Alterações do Interstício

Componentes do tecido conjuntivo

"Substância Fundamental Amorfa": São os Proteoglicanos ou Glicosaminoglicanos ou Mucopolissacarídeos Ácidos/MPS Ac. O alto teor de carbohidratos confere uma alta hidrofilia, facilitando a formação de Géis rígidos com carga negativa.

Colágeno: Representa 1/3 das proteínas totais, sendo composto de 33% de glicina, 13% de prolina e 9% de hidroxiprolina. É sintetizado pelos fibroblastos, condroblastos e osteoblastos. Os vários tipos são, em geral, responsáveis pela resistência.

Elastina: A reunião de aminoácidos hidrófobos (Valina, glicina, alanina, prolina) com a Lisina (que formará a bainha hidrófila). Ela é sintetizada pelos fibroblastos e por fibras musculares lisas, responsáveis pela elasticidade ("tipo borracha").

Células: Fixas: Fibroblastos,   Células Mesenquimatosas,   Adipócitos,   Histiócitos,   Plasmócitos   Mastócitos. Livres: Monócitos/Macrófagos,  Linfócitos,  Eosinófilos Neutrófilos.

HIALINOSE EXTRACELULAR  

Deposição extracelular ou intersticial de material hialino (vítreo, claro, homogêneo, translúcido, amorfo, denso, eosinofílico e refringente) no tecido conjuntivo e nas membranas basais, de modo a alterar a proporção Núcleo/Colágeno (Excesso na biossíntese de Colágeno) e aumentar a eosinofilia do tecido.

DEGENERAÇÃO HIALINA EXTRACELULAR OU TRANSFORMAÇÃO HIALINA DO CONJUNTIVO

Mecanismo:

A fibroplasia excessiva se associa à desidratação progressiva e fragmentação das fibras, o que estimula mais fibroplasia (devido à solubilização do Fator de Crescimento Fibroblástico, armazenado nas fibras colágenas), com aumento da densidade dos componentes intersticiais (aproximação das fibras colágenas, espessamento dessas, de modo a dificultar a distinção uma das outras e a comprimir células e vasos adjacentes).

Características Microscópicas:

Condensação das fibras colágenas com aumento da sua espessura e rigidez, assumindo um aspecto hialino, vítreo, homogêneo, irregular

OCORRÊNCIA: É comum nos quelóides, nas cicatrizes

extensas, nas esclerodermias e nos folículos ovarianos em atresia.

Na vizinhança de hemorragias, podem-se somar à hialinose a deposição de Ferro e Cálcio, formando os "Nódulos de GANDY-GAMMA" ou nódulos sídero-calcáreos do baço esclero - congestivo.

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Deficiência na biossíntese (congênita /adquirida) de colágeno:

Alterações durante a Biossíntese:

De origem genética: por deficiência ou ausência de uma ou

mais enzimas

De origem adquirida:Ingestão de sementes da "Ervilha de Cheiro" (Lathyrus

odoratus) - O Beta amino propionitrilo bloqueia a Lisiloxidase, causando o "Latirismo Bovino e Ovino", com aneurismas aórticos característicos.

Influências hormonais: Administração de cortisona inibe a lisina e prolina

hidroxilase; Andrógenos estimulam a síntese de cadeias

polipeptídicas; Na Diabete melito é observado alteração na

transglicosilação - o que explica as alterações nas membranas basais nesta doença.

Outros: No Alcoolismo crônico ocorre aumento da atividade da

Prolina hidroxilase; Ingestão de Substâncias quelantes de Ferro diminuem a

atividade da Prolina hidroxilase. 

Alterações da Elastina

Diminuição da quantidade de Elastina:

Formas Congênitas: Síndrome de MARFAN: Deficiência de Lisina

Oxidase - Inexistência de ligações transversais cruzadas -. Dilatação aneurismática de grandes vasos.

Síndrome de MENKES: Deficiência de Cobre plasmático por alterações no trato gastro intestinal, com diminuição da atividade da Lisina Oxidase e conseqüente alterações vasculares.

Formas Adquiridas: Osteolatirismo: Ingestão de sementes

da "Ervilha de Cheiro" (Lathyrus odoratus) que contem Beta amino propionitrilo, agente bloqueador da Lisiloxidase, causando o "Latirismo Bovino e Ovino", com aneurismas dissecantes aórticos.

Lise inflamatória da Elastina: Ação de Elastases liberadas no foco por neutrófilos e macrófagos.

Aumento da quantidade de Elastina:

Formas Congênitas: Síndrome de EHLERS DANLOS tipo VI: Responsável

pela hiperelasticidade dos contorcionistas;

Formas Adquiridas:   Fibroelatose do endocárdio; Elastose da íntima de pequenas artérias, arteríolas

e veias na hipertensão. Senilidade. Alterações na qualidade da Elastina: Fragmentação das fibras elásticas da derme por

ação da luz solar;

AMILOIDOSE:

Deposição, Infiltração ou "Degeneração" Amiloide.

Conceito:  

Deposição intersticial de material fibrilar glicoproteico, de composição química variável, de aspecto hialino, eosinofílico, amorfo, homogêneo, birrefringente, metacromático, depositado em diversos tecidos e órgãos do corpo.

Histórico: Rudolf Virchow, verificou a metacromasia com o Iodo (de amarronzado para azulado, semelhantemente ao que ocorre com amido), batizou de amiloide.

Características Macroscópicas:

Aumento de volume e de consistência;  

Palidez (isquemia pela compressão vascular);  

Tensão capsular e friabilidade (predisposição à rupturas). biopsias poderiam causar rupturas e hemorragias graves pela diminuição dos fatores de coagulação);  

Superfície de corte pálida, translúcida, homogênea, (lardácea tipo toucinho quando a deposição amiloide é difusa) ou "em Sagú" (se focal, perifolicular);

Reação de metacromasia característica com o Iodo.

Características Microscópicas:

Material hialino, eosinofílico, amorfo, homogêneo, birrefringente, metacromático ;

Sítios de predileção: Glomérulos renais, sinusóides hepáticos, e em volta dos folículos esplênicos, sempre diminuindo o espaço e comprimindo as células.

Composição Química: Variável - num mesmo indivíduo, entre indivíduos e entre

espécies; Não existe "uma" substância Amilóide, mas sim várias. São polipeptídeos dispostos em arranjo molecular especial (rico em pregueamento b) Assim, o termo Amilóide define uma estrutura molecular física e não uma composição química;

A substância Amilóide é composta de: 90% Proteínas fibrilares: Principalmente com aminoácidos acidificantes, que

formam peptídeos empilhados e dobrados ("pregueamento Beta" - que lhe confere característica resistência à degradação) formando uma estrutura molecular em lâmina ou folha pregueada antiparalela,.  

10% de componebte P 

Cadeias polipepídicas: de 15 formas, 2 são mais comuns:AL- amiloide de cadeia leve que contem imunoglobilinas; AA- derivado da proteína do soro SAA produzida pelo figado

Patogênese A amiloidose resulta de um enovelamento

anormal de proteínas, que são depositadas como fibrilas em tecidos extracelulares e interrompem o funcionamento normal.

(1) proteínas normais que tem tendencia em se enovelar e se associar

(2) proteínas mutantes que são estruturalmente instaveis se enovelam e agregam-se

Classificação

Classificação (Tipos etiopatogenéticos de

Amiloidose):  

Amiloidose de origem imunológica:

  Disfunção do Sistema Imunológico:

Amiloidose Primária: Decorre de um descontrole da resposta imunológica/ "Discrasia de Plasmócitos". - Plamocitoma ou Mieloma Múltiplo, quando plasmócitos anormais aumentam a produção de precursores de globulinas e de Amilóide tipo B (de origem imunoglobulínica). Os sítios de deposição: coração, pulmões, músculos, língua, pequenos vasos, pele, trato gastrointestinal e nervos.  

Amiloidose Secundária: Decorre da exaustão do Sistema Imunológico, em conseqüência de superestimulação e/ou da carência de fatores que o tornem eficiente. É visto nas Doenças Crônicas Caquetizantes (Tbc, Osteomielite, lepra, sífilis, artrite reumatóide, carcinomas e sarcomas, etc...) e em animais utilizados na produção de soro hiperimune. Os sítios de deposição: fígado, baço, rins, adrenal, pâncreas e linfonodos. Ocorre a catabolização incompleta dos imunocomplexos, resíduos são depositados nos tecidos.

Amiloidose de origem endócrina:

Deposição de Amilóide em concomitância à ocorrência de neoplasias de origem neuroectodérmica ("Amiloide Apud" - devido às células secretoras de hormônios polipeptídeos com as quais está associada). No Carcinoma medular da tireóide, no gastrinoma, no feocromocitoma e no insulinoma - quando se formam complexos de precursores de hormônios polipeptídeos.

Amiloidose localizada, de origem neurológica:

Doença de Alzheimer, Scrapie, e  encefalopatias espongiformes (Doença da Vaca Louca, etc...).

DOENÇA  DE  ALZHEIMER A doença de Alzheimer é uma forma de demência de causa desconhecida, cuja

incidência aumenta sensivelmente após os 65 anos, atingindo quase a metade dos indivíduos acima de 85 anos. Clinicamente, há perda insidiosa das funções mentais superiores, alterações progressivas no humor e comportamento, perda de memória, desorientação e dificuldade para falar. A evolução dura de 5 a 10 anos, levando a uma profunda demência. Há deposição no tecido nervoso central de material amilóide formando as chamadas placas senis; Cerca de 5 a 10% dos casos de Alzheimer são familiais, o restante esporádicos.

Doença de Creutzfeldt-Jakob

Doença de Alzheimer

Conseqüências:

A deposição progressiva de Amilóide leva à atrofia compressiva do parênquima adjacente.  

Nos rins: componente da "Síndrome Nefrótica" (Proteinúria + hipertensão arterial + Insuficiência renal com uremia + obliteração glomerular com diminuição da filtração glomerular).  

No coração: Leva à "Insuficiência Cardíaca refrataria aos digitálicos".  

Na adrenal: Pode determinar "Doença de Addison" (Insuficiência adrenal).

No fígado e baço: Compressão parenquimatosa + friabilidade = Predisposição à rupturas