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SDE0024 – BIOQUIMICA Aula 06: BIOQUÍMICA DOS LIPÍDIOS E DOS CARBOIDRATOS

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lipídeos e carboidratos

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SDE0024 – BIOQUIMICA

Aula 06: BIOQUÍMICA DOS LIPÍDIOS E DOS CARBOIDRATOS

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Bioquímica

Lipídeos - Definição

• São compostos de baixa solubilidade em água e solúveis em compostos orgânicos, como éter, clorofórmio, benzeno, etc.

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Bioquímica

FUNÇÕES

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Bioquímica

FUNÇÕES

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• Reserva energética em animais(fonte de energia) + jejum

• Vitaminas Lipossolúveis (DEKA)

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Bioquímica

FUNÇÕES

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Hormônios ( corticosteróides, estrógenos, andrógenos e progestógenos)

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Bioquímica

FUNÇÕES

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• Indutores do sono

• Constituintes de membranas celulares(fosfolipídios)

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Bioquímica

Ácidos graxos - PROPRIEDADES

• Ácido carboxílico

• Característica: Anfipáticos

Ex: H3C – (CH2)8 – COOH

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Bioquímica

ESTRUTURA LIPÍDICA

• ÁCIDOS GRAXOS(AG)• São ácidos carboxílicos com uma longa cadeia carbônica.• Características:• + N par de carbonos(+entre 14 e 24)• Sem ramificações

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Bioquímica

ESTRUTURA LIPÍDICA

• Quanto à insaturação podem ser classificados em:• Saturados: só ligações simples

• Insaturados

Monoinsaturados(1 insaturação)

Poliinsaturados(2 ou+ insaturações)

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Bioquímica

ESTRUTURA LIPÍDICA

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Bioquímica

ESTRUTURA LIPÍDICA

• Quanto menos insaturado for o AG, maior será seu ponto de fusão. Ou seja, quanto menor o número de insaturações, maior o ponto de fusão.

Saturados: sólidos em T° ambiente Insaturados: líquidos em T° ambiente

Isso se dá devido ao empacotamento dos AG.

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Bioquímica

AG NATURAIS

AG N de átomos de c

Saturados

Mirístico 14

Palmítico 16

Esteárico 18

Araquídico 20

Insaturados Insaturações

Oléico 18 Δ 9 ou n-9

Linoléico 18 Δ 9,12 ou n-6

α-linolênico 18 Δ 9,12,15 ou n-3

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Trans-saturadasPresentes em batata-frita, margarina e biscoitos amanteigados. Não traz nenhum benefício e aumentao colesterol e risco de doença cardíaca. Evite-os.

Gorduras SaturadasPresentes em carnes gordas, laticínios e coco. Alguns tipos de gordura saturada encontradas em bife e manteiga podem entupir suas artérias. Limite-as a menos de 10% do total de sua ingestão de calorias.

Omega 6Presente em óleos vegetais, sementes e nozes. Pode reduzir o LDL e o colesterol total, mas alto consumo pode abaixar o do benéfico colesterol HDL. Limite a 10% do total de sua ingestão de calorias.

Omega 3 Presente em peixes gordurosos, óleos vegetais e nozes. Abaixa o nível do triglicérides e o colesterol total. Alto consumo pode retardar a coagulação sanguínea.

Gorduras insaturadasPresentes em azeite de oliva, abacate, amendoim. Abaixa o LDL e o colesterol total. Ingira a maior parte de gorduras desse tipo.

Tipos de gorduras Coma menos

Coma mais

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Bioquímica

CLASSIFICAÇÃO

• AG, Esteróides, derivados de AG

SIMPLES

• Lipoproteínas, Glicolipídios.

COMPOSTOS

• Fosfolipídios, Cerebrosídeos, glicerídeos, ceras

COMPLEXOS

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simples

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Bioquímica

ÁCIDOS GRAXOS ESPECIALIZADOS

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• PROSTAGLANDINAS• COMPOSTOS CORRELATOS

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Bioquímica

ESTERÓIDES

• Não possuem AG em sua estrutura • Os esteróides contendo um grupo OH ligado ao anel são

chamados ESTERÓIS: O + nos tecidos animais: COLESTEROL

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COMPOSTOS

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Bioquímica

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Bioquímica

LIPOPROTEÍNAS

• São constituídas: Ptn+ Lip • Transporte

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Bioquímica

GLICOLIPÍDIOS

• São formados por: Glicose+ Lipídio

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COMPLEXOS

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Bioquímica

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Bioquímica

GLICERÍDIOS

• São ésteres obtidos da reação entre o glicerol + os AGs.• São divididos em :• Monoacilglicerol : Glicerol + 1 AG• Diacilglicerol: Glicerol + 2 AGs• Triacilglicerol ou Triglicerídeo: Glicerol + 3 AGs

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Bioquímica

REAÇÃO DE ESTERIFICAÇÃO

+AG Glicerol MG

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Bioquímica

GLICERÍDIOS

• TRIGLICERÍDEOS(TG):• São os + abundantes na natureza e na dieta• Principal forma de armazenamento de todo o excesso de nutrientes

(ingeridos sob a forma de HC, Ptn e dos próprios Lipídios).• Principal reserva energética, atinge por volta de 20% do peso corpóreo. • Só possuem cabeças apolares.

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Bioquímica

GLICERÍDIOS

• TRIGLICERÍDEOS(TG):• TG de origem animal(gorduras): São ricos em AG saturados:

sólidos em T° ambiente.

• TG de origem vegetal(óleos): São ricos em AG insaturados: líquidos em T° ambiente.

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Bioquímica

Se todo TG de origem vegetal é líquido em T°ambiente, o que acontece com a

Margarina?????

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Bioquímica

HIDROGENAÇÃO

HIDROGENAÇÃO CATALÍTICA DO ÓLEO

• Transformação de óleos e gorduras.

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Bioquímica

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LIMITE DIÁRIO: 2g

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LIMITE DIÁRIO: 2gInformação Nutricional

Porção de 30g (2,5 Biscoitos)

Quantidade por porção %VD*

Valor calórico 143 Kcal 7

Carboidratos 20g 7

Açúcares 10g **

Proteínas 1,8g 2

Gorduras Saturadas 3,2g 15

Gorduras trans 0g **

Gorduras monoinsaturadas 1,9g **

Gorduras Poliinsturadas 0,8g **

Colesterol 0mg **

Fibra alimentar 0,8g 3

Sódio 86mg 4

Ingredientes:Farinha de trigo enriquecido com ferro e ácido fólico, gordura vegetal hidrogenada, cacau, chocolate, leite em pó desnatado, corante caramelo III, fermentos químicos: bicarbonado de amônio e sódio, fosfato monocálcico, aromatizante e estabilizante: lecitina de soja.CONTÉM GLUTÉN.

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Bioquímica

FOSFOLIPÍDIOS OU FOSFATÍDIOS

• São constituídos de : glicerol + 2AGs + Fosfatos• Possuem grupos hidrofílico e hidrofóbicos tornando-se bons detergentes.• + Função: constituinte de membranas celulares• Atenção: Os fosfolipídios com sua função estrutural não estão disponíveis como fonte de

energia. Mesmo um animal faminto reterá os fosfolipídios necessários para manter a integridade das células.

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Bioquímica

CEREBROSÍDIOS

• São compostos de: AG+ Galactose + amino-álcoois• Estão presentes nas células nervosas

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Bioquímica

PAPÉIS NAS MEMBRANAS

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Bioquímica

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CARBOIDRATOS

Bioquímica

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ENERGÉTICOS

REGULADORES

CONSTRUTORES

EXTRA

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DEFINIÇÃO

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• Carboidratos, glicídios e hidratos de carbono.• São as biomoléculas mais abundantes na natureza.• Constituídas principalmente por carbono, hidrogênio e oxigênio,

podendo apresentar eventualmente nitrogênio, fósforo ou enxofre na sua composição.

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• Cadeia carbonada não ramificada.• Ligações C-C simples.• 1 carbono ligado ao oxigênio através de dupla ligação (grupo carbonila).

Bioquímica

DEFINIÇÃO

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CLASSIFICAÇÃO

• QUANTO AO GRUPO FUNCIONAL• Se o grupo carbonila for aldeído: ALDOSE• Se o grupo carbonila for cetona: CETOSE

Bioquímica

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CLASSIFICAÇÃOCLASSIFICAÇÃOBioquímica

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MONOSSACARÍDIEOS

DISSACARÍDEOS

POLISSACARÍDEOS

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CLASSIFICAÇÃOCLASSIFICAÇÃOBioquímica

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• MONOSSACARÍDEOS: açúcares simples pode não ser hidrolisado (3 a 7C).• DISSACARÍDEOS: interação química entre dois monossacarídeos.• POLISSACARÍDEOS: açúcares que se hidrolisam, formando mais de duas

moléculas de monossacarídeos.

Amido : mais de 1400 resíduos de glicose.Glicogênio: mais de 30.000.Celulose: mais de 4000.

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MONOSSACARÍDEOSBioquímica

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• Nome genérico dado pelo número de C + a terminação ose.• 3 carbonos: TRIOSE• 4 carbonos: TETROSE• 5 carbonos: PENTOSE• 6 carbonos : HEXOSE• 7 carbonos: HEPTOSE

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MONOSSACARÍDEOSBioquímica

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MONOSSACARÍDEO FUNÇÃO

RIBOSE(PENTOSE) ESTRUTURAL (RNA)

DESOXIRRIBOSE (PENTOSE) ESTRUTURAL (DNA)

GLICOSE (HEXOSE) ENERGIA

FRUTOSE (HEXOSE) ENERGIA

GALACTOSE (HEXOSE) ENERGIA

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EXEMPLOS DE PENTOSESBioquímica

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EXEMPLOS DE HEXOSESBioquímica

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DISSACARÍDEOSBioquímica

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DISSACARÍDEO COMPOSIÇÃO FONTE

MALTOSE Glicose + Glicose Cereais

SACAROSE Glicose + Frutose Cana-de-açúcar

LACTOSE Glicose + Galactose Leite

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DISSACARÍDIOSBioquímica

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LIGAÇÃO GLICOSÍDICABioquímica

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ISÔMEROS DE FUNÇÃOBioquímica

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• Apresentam a mesma fórmula, mas funções diferentes.• Ex:C3H6O3

• Aldo-triose: Gliceraldeído.• Ceto-triose: Diidroxicetona.

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ISÔMEROS DE FUNÇÃOBioquímica

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• Quando a hidroxila do C mais afastado do grupo aldeído ou cetona está escrito:

• À direita recebe a letra D (dextrógiro)• À esquerda recebe a letra E (levógiro)

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CARBONO ANOMÉRICOBioquímica

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• Anômeros são formas isoméricas de monossacarídeos que diferem entre si apenas na configuração ao redor do átomo de carbono anomérico, se a sua hidroxila está na posição alfa ou beta.

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FORMAS α E β Bioquímica

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• A forma alfa acontece quando a Hidroxila Anomérica está do mesmo lado que a ciclização (forma cis).

• A forma beta acontece quando a Hidroxila Anomérica está do lado oposto ao da ciclização (forma trans).

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FORMAS α E β Bioquímica

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POLISSACARÍDEOSBioquímica

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POLISSACARÍDEO FUNÇÕES E FONTES

GLICOGÊNIO Reserva energética de animais e fungos.

AMIDO Reserva energética de vegetais e algas.

CELULOSE Função estrutural. Compõe a parede celular das células vegetais e algas.

QUITINA Função estrutural. Compõe a parede celular de fungos e exoesqueleto de artrópodes.

ÁCIDO HIALURÔNICO Função estrutural. Cimento celular em células animais.

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POLISSACARÍDEOSBioquímica

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GLICOGÊNIOBioquímica

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• A estrutura ramificada, permite rápida produção de glicose em períodos de necessidade metabólica.

Page 60: Aula 06 - Bioquimica

AMIDOBioquímica

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• Composto por:

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AMIDOBioquímica

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• Amilose: macromolécula constituída de 250 a 300 resíduos de maltose.• Amilopectina: macromolécula, menos solúvel que a amilose, constituída

de ≈ 1400 resíduos de α -glicose. Constitui cerca de 80% dos grãos de amido.

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POLISSACARÍDEOS ESTRURAISBioquímica

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CELULOSE

• As plantas possuem paredes celulares rígidas compostas por celulose.• É um polímero linear de até 15 mil resíduos de glicose ligados por ligações

glicosídicas β (1-4)

Bioquímica

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QUITINA

• Diferencia-se da celulose por:• Celulose: β – D- glicose.• Quitina: N-acetil-β – D- glicosamina

Bioquímica

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QUITINA

• Possui papel estrutural e apresenta boa resistência mecânica.

Bioquímica

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ÁCIDO HIALURÔNICO

• É um biopolímero formado pelo ácido glucurônico e a N-acetilglicosamina.• Apresenta textura viscosa.• Presente no líquido sinovial, humor vítreo e tecido conjuntivo colágeno.

Bioquímica

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ÁCIDO HIALURÔNICOBioquímica

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RESUMINDOBioquímica

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RESUMINDOBioquímica

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Amilase salivar: 20 a 40% Amilase pancreática:50 a 80%

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Bioquímica

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Bioquímica

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Bioquímica

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FUNÇÕES

• Energética: 4Kcal/g• Reserva : amido e glicogênio• Estrutural : celulose e quitina.• Matéria-prima para a biossíntese de outras moléculas.

Page 73: Aula 06 - Bioquimica

Bioquímica

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REFERÊNCIAS

• Pelley,J.W. Bioquímica, 1ª ed,2007. (MATERIAL DIDÁTICO)

• Champe, P.C.; Harvey, R.A.; Ferrier, D.R. Bioquímica Ilustrada, 4ª ed,2009. (MATERIAL DIDÁTICO)

• Lehninger, A. Princípios de Bioquímica, 5ª ed, 2011.

Page 74: Aula 06 - Bioquimica

AVANCE PARA FINALIZAR A APRESENTAÇÃO.