desinfestação de explantes foliares de coffea arabica l. cv. rubi

DESINFESTAÇÃO DE EXPLANTES FOLlARES DE Coffea arabica L. CV. RUBI CULTIVADASEM CAMPO UTILIZANDO FUNGICIDA SISTÊMICO

Lilian Mayumi Kuribayashi, bolsista da FUNAPE/EMBRAPA, 6º módulo de Engenharia de

Alimentos; Luciano Vilela Paiva, Orientador - DOI; Anderson Cleiton José, Co-orientador - LCBM;

Guilherme Araújo Lacerda, Co-orientador - DBI; Brenda Oliveira e Silva, bolsista da

FUNAPE/EMBRAPA, 8º módulo de Ciências Biológicas; Thais Barros Rodrigues, bolsista da

FUNAPE/EMBRAPA, 6º módulo de Ciências Biológicas

A obtenção de material livre de contaminação é o ponto inicial para o estabelecimento in vitro de

explantes para a cultura de tecidos. O objetivo deste trabalho foi testar diferentes concentrações

de Benomil para o estabelecimento in vitro de explantes foliares de café. Os explantes

desinfestados, com 1cm2, foram inoculados em meio MO suplementado com 0,6% de ágar, e

3,0% de sacarose. Os tratamentos consistiram da combinação de quatro concentrações de

Benomil (O; 125; 250; 500 mg L"), adicionados ao meio e o tratamento ou não das folhas durante

o processo de desinfestação em solução de Benomil 0,2%. Após a inoculação, as placas foram

mantidas em sala de crescimento (25 ± 1aC, escuro). Após 5 dias os explantes foram transferidos

para um meio livre de fungicida (IC) suplementado com 3,0% sacarose e 0,5% de ágar e

diferentes concentrações de cinetina e 2,4-0. Os tratamentos sem fungicida no meio

apresentaram contaminação fúngica, o que indica ser essencial a presença do mesmo no meio

(MO e IC). Os demais tratamentos não apresentaram contaminação, porém a ocorrência de

oxidação indica o seu efeito fitotóxico. Deve-se, portanto, buscar o uso de concentrações menoresde fungicida nos meios para o estabelecimento in vitro de explantes de café.

ANCORAMENTO MOLECULAR ENTRE ANÁLOGOS BENZILADENOSINA EA ADENOSINA QUINASE DO TOXOPLASMA GONDIJ*

Daiana Teixeira Mancini, bolsista do PIBIC/FAPEMIG, 5º módulo de Ouímica; Elaine Fontes

Ferreira da Cunha, Orientadora - DOI. YFinanciado pela FAPEMIG e CNPq

A toxoplasmose é zoonose cujo agente etiológico é o Toxoplasma gondii (T. gondii), sendo

identificados em seu ciclo de vida complexo dois hospedeiros: o gato, como hospedeiro definitivo,

e o homem, mamíferos e aves, como hospedeiros intermediários. A terapêutica clássica mais

efetiva quanto à toxoplasmose consiste no uso da associação da sulfadiazina e pirimetamina.

Uma característica que distingue o parasita do seu hospedeiro humano é sua incapacidade desintetizar purinas "de novo". Diferentemente do seu hospedeiro humano, o T. gondii recupera

precursores purinas a partir da adenosina quinase, enzima que converte adenosina em

adenosina monofosfato (AMP). Benziladenosinas são compostos conhecidos na literatura como

substrato para o parasita, mas não para a adenosina quinase humana. No intuito de contribuir

para o projeto de novos compostos inibidores da adenosina quinase do T. gondii, o objetivo deste

trabalho é estudar o modo de interação dos análogos benziladenosina com esta enzima atravésda técnica de ancoramento molecular. Com os resultados do ancoramento, será possível observar

interações significativas entre os análogos e a enzima, o que ajudará a direcionar novas

modificações nestes compostos tornando-os potentes agentes anti-toxoplasmáticos.