O teor de argilo-minerais na fração argila dos

solos é, quase sempre, muito superior aos de mica e de húmus e, portanto, o estudo dos

argilo-minerais deve merecer destaque.

2.7.2 - Argilo-minerais

Os argilo-minerais cristalinos são, fundamentalmente, silicatos hidratados de

reticulado ou rede cristalina em camadas (lamelar) ou de estrutura fibrosa, constituídos por

folhas, planos ou camadas de tetraedros de SiO4 em forma hexagonal, condensados com

folhas ou camadas octaédricas. São os silicatos hidratados de alumínio, que apresentam

plasticidade e permuta catiônica. Os argilo-minerais são essencialmente constituídos de

partículas de dimensões pequenas, geralmente inferiores a 2 mícron e forma lamelar e

alongada.

Os argilo-minerais compreendem uma grande família de minerais, que podem

ser classificados em diversos grupos, conforme a estrutura cristalina e as propriedades

semelhantes. Os principais grupos de argilo-minerais são os das sílicas, gibsitas, caulinitas,

ilitas e montmorilonitas.

2. 2 – Estrutura dos Argilo-Minerais

A estrutura dos argilo-minerais é constituída, em sua essência, de camadas de

sílica e camadas de gibsita (hidróxido de alumínio).

2.8.1 – Estrutura das Sílicas

A unidade cristalina da sílica é um tetraedro, cujos vértices são ocupados por

oxigênio e em cujo centro há um silício. A camada de sílica, formada pelos tetraedros de

sílica, são ligados de modo a constituírem uma rede de malha hexagonal. Os nós desta rede

são ocupados pelo silício dos tetraedros de sílica. As bases dos tetraedros estão num plano e

os vértices, apontados para a mesma direção. A camada de tetraedros de sílica pode ser

assim esquematizada na Figura - 1. .

Figura - 1. . Unidade cristalina dos tetraedros de sílica.

2.8.2 – Estrutura das Gibsitas

A unidade cristalina da gibsita é um octaedro. Os vértices são ocupados por

hidroxilas e o centro pelo alumínio. Convém lembrar que, o alumínio possui número de

coordenação 6, isto é, cada átomo de alumínio pode ligar-se a 6 hidroxilas (Figura - 1. ).

Figura - 1. . Unidade cristalina dos octaedros de gibsita..

2.8.3 – Estrutura das Caulinitas

A unidade estrutural básica das caulinitas é constituída de uma camada de

tetraedros de sílica e de uma camada de octaedros de gibsita, onde as hidroxilas desta são,

parcialmente, substituídas pelos oxigênios dos vértices dos tetraedros da camada de sílica.

Logo, o plano comum das duas camadas é constituído por átomos de oxigênio e hidroxilas,

sendo a ligação entre elas iônica.

A unidade estrutural das caulinitas, sob o ponto de vista iônico, é neutra e esta

representada na Figura - 1. a. A estrutura das caulinitas é formada pelo empilhamento

destas unidades, sendo a união entre o plano de hidroxilas de uma unidade com o plano de

oxigênio de outra unidade feita por ligações de hidrogênio. Freqüentemente, as caulinitas

são constituídas de 6 unidades estruturais, que podem ser vistas na Figura - 1. b.

Figura - 1. . Unidade estrutural das caulinitas

As ligações de hidrogênio são fracas, mas suficientemente fortes para evitarem

a penetração da água entre as unidades estruturais. Por esta razão, as caulinitas apresentam

pequena expansão, difícil dispersão na água e baixa plasticidade.

Como as valências livres estão apenas nas extremidades, às capacidades de

adsorção de água e de permuta catiônica é pequena.

As caulinitas são as argilas de maiores dimensões. O comprimento varia entre

0,3 e 4 mícrons e a espessura, entre 0,05 e 2 mícrons.

2.8.4 – Estrutura das Montmorilonitas

A unidade estrutural básica das montmorilonitas é formada de uma camada de

octaedros de gibsita entre duas camadas de tetraedros de sílica, conforme Figura - 1. a.

As montmorilonitas caracterizam-se por apresentarem, sempre, o alumínio das

camadas de octaedros substituído parcialmente ou totalmente por magnésio e ferro,

principalmente. Esta substituição origina um excesso de valências negativas na camada

interna, que não podem ser satisfeitas por cátions, devido às camadas de tetraedros

limítrofes. A estrutura das montmorilonitas caracteriza-se por apresentar moléculas de água

entre as unidades estruturais conforme o esquema da Figura - 1.

Figura - 1. . Unidade estrutural da montmorilonita

Como a água penetra com grande facilidade entre as camadas estruturais, as

montmorilonitas são de fácil dispersão na água, grande expansão e alta plasticidade. Elas

possuem grande capacidade de adsorção de água e de permuta catiônica, porque, além de

apresentarem ligações quebradas nas extremidades, possuem cargas negativas nas

superfícies das unidades estruturais. As montmorilonitas são as argilas de menores

dimensões.

2.8.5 – Estrutura da Ilitas

A unidade estrutural básica das ilitas é a mesma das montmorilonitas (Figura -

1. ). Apenas, nas ilitas, os átomos de silício das camadas de sílica são substituídos

parcialmente por alumínio. Há, portanto, valências livres nas camadas limítrofes das

unidades estruturais, que são neutralizadas por cátions de K, dispostos entre as unidades

superpostas.

O esquema estrutural das ilitas esta representado na Figura - 1. b. O cátion K é

o que melhor se adapta às malhas hexagonais dos planos de oxigênio das camadas de

tetraedros de sílica e não é deslocado por outros cátions.

Figura - 1. . Unidade estrutural da ilita

A capacidade de adsorção de água e de permuta catiônica é devida, apenas, às

ligações quebradas das extremidades das camadas e, portanto, é pequena. O diâmetro

médio das ilitas varia entre 0,1 e 0,3 mícron.

Quando, nas ilitas, a substituição do silício das camadas de tetraedros por

alumínio for pequena, as ligações entre as unidades estruturais proporcionadas pelos cátions

K podem ser deficientes e permitirão a entrada de água. Quando isso ocorre, as

propriedades das ilitas se aproximam das propriedades das montmorilonitas.

2. 2 – Análise Física de Argilas e Caulins

Nos primórdios da indústria cerâmica ou outras que utilizavam argilas, os

ensaios de laboratório eram desconhecidos ou mesmo desnecessários, tal era a

primitividade da tecnologia. O desenvolvimento tecnológico que caracterizou estes dois

últimos séculos forçou o aparecimento de novas técnicas que, por sua vez, exigiram

controles, até então, não efetuados como o uso de matéria prima de qualidade. Na indústria

que utilizava argilas também se fez necessário estabelecer certas normas para os ensaios de

laboratório, como a determinação das propriedades físicas e químicas, tais como: retração

de secagem, desagregabilidade, densidade real, módulo ou tensão de ruptura a flexão,

refratariedade ou cone pirométrico, equivalente e a refratariedade sob carga. Para efeito de

controle de produção de caulim incluiu-se ensaios de pH, umidade, resíduo em peneiras e

distribuição granulométrica das partículas. Existem ainda ensaios para determinação das

propriedades cerâmicas das argilas a cru e após a queima.

No Brasil instituições oficiais de pesquisa e organizações industriais

particulares vêm estudando e desenvolvendo métodos de ensaio para argila, conforme as

necessidades nacionais. Assim, estabeleceram-se normas e especificações para o ensaio de

argilas utilizadas na fabricação de tijolos de alvenaria, tijolos furados e telhas. Estabeleceu-

se também para pós como inertes para inseticidas, em que são feitas as determinações de

pH, umidade, higroscopicidade, densidade absoluta, densidade aparente, tamanho de

partícula, mobilidade e absorção de água. Por último, é o método de teste de argilas após a

queima, com base na cor e na resistência à tração e à compressão.

2.9.1 – Composição

A análise da composição das argilas pode ser feita por diversos métodos, que

vão desde os métodos de química analítica até os métodos físicos, tas como: fluorescência

de raios – X, difração de raios-X, cromatografia, etc.

2.9.2 – Granulometria

Medida da distribuição do tamanho de grãos do material que pode ser feita por

peneiras ou em aparelho que usa a técnica de espalhamento de luz durante o processo de

sedimentação (Sedígrafo).

2.9.3 – Curva de Defloculação

A defloculação de uma suspensão de argila é o resultado de troca de íons entre

o íon básico de defloculante e um íon básico de argila. As argilas contendo Mg não

defloculam porque o Mg não permite a troca de íons.

Os defloculantes pode ser orgânicos ou inorgânicos. Os defloculantes

inorgânicos são: Li(OH), Na(OH), Ca(OH), ou seja, os defloculantes fortes são a base dos

metais alcalinos. Em geral todas as bases são defloculantes. Também são defloculantes

todos os sais de ácidos fracos dos metais alcalinos, exemplo: SiO3, Na2, CO3, etc.

A curva de defloculação pode ser obtida por técnicas de química analítica, ou

por medida de viscosidade da suspensão variando-se o teor de defloculante adicionado a

amostra em suspensão.

2.9.4 – Medida de Absorção de àgua

Pesa-se um pedaço de barra queimada, quando bem seca, ferve-se esta barra em

água durante 1 hora, deixando-se esfriar durante 23 horas. Enxugar em pano úmido

pesando novamente o resultado em percentagem (% água = peso final – peso inicial x

100/peso inicial).

2. 2 – Procedimentos e Operações de Preparação de um Sistema de Trabalho

Para facilitar o trabalho de preparação de um cerâmica a partir de argilas,

caulins, sílica, feldspato, etc, apresentaremos a seqüência das seguintes operações:

2. 10.1 – Cálculo do Tamanho da Amostra

Dimensiona-se o tamanho da amostra para preparar, por exemplo, uma fórmula

de louça vitrificada. Pode-se preparar, por exemplo, uma mistura com a seguinte

composição: Feldspato = 2240Kg; Quartzo = 560Kg; Argila = 1344Kg; Caulim = 1456Kg.

Em proporção isso corresponde a 40% de Feldspato, 10% de Quartzo, 24% de Argila, e

26% de Caulim.

2.10.2 – Cálculo, Pesagem e Misturas e Moagem

O feldspato mais o quartzo são ensacados após a moagem em sacos de 50Kg.

Faz-se as pesagem do feldspato mais quartzo até atingir a quantidade pedida na fórmula.

Em seguida, ambos são adicionados no tamborão para se proceder a moagem.

Para esta moagem, a densidade deve ser de 1,81g/cm3, sendo a carga de

2800Kg. A água que deve levar esta carga deve ser calculada em um litro de líquido com a

densidade de 1,81g/cm3, representa-se neste volume (1000cm3) = 1310g de material seco

mais 500g de água. Portanto, em 1310g de matéria tem-se 500g de água,em 2800Kg tem-se

X. Faz-se a regra de três com a seguinte expressão:

(1. )

onde

(1. )

Adicionam-se no tamborão os 1070 litros de água obtidos pelo cálculo da

densidade, onde na moagem haverá uma densidade que oscilará em torno de 1,81 a

1,82g/cm3.

2. 10.3 – Amostra de Referência

Guarda-se em um vidro, ou saco de celofane, rotulado e arquivado, uma

amostra de mais ou menos 100gramas da matéria prima no estado que foi recebido da

mineradora.

2. 10.4 – Lavagem da Amostra

Se a amostra não contiver mais de um porcento de impurezas, e se estas forem

finas não é necessário proceder a lavagem do material, antes de prosseguir com os ensaios.

No caso contrário, a amostra deve ser lavada, o excesso de água deve ser retirado em

moldes de gesso, tomando o cuidado de evitar a contaminação com o gesso no momento do

destacamento da amostra.

2. 10.5 – Empastamento

Se caso houver empastamento em uma barbotina, deve-se fazer uma curva de

defloculação e achar o ponto mínimo de viscosidade.

2. 10.6 – Peneiração de uma barbotina

Nesta operação tem-se um misturador com uma barbotina (mistura) já pronta. A

peneira vibratória está em posição no registro de saída do misturador. Liga-se o motor da

peneira, abre-se a válvula que dá passagem ao líquido e peneira-se sobre uma base afixada

em um estrado indo cair numa parte chamada de “filtro”, tendo na parte baixa uma saída

que se liga por uma mangueira de 5 polegadas, indo terminar no agitador de peneiras.

2. 10.7 – Curva de Defloculação

2. 10.8 – Efeito de Descanso

Quando a barbotina chegar ao ponto de defloculação máxima no ensaio de

defloculação, intercalar o seguinte teste: deixar descansar a barbotina durante 15 minutos e

encher o viscosímetro sem agitar a barbotina, verificar a viscosidade e repetir o processo

com intervalos de 10 a 10minutos. Traçar a curva de resultados.

2. 10.9 – Barras de Prova

Prepara-se a barbotina com a densidade de 1,56g/cm3, por exemplo, e deixa-se

no ponto mínimo de defloculação e em seguida funde-se três barras (corpo de prova) com

uma polegada de largura, meia polegada de espessura por doze polegadas de comprimento.

Os moldes devem ter duas marcas, de uma extremidade a outra de 100mm (cem

milímetros) de distância. Esses corpos de prova servem para medir a contração de secagem

do material.

2. 10.10 – Absorção de àgua

Pesa-se um pedaço de uma barra queimada, quando bem seca, ferve-se esta

barra em água durante 1 hora, deixando-se esfriar durante 23 horas. Enxugar em pano

úmido pesando novamente o resultado em percentagem (% água = peso final – peso inicial

x 100/peso inicial).

2. 10.11 – Desintegração

Corta-se o material em bruto e prepara-se um cubo de 1,0 polegada de lado e

seca-o. Observar o tempo que este cubo leva para se desintegrar, até que passe totalmente

por uma peneira de ¼ de malha (mesh 4.0), quando debaixo d’água.

2. 10.12 – Prova de destacamento

Prepara-se uma pequena quantidade de barbotina com a densidade de

1,56g/cm3, no ponto mínimo de viscosidade. Deita-se esta barbotina em um molde de gesso

em forma de morteiro. Deixa-se descansar durante 60segundos, esvazia-se o restante e

deixa-se secar até que a película se destaca do molde.

2. 10.13 – Prova de tato

Verificar a consistência, pelo tato, da película retirada no ensaio proscrito acima

e anotá-la, isto requer certa prática para se chegar a resultados conclusivos.

2. 10.14 – Deposição do material (prova de espessura)

Deixa-se depositar uma quantidade de material no molde de ensaio (item

2.10.11) por 30 minutos para argilas e 10 minutos para os caulins e em seguida, mede a

espessura depositada no molde de gesso.

2. 10.15 – Água de plasticidade

Determina-se a quantidade de água de plasticidade secando-se um pedaço de

massa no momento em que foi confeccionado o corpo de prova. Outra forma de se obter

esta quantidade é medir a quantidade de água contida em uma esfera de 25mm de diâmetro

que se achata para 20mm, caindo da altura de 1,80metros sobre o chão de cimento ou

ladrilho.

2. 10.16 – Envelhecimento das argilas

O envelhecimento das argilas melhora a sua trabalhabilidade por causa da

oxidação dos materiais por bactérias.

A seguir prossegue-se os seguintes ensaios:

a) Secar as barras e medir a contração na secagem

b) Queimar as barras a 1200ºC – 1250ºC e medir a contração na queima.

c) Suportar durante a queima uma das barras sobre dois apoios livres distantes

de sete polegadas e medir a flecha do arco de deformação. Para este ensaio a barra deve ser

cortada no comprimento de 8,0 polegadas, e a flecha será considerada como sendo a

distância entre as superfícies planas, passando pelas extremidades da barra e o lado côncavo

no lugar onde for maior a deformação.

d) Observar os aspectos gerais tais como: cor, presença de fraturas e trincas, etc.

2. 2 – Referências Bibliográficas