Agrupamento de Escolas de Casquilhos Escola Secundária de Casquilhos

4º Teste Sumativo (90 minutos)

DISCIPLINA DE BIOLOGIA 12ºano Turmas A e B

TEMA: Património Genético

março 2014 Professora Isabel Lopes

Lê com atenção e reflecte antes de responder. Boa sorte!

1. O género vegetal Spartina é constituído por várias espécies que apresentam o seguinte número de

cromossomas nas suas células merismáticas1:

I. S. stricta – 56

II. S. alterniflora – 70

III. S. townsendii – 126

A espécie S. townsendii é, provavelmente:

a) um poliplóide de I;

b) um aneuplóide de II;

c) um descendente de espécies diferentes de I e II;

d) um híbrido poliplóide de I e II.

2. A aveia abissínia (Avena abyssinica) é um tetraplóide com 28 cromossomas. A aveia comumente

cultivada (Avena sativa) é um hexaplóide desta mesma série. Daí concluímos que na aveia comum o número

cromossómico é igual a:

a) 14 b) 21 c) 28 d) 35 e) 42

3. Uma aneuploidia frequente na espécie humana é a síndrome de Down, também chamada de

mongolismo, que pode ser caracterizada pela:

a) não-disjunção de cromossomas sexuais durante a gametogénese;

b) ausência de um cromossoma sexual;

c) trissomia do cromossoma 21;

d) monossomia do cromossoma 21;

e) trissomia de um cromossoma sexual.

4. O daltonismo tem herança ligada ao cromossoma X. Um indivíduo anormal, com cariótipo 47, XXY, era

daltónico. Seus progenitores tinham visão normal para as cores.

a) Qual o progenitor que formou o gâmeta com 24 cromossomas?

b) Explica detalhadamente o teu raciocínio.

5. Como consequência de uma mutação hipotética numa molécula de RNA mensageiro, podemos

esperar que ocorram diversas mudanças, à exceção de alterações:

a) na transcrição reversa desse RNA para DNA.

b) na replicação do DNA que o originou.

c) na tradução dessa molécula de RNA.

d) moleculares em proteínas estruturais originadas a partir desse RNA.

e) funcionais em proteínas enzimáticas originadas a partir desse RNA.

1 Células indiferenciadas

Nome:________________________________

Nº:_____ Data: ____/____/______

Classificação: ________,___ valores

A profª:__________

8

8

8

16

8

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6. As anomalias cromossómicas são bastante frequentes na população humana; um exemplo disso é que

aproximadamente uma em cada 600 crianças no mundo nasce com síndrome de Down. Na grande maioria

dos casos, isso fica a dever-se à presença de um cromossoma 21 extranumerário. Quando bem assistidas, as

pessoas com síndrome de Down conseguem alcançar importantes marcos no seu desenvolvimento e podem

estudar, trabalhar e ter uma vida semelhante à dos restantes cidadãos.

Classifica cada uma das seguintes afirmações, sobre anomalias relativas ao número de cromossomas,

como verdadeira (V) ou falsa (F):

A. podem ocorrer tanto na espermatogénese2 quanto na oogénese3.

B. ocorrem mais em raparigas do que em rapazes.

C. ocorrem somente em filhos e filhas de mulheres de idade avançada.

D. estão intimamente ligadas à separação incorreta dos cromossomas na meiose.

E. ocorrem ao acaso, devido a um erro na gametogénese.

F. ocorrem preferencialmente em populações de menor renda, com menor escolaridade e pouca

assistência médica.

G. podem acontecer devido a erros na duplicação do DNA.

H. podem ser transmitidas à descendência.

7. Quando se pretende adquirir hoje em dia fruta, nas lojas comerciais, observamos com cada vez mais

frequência, a presença de frutas sem ou com poucas sementes. Essas frutas têm grande apelo comercial e são

preferidas por uma parcela cada vez maior da população. Em plantas que normalmente são diplóides, isto é,

apresentam dois cromossomas de cada par, uma das maneiras de produzir frutas sem sementes é gerar

plantas com uma ploidia diferente de dois, geralmente triplóide. Uma das técnicas de produção dessas

plantas triplóides é a geração de uma planta tetraplóide (com 4 conjuntos de cromossomas), que produz

gâmetas diplóides e promove a reprodução dessa planta com uma planta diplóide normal. A planta triplóide

oriunda desse cruzamento apresentará uma grande dificuldade de gerar gâmetas viáveis, pois como a

segregação dos cromossomos homólogos na meiose I é aleatória e independente, espera-se que:

a) os gametas gerados sejam diplóides.

b) os cromatídios irmãos sejam separadas ao final desse evento.

c) o numero de cromossomas encontrados no gâmeta seja 23.

d) um cromossoma de cada par seja direccionado para uma célula filha.

e) um gâmeta raramente terá o número correto de cromossomas da espécie.

8. Um funcionário trabalhou vários anos numa indústria química. Durante esse período, teve dois filhos:

um menino que apresenta uma grave doença causada por um gene situado no cromossoma X e uma menina

que não apresenta a doença. O funcionário quis processar a indústria por responsabilidades na doença do seu

filho, mas o médico da empresa afirmou que a acusação não era pertinente.

a) Apresenta os dados que o médico terá utilizado para afirmar que a acusação não era pertinente?

b) O alelo causador da doença é dominante ou recessivo? Justifica.

2 Formação de espermatozóides (gâmetas masculinos)

3 Formação de oócitos (gâmetas femininos)

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9. José é um criador de gatos. Um dos seus gatos apresenta hipoplasia testicular (testículos atrofiados) e

é totalmente estéril, por isso José procurou um veterinário que, ao ver as cores preta e amarela do animal,

imediatamente fez o seguinte diagnóstico: trata-se de um caso de aneuploidia de cromossomos sexuais.

As cores nos gatos domésticos são determinadas por um alelo A (cor amarela) e outro alelo P (cor preta),

ambos ligados ao sexo. O malhado apresenta os dois alelos (A e P).

a) Qual o tipo de aneuploidia que o gato do José apresenta?

b) Que explicação terá dado o veterinário, ao relacionar a anomalia com as cores do animal?

10. Na revista Nature, de 11 de agosto de 2005, foi publicada uma carta em que os autores sugeriram

que as histórias do jovem “bruxo” Harry Potter, escritas por J. K. Rowling, poderiam ser úteis no ensino da

hereditariedade.

Nessas histórias, os indivíduos podem ser “bruxos” ou “trouxas”.

I. Harry Potter é filho único de um casal de “bruxos”.

II. O amigo de Potter, Ron Weasley, é “bruxo” e tem pai e mãe “bruxos”. Os irmãos de Ron, Fred e

George, e sua irmã Gina também são “bruxos”.

III. A jovem “bruxa” Hermione nasceu do casamento entre uma “trouxa” e um “trouxa”.

IV. O “bruxo” Draco Malfoy, inimigo de Potter, tem pai e mãe “bruxos”.

Com base nestas informações, responde:

a) Supondo que ser “bruxo” ou “trouxa” é um caráter hereditário monogénico, qual(quais) das famílias

permite(m) concluir que o gene que determina tal característica não se localiza no cromossomo X? Justifica.

b) O “bruxo” Draco Malfoy despreza pessoas como Hermione, que têm pais “trouxas”, pois se considera

um “bruxo” de sangue puro. Se vierem a se casar com “bruxos”, quem tem maior probabilidade de ter

crianças “bruxas”, Draco ou Hermione? Por quê?

11. Transcreve a alternativa incorrecta, sobre mutações:

a) Mutações são alterações de genes ou cromossomas, podendo ocasionar variações hereditárias.

b) Todas as mutações se transmitem à descendência.

c) As mutações ocorrem espontaneamente.

d) Cada gene tem a sua taxa própria de mutação.

e) Nem todos os tipos de radiações induzem mutações.

12. A perda de um fragmento de cromossoma determina, na célula, uma mutação denominada

(transcreve a opção correcta)

a) deleção

b) translocação

c) inversão

d) aneuploidia

e) euploidia

13. O Sindrome de Turner constitui um caso de: (transcreve a opção correcta)

a) nulissomia

b) trissomia

c) monossomia

d) polissomia

e) haploidia

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14. Todas as opções abaixo indicam doenças por variação no número de cromossomas na espécie

humana, excepto: (assinala a opção correcta)

a) Sindrome de Turner

b) Sindrome de Down

c) Sindrome de Klinefelter

d) Sindrome de hemofilia

e) Sindrome de Patau

15. Analisa as seguintes informações.

Documento 1. A renovação dos tecidos requer um controle complexo para coordenar o comportamento de

células individuais e as necessidades do organismo como um todo. As células devem dividir-se e conter a

divisão, sobreviver e morrer, manter uma especialização característica apropriada e ocupar o lugar

apropriado, sempre de acordo com as necessidades do organismo. Sabe-se que essas funções são

geneticamente controladas.

Documento 2. Em 2001 a indústria Shell do Brasil S.A. foi responsabilizada pela contaminação das áreas em

torno da sua fábrica de agro-tóxicos, com resíduos de Endrin, Diedrin e Aldrin. Um aumento significativo do

número de casos de cancro na região tem sido associado à exposição dos moradores a essas substâncias.

Que relações podem ser estabelecidas entre as informações dos docs 1 e 2? Inclui na tua resposta os

conceitos de "mutação génica", "agentes mutagénicos", "descontrole dos mecanismos de divisão celular" e

"cancro".

16. A respeito das mutações génicas, foram apresentadas as cinco afirmações seguintes.

I. As mutações podem ocorrer tanto em células somáticas como em células germinativas.

II. Somente as mutações ocorridas em células somáticas poderão produzir alterações transmitidas à sua

descendência, independentemente do seu sistema reprodutivo.

III. Apenas as mutações que atingem as células germinativas da espécie humana podem ser transmitidas aos

descendentes.

IV. As mutações não podem ser espontâneas, mas apenas causadas por fatores mutagênicos, tais como

agentes químicos e físicos.

V. As mutações são fatores importantes na promoção da variabilidade genética e para a evolução das

espécies.

Transcreve a alternativa que contém todas as afirmações corretas:

a) I, II e III. b) I, III e V. c) I, IV e V. d) II, III e IV. e) II, III e V.

17. Um surfista que se expunha muito ao sol sofreu danos no seu DNA em consequência das radiações UV, o

que resultou em pequenos tumores na pele. Caso ele venha a ser pai de uma criança, ela:

a) só herdará os tumores se tiver ocorrido dano em um gene dominante.

b) só herdará os tumores se tiver ocorrido dano em dois genes recessivos.

c) só herdará os tumores se for do sexo masculino.

d) herdará os tumores, pois houve dano no material genético.

e) não herdará os tumores.

Fim do teste!

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