apostila bio1

Pré-Universitário Popular da UFF

Biologia I 1

UNIVERSIDADE FEDERAL FLUMINENSE DISCIPLINA: BIOLOGIA I

PROFESSORA: LUANA ISAIAS Aula 1 e 2 - Biologia ( bio =vida; logos =estudo) – Estudo da Vida. O conceito de vida não é simples e apesar de sua complexidade e diversidade, os seres vivos apresentam características muito comuns, como : apresentar célula, ser capaz de reproduzir-se, adaptar-se... A célula A formulação da teoria celular teve importância decisiva para o desenvolvimento da Biologia, porque permitiu reconhecer que seres tão diversos (amebas,formigas,homem) têm grande semelhança em nível microscópico: ambos são constituídos por células. Uns mais outros menos. Segundo a teoria celular, a célula é a unidade morfofisiológica dos seres vivos. Dois são os tipos celulares: Eucariontes e Procariontes . E possuem estruturas comuns: membrana plasmática, ribossomos, material genético e hialoplasma. A principal diferença entre elas: procariontes não possuem membrana nuclear (carioteca). Procariontes temos como exemplos as bactérias e as cianobactérias e Eucariontes as demais (com excessão dos vírus). Células Eucariontes (animal e vegetal). Organelas e suas funções Membrana Citoplasmática : é composta de fosfolipídios que dão a membrana uma consistência oleosa, onde as proteínas ficam inseridas (constituição lipoproteica) e mudando constantemente de posição, como peças de um mosaico.(Modelo do Mosaico Fluído ( Singer e Nicholson)) Retículo Endoplasmático Rugoso (RER) (Ergastoplasma) : organóide membranoso que forma uma rede de membranas onde há inúmeros ribossomos aderidos. Retículo Endoplasmático Liso (REL) : organóide membranoso que forma uma rede de membranas. Ambos (RER e REL) tem como função o transporte de materiais, armazenamento de substâncias, regulação osmótica, síntese de substâncias (lípidios – REL ; proteínas e lipoproteínas – RER). Ribossomos: constituídos de RNA e proteína. Podem estar livres no citoplasma, aderidos ao RE ou entre si, formando os polissomos (“cordões de ribossomos”). Responsáveis pela síntese proteica. Os polissomos sintetizam proteínas que serão usadas no interior da célula, enquanto que os demais sintetizam para uso externo. Complexo de Golgi (Sistema Golgiense): vários sacos achatados, empilhados (cada grupo de sacos é chamado de dictiossomo).Responsável por empacotar proteínas produzidas pelo ergastoplasma e liberá-las; produzir muco;síntese de polissacarídeos; formação do acrossomo do espermatozóide.

Lisossomos: organóide membranoso que contêm enzimas digestivas. Responsável pela digestão intracelular. Peroxissomo: organela de membrana simples que contém a enzima catalase (2 H2O2 -> 2H2O + O2). Mitocondria: membrana dupla, sendo a interna pregueada (cristas mitocondrias). Entre as cristas há a matriz mitocondrial (fluido viscoso).Possui material genético próprio. Responsável pela produção de energia da célula. (“casa de máquinas”). Centríolo : exclusivo de célula animal , localizam-se em pares, organizados em 9 trios de microtúbulos proteicos (tubulina) . Participam da divisão celular e formação de cílios e flagelos. Hialoplasma (Citosol) e Citoesqueleto: citosol é um fluido viscoso onde estão mergullhadas as organelas. Sustentando este há um argabouço de fibras proteicas que conferem firmeza a célula. O citoesqueleto tem importante papel na emisão de pseudópodes, seja para a fagocitose ou a movimentação das células brancas do sangue.Observamos microfilamentos (mais abundantes constituídos de actina – proteína contrátil), microtúbulos (filamentos mais espessos constituídos de tubulina) e filamentos intermediários (mais rígidos, impedem as células de se separarem ou romperem-se, como a queratina). Vacúolo: exclusiva de células vegetais, regiões expandidas do RE contendo solução aquosa de sais, cristais…Na célula adulta é apenas 1 (grande e central). Responsável pela regulação osmótica Parede Celular Celulósica : composta por celulose, porém a composição quimica vai variar de região e espécie de plantas. Pode apresentar: Lignina – resistência a vegetais lenhosos; Pectina- mantém as células unidas; Cutina – superfície das folhas (impermeabilização); Suberina – matam a célula (súber=cortiça)Tem a função de delimitar a célula e impedir seu rompimento, em caso de turgência. Na região dos plasmodesmos não há deposição, permitindo a comunicação entre células. Cloroplasto: exclusivos de células vegetais verdadeiras “baterias solares”. Apresentam o pigmento clorofila, responsável pela fotossíntese. Possui membrana lipoproteica dupla, sendo a interna pregueada (lamelas) mergulhadas no estroma (semelhante a matriz da mitocondria);de cada lamela, brotam conjuntos menores (“moedas”) chamadas de tilacóides.O conjunto de tilacoides é um granum (latim=grão) ou grana. Composição Química Dos Seres Vivos – Compostos Inorgânicos Água = solvente universal que possibilita a difusão de átomos e moléculas;participa de reações químicas que requerem hidrólise de moléculas; é uma molécula coesa que permite sua fluidez e estábilidade; possui alto calor específico e alto calor de vaporização mantendo a sua temperatura estável. Íons e Sais = Solubilizados: Contração muscular (Ca2+ e Na+); Impulso nervoso (K+); Transporte de Gases (Fe3+ conjugado a Hemoglobina); Constituição de Hormônios ( I ); Osmolaridade (Na+); Insolúveis: Endoesqueleto (fosfatos, calcio) e Exoesqueleto (carbonatos,calcio). Compostos Orgânicos


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Carboidratos: Formados por C, H e O. Tem como função o armazenamento e liberação de energia, estrutural. São classificados em: Monossacarídeos : possuem de 3 a 7 C na composição. São: Ribose, Desoxirribose, Glicose, Frutose e Galactose. Somente estes passam pela membrana da célula, sem precisar de digestão prévia; Dissacarídeos : São compostos de 2 monossacarídeos. Sacarose (glicose+frutose), Lactose (glicose+galctose) e Maltose (glicose+glicose); Polissacarídeos: Compostos por vários

monossacarídeos.São os mais importantes a celulose e o glicogênio. Lipídeos: Principais funções: estrutural (fosfolipídeos, colesterol), reserva energética (gorduras e óleos), isolante térmico, impermeabilizantes (ceras), elétrico (bainha de mielina dos neurônios), hormônios (esteróides). Vitaminas: devem ser ingeridas na forma ativa ou inativa (pró-vitamina, onde o organismo vai ativá-la,após digestão).São classificadas em hidrossolúveis e lipossolúveis. Exemplos de Hidrossolúveis.

Exemplos de Lipossolúveis

Aminoácidos: Unidade básica formadora de peptídeos e proteínas. São 20 na Natureza. Os aminoácidos podem ser divididos em: Essenciais ( aqueles que não podem ser produzidos pelo organismo, dessa forma, são adquiridos pela alimentação) = Metionina(Met), Triptofano(Trp), Leucina(Leu), Fenilalanina(Phe), Treonina(Thr), Valina(Val), Lisina(Lys), Isoleucina(Ile), Histidina(His). Não Essenciais (são aqueles os quais o organismo pode sintetizar) = Arginina(Arg), Glicina(Gly), Alanina(Ala), Prolina(Pro), Ácido Aspartico(Asp), Ácido Glutamico(Glu), Serina(Ser), Cisteína(Cys), Tirosina(Tyr), Asparagina(Asn), Glutamina(Gln). Peptídeos : aminoácidos organizados em cadeias pequenas (100 a 200 aac) através de ligações peptídicas. Proteínas: Macromoléculas formadas por encadeamento de aminoácidos e que apresentam uma função biológica. Aula 3 - Proteínas Proteínas: Macromoléculas formadas por encadeamento de aminoácidos e que apresentam uma função biológica. Níveis de Organização de uma Proteína Estrutura Primária = “colar de contas”, onde tem –se uma sequência de aminoácidos linear, responsável pela propriedade da molécula; Estrutura Secundária = a estrutura linear se enrola sobre o próprio eixo, (“fio de telefone”) assumindo a forma de alfa-hélice; Estrutura Terciária= a alfa-helice sofre dobradas,tomando uma forma globosa; Estrutura Quartenária = somente apresentada por proteínas que necessitam de uma combinação de várias cadeias peptídicas para desempenhar seu papel biológico.

Desnaturação Proteica: Perda da forma tridimensional da proteína e como a forma determina a função biológica da proteína... ela perde a função. Qualquer coisa que possa alterar a forma da proteína é considerado agente desnaturante (calor, pH, mutações, substâncias químicas). Função das Proteínas : Estrutural (colágeno), Defesa (anticorpos), Transporte ( hemoglobina), Reguladora ( Insulina –Hormônio), Contração (actina/miosina), Armazenamento (ovo-albumina), Enzimas (pepsina, ptialina, amilase). Enzimas ( proteínas catalizadoras )= Grupo das proteínas que atuam como catalizadores de reações químicas biológicas. Catalizadores => substância que acelera a velocidade de ocorrência de uma certa reação química, mas não participa da mesma (não é consumida).

A enzima funciona pelo princípio conhecido como ”chave – fechadura” , pois cada enzima só pode ligar-se a um tipo específico de substrato (seu sítio ativo – local onde se liga o substrato – é específico). O que pode “atrapalhar” o funcionamento da enzima? => pH, temperatura, (toda


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enzima tem um pH e uma temperatura ótima de funcionamento) concetração de substrato, inibidor enzimático (onde temos uma substância que vai competir ou não pelo sítio de ligação da enzima com o substrato, impedindo que a enzima se ligue ao substrato lentificando a reação). Proteínas de Defesa ( Anticorpos ) = são proteínas produzidas pelo organismo para defendê-lo de agentes estranhos (antígenos). Estas proteínas são as Imunoglobulinas (Ig). Anticorpos (Acs) são produzidos em resposta a um Antígeno (Ag) e só respondem ao Ag para o qual foi produzido (os Acs são Ag específicos) . Quando o organismo entra em contato com o Ag uma outra vez, ocorre uma resposta mais rápida de defesa, o que chamamos de memória imunológica! Imunização Ativa – onde o indivíduo teve contato com o Ag ( imunização natural ) e/ou recebeu vacina com o Ag atenuado (imunização artificial). A vacinação é uma medida preventiva contra determinadas doenças( ás vezes, requer dose de reforço ( gráfico abaixo ). A imunização Ativa gera Memória Imunológica ! ! ! Imunização Passiva – o indivíduo recebe o Ac já pronto para combater uma determinada doença. Exemplo do que ocorre quando se é picado por uma cobra. A terapeutica nestes casos é o uso de soro antiofídico. Não confere ao individuo memória imunológica porque não estimulou o sistema imune a produzir Acs. O recém nascido é imunizado passivamente ao amamentar-se na mãe, pois no leite materno há uma grande quantidade de Acs que seão passados para o bebê.

Aula 4 - Ácidos Nucleicos - Material genético dos seres vivos. DNA (ácido desoxirribonucleico) e RNA (ácido ribonucleico). Formados por unidades menores, os nucleotídeos.

Bases Nitrogenadas Adenina (A), Guanina (G), Citosina (C), Timina (T) e Uracila (U).

A Timina é exclusiva de DNA e a Uracila é exclusiva de RNA. Como biologista adora classificar, nomear...enfim..... as bases foram classsifcadas em 2 grupos: Púricas (Adenina e Guanina) e Pirimidicas (Timina,Uracila e Citosina ). Formam -se longos filamentos, que são macromoléculas de DNA. As ligações entre os nucleotídeos se dá através do fosfato de um que se une com a pentose do seguinte e assim por diante (“formando filamentos enormes”). Os filamentos unem se aos pares (DNA é uma fita dupla) atraves das bases nitrogenadas (A-T e C-G) por ligações de hidrogênio. Foi Watson e Crick que concluíram que a fita dupla de DNA torcia-se sobre o próprio eixo, sugerindo então a idéia de escada de cordas. Desta forma, os degraus são as bases pareadas e os corrimões, os fosfatos com as desoxirriboses.

As cadeias de nucleotídeos são orientadas em direções opostas. ( 5’ - >3’ a outra 3’ ->5’ ). Tudo o que acontece no interior na célula é controlado pelo DNA. O DNA controla toda atividade celular . Duplicando o DNA – ocorre no núcleo celular O DNA é capaz de se autoduplicar. Assim, as células filhas teram a mesma informação genética da célula que as originou. – hereditariedade 1º Passo: Desenrolamento da dupla fita de DNA.(girase) 2º Passo: Separação das fitas através da quebra das ligações de hidrogênio. (helicase) 3º Passo: Formação da forquilha de replicação 4º Passo: Nucleotídeos, em solução, vão sendo inseridos; respeitando a sua complementaridade.(DNA polimerase) (A-T e C-G)

5º Passo: Terminado, temos duas novas moléculas de DNA de dupla hélice. Importante: Uma fita é completamente nova, a outra já existia, serviu de molde!!Logo, dizemos: a duplicação do DNA é semiconservativa!!!


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6º Passo: Enviar o DNA formado para a célula filha que está sendo formada no processo de divisão celular. Aula 5 – Transcrição e Tradução do DNA Uma pequena historinha: Imagine você perdido numa floresta tropical... no Kênia!Sem mapa, bussôla ou “cell phone”.GPS? (o que é isso??rs*) Na bagagem um violão, 1 livro de figuras (igual aos do Indiana Jones!) e uma aspirina.Na sua busca por socorro, você se depara com uma tribo de selvagens!Pedir uma informação????Como????Como traduzir a linguagem daquelas pessoas???O chefe (de bôbo não tinha nada!) pegou o violão e ao dedilhar desenhava símbolos no chão.Pede para que você responda!!(é uma pergunta??). Olhando atentamente para os símbolos, percebe que são 4 diferentes que se ordenam de forma distinta.Então, indianajonesmente (ou magayvermente..para os mais velhos!rs*) você se lembra que são os mesmos desenhos do seu livro. Com o livro em mãos,você consegue decifrar o que o chefe queria dizer. (cada 3 desenhos significava uma letra).Então, traduzido o que queriam foi possível receber o que buscava (...informação!). Depois desta “divertidississima” historinha vamos as analogias: Chefe – RNAm; símbolos – Bases; símbolos 3 a 3 - códons; livro – ribossomo (RNAt); você – RNAr; informação que vc buscava – proteína. Formação do RNA (transcrição) – ocorre no Núcleo.

1º Passo: Desenrolamento da dupla fita de DNA.(girase)

2º Passo: Separação das fitas através da quebra das ligações de hidrogênio. (helicase) 3º Passo: Formação da forquilha de replicação. 4º Passo: Nucleotídeos, em solução, vão sendo inseridos; respeitando a sua complementaridade.(RNA polimerase ) 5º Passo: Terminando a Fita de RNA se solta e é enviada ao citoplasma onde vai promover a formação de nova proteína. (Adenina – Uracila) e (Citosina – Guanina). As fitas de DNA se unem novamente formando a dupla hélice. São 3 tipos de RNA: RNA mensageiro (RNAm) ou (mRNA) – contém a informação de qual proteína será sintetizada. RNA ribossômico (RNAr) ou (rRNA) – constituinte do ribossomo (ribossomo decodifica a mensagem contida no RNAm) RNA transportador (RNAt) ou (tRNA) – transporta os aminoácidos que serão usados na síntese da proteína. Como e onde ocorre a então síntese de uma proteína ? A transcrição ocorreu no núcleo. A síntese da proteína (tradução) ocorre no citoplasma. 1º.Códon = Conjunto de trinca de bases que correspondem a um aminoácido. 2º - Anticódon (RNAt): trio de bases complementares ao códon.

Lembrando que são 4 bases nitrogenadas na natureza e quando combinados 3 a 3 (por análise combinatória) teremos : 43 = 64 possíveis combinaçoes diferentes. Então temos aqui 64 possibilidades de organização dos aác. 64 grupos de 3 bases para codificar 20 aminoácidos….. Logo, “vai sobrar grupos”? 3º - Código Genético Degenerado Cada aminoácido pode ser especificado por mais de uma trinca de bases (códon). Um mesmo aminoácido pode ser codificado por mais de um códon, mas cada códon só codifica um aminoácido. Exemplo: UUG só codifica Leu. (isso vale para qualquer ser vivo) Sintese da Proteína (tradução) – ocorre no citoplas ma

Código do DNA

Códon (RNAm)

Aminoácido (aác)

Abrv. do Aác.

AAA UUU Fenilalanina Phe

CAA GUU Valina Val

CCG GGC Glicina Gly

CTT GAA Ác. Glutâmico Glu


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1º Passo: RNAm sai do núcleo e permanece no

citoplasma. 2º Passo: RNAt se liga a um aminoácido.

3º Passo: Ribossomo se liga a extremidade do RNAm.Então, o RNAt,com o aminoácido,se liga (pelo anticódon), pareando o segmento de 3 bases do RNAm (códon). 4º Passo: Ribossomo se desloca sobre o RNAm e abrange outro anticódon. Outro RNAt se liga (os 2 aminoácidos se ligam por ligações peptídicas).O RNAt anterior se solta. 5º Passo: Cada vez que o ribossomo se desloca abrangendo um códon, o processo se repete ( um aminoácido é inserido através de um RNAt). 6º Passo: No final do RNAm, o ribossomo se solta. A proteína formada também se solta no citoplasma. Obs: Em geral, proteínas sintetizadas por ribossomos ligados a RNAm (polissomos) são para uso interno da célula. As proteínas para uso externo são produzidas pelos ribossomos ligados ao ergastoplasma.

Ps: Ah! O que o chefe queria dizer????? Ele escreveu, melhor desenhou: C O M O T O C A R A U L ? Aula 6 – Núcleo e Divisão Celular O NUCLEO

Centro Controlador das atividades celulares. Local na célula onde ocorre a duplicação do DNA e também a transcrição de RNA. Componentes = carioteca: membrana dupla perfurada que recobre o núcleo; nucleoplasma: suco nuclear (“hialoplasma do núcleo”); nucléolo: “novelo”de RNA (principalmente ribossômico) e proteínas. O nucléolo é sintetizado por um cromossomo em especial que apresenta uma região denominada zona organizadora de nucléolo. Cromatina: DNA. Cromatina: filamento muito fino, praticamente invisível ao microscópio óptico, de material genético. Encontra-se como linha (DNA) enrolada no carretel (histonas). Em alguns pontos ocorre uma espiralação maior (+voltas e + histonas) e recebem o nome de Heterocromatina. As demais regiões são a Eucromatina. Cromossomo: cromatina muito espiralada que fica mais curta e espessa. (o crss é só heterocromatina). Assim, ficando visível ao microscópio óptico. No crss a região de menor espiralização é o Centrômero (parece um pescocinho no crss). E recebe o nome também de constricção primária. Antes da divisão celular o DNA tem que multiplicar –se.Então, as duas moléculas de DNA ficam unidads pelo centromêro que não se duplicou. Enquanto mantiverrem esta formação, recebem o nome de cromátides. Quando o centrômero se duplica, as cromátides se soltam. (temos aqui os crss). Cromatina e Cromossomo (crss): aspectos diferentes do DNA (material genético). Importante: Crss. Homólogos = cromossomos que apresentam a mesma morfologia, sendo que um veio do pai e outro da mãe. Célula Diplóide = céls. que apresentam 2 crss. De cada tipo, ou seja, sempre aos pares (2 a 2). Representamos como cels. 2n. Célula Haplóide = um crss de cada tipo morfológico.Representamos como 1n. Alelos = genes que agem sobre um mesmo carater e que tem uma perfeita correspondência no crss. homólogo. Genoma = conjunto haplóide dos crss de uma célula.Sendo assim,uma cél. Diplóide tem 2 genomas,uma cél.triploide tem 3 genomas... Cariótipo = informações sobre forma,tamanho,número e características especiais sobre um conjunto de crss. Número de Crss. em algumas espécies (células haplóides = gametas e esporos) Homem 23 crss Touro 30 crss Pernilongo 3 crss Camarão 127 crss Sapo 11 crss Tomate 12 crss

Divisão Celular Mitose e Meiose Mitose: duplicação dos crss por uma única divisão celular .Logo,no final teremos 2 células com material genético idêntico ao da célula original. Meiose : duplicação dos crss por 2 divisões celulares .Logo,no final teremos 4 células, cada uma com metade do material génetico da célula original. Lembrete: células-filhas na meiose são haplóides. Células-filhas na mitose são diplóides. Intérfase = esta não faz parte do fenômeno mitótico. Observamos uma grande atividade metabólica,duplicação


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do DNA, renovação de organelas e acumulo de energia. (Como biologista adora dar nomes), a interfase foi dividida em 3 fases e cada fase recebe um nome. G1(do ingles gap:intervalo), S (synthesis) e G2. G1=crescimento celular acentuado,ocorre o ponto de checagem (verificação celular se está tudo nos conformes (energia,meio,tamanho,...)!),período mais longo antes da duplicação do DNA, síntese de proteínas para crescer. S=duplicação do DNA G2=crescimento celular acentuado, síntese de proteínas para estocar, ocorre o ponto de checagem (verificação celular se está tudo nos conformes (tamanho mutações,...)!) Mitose (manutenção do número de crss) (divisão equacional) Função: crescimento do organismo,regeneração de células mortas, ou seja, desenvolvimento somático (do soma = corpo). A mitose se divide em 4 fases: Prófase,Metáfase,Anáfase e Telófase. Profase: (fase anterior) – os crss já duplicados, começam a ficar visíveis devido á espiralização;os nucléolos começam a desaparecer; aparecimento do fuso de divisão; o núcleo absorve água e a carioteca desorganiza-se.

Metáfase: (fase do meio) – os crss atingem o máximo grau de espiralização e são bem visívies (é nessa fase que a mitose é parada para análise dos crss ao microscópio óptico); sem carioteca, os crss, localizados na região equatorial da célula, prendem-se nas fibras do fuso. No final da metáfase ocorre a duplicação dos centrômeros.

Anáfase: (fase do deslocamento contrário) – Encurtamento das fibras do fuso,levando os crss homólogos para os pólos da célula.

Telófase: (fase final) – os crss, nos pólos formam um conjunto idêntico ao da célula-mãe na fase G1;os crss iniciam a desespiralação;os nucléolos reaparecem em algumas regiões de certos crss; a carioteca se reorganiza em cada cél-filha; os centríolos (duplicados) se encontram no local definitivo nas futuras céls-filhas.

Por fim temos a citocinese, que nas células animais se caracteriza pelo estrangulamento, ou seja, a membrana plasmática invagina-se, o que determina uma divisão da célula de fora para dentro (centrípeta). O material citosóliso é dividido equitativamente. Célula Vegetal – a divisão do citoplasma acontece de dentro para fora (centrífuga) – formação de uma lamela média de pectina e membranas do sistema golgiense.Depois, ocorre deposição de celulose finalizando assim a mitose vegetal; mitose acontece sem centríolos, sendo chamada assim de mitose acêntrica ou anastral.

Variação da quantidade de DNA na Intérfase e Mitose.

Meiose (redução do número de crss) (divisão reducional) Função: reduzir o número de crss na células para contrabalancear o aumento que ocorre na fecundação (quando os gametas se encontram). No ínicio da divisão meiótica observamos um fenômeno característico: pareamento dos cromossomos homólogos e sua posterior separação. Profase I: crss condensados e fortemente espiralados;desintegração do nucléolo;formação do fuso de divisão; desintegração da carioteca. “A velha história do biologistas insatisfeitos com suas descobertas”...resolveram subdivir a prófase I em 5 etapas: Leptodeno: (filamento fino) crss duplicados,com suas cromátides-irmãs, iniciam a esperalização (condensação). Zigoteno: (filamento unidos) início do emparelhamento dos crss homólogos. Paquiteno: (filamento grosso) o crossing-over pode ocorrer neste ponto.


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Diploteno: (filamento duplo) os crss homólogos começam a se afastar;presença de quiasmas, que vão indicar a quantidade de crossing-over. Diacenese: (movimento) terminalização dos quiasmas; centríolos alcançam os pólos.

Cromátides homólogas => originam de crss homólogos (crss diferentes).

Cromátides irmãs => originam de um mesmo crss (crss igual).

Metáfase I : crss concentram se na região equatorial da célula, presos pelas fibras do fuso. Os centríolos (áster) também estao presos em pólos opostos. Anáfase I : os crss são puxados pelas fibras até os pólos,separando os crss homólogos.(cada um com 2 cromátides-irmãs). Não ocorre divisão dos centrômeros. Telófase I: em torno dos crss agrupados em cada pólo,forma-se uma carioteca;os centríolos se duplicam. Citocinese (1ª divisão) : no fim temos 2 células-filhas com um crss homólogo (cél. haplóide (1n)). Até aqui ocorreu a divisão celular responsável pela redução (2n -> 1n).Ou seja, divisão reducional. Agora precisamos separar as cromátides (os centrômeros não se duplicaram ainda). Agora dá-se inicio a próxima divisão: Prófase II: os cromossomos duplicados se condensam;centríolos vão para os pólos opostos;formação do fuso de divisão;desintegração da carioteca. Metáfase II : crss, fixos as fibras do fuso, encontram-se na região equatorial da cél;centrômeros (enfim!) se dividem;cromátides se separam formando os crss.-irmãos . Anáfase II: crss levados aos pólos pelo encurtamento das fibras do fuso. Telófase II: formação da carioteca; desespiralação dos crss;formação do nucléolo; Citocinese (2ª divisão) : finalmente temos 4 células haplóides (cada uma com metade dos crss da cél que a originou). Ob: As células resultantes da Mitose são geneticamente idênticas. Na Meiose as células-filhas são semelhantes porém geneticamente diferentes, devido a recombinação gênica.

Crossing Over (ou permutação)


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Fenômeno que pode ocorrer na prófase I. Introduz as pequenas variações genéticas que caracterizam a meiose.Isso ocorre com quebras das cromátides homólogas. Essas quebras atingem 2 cromátides não irmãs em pontos correspondentes e são seguidas de “soldadura” inversa.

Cada ponto de quebra seguido de soldadura recebe o nome de crossing e sua localização é casual. As cromátides que trocam pedaços, na sequência da meiose se distribuem entre as céls-filhas. É como se cada crss, ao participar da meiose, sofresse um embaralhamento casual de seus genes, misturando alelos de um dos homólogos da cél-mãe. Chamamos este embaralhamento de recombinação gênica,característico da reprodução sexuada. Aula 7 – Transporte Celular Membrana Celular Delgada bicamada de lipídio, incrustada de proteínas, que circunda cada célula; Mantém ambiente químico adequado para os processos metabólicos da célula, regula o volume do citoplasma e medeia a transferência de informações, sob a forma química e elétrica. Bicamada lipídica – barreira para o movimento da maioria das moléculas de água e substâncias solúveis em água entre os meios extra e intracelular. (Substâncias lipossolúveis (O2,CO2 e álcool) passam diretamente pela bicamada). Glicocálice – revestimento de carboidratos – glicoproteínas (9/10) e glicolipídios (1/10). Funções: - proporciona carga elétrica superficial negativa; Fixação com outras células; Atuam como substâncias receptoras para fixação de hormônios;Participam de reações imunes. Como substâncias entram/saem da célula visto esta barreira de camada dupla ????? Transporte Passivo Sem gasto de Energia .sem gasto de ATP Difusão Passiva ou Simples - Muitas substâncias penetram nas células ou delas saem por difusão passiva, isto é, como a distribuição do soluto tende a ser uniforme em todos os pontos do solvente, o soluto penetra na célula quando sua concentração é menor no interior celular do que no meio externo, e sai da célula no caso contrário. Neste processo não há consumo de energia. Ocorre a favor do gradiente. Difusão Facilitada - Algumas substâncias, como a glicose, galactose e alguns aminoácidos têm tamanho superior a 8 Angstrons, o que impede a sua passagem através dos poros. São, ainda, substâncias não solúveis em lipídios, o que também impede a sua difusão pela matriz lipídica da membrana. No entanto, estas

substâncias passam através da matriz, por transporte passivo, contando, para isto, com o trabalho de proteínas carregadoras (proteínas transportadoras). Osmose - (osmos= empurrar) É um fenômeno de difusão em presença de uma membrana semipermeável. Nele, duas soluções de concentrações diferentes estão separadas por uma membrana que é permeável ao solvente e praticamente insolúvel ao soluto. Há, então, passagem do solvente de onde está em maior quantidade (solução hipotônica) para onde está em menor quantidade (solução hipertônica). Transporte Ativo COM gasto de Energia . COM gasto de ATP Bomba de NA/K atpase: Este tipo de transporte se dá, quando íons como o sódio (Na+) e o potássio (K+), tem que atravessar a membrana contra um gradiente de concentração. Encontramos concentrações diferentes, dentro e fora da célula, para o sódio e o potássio. Na maioria das células dos organismos superiores a concentração do sódio (Na+) é bem mais baixa dentro da célula do que fora desta. O potássio (K+), apresenta situação inversa, a sua concentração é mais alta dentro da célula do que fora desta. Todo este mecanismo de transporte ativo que mantém tais distribuições iônicas é de suma importância para a transmissão do impulso nervoso. Transporte em Quantidade Endocitose: Fagocitose : a célula emite evaginações, ou prolongamentos (pseudópodos), que capturam a partícula. Pinocitose: a célula invagina (dobra para dentro) sua membrana em uma região específica, para captura da partícula. Exocitose: Secreção : A célula pode ainda mandar para o meio extracelular resíduos da digestão de partículas ou do seu metabolismo. Secreção : substâncias produzidas no meio intracelular e que serão de utilidade para outras células. Aula 8 e 9 – Histologia – Estudo dos tecidos Diferenciação Celular: Todas as células apresentam as mesma genética e originaram – se de uma célula ovo – toda informação genética do futuro indivíduo. Há capacidade de se diferenciar em qualquer tecido (célula totipotente) mantendo a identidade genética. A ativação de determinados genes e a supressão de outros é o que permite a formação de diferentes tecidos. São 4 os principais: - tecido epitelial, conjuntivo, muscular e nervoso. Tecido Epitelial = Células justapostas e com pouca substância intercelular. Os epitélios não apresentam vasos sanguíneos... (e como eles recebem sais, água e liberam suas excretas??Cospe??... Não!). Existe o tecido conjuntivo subjacente (“logo embaixo”) ao tecido epitelial e é ele, rico em vasos sanguíneos, o responsável pela nutrição. Lâmina basal => colágeno+glicoproteína. Lâmina basal + fibras reticulares => membrana basal (função: suporte do epitélio e fixação ao tecido conjuntivo; bareira física contra microorganismos. Especializações de Membrana = Microvilosidades: aumento da área absortiva. São projeções microscópicas que parecem dedos de luva. São encontrados no epitélio


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intestinal; Cílios: deslocamento de partículas. São encontrados na traquéia, tuba uterina. Classificação: Tecido Epitelial de Revestimento – quanto ao número de camadas: simples, estratificada, pseudo-estratificada e de transição; quanto a forma: pavimentoso,cúbico e prismático. Obs: Metaplasia – substituição patológica por tecido diferente. Ex: fumante crônico:se observarmos a traquéia deste indivíduo,em lugar do tecido epitelial pseudo-estratificado característico veremos um tecido pavimentoso e sem cílios ou com cílios imóveis. Pele: (maior orgão do corpo). São 3 camadas: Epiderme – camada mais externa, recoberta pelo extracto córneo (proteção); Derme – camda intermediária, rica em vasos sanguíneos, glândulas, folículos pilosos e terminações nervosas; Hipoderme – camada mais interna que apresenta células adiposas (isolante térmico). Células da pele = Células de Langerhans: células do sistema imune responsáveis por apresentar antígenos aos linfócitos; Células de Merkel: mecanorreceptores conectados aos sistema nervoso; Melanócitos: células produtoras de melanina.

Glândula (tecido glandular): produção de secreções que podem ser mucosas, serosas e mistas. Glândulas endócrinas: eliminam secreção por vasos sanguíneos. Ex: hipófise. Glândulas exócrinas: eliminam secreção por ductos que se abrem no meio externo. Ex: gl. sudoríparas. Glândula mista ou anfícrina: apresenta regiões endócrinas e exócrinas. Ex: Pâncreas. Obs: Pâncreas é uma glândula mista que apresenta uma porção exócrina (que produz por ex. a lipase) e mergulhada nela formando verdadeiras ilhas a porção endócrina (Ilhotas de Langerhans – produzem insulina e glucagon). Tecido Conjuntivo: Formado por células amorfas com abundante matriz intercelular, sendo responsável pelo preenchimento, sustentação e transporte de substâncias pelo corpo. Classificação: 1) Propriamente Dito (TCPD): apresenta células (Fibroblastos, Macrófagos, Mastócitos, Plasmócitos e Adipócitos) imersas em uma matriz gelatinosa com fibras de Colágeno e Elastina.

Podemos subdividi – lo: Frouxo ( Derme, Hipoderme) e Denso (Tendões). 2) Tecido Adiposo: Células com núcleo pequeno e marginalizado. São especializadas em armazenar lipídeos. Podem secretar algumas substâncias, como por exemplo o hôrmonio Leptina. 3) Tecido Cartilaginoso: apresenta células especializadas (Condrócitos) que secretam uma rede compacta de fibras Colágenas em uma matriz gelatinosa consistente sem vascularização. A cartilagem pode se apresentar: Hialina (Articulações); Elástica (Ouvido Externo e Epiglote); Fibrosa (Discos Intervertebrais). 4) Tecido Ósseo: formado por células (Osteócitos) localizadas em cavidades existentes no interior de uma matriz intercelular extremamente rígida de natureza orgânica (fibras colágenas) e inorgânica (fosfato de cálcio), que apresenta canais de ligação (Havers e Volkmann) permitindo a nutrição destas células. 5) Tecido Hematopoiético: responsável pela formação dos elementos figurados do sangue (Hemácias, Leucócitos e Plaquetas) através da hematopoese (processo de diferenciação em células sanguíneas a partir de células-tronco pluripotentes, localizada na medula óssea (mielóide) e/ou nos gânglios linfáticos (linfóide). Tecido Muscular : Células alongadas denominadas Fibras Musculares; Capacidade de contração (gasto de energia) e relaxamento; Sarcoplasma (Citoplasma) com Miofibrilas de natureza protéica (Actina e Miosina). O tecido muscular pode ser: Liso ou Visceral: com fibras uninucleadas sem estrias transversais e com contração lenta e involuntária. Ex: Revestimento de órgãos ocos (tubo digestório, brônquios e bronquíolos, vasos sanguíneos, útero etc.). Estriado Esquelético: com fibras plurinucleadas, estrias transversais e contração rápida e voluntária. Ex: Bíceps, Tríceps etc. Estriado Cardíaco: com fibras plurinucleadas, estrias transversais e contração rápida e involuntária.Ex: Miocárdio (Coração). Contração Muscular O estímulo para a contração muscular é geralmente um impulso nervoso, que chega à fibra muscular através de um nervo. O impulso nervoso propaga-se pela membrana das fibras musculares (sarcolema) e atinge o retículo sarcoplasmático, fazendo com que o cálcio ali armazenado seja liberado no hialoplasma. Ao entrar em contato com as miofibrilas, o cálcio desbloqueia os sítios de ligação da actina e permite que esta se ligue à miosina, iniciando a contração muscular. Assim que cessa o estímulo, o cálcio é imediatamente rebombeado para o interior do retículo sarcoplasmático, o que faz cessar a contração. A quantidade de ATP presente na célula muscular é suficiente para suprir apenas alguns segundos de atividade muscular intensa. A principal reserva de energia nas células musculares é uma substância denominada fosfato de creatina (fosfocreatina ou creatina-fosfato). Dessa forma, podemos resumir que a energia é inicialmente fornecida pela respiração celular é armazenada como fosfocreatina (principalmente) e na forma de ATP. Quando a fibra muscular necessita de


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energia para manter a contração, grupos fosfatos ricos em energia são transferidos da fosfocreatina para o ADP, que se transforma em ATP. Quando o trabalho muscular é intenso, as células musculares repõem seus estoques de ATP e de fosfocreatina pela intensificação da respiração celular. Para isso utilizam o glicogênio armazenado no citoplasma das fibras musculares como combustível. Uma teoria simplificada admite que, ao receber um estímulo nervoso, a fibra muscular mostra, em seqüência, os seguintes eventos: 1. O retículo sarcoplasmático e o sistema T liberam íons Ca2+ e Mg2+ para o citoplasma. 2. Em presença desses dois íons, a miosina adquire uma propriedade ATP ásica, isto é, desdobra o ATP, liberando a energia de um radical fosfato: 3. A energia liberada provoca o deslizamento da actina entre os filamentos de miosina, caracterizando o encurtamento das miofibrilas. Teoria dos Filamentos Deslizantes (Huxley) para a Contração Muscular: deslizamento das fibras de Actina sobre as fibras de Miosina (com gasto de energia e de sais minerais como Ca ++, Mg++ e K+).

Energia para a Contração Muscular:

Fonte primária de energia: ATP (Respiração Celular ou Fermentação Láctica). Reposição imediata do ATP: Creatina-Fosfato ou CP. Reserva energética primária: Glicogênio (polissacarídeo de reserva animal encontrado nos músculos).

Reserva energética secundária: Lipídios (Gorduras). Tecido Nervoso: Responsável pela percepção de estímulos externos (ambientais) e internos (órgãos), controle das atividades do organismo através de respostas “rápidas” desencadeadas por células especializadas na condução de uma mensagem específica (Impulso Nervoso) ao longo de suas membranas plasmáticas e por mediadores

químicos (Neurotransmissores) que permitem a continuidade desta mensagem de uma célula para outra.

Tipos celulares: Neurônios: responsáveis pela condução e continuidade do Impulso Nervoso. Células da Glia ou Neuróglia: responsáveis pela nutrição, sustentação e proteção dos neurônios. Podem ser Astrócitos, Oligodendrócitos e Microgliais. Ex: Células de Schwann. (sintetizam a Bainha de Mielina). Impulso Nervoso: Propagação de uma “onda” de despolarização ao longo da membrana plasmática de um neurônio devido ao transporte ativo de íons (com gasto de ATP). Sentido do Impulso Nervoso: Dendrito Corpo Celular Axônio Sinapse: Região entre dois neurônios consecutivos ou entre um neurônio e um órgão efetor (músculo, glândula) por onde a continuidade do impulso nervoso ocorre através de Neurotransmissores Químicos (Noradrenalina, Acetilcolina, Dopamina, Serotonina). Tipos de Neurônios: Sensoriais ou aferentes: conduzem impulsos dos receptores de estímulos ambientais ou internos para o sistema nervoso central (cérebro, medula). Efetuadores, motores ou eferentes: conduzem impulsos do sistema nervoso central aos órgãos efetuadores de respostas, tais como músculos ou glândulas. Associativos (ou interneurônios): estabelecem a ligação entre os dois tipos precedentes (não são obrigatórios; em certos casos a conexão é direta). Estruturas de Neurônios: Nervo: feixe de prolongamentos de neurônios (axônios, dendritos ou ambos), como fios reunidos num cabo elétrico, localizado fora das partes centrais do sistema nervoso. Gânglio Nervoso: dilatação que contém corpos celulares de neurônios, situada em um nervo, fora das partes centrais do sistema nervoso.


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.

Aula 10 – Sistema Respiratório e Circulatório Sistema Respiratório Varios tipos de respiração: Difusão Simples (poríferos e cnidários); Respiração Traqueal (insetos terrestres); Respiração Filotraqueal (aracnídeos); Respiração Branquial (peixes); Respiração Cutânea (anfíbios); Respiração Pulmonar (animais terrestres). Respiração dos Mamíferos acontece a partir do trabalho em conjunto de diversas estruturas.E como se dá a respiração pulmonar? Diafragma (músculo liso de contração involuntária, inervado por neurônios que partem da região cerebral conhecida como bulbo) se contrai, fazendo com que os pulmões que se encontram ligados (“colados”) a ele sejam esticados para baixo. Assim a região interna do pulmões

vai apresentar uma pressão de ar inferior á atmosférica, logo o ar ocupará esta O2. Na região dos alvéolos, ocorre a hematose (processo onde temos a oxigenação do sangue). Os gases são transportados no sangue, em sua maior parte, no interior das (lindas, maravilhosas, vitalícias, absolutas, beautiful) hemácias (eritrócitos ).

Após a hematose, o diafragma relaxa e assim o ar sai dos pulmões rico em CO2. Sistema Circulatório Do qué composto o sangue?


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Elementos figurados: Células – Leucócitos (responsáveis pela defesa); Eritrócitos (transporte de gases); Plaquetas (que são fragmentos celulares) – responsáveis pela coagulação; Substância amorfa: Plasma = proteínas, sais e água. São 2 tipos de circulação: Circulação Aberta: sangue banha os orgãos (moluscos,insetos) Circulação Fechada: sangue circula dentro de vasos (mamíferos,répteis) Veia = vaso sanguíneo que leva sangue para o coração. Artéria = vaso sanguíneo que leva sangue do coração (p fora do coração). Sangue Arterial = sangue rico em Oxigênio. Sangue Venoso = sangue rico em Gás Carbônico. Como o sangue circula no corpo? 1 – O sangue venoso chega pelo Atrio Direito pelas veias cavas. 2 – Passa ao Ventrículo Direito pela vávula tricúspide. 3 – Sobe pela Artéria Pulmonar e vai p os pulmões. 4 – Hematose (oxigenção do sangue venoso). 5 – O sangue arterial retorna ao coração pela Veia Pulmonar. 6 – Chega pelo Atrio Esquerdo pelas veias pulmonares. 7 – Passa ao Ventrículo Esquerdo pela válvula bicúspide. 8 – O sangue arterial sobe pela Artéria Aorta. 9 – O sangue chega à todo corpo, nutrindo –se com o sangue arterial. 10 – Ocorre a carboxilação do sangue nos tecidos. 11 – O sangue venoso retorna ao coração. Sístole = contração dos ventriculos e relaxamentos dos átrios. Diástole = relaxamentos dos ventrículos e contração dos átrios. Pequena Circulação – sangue circulando entre o coração e pulmão. Grande Circulação – sangue circulando entre o coração e o corpo Aula 11 – Sistema Digestório FUNÇÃO DA DIGESTÃO: prover o organismo de água e nutrientes que suprem as necessidades energéticas do animal. Existem 2 tipos de digestão: Intracelular : ocorre totalmente no interior das células, com participação de lisossomos e formação do fagossomo (protozoários e poríferos); Extracelular : ocorre no interior do tubo digestivo animal. Presente na maioria dos vertebrados , protocordados (anfioxo) e invertebrados (minhoca). Sistema Digestório Humano é formado pelo tubo digestivo (boca, faringe, esôfago, estômago, intestino delgado e

grosso, ânus) e por glândulas anexas (glândulas salivares, fígado e pâncreas) Estudando o tubo disgestivo... Boca: local onde se inicia a digestão. Num pH 6,7 a 7,0, através da ação dos dentes (mastigação), da língua e da saliva (ensalivação e quebra enzimática), os alimentos transformam-se no bolo alimentar. Enzimas da saliva: ptialina ou amilase salivar (catalize de polissacarídeos), catalase (catalize de água oxigenada em água e oxigênio) e maltase( catalize de maltose em glicose). O bolo alimentar passa da boca para o esôfago, através da faringe (deglutição). Faringe: pertence tanto ao sistema digestório quanto ao respiratório. Ao passar a comida, a epiglote fecha o orifício de comunicação com a laringe. Da faringe o alimento atinge o esôfago. Esôfago: Canal musculoso que liga a faringe ao estômago. É nele que se iniciam os movimentos peristálticos. São estes movimentos que irão garantir o transito do bolo alimentar pelo sistema. Estômago: Apresenta pH entre 0,9 a 2,0; órgão armazenador. Secreta muco (proteção do revestimento), HCl (ativação proteica), hormônio (gastrina – estimula produção de HCl; renina – coagulação das proteínas leite (importante nas crianças para permitir que elas sujem aquela roupa nova que vc combrou!rs*) e enzimas (pepsina). O bolo alimentar sofre a ação do suco gástrico e a ação dos movimentos musculares da parede deste órgão (movimentos peristálticos), transformando-se em quimo. Enzima do suco gástrico: pepsina (quebra das ligações peptídicas entre os aminoácidos das proteínas). Obs: A única substância que atravessa a parede do estômago é o etanol. A renina, ao coagular as proteínas do leite,faz com que o mesmo demore mais tempo para passar pelo intestino delgado, logo o bebê poderá absorver melhor os nutrientes. Céls. Principais (Zimogênicas) = produzem o pepsinogênio que em presença do HCl se transforma em pepsina – enzima ativa; Céls. Parietais (Oxínticas) = HCl e fator intrínseco (importante para absorção de Vitaminas do Complexo B, principalmente B12. Sem ela apresentamos anemia (anemia megaloblástica)). Gastrite:inflamção da parede do estômago devido a aumento da produção do HCl e/ou diminuição da produção do muco protetor e Úlcera: ferida (“machucado”) na parede do estômago. Para onde vai o quimo? – O quimo passa do estômago para o intestino delgado , através dos movimentos peristálticos, e assim segue por todo o tubo digestório. Então, sofre a ação da bile (produzida pelo fígado e armazenada na vesícula biliar; contém sais de colesterol, realiza a emulsificação dos lipídeos; não contém enzimas) do suco pancreático (produzido no pâncreas e apresenta enzimas digestivas como a amilase pancreática (digestão de polissacarídeos), lipase (digestão de lipídeos), tripsina e quimiotripsina (digestão de proteínas) e do suco intestinal (produzido nas glândulas intestinais). O quimo transforma-se em quilo.


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A passagem das substâncias nutritivas do quilo para o sangue tem o nome de absorção digestiva, a qual se faz, essencialmente, através das vilosidades intestinais que revestem o interior do intestino delgado.

Intestino grosso: onde ocorre a absorção dos íons e água.Há formação das fezes. Para otimizar o processo de absorção existem as vilosidades, aumentando consideravelmente a superfície de absorção.

Localização da Vesícula Biliar

Intestino Grosso

Aula 12 – Sistema Excretor e Sistema Endócrino Sistema Excretor Excreção = processo de eliminação do excesso de substâncias produzidas na atividade (metabolismo) celular. Homeostase = o equilíbrio dinâmico do organismo. Mecanismos Excretores dos Animais: Nefrídeos Segmentares – anelídeos; Glândulas Verdes – Crustáceos; Glândulas Coxais – aracnídeos; Tubulos de Malpighi – arcnídeos e insetos; Rins – vertebrados.


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Principais Excretas: Compostos nitrogenados – originam-se apartir do metabolismo de proteínas e ácidos nucleicos no interior da célula, são a uréia, ácido úrico e a amônia. Amoniotélicos (animais que excretam ammonia), Ureotélicos (animais que excretam uréia), Uricotélicos (animais que excretam ácido úrico). Função do Sistema Excretor Humano : Equilíbrio Osmótico, mantendo a pressão hidrostática do sangue. Componentes:Veia Cava, Artéria Aorta, A. Renal, Veia Renal, Ureter, Bexiga,Uretra.

O rim é formado por milhares de unidades menores e funcionais chamadas de néfron. São as reponsáveis pela filtração renal.É subdividido em túbulo contorcido proximal, que engloba a cápsula de Bowman, alça de Henle e tubulo contorcido distal, que engloba o tubulo coletor. É interessante saber estas divisões pois cada região é responsável por absorver sais e água.

Controle Hormonal do RIM ADH: Hormônio anti-diurético (vasopressina). Aumenta a absorção de água pelos túbulos coletores. * A secreção de ADH é inibida pelo álcool e pela cafeína. ALDOSTERONA : ao detectar a queda de pressão sanguínea, as células do rim secretam hormônios que estimula a adrenal

a produzir aldosterona. Estimula a reabsorção de Na que aumenta a reabsorção de água que, por sua vez, aumenta o volume e a pressão sanguínea. Sistema Endócrino Composto por glândulas que secretam substâncias que agem sobre as células do organismo. Estas substâncias (hormônios) podem agir diretamente no núcleo (hormonios lipídicos ou esteróides) ou sobre receptores de membrana (hormônios peptídicos ou proteicos). Glândula (tecido glandular): produção de secreções que podem ser mucosas, serosas e mistas. Glândulas endócrinas: eliminam secreção por vasos sanguíneos. Ex: hipófise. Glândulas exócrinas: eliminam secreção por ductos que se abrem no meio externo. Ex: gl. sudoríparas. Glândula mista ou anfícrina: apresenta regiões endócrinas e exócrinas. Ex: Pâncreas. Obs: Pâncreas é uma glândula mista que apresenta uma porção exócrina (que produz por ex. a lipase) e mergulhada nela formando verdadeiras ilhas a porção endócrina (Ilhotas de Langerhans – produzem insulina e glucagon). São 7 a glândulas que compõem o sistema endócrino: Hipófise (Pituitária) = Formada por 2 partes : Hipófise anterior ou adeno-hipófise - contolada pelo hipotálamo. H. Crescimento (HGH) ; H. Tireoestimulante(TSH) ; H. Adrenocorticotrópico(ACTH) ; H. Prolactina H. Foliculoestimulante(FSH) ; H. Luteinizante(LH) Hipófise posterior ou neuro-hipófise (não é uma glândula, não produz nenhum hormônio, apenas armazena hormônios são secretados pelo hipotálamo anterior) H. Antidiurético (ADH); H.Ocitocina HGH: Secretado pela hipófise anterior durante toda a vida Função: Adolescência- promover desenvolvimento e aumento de todos os tecidos corporais Após Adolescência- síntese de proteínas e elementos celularesinduz o crescimento de músculos e ossos crescimento, aumenta síntese de proteínas, diminui a utilização de carboidratos pelas células, aumenta mobilização de gordura para energiaDiminuição causa nanismo, aumento gigantismo. ACTH: Secretado pela hipófise anterior. Função: controle secreção hormônios supra-renais (aumento células supra- renais), controla atividade das supra-renais PROLACTINA: Secretado durante a gravidez e amamentação. Função: Crescimento das mamas e aumento da função secretora. Gonadotrofinas: FSH e LH = Homem: induz a produção de testosterona


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que ativa a espermatogênese e o aparecimento dos caracteres sexuais secundários (barba, etc) Mulher: FSH promove o desenvolvimento dos folículos ovarianos; LH: ovulação Estimulam também a produção de estrógeno e progesterona que preparam a parede do útero (endométrio) para receber o embrião. OXITOCINA: Função estímulo contração muscular útero e mamas ADH : Aumenta a absorção de água pelos rins.

Tireóide Hormônio mais importante: Tiroxina. Controlada pelo hipotálamo e hipófise anterior Aumenta velocidade de quase todas as reações químicas nas células Bócio endêmico : deficiência de iodo na alimentação leva á uma hipertrofia (aumento no tamanho) da galndula que se localiza no pescoço. (na aula tem uma foto). Paratireoide Glândula localizada posterior a tireóide. Produz o paratormonio. Ativa os osteoclastos nas cavidades dos ossos, aumentando assim a concentração de Ca no sangue. Glândulas Supra-renais Localizada sobre o pólo de cada rim. Formada por 2 partes distintas: medula e córtex. Medula: adrenalina e noradrenalina => estresse, luta, fuga com aumento da freq. cardíaca, desvio do sangue para o cérebro e músculos, etc. Córtex: Cortisona (cortisol) = antinflamatório. Aldosterona: estimula a absorção de Na+ pelos rins = aumenta PA. Pâncreas Insulina : Aumento do transporte de glicose através da membrana celular Aumento da intensidade do metabolismo da glicose. Glucagon : Aumento da concentração sanguínea de glicose através: Ação direta no fracionamento do glicogênio hepático em glicose Conversão do aminoácido em glicose (glicogênese) Aula 13 – Reprodução


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Reprodução : Capacidade que os seres vivos possuem de

produzir descendentes. Na espécie humana a reprodução é sexuada e os indivíduos são dióicos ( mulher - órgãos sexuais são os ovários, que produzem os óvulos; homem , são os testículos, que produzem os espermatozóides).

Sistema Reprodutor Masculino = Composto por: Testículos (Função: produção de gametas e de testosterona); Epidídimos (Função: armazenamento e maturação dos espermatozóides); Ducto deferente (continuação do ducto do epidídimo e termina na porção prostática da uretra; recebe secreções da vesícula seminal); Próstata e Vesícula Seminal (Produzem secreções nutritivas, fluidas e alcalinas que, juntamente com os espermatozóides, constituirão o sêmen); Uretra (Tubo condutor de urina e gameta) e Pênis (Tecido eréti, responsável pela cópula). Espermatozóide = é a célula reprodutora masculina formada por uma cabeça e uma cauda (flagelo). A fecundação, principal objetivo do espermatozóide, ocorre no momento que esse entra no óvulo, formando o embrião. A cabeça forma o maior volume do espermatozóide, essa constitui o núcleo, onde se encontra o material genético. A cauda ou flagelo proporciona ao espermatozóide a capacidade de locomoção.

Sistema Reprodutor Feminino = Ovários (Função: produção dos óvulos, de estrogênio e progesterona); Tubas Uterinas (Função: local onde ocorre a fecundação; transportam o embrião em direção ao útero (células ciliadas)); Útero: ( lugar onde a célula-ovo se instala, dividindo-se a seguir para formar o embrião de um novo individuo;ocorrem acentuadas alterações durante o ciclo menstrual); Vagina e a Vulva ( relacionam-se com o ato sexual feminino) Ciclo Menstrual Menstruação: é uma descamação do endométrio (membrana que reveste a cavidade do útero), acompanhada de saída de sangue. Isto ocorre porque os ovários reduzem muito a secreção de hormônios, e estes, por vários mecanismos, reduzem o estímulo ao endométrio, cujas células morrem e descamam. O primeiro dia do ciclo menstrual é o dia de início da menstruação, não importando quantos dias ela dure. Enquanto o endométrio descama, o hormônio FSH começa a ser secretado em maior quantidade pela hipófise , fazendo com que se desenvolvam os folículos ovarianos (que se encontram nos ovários). Próximo ao 7º dia do

ciclo, o FSH começa a diminuir e, com a falta desse hormônio, alguns folículos param de crescer e morrem. Por isso, em cada ciclo menstrual, de todos aqueles folículos recrutados no início do ciclo, apenas um (raramente dois) se desenvolve até o fim e “vai ovular“. O folículo começa a crescer mais ou menos a partir do 7º dia do ciclo. Durante seu crescimento, secreta quantidades cada vez maiores de estradiol (estimulando a manutenção do ciclo, produção de muco cervical e a produção do LH) e progesterona (manutenção da gestação). Quando a quantidade de estradiol no sangue é máxima, o endométrio atinge também o máximo crescimento e o muco se torna ótimo para ser penetrado pelo espermatozóide. Nessa ocasião, é estimulada a secreção de um hormônio da hipófise: o hormônio luteinizante (LH). O LH aumenta muito depressa no sangue e atinge o máximo (pico de LH). Algumas horas após, ocorre a ovulação. Muito do LH secretado é retirado pelos rins e sai na urina. Por isso, a medida de LH na urina pode ser utilizada para detectar um período muito próximo da ovulação. Em média, a ovulação ocorre no 14º dia do ciclo menstrual (mas pode ocorrer antes ou depois, sem que isso impeça a gravidez). FSH: hormônio folículo estimulante – produzido pela hipófise; LH: hormônio luteinizante – produzido pela hipófise; Estrogênio : proliferação do endométrio – produzido pelo ovário; Progesterona: hormônio da gravidez – produzido pelo ovário e placenta.


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Gametogênese Espermatogênese

Ovogênese

O óvulo só termina a meiose II se ocorrer a fecundação. Antes disso ele fica estacionado (e é liberado na ovulação) em profase I. Aparelho Reprodutor Feminino

Aparelho Reprodutor Masculino

Aula 14 – Sistema Nervoso O Sistema nervoso pode ser classificado em: a) Sistema nervoso central (SNC), que compreende o encéfalo e a medula espinhal; b) Sistema nervoso periférico (SNP) , que compreende os nervos (axônios) e gânglios (formações de corpos neuronais ganglionares dispersas em regiões do corpo ou mesmo dispostas ao longo da coluna vertebral, como os gânglios sensitivos). SNP possui fibras : a) Eferente (Neurônios e axônios motores, contração muscular esquelética e o movimento); b) Aferentes (Neurônios e axônios sensitivos, tato, dor e etc...). Sistema Nervoso Autonomo a) Simpático ( envolvido em ações como: acelarar o coração, dilatar os bronquios,etc...) b) Parassimpático ( envolvido em ações como: controle da persistalse, relaxamento muscular,etc...) O SNC recebe, analisa e integra informações. É o local onde ocorre a tomada de decisões e o envio de ordens. O SNP carrega informações dos órgãos sensoriais para o SNC e a partir deste para os órgãos efetores (músculos e glândulas). Tecido Nervoso No SNC, existem as chamadas substâncias cinzenta e branca. A substância cinzenta é formada pelos corpos dos neurônios e a branca, por seus prolongamentos. Com exceção do bulbo e da medula, a substância cinzenta ocorre mais externamente e a substância branca, mais internamente. A unidade funcional e estrutural do sistema nervoso é o neurônio ou célula nervosa. São os neurônios que fazem a ligação entre as células receptoras dos diversos órgãos sensoriais e as células efetoras, nomeadamente músculos e glândulas. Os neurônios são células muito especializadas que apresentam um ou mais prolongamentos, ao longo dos quais se desloca um sinal elétrico. Podem ser classificados, com base no sentido em


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que conduzem impulsos relativamente ao sistema nervoso central, em: neurônios sensoriais ou aferentes - os que transmitem impulsos do exterior para o sistema nervoso central; neurônios motores ou eferentes – os que transmitem impulsos do sistema nervoso central para o exterior; neurônios de conexão - os que conduzem impulsos entre os outros dois tipos de neurônios. O neuronio é composto por: corpo celular ou pericario; dendritos; axonio . Possui membrana plasmática (axolema) e citoplasma (axoplasma). O axônio é capaz de gerar alteração de potencial de membrana (despolarização de grande amplitude) denominada potencial de ação ou impulso nervoso, e conduzi-lo até a terminação axônica, local onde ocorre a comunicação com outros axônios ou células efetuadoras. O local onde é gerado o impulso é chamado zona de gatilho. Esta especialização de membrana é devido à presença de canais de sódio e potássio, que ficam fechados no potencial de repouso, mas que se abrem quando despolarizações os atingem. Impulso Nervoso Os Neurônios são células altamente excitáveis que se comunicam entre si ou com células efetuadoras (céls. musculares e secretoras) usando basicamente uma linguagem elétrica, as alterações do potencial de membrana. A membrana celular separa o meio intracelular, onde predominam íons com cargas negativas e certa quantidade do íon potássio (K+), do meio extracelular, onde predominam cargas positivas, Sódio (Na+), Cálcio (Ca+) e certa quantidade do íon Cloro (Cl-). Essa diferença de cargas entre o meio interno e o meio externo estabelecem um potencial elétrico de membrana, que em geral nos neurônios, quando em repouso, é de aproximadamente -70mv. Na membrana estão presentes canais iônicos seletivos, que se abrem ou fecham, permitindo a passagem de íons de acordo com o gradiente de concentração. Quando num estímulo ocorre a inversão das concentrações destes ions(Ao atingir a membrana celular, o estímulo altera a permeabilidade aos íons Na+ e K+ no ponto excitado, permitindo assim, um influxo (entrada) de íons sódio (Na+) e a saída de íons potássio (K+). Neste momento ocorre a despolarização, ou seja, diminui a negatividade no interior da célula. A entrada inicial de íons Na+ provoca a abertura de canais para esses íons nos segmentos seguintes, de modo que o processo se repete e o impulso nervoso se transmite através de todo o neurônio) e assim se propaga por todo o neuronio. A “comunicação “ entre neuronios e orgãos efetores ocorre atraves das sinapses. O impulso é captado pelos dendritos, passa ao corpo celular e deste para o axônio, que o envia para a célula seguinte. No estado de repouso, o neurônio encontra-se polarizado, ou seja, o interior está carregado mais negativamente que o exterior.

E entao temos sinapses elétricas e quimicas (mais comum e onde a liberação de substâncias ditas neurotrnasmissores na fenda sinaptica e entao se ligam a receptores específicos presentes na membrana da célula pós-sináptica.

Os axônios são cobertos por uma membrana denominada bainha de mielina, que possui a característica de isolante elétrico, impedindo que as cargas elétricas se dispersem. Assim, condução do impulso nervoso nas fibras mielínicas (com bainha de mielina) e amielínicas (sem bainha de mielina) difere na sua velocidade, sendo maior nas mielínicas. No trajeto do axônio, há regiões chamadas nódulos de Ranvier, em que a bainha de mielina é interrompida, gerando assim a condução saltatória, nos quais o impulso nervoso é transmitido, aos saltos, de um nódulo de Ranvier ao outro, ao longo da fibra (axônio). Exemplos de Neurotransmissores: · Dopamina: neurotransmissor inibitório derivado da tirosina. Produz sensações de satisfação e prazer. Os neurônios dopaminérgicos podem ser divididos em três subgrupos com diferentes funções. O primeiro grupo regula os movimentos: uma deficiência de dopamina neste sistema provoca a doença de Parkinson, caracterizada por tremuras, inflexibilidade, e outras desordens motoras, e em fases avançadas pode verificar-se demência. · Serotonina: neurotransmissor derivado do triptofano regula o humor, o sono, a atividade sexual, o apetite, as funções neuroendócrinas, temperatura corporal, sensibilidade à dor, atividade motora e funções cognitivas. Atualmente vem sendo intimamente relacionada aos transtornos do humor, ou transtornos afetivos e a maioria dos medicamentos chamados antidepressivos age produzindo um aumento da disponibilidade dessa substância no espaço entre um neurônio e outro. Tem efeito inibidor da conduta e modulador geral da atividade


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psíquica. Influi sobre quase todas as funções cerebrais, inibindo-a de forma direta ou estimulando o sistema GABA. Neuroglia (Células Gliais ): são as células mais freqüentes do tecido nervoso, que se relacionam com os neurônios. No sistema nervoso central, a neuroglia apresenta quatro tipos celulares:

-astrócitos: têm a forma de estrela, com inúmeros prolongamentos; em grande quantidade, apresentam-se sob duas formas: astrócitos protoplasmáticos, localizados na substância cinzenta; e astrócitos fibrosos localizados na substância branca. Têm como funções sustentação e isolamento de neurônios, controle dos níveis de potássio extraneuronal e armazenamento de glicogênio no SNC. -oligodendrócitos: em conjunto com os astrócitos, denominam-se macróglia. São células menores que as primeiras, com poucos prolongamentos. Organizam-se em dois tipos: oligodendrócito satélite (junto ao pericário e dendritos) e oligodendrócito fascicular (junto às fibras nervosas), sendo os últimos responsáveis pela formação da bainha de mielina em axônios no SNC. -microgliócitos: células pequenas com poucos prolongamentos, presentes tanto na substância branca, como na substância cinzenta, com principal função de fagocitose. -células ependimárias: com disposição epitelial e geralmente ciliadas, revestem as paredes dos ventrículos cerebrais, do aqueducto cerebral e do canal da medula espinhal. Em conjunto com os microgliócitos, formam a micróglia. No SNP, a neuroglia compreende dois tipos celulares: as células satélites, que envolvem os pericários dos neurônios dos gânglios sensitivos e do sistema nervoso autônomo; e as células de Schwann que circundam os axônios formando a bainha de mielina e o

neurilema e que têm importante função na regeneração das fibras nervosas. Fibras nervosas : geralmente são formadas por um neurônio e seus envoltórios. As fibras envolvidas pela bainha de mielina são denominadas fibras mielínicas, sendo denominadas de amielínicas as fibras não envolvidas pela bainha de mielina Estrutura do Nervo Um nervo contém feixes de fibras nervosas, (utiliza-se o termo fibra nervosa para designar o axônio ou os dendritos) envolvidas por uma membrana conjuntiva resistente. Os nervos apresentam cor branca porque são formados por grande quantidade de fibras mielínicas (a mielina, invólucro principalmente lipídico, apresenta coloração esbranquiçada). Um axonio pode ter desde milimetros a metros. Considerando que o neurônio de um nervo motor, capaz de mover os dedos dos pés, está contido na medula. Para a percepção da sensibilidade, na extremidade de cada fibra sensitiva há um dispositivo captador, denominado receptor, e uma expansão que coloca a fibra em relação com o elemento que reage ao impulso motor; este elemento na grande maioria dos casos é uma fibra muscular podendo ser também uma célula glandular. A estes elementos dá-se o nome de efetor. Portanto, o sistema nervoso periférico é constituído por fibras que ligam o sistema nervoso central ao receptor, no caso da transmissão de impulsos sensitivos; ou ao elemento efetor, quando o impulso é motor. Arco Reflexo

É uma resposta do Sistema Nervoso a um estímulo, qualitativamente invariável, involuntária, de importância fundamental para a postura e locomoção do animal e para examinar clinicamente o Sistema Nervoso. Componentes Basicos - Todos os arcos reflexos contem 5 componentes básicos necessários para sua função normal. 1 - receptor - captam alguma energia ambiental e a transformam em Potencial de Ação (EX: luz na retina, calor, frio e pressão na pele; estiramento pelos receptores do fuso muscular) 2 - nervo sensorial - Conduz o P.A. do receptor até a sinápse no SNC entrando na medula pela raiz dorsal. 3 - sinapse - podendo ser monossinaptica ou polissinaptica. 4 - nervo motor - conduz o P.A. do SNC para o órgão efetuador saindo da medula pela raiz ventral. Transforma um impulso elétrico em ação mecânica. 5 - orgao alvo ou efetuador - normalmente é um músculo


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Importante: a Raiz Ventral da medula é motora enquanto a Raiz Dorsal é sensitiva!! (Vc sente dor onde? Na Dorsal!) SNC – Subdivisões Anatomicas e respectivas funções: Córtex Cerebral: Pensamento, Movimento voluntário, Linguagem, Julgamento, Percepção. Cerebelo: Movimento, Equilíbrio, Postura,Tônus muscular. Tronco Encefálico: Respiração, Ritmo dos batimentos cardíacos, Pressão Arterial. Mesencéfalo: Visão, Audição, Movimento dos Olhos, Movimento do corpo. Aula 15 – Embriologia = “A embriologia é o estudo do crescimento e da diferenciação sofridos por um organismo no curso de seu desenvolvimento, desde o estágio de ovo até o de um ser altamente complexo, de vida independente e semelhante a seus pais”.

Fecundação: Depois da deposição de 50 a 130 milhões de espermatozóides, no decurso de uma ejaculação; Contacto dos espermatozóides com o muco cervical, produzido por glândulas do colo uterino em quantidade e consistência variáveis ao longo do ciclo ovárico capacitam a célula a alcançar o óvulo; Deslocação do oócito II em direcção ao útero, por contracções da tuba uterina e movimentos ciliares do seu epitélio ja realizando as clivagens ( oócito; 2 células, 8 células ... mórula ... gástrula .... nêurula ... embrião ... feto ... bebê ... monstrinho que só sabe fazer cocô, xixi e chorar. rs*)

Importante: É na gastrulação que surgem o arquêntero, que dará origem ao intestino primitivo; os folhetos embrionários e o surgimento do blastóporo. Blastóporo pode dar origem a boca do animal (animais protostômios – cnidários, platelmintos, nematelmintos, anelídeos, moluscos e artrópodes); ou dar origem ao ânus (animais deuterostômios – equinodermos e cordados – nós).


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Importante: Surgimento do tubo neural (local onde vai surgir a medula espinal), da mesoderme (células que migram para dar origem aos 3 folhetos embrionários, que se diferenciarão nos tecidos no orgnismo), da notocorda (bastão cilíndrico rígido localizado logo abaixo do tubo neural) e do celoma (cavidade totalmente forrada por mesoderma). Ocorre a formação dos órgãos (organogênese): ECTODERME - Epiderme e seus anexos, encéfalo e medula espinhal; MESODERME - Notocorda (posteriormente é substituída por vértebras), esqueleto axial (coluna), aparelho urogenital, sistema circulatório e esqueleto apendicular (membros); ENDODERME - Aparelho respiratório, tubo digestivo e glândulas anexas Anexos Embrionários Saco vitelino ou vesícula vitelínica: presente em aves, peixes e reptéis; reponsável por nutrir o embrião. Âmnio: membrana que reveste o embrião. Funções:proteção contra choques mecânicos, desidratação, infecções de agentes externos como vírus e bactérias, estabilização da temperatura interna. Principal responsável pela independência à água na reprodução. Placenta : principal passo evolutivo dos mamíferos no que se refere na reprodução. Funções: realizar trocas respiratórias, nutritivas e metabólicas entre o organismo materno e o organismo fetal; Mascarar o embrião em relação a anticorpos de defesa da mãe; Produzir hormônios; Transmitir ao feto alguns anticorpos.

Ciclo Mentrual (apenas um esquema p relembrar)

Tipos de óvulos Oligolécitos / Alécitos - São ovos que apresentam pouco vitelo distribuído de forma uniforme por todo o citoplasma. São encontrados nos equinodermos, protocordados e mamíferos. Telolécitos Incompletos / Heterolécitos – São ovos que apresentam uma quantidade média de vitelo distribuída de forma desigual pelo citoplasma. Encontrado nos anfíbios. Telolécitos completos / Megalécitos – São ovos que apresentam uma grande quantidade de vitelo concentrada no pólo vegetativo. Encontrado nos peixes, répteis e aves.

Centrolécitos - vitelo no centro da célula. Encontrado nos artrópodes. Tipos de Segmentação 1)HOLOBLÁSTICA (TOTAL): a) Igual – Quando os blastômeros resultantes da clivagem forem de mesmo tamanho. Ocorre com ovos Oligolécitos. b) Desigual - Se os blastômeros forem de tamanhos diferentes, neste caso, os blastômeros menores são os micrômeros e resulta de divisões ocorridas no pólo animal e os macrômeros são maiores e originadas no pólo vegetativo. Encontrado nos ovos Telolécitos Incompletos. 2)MEROBLÁSTICA (PARCIAL): a) Discoidal – Apenas o pólo animal sofre divisões formando os blastômeros. O local onde se encontra o vitelo não se divide. Ocorre nos ovos Telolécitos Completos. b) Superficial - ocorre na região periférica do ovo. Ocorre nos ovos Centrolécitos.

apostila bio1

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