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A Reação de Diels-AlderMétodo sintético para a preparação de
compostos contendo o anel Cicloexeno
Reação de Diels-Alder
1
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Reação de Diels-Alder
Dieno
conjugado
alceno
(dienófilo)
cicloexeno
+
Reação Geral
2
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Reação de Diels-Alder
Caminho reacional
dieno dienófilo Estado de transição
4 elétrons 2 elétrons 6 elétrons
nova ligação
nova ligação
Estado de transição
3
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Reação de Diels-Alder.
dieno dienófilo Estado de transição
4 elétrons 2 elétrons 6 elétrons
Reação D-A é quando(1) forma anel de 6 membros(2) forma 2 novas ligações s C-C ao mesmo que 1 (3) é estereospecifica e regiosseletiva.
novas ligações
2 s e 1
Caminho reacional
4
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Reação de Diels-Alder
O reagente contendo a duplaligação (conhecido comodienófilo) deve estar ligado aum grupo retirador deelétrons ligado ao Csp2 demaneira a polarizar a duplaligação (diminui a EHOMO).
Reação de Diels-Alder.
adição 1,4 ao 1,3-butadieno
5
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Reação de Diels-Alder
Ho
-237 (-56.5)1,3-Butadiene
-126 (-30.1)
-127 (-30.3)
kJ (kcal)/molStructural FormulaName
1-Pentene
1-Butene
trans-1,3-Pentadiene
1,4-Pentadiene
trans-2-Butene -115 (-27.6)
cis-2-Butene -120 (-28.6)
-226 (-54.1)
-254 (-60.8)
Nome Fórmula estrutural
1-Buteno
1-Penteno
cis-1-Buteno
trans-1-Buteno
1,3-Butadieno
trans-1,3-Pentadieno
1,4-Pentadieno
Estabilidade de olefinas.
6
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Reação de Diels-Alder
C
C
H H
HHC
C
H C
HH
N
C
C
C C
HH
NN
C
C
H C
CH
N
N
C
C
H C
HC
N
N
O
OCH3
O
O
O
O
F
Dienos
Dienófilos
7
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Orbitais Moleculares doEtileno e 1,3-Butadieno
8
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Reação de Diels-Alder
Orbitais e Reações Químicas
• Uma compreensão mais profunda da reatividade química pode ser adquirida enfocando os orbitais de fronteira dos reagentes.
• Fluxo de elétrons do orbital molecular mais alto ocupado (HOMO) de um reagente para o mais baixo orbital molecular desocupado (LUMO) do outro.
9
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Orbitais e Reações Químicas
• As interações HOMO-LUMO, por meio da reação de Diels-Alder entre etileno e 1,3-butadieno.
• Consideramos só os elétrons de etileno e 1,3-butadieno. Podemos ignorar as ligações sem cada molécula.
10
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Reação de Diels-Alder
o sistema pi do butadieno é obtido pela combinação de quatro orbitais atômicos 2p; há dois OM ligantes e dois OM antiligantes.
f1
f2
f3
f4
OM do 1,3-butadieno.
11
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Reação de Diels-Alder
OMs do Etileno• cores vermelho e azul distinguem o sinal da
função de onda
• OM são antissimétrico em relação ao plano da molécula
Orbital da ligação do etileno;
dois elétrons no orbital.
12
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OMs do Etileno
• LUMO
• HOMO
orbital ligante do etileno;
dois elétrons neste orbital
orbital antiligante do etileno;
não tem elétrons no orbital *
*
13
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Reação de Diels-Alder
OMs do 1,3-Butadieno
• Quatro Orbitais contribuem com o sistema do 1,3-butadieno; Portanto, existem 4 orbitais moleculares.
• Dois destes orbitais são ligantes; e dois são antiligantes.
14
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Reação de Diels-Alder
Dois OMs antiligantes do 1,3-Butadieno
Orbital de maior energia
Os dois orbitais
antiligantes estão vazios
LUMO
Orbital de menor energia
4 elétrons ;
2 em cada orbitalHOMO
f1
f2
f3
f4
15
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Reação de Diels-Alder
LUMO
HOMO
Reação de Diels-Alder.
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Reação de Diels-Alder
Análise dos Orbitais Moleculares
da Reação de Diels-Alder
17
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Reação de Diels-Alder
OM: Análise da Reação de Diels-Alder
• Na medida em que grupos retiradores de elétrons aumentam a reatividade de um dienófilo, assumimos o fluxo de elétrons do HOMO do dieno para o LUMO do dienófilo.
18
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Reação de Diels-Alder
LUMO do etileno (dienófilo)
HOMO do 1,3-butadieno
OM: Análise da Reação de Diels-Alder
• HOMO de 1,3-butadieno e LUMO de etileno estão em fase um com o outro
• Permite ligação s entre o alceno e o dieno
19
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Reação de Diels-Alder
LUMO do etileno (dienófilo)
HOMO do 1,3-butadieno
OM: Análise da Reação de Diels-Alder
20
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Reação de Diels-Alder
Overlap dos OM tendo a Mesma fase (orbital em fase)
HOMO
LUMO
dieno
dienófilo
dieno dienófilo
Reação de Diels-Alder.
21
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Reação de Diels-Alder
Estereoquímica do produto
i
i
exo
exo
O
O
endo
endo
i O
endo
endo
O
exo
exo
i
+
e,e
+
+
z,z
+
e,z
+
z,e
syn
syn
anti
anti
22
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Reação de Diels-Alder
O
HOMO: -0.32348 -0.38622 -0.34261 -0.29698
LUMO: 0.1212 0.10006 0.19862 0.14441
Entre as estruturas, Qual o par mais reativo?
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Reação de Diels-Alder
HOMO
LUMO
dienos dienófilos
0.20
0.10
0.00
- 0.10
- 0.20
- 0.30
- 0.40
0.20
0.10
0.00
- 0.10
- 0.20
- 0.30
- 0.40
O
HOMO: -0.29698
LUMO: 0.10006
E = 0.10006 – (- 0.29698)
= 0.39704 Hartree
= 246.76 kcal / mol
Energia dos OM
24
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Reação de Diels-Alder
0.20
0.10
0.00
- 0.10
- 0.20
- 0.30
- 0.40
0.20
0.10
0.00
- 0.10
- 0.20
- 0.30
- 0.40dienos dienófilos
C
C
C C
CC
N
N N
N
O
O
O
C
C
H C
CH
N
N
LUMO
HOMO
Energia dos OM
25
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Reação de Diels-Alder
O
C
C
O
O
O
O O
O
O
+
OO
O
O
O
O
O
OO
CC
OO
O
Produto exo
Produto endo
Dados Experimentais:
produto exo mais estável por 1,9 kcal/mol
Ea menor para a rota do produto endo por 3,8 kcal/mol
O O
O
O
+
Regioquímica da reação DA
26
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Reação de Diels-Alder
E
Reaction progress
O O
O
O
+
OO
O
O
O
CC
OO
O
O
O
O
O
O
C
CO
O
O
3.8 kcal/mol
1.9 kcal/mol
Regioquímica da reação DA
27
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Furano
Anidrido Malonico
ET endo
Regioquímica da reação DA
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Reação de Diels-Alder
1.89 kcal/mol
0.51 kcal/molB3LYP/6-31G
-609.11
-609.10
-609.08
-609.07
-609.09
O
O
O
O
Regioquímica da reação DA
29
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Reação de Diels-Alder
Reação de DA requer conformação s-cis
s-Trans conformation
(lower in energy)
s-Cis conformation
(higher in energy)
Conformação s-trans
Conformação s-Cis(maior energia)
Não Reage
1,3-Ciclopentadieno
1,3-Cicloexadieno
C pertence aos 2 anéis
Bicíclico em ponte
Bicíclico em ponte
30
Conformação s-trans(maior energia)
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Reação de Diels-Alder
Estereosseletividadea reação é estereosseletiva porque diferentes reagentes estereoisoméricos dão diferentes produtos estereoisoméricos
produtos cis
dienófilo trans
dienófilo cis
produtos trans
31
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Estereosseletividade
Carbono cabeça de ponte
2 carbono em ponte
32
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Reação de Diels-Alder
ou
Estruturas de ressonância do Dieno
Estruturas de ressonância do dienófilo
33
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Reação de Diels-Alder
• Quando o Dieno é cíclico, o produto endo é o preferencial
EstereosseletividadeNovasligações
Interações secundáriasno ET endo
Sem Interações secundárias ET exo
Novasligações
Produto exo
Produto endo
Interaçõessecundárias
34
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Reação de Diels-Alder
Regiosseletividade
Estruturas de ressonância do dieno
Overlap de Orbitais em Fase
dieno
dienófilo
Estruturas de ressonância do dienófilo
35
ou
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Reação de Diels-Alder
Características mecanicistas
• mecanismo concertado
• Cicloadição
• Reação periciclica
• Reação concertada: reação procede através de estado de transição cíclico
36
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Reação de Diels-Alder
O que torna Dienófilos reativos?
Os mais reativos de enófilos se ligam a grupos elétron-retiradores (EWG) diretamente ligado a dupla ligação.
Típicos EWGs
C O
C N
C C
EWG
37
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Reação de Diels-Alder
Grupo e- doador (aumenta EHOMO)
Grupo e- retirador(diminui ELUMO)
- CH3 (gr. Alquila) - CHO (aldeído, cetona)
- OR (éter) - COOH (carboxila)
- OCOR (éster) - COOR ( éster)
- NHR (amina) - NO2 (nitro)
- C=N (ciano)
O que torna Dienófilos reativos?
38
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Reação de Diels-Alder
+
benzeno 100°C
(100%)
H2C CH-CH CH2 H2C CH CH
O
CH
O
Exemplo
39
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Reação de Diels-Alder
+
benzeno 100°C
(100%)
H2C CHCH CH2 H2C CH CH
O
CH
O
Exemplo
CH
Ovia:
40
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Reação de Diels-Alder
+
benzeno
100°C
(100%)
O
O
O
Exemplo
H2C CHC CH2
CH3
H3C
O
O
O
41
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Reação de Diels-Alder
+
benzeno100°C
(100%)
O
O
O
Exemplo
H2C CHC CH2
CH3
H3CO
O
via:
H3C
O
O
O
42
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Reação de Diels-Alder
+
benzeno
100°C
(98%)
H2C CHCH CH2
Dienófilo Acetilênico
O
CCOCH2CH3CH3CH2OCC
O
COCH2CH3
COCH2CH3
O
O
43
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Reação de Diels-Alder
A Reação de Diels-Alder é estereoespecífica *
• adição syn de alceno
• substituintes E ( ) e Z ( ) no alceno ficam
retidas no produto - Cicloexeno
* Uma reação estereoespecífica-
é quando matérias-primas estereoisoméricas dão
produtos estereoisoméricos;
caracteriza-se por termos reações como adição syn,
eliminação anti, inversão de configuração, etc...
44
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Reação de Diels-Alder
Único produto
(+ enantiômero)
+H2C CHCH CH2
Exemplo
C C
C6H5 COH
HH
O
H
C6H5
H
COH
O
45
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Reação de Diels-Alder
+H2C CHCH CH2
C C
C6H5
COHH
H
O
H
C6H5
H
COH
O
Exemplo
Único produto
(mais enantiômero)
46
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Reação de Diels-Alder
Diels-Alder em sistemas bicíclicos
Carbono cabeça de ponte
2 carbono em ponte
+ ?
47
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Reação de Diels-Alder
+C C
COCH3H
H
O
CH3OC
O
H
H
COCH3
O
COCH3
O 48
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Reação de Diels-Alder
É o mesmo que
H
H
COCH3
O
COCH3
O
H
H
COCH3
O
COCH3
O
49
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Reação de Diels-Alder
A reação “proibida"
• A dimerização do etileno não deve formar ciclobutano sob condições típicas da reações de Diels-Alder. Por que não?
H2C CH2
H2C CH2
+
50
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Reação de Diels-Alder
“A reação “proibida"
HOMO do etileno
da molécula
LUMO da
outra molécula de
etileno
Incompatibilidade do HOMO-LUMO
de duas moléculas de etileno impede a
formação das duas novas Ligações s
em uma etapa única.
H2C CH2
H2C CH2
+
51
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Reação de Diels-Alder
CHO+
COOEt
COOEt
+(a)
(b) ON
OCCH3
OCCH3
CH
O
OCH3
O
C( CH3 ) 3
O
O
(d)(c) + +N
N
O
O
NCH3N
N
N
N
COOCH3
COOCH3
CH2 = CHCH3
+(e)C H
NC
N
H
+
CHO
COOEt
COOEt
Exemplos
52