teste de avaliacao escrita de biologia 12 1 reserva

ES/3 JOÃO DE BARROS

CORROIOS

BIOLOGIA | Prova Escrita

Turma - | 12º Ano de Escolaridade | Curso

Teste de avaliação escrita de reserva

Duração da Prova: 80 min

Prof. Renato Costa | Dezembro

Cada grupo de itens inicia-se por uma amostra de dados de diversa natureza que pode contemplar disposição textual dos fenómenos/factos científicos, figu

tabelas. Esta exposição da informação é uma referência documental fundamental que o aluno deve con

AS RESPOSTAS SÃO OBRIGATORIAME'TE DADAS 'SUPORTE SUJEITO À CLASSIFICAÇÃO.

Apesar dos estudos intensivos sobre o genoma do cromossoma Y, a descoberta de genes específicos e da sua real expressão com importância na espermatogénese permanece por elucidar devido à ausência de estudos do ácido desoxirribonucleico (DNA) efectuados em simultâneo com um diagnóstico

Por possuirmos uma das maiores séries de pacientes azoospérmicospara o testículo ser explorado bilateralmente por biopsiasdo cromossoma Y e estabelecer-se uma correlação entre as anomalias encontradas e os estádios específicos do ciclo da espermatogénese. A razão de ser das biopsias testiculares prendeem medicina da reprodução em que é possível amadurecer microinjecção, para assim podermos oferecer a possibilidade de uma paternidade genética aos homens sem espermatozóides.

Os pacientes serão primeiramente estudados em relaçãoa azoospermia e o segundo para podermos excluir do estudo todos os casos com anomalias dos cromossomas. O DNA genómico será estudado em 100 homens de fertilidade comprovada (consulta do primeiro tgravidez) e em 100 pacientes azoospérmicos submetidos ao diagnóstico da biopsia testicular múltipla e bilateral. O exame citológico in vitro permitirá segmentar os pacientes em cinco grupos principais:

− Aplasia: ausência de células de Sertol

− Síndrome de Sertoli: presença de células de Sertoli, mas não de células germinais;

− Paragem da maturação pré-meiótica

− Paragem do desenvolvimento

− Hipoplasia: marcada diminuição da produção de espermatozó

Seguir-se-á o estudo molecular do cromossoma Ycromossoma Y, podendo ser especificamente responsabilizados por quadros citológicos específicos. Esperatambém que possa responder a uma questão fundamental que é a de se saber se a lesão da espermatogénese depende de mutações em locais específicos, mas diferentes por tipo celular lesado, ou se existirá uma préque progride com o tempo e assim origina quadros progressivamente mais

1 Relativo à célula. 2 Presença de um reduzido número de espermatozóides no esperma.3 Extracção de pequenas amostras de tecido vivo de interesse.4 Resultados decorrentes de uma análise estruturada ao esperma.

Teste

JOÃO DE BARROS

TESTE DE AVALIAÇÃO ESCRITA

Decreto-Lei Nº24/2006 de 6 de Fevereiro

scolaridade | Curso Científico-Humanístico de Ciências e Tecnologias

de reserva (1) | 7 páginas

Dezembro 2009 | Ano Lectivo de 2009/2010

se por uma amostra de dados de diversa natureza que pode contemplar disposição textual dos fenómenos/factos científicos, figu

referência documental fundamental que o aluno deve considerar para responder aos itens seguintes

AS RESPOSTAS SÃO OBRIGATORIAME'TE DADAS 'UMA FOLHA A DESIG'AR QUE 'ÃO A PRESE'TE QUE CO'STITUIRÁ O Ú'ICO

GRUPO I

O Cromossoma Y e a Infertilidade

sobre o genoma do cromossoma Y, a descoberta de genes específicos e da sua real expressão com importância na espermatogénese permanece por elucidar devido à ausência de estudos do ácido desoxirribonucleico (DNA) efectuados em simultâneo com um diagnóstico citológico1 testicular preciso.

Por possuirmos uma das maiores séries de pacientes azoospérmicos2 e pelo facto destes pacientes se oferecerem para o testículo ser explorado bilateralmente por biopsias3 múltiplas, torna-se possível conhecer a sequência do D

se uma correlação entre as anomalias encontradas e os estádios específicos do ciclo da espermatogénese. A razão de ser das biopsias testiculares prende-se com o facto de termos uma tecnologia

e é possível amadurecer in vitro as células germinais imaturas e depois usámicroinjecção, para assim podermos oferecer a possibilidade de uma paternidade genética aos homens sem

Os pacientes serão primeiramente estudados em relação ao espermograma4 e ao cariótipo: o primeiro para confirmar a azoospermia e o segundo para podermos excluir do estudo todos os casos com anomalias dos cromossomas. O DNA genómico será estudado em 100 homens de fertilidade comprovada (consulta do primeiro t

) e em 100 pacientes azoospérmicos submetidos ao diagnóstico da biopsia testicular múltipla e bilateral. O permitirá segmentar os pacientes em cinco grupos principais:

: ausência de células de Sertoli e de células germinais;

: presença de células de Sertoli, mas não de células germinais;

meiótica;

precocemente após a meiose;

: marcada diminuição da produção de espermatozóides.

á o estudo molecular do cromossoma Y. Isto permitirá identificar genes funcionais e localizácromossoma Y, podendo ser especificamente responsabilizados por quadros citológicos específicos. Espera

questão fundamental que é a de se saber se a lesão da espermatogénese depende de mutações em locais específicos, mas diferentes por tipo celular lesado, ou se existirá uma préque progride com o tempo e assim origina quadros progressivamente mais severos.

Presença de um reduzido número de espermatozóides no esperma. Extracção de pequenas amostras de tecido vivo de interesse. Resultados decorrentes de uma análise estruturada ao esperma.

Teste de Avaliação Escrita de Reserva (1). Página 1 de 7

DE AVALIAÇÃO ESCRITA

Humanístico de Ciências e Tecnologias

se por uma amostra de dados de diversa natureza que pode contemplar disposição textual dos fenómenos/factos científicos, figuras e

siderar para responder aos itens seguintes.

A DESIG'AR QUE 'ÃO A PRESE'TE QUE CO'STITUIRÁ O Ú'ICO

sobre o genoma do cromossoma Y, a descoberta de genes específicos e da sua real expressão com importância na espermatogénese permanece por elucidar devido à ausência de estudos do ácido

testicular preciso.

e pelo facto destes pacientes se oferecerem se possível conhecer a sequência do DNA

se uma correlação entre as anomalias encontradas e os estádios específicos do se com o facto de termos uma tecnologia

is imaturas e depois usá-las em microinjecção, para assim podermos oferecer a possibilidade de uma paternidade genética aos homens sem

e ao cariótipo: o primeiro para confirmar a azoospermia e o segundo para podermos excluir do estudo todos os casos com anomalias dos cromossomas. O DNA genómico será estudado em 100 homens de fertilidade comprovada (consulta do primeiro trimestre de uma

) e em 100 pacientes azoospérmicos submetidos ao diagnóstico da biopsia testicular múltipla e bilateral. O

: presença de células de Sertoli, mas não de células germinais;

. Isto permitirá identificar genes funcionais e localizá-los no cromossoma Y, podendo ser especificamente responsabilizados por quadros citológicos específicos. Espera-se

questão fundamental que é a de se saber se a lesão da espermatogénese depende de mutações em locais específicos, mas diferentes por tipo celular lesado, ou se existirá uma pré-mutação


Figura 1A, B, C e D: representação esquemática da parede do túbulo seminífero em diferentes fases da espermatogénese,

Adaptado de Silva (1999), Resumo do Projecto Haplotype Analysis of Yq11.2 as Related to Specific Spermatogenic Stages

Notas das figuras:

Este grupo de imagens está disposto aleatoriamente. Portanto, as fases da espermatogénese não estão devidamente ordenadas.

Considere que a diversidade de células de diferente tipologia varia de A para D. A interpretação sequencial face a estes dados leva à relação quanto a esta diversidade celular no âmbito de uma espermatogénese. Certamente que a variedade de tipologia celular que observa, por exemplo, no final da fase de crescimento é diferente daquela a que assiste no final da fase da maturação.

De recordar que a fenomenologia desta gametogénese tem um comportamento típico à medida que se percorre um trajecto seminífero em direcção ao lúmen dos respectivos túbulos.

O estado da espermatogénese mais avançada revelada nestas imagens é o término da fase da maturação.

1. Classifique como verdadeira (V) ou falsa (F) cada uma das afirmações seguintes relativas ao projecto de investigação resumido acima e às imagens da fig. 1.

(A) Uma condição para uma investigação credível deste caso é a análise combinada das mutações ao nível do cromossoma Y e de anomalias citológicas das células da linha germinativa.

(B) Se houver paragem precoce da espermatogénese após a meiose, não se formam espermatozóides.

(C) Pode afirmar-se com certeza que os indivíduos com aplasia e Síndrome de Sertoli não produzem testosterona.

(D) O exame citológico permite identificar os genes responsáveis pela azoospermia.

(E) Este estudo de caso é inovador na medida em que não existem investigações do genoma do cromossoma Y sobre indivíduos cujo problema de infertilidade é conhecido.

(F) Doentes azoospérmicos por aplasia não possuem receptores para a FSH, no contexto da regulação da função testicular.

(G) As imagens da fig.1 dizem respeito a um indivíduo com a Síndrome de Sertoli.

(H) As biopsias testiculares múltiplas e bilaterais não incidiram nos túbulos seminíferos.

2. As afirmações que se seguem sugerem a complexidade revelada pelo ciclo sexual feminino quanto às múltiplas relações entre as estruturas hipotalâmicas e hipofisárias, as gónadas e outros órgãos reprodutores que o sexo masculino não contempla. O ciclo ovárico é uma das muitas variáveis a conjugar no ciclo sexual da mulher, sendo regulado por mecanismos hormonais.

1. O pico de LH visível neste ciclo sexual é a reposta da hipófise à retroacção do pico de estrogénios por feedback negativo.

2. Na primeira metade do ciclo sexual feminino, a concentração de estrogénios desencadeia os dois tipos de retroacção no hipotálamo.

3. A ruptura do folículo maduro e ovulação inerente é resultado imediato do pico máximo de LH.


Seleccione a alternativa que as avalia correctamente.

(A) 1 e 3 são verdadeiras; 2 é falsa.

(B) 1 é verdadeira; 2 e 3 são falsas.

(C) 2 e 3 são verdadeiras; 1 é falsa.

(D) 3 é verdadeira; 1 e 2 são falsas.

3. Seleccione a alternativa que completa a frase seguinte de modo a obter uma afirmação correcta.

Após a ruptura do folículo maduro, as células resultantes formam uma glândula endócrina transitória que contribui para a manutenção do endométrio na sua máxima espessura, ideal para a continuidade da gestação resultante de um ovo gerado, por exemplo, por microinjecção.

Essa glândula transitória é >

(A) > a hipófise.

(B) > o corpo amarelo.

(C) > o folículo primário.

(D) > o trofoblasto.

4. Seleccione a alternativa que preenche os espaços na frase seguinte de modo a obter uma afirmação correcta.

Uma lesão hipotalâmica impediu a produção de , que originou a diminuição da , o que afectou a actividade das células de Leydig.

(A) GnRH (>) FSH

(B) GnRH (>) LH

(C) testosterona (>) FSH

(D) testosterona (>) LH


A estrutura do espermatozóide que participa activamente na degradação da zona pelúcida é permitindo posteriormente a fecundação do .

(A) o acrossoma (>) ovócito II

(B) o acrossoma (>) ovócito I

(C) a membrana (>) ovócito II

(D) a membrana (>) ovócito I


Se a partir de um exame citológico realizado sobre os indivíduos azoospérmicos resultar um diagnóstico de paragem de maturação gamética pré-meiótica, então poder-se-á afirmar que as células da linha germinativa encontradas têm carga cromossómica e é certo que não correspondem a .

(A) 2n (>) espermatogónias

(B) n (>) espermatócitos II

(C) n (>) espermatogónias

(D) 2n (>) espermatócitos II


7. Analise as afirmações que se seguem que dizem, à excepção de uma, directamente respeito à fig. 1. Uma dessas afirmações não se refere a estas imagens. Estude o conteúdo de cada ponto abaixo representado pelas letras de A a E enquadrando correctamente a sucessão das etapas da espermatogénese.

Reconstitua a sequência temporal dos acontecimentos mencionados segundo uma relação de causa-efeito, colocando por ordem as letras que os identificam.

(A) Imagem A.

(B) Imagem B.

(C) Imagem C.

(D) Imagem D.

(E) Diferenciação dos espermatídios em gâmetas masculinos, nos quais é possível a demarcação de diferentes regiões.

8. Os doentes azoospérmicos possuem índices de fertilização muito baixos. Desta forma, a natureza condicionaria a participação paterna na formação do híbrido. A manipulação da fertilidade age sobre esta condenação natural à partida no sentido de resolver este impedimento, através dos chamados métodos de reprodução assistida.

A injecção intracitoplasmática de um espermatozóide (ICSI) é resultado de um protocolo experimental utilizando um gâmeta de cada sexo e um kit de micropipetas, obtendo-se cenários semelhantes aos da fig. 2.

Figura 2: imagem obtida ao microscópio no decurso de uma ICSI

Explique a conjugação dos dados constantes da fig. 2 que permite afirmar que a fecundação já se iniciou. Na sua resposta, situe da forma o mais específica possível o momento da fecundação registado.

GRUPO II

Fecundação in Vitro

Desde Louise Brown, primeira “bebé-proveta” nascida em 1978, a fecundação in vitro sofreu um considerável desenvolvimento.

Este método requer um tratamento hormonal adequado, o qual resulta dos conhecimentos adquiridos sobre a fisiologia do ciclo sexual feminino. Hoje em dia, até é possível uma mulher engravidar após a menopausa, recorrendo a técnicas de reprodução medicamente assistida.

Eis um exemplo de tratamento hormonal associado à fecundação in vitro seguida de transferência de embriões:

1ª fase:

Tem início no primeiro dia do ciclo e utiliza um análogo estrutural da GnRH que impede esta hormona de agir sobre a hipófise. Normalmente, após cerca de 14 dias de tratamento, inicia-se a segunda fase.

2ª fase:

Utiliza-se uma hormona sintética que estimula o desenvolvimento de vários folículos a fim de obter ovócitos. O processo de maturação folicular é monitorizado por ecografia.

3ª fase:

A fim de desencadear a ovulação, quando a maturaçgonadotropina coriónica humana (HCG). A punção dos oinjecção hormonal.

4ª fase:

Após a punção dos ovócitos, a mulher recebe um outro tratamento hormonal por via durante 8 dias com o objectivo de preparar o útero para a nidação.

Observe a fig. 3 que ilustra uma fase do desenvolvimento embrionário humano que se objectiva atingir no pósfecundação in vitro.

1. Classifique como verdadeira (V) ou desenvolvimento embrionário e fetal, integrante deste grupo.

(A) Todas as células do embrião no estádio de mórula têm a propriedade de se difetecido, nas etapas posteriores.

(B) Os três folhetos germinativos formam

(C) Os anexos embrionários formam

(D) O desenvolvimento embrionário-

(E) É no período fetal que se verifica a maior parte das alterações morfológicas.

(F) As vilosidades coriónicas mergulham nas lacunas do endométrio uterino, retirando as substâncias nutritivas necessárias ao desenvolvimento pré

(G) Ao longo da fase embrionária da segmentação, assistediferenciação celular, sem ocorrência de morfogénese.

(H) A nidação do embrião verifica-se quando o mesmo se encontra no estado de gastrulação completa.

2. Seleccione a alternativa que completa

A hormona utilizada na última fase do tratamento hormonal deve actuar directamente sobre o úteroacção semelhante à da >

(A) > progesterona.

(B) > LH.

(C) > GnRH.

(D) > FSH. Teste

fim de desencadear a ovulação, quando a maturação folicular é adequada,gonadotropina coriónica humana (HCG). A punção dos ovócitos é realizada cerca de 36

Após a punção dos ovócitos, a mulher recebe um outro tratamento hormonal por via durante 8 dias com o objectivo de preparar o útero para a nidação.

Observe a fig. 3 que ilustra uma fase do desenvolvimento embrionário humano que se objectiva atingir no pós

Figura 3

) ou falsa (F) cada uma das afirmações seguintes relativas desenvolvimento embrionário e fetal, sendo que alguns dos aspectos estão implicados na informação

Todas as células do embrião no estádio de mórula têm a propriedade de se diferenciarem em qualquer

Os três folhetos germinativos formam-se durante a gastrulação.

Os anexos embrionários formam-se a partir de tecidos maternos.

-germinativo inicia-se nas trompas de Falópio.

É no período fetal que se verifica a maior parte das alterações morfológicas.

As vilosidades coriónicas mergulham nas lacunas do endométrio uterino, retirando as substâncias nutritivas necessárias ao desenvolvimento pré-natal.

da segmentação, assiste-se aos processos biológicos do crescimento e diferenciação celular, sem ocorrência de morfogénese.

se quando o mesmo se encontra no estado de gastrulação completa.

Seleccione a alternativa que completa a frase seguinte de modo a obter uma afirmação correcta.

A hormona utilizada na última fase do tratamento hormonal deve actuar directamente sobre o útero


ão folicular é adequada, administra-se realizada cerca de 36 horas após a

Após a punção dos ovócitos, a mulher recebe um outro tratamento hormonal por via endovaginal

Observe a fig. 3 que ilustra uma fase do desenvolvimento embrionário humano que se objectiva atingir no pós-

) cada uma das afirmações seguintes relativas ao sendo que alguns dos aspectos estão implicados na informação

renciarem em qualquer

As vilosidades coriónicas mergulham nas lacunas do endométrio uterino, retirando as substâncias nutritivas

se aos processos biológicos do crescimento e

se quando o mesmo se encontra no estado de gastrulação completa.

a frase seguinte de modo a obter uma afirmação correcta.

A hormona utilizada na última fase do tratamento hormonal deve actuar directamente sobre o útero e ter uma


3. As afirmações que se seguem dizem respeito à fecundação in vitro.

1. Na 1ª fase da fecundação in vitro, interfere-se com a fisiologia da neuro-hormona hipotalâmica.

2. A fecundação in vitro é um método de reprodução assistida que visa contornar graves problemas estruturais femininos como, por exemplo, deficiências anatómicas obstrutivas das trompas.

3. A fecundação in vitro é adequada para mulheres com disfuncionalidade irreversível do endométrio.

Seleccione a alternativa que as avalia correctamente.

(A) 1 e 2 são verdadeiras; 3 é falsa.

(B) 1 e 3 são verdadeiras; 2 é falsa.

(C) 1 é verdadeira; 2 e 3 são falsas.

(D) 3 é verdadeira; 1 e 2 são falsas.


A hormona de síntese administrada na 2ª fase do tratamento hormonal tem uma acção semelhante , enquanto a administração de HCG, na 3.ª fase, visa simular o pico de uma das gonadoestimulinas actuante no .

(A) à FSH (>) corpo luteínico

(B) aos estrogénios (>) corpo luteínico

(C) à FSH (>) folículo maduro

(D) aos estrogénios (>) folículo maduro


A etapa do desenvolvimento embrionário representada na fig. 3 é a e, pelo facto do embrião já estar envolvido pelo endométrio, ocorreu o fenómeno da .

(A) gastrulação (>) nidação

(B) segmentação (>) organogénese.

(C) segmentação (>) nidação

(D) gastrulação (>) organogénese


No início do desenvolvimento fetal, após 8 a 10 semanas, a placenta, formada pela combinação do endométrio uterino e , assegura a produção de esteróides, até então mantida pelo corpo amarelo devido a elevadas taxas de .

(A) pela mesoderme (>) FSH

(B) pela mesoderme (>) HCG

(C) pelo tecido coriónico (>) FSH

(D) pelo tecido coriónico (>) HCG


7. Faça corresponder, a cada um dos números (de I a VIII) relativos às afirmações seguintes, uma letra da Chave (de A a H) que representa uma hormona, para que se consigam pares correctos entre os eventos fisiológicos e os respectivos compostos químicos motivadores.

Chave:

(A) Progesterona.

(B) FSH.

(C) LH.

(D) Prolactina.

(E) GnRH.

(F) Estrogénios.

(G) Oxitocina.

(H) HCG.

Afirmações:

I. Produzida pelo hipotálamo, actua sobre a hipófise.

II. Produzida pelo embrião, impede a degeneração do corpo amarelo.

III. Produzida em grande quantidade pelo corpo amarelo, estimula o crescimento das células do endométrio uterino e a sua manutenção restritamente na fase secretora.

IV. Estimula as contracções uterinas.

V. Produzida pela hipófise anterior, estimula o desenvolvimento dos folículos ováricos.

VI. Produzida pelos folículos ováricos em desenvolvimento, estimula a reparação do endométrio uterino.

VII. Estimula a produção de leite.

VIII. Hormona envolvida na conversão das células foliculares em células luteínicas.

8. Nos dias após o parto, as mães que amamentam experimentam dores intensas no baixo-ventre em parte semelhantes às contracções do parto, chamadas em linguagem popular de dores tortas. Estas manifestações decorrem no aleitamento, ou seja, quando o organismo feminino está envolvido na regulação neuro-hormonal da lactação.

Explique a origem destas dores no âmbito da lactação, podendo recorrer a relações verificadas noutros processos relevantes para este quadro apresentado.

ITENS I1 I2 I3 I4 I5 I6 I7 I8 II1 II2 II3 II4 II5 II6 II7 II8 TOTAL (pontos)

COTAÇÕES (pontos) 16 10 10 10 10 10 12 20 16 10 10 10 10 10 16 20 200

FIM

teste de avaliacao escrita de biologia 12 1 reserva

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