tiaprem · 2020. 6. 1. · corynebacterium, fusobacterium, klebsiella, pasteurella, proteus,...

TIAPREMTIAMULINA PREMEZCLAREG. SAGARPA Q-2083-092

FÓRMULACada 1000 g contienen:Fumarato hidrogenado de Tiamulina 110 gExcipiente c.b.p. 1000 g

INDICACIONESIndicado como el antibiótico de elección para el tratamiento de infecciones cau-sadas por las especies más importantes de mycoplasmas.

AVESPrevención y tratamiento de enfermedad crónica respiratoria causada por Mycoplasma gallisepticum, sinovitis infecciosa por Mycoplasma synoviae y otras infecciones causadas por microorganismos susceptibles a la fórmula.CERDOSTratamiento de neumonía enzoótica causada por Mycoplasma hyopneumoniae, disenteria porcina, pleuroneumonía contagiosa, ileitis y leptospirosis.

MECANISMO DE ACCIÓNSu mecanismo de acción es inhibir la síntesis proteínica, por efecto a nivel de la unidad ribosomal 50S. Genera menos resistencias que la tilosina, aún en el caso de los micoplasmas.

DOSIS1 kg por tonelada de alimento terminado.

VÍA DE ADMINISTRACIÓNOral mezclado con el alimento.

ADVERTENCIASNo utilizar para consumo humano la carne de animales tratados hasta 5 días pos-teriores al tratamiento.

PRESENTACIONES25 kg.

CONSULTE AL MÉDICO VETERINARIOSU VENTA REQUIERE RECETA MÉDICA

FLORTECPREMIX 8%

PREMEZCLA ANTIBIÓTICAREG. SAGARPA Q-2083-165

FÓRMULACada kg contiene:Florfenicol 80 gExcipiente c.b.p. 1 kg

DESCRIPCIÓNEl Florfenicol es un antibiótico de amplio espectro que se desarrolló como alternativa como prohibición del Cloranfenicol en animales para abasto; ha mostrado un espectro mas amplio que el Cloranfenicol e incluso que su otro análogo, el Tianfenicol.

FARMACOCINÉTICALa vida media del Florfenicol por vía oral es de 2.9 a 8.9 h después de la primera dosis, y de 3.1 a 13.4 h después de la séptima dosis.

MECANISMO DE ACCIÓNEs un antibiótico que inhibe la síntesis de proteínas a nivel ribosomal, es decir, bloqueando la incorporación de aminoácidos en las cadenas peptídicas de las proteínas en proceso de transformación. Inhibe la síntesis proteínica en las bacterias y, en menor grado, en las células eucarióticas.Penetra a las células bacterinas por difusión facilitada. Actúa sobre todo ligándose de modo reversible a la subunidad ribosomal 50s, cerca del sitio de acción de los macrólidos. Puede bloquear también la síntesis de proteínas mitocondriales en las células de los mamíferos.

INDICACIONESPremezcla antibiótica indicada para la prevención y tratamiento de las enfermedades de los cerdosde todas las edades por gérmenes susceptibles al Florfenicol, y en aves de engorda; causadas porSalmonella spp, Escherichia coli, Pasteurella haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophilussomnus, Haemophilus parasuis, Streptococcus suis, Mycoplasma spp; y Actinobacilluspleuropneumoniae.

VÍA DE ADMINISTRACIÓNOral, mezclado con el alimento terminado.

ADVERTENCIASNo deberá usar este producto 24 horas antes del sacrificio de animales destinados para consumohumano.

PRESENTACIONES10 kg.


LAPI-RACTOPROMOTOR DE CRECIMIENTO EN PREMEZCLAREG. SAGARPA Q-2083-158

FÓRMULACada kg contiene:Clorhidrato de Ractopamina 24 gExcipiente c.b.p. 1 kg

DESCRIPCIÓNEl Clorhidrato de Ractopamina (RAC) es un derivado de la familia de los -adrenérgicos, que actúa incrementando el flujo sanguíneo, dando consigo una hipertrofia de las fibras

musculares esqueléticas, un aumento de la síntesis proteica y una disminución en la degradación de la proteína muscular. Además, la Ractopamina ejerce una activación directa para promover la hidrólisis de los triglicéridos y disminuir la síntesis de ácidos grasos y triglicéridos, lo que provoca una menor acumulación de grasa.

INDICACIONESLAPI-RACTO® es efectivo para aumentar la tasa de ganancia de peso, mejorar la eficiencia alimenticia, incrementar el porcentaje de rendimiento de la canal y de cortes magros en cerdos en finalización que reciben una dieta nutricionalmente balanceada.

ADVERTENCIASEl ingrediente activo (Clorhidrato de Ractopamina), es un beta agonista-adrenérgico. Los individuos con enfermedad cardiovascular deben tomar precauciones para evitar la exposición. Use el equipo de protección adecuado y necesario para realizar con seguridad las operaciones de mezclado: gorra y overol de algodón, mascarilla contra polvos, o lentes para protección de ojos, guantes y botas de neopreno. Después de la operación de mezclado, descontamine el equipo de protección, báñese y póngase ropa limpia.

PRESENTACIONESSaco de 10 kilos.

CONSULTE AL MÉDICO VETERINARIO.SU VENTA REQUIERE RECETA MÉDICA CUANTIFICADA

PARA USO EXCLUSIVO DEL MÉDICO VETERINARIO

SULFATROPININYECTABLE

SULFAMETOXAZOL Y TRIMETOPRIM EN SOLUCIÓN INYECTABLEREG. SAGARPA Q-2083-040

FÓRMULACada ml contiene:Sulfametoxazol 200 mgTrimetoprim 40 mgVehículo c.b.p. 1 mL

DESCRIPCIÓNEl Sulfatropin® es una solución inyectable de sulfametoxazol y trimetoprim la cual tiene un efecto sinérgico con claro efecto bactericida debido a un bloqueo secuencial de enzimas bacterianas que intervienen en la síntesis del ácido fólico, lo que provoca la muerte de la célula bacteriana.

INDICACIONESEstá indicado en todas las especies animales en casos donde se requiera de una potente acción antibacteriana sistémica: infecciones de los aparatos respiratorio, digestivo, genitourinario; septicemias, mastitis y pododermatitis. La combinación es activa contra bacterias gram positivas y gram negativas tales como especies susceptibles de los géneros Actinomyces, Actinobacillus (Haemophillus), Bordetella, Clostridium, Corynebacterium, Fusobacterium, Klebsiella, Pasteurella, Proteus, Salmonella, Shigella, Campylobacter, así como Escherichia coli, y especies susceptibles de Streptococcus y Staphylococcus. Son moderadamente sensibles la mayoría de las especies de los géneros Brucella, Erysipelothrix, Nocardía y Moraxellla y algunas del género Streptococcus. Son resistentes los géneros Pseudomona y Mycobacterium.

USO ENBovinos, Equinos, Porcinos, Ovinos, Caprinos, Caninos, Felinos y Aves.

DOSIS, MODO Y VIA DE ADMINISTRACIONBovinos, Equinos, Porcinos, Ovinos, Caprinos Caninos y Felinos: aplicar 1 mL por cada 17 a 20 kg de peso vivo cada 24 horas.Aves: Diluir 70 mL de Sulfatropin en 1,000 ml de solución salina fisiológica. De esta dilución, debe aplicar 1 ml por cada kg de peso vivo.Administrar mediante inyección intramuscular o subcutánea. En equinos, administrar mediante inyección intravenosa lenta.

ADVERTENCIASNo usar este producto 4 días antes del sacrificio de animales destinados para consumo humano.Periodo de retiro: 28 días después del último tratamiento.No consuma los huevos de aves tratadas hasta 24 horas después del último tratamiento.No destinar para consumo humano la leche proveniente de animales tratados, hasta 3 días después de la última aplicación.Almacenar en un lugar fresco y seco, protegido de la luz.Manténgase fuera del alcance de los niños.

PRESENTACIONESFrasco ámpula con 100, 250 mL.

CONSULTE AL MEDICO VETERINARIOSU VENTA REQUIERE RECETA MEDICA

ELECTROLIFEPOLVO SOLUBLECada 100 g contienenVitamina “C” ...........................................................0.100 gVitamina “A” ............................................................50 000 U.I.Cloruro de calcio .....................................................2.000 gCloruro de potasio ...................................................3.400 gSulfato de magnesio ................................................0.700 gSulfato de zinc .........................................................0.380 gSulfato de manganeso .............................................0.430 gCloruro de sodio .......................................................57.200 gExcipiente c.b.p. .......................................................100.000 g

INDICACIONESCoadyuvante en el tratamiento de deshidratación, diarreas, convalecencias, stress o en todos los casos que se requiera una rehidratación.(Transporte, recepción de ganado altas temperaturas, etc).

ESPECIES PARA LAS QUE SE RECOMIENDA EL PRODUCTOBovinos, ovinos, porcinos y aves.

CONTRAINDICACIONESNo usar éste producto en animales sensibles a la fórmula.

DOSIFICACIÓN Y MODO DE ADMINISTRACIÓNDisolver 250 gramos de Electrolife en 200 L de agua de bebida, administrándola por un período de 5 a 10 días.

VÍA DE ADMINISTRACIÓNOral disuelto en el agua de bebida.

PRESENTACIONESSaco de 10 kg.

PERIODO DE RETIRO0 días.

PRECAUCIONES ESPECIALES DE ALMACENAMIENTOAlmacenarse en un lugar fresco y seco, protegido de la luz solar.

Mantener fuera del alcance de los niños.CONSULTE AL MÉDICO VETERINARIO.

PRIMECINPREMIX

FÓRMULACada Kg contiene:Ciprofloxacina 100 g(como Ciprofloxacina clorhidrato)Excipiente c.b.p. 1 kg

INDICACIONESPor su amplio espectro Primecin Premix está indicado en aves para la prevención y tratamiento de infecciones respiratorias, digestivas, septicémicas y genito-urinarias causadas por bacterias Gram +, Gram - y Mycoplasmas, tales como Pasteurella spp, E. coli, Salmonella spp, Actinobacillus

(Haemophillus) pleuropneumoniae, Staphylococcus spp, Streptococcus spp, Pseudomona spp, Corynebacterium spp y Mycoplasma spp.

ESPECIES PARA LAS QUE SE RECOMIENDA EL PRODUCTOAves: reproductoras, pollo de engorda, gallina de postura (antes del periodo de la puesta) codornices, pavos, porcinos.

MODO DE ADMINISTRACIÓNOral, mezclado con el alimento terminado

ADVERTENCIASNo debe usarse este producto 5 días antes del sacrificio de animales destinados para consumo humano.No consumir huevo de aves que han sido tratadas con este producto hasta 5 días después del último tratamiento.Manténgase fuera del alcance de los niñosAlmacénese a la sombre y en un lugar fresco.

PRESENTACIONES:Cuñetes de 10 kg.


PRIMECINSOLUBLE

SOLUCIÓN SOLUBLE DE CIPROFLOXACINA AL 7.5 % DE ADMINISTRACIÓN ORAL.REG. SAGARPA Q-2083-049

FÓRMULACada mLcontiene:Ciprofloxacina (Como 75 mg.Ciprofloxacina Clorhidrato)Vehículo c.b.p. 1 mL.

INDICACIONESPor su amplio espectro Primecin® Soluble estáindicado en aves para la prevención y tratamiento de infecciones

respiratorias, digestivas, septicémicas y genito - urinarias causadas por bacterias Gram +, Gram - y Mycoplasmas, tales como Pasteurella spp, E. coli, Salmonella spp, Actinobacillus (Haemophillus) pleuropneumoniae, Staphylococcus spp, Streptococcus spp, Pseudomona spp, Corynebacterium spp y Mycoplasma spp.

MODO DE ACCIÓNEl efecto bactericida de Primecin® Soluble se basa en su capacidad de inhibir la acción enzimática de las topoisomerasas, que actúan sobre el DNA microbiano:

Primecin® Soluble tiene una acción bactericida rápida al inhibir la DNA girasa (topoisomerasa II) que es la enzima responsable del súper enrollamiento del DNA, así como de la transcripción y la replicación celular, provocando así un efecto letal sobre el DNA microbiano.

Primecin® Soluble actúa rápidamente tanto en la fase de reposo como en la multiplicación (inhibición de la girasa bacteriana), mientras que otros antibióticos, solo actúan en el periodo de multiplicación.

ESPECIES PARA LAS QUE SE RECOMIENDA EL PRODUCTOAves.

ADVERTENCIASNo debe usarse este producto 5 días antes delsacrificio de animales destinados para consumohumano.No consumir huevo de aves hasta 5 días despuésdel último tratamiento.Manténgase fuera del alcance de los niñosAlmacénese a la sombra y en un lugar fresco.

PRESENTACIONES1 y 20 Litros.


PRIMECININYECTABLE

SOLUCIÓN INYECTABLE DE CIPROFLOXACINA AL 7.5 %REG. SAGARPA Q-2083-046

FÓRMULACada mL contiene:Ciprofloxacina (Como 75 mg.Ciprofloxacina Clorhidrato)Vehículo c.b.p. 1 mL.

INDICACIONESPara la prevención y tratamiento de las infecciones causadas por bacterias Gram positivas, Gram negativas y mycoplasmas, así como en infecciones respiratorias, digestivas, septicémicas y genitourinarias, de bovinos y porcinos.

MODO DE ACCIÓNEl efecto bactericida de Primecin se basa en su capacidad de inhibir la acción enzimática de las topoisomerasas, que actúan sobre el DNA microbiano:Primecin tiene una acción bactericida rápida al inhibir la DNA girasa (topoisomerasa II) que es la enzima responsable del súper enrollamiento del DNA, así como de la transcripción y la replicación celular, provocando así un efecto letal sobre el DNA microbiano.Primecin actúa rápidamente tanto en la fase de reposo como en la multiplicación (inhibición de la girasa bacteriana), mientras que otros antibióticos, solo actúan en el periodo de multiplicación.

ESPECIES PARA LAS QUE SE RECOMIENDA EL PRODUCTOBovinos y porcinos.

VÍA DE ADMINISTRACIÓNAdministrar mediante inyección intramuscular profunda.

PRECAUCIONESEn cerdos no aplicar más de 5 mL en el mismo sitio.En terneros no aplicar más de 10 mL en el mismo sitio.En bovinos no aplicar más de 20 mL en el mismo sitio.

ADVERTENCIASNo debe usarse este producto 5 días antes del sacrificio de animales destinados para consumo humano. No consumir la leche de los animales tratados hasta después de 48 horas del último tratamiento.Manténgase fuera del alcance de los niñosAlmacénese a la sombra y en un lugar fresco.

PRESENTACIONESFrasco de vidrio de 20, 100 y 250 mL.


PYLOSIN-200SOLUCIÓN INYECTABLE A BASE DE TILOSINAREGISTRO SAGARPA Q-2083-038

FÓRMULACada mL contiene:Tilosina base 200 mg - Vehículo c.b.p. 1 mL

La tilosina es un antibiótico del grupo de los macrólidos, que se caracteriza químicamente por poseer un anillo lactona sumamente grande en su estructura. Estos macrólidos son glucósidos, en losque la lactona está unida a dos azúcares, uno de los cuales es un amino-azúcar. Este antibiótico, al igual que los demás macrólidos, se obtiene de una cepa de Streptomyces fradiae, aislado del suelo.

INDICACIONESIndicado en todas las especies de animales, tanto en infecciones locales como generalizadas causadas por gérmenes sensibles a la fórmula.

Para el tratamiento de neumonía micoplásmica, neumoenteritis, gabarro, metritis, mastitis, corynebacteriosis.

ESPECIES EN LAS QUE SE RECOMIENDA EL PRODUCTOBovinos, ovinos, caprinos y porcinos.

DOSIS Y ADMINISTRACIÓN10 mg por kg de peso vivo cada 24 horas, equivalente a aplicar 1 mL por cada 20 kg de peso a peso cada 24 horas.

VÍA DE ADMINISTRACIÓNAplicar mediante inyección intramuscular o subcutánea. La dosificación y frecuencia del tratamiento debe ajustarse de acuerdo a las necesidades de cada animal a tratar.

ADVERTENCIASNo deberá usarse este producto 21 días antes del sacrificio de los animales destinados para consumo humano.No utilizar para consumo humano la leche de animales tratados hasta 72 horas después del último tratamiento.Almacenar en un lugar fresco, protéjase de la luz solar.Mantener fuera del alcance de los niños.

PRESENTACIONESFrascos de 100 y 250 mL.

CONSULTE AL MÉDICO VETERINARIO.SU VENTA REQUIERE RECETA MÉDICA

MINOXEL 8GCEFTIOFUR SÓDICO INYECTABLEREG. SAGARPA Q-2083-066

FÓRMULAUna vez reconstituido, cada ml contiene:Ceftiofur 80 mgVehículo, c.b.p. 1 mL.

INDICACIONESMINOXEL 8G contiene la sal sódica de Ceftiofur, un antibiótico de amplio espectro perteneciente a la familia de las cefalosporinas. Es activo contra bacterias grampositivas y gramnegativas.Como otras cefalosporinas, el Ceftiofur es bactericida in vitro como resultado de la inhibición de la síntesis de la pared celular.

USO ENBovinos, porcinos, equinos, aves y caninos.

MODO DE RECONSTITUIRMINOXEL 8G polvo estéril debe reconstituirse de la siguiente manera: Reconstituya con 100 mL de diluente. Cada ml de solución resultante contiene Ceftiofur sódico equivalente a 80 mg de Ceftiofur.

ADVERTENCIASPeriodo de retiro:Leche: ninguno.Carne:Bovinos: 8 horas.Porcinos: 12 horas.Aves: 0 días.No debe utilizarse este producto en caballos que se destinen a consumo humano.No es de uso humano.Manténgase fuera del alcance de los niños.Los fármacos antimicrobianos, incluyendo las penicilinas y cefalosporinas, pueden causar reacciones alérgicas a individuos sensibles.Para minimizar la posibilidad de una reacción, los usuarios de los antimicrobianos, incluyendo el Ceftiofur, deben evitar el contacto directo del producto con su piel o membranas mucosas.Los animales tratados no deberán ser sacrificados antes de las 24 horas siguientes al último tratamiento.Almacenar en un lugar fresco y seco protegido de la luz solar. Una vez reconstituida la solución, manténgase en refrigeración entre 2 y 7ºC por un periodo de hasta 7 días o a temperatura ambiente entre 10 y 30ºC hasta por 12 horas. El color del polvo puede variar desde casi blanco a color crema, sin que esto afecte la potencia del mismo.

PRESENTACIONESFrascos con 8 g con su diluente respectivo para reconstituir.


USO VETERINARIO

MINOXEL LASUSPENSIÓN OLEOSA INYECTABLEREGISTRO SAGARPA Q-2083-199

FÓRMULACada mL contiene:Ceftiofur Ácido Libre - Cristalino equivalente a 100 mgde Ceftiofur - Vehículo c.b.p. 1 mL

INDICACIONESCeftiofur Ácido Libre Cristalino (Lapisa Minoxel® L.A. Cerdos),está indicado para el tratamiento de la Enfermedad Respiratoria

PORCINAasociada con Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida,Haemophillus parasuis y Streptococcus suis.

VÍA DE ADMINISTRACIÓNIntramuscular en la tabla del cuello.

ADVERTENCIASMantener fuera del alcance de los niños y animales domésticos.Evítese el contacto con la piel de personas alérgicas a los -lactámicos.Puede ocurrir trombocitopenia y anemia reversible en animales a los quese administra de tres a cinco veces la dosis recomendada.Los cerdos que pesan más de 40 kg requerirán más de una inyección yaque no se puede exceder 2 mL por sitio de aplicación.No deberá usarse este producto 14 días antes del sacrificio de animalesdestinados para consumo humano.

CONTRAINDICACIONESNo se administre en animales que previamente hayan mostradohipersensibilidad a Ceftiofur o a otros antibióticos -lactámicos.Las personas que manejan este medicamento deberán tener cuidadopara evitar la exposición repetida o prolongada para prevenir lasensibilización a los antimicrobianos que pueden ocurrir en individuossusceptibles.Evitar el contacto directo con ojos, boca o piel.Aquellos con una hipersensibilidad conocida deben evitar la exposicióna este medicamento.

PRESENTACIÓN100 mL

ALMACENAMIENTOAlmacenar a temperatura ambiente controlada entre 20 y 25 ºC.


COXIZURILPREVENCIÓN Y CONTROL DE COCCIDIOSIS ORALReg. SAGARPA Q-2083-155

FÓRMULACada mL contiene:Toltrazuril 50 mgExcipiente, c.b.p. 1 mL.

INDICACIONESEstá indicado para la prevención y control de coccidiosis (Isospora suis) en lechones.En los lechones tratados con COXIZURIL 5% hay una reducción significativa de casos diarreicos en la segunda y tercera semana de

edad, se obtiene un mejor comportamiento productivo y disminuye el uso de antibióticos para controlar infecciones secundarias por la notable reducción de casos de diarrea.El toltrazuril induce cambios durante la etapa del desarrollo intracelular de la coccidia, debido principalmente a la vacuolización del retículo endoplasmático, disminuyendo la división nuclear.COXIZURIL 5% actúa contra todas las etapas del desarrollo de la coccidia, interfiere la división del núcleo del protozoario, afecta la actividad de las mitocondrias y daña a los corpúsculos que forman la pared en los microgametos. Por todo ello COXIZURIL 5% es un coccidicida eficaz ya que destruye los parásitos en las diferentes etapas de su desarrollo.

USO ENPorcinos.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓNLa dosis recomendada de toltrazuril en lechones es de 20 mg/kg de peso vivo, que corresponde a 1 mL de COXIZURIL 5% por cada 2.5 kg de peso vivo.Aplicar una simple dosis con el dosificador de COXIZURIL 5% vía oral en lechones de 3 a 5 días de edad.

ADVERTENCIASNo deberá usarse este producto 70 días antes del sacrificio de los animales destinados para consumo humano.Agítese bien antes de usarse.Manténgase fuera del alcance de los niños.Almacénese en un lugar fresco y seco, protegido de la luz.

PRESENTACIONESFrascos con 250 mL.


USO VETERINARIO

FLUNIDINANALGÉSICO, ANTIPIRÉTICO Y ANTIINFLAMATORIO NO ESTEROIDAL (MEGLUMINA DE FLUNIXIN)REG. SAGARPA Q-2083-074

FÓRMULACada mL contiene:Flunixin base 55 mg (como Meglumina de Flunixin USP)Vehículo, c.b.p. 1 mL.

INDICACIONESBovinos: En los bovinos FLUNIDIN® está indicado para el control de procesos inflamatorios agudos asociados a enfermedades respiratorias como el complejo respiratorio bovino (fiebre de

embarque).

USO ENBovinos, porcinos, equinos.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓNBovinos, Porcinos, y Equinos: Administrar 2.0 mL /50 kg de peso corporal.Bovinos y equinos: Administrar por vía intravenosa o intramuscular. Se recomienda repetir la dosis a un intervalo de 12 horas.Porcinos: Administrar por vía intramuscular. Se recomienda repetir la dosis con intervalo de 12 horas.

ADVERTENCIASLos animales no deben ser sacrificados para el consumo humano durante el tratamiento.No usar este producto 24 horas antes del sacrificio de los animales destinados para consumo humano.No utilizar para consumo humano la leche proveniente de animales tratados con este producto, hasta 12 horas después de la última aplicación.Almacénese entre 2 y 30ºC (36 y 86ºF).Mantenga ésta y todas las medicinas fuera del alcance de los niños.Puede ser empleado con amplio margen de seguridad en bovinos, porcinos y equinos de cualquier edad y condición fisiológica ya que su capacidad tóxica es mínima. Puede ser usado en conjunto con antimicrobianos, sin embargo se recomienda no mezclar Flunidin® con otros medicamentos en la misma jeringa.

PRESENTACIONESFrascos ámpula de vidrio color ámbar con 100 y 250 mL.


USO VETERINARIO

PORCIMUNEINFLUENZA

SUSPENSIÓN OLEOSA INYECTABLEREG. SAGARPA B-2083-025

FÓRMULACultivos de influenza porcina serotipos H1N1 y H3N2 inactivados y adyuvantados.

DESCRIPCIÓNLa influenza porcina es una enfermedad altamente contagiosa de los cerdos, está asociado como agente primario del complejo respiratorio porcino. El virus es de distribución cosmopolita, los brotes de la enfermedad se caracterizan por alta morbilidad yaunque la mortalidad suele ser menor al 5 %, es un agente primario

que permite la entrada a otros patógenos al organismo. Los síntomas principales de la influenza en cerdos son: aparición súbita de fiebre, depresión, tos, secreción nasal y ocular, estornudos, dificultad para respirar, inflamación de los párpados y pérdida del apetito.

La vacunación es una de las herramientas para controlar la enfermedad dentro de los hatos porcinos. En México, los serotipos H1N1 y H3N2 son los principales a los que se han asociado los cuadros de influenza en granjas porcinas.

INDICACIONESPara la prevención y control en cerdos sanos de la enfermedad asociada al virus de la influenza porcina serotipos H1N1 y H3N2.

DOSIFICACIÓN Y MODO DE ADMINISTRACIÓNAdministrar intramuscularmente 2 mL a cerdos sanos a partir de la cuarta semana de edad.Revacunar con una dosis a la segunda o tercera semana después de la vacunación inicial.

ADVERTENCIASAgite el frasco antes de usarse.Una vez abierto el envase utilice el contenido completo.Mantener en refrigeración a una temperatura entre2º y 7º C, no congelar.Cualquier biológico puede causar reacciones anafilácticas. En tal caso se recomienda el uso de epinefrina seguida de terapia de soporte apropiada.No vacunar 21 días antes del sacrificio de los animales destinados al consumo humano.Desechar el envase en forma segura, entiérrese o incinérese.Manténgase fuera del alcance de los niños.

PRESENTACIÓN50 dosis /100 mL.

CONSULTE AL MÉDICO VETERINARIO

HYOGENFÓRMULA HYOGEN® es una bacterina preparada a partir de cultivo inactivado de Mycoplasma hyopneumoniae cepa 2940 combinado con Imuvant™ (adyuvante oleoso J5 propiedad de Ceva) y timerosal como conservador.

INDICACIONESPara la inmunización activa de cerdos contra la neumonía enzoótica porcina, causada por Mycoplasma hyopneumoniae.

ADMINISTRACIÓN Y DOSIS-La vacuna se debe administrar por vía intramuscular, en la tabla del cuello.

-Administrar una dosis única de 2 ml a partir de los 21 días de edad.

-En caso de infección temprana, es opcional administrar dos veces, una dosis de 1 ml a partir de la primera semana de edad. La segunda dosis se administra con un intervalo de 2 a 3 semanas.

ADVERTENCIAS-El producto deberá conservarse en refrigeración entre 2 - 8°C, hasta el momento de su uso.

-Agitar bien el envase y mantener la vacuna a temperatura ambiente antes de su uso.

-Proteger de la luz solar.

-No congelar.

-Usar el contenido total del frasco.

-En caso de inyección accidental en el operador, es necesaria atención médica urgente.

PRESENTACIÓNFrascos de 100 ml.

Cajas de 5 x 100 ml.

VALORAINDICACIONESCEVA VALORA está indicada para reducir los niveles de testosterona y eliminar el olor sexual en los cerdos machos enteros, a través de la inmunización activa contra la LHRH.

FORMA FARMACÉUTICA: Emulsión agua en aceite.

COMPOSICIÓN: Cada dosis de un ml contiene

Inmunógenos peptídicos LHRH……........……………100 µgAdyuvante oleoso……………………......……….…..0,5 mlSolución salina……………………………....……….0,5 ml

FORMA DE ADMINISTRACIÓN Y VÍA

La dosis es de 1 ml inyectada por vía subcutánea en el cuello, detrás de la oreja.

Se deban administrar dos dosis de 1 ml de la vacuna a cerdos machos enteros. La primera dosis debe ser administrada a partir de las 3 semanas de edad. La segunda dosis debe ser administrada entre la tercera y octava semana antes del sacrificio, con un intervalo mínimo de 4 semanas entre la primera y la segunda aplicación.

PERIODO DE RESGUARDOCero días.

El efecto deseado se alcanza luego de 3 (tres) semanas de finalizados el plan de vacunación.

ALMACENAMIENTOEntre 2-8 ºC. No congelar. Proteja de la luz.

PRESENTACIÓNFrascos conteniendo 50 ml (50 dosis), 100 ml (100 dosis).

CIRCOVACVacuna inactivada frente al circovirus porcino tipo 2 y adyuvante oleoso.

COMPOSICIÓNCircovirus porcino inactivado tipo 2 (PCV2) ?2,1 log10 unidades ELISA.

Excipiente: Tiomersal 0,20 mg. Adyuvante: Adyuvante oleoso c.s.p. 2 ml.

La vacuna contiene un circovirus porcino de tipo 2 (PCV2) inactivado en adyuvante oleoso (o/w).

Está destinado a lechones y cerdas de reposición y adultas.

PROPIEDADES FARMACOLÓGICASEsta vacuna estimula la inmunidad activa en cerdas nulíparas y cerdas reproductoras, para proporcionar inmunidad pasiva en lechones mediante la toma de calostro.

Cuando se utiliza en lechones, estimula la inmunidad activa frente al circovirus porcino de tipo 2.

VÍA DE ADMINISTRACIÓNINYECCIÓN INTRAMUSCULARReconstituir inmediatamente después de sacar de la nevera.Para usar la vacuna, agitar enérgicamente el vial de suspensión de antígeno e inyectar su contenido en el vial de emulsión que contiene el adyuvante. Mezclar suavemente antes de usar. La vacuna reconstituida es una emulsión blanca homogénea.Para administrar la vacuna se debe utilizar un material estéril y desprovisto de cualquier traza de antiséptico y/o desinfectante.

VACUNACIÓN BÁSICACerdas nulíparas: Una primera dosis, seguida por una segunda dosis entre 3 y 4 semanas más tarde, al menos dos semanas antes de la cubrición. Posteriormente, debe aplicarse una tercera dosis como mínimo dos semanas antes del parto.

MODO DE CONSERVACIÓNConservar y transportar refrigerado (entre 2 y 8 °C).

No congelar.Proteger de la luz.

COGLAPIX

INDICACIONESCOGLAPLIX® está indicado para la inmunización activa de los porcinos contra la Pleuroneumonía causada por Actinobacillus pleuropneumoniae en piaras donde la enfermedad crónica o aguda causa pérdidas. COGLAPLIX® contiene antígenos somáticos y toxoides APX 1, II y llI de Actinobacillus pleuropneumoniae.

COMPOSICIÓNCada dosis contiene: Cultivos de Actinobacillus pleuropneumoniae, cepas NT3, PO, U3, B4 y Sz-ll y sus toxoides APX 1, II, III, con un título mínimo antes de la inactivación de 20 X 10 UFC/ dosis. Bacterina suspendida en Hidróxido de Aluminio.

ADMINISTRACIÓNIntramuscular (en la tabla del cuello).

PRESENTACIÓN50 dosis (100 ml.) en frasco plástico plexiglass.

CHLORFOAMDetergente alcalino clorado con formación de espuma, remueve efectivamente grasa animal y suciedad orgánica. - Espuma de formulación avanzada y estabilizada que permite mejor adherencia a las superficies verticales. - Poderosa acción detergente con alto poder de remoción de proteínas y otros residuos orgánicos.

Chlorfoam se utiliza en el lavado de superficies de acero inoxidables, plástico, poliuretano, polipropileno o polietileno, azulejos, linóleo, vinilo, asfalto, cemento y porcelana.

APLICACIÓN Concentración normal de uso: Chlorfoam puede ser usado en diluciones de 0.2 a 5% en solución de agua con temperatura no superior a 50 grados centígrados, dependiendo del grado de suciedad y de la naturaleza de los sólidos a ser removidos. Chlorfoam posee altos niveles de cloro, lo que permite una mayor agresividad sobre la materia orgánica residual presente sobre las superficies. Además, la formulación de Chlorfoam permite una mejor capacidad detergente, es decir, posee excelentes propiedades humectantes, emulsificantes, penetrantes y con gran capacidad de suspender la materia orgánica disuelta para evitar su redeposición.

ÁMBITOS DE USOChlorfoam es un detergente alcalino clorado espumante para ser usado en la remoción de suciedad orgánica pesada. Chlorfoam puede ser usado en plantas Frenadoras de Aves, de cerdos, de vacunos y ovino, Industrias cerveceras, Vitivinícola y de bebidas de fantasía, plantas procesadoras de embutidos y de sub productos cárnicos. Plantas procesadoras de Salmon, tilapia, moluscos o crustáceos, industria láctea y sus derivados, industria aceitera y derivados de oleaginosas, packing de frutas, agroindustrias, plantas procesadoras y envasadoras de huevos, Establecimientos de comida, ETC.

ÁREAS DE USOChlorfoam es usado como detergente para el lavado de superficies de contacto directo con alimentos tales como: Escaldadoras, Chiller, equipos procesadores, cintas transportadoras, moldeadoras, mezcladoras, tablas de corte o teflón, superficies de trabajo de acero inoxidables, mesones, etc. También es usado en el lavado de superficies de contacto directo o de no contacto con alimentos tales como: Estructuras de máquinas de cintas, pisos, paredes, puertas, paneles y superficies plásticas, cementos, baldosa, etc. Además, Chlorfoam es ideal para la remoción de suciedad de hornos ahumadores, ya que la alcalinidad del producto más la presencia de cloro, permiten remover la carbonilla adherida con mayor facilidad.

QUAT 50PODEROSO DETERGENTE SANITIZANTE

ÁMBITOS DE USOQuat 50 es usado como detergente/sanitizante para la remoción de suciedad mediana e intermedia de instalaciones en Granjas Avícolas, tales como Granjas de Engorda de Pollos Broilers, de Reproductores Pesados o Livianos, de Aves de Postura Comercial. También es utilizado en la limpieza de instalaciones de Granjas Porcinas, tales como Maternidades, Salas de Crianza o Recría, unidades de Reproducción, Galpones de Engorda, etc.

Quat 50 también es utilizado como detergente/sanitizante en Plantas de Incubación.Debido a su naturaleza neutra, Quat 50 se utiliza en la desinfección de jaulas de aves de postura comercial y barreras sanitarias, tales como Pediluvios, Rodiluvios y Arcos Sanitarios

DILUCIÓN Y APLICACIÓN PRE LAVADOQuat 50 puede ser usado 1:1000 a 1:1800 (diluir 1 litro de producto en 1000 litros de agua o 1 litro de producto en 1800 litros de agua), dependiendo de la naturaleza de la suciedad. Enjuague Sanitizante: sobre superficies previamente lavadas: 1:1600 (diluir 1 litro de producto en 1000 litros de agua) Pediluvios, Rodiluvios y Arcos Sanitarios: diluir Quat 50 en proporción 1:1000 (diluir 1 litro de producto en 1000 litros de agua)

ALMACENAMIENTOAlmacene en el envase original cerrado, en un lugar fresco y seco. Vida Útil: 2 años desde la fecha de elaboración Presentación: Envases de 5, 25 y 200 lts.

Altamente concentrado Actividad biocida Efectivo contra biofilms

VIROGUARDDESINFECTANTE A BASE DE GLUTARALDEHÍDOSUSO VETERINARIO

ÁMBITOS DE USOViroguard puede ser usado como desinfectante de alto nivel para superficies, equipamiento e instalaciones en:1) Granjas de Avícolas: granjas de engorda, de reproductores o de gallinas de postura.2) Granjas Porcinas: maternidad, crianza, recría y engorda (sitios 1, 2 y 3).3) Planteles Lecheros: ternereras.4) Haras e Hipódromos: corrales.5) Plantas de Incubación: vehículos de transporte de huevo fértil o de pollito de 1 día, incubadoras, nacedoras, salas de nacimiento o de vacunación, áreas de despacho.6) Planteles ovinos; áreas o salas de parición.

Para desinfección de superficies: Viroguard puede ser aplicado manualmente, a través de equipo de presión o aplicador de espuma. Asegúrese que todas las superficies queden cubiertas de espuma.

Viroguard también es utilizado como detergente/sanitizante en Plantas de Incubación.

Debido a su naturaleza neutra, Viroguard se utiliza en la desinfección de jaulas de postura comercial y en barreras sanitarias, tales como Pediluvios, Rodiluvios y Arcos Sanitarios

APLICACIÓNDesinfección de Superficies: Viroguard puede ser aplicado manualmente, a través de equipo de presión o aplicador de espuma. Asegúrese que todas las superficies queden cubiertas de espuma, usando un rango de aplicación entre 300 a 500 cc de solución por m2 de superficie

RANGOS DE DILUCIÓN RECOMENDADOSViroguard es efectivo contra un amplio rango de organismos:Desinfectante de uso general: 1:175

Para uso en Pediluvio, Rodiluvio o Arco Sanitario, usar Viroguard en dilución 1:150 a 1:250Almacenamiento : Almacene en el envase debidamente cerrado, en un lugar fresco y seco, a Tº inferiora 25ºC Vida Útil: 2 años desde la fecha de elaboración Presentación: Envases de 5, 25 y 200 litros

Amplio espectro de actividad No corrosivo Alto nivel de actividad Efectivo frente a la presencia de materia orgánica Aprobación DEFRA

VIROFLEXDISINFECTANTE DE ALTO NIVELUSO VETERINARIO

ÁMBITOS DE USOViroflex puede ser usado como desinfectante de alto nivel para superficies, equipamiento einstalaciones:1) Granjas de Avícolas: granjas de engorda, de reproductores o de gallinas de postura.2) Granjas Porcinas: maternidad, crianza, recría y engorda (sitios 1, 2 y 3).3) Planteles Lecheros: salas de ordeña y ternereras.4) Haras e Hipódromos: corrales.5) Plantas de Incubación: vehículos de transporte de huevo fértil o de pollito de 1 día, incubadoras,nacedoras, salas de nacimiento o de vacunación, áreas de despacho, etc.6) Planteles ovinos; áreas o salas de parición.

APLICACIÓNViroflex puede ser aplicado con mochila o máquina de espaldas, aspersores automáticos,termoniebla Ultra Bajo Volumen (ULV), por inmersión (Ej.: Pediluvios).

SUPERFICIES DE APLICACIÓNViroflex se utiliza para la desinfección de superficies de acero inoxidable, plástico, poliuretano, polipropileno o polietileno, azulejo, linóleo, vinilo, cemento, asfalto y porcelana.

DILUCIONES RECOMENDADASSanitización de Agua con animal presente: aplicación continua 1:1000 (1 kg de Viroflex en 1000 lts de agua). Retirar al menos 48 horas antes de administrar vacunas, medicamentos o vitaminas

SANITIZACIÓN TERMINAL DE AGUA1:200 (diluir 1 kg de Viroflex en 200 lts de agua). Aplicar en el tanque principal y sistema de drenaje. Deje reposar al menos por 1 hora.

DESINFECCIÓN AÉREADiluir Viroflex 1:200 (diluir 1 kg de Viroflex en 200 lts de agua) y aplicar 1 litro de solución por 100 m³ de espacio aéreo.

DESINFECCIÓN DE SUPERFICIES Y EQUIPAMIENTO1:300, es decir, diluir 1 kg de Viroflex en 300 lts de agua.

DESINFECCIÓN EN ÁREAS O SUPERFICIES CON ALTO DESAFÍO VIRAL O BACTERIANO1:100 a 1:200 (diluir 1 kg de Viroflex entre 100 a 200 lts de agua).

tiaprem · 2020. 6. 1. · corynebacterium, fusobacterium, klebsiella, pasteurella, proteus,...

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