*genÉtica é a ciência que estuda as semelhanças e as diferenças entre os seres vivos, e suas...
Post on 17-Apr-2015
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*GENÉTICA é a ciência que estuda as semelhanças e asdiferenças entre os seres vivos, e suas causas. É o ramoda Biologia que trata da elucidação dos fenômenos dahereditariedade e variabilidade das espécies.
*HEREDITARIEDADE: é a transferência de pai parafilho das informações responsáveis pelas característicasdo organismo.
*CARÁTER:é a manifestação externa do gene. Designaqualquer particularidade morfológica ou funcional de umorganismo. Ex.:cor do olho, do cabelo, da pele
*HISTÓRICO: Experiências de Gregor Mendel(1822-1884), monge de um mosteiro. De 1856 a 1865 realizouexperiências utilizando ervilhas. Seus trabalhos forampublicados em 1866, porém só tiveram repercussão em1900, quando seus trabalhos foram redescobertos por3 cientistas europeus. As confirmações destas experiências em outrasplantas e animais permitiram a generalização de suasconclusões, atualmente conhecidas como “Leis de Mendel”.
*CROMOSSOMO: estrutura filamentosa portadora dos
genes, existente no núcleo de todas as células.
*GENE: unidade fundamental física e funcional dahereditariedade. Distribuídos linearmente noscromossomos. Seqüência de nucleotídeos do DNA,codificadora de uma informação(proteína ou RNA).Partícula responsável pelo desenvolvimento de umcaráter.
*GENES ALELOS OU ALELOMORFOS: genes que estão
situados no mesmo lócus de cromossomos homólogos.Determinam caracteres opostos de um mesmo órgão.Ex.: A –gene que determina a cor amarela da semente. a -gene que determina a cor verde da semente.A e a são alelos, intervém determinando caracteres
alternativos de um mesmo órgão.
*LÓCUS(plural loci): posição de gene no cromossomo.
*CROMOSSOMOS HOMÓLOGOS: cromossomos que se pareiam um com o outro na meiose. Apresentam as mesmas características.
*HOMOZIGOTO: (puro) Quando apresenta dois alelosidênticos para uma característica. Ex.:AA,aa,BB,bb*HETEROZIGOTO:(híbrido) Quando apresenta doisalelos diferentes para uma característica. Ex.:Aa, Bb*GENE DOMINANTE: Alelo expresso de mesmo modoem cópia única ou em dupla cópia. Manifestaexternamente o caráter no descendente, representadopor letra maiúscula.*GENE RECESSIVO: Alelo fenotipicamente expressoapenas no estado homozigoto. Representado pela
letraminúscula.
*GENÓTIPO: é a constituição genética de um indivíduo.Representa-se por letra, sendo que cada uma simbolizaum determinado caráter. Ex.:AA(4)*FENÓTIPO: é a manifestação detectável de umgenótipo (morfológica, fisiológica, comportamental).*Manifestação externa do genótipo. Sofre influência domeio ambiente.Ex.: 100% olhos azuis.*FENOCÓPIA: um fenótipo induzido ambientalmente quese assemelha ao fenótipo produzido por uma mutação.*AUTOSSOMO:qualquer cromossomo que não é sexual.*ALOSSOMO: cromossomo relacionado com a determi-nação do sexo.
*ENDOCRUZAMENTO:cruzamento entre parentes.*CARACTERES ADQUIRIDOS: resultam de modificaçõesproduzidas pelo meio.Ex.: Surdez devido a uma infecçãocomo o sarampo.*CARACTERES CONGÊNITOS: definido durante a vidaembrionária.Ex.: criança surda porque a mãe teve
rubéolano 1º trimestre da gravidez.*CARACTERES HEREDITÁRIOS: são transmitidoshereditariamente de pais para filhos. Ex.: cor dos olhos,tipo de nariz, altura, cor da pele.
* P OU GERAÇÃO PATERNA: elementos usados nocruzamento inicial.*F1 OU PRIMEIRA GERAÇÃO FILIAL: descendentes de P*F2 OU SEGUNDA GERAÇÃO FILIAL: descendentes docruzamento de F1.*TERAPIA GÊNICA: correção de uma deficiência genéticaem uma célula pela adição de um novo DNA e sua inserçãono genoma.*MUTAÇÃO: alteração na seqüência do DNA.*MUTAÇÃO SOMÁTICA OU GERMINATIVA: pode ser transmitida às futuras gerações.
*CARIÓTIPO: todo o complemento cromossômico de uma pessoa ou de uma célula.
*GENE LETAL: gene cuja expressão resulta na morte doindivíduo que o expressa.*MOSAICISMO: quando um tecido contém dois ou maistipos celulares geneticamente distintos, ou um indivíduocomposto por tais tecidos.*GENE SUPRESSOR TUMORAL: gene que codifica uma
proteína que suprime a formação de um tumor.*ONCOGENE: gene que contribui para a produção de umcâncer.São formas mutadas de genes celulares normais.
*PEDIGREE(HEREDOGRAMA): uma árvore genealógica,
Desenhada com símbolos genéticos padronizados,mostrando os padrões de herança de característicasfenotípicas específicas. Sexo masculino Gêmeos monozi- Sexo feminino góticos Sexo inespecífico Indivíduo falecido Gêmeos dizigóti- Acasalamento cos Acasalamento consangüíneo ou afetados
*Os dois alelos de um gene separam-se um do outro durante a formação das células sexuais, de modo quemetade dos gametas carrega um dos alelos e a outrae a outra metade carrega o outro alelo. Aparece em
dosesimples nos gametas. VEx.: Vv meiose v
*Se uma planta tem sementes amarelas é porque em suascélulas existe um gene, que chamaremos de “V”, que determina essa cor. Se ela é homozigota, os dois genes situadosno mesmo lócus do par de cromossomos homólogos são iguais.Ex.:” V “ amarela(dominante) e “v” verde(recessivo)P:VV x vv v v F1 Genótipo: Vv 100% V Vv Vv Fenótipo:100% semente V Vv Vv cor amarela
F2 : F1 x F1 (autofecundação)
F2: Vv x Vv
V v F2 Genótipo: VV e vv 50% homozigoto
V VV Vv Vv 50% heterozigoto v Vv vv Fenótipo: 3:1“genograma ou quadrado 75% amarelo de punnet” 25% verde
1.COMPLETA: nos experimentos com ervilhas, o caráter amarelo sempreprevalece sobre o verde, caracterizando a dominânciacompleta. Quando ervilha amarela homozigota é cruzadacom ervilha verde, todos os descendentes nascem
amarelos.O alelo dominante codifica uma enzima funcional quedetermina o caráter cor amarelo,enquanto o alelo recessivonão produz nenhuma enzima.Ex.: VV x vv ou Vv x vv
2.INCOMPLETA: o fenótipo do heterozigoto é intermediário, sendopossível identificar o tipo de genótipo em função do tipode fenótipo.Na planta maravilha, cruzando-se umexemplar com flores brancas com outro com floresvermelhas, os descendentes tem fenótipo róseo,coloração intermediária. Se dois exemplares de fenótiporóseo forem cruzados, surgem 3 tipos de descendentes:1 vermelho,2 róseos e 1 branco (1:2:1).Ex.: P: VV x BB F1 : VB F2 : VV, VB(2) , BB
3. CO-DOMINÂNCIA: os dois alelos no heterozigoto são ativos e
independentes, cada alelo produz uma enzima funcional.
Ex.: gado da raça shorthorn – o cruzamento de um animal de pêlos vermelhos com um de pêlos brancos, origina descendentes malhados, ou seja, com as duas cores de pêlos.
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