1. (Insper 2018) Gregor Mendel demonstrou, por meio de cruzamentos em ervilhas, a segregação independente de características genéticas, como as observadas na cor e na textura das sementes produzidas por essa planta. Considerando como dominantes os fenótipos amarelo e liso; e como recessivos os fenótipos verde e rugoso, pode-se afirmar que o cruzamento, entre plantas produtoras de ervilhas, responsável por gerar apenas indivíduos duplo-heterozigotos em 1F , para os fenótipos citados, é:

a) VVRR VvRr b) VvRr vvrr c) VVrr vvRR d) VvRr VvRr e) vvRr Vvrr 2. (G1 - col. naval 2014) O albinismo é um distúrbio genético humano causado por um gene autossômico recessivo. Indivíduos albinos são caracterizados pela ausência parcial ou total de pigmento na pele, no cabelo e nos olhos. Essas características seguem os padrões de herança decorrentes da 1ª lei de Mendel. Os símbolos “A” e “a” representam os alelos dominante e recessivo, respectivamente. Assinale a opção que apresenta a probabilidade de nascimento de uma criança de pele com pigmentação normal, descendente de uma mulher Albina e um homem heterozigoto de pele com pigmentação normal. Considere que o casal já tem um filho albino. a) 0%. b) 25%. c) 50%. d) 75%. e) 100% 3. (Enem cancelado 2009) Mendel cruzou plantas puras de ervilha com flores vermelhas e plantas puras com flores brancas, e observou que todos os descendentes tinham flores vermelhas. Nesse caso, Mendel chamou a cor vermelha de dominante e a cor branca de recessiva. A explicação oferecida por ele para esses resultados era a de que as plantas de flores vermelhas da geração inicial (P) possuíam dois fatores dominantes iguais para essa característica (VV), e as plantas de flores brancas possuíam dois fatores recessivos iguais (vv). Todos os descendentes desse cruzamento, a primeira geração de filhos (F1), tinham um fator de cada progenitor e eram Vv, combinação que assegura a cor vermelha nas flores. Tomando-se um grupo de plantas cujas flores são vermelhas, como distinguir aquelas que são VV das que são Vv? a) Cruzando-as entre si, é possível identificar as plantas que têm o fator v na sua composição pela análise

de características exteriores dos gametas masculinos, os grãos de pólen. b) Cruzando-as com plantas recessivas, de flores brancas. As plantas VV produzirão apenas descendentes

de flores vermelhas, enquanto as plantas Vv podem produzir descendentes de flores brancas. c) Cruzando-as com plantas de flores vermelhas da geração P. Os cruzamentos com plantas Vv produzirão

descendentes de flores brancas.

REVISÃO DE BIOLOGIA CONTEÚDO PARA PROVA FINAL: GENÉTICA E EVOLUÇÃO

131

BIOLOGIA Jane Inocencio

4º

d) Cruzando-as entre si, é possível que surjam plantas de flores brancas. As plantas Vv cruzadas com outras

Vv produzirão apenas descendentes vermelhas, portanto as demais serão VV. e) Cruzando-as com plantas recessivas e analisando as características do ambiente onde se dão os

cruzamentos, é possível identificar aquelas que possuem apenas fatores V. 4. (Fgv 2009) AUSTRALIANA MUDA DE GRUPO SANGUÍNEO APÓS TRANSPLANTE.

A australiana Demi-Lee Brennan, 15, mudou de grupo sanguíneo, O Rh-, e adotou o tipo sanguíneo de seu

doador, O Rh+, após ter sido submetida a um transplante de fígado, informou a equipe médica do hospital

infantil de Westmead, Sydney. A garota tinha nove anos quando fez o transplante. Nove meses depois, os

médicos descobriram que havia mudado de grupo sanguíneo, depois que as células-tronco do novo fígado

migraram para sua medula óssea. O fato contribuiu para que seu organismo não rejeitasse o órgão

transplantado.

("Folha online", 24.01.2008)

Sobre esse fato, pode-se dizer que a garota

a) não apresentava aglutinogênios anti-A e anti-B em suas hemácias, mas depois do transplante passou a apresentá-los.

b) apresentava aglutininas do sistema ABO em seu plasma sanguíneo, mas depois do transplante deixou de apresentá-las.

c) apresentava o fator Rh, mas não apresentava aglutininas anti-Rh em seu sangue, e depois do transplante passou a apresentá-las.

d) quando adulta, se engravidar de um rapaz de tipo sanguíneo Rh-, poderá gerar uma criança de tipo sanguíneo Rh+.

e) quando adulta, se engravidar de um rapaz de tipo sanguíneo Rh+, não corre o risco de gerar uma criança com eritroblastose fetal.

5. (Uepg 2008) Os grupos sanguíneos, que foram descobertos há pouco mais de cem anos, são

determinados geneticamente, como um caráter mendeliano. A respeito dessa temática, assinale o que for

correto.

01) De acordo com o sistema de grupos sanguíneos ABO, são possíveis oito genótipos diferentes. 02) Em relação ao sistema sanguíneo ABO, no cruzamento A com B podem ocorrer descendentes sem

anticorpos (aglutininas) no plasma. 04) Nas transfusões de sangue, o aglutinogênio presente nas hemácias (antígeno) do doador deve ser

compatível com a aglutinina presente no plasma (anticorpo) do receptor. 08) Existem diferentes grupos sanguíneos na espécie humana, reunidos no sistema ABO. Quando gotas de

sangue de pessoas distintas são misturadas sobre uma lâmina de vidro, pode haver ou não aglutinação das hemácias. A aglutinação é característica da reação antígeno-anticorpo.

16) Um homem do grupo sanguíneo AB e uma mulher cujos avós paternos e maternos pertencem ao grupo sanguíneo O poderão ter apenas filhos do grupo O.

6. (Fatec 2007) Considere os seguintes dados:

- menino de tipo sanguíneo A, Rh-;

- mãe de tipo sanguíneo B, Rh-;

- pai sem aglutininas do sistema ABO no sangue, mas possuidor do antígeno Rh.

A probabilidade de os pais desse menino terem mais um filho com o mesmo fenótipo de seu irmão, levando

em conta o sexo, o grupo sanguíneo e o fator Rh é de

a) 1/16 b) 1/12 c) 1/8 d) 1/4 e) 1/2 7. (Ufu 2007) Considere as informações a seguir.

A incompatibilidade entre os grupos sanguíneos humanos deve-se a reações imunológicas entre anticorpos

presentes no plasma sanguíneo (aglutininas) e glicoproteínas presentes nas superfícies dos eritrócitos

(aglutinogênios). Assim, o sistema ABO apresenta dois tipos de aglutinogênios denominados A e B e, dois

tipos de aglutininas, anti-A e anti-B.

Analise o quadro que se segue.

Marque a alternativa que o preenche corretamente o quadro anteiror.

a) I - A; II - B; III - anti-A; IV - anti-B; V - ausente. b) I - B; II - A; III - anti-B; IV - anti-A; V - anti-A e anti-B. c) I - A; II - B; III - anti-B; IV - anti-A; V - anti-A e anti-B. d) I - A; II - B; III - anti-A; IV - anti-B; V - anti-A e anti-B. 8. (Unesp 2007) Em um acidente de carro, três jovens sofreram graves ferimentos e foram levados a um

hospital, onde foi constatada a necessidade de transfusão de sangue devido a forte hemorragia nos três

acidentados. O hospital possuía em seu estoque 1 litro de sangue do tipo AB, 4 litros do tipo B, 6 litros do

tipo A e 10 litros do tipo O. Ao se fazer a tipagem sanguínea dos jovens, verificou-se que o sangue de Carlos

era do tipo O, o de Roberto do tipo AB e o de Marcos do tipo A. Considerando apenas o sistema ABO, os

jovens para os quais havia maior e menor disponibilidade de sangue em estoque eram, respectivamente,

a) Carlos e Marcos. b) Marcos e Roberto. c) Marcos e Carlos. d) Roberto e Carlos. e) Roberto e Marcos. 9. (Pucmg 2006) O esquema apresenta uma árvore genealógica de alguns primatas e seus possíveis grupos

sanguíneos no sistema ABO, de acordo com a seguinte composição genética:

- Indivíduos que apresentem apenas alelo dominante IA e não apresentem IB pertencem ao grupo A.

- Indivíduos que apresentem apenas alelo dominante IB e não apresentem IA pertencem ao grupo B.

- Indivíduos que apresentem os dois alelos dominantes IA e IB pertencem ao grupo AB.

- Indivíduos que apresentem apenas alelos recessivos ii pertencem ao grupo O.

De acordo com o esquema, somente humanos podem apresentar os quatro grupos sanguíneos no sistema

ABO. Considerando-se apenas os antígenos do sistema ABO, é correto afirmar, EXCETO:

a) Apenas dois dos primatas citados podem apresentar indivíduos doadores universais no sistema ABO. b) Orangotangos podem apresentar três grupos sanguíneos, mas chimpanzés, apenas dois. c) Apenas dois dos primatas da árvore podem apresentar indivíduos receptores universais no sistema ABO. d) Alguns gorilas podem receber sangue de alguns orangotangos, mas não de chimpanzés. 10. (Unicamp 2004) Os grupos sanguíneos humanos podem ser classificados em 4 tipos: A, AB, B e O, pelo

sistema ABO e, de acordo com o sistema Rh, como Rh+ e Rh-.

a) Explique como o sangue de uma pessoa pode ser identificado em relação aos sistemas ABO e Rh.

b) Explique por que uma pessoa com sangue tipo O é doadora universal mas só pode receber sangue do

tipo O, enquanto uma pessoa com sangue AB é receptora universal mas não pode doar para os outros tipos.

11. (Ufjf 2003) Além do teste de DNA, há exames mais simples que podem ajudar a esclarecer dúvidas

sobre paternidade. Por exemplo, o teste de tipagem sanguínea do sistema ABO permite determinar quem

não pode ser o pai. Assinale a alternativa que apresenta uma situação em que esse exame assegura a

exclusão da paternidade:

a) O filho é do tipo O, a mãe do tipo O e o suposto pai do tipo A. b) O filho é do tipo AB, a mãe do tipo AB e o suposto pai do tipo O. c) O filho é do tipo AB, a mãe do tipo A e o suposto pai do tipo B. d) O filho é do tipo B, a mãe do tipo B e o suposto pai do tipo O. e) O filho é do tipo A, a mãe do tipo A e o suposto pai do tipo B. 12. (Ufrj 2002) Pode-se usar o sistema ABO para "excluir" um suposto pai em uma investigação de

paternidade. Para tal, basta determinar o genótipo e o fenótipo do suposto pai e, por comparação com os

fenótipos e genótipos do filho e da mãe, verificar se o homem acusado pode ser considerado como um pai

impossível. A tabela a seguir mostra os fenótipos do filho e da mãe em três casos.

Indique os fenótipos dos pais que NÃO poderiam ser os pais biológicos de cada caso.

13. (Ufc 2009) Leia o texto a seguir.

ESTUDANTE DESCOBRE NÃO SER FILHA DOS PAIS EM AULA DE GENÉTICA

Uma aula sobre genética tumultuou a vida de uma família que vive em Campo Grande, Mato Grosso do Sul.

Uma estudante descobriu que não poderia ser filha natural dos pais. Miriam Anderson cresceu acreditando

que Holmes e Elisa eram os seus pais. Na adolescência, durante uma aula de genética, ela entendeu que

o tipo sanguíneo dos pais era incompatível com o dela.

"Jornal Hoje" - Rede Globo, 29/09/08.

Considerando que o tipo sanguíneo de Miriam seja O, Rh-, assinale a alternativa que apresenta o provável

tipo sanguíneo do casal que confirmaria o drama descrito na reportagem, ou seja, que Holmes e Elisa não

poderiam ter gerado Miriam.

a) Pai: AB, Rh+ e mãe: O, Rh-. b) Pai: A, Rh+ e mãe: B, Rh+. c) Pai: B, Rh- e mãe: B, Rh-. d) Pai: O, Rh- e mãe: A, Rh+. e) Pai: B, Rh+ e mãe: A, Rh+. 14. (Mackenzie 2009) O quadro representa os resultados dos testes de tipagem sanguínea para um homem, para seu pai e para sua mãe. O sinal indica que houve aglutinação e o sinal indica ausência de aglutinação.

Anti-A Anti-B Anti-Rh

Homem

Pai

Mãe

Assinale a alternativa correta. a) Esse homem tem anticorpos contra o sangue de sua mãe. b) O pai desse homem é doador universal. c) Esse homem apresenta aglutinogênio A em suas hemácias.

d) Esse homem poderia ter um irmão pertencente ao tipo O, Rh .

e) Esse homem poderia ter tido eritroblastose fetal ao nascer. 15. (Ufsc 2009) Ao final da gravidez, é comum haver pequenas rupturas placentárias que permitem a

passagem de hemácias fetais para o sangue materno. A mãe, assim, pode ser sensibilizada e, dependendo

de seu tipo sanguíneo e do tipo sanguíneo do feto em relação ao sistema Rh, gerar uma doença denominada

eritroblastose fetal. Com relação ao fenômeno descrito e suas consequências, é CORRETO afirmar que:

01) a mãe tem que ser Rh negativo. 02) o pai tem que ser Rh positivo. 04) a criança é, obrigatoriamente, homozigota. 08) a mãe é, obrigatoriamente, homozigota. 16) o pai pode ser heterozigoto. 32) a criança é Rh negativo. 64) o pai pode ser homozigoto.

16. (Ufpel 2007) Um dos principais problemas em cirurgias de emergência - a falta de sangue

compatível com o da vítima para transfusões - pode estar prestes a ser resolvido. Uma equipe internacional

de pesquisadores descobriu uma maneira de converter sangue dos tipos A, B e AB, que hoje podem ser

doados apenas com restrição, no tipo O. Os cientistas descreveram o uso de novas enzimas que "limpam"

esses tipos sanguíneos de seus antígenos, tornando-os viáveis para qualquer tipo de transfusão. Esta

possibilidade liberaria os hospitais da dependência do tipo O.

"O Estado de S. Paulo"

(http://www.universia.com.br/noticia/materia_clipping.jsp?not=36754, acessado em 20/04/2007). [Adapt.]

Com base no texto e em seus conhecimentos, desconsiderando o fator RH, é correto afirmar que, através

da nova tecnologia,

a) uma pessoa com sangue tipo "O" poderia receber sangue de qualquer outro grupo sanguíneo, pois os sangues tipo "A", "B" e "AB" não apresentariam aglutinogênios "A" e "B" nas hemácias; não ocorreriam, portanto, reações de aglutinação.

b) uma pessoa com sangue tipo "O" poderia receber sangue de qualquer outro grupo sanguíneo, pois os sangues tipo "A", "B" e "AB" não apresentariam aglutininas anti-A e anti-B no plasma; não ocorreriam, portanto, reações de aglutinação.

c) uma pessoa com sangue tipo "A" poderia receber sangue, além do tipo "O" e "A", dos tipos "B" e "AB", pois os anticorpos anti-A e anti-B, presentes nas hemácias do sangue desses grupos sanguíneos, seriam neutralizados.

d) uma pessoa com sangue tipo "B" poderia receber sangue, além do tipo "O" e "B", dos tipos "A" e "AB", pois os aglutinogênios "A" e "B", presentes no plasma do sangue desses grupos sanguíneos, seriam neutralizados.

e) todos os grupos sanguíneos seriam doadores universais, pois seriam eliminados os aglutinogênios anti-A e anti-B das hemácias e as aglutininas A e B do plasma; não ocorreriam mais reações de aglutinação.

17. (Ufrj 2009) Em uma família, o pai possui uma doença determinada por um alelo dominante de um gene

localizado no cromossomo X. A mãe possui fenótipo normal quanto a essa doença. O casal tem quatro

filhos, dois homens e duas mulheres.

Apresente o heredograma dessa família usando os símbolos a seguir.

18. (Ufms 2008) A melanina é um pigmento escuro da pele (caráter dominante) que apresenta importante

função de proteção contra raios solares. A incapacidade do organismo de produzir essa substância causa o

albinismo (caráter recessivo). Os símbolos escuros representam os indivíduos albinos. Os círculos

representam os indivíduos do sexo feminino, e os quadrados, os indivíduos do sexo masculino. Considere

as representações: AA = homozigoto dominante; Aa = heterozigoto; aa = homozigoto recessivo.

Analise o heredograma a seguir, onde os números representam os casais 1, 2 e 3, e assinale a(s)

proposição(ões) correta(s).

01) O homem do casal 1 apresenta genótipo homozigoto dominante (AA). 02) A mulher do casal 3 apresenta genótipo heterozigoto (Aa). 04) A mulher do casal 1 apresenta genótipo heterozigoto (Aa). 08) O homem do casal 3 apresenta genótipo homozigoto recessivo (aa). 16) O homem do casal 2 apresenta genótipo heterozigoto (Aa). 32) O filho do casal 3 apresenta genótipo homozigoto dominante (AA). 19. (G1 - col. naval 2017) O lóbulo da orelha é uma pequena proeminência que se situa na região inferior

da orelha dos seres humanos. O lóbulo solto das orelhas é uma característica condicionada por um alelo dominante. O homozigoto recessivo, por sua vez, tem os lóbulos presos. Sendo assim, considere que um homem heterozigoto se case com uma mulher com lóbulos presos e tenha quatro filhos, conforme o heredograma abaixo.

Com a análise do heredograma acima, é correto afirmar que a) todos os filhos do indivíduo II 2 terão lóbulos presos e o genótipo desse indivíduo é AA. b) o indivíduo II 1 é totalmente dominante e seu genótipo é AA. c) todos os filhos do indivíduo II 3 terão, pelo menos, um gene para lóbulo preso e o genótipo desse indivíduo

é aa.

d) qualquer descendente do indivíduo II 4 receberá o gene para lóbulo preso e seu genótipo é aa.

e) o indivíduo I 2 é totalmente dominante e seu genótipo é AA. 20. (Ifsul 2015) Os heredogramas a seguir estão representando, nos símbolos escuros, indivíduos com características autossômicas. Os círculos representam as mulheres e os quadrados, os homens.

Considerando a não ocorrência de mutação, e a análise dos heredogramas acima, qual alternativa apresenta informação INCORRETA? a) Os descendentes da família 3 são todos homozigotos. b) O genótipo dos pais da família 3 é heterozigoto. c) A família 2 apresenta uma doença dominante. d) Os dados da família 1 são insuficientes para a determinação da recessividade ou dominância da doença. 21. (Ufg 2012) Um estudo genético revelou a presença de uma mutação no estado heterozigoto em vários membros de uma mesma família, como mostrado a seguir.

Pela análise do heredograma, quantos indivíduos são obrigatoriamente heterozigotos e qual é a probabilidade de nascer um filho portador da mutação genética indicada no cruzamento entre II-1 (homozigoto dominante) e II-2? a) 5 indivíduos e 1 2

b) 5 indivíduos e 1 4

c) 4 indivíduos e 3 4

d) 4 indivíduos e 1 2

e) 4 indivíduos e 1 4

22. (Ufmg 2010) Em aconselhamentos genéticos, um dos recursos utilizados é a elaboração de heredogramas, como este:

É INCORRETO afirmar que a análise de heredogramas pode a) determinar o provável padrão de herança de uma doença. b) ilustrar as relações entre os membros de uma família. c) prever a frequência de uma doença genética em uma população. d) relatar, de maneira simplificada, histórias familiares. 23. (Ufla 2010) O sistema Rh em seres humanos é controlado por um gene com dois alelos, dos quais o

alelo dominante R é responsável pela presença do fator Rh nas hemácias, e portanto, fenótipo Rh+. O alelo

recessivo r é responsável pela ausência do fator Rh e fenótipo Rh–.

Com base no heredograma acima, determine os genótipos dos indivíduos 1, 2, 3, 4, 5 e 6, respectivamente.

a) RR, Rr, Rr, RR, Rr, RR b) Rr, Rr, rr, Rr, Rr, rr c) Rr, Rr, Rr, rr, RR, Rr d) Rr, Rr, rr, RR, Rr, rr 24. (Ufrgs 2004) Coelhos podem ter quatro tipos de pelagem: chinchila, himalaia, aguti e albina, resultantes

das combinações de quatro diferentes alelos de um mesmo loco. Num experimento, animais com diferentes

fenótipos foram cruzados várias vezes. Os resultados, expressos em número de descendentes, constam na

tabela a seguir.

Se o animal progenitor aguti do cruzamento 1 for utilizado para a obtenção de filhotes com o progenitor

chinchila do cruzamento 4, que proporção de descendentes poderemos prever?

a) 1 aguti: 1 chinchila. b) 1 aguti: 1 himalaia. c) 9 aguti: 3 himalaia: 3 chinchila: 1 albino. d) 2 aguti: 1 chinchila: 1 himalaia. e) 3 aguti: 1 chinchila. 25. (Ufes 1997) A cor da pelagem em coelhos é determinada por uma série de alelos múltiplos composta

pelos genes C, c1, c2 e c3, responsáveis pelos fenótipos aguti, chinchila, himalaio e albino, respectivamente.

A ordem de dominância existente entre os genes é C > c1 > c2 > c3.

Responda:

a) Quais as proporções fenotípicas e genotípicas esperadas na progênie do cruzamento entre um coelho

aguti (Cc1) e um coelho chinchila (c2c3)?

b) Como você explicaria o aparecimento de coelhos albinos a partir de um cruzamento entre coelhos

himalaios?

26. (G2 1996) Em galinhas há quatro tipos de cristas: simples, noz, rosa e ervilha. Na determinação desses

tipos de cristas atuam dois pares de genes (Rr e Ee). Assim o genótipo R_E_ determina crista noz, R_ee

crista rosa, rrE_ crista ervilha e o genótipo eerr determina crista simples.

Um galo de crista noz cruzado com uma galinha de crista rosa produziu a seguinte geração: 3/8 noz, 3/8

rosa, 1/8 ervilha e 1/8 simples. A partir desses dados responda:

a) Quais os genótipos paternos?

b) Os genes em questão obedecem a segunda lei de Mendel? Justifique.

27. (G2 1996) Em galinhas domésticas o tipo de crista é determinado por dois pares de genes com

segregação independente. Observe os fenótipos e genótipos.

Crista Rosa = R_ee

Crista Ervilha = rrE_

Crista Noz = R_E_

Crista Simpes = rree

Um galo com crista noz foi cruzado com três galinhas. Com a galinha A de crista noz produziu na geração 3

noz: 1 rosa, com a galinha B de crista ervilha produziu 3 noz: 1 rosa: 3 ervilha: 1 simples e com a galinha C

de crista noz a geração tinha 100% crista noz. Utilizando a tabela a seguir determine o genótipo do galo e

das três galinhas.

28. (Unesp 2005) Considere as seguintes formas de herança:

I. Na planta boca-de-leão, há indivíduos homozigotos, cujo genótipo (CxCx) define cor vermelha nas flores.

Indivíduos homozigotos com genótipos (CBCB) apresentam flores brancas. Os heterozigotos resultantes do

cruzamento entre essas duas linhagens (CxCB) apresentam flores de cor rosa.

II. Em humanos, indivíduos com genótipos IAIA ou IAi apresentam tipo sanguíneo A e os com genótipos IBIB

ou IBi apresentam tipo sanguíneo B. Os alelos IAe IB são, portanto, dominantes com relação ao alelo i. Por

outro lado, o genótipo IAIB determina tipo sanguíneo AB.

III. A calvície é determinada por um alelo autossômico. Homens com genótipo C1C1 (homozigotos) ou C1C2

(heterozigotos) são calvos, enquanto mulheres C1C1 são calvas e C1C2 são normais. Tanto homens quanto

mulheres C2C2 são normais.

I, II e III são, respectivamente, exemplos de

a) dominância incompleta, co-dominância e expressão gênica influenciada pelo sexo. b) dominância incompleta, pleiotropia e penetrância incompleta. c) co-dominância, epistasia e pleiotropia. d) epistasia, co-dominância e dominância incompleta. e) herança poligênica, dominância incompleta e expressão gênica influenciada pelo sexo. 29. (Unesp 2004) Epistasia é o fenômeno em que um gene (chamado epistático) inibe a ação de outro que

não é seu alelo (chamado hipostático). Em ratos, o alelo dominante B determina cor de pelo acinzentada,

enquanto o genótipo homozigoto bb define cor preta. Em outro cromossomo, um segundo lócus afeta uma

etapa inicial na formação dos pigmentos dos pelos. O alelo dominante A nesse lócus possibilita o

desenvolvimento normal da cor (como definido pelos genótipos B_ ou bb), mas o genótipo aa bloqueia toda

a produção de pigmentos e o rato torna-se albino. Considerando os descendentes do cruzamento de dois

ratos, ambos com genótipo AaBb, os filhotes de cor preta poderão apresentar genótipos:

a) Aabbe AAbb. b) Aabbe aabb. c) AAbbe aabb. d) AABBe Aabb. e) aaBB, AaBBe aabb. 30. (Uepg 2001) Sobre interação gênica, assinale o que for correto.

01) Ocorre poligenia quando dois genes não-alelos colaboram na mesma característica, completando seus efeitos.

02) Dois genes não-alelos colaboram na mesma característica, complementando seus efeitos e produzindo um fenótipo igual aos fenótipos produzidos por cada gene isoladamente.

04) Ocorre poligenia quando um gene tem efeito simultâneo sobre várias características do organismo. 08) Ocorre epistasia quando um gene, ao invés de determinar uma característica, impede a manifestação

de outro gene, não-alelo. 16) Durante o desenvolvimento do organismo, vários pares de genes não-alelos influem na determinação

de uma característica. 31. (Unitau 1995) A hipertricose auricular (pelos na orelha) é transmitida apenas pelo homem e somente

para os filhos do sexo masculino. Este fenômeno é chamado de:

a) epistasia. b) codominância. c) herança holândrica. d) pleiotropia. e) interação gênica. 32. (Pucmg 2008) A cor da íris dos olhos na espécie humana é uma HERANÇA QUANTITATIVA

determinada por diferentes pares de alelos. Nesse tipo de herança, cada alelo efetivo, representado por

letras maiúsculas (N e B), adiciona um mesmo grau de intensidade ao fenótipo. Alelos representados por

letras minúsculas (n e b) são inefetivos.

Um outro gene alelo A com segregação independente dos outros dois alelos mencionados é necessário para

a produção de melanina e consequente efetividade dos alelos N e B. Indivíduos aa são albinos e não

depositam pigmentos de melanina na íris.

De acordo com as informações dadas, é INCORRETO afirmar:

a) Todos os descendentes de pais homozigotos para todos os genes deverão apresentar o mesmo genótipo, mesmo que este seja diferente daquele apresentado pelos pais.

b) Considerando-se apenas os dois pares de alelos aditivos, são possíveis vários genótipos, mas apenas cinco fenótipos.

c) A não-ocorrência de cruzamentos preferenciais em uma população não albina, cuja frequência de alelos N e B seja igual, favorece um maior percentual de descendentes com fenótipo intermediário.

d) O cruzamento de indivíduos NnBbAa com nnbbaa pode produzir oito fenótipos diferentes. 33. (Unesp 2006) Políticas de inclusão que consideram cotas para negros ou afrodescendentes nas

universidades públicas foram colocadas em prática pela primeira vez na Universidade Estadual do Rio de

Janeiro (UERJ), em 2001. Propostas como essas geram polêmicas e dividem opiniões. Há vários

argumentos contra e a favor. Os biólogos têm participado desse debate, contribuindo com os conhecimentos

biológicos referentes à raça e à herança da cor da pele humana, entre outros.

Assinale a afirmação considerada correta do ponto de vista da biologia.

a) Os critérios para se definirem duas populações como raças diferentes são científica e consensualmente determinados.

b) Não encontramos, na história da biologia, dúvidas sobre a existência de raças na espécie humana. c) A cor da pele humana é um exemplo de herança quantitativa ou poligênica, o que significa que vários

genes atuam na sua definição. d) O fato de a cor da pele não ser influenciada por fatores ambientais reforça a hipótese da existência de

raças na espécie humana. e) A determinação da cor da pele humana segue os padrões do tipo de herança qualitativa e é um exemplo

de co-dominância. 34. (Ufu 2005) O peso dos frutos (fenótipos) de uma determinada espécie vegetal varia de 150g a 300g. Do

cruzamento entre linhagens homozigóticas que produzem frutos de 150g, com linhagens homozigóticas que

produzem frutos de 300g, obteve-se uma geração F1 que, autofecundada, originou 7 fenótipos diferentes.

Sabendo-se que o peso do fruto é um caso de herança quantitativa, reponda:

a) quantos pares de genes estão envolvidos na determinação do peso dos frutos desta espécie vegetal?

b) qual é o efeito aditivo de cada gene?

c) de acordo com o triângulo de Pascal, qual é a proporção de cada classe fenotípica obtida em F2?

35. (Ufpe 2003) Em um dos modelos propostos para a determinação da cor dos olhos na espécie humana

(herança quantitativa), são considerados cinco diferentes fenótipos. Na descendência de pais

heterozigóticos para os locos determinantes desta característica, foram observados os dados apresentados

no quadro a seguir. Analise-os, juntamente com o gráfico, e identifique a correção das proposições a seguir.

Classes fenotípicas

observadas

Nº de indivíduos

observados por

classe fenotípica

castanho-escuro (CE) 2

castanho-médio (CM) 8

castanho-claro (CC) 12

verde (VD) 8

azul (AZ) 2

( ) Três pares de alelos justificam os resultados apresentados. ( ) Nos indivíduos de olhos castanho-claros, os locos em questão podem estar em homozigose ou em

heterozigose. ( ) Indivíduos de olhos verdes apresentam homozigose em apenas um dos locos em questão. ( ) A probabilidade do nascimento de duas crianças de olhos azuis, a partir de um casal genotipicamente

igual ao do exemplo dado, é de aproximadamente 0,004. ( ) A probabilidade do casal indicado no item anterior de ter duas crianças, sendo uma de olhos castanho-

claros e uma de olhos verdes é de 3/16. 36. (Pucmg 1997) Em um caso de herança quantitativa, estão envolvidos três pares de genes, "a", "b" e "c".

Cruzando-se dois indivíduos triplo heterozigotos, a proporção de homozigotos esperada é de:

a) 1/2 b) 1/8 c) 1/16 d) 1/32 e) 1/64 37. (Puccamp 1992) Admita que a diferença de comprimento das orelhas nos coelhos seja um caso de

herança quantitativa envolvendo dois pares de genes com segregação independente. Animais sem nenhum

gene dominante possuem orelhas com 4,0cm. Cada gene dominante aumenta em 1,0cm o comprimento

das orelhas. O cruzamento que produzirá na descendência uma maior porcentagem de coelhos com orelhas

de no mínimo 7,0cm é o

a) AaBb x AaBb b) AaBb x aaBB c) AAbb x aaBB d) Aabb x AABB e) AABB x aabb 38. (Uece 2019) No que diz respeito à hemofilia, escreva V ou F conforme seja verdadeiro ou falso o que se afirma nos itens abaixo. ( ) A incapacidade de produzir o fator VIII de coagulação sanguínea apresentada pelos hemofílicos pode

levar à morte e segue a herança ligada ao sexo.

( ) Mulheres com genótipo h hX X e homens com genótipo hX Y são hemofílicos; portanto, a hemofilia segue o padrão típico de herança ligada ao cromossomo Y.

( ) Os homens hemofílicos não transmitem o alelo mutante para a prole do sexo masculino. ( ) As filhas de uma mulher hemofílica são hemofílicas, pois herdam um alelo selvagem da mãe. Está correta, de cima para baixo, a seguinte sequência: a) V, V, V, F. b) F, V, F, V.

c) V, F, V, F. d) F, F, F, V. 39. (Uel 2019) Lorenzo foi diagnosticado com Doença de Huntington (DH), uma doença autossômica dominante que promove a degeneração gradativa do cérebro humano. O heredograma a seguir mostra a presença da doença ao longo das gerações na família de Lorenzo.

Com base no texto, no heredograma e nos conhecimentos sobre o tema, responda aos itens a seguir. a) Marcos, o neto de Lorenzo, casou-se e quer ter duas filhas.

Qual é a probabilidade de Marcos ter uma filha afetada pela DH e, a seguir, uma filha normal? Explique como chegou a essa conclusão.

b) Assim como a DH, a hemofilia é uma doença genética humana transmitida ao longo das gerações. Na

hemofilia, a proporção de indivíduos do sexo masculino afetados pela doença é maior que a proporção de indivíduos do sexo feminino. Considerando o padrão de herança da hemofilia, explique por que ocorre essa diferença na proporção de indivíduos afetados pela doença.

40. (Uemg 2018) Na espécie humana, as mutações denominadas cromossômicas, como a aneuploidia, são consequências de não disjunções na meiose e podem originar a a) distrofia muscular de Duchenne. b) hemofilia. c) síndrome de Down. d) adrenoleucodistrofia. 41. (Uepg 2017) Na maioria das espécies, os cromossomos sexuais possuem genes para determinação de sexo, além de outras informações. Assinale o que for correto a respeito dos cromossomos sexuais e das heranças ligadas ao sexo. 01) No homem, metade dos espermatozoides possui o cromossomo X e a outra metade o Y, sendo o sexo

masculino heterogamético. Nas fêmeas, todos os óvulos apresentam cromossomo X, sendo então

classificadas como homogaméticas.

02) O daltonismo é uma herança ligada ao sexo. Uma mulher de visão normal D D(X X ) casada com um

homem daltônico d(X Y) não terá nenhum filho(a) daltônico(a).

04) Na espécie humana há uma doença hereditária, a distrofia molecular de Duchenne, em que ocorre a degeneração e atrofia dos músculos. Essa doença é condicionada por um alelo mutante recessivo, localizado no cromossomo X.

08) A hemofilia é uma herança ligada ao sexo. Uma mulher com coagulação normal, mas portadora de um

alelo mutante H h(X X ). casa-se com um homem com coagulação normal H(X Y). A possibilidade dos(as)

filhos(as) deste casal são de 100% de coagulação normal.

16) Homens daltônicos d(X Y) terão todos os seus filhos do sexo masculino também daltônico, independente

do genótipo da mulher. 42. (Ucs 2016) Considerando que o alelo mutante (h) recessivo condiciona a não produção do fator de coagulação VIII e, consequentemente, a hemofilia, caracterizada por ser uma doença ligada ao cromossomo X, qual seria a chance da manifestação da hemofilia nos descendentes diretos de um cruzamento entre um homem hemofílico e uma mulher portadora, mas não hemofílica? a) Todos seriam hemofílicos. b) Nenhum seria hemofílico. c) As filhas seriam hemofílicas e os filhos não hemofílicos. d) 25% das filhas seriam hemofílicas e 25% dos filhos hemofílicos.

e) 25% dos filhos seriam não hemofílicos e 75% das filhas hemofílicas.

43. (Unifimes - Medicina 2016) A hemofilia é uma anomalia ligada ao sexo, condicionada por um alelo recessivo h localizado no cromossomo X. A figura ilustra um heredograma em que um dos homens é hemofílico.

a) Qual é o genótipo da filha desse homem hemofílico? Qual é a probabilidade de ela gerar um menino

hemofílico? b) Em uma população, a probabilidade de que sejam encontradas mulheres hemofílicas é menor do que a

probabilidade de que sejam encontrados homens hemofílicos. Explique essa afirmativa, contemplando os dois sexos.

44. (Uece 2015) Para que um casal cujo histórico familiar envolve a hemofilia possa vir a ter um filho hemofílico é necessário somente que a) a mãe seja normal e o pai portador do gene para hemofilia. b) o pai e a mãe sejam portadores do gene para hemofilia. c) o pai seja normal e a mãe portadora do gene para a hemofilia. d) o pai e a mãe sejam normais homozigotos para o gene da hemofilia. 45. (Acafe 2015) Hemofilia é um grupo de doenças genéticas e hereditárias que prejudicam a capacidade de coagulação sanguínea, favorecendo hemorragias. Observe a genealogia a seguir e assinale a alternativa correta.

a) Como afetou somente homens, é uma herança restrita ao sexo. b) 3 e 7 são obrigatoriamente heterozigotas. c) Homens normais podem ter filhas afetadas. d) 13 pode ser portador do gene da hemofilia. 46. (Udesc 2014) Assinale a alternativa correta quanto à hemofilia. a) É uma herança dominante ligada ao sexo e transfere-se de pai para neto, por meio do filho. b) É uma doença de herança autossômica dominante. c) A doença é causada por uma anomalia hereditária que se deve à presença de um gene recessivo ligado

ao sexo. d) A doença é de herança ligada ao sexo, com gene dominante localizado no cromossomo Y. e) A transmissão da doença é autossômica recessiva e promove uma anomalia correspondente a uma

trissomia parcial. 47. (Ifsc 2014) O heredograma abaixo representa uma família em que alguns indivíduos (em preto) são acometidos pela hemofilia. A hemofilia é uma herança recessiva ligada ao cromossomo X.

De acordo com a análise do heredograma, assinale a soma da(s) proposição(ões) CORRETA(S). 01) Os indivíduos II.1 e II.2 certamente são homozigotos para a hemofilia, pois do contrário não poderiam

ter filhos afetados pela doença. 02) Como a hemofilia é uma herança recessiva ligada ao cromossomo X, a proporção entre homens e

mulheres afetados vai ser diferente, considerando que proporcionalmente existirão mais homens que mulheres afetados pela doença, como evidencia o heredograma.

04) Certamente as mulheres III.5 e IV.4 são heterozigotas para a hemofilia. 08) No caso em questão, a presença da doença em V.2 tem relação direta com o casamento consanguíneo

entre seus pais. 16) A chance de um próximo filho do casal IV.2 e IV.3 nascer afetado pela hemofilia é a mesma, seja ele

homem ou mulher. 32) O fato de os indivíduos V.1 e V.2 serem gêmeos bivitelinos significa que ambos são portadores do alelo

recessivo que causa a hemofilia.

48. (G1 - ifpe 2012) Considerando que o daltonismo na espécie humana é uma característica determinada por um gene recessivo e ligado ao sexo, assinale a única alternativa correta referente a um casal que, apesar de possuir visão normal para cores, tem uma criança daltônica. a) Essa criança é do sexo feminino, e o gene para o daltonismo lhe foi transmitido pelo pai. b) Essa criança é do sexo masculino, e o gene para o daltonismo lhe foi transmitido pelo pai. c) Essa criança é do sexo feminino, e o gene para o daltonismo lhe foi transmitido pela mãe. d) A criança é do sexo masculino, e o gene para o daltonismo lhe foi transmitido pela mãe. e) Tanto o pai como a mãe pode ter transmitido o gene para o daltonismo a essa criança; mas, apenas com

esses dados, nada podemos afirmar quanto ao sexo dela. 49. (Pucrj 2010) Em um laboratório de citogenética, o geneticista deparou-se com o idiograma obtido do cariótipo de uma criança, mostrado a seguir:

Observando-se esse idiograma, é CORRETO afirmar que essa criança apresenta o fenótipo de: a) um menino com Síndrome de Klinefelter. b) uma menina com Síndrome de Klinefelter. c) um menino com Síndrome de Down. d) um menino com Síndrome de Turner. e) uma menina com Síndrome de Turner. 50. (G1 - cftmg 2005) A ilustração representa o cariótipo humano que permite determinar o número e a

forma dos cromossomos.

Analisando-se a figura, é correto concluir que se refere a um indivíduo portador da síndrome de

a) Klinefelter. b) Patau. c) Turner. d) Down.