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COLÉGIO ESTADUAL DA POLÍCIA MILITAR DE GOIÁS – HUGO DE CARVALHO RAMOSANO LETIVO 2018 3º BIMESTRE ATIVIDADE COMPLEMENTAR

Série Turma (s) Turno3º Ano do Ensino Médio A B C D E F G H I MATUTINO

Professor: DANIELLE NERY Disciplina: QUÍMICA SMAAluno (a): Nº da chamada:

Data: / / 2018Visto do Professor Nota da Atividade

01 - (Mackenzie SP) Considere a nomenclatura IUPAC dos seguintes hidrocarbonetos.

I. metil-ciclobutano.II. 3-metil-pentano.III. pentano.IV. ciclo-hexano.V. pent-2-eno.

A alternativa que relaciona corretamente compostos isoméricos éa) I e III.b) III e V.c) I e V.d) II e IV.e) II e III.

02 - (IFGO) O ciclopentano e pent-2-eno são isômeros:a) cadeiab) geométricosc) ópticosd) posiçãoe) compensação

03 - (UERN) Dos compostos de fórmula molecular igual a C4H10O, assinale, a seguir, o que apresenta maior ponto de ebulição.a) Butanona.b) Butan-1-ol.c) Butan-2-ol.d) Éter dietílico.

04 - (UFRGS RS) Em 2013, cientistas conseguiram pela primeira vez “fotografar” uma reação de rearranjo de uma molécula orgânica em resolução atômica (3Å = 3¿10–10 m), usando microscopia de força atômica. A imagem obtida é mostrada abaixo. A representação das estruturas do reagente e do produto, como se costuma encontrar em livros de química, também

está mostrada abaixo, e a semelhança entre ambas é marcante.

Disponível em: <http://www.cchem.berkeley.edu/frfgrp/index.html

Considere as seguintes afirmações a respeito desses compostos.I. Ambos são hidrocarbonetos aromáticos.II. Ambos têm na sua estrutura a presença de

carbonos com geometria trigonal plana.III. Reagentes e produtos são compostos isômeros.

Quais estão corretas?a) Apenas I.b) Apenas II.c) Apenas III.d) Apenas I e II.e) I, II e III.

05 - (UECE) Os hidrocarbonetos são compostos orgânicos formados unicamente por carbono e hidrogênio unidos tetraedricamente por ligação covalente. Os hidrocarbonetos são a chave principal da química orgânica, visto que são eles que fornecem as coordenadas principais para formação de novas cadeias e, posteriormente, para a nomenclatura de

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LISTA DE EXERCÍCIOS DE QUÍMICA: ISOMERIA PLANA

Escola de Civismo e Cidadania

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outros compostos. Assinale a alternativa cujos hidrocarbonetos são constituídos de moléculas diferentes.

a)

b)

c)

d)

06 - (UEPG PR) Dentre os produtos químicos apresentados nas alternativas abaixo, assinale os que apresentam a fórmula molecular C4H8.01. 2-metil-propeno02. 1-buteno04. metil-ciclopropano08. ciclobutano

07 - (UEG GO)

Os compostos A e B mostrados acima pertencem à mesma função química. Após a análise de suas estruturas, responda aos itens a seguir:

a) Os dois compostos são isômeros? Explique.b) Qual dos compostos apresenta maior

temperatura de ebulição? Explique.

08 - (UFRN) O cientista russo A.M. Butlerov estudou as relações entre a composição, a estrutura e as propriedades das substâncias. Um de seus trabalhos foi a síntese do isobutano, mostrando a diferença entre algumas propriedades desse composto e as correspondentes do n-butano. Apesar de ambos possuírem a mesma composição química, eles apresentam temperatura de ebulição diferente, como mostra o quadro abaixo:

Fórmula global Nome Ponte de EbuliçãoC4 H10 n−butano −0,5C4 H10 isobutano −11,7

Os compostos acima sãoa) tautômeros.b) homólogos.c) enantiômeros.d) isômeros.

09 - (UNIR RO) Qual o número máximo de isômeros planos de cadeia aberta que existem com a fórmula C4H7Cl? a) 5 b) 3 c) 2 d) 8 e) 10

10 - (UDESC SC) Observe as moléculas abaixo.

I) CH 3CH 2 CH 2 OH

II)

III) CH 3−O−CH 2 CH 3

Assinale a alternativa correta.a) As moléculas I e III são isômeros de cadeia,

assim como as moléculas II e III.b) As moléculas I e II são isômeros de posição e I e

III são isômeros de função.c) As moléculas I e III são isômeros de posição.d) As moléculas II e III não são isômeros.e) As moléculas I e II são isômeros de cadeia e II e

III são isômeros de função.

11 - (UNESP SP) Uma das principais frações obtidas nas colunas de destilação de uma refinaria de petróleo é aquela correspondente à gasolina. Essa fração é uma mistura composta de hidrocarbonetos C5 – C10 com faixa de ebulição de 38 a 177 °C. Para assegurar o funcionamento correto do motor de combustão interna, a gasolina tem que ter volatilidade (facilidade de vaporização) adequada, o que é obtido pela mistura de hidrocarbonetos convenientes. Sabe-se que um dos fatores que influi nos pontos de ebulição dos hidrocarbonetos é a massa molar. Considere dois componentes da gasolina, hidrocarbonetos (I) e (II), cujas fórmulas estruturais estão representadas a seguir.

(I) H3C-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3

(II) H3C-CH2-CH2-CH2-CH3

Identifique o hidrocarboneto que contribui para tornar mais volátil a gasolina, justificando sua resposta, e represente a fórmula estrutural de um isômero de cadeia do hidrocarboneto (II).

12 - (UFAM) O número de isômeros de cadeia do C5H12, C6H14, C7H16 , são, respectivamente:a) 3, 5, 9b) 4, 5, 6c) 4, 5, 8

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d) 3, 6, 7e) 10, 12, 14

13 - (UPE PE) O número de isômeros planos de cadeia aberta que existe com a fórmula C4H7Br é:a) 4.b) 6.c) 5.d) 7.e) 8.

14 - (UFLA MG) O alcano e o álcool mais simples que apresentam isomeria são:a) Pentano e propanol.b) Etano e propanol.c) Butano e propanol.d) Butano e etanol.e) Propano e etanol.

15 - (PUC RJ) O ciclopentano é isômero do:a) 1-pentenob) 3-metil-propanoc) dimetil-propanod) 2-pentinoe) nenhuma das alternativas anteriores

16 - (UFRJ) As cetonas se caracterizam por apresentar o grupo funcional carbonila em carbono secundário e são largamente utilizadas como solventes orgânicos. a) Represente a fórmula estrutural do isômero de

cadeia da 3-pentanona. b) As cetonas apresentam isomeria de função com

os aldeídos. Escreva a fórmula estrutural da única cetona que apresenta apenas um aldeído isômero.

17 - (UFRJ) O ciclopropano e o éter etílico (etoxi etano) foram muito utilizados, no passado, como anestésicos de inalação.a) Escreva a fórmula estrutural e o nome do

isômero de cadeia do ciclopropano.b) Escreva a fórmula estrutural e o nome do álcool

terciário que é isômero do éter etílico.

18 - (UEL PR) O 2,3-dimetil-2-buteno é isômero do:a) 2,3-dimetil butanob) 2-hexinoc) ciclo hexanod) ciclo hexenoe) 1,3-hexadieno

19 - (Mackenzie SP) Abaixo estão representadas as fórmulas estruturais de quatro compostos orgânicos.

A respeito desses compostos orgânicos, é correto afirmar que

a) todos possuem cadeia carbônica aberta e homogênea.

b) a reação entre A e B, em meio ácido, forma o éster butanoato de isobutila.

c) B e D são isômeros de posição.d) o composto C possui caráter básico e é uma

amina alifática secundária.e) sob as mesmas condições de temperatura e

pressão, o composto D é o mais volátil.

20 - (UNIFOR CE) Isomeria é o fenômeno de dois ou mais compostos apresentarem a mesma fórmula molecular, porém, fórmulas estruturais, e muitas vezes, propriedades muito diferentes. Por exemplo, os isômeros limoneno e β-felandreno (mostrados abaixo), onde este último pode ser encontrado nas essências de diversas plantas, tais como o funcho, o anis e o eucalipto. Já o primeiro pode ser encontrado em frutas cítricas e têm se mostrado ativo contra alguns tipos de câncer em ratos.

Química Orgânica (Piccolo, 2014).

Assinale a alternativa que traz o tipo de isomeria que ocorre entre estes dois compostos:

a) Isomeria de função.b) Isomeria de cadeia.c) Isomeria de posição.d) Isomeria óptica.e) Isomeria geométrica.

21 - (UECE) O 1,4-dimetoxi-benzeno é um sólido branco com um odor floral doce intenso. É usado

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principalmente em perfumes e sabonetes. O número de isômeros de posição deste composto, contando com ele, é a) 2. b) 3. c) 5. d) 4.

22 - (Unioeste PR) Abaixo está representada uma reação fotoquímica de cicloadição [2+2].

Em relação aos produtos formados, podemos classificá-los comoa) enanciômeros.b) diasteroisômeros.c) isômeros constitucionais de posição.d) isômeros constitucionais de função.e) isômeros constitucionais de cadeia.

23 - (UECE) Isomeria é o fenômeno pelo qual duas substâncias compartilham a mesma fórmula molecular, mas apresentam estruturas diferentes, ou seja, o rearranjo dos átomos difere em cada caso. Observe as estruturas apresentadas a seguir, com a mesma fórmula molecular C4H10O:

I. H3C–CH2–O–CH2–CH3

II.

III.

IV.V. H3C–O–CH2–CH2–CH3

Assinale a opção em que as estruturas estão corretamente associadas ao tipo de isomeria.

a) Isomeria de função — II e III.b) Isomeria de cadeia — III e IV.c) Isomeria de compensação — I e V.d) Isomeria de posição — II e IV.

24 - (Univag MT) Os éteres etoxietano e metoxipropano já foram utilizados como anestésicos, exercendo eficiente ação paralisante sobre o sistema nervoso.

O tipo de isomeria plana presente entre os éteres mencionados é dea) cadeia.b) tautomeria.c) compensação.d) função.e) posição.

25 - (IBMEC RJ) Relacione o tipo de isomeria com as estruturas apresentadas a seguir. Depois, assinale a alternativa que corresponda a sequência correta obtida:

1. Tautomeria2. Isomeria de posição3. Metameria4. Isomeria funcional

a) 1, 3, 4, 2b) 1, 3, 2, 4c) 1, 4, 3, 2d) 4, 1, 3, 2e) 3, 4, 1, 2

26 - (UCS RS) A isomeria é o fenômeno pelo qual dois ou mais compostos orgânicos apresentam a mesma composição, mas um arranjo diferente de átomos. Numere a Coluna B de acordo com o tipo de isomeria apresentada na Coluna A.

COLUNA A1) Isomeria de posição2) Isomeria de função3) Isomeria de cadeia4) Isomeria de tautomeriaCOLUNA B

( )

( )

( )

( )

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Assinale a alternativa que preenche corretamente os parênteses da Coluna B, de cima para baixo.a) 4 – 2 – 3 – 1b) 1 – 2 – 3 – 4c) 1 – 3 – 2 – 4d) 2 – 3 – 4 – 1e) 4 – 1 – 2 – 3

27 - (UECE) Isomeria vem do grego e significa "mesma composição" (iso = mesma(s); meros = partes). A Isomeria é um fenômeno muito comum em química orgânica e explica o fato de cerca de 90% de todos os compostos atualmente conhecidos no planeta Terra sejam orgânicos. Os compostos: metanoato de etila e etanoato de metila são isômeros de ___________________ e, ambos, são isômeros de _________________ do ácido propanóico. Assinale a alternativa que preenche corretamente e na ordem as lacunas.a) posição, funçãob) compensação, tautomeriac) compensação, funçãod) posição, tautomeria

28 - (UEL PR) Em cada um dos itens (I a IV) são dadas 2 estruturas e uma afirmativa sobre elas.I.

CH3

e

CH3

CH2

não são isômeros.II.

OH OH

e

são tautômeros.III.

OCH3

e

CH2OH

são isômeros funcionais.IV.

OH

OH

e

são isômeros de cadeia.A alternativa que contém todas as afirmativas corretas é:a) I e IIb) I e IIIc) II e IIId) II e IV

e) III e IV

29 - (UEM PR) Dados os compostos abaixo, responda as alternativas, indicando todos os átomos envolvidos e os tipos de ligações entre os átomos (simples, duplas ou triplas ligações).I) Propanoato de metilaII) ButanoIII) Etanoato de etilaIV) Butanala) Forme um par de compostos que apresente

algum tipo de isomeria – de cadeia, de posição, tautomeria (ou dinâmica), de compensação (ou metameria) ou de função – e dê o nome desse tipo de isomeria.

b) Escreva a reação de formação do butano a partir da hidrogenação catalítica de um composto de fórmula molecular C4H8.

30 - (UDESC SC) Dados os compostos (I, II, III e IV),

assinale a alternativa CORRETA, em relação a esses compostos.a) II e IV apresentam tautomeria e II e III são

isômeros de cadeia.b) I e II são isômeros de função e I e IV são

isômeros de cadeia.c) I e III são isômeros de cadeia e II e IV são

isômeros de compensação.d) II e III são isômeros de posição e III e IV são

isômeros de cadeia.e) I e III são enantiômeros e III e IV são isômeros

de função.

31 - (UFTM MG)

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O éter etílico, etóxi-etano, é um composto orgânico, empregado na medicina, e que tem efeito anestésico. Os compostos que apresentam com o etóxi-etano isomeria de função e metameria são, respectivamente:a) butanol e metóxi-propano.b) butanona e butanol.c) etanoato de etila e butanal.d) butano e butanol.e) metóxi-propano e butanal.

32 - (UEPB) Observe o esquema abaixo:

Marque a alternativa na qual as letras A, B, C, D e E, correspondem, respectivamente, á isomeria de:a) posição, cadeia, compensação, tautomeria,

função.b) cadeia, compensação, função, posição,

tautomeria.c) função, tautomeria, cadeia, posição,

compensação.d) tautomeria, função, posição, compensação,

cadeia.e) compensação, tautomeria, função, cadeia,

posição.

33 - (PUC SP) A seguir são apresentados alguns pares de estruturas:

I) H3C – CH2 – OH HO – CH2 – CH3 II) H3C – CH2 – OH CH3 – O – CH3 III) CH3 – CH2 – CH3 CH2 = CH – CH3

Os pares de estruturas que são isômeros entre si são:a) II, IV e VI.b) I, II e VI.c) I, II e IV.d) I, II, IV e V.e) II, IV, V e VI.

34 - (UFPI)

Dados os pares de compostos:

I. Metil-n-propilamina e dietilaminaII. Propanol-1 e propanol-2III. Ácido butanóico e ácido metil-propanóicoIV. Propanoato de metila e etanoato de etila

Temos exemplos de metameria (ou isomeria de compensação) em:a) apenas em I, II e III.b) apenas em I e IV.c) apenas em II e III.d) apenas em II, III e IV.e) I, II, III e IV.

35 - (UFRR) Analisando cada alternativa abaixo, a única que contém dois compostos orgânicos oxigenados de fórmulas moleculares de C3H6O é:

a) Ciclopropanol e Metoxi-etano;b) Propan-1-ol e Propanona;c) Propen-2-en-1-ol e Metoxi-etano;d) Isopropanol e Propanal;e) Propen-2-en-1-ol e Propanal.

36 - (UECE) O ácido pentanoico (conhecido como ácido valérico) é um líquido oleoso, com cheiro de queijo velho, tem aplicações como sedativo e hipnótico. Se aplicado diretamente na pele, tem uma efetiva ação sobre a acne.

De acordo com sua fórmula estrutural, seu isômero correto é o

a) propanoato de etila.b) etóxi-propano.c) 3-metil-butanal.d) pentan-2-ona.

37 - (UECE) Vem de uma flor, cura a dor, mas causa morte e pavor. É a aspirina, o remédio mais conhecido do mundo. Contém o ácido acetilsalicílico existente em flores do gênero Spirae, muito usadas em buquês de noivas. Além de curar a dor, esse ácido também é usado para proteger o coração de doenças, pois ele também impede a formação de coágulos, mas, se usado indiscriminadamente, pode causar a morte. Veja a estrutura de uma molécula desse ácido e assinale a afirmação verdadeira.

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a) Sua massa molar está abaixo de 180 g/mol. b) Na estrutura existem dois carbonos primários,

seis carbonos secundários e um carbono terciário.

c) Pode ser isômero de um éster que possua a seguinte fórmula química: C9H8O4.

d) Possui cinco ligações (pi) e vinte ligações (sigma).

38 - (UniCESUMAR SP) A fórmula C3H8O representa algumas substâncias orgânicas. Sobre essas substâncias foram feitas algumas afirmações.

I. Existem 3 isômeros que apresentam essa fórmula molecular.

II. Pelo menos um dos isômeros de fórmula C3H8O é classificado como cetona.

III. Pelo menos um dos isômeros de fórmula C3H8O é classificado como éster.

Está(ão) correta(s) apenas a(s) afirmação(ões)a) I.b) II.c) III.d) I e II.e) I e III.

39 - (UECE) As cetonas, amplamente usadas na indústria alimentícia para a extração de óleos e gorduras de sementes de plantas, e os aldeídos, utilizados como produtos intermediários na obtenção de resinas sintéticas, solventes, corantes, perfumes e curtimento de peles, podem ser isômeros. Assinale a opção que apresenta a estrutura do isômero do hexanal.

a)

b)

c)

d)

40 - (UFGD MS) Abaixo são mostradas as estruturas dos compostos orgânicos X e Y. O composto X é o responsável pelo sabor azedo do vinagre e o composto Y é utilizado como material de partida para a preparação de diversas moléculas orgânicas.

Baseado nas estruturas dos compostos, analise as seguintes afirmações:

I. São isômeros de função.II. O composto X é um ácido carboxílico e o

composto Y é uma cetona.III. Devido à existência de ligações de hidrogênio

entre suas moléculas, o composto X tem maior ponto de ebulição que o composto Y.

Assinale a alternativa que apresenta todas as afirmativas corretas.a) I. b) III. c) I e II. d) I e III. e) I, II e III.

41 - (IFGO) Isômeros constitucionais são compostos que possuem mesma fórmula molecular e diferente conectividade entre os átomos. Esses isômeros podem apresentar diferentes propriedades físicas, como ponto de fusão e ebulição. Analise os compostos I e II, a seguir.

A respeito dos compostos acima, é correto afirmar que:

a) Os compostos I e II possuem a fórmula molecular C4H10O2.

b) Os compostos I e II são isômeros de função.

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c) As pontes de hidrogênio são responsáveis pelo maior ponto de ebulição do composto II.

d) As interações do tipo dipolo-dipolo são encontradas no somente no composto II e são responsáveis pelo menor ponto de ebulição do que no composto I.

e) O ponto de ebulição do composto I é menor que o do composto II, devido às forças de interação intermolecular dipolo-dipolo.

42 - (PUC SP) São conhecidas algumas substâncias com a fórmula C3H8O. Analisando o total de isômeros de fórmula C3H8O encontramosa) um éster e dois ácidos carboxílicos.b) duas cetonas e dois aldeídos.c) uma cetona e um aldeído.d) dois éteres e três álcoois.e) um éter e dois álcoois.

43 - (UEL PR) Os compostos de fórmulas CH3CH2COOH e CH3COOCH3 são isômeros:a) de compensação.b) funcionais.c) geométricos.d) cis-trans.e) ópticos.

44 - (UFRJ) O etanol ou álcool etílico -conhecido popularmente apenas como álcool- é obtido no Brasil por fermentação de produto da cana de açúcar e tem como isômero o Metoxi-metano (ou Dimetil-éter). As estruturas dos dois compostos estão representados abaixo:

Etanol:.......................CH3CH2OHMetóxi-metano......... CH3OCH3

a) Que tipo de isomeria há entre essas substâncias?b) Qual das duas substâncias possui maior

temperatura de ebulição? Justifique sua resposta.

45 - (UFG GO) Existem duas substâncias orgânicas com a fórmula molecular C2H6O. Com base nesta afirmação pede-se:a) escreva a fórmula estrutural plana que

representa cada uma dessas substâncias e dê seus nomes segundo a convenção da IUPAC.

b) explique porque uma dessas substâncias têm ponto de ebulição mais elevado do que a outra.

46 - (UFRJ) A seguir são apresentados três compostos orgânicos e suas respectivas aplicações:

Composto Orgânico AplicaçãoI. C2H5OOCCH2COOC2H5 Iindústria

farmacêuticaII. C2H5NHC2H5 AnestésicoIII. C2H5OC2H5 Solvente

a) Quais as funções orgânicas dos compostos I e II?

b) Qual a função orgânica do isômero funcional do composto III?

47 - (UFOP MG) As estruturas abaixo (I, II e III) representam algumas substâncias utilizadas em perfumaria devido às suas fragrâncias.

( III )( II )( I )Citronelal

H3C CH3

CH3

O

H

Linalol

H3C CH3

CH3OH

Mentol

CH3

CH3H3C

OH

Mentol: Essência de menta Linalol: Essência de lavanda Citronelal: Essência de eucalipto

Dentre as substâncias representadas acima, são isômeros ____ e ____. Justifique sua resposta.

48 - (PUC MG) "A 4-metil-2-pentanona é usada como solvente, na produção de tintas, ataca o sistema nervoso central, irrita os olhos e provoca dor de cabeça."

(Globo Ciência, maio de 1997)

O composto considerado é isômero funcional de:a) 1-hexanolb) hexanalc) 4-metil-butanald) 4-metil-1-pentanol

49 - (UFAC) Qual tipo de isomeria plana existe entre o propanol e o metoxi-etano ?a) posição b) cis-trans c) compensação d) função e) cadeia

50 - (UNIRIO RJ) O timol(A), o carvacrol(B) e o mento(C) são produtos naturais empregados em dentifrícios, devido à sua ação antisséptica e sabor agradável.

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Assinale a opção que indica corretamente a relação entre esses compostos:a) A e B são isômeros de posição.b) B e C são isômeros de cadeia.c) A, B e C possuem ligação Pi e são aromáticos.d) os compostos C e A são fenóis.e) A e C são isômeros de função.

51 - (UERJ) O químico Ottamar Zaidler sintetizou o diclorodifenil-tricloroetano (D.D.T.), que passou a ser empregado em escala mundial no combate a insetos. Dois dos isômeros que essa substância possui estão representados abaixo.

Essas estruturas constituem-se em isômeros planos de:

a) tautomeriab) metameriac) posiçãod) funçãoe) cadeia

52 - (INTEGRADO RJ) A - naftilamina, cuja fórmula estrutural é apresentada abaixo, é uma substância cancerígena que atua na bexiga humana.

O contato com esse tipo de substância é freqüente em pessoas que lidam com certos ramos da indústria química. Assinale a opção que apresenta o isômero plano de posição dessa substância.

53 - (PUC RJ) Dada a fórmula molecular C5H10, o número de isômeros planos contendo o anel ciclopropano é:a) 2b) 3c) 4d) 5e) 6

54 - (UERJ) Isomeria é o fenômeno que se caracteriza pelo fato de uma mesma fórmula molecular representar diferentes estruturas.Considerando a isomeria estrutural plana para a fórmula molecular C4H8, podemos identificar os isômeros dos seguintes tipos:

a) cadeia e posiçãob) cadeia e funçãoc) função e compensaçãod) posição e compensação

55 - (UNIC MT) Não considerando a isomeria cis/trans, qual o número de isômeros da classe dos alcanos cíclicos com fórmula molecular C6H12?a) 05;b) 07;c) 15;d) 09;e) 12.

56 - (UNIUBE MG) O ácido naftil-etanóico é um hormônio vegetal sintético, utilizado em fruticultura para evitar a queda prematura dos frutos em amadurecimento. Um de seus isômeros é representado pela fórmula estrutural simplificada abaixo:

Quantos isômeros planos de posição são possíveis para este composto?a) 10b) 2c) 8d) 4

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57 - (Mackenzie SP) Entre as aminas CH3CH2CHNH2CH3 e CH3CH2CH2CH2NH2 ocorre isomeria:a) de função.b) de cadeia.c) de posição.d) cis-trans ou geométrica.e) de compensação ou metameria.

58 - (UFJF MG) A substância 2-pentanona possui isômeros de posição, de cadeia e de função. Estes isômeros podem ser, respectivamente:a) 3-pentanona, metil-butanona e pentanal.b) 3-pentanona, metil-butanona e 2-pentanol.c) 3-pentanona, etil-butanona e 2-pentanol.d) 1-pentanona, etil-butanona e pentanal.e) 1-pentanona, ciclopentanona e 2-pentanol.

59 - (UFPR) Considere as estruturas a seguir:

I) Os compostos A e B são isômeros de posição e os compostos C e D são isômeros de função.

II) Os compostos A, B, C e D possuem carbono terciário.

III) Apenas os compostos A e B são aromáticos.IV) Nenhum dos compostos possui cadeia

ramificada.V) Os compostos A e B são hidrocarbonetos, o

composto C é um fenol e o composto D é um éter.

Assinale a alternativa correta.a) Somente as afirmativas I e II são verdadeiras.b) Somente as afirmativas II e IV são verdadeiras.c) Somente as afirmativas I e IV são verdadeiras.d) Somente as afirmativas II e V são verdadeiras.e) Somente as afirmativas III e V são verdadeiras.

60 - (UEA AM) O álcool isopropílico é isômero

a) da propanona.b) do propanal.c) do éter metiletílico.

d) do propano.e) da isopropilamina.

GABARITO:

1) Gab: C2) Gab: A3) Gab: B4) Gab: E5) Gab: D6) Gab: 157) Gab:

a) Os dois compostos apresentam a mesma fórmula molecular (C3H9N), portanto, são isômeros.

b) A propilamina (composto B), ao contrário da trietilamina (composto A), pode realizar ligações de hidrogênio entre as suas moléculas, o que lhe confere uma maior temperatura de ebulição, uma vez que não existe diferença entre os valores das massas molares dos dois compostos.

8) Gab: D9) Gab: D10) Gab: B11) Gab:

O hidrocarboneto II, pois apresenta menor massa molarIsômero:

12) 13) Gab: E14) Gab: D15) Gab: A16) Gab:a) CH3COCHCH3CH3

b) CH3COCH3

17) Gab:a) propenob) metil propanol-218) Gab: C19) Gab: E20) Gab: C21) Gab: B22) Gab: C23) Gab: C24) Gab: C25) Gab: A26) Gab: A27) Gab: C28) Gab: B29) Gab: a) propanoato de metila e etanoato de etila

(compensação)

b) C4H8 + H2 N⃗iΔ C4H10

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30) Gab: B

31) Gab: A

32) Gab: C

33) Gab: A

34) Gab: B

35) Gab: E

36) Gab: A

37) Gab: C

38) Gab: A

39) Gab: D

40) Gab: D

41) Gab: B

42) Gab: E

43) Gab: B

44) Gab:a) Isomeria plana de Funçãob) O Etanol porque apresenta pontes de hidrogênio

45) Gab:

a) CH3 – CH2 – OH etanol

e

CH3 – O – CH3 metoxi-metano

b) O álcool terá maior ponto de ebulição em função das ligações de hidogênio que ocorrem entre suas moléculas (Ponte de Hidrogênio). Por outro lado o éter apresenta interações fracas do tipo forças dipolo induzido ou forças de Van der Waals

46) Gab:a) I – éster ; II - aminab) álcool

47) Gab:II e III, porque apresenrtam a mesma fórmula molecular: C10H16O

48) Gab: B

49) Gab: D

50) Gab: A

51) Gab: C

52) Gab: E

53) Gab: B

54) Gab: A

55) Gab: D

56) Gab: B

57) Gab: C

58) Gab: A

59) Gab: A

60) Gab: C

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