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90 5 Figuras Figura 1: Perfil eletroforético em gel de agarose do produto de amplificação da CDS completa do gene MscuCSP2 (351 pb) em larvas de Melipona scutellaris. Em seguida, o resultado do sequenciamento dos nucleotídeos da CDS do gene MscuCSP2 de Melipona scutellaris alinhado com a sequência de nucleotídeos do gene AmelCSP2 (DQ855483.1) de Apis mellifera e a sequência de aminoácidos predita com a sequência do peptídeo sinal em destaque. As bandas representam replicatas da amplificação da CDS a partir um pool de RNA de larvas de Melipona scutellaris. M – marcador de peso molecular.

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5 Figuras Figura 1: Perfil eletroforético em gel de agarose do produto de amplificação da CDS completa do gene

MscuCSP2 (351 pb) em larvas de Melipona scutellaris. Em seguida, o resultado do sequenciamento dos

nucleotídeos da CDS do gene MscuCSP2 de Melipona scutellaris alinhado com a sequência de nucleotídeos

do gene AmelCSP2 (DQ855483.1) de Apis mellifera e a sequência de aminoácidos predita com a sequência

do peptídeo sinal em destaque. As bandas representam replicatas da amplificação da CDS a partir um pool

de RNA de larvas de Melipona scutellaris. M – marcador de peso molecular.

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Figura 2: Perfil eletroforético em gel de agarose do produto de amplificação da CDS completa do gene

MscuCSP6 (375 pb) em larvas de Melipona scutellaris. Em seguida, o resultado do sequenciamento dos

nucleotídeos da CDS do gene MscuCSP6 de Melipona scutellaris alinhado com a sequência de nucleotídeos

do gene do AmelCSP6 (DQ855487.1) de Apis mellifera e a sequência de aminoácidos predita com a

sequência do peptídeo sinal em destaque. As bandas representam replicatas da amplificação da CDS a

partir um pool de RNA de larvas de Melipona scutellaris. M – marcador de peso molecular.

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Figura 3: Perfil eletroforético em gel de agarose do produto de amplificação da CDS completa do gene

MscuOBP4 (408 pb) em larvas de Melipona scutellaris. Em seguida, o resultado do sequenciamento dos

nucleotídeos da CDS do gene MscuOBP4 de Melipona scutellaris alinhado com a sequência de nucleotídeos

do gene do AmelOBP4 (AF393495.1) de Apis mellifera e a sequência de aminoácidos predita com a

sequência do peptídeo sinal em destaque. As bandas representam replicatas da amplificação da CDS a

partir um pool de RNA de larvas de Melipona scutellaris. M – marcador de peso molecular.

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Figura 4: Perfil eletroforético em gel de agarose do produto de amplificação da CDS completa do gene

MscuOBP8 (408 pb) em larvas de Melipona scutellaris. Em seguida, o resultado do sequenciamento dos

nucleotídeos da CDS do gene MscuOBP8 de Melipona scutellaris alinhado com a sequência de nucleotídeos

do gene do AmelOBP8 (AF339140.1) de Apis mellifera e a sequência madura predita, sem a sequência do

peptídeo sinal. As bandas representam replicatas da amplificação da CDS a partir um pool de RNA de larvas

de Melipona scutellaris. M – marcador de peso molecular.

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Figura 5: Predição das estruturas tridimensionais e análise de similaridade das proteínas MscuCSP2,

MscuCSP6, MscuOBP4 e MscuOBP8 de Melipona scutellaris. Estrutura 3D das proteínas MscuCSP2,

MscuCSP6 (A e B, respectivamente), MscuOBP4 e MscuOBP8 (C e D, respectivamente) evidenciando as

pontes dissulfeto em azul (duas para as CSPs e três para as OBPs) entre os resíduos de cisteínas em verde

(quatro para as CSPs e seis para as OBPs) e alinhamento das sequências de aminoácidos preditas para

Melipona scutellaris com outras espécies de abelhas, em negrito estão evidenciados as posições dos

conservados resíduos de cisteínas. Mscu - Melipona scutellaris; Amel - Apis mellifera; Acer - Apis cerana;

Aflo - Apis florea; Bter - Bombus terrestris; Bimp - Bombus impatiens; Mrot - Megachile rotundata;

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