Integração Metabolismo

Biologia Noturno 2013

Como as células extraem energia e poder redutor

do meio ambiente ??

Energia = G (energia útil, já descontado os fatores H e S)

E Poder Redutor o que é E (também relacionado com G)

http://www.google.com.br/url?sa=i&rct=j&q=&esrc=s&source=images&cd=&docid=a-HmCM6M-7C51M&tbnid=EZmoxpO_BbEuUM:&ved=0CAUQjRw&url=http%3A%2F%2Fwww.bgu.ac.il%2F%7Eaflaloc%2FBioHTML%2FGoodies%2FGoodies.html&ei=U3uDUqfjMMfRkQfu-oDADA&bvm=bv.56343320,d.dmg&psig=AFQjCNEJHdXdp0ZG2_2JTdMi_xlQQdQ1Ag&ust=1384434493810944

Compartimentalização

Oxidações Reduções

Composto chave

Composto chave

http://commons.wikimedia.org/wiki/File:Energy_Production_Pathways.jpg

Controle do Metabolismo

- Quantidade de Enzimas DNA leitura do meio expressão

- Controle da Atividade Enzimática Moduladores, Inibidores

- Acessibilidade de Substratos Compartimentalização

Quantidade de Enzimas, função da velocidade de síntese e degradação

Nível primário ajustado pela Transcrição!

Meio com glicose e lactose nada acontece de expressão de Lactase.

Só Lactose ~50x expressão da -Galactose (LAC-OPERON)

Enzimas Alosteria, em geral 1o passo é inibido pelo “último” produto

Retro Inibição “Conveniente”

Modificação Reversível Covalente. Glicogênio Fosforilase

(catálise da quebra do glicogênio) ativada por Fosforilação!! (usa ATP)

Fluxo de Substratos Glicose ! Insulina Hormônios Sensores!

Passos Biossíntéticos e Degradativos

São em Geral Distintos!!!

-razões energéticas e de controle

-Compartimentalizão Segrega Reações Opostas

Controle de Reações Condição Energética da Célula

[ATP] + ½ [ADP]

EC = ___________________

[ATP]+[ADP]+[AMP]

Estratégia Metabólica

1- Alvos: Produzir ATP, gerar poder Redutor, obter blocos para Sínteses.

2- Funções do ATP : Fonte de Energia para Músculo

Transporte Ativo

Amplificação de Sinais (checar AMPc)

Biossíntese

3- Hidrólise de ATP muda equilíbrio acoplado por um fator de 108!!

4- Síntese de ATP glicose 2 ATP (vantagem é a rapidez)

Ac. Graxos 30/32 ATP´s (ácido palmítico)

5- Via das Pentoses NADPH (biossínteses)

6- Blocos DHP glicerol TAG´s

PEP aa´s aromáticos

Acetil-CoA unidades de 2C

Succinil-CoA porfirinas

Pentose Ribose 5 Pi

7- Degradação Síntese, porém em geral exergônicos graças ao ATP.

8- Atividade Enzimática Chave para Sucesso

9- Controle do Metabolismo em geral no Passo Irreversível

Transforma processos de msegundos para Segundos

10- Modificação Covalente

11- Nível de Enzimas (controle da transcrição). Síntese vs. Degradação Hormônios

Compartimentalização de Processos. Ex. mitocôndria, fluxo de metabólitos.

Glutatione Redutase Controle do “estado redutor” celular

Pontos de Controle principais de Vias

-Glicólise : degrada para ATP e Esqueletos de Carbono

- Piruvato

Fosfofrutoquinase + F2,6P/AMP

- ATP/citrato

-Krebs : - ATP Citrato Sintase/Isocitratodehidrogenase

cetoglutaratodehidrogenase

Anabolismo / Porfirinas

Desvio das pentoses: NADPH/Ribose 5P

G6P 6-Fosfoglucolactona NADP+/NADPH

Célula mantém NADPH/NADP alto

e NAD+/NADH alto !!!

Gliconeogenesis glicose a partir de lactato/glicerol/aa´s

Frutose 1,6 bisfosfatase +citrato

- AMP/F2,6bP

Glicogênio : Cascata cAMP

Ácidos Graxos : síntese Citratocyt + acCoA carboxilase

degradação Citratomit + necessidade de ATP/ OA

Compostos Chave

G6P

OxalAcetato

http://www.google.com.br/url?sa=i&rct=j&q=&esrc=s&source=images&cd=&docid=DBsQtAym94zmhM&tbnid=5q64GYrThVdQMM:&ved=0CAUQjRw&url=http%3A%2F%2Fguweb2.gonzaga.edu%2Ffaculty%2Fcronk%2Fbiochem%2FP-index.cfm%3Fdefinition%3Dpyruvate&ei=DAOFUu2MF8uGkQeqxoDwDg&bvm=bv.56343320,d.cWc&psig=AFQjCNG2hMrpnXxZNO_8L83lk8CQ4QAwaw&ust=1384534432510521

Órgãos:

-Cérebro : Glicose 120g/dia crítico [Glicose] < 2mM (40 mg/dl)

corpos cetônicos (~FA solúveis) no jejum prolongado e diabete

-Músculo: glicosee/FA/corpos cetônicos (¾ reserva de glicogênio)

não tem glicofosfatase ou seja não libera a G6P !

Coração prefere acetoacetato (corpo cetônico)

- Fígado : Altruísta CetoÁcidos de AA´s

Cori cycle

http://www.youtube.com/watch?v=YA2vaxy0wag

Hormônios e Metabolismo

http://www.medicinanet.com.br/m/conteudos/acp-medicine/4497/diabetes_melito_tipo_1.htm

http://www.google.com.br/url?sa=i&source=images&cd=&docid=PHXEU_GksDi4uM&tbnid=xp5BLkFv1XUSqM:&ved=0CAgQjRwwAA&url=http%3A%2F%2Fwww.scienceinschool.org%2Fprint%2F75&ei=mwWFUpbMMoWysASutIH4Aw&psig=AFQjCNEitXcoZqgvWMlmzUEg0rs4eZmh5A&ust=1384535835899238

http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/6/60/Glicemia.svg

http://www.google.com.br/url?sa=i&rct=j&q=&esrc=s&source=images&cd=&docid=Ug-IyW9nxBZwtM&tbnid=cp6je9cWMqA1UM:&ved=0CAUQjRw&url=http%3A%2F%2Fsaude.hsw.uol.com.br%2Fdiabete1.htm&ei=xQWFUpvuGsGqkAeGl4GIDw&bvm=bv.56343320,d.cWc&psig=AFQjCNFeJ7p8d39xK0dxlXtXxY91o5636g&ust=1384535785119330

http://www.virtual.epm.br/material/tis/curr-bio/trab2004/2ano/diabetes/metabolismo.htm

http://www.google.com.br/url?sa=i&rct=j&q=&esrc=s&source=images&cd=&docid=JRFzN7M7qtpOxM&tbnid=cNPQFENxvqxcGM:&ved=0CAUQjRw&url=http%3A%2F%2Ffarmaciaminhavida.blogspot.com%2F2013%2F03%2Ftipos-de-hormonios-insulina-glucagon.html&ei=GAaFUsqZH8XukQfsmoG4Bg&bvm=bv.56343320,d.cWc&psig=AFQjCNF2IP-jQKDu29smaomef56ZvHSSmg&ust=1384535926869505

Glucagon

http://www.google.com.br/url?sa=i&rct=j&q=&esrc=s&source=images&cd=&docid=uHpBMqlhl6LGiM&tbnid=8xN5l8QU1DubqM:&ved=0CAUQjRw&url=http%3A%2F%2Ffr.wikipedia.org%2Fwiki%2FGlucagon&ei=UAeFUpjrCcrVkQe41oCABQ&bvm=bv.56343320,d.cWc&psig=AFQjCNEOcRMjPUiob7s6NRY-3OYB0Y_rcQ&ust=1384536117706031

http://www.lookfordiagnosis.com/mesh_info.php?term=Pept%C3%ADdeos+Semelhantes+Ao+Glucagon&lang=3

Fígado Regula Glicemia Sanguínea

http://resumosdemedicina.com.br/fisiologia-do-pancreas-e-o-glucagon/

http://diabetes-biobio94.blogspot.com/2011/11/nos-ultimos-posts-eu-estive-abordando.html

Epinefrina e norepinefrina

http://www.ff.up.pt/toxicologia/monografias/ano0506/fenilpropanolamina/ppa_mec_desc.htm

O mecanismo dos receptores adrenérgicos. A adrenalina e noradrenalina

são os ligantes endógenos dos receptores , tanto do α1, α2 e β. Receptores

α1 associado a proteína GQ, resulta num aumento intracelular de Ca2 +,

que resulta na contração do músculo liso. α2, por outro lado, associados

a proteína Gi, o que provoca uma diminuição da atividade AMPc, por

exemplo, resultando no relaxamento do músculo liso. Os β receptores,

associados a proteína Gs, leva a um aumento da atividade de AMPc

intracelular, resultando por exemplo, na contração do músculo cardíaco,

relaxamento do músculo liso e glicogenólise

http://commons.wikimedia.org/wiki/File:Cell_Protein_Catabolism.jpg

http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/0/04/Nutrition_Metabolic_Summary.jpg

http://www.docstoc.com/docs/4219476/Nutrients-Block-Diagram-of-Metabolism-f-Catabolism-Excreted-by

Adaptações ao jejum:

1- glicose para o cérebro e hemácias

2- TAG Glicerol (qtidade pequena)

3- AA´s glicídicos mas e sobrevivência?

Jejum preserva proteina!! Corpos Cetônicos

Jejum ~ Noite = Insulina Glucagon

TAG e glioneogenesis no fígado

Após 3 dias de Jejum sangue tem

Corpos cetônicos

Como corredores de 100m e maratona são “energizados”?

Estudar os efeitos metabólicos da Diabete I e II

Qual o uso da hemoglobima Glicada?