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RESINAS COMPOSTASAndré G. Machado DDS, MDSc

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RESINAS COMPOSTAS

Introdução

Patti Jardim

Materiais restauradores na década de 50

Resinas acrílicas (alta contração de polimerização, alto coeficiente de

expansão térmica, baixa resistência)

Amálgama (estética deficiente)Silicatos

(libera flúor, porém falha clínica precoce)

Bowen 1962Bis-GMA

(bisfenol A-glicidil metacrilato)

19502018

O Sucesso das Resinas Compostas

Preparos minimamente invasivos

Sessão única

Custo moderado

Estética ótima

Clínica Luís Rebelo

RESINAS COMPOSTAS

Composição

Patti Jardim

Carga Inorgânica

Matriz Orgânica + Agente de União Bis-GMA + Silano

Carga de partículas inorgânicas

Matriz de polímeros orgânicos

Agente de união

Agentes polimerizadores

Carga de Partículas Inorgânicas

↑ dureza, ↑ resistência e ↓ desgaste ↓ contração polimerização ↓ expansão e contração térmica ↑ viscosidade (facilidade de trabalho) ↓absorção de água, amolecimento e manchamento ↑ radiopacidade

Otimizam as propriedades

Carga de Partículas Inorgânicas

Vidro de bário, Boro, Zinco, Estrôncio, Silicato Lítio-Alumínio

‣ Tamanho de 1 a 5 µm (tamanho convencional) ‣ 0,6 a 0,7 µm (micro-hibridas) ‣ 20 a 75 nm (nanopartículas)

Matriz de Polímeros Orgânicos

Corpo da Resina Composta

Bis-GMA (Bisfenol A-glicidil Metacrilato)

UDMA (Uretano Dimetacrilato)

UEDMA (Uretano Etil Dimetacrilato)

TEGDMA (Trietilenoglicol Dimetacrilato)

TUDMA Triuretano Dimetacrilato

DEGMA Dietil Glicol Dimetacrilato

Monômeros base alto peso molecular

Monômeros diluentes baixo peso molecular

Agente de União

União Carga-Matriz

Uma união adequada é extremamente importante para a performance clínica das resinas compostas restauradoras “

Silanos (Metacriloxipil trimetoxissilano)

Silanização da carga

Outros Componentes

➤ Inibidores de polimerização prematura ➤ Ativadores da polimerização

➤ Peróxido orgânico + amina orgânica (quimicamente ativadas) ➤ Canforoquinona (fotoativas)

➤ Radiopacificadores ➤ Pigmentos

RESINAS COMPOSTAS

Classificação

Patti Jardim

Macroparticuladas

Microparticuladas

Híbridas

Microhíbridas

Nanoparticuladas

Nanohíbridas

Macroparticuladas

Década de 70Quartzo

Partículas de 8-50µm

60-70% do volume total Klein, 2011

Macroparticuladas

‣ Melhora significativa em relação às resinas acrílicas ‣ Grande rugosidade superficial

‣ Acúmulo de biofilme bacteriano ‣ Tendência à descoloração

‣ Alto coeficiente de expansão térmica ‣ Alta contração de polimerização ‣ Radiolucidez

Propriedades

Klein, 2011

MacroparticuladasIndicações

‣ Classe III e V que não interagem com o periodonto

‣ Colagem de fragmentos

‣ Núcleo de preenchimento

Klein, 2011

Microparticuladas

Sílica coloidal

Média de 0,04 µm

20-60% do volume total

Microparticuladas

‣ Propriedades físicas e mecânicas inferiores às das tradicionais ‣ Baixa resistência à fratura ‣ Grande absorção de água ‣ Elevado coeficiente de expansão térmica ‣ Reduzido módulo de elasticidade ‣ Alta resistência à abrasão ‣ Boa lisura superficial

Propriedades

MicroparticuladasIndicações

‣ Restaurações em contato com o periodonto ‣ Restaurações estéticas em superfícies lisas (classe III e IV)

Híbridas

Sílica coloidal

Dois tipos de partículas de carga

Partículas de vidro e metais pesados10% do volume

0,4-3 µm

75-80% do volume total

90% do volume

HíbridasPropriedades

‣ Propriedades físicas e mecânicas superiores às microparticuladas e semelhantes às tradicionais

‣ Radiopacidade suficiente para detecção radiográfica de cáries secundárias

‣ Lisura superficial (polimento ainda não ideal)

‣ Boa resistência

‣ Menor coeficiente de expansão térmica

‣ Contração de polimerização de 2% a 4%

HíbridasIndicações

‣Restaurações anteriores, inclusive classe IV

‣ Podem ser usadas em áreas sujeitas a grandes tensões, como restaurações posteriores

(Indicações Universais)

Microhíbridas

Resinas híbridas com menores tamanhos de suas partículas grandes “

Sílica coloidal

Dois tipos de partículas de carga

Partículas de vidro e metais pesadosCerca de 20% do volume

0,04-1 µm

75-80% do volume total

-Chain, 2013

MicrohíbridasPropriedades

‣ Melhor estética que as Híbridas ‣ Melhor polimento ‣ Indicações universais

Nanoparticuladas

Partículas entre 0,02 e 0,07µm

‣ Ótimo polimento ‣ Lisura superficial ‣ Manutenção do brilho ‣ Condições mecânicas bastante satisfatórias ‣ Indicações universais

Nanohíbridas

São resinas microhíbridas com mistura de nanopartículas “ -Chain, 2013

Partículas entre 0,05 e 0,4 µm

‣ Excelentes propriedades estéticas, mecânicas e de manuseio ‣ Indicações universais

Resinas Compostas Especiais

Resina Flow (resinas compostas de baixa viscosidade)

Bulk Fill (resinas compostas de incremento único de 4mm)

RESINAS COMPOSTAS

Propriedades gerais

Patti Jardim

Tempo de Trabalho e Presa

‣ Fotoativados: aplicação do raio de luz ‣ 40s para incrementos de 2 a 3 mm ‣ Cerca de 75% da polimerização ocorre nos primeiros 10 min ‣ As propriedades físicas ideais não são alcançadas até cerca de 24h após a

reação ter iniciado

‣ Tempo de presa para os compósitos quimicamente ativados: 3 a 5 minutos

Contração de Polimerização

‣Canforoquinona

‣Ruptura de Interface

Agrawal et al., 2012

Resistência à Abrasão

‣ Principal desvantagem → Perda da forma anatômica / Limita a longevidade

‣Maior que a dos cimentos de ionômero de vidro e menor que do amálgama

‣Quanto maior o conteúdo de carga, maior a resistência à abrasão

Estabilidade de Cor

‣ Alterações em 2 a 3 anos

‣ Machamento superficial ‣ Penetração de corantes ‣ Superfície mais lisa → menor alteração ‣ Higiene oral

Fator C

Superfícies aderidas Superfícies não aderidas

Técnica incremental

Ribeiro et al., 2010

OdontoUP

OdontoUP

Leonardo Muniz

ObrigadoAndré G. Machado DDS, MDSc