síndrome de marfan
Post on 11-Aug-2015
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Neyzi Silva Araújo
Maxwell Almeida Rodrigues de Castro
Vitória Lucena Martins Terra
Síndrome de Marfan
A síndrome de Marfan é uma doença de caráter hereditário. A doença afeta o tecido conjutivo, principalmente os sistemas esquelético, cardiovascular e ocular.Não há predileção por sexo ou raça. A frequência estimada é por volta de 1 em cada 10.000 pessoas nascem com a mutação, sendo a maioria dos casos familiais. Pessoas com síndrome de Marfan geralmente são altas e magras,com braços,pernas e dedos desproporcionalmente longos.As alterações craniofaciais podem causar deficiência transversal da maxila, palato alto e profundo,má oclusão,prognatismo mandibular e excesso vertical facial. Embora a doença não tenha cura, podem ter uma vida geralmente normal.
O gene responsável pela síndrome de Marfan é chamada de FBN1. O gene se encontra no cromossomo 15. O gene contém 65 exons.
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