Pasteurella multocida

Universidad Nacional Autonoma de MexicoFacultad de estudios Superiores Cuautitlán

Bacteriología

Grupo:1301Semestre:2019-1

Alumnos● César Hernández Sandra● González Barro Nataly Montserrat● Mora Hernández Braulio Luis Arturo● Rojas Ruiz Brenda Itzel● Salgado Ramirez Brenda

Antecedentes históricos● Pasteur, en 1880, aisló por primera vez, de

sangre de pájaros, P. multocida, caracterizándola morfológica y bioquímicamente.

● Trabajos de diferentes laboratorios reconocieron propiedades bioquímicas y morfológicas comunes entre las bacterias no hemolíticas que causaban septicemia hemorrágica en los animales y fueron agrupadas como Pasteurella septica en 1929, y como Pasteurella multocida en 1939.

● El primer caso de infección humana por P. multocida, tras la mordedura de un gato, fue descrito por Kapel y Holm en 1930.

CARACTERÍSTICAS GENERALES

● Cocobacilo pleomórfico gram negativo. ● Tinción de Gram puede observarse como

formas cocoides o como bacilos cortos o filamentosos, que pueden aparecer sueltos o agrupados en parejas o cadenas cortas.

● Es anaerobio facultativo, inmóvil. ● Crece bien en medios de agar sangre,

chocolate y Mueller-Hinton.● Crece formando colonias lisas de 1–2 mm de

diámetro, de un color gris azulado brillante, no hemolíticas y en ocasiones mucosas.

● El género Pasteurella forma parte de la familia Pasteurellaceae, la cual se divide en tres géneros: Pasteurella, Actinobacillus y Haemophilus

● La ausencia de hemólisis en medios adicionados con sangre, la producción de indol, la descarboxilación de la ornitina y una reacción de urea negativa permiten diferenciar a Pasteurella multocida de las otras especies del género.

● P. multocida puede clasificarse en 4 subespecies con base en la subunidad 16S ARNr

Signos clínicos

● Fiebre● Depresión● Anorexia● Disnea e hiperpnea● Tos seca o húmeda● Salivación profusa● Secreción nasal

mucopurulenta ● Pérdida de peso

Presentación del caso clínico

Procesos neumónicos en becerros de Tijuana

-Se estudiaron 100 becerras afectadas con procesos neumónicos en un total de 12 establos, localizados en diversas cuencas lecheras cercanas a la ciudad de Tijuana

● Un total de 38 animales fueron sacrificados por medio de la exanguinación, posterior a su anestesia, mediante la inyección de pentobarbital sódico, mientras que los 62 restantes habían muerto, con un máximo de 24 h antes de iniciar la necropsia, por causa de enfermedad pulmonar

Necropsia● El examen postmortem se concentró en forma primordial

al tracto respiratorio; después de abrir la cavidad torácica se extrajeron intactos quirúrgicamente, la tráquea, pulmones y corazón. Los pulmones se examinaron macroscópicamente, para determinar el nivel de daño pulmonar en varios cortes de las secciones afectadas, mediante la observación visual y el tacto.

● Se utilizó una variante de la metodología de Vestweber, en la cual el tejido afectado se traza sobre un papel milimétrico con un diagrama de los pulmones izquierdo y derecho, calculando en forma objetiva la extensión de las lesiones pulmonares.

● La intensidad de las lesiones fue agrupada de manera arbitraria como: Discreta de 0% a 10%; leve de 10% a 20%; moderada de 20% a 40%, y severa con más del 40%.

Aislamiento e identificación bacteriológicaUna vez extraídas las muestras pulmonares se preservaron entre 4° y 6°C durante un máximo de 6 horas hasta su análisis.

-Después de esterilizar por flama la superficie de las muestras pulmonares, se sembraron en agar sangre y agar chocolate, y se cultivaron a 37°C por 24 a 48 bajo condiciones de aerobiosis o microaerobiosis, respectivamente.

-Después del aislamiento primario, las cepas bacterianas se observaron al microscopio con la tinción de Gram, y se les aplicó la prueba de catalasa.

-Aquellas colonias bacterianas cuyas características las hacían sospechosas de ser posibles patógenos pulmonares se hicieron crecer en medio sólido por 24 h para diluirlas posteriormente en medio de transporte líquido (Stuart) y congelarlas en nitrógeno líquido, hasta su plena identificación posterior, en el laboratorio de bacteriología del CENID-Microbiología en la ciudad de México .

-La identificación se realizó de acuerdo a las técnicas estándar de identificación bacteriana.

Análisis histopatológico

Se tomaron muestras de las lesiones del tejido pulmonar

A. Tejido pulmonar positivo a Pasteurella multocida con severa dilatación en los alvéolos y destrucción de las paredes alveolares (enfisema)

B. Parénquima con moderada infiltración inflamatoria mononuclear en intersticio, hemorragia difusa y degeneración epitelial bronquiolar.

Determinación de serotipos capsulares

En las cepas de P. multocida se determinaron sus serotipos capsulares por medio de la prueba de descapsulación por hialuronidasa para el serotipo A 29, y por floculación por acriflavina, para el serotipo D.

TRATAMIENTO

Se debe administrar Trimediazina VM inyectable por 5 días consecutivos y Fenicolvem a una dosis de 20mg/Kg. de peso vivo o en forma práctica aplicar 1mL por cada 15Kg por vía intramuscular, preferiblemente en la musculatura del cuello. Se debe administrar un total de 2 dosis con 48 horas de intervalo.

PREVENCIÓN Y CONTROL

El control adecuado de la Pasteurelosis neumónica comienza con buenas técnicas de manejo en la finca, el uso racional de productos biológicos (bacterinas) y cuidados en el manejo y transporte del ganado.

Se aconseja vacunar a los animales Con “Vacuna triple toxoide de VM” a partir de los 3 meses de edad y después colocar una segunda dosis a los 15 días en zonas donde la enfermedad prevalece. Las revacunaciones se practican anualmente.

Bibliografía

● Pau Pijoan Aguadé* Francisco Aguilar Romero** J. Francisco Morales Alavarez, 1998,

Caracterización de los procesos neumónicos en becerros lecheros de la región de Tijuana,

Baja California, México, 1999, Secretaría de Agricultura, Ganadería y Desarrollo Rural

(SAGAR), http://www.medigraphic.com/pdfs/vetmex/vm-1999/vm992d.pdf

● Valeria Andrade, 2015, Pasteurella multocida,

https://es.slideshare.net/valeriaandrade5/pasteurella-46278476

● Laboratorios VM, 2005, https://www.engormix.com/ganaderia-carne/articulos/prevencion-control-pasteurelosis-neumonica-t27237.htm