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ANESTESIA VENOSA 2

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Page 1: ANESTESIA VENOSA 2. MODELO FARMACOCINÉTICO TRICOMPARTIMENTAL ANESTÉSICOS VENOSOS PROCESSO DE DISTRIBUIÇÃO, REDISTRIBUIÇÃO E ELIMINAÇÃO DISTRIBUIÇÃO E

ANESTESIA VENOSA 2

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MODELO FARMACOCINÉTICO TRICOMPARTIMENTAL

ANESTÉSICOS VENOSOSPROCESSO DE DISTRIBUIÇÃO, REDISTRIBUIÇÃO E ELIMINAÇÃO

DISTRIBUIÇÃO E REDISTRIBUIÇÃO

ELIMINAÇÃO

VELOCIDADE DE ACESSO AO SÍTIO EFETOR

V1V2 V3

Keo

METABOLISMO

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KeoCONSTANTE DE VELOCIDADE

DE EQUILÍBRIO ENTRE AS CONCENTRAÇÕES DO PLASMA

E DA BIOFASE

t½KeoTEMPO PARA QUE OCORRA A

METADE DO FENÔMENO DE EQUILÍBRIO, SE A CONCENTRAÇÃO

PLASMÁTICA FOR MANTIDA CONSTANTE

t½Keo x 4TEMPO DE EQUILÍBRIO ENTRE

AS CONCENTRAÇÕES PLASMÁTICA E NA BIOFASE

(PICO DE AÇÃO MÁXIMA)

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TEMPO DECORRIDO (min)

CO

NC

EN

TR

ÃO

PL

AS

TIC

A D

E

FE

NT

AN

IL (

ng

.mL

¹)

Efeito compartimental

Histerese

Plasma

INFUSÃO ALVO-CONTROLADA DE FENTANIL

Simulação da elevação da concentração de fentanil no sítio efetor durante uma infusão alvo-controlada, mantendo-se a concentração plasmática constante

T.E. = 4 x t½Keo

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t½Keo e tempo do pico máximo de efeito após dose em bolus

Fármaco Píco máximo t½ Keo

de efeito (min)

Fentanil 3,6 4,7

Alfentanil 1,4 0,9

Sufentanil 5,6 3,0

Remifentanil 1,5 1,0

Propofol 2,2 2,4

Tiopental 1,7 1,5

Midazolam 2,8 4,0

Etomidato 2,0 1,5

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Relação entre a concentração no plasma e no sítio efetor de opióides após a injeção em bolus

FENTANILFENTANIL

ALFENTANIL

SUFENTANIL

% d

a c

on

cen

tra

ção

no

pla

sm

a

Minutos após a administração em bolus

Concentração no plasmaConcentração no sítio efetor

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CONCENTRAÇÃO DE OPIÓIDE NO SÍTIO EFETOR APÓS ADMINISTRAÇÃO DA DOSE EM BOLUS

SIMULAÇÃO EM MODELO FARMACOCINÉTICO

Minutos após infusão em bolusCo

nc

entr

ão e

feti

va

xim

a (%

)

ProcedimentoProcedimento

SufentanilSufentanil

FentanilFentanil

AlfentanilAlfentanil

RemifentanilRemifentanil

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MEIA-VIDA CONTEXTO-DEPENDENTE

CO

NC

EIT

O

TEMPO PARA QUE A CONCENTRAÇÃO PLASMÁTICA DE UMA DROGA DIMINUA EM 50%,

APÓS O TÉRMINO DA INFUSÃO.

HUGHES

1992

TEMPO DE RECUPERAÇÃO DE DROGAS TEMPO DE RECUPERAÇÃO DE DROGAS ADMINISTRADAS EM ADMINISTRADAS EM INFUSÃO-CONTÍNUAINFUSÃO-CONTÍNUA

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MEIA-VIDA DE ELIMINAÇÃO

MEIA-VIDA CONTEXTO-DEPENDENTE

RESULTA DO CÁLCULO

VARIÁVEL β

VARIÁVEL π VARIÁVEL α VARIÁVEL β

TEMPO DE RECUPERAÇÃO DE DROGAS

ADMINISTRADAS EM BOLUS

TEMPO DE RECUPERAÇÃO DE DROGAS

ADMINISTRADAS EM INFUSÃO CONTÍNUA

FARMACOCINÉTICA

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Modelo farmacocinético: comparação entre a meia-vida contexto-dependente e a meia-vida de eliminação dos anestésicos

venosos durante diversos períodos de tempo de infusão.

(t½β)

Alfentanil Midazolam Propofol Tiopental Fentanil Mei

a-vi

da

con

text

o-d

epen

den

te (

min

)

Meia-vida de eliminação

Duração da infusãom

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FENTANIL SUFENTANIL ALFENTANIL REMIFENTANIL

pKa 8,4 8,0 6,5 7,3

% Não ionizada (pH 7,4) 8,5 20 89 58

% Ligação Protêica 84 93 92 66-93

Clearance (mL.min ¹) 1530 900 238 4000

Volume deDistribuição (Vd) 335 123 27 30½ Vida de Eliminação- t½ β (horas) 3,1-6,6 2,2-4,6 1,4-1,5 0,17-0,33½ Vida Contexto/ Dependente (min)* 260 30 60 4

FARMACOLOGIA DOS AGONISTAS OPIÓIDES

*Tempo de infusão 4 horas

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MEIA-VIDA CONTEXTO DEPENDENTE

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MEIA-VIDA CONTEXTO-DEPENDENTE EM FUNÇÃO DO TEMPO DE INFUSÃO DE SEIS ANESTÉSICOS VENOSOS

ADAPTADA DE HUGHES E COL., 1992

Duração da infusão (h)

Mei

a-vi

da

con

text

o-d

epen

den

te (

min

)

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MEIA-VIDA SENSÍVEL AO CONTEXTO FENTANIL, ALFENTANIL, SUFENTANIL E REMIFENTANIL

Fentanil

Alfentanil

Sufentanil

Remifentanil

½ V

ida

Sen

sív

el a

o C

on

tex

to (

min

)

Duração da Infusão (min)

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MEIA-VIDA CONTEXTO-DEPENDENTE

TEMPO DE RECUPERAÇÃO É DETERMINADO PELO TEMPO DE INFUSÃO: TODOS AGENTES VENOSOS COM EXCEÇÃO DO REMIFENTANIL

MEIA-VIDA CONTEXTO-INDEPENDENTE

TEMPO DE RECUPERAÇÃO É SEMPRE O MESMO, INDEPENDENTE DA DOSE E DO TEMPO NO QUAL FOI ADMINISTRADO: REMIFENTANIL

AGENTES VENOSOSAGENTES VENOSOS

INFUSÃO CONTÍNUAINFUSÃO CONTÍNUA

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FARMACOCINÉTICA DOS OPIÓIDES Espaço de tempo contexto-dependente

20%: superficialização da anestesia

50%: meia-vida contexto-dependente

80%: despertar da anestesia

Minutos após o início da infusão

Min

uto

s n

eces

sári

os

par

a d

imin

uiç

ão d

o

per

cen

tual

da

con

cen

traç

ão n

o s

ítio

efe

tor

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OPIÓIDES

IDEAL PARA I.C.: RÁPIDO INÍCIO E TÉRMINO DE AÇÃO

METABOLISMO: HIDRÓLISE POR ESTERASES INESPECÍFICAS PLASMÁTICAS E TISSULARES

NÃO SE ACUMULA NO ORGANISMO MESMO APÓS LONGOS PERÍODOS DE INFUSÃO CONTÍNUA

REMIFENTANIL

DISTRIBUIÇÃO E ACÚMULO NOS COMPARTIMENTOS 2 (MÚSCULOS) E 3 (GORDURAS), DURANTE I.C.

APÓS I.C., SUA REDISTRIBUIÇÃO PARA O C.CENTRAL PODE RESULTAR EM EFEITOS ADVERSOS

USO RESTRITO EM I.C. PROLONGADA

FENTANIL, SUFENTANIL E ALFENTANIL

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TÉCNICAS DE ANESTESIA VENOSATÉCNICAS DE ANESTESIA VENOSA

ANESTESIA INTRAVENOSA TOTALANESTESIA INTRAVENOSA TOTAL

ANESTESIA INTRAVENOSA BALANCEADAANESTESIA INTRAVENOSA BALANCEADA

ANESTESIA BALANCEADA INTRAVENOSA ANESTESIA BALANCEADA INTRAVENOSA MAIS INALATÓRIAMAIS INALATÓRIA

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FORMAS DE ADMINISTRAÇÃO DE DROGAS

Administração Venosa

Bolus Concentração

-μg.Kg ¹ μg.ml ¹ ou ng.ml ¹

-mg.Kg ¹

Infusão Contínua efeito

-μg.Kg ¹.min ¹ biofase

-mg.Kg ¹.h ¹

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ADMINISTRAÇÃO DAS DROGAS

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ANESTESIA VENOSA ALVO-CONTROLADAANESTESIA VENOSA ALVO-CONTROLADA

SISTEMA DE INFUSÃO COMPUTADORIZADO QUE SISTEMA DE INFUSÃO COMPUTADORIZADO QUE APLICA A CONCENTRAÇÃO PLASMÁTICA (ALVO) APLICA A CONCENTRAÇÃO PLASMÁTICA (ALVO)

DETERMINADA PELO ANESTESIOLOGISTA, DETERMINADA PELO ANESTESIOLOGISTA, DURANTE ANESTESIA CLÍNICADURANTE ANESTESIA CLÍNICA

CONCENTRAÇÕES PLASMÁTICAS ALVO: CONCENTRAÇÕES PLASMÁTICAS ALVO: μμg.mLg.mL ¹ PROPOFOL ¹ PROPOFOL ng.mL ¹ ng.mL ¹ OPIÓIDESOPIÓIDES

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PACIENTE IDOSO

PACIENTE JOVEM

t½ Keo: 2,2 min Vd Compartimento central: 4,3 L

t½ Keo: 0,94 min Vd Compartimento central: 5,5 L

MESMO QUE OS ALVOS SEJAM IGUAIS, AS INFUSÕES SERÃO DIFERENTES EM PACIENTES JOVENS E IDOSOS

INFUSÃO ALVO-CONTROLADAINFUSÃO ALVO-CONTROLADA

REMIFENTANILREMIFENTANILEx:Ex:

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DOSE ADMINISTRADA / VOLUME DO COMPARTIMENTO

Fluxo (F)

C. entrada

Volume (V)

Concentração (C)

Fluxo (F)

C. saída

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DADOS FARMACOCINÉTICOS DOS OPIÓIDES

t½π(min)

t½α(min)

t½β(h)

VDL.kg ¹

CL.mL.Kg ¹.min ¹

LP(%)

MORFINA 1,2-2,3 9-13 1,7-2,2 3,2-3,4 15-23 26-36

FENTANIL 1,4-1,7 13-28 3,1-4,4 3,2-5,9 11-21 79-87

SUFENTANIL 1,4 17,7 2,7 2,86 13 92,5

ALFENTANIL 1-3,5 8,2-16,8 1,2-1,7 0,5-1 5-7 89-92

REMIFENTANIL 0,9-1,96 0,05-0,14 0,25-0,29 70

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TEMPO DE EQUILÍBRIO ( Ke0 )

É O TEMPO DECORRIDO ENTRE A ADMINISTRAÇÃO DO FÁRMACO POR VIA VENOSA E SEU EFEITO

TERAPÊUTICO MÁXIMO

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MEIA-VIDA SENSÍVEL AO CONTEXTO (min)

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