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1
Sumário
ANEXO I – COMUNICADO HERMES PARDINI
Conteúdo
ATIVIDADE DO COFATOR DA RISTOCETINA – NOVO EXAME. .................... 2
ANTICORPOS ANTI CHIKUNGUNYA IGG E IGM – ALTERAÇÃO DE
LAYOUT ............................................................................................................. 4
HLA-DR4 GENÓTIPO – ALTERAÇÃO DE LAYOUT ......................................... 5
TOPIRAMATO – ALTERAÇÃO DE LAYOUT ..................................................... 7
ANTICORPOS NEURONAIS – RECEPTORES NMDA [NR1 E NE2]
– ALTERAÇÕES NO EXAME ............................................................................ 9
CITOMEGALOVÍRUS, PCR – ALTERAÇÃO DE LAYOUT .............................. 11
IGG4 ESPECÍFICO - (F1) CLARA DE OVO – NOVO EXAME ......................... 13
CAPTURA HIBRIDA PARA HPV – ALTERAÇÃO DE LAYOUT ....................... 15
ALBINISMO OCULAR TIPO 1 – NOVO EXAME .............................................. 18
HBV PCR QUANTITATIVO EM TEMPO REAL – ALTERAÇÃO DE LAYOUT . 21
ALBINISMO TIPO 2 (OCA2) – NOVO EXAME ................................................ 23
IMUNOFIXAÇÃO – ALTERAÇÃO NA CONFIGURAÇÃO DE LAYOUT ........... 25
PARVOVÍRUS B19 IGG, ANTICORPOS ANTI E PARVOVÍRUS B19
IgM, ANTICORPOS ANTI – ALTERAÇÃO DE MARCAÇÃO .......................... 26
GENE CCR-5, PESQUISA DA DELEÇÃO – ALTERAÇÃO DE LAYOUT ........ 27
ANEXO I / COMUNICADO
CRC Nº. 271/14
24/10/2014
(31) 3228 -1800 - (31) 2121-1800 - 03007898990 www.hermespardini.com.br / [email protected]
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ASSUNTO: ATIVIDADE DO COFATOR DA RISTOCETINA – NOVO EXAME
Prezados clientes
Comunicamos que encontra-se disponível para cadastro o exame: ATIVIDADE DO
COFATOR DA RISTOCETINA [S|RISTOC], desde o dia 23/10/2014.
Condições:
- Plasma (Citrato).
Volume recomendável:
- 2,0 mL.
Conservação:
- Até 30 dias congelada.
Marcação:
Diariamente até às 10:00 h, prazo: 12 dias úteis após às 15:00 h
Valor:
R$ 160,19
Comentários:
- O teste de atividade do co-fator da ristocetina avalia a função da interação do
antígeno do fator de von Willebrand (vWF) com as plaquetas, permitindo que este
induza a aglutinação plaquetária na presença do antibiótico ristocetina.
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Ocorre que o plasma de portadores de doença de von Willebrand (vWD) apresenta
diminuição ou perda da capacidade de causar agregação das plaquetas quando
exposto a essa droga.
- O exame tem utilidade no diagnóstico de vWD e na diferenciação entre essa
doença e a hemofilia A. O teste está diminuído, em diferentes níveis, em quase
todos os casos da vWD e se mostra normal na hemofilia A. Num mesmo indivíduo, o
vWF pode variar de época para época. Cerca de 50% das pessoas com vWD tipo 1
(leve) podem apresentar resultados normais, se testadas somente em uma ocasião,
razão pela qual o diagnóstico só pode ser firmado após a repetição dos exames com
intervalo de semanas ou meses. Já entre os portadores de vWD tipo 2N, este teste é
normal. Em indivíduos de grupo sangüíneo O, por sua vez, há diminuição do vWF,
com conseqüente redução dos valores deste teste.
- Existem situações em que a concentração do vWF aumenta, podendo causar um
falso resultado normal nos testes para o diagnóstico de doença de von Willebrand.
Esse fato costuma ocorrer após a prática de exercício físico, durante a fase aguda
de processos inflamatórios e infecciosos, no período gestacional, no período pós-
cirúrgico, no decorrer do uso de estrógenos e em casos de doença hepática,
tumores, uremia, diabetes, infarto do miocárdio, aterosclerose, sarampo, púrpura
trombocitopênica trombótica, hipertensão pulmonar, doença vascular periférica e
eclâmpsia
O Hermes Pardini tem uma equipe disponível para atendê-lo, de segunda à sexta-
feira, no período de 07:00 h às 19:00 h e aos sábados de 07:00 h às 14:00 h (horário
de Brasília). Em caso de dúvidas, entre em contato conosco.
Atenciosamente,
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ASSUNTO: ANTICORPOS ANTI CHIKUNGUNYA IGG E IGM – ALTERAÇÃO DE
LAYOUT
Prezados clientes
Comunicamos a alteração ocorrida, desde o dia 23/10/2014, do valor de referência
do exame: ANTICORPOS ANTI CHIKUNGUNYA IGG E IGM [S|CHIKU].
INFORMAÇÃO ANTERIOR ATUAL
LAYOUT VALORES DE REFERÊNCIA:
NEGATIVO: ÍNDICE INFERIOR A 3
VALORES DE REFERÊNCIA: NEGATIVO:
ÍNDICE INFERIOR A 1
MOTIVO: Adequação ao laboratório que executa o exame.
O Hermes Pardini tem uma equipe disponível para atendê-lo, de segunda à sexta-
feira, no período de 07:00 h às 19:00 h e aos sábados de 07:00 h às 14:00 h (horário
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ASSUNTO: HLA-DR4 GENÓTIPO – ALTERAÇÃO DE LAYOUT
Prezados clientes,
Comunicamos a alteração de layout (alteração na descrição do método e inclusão
de valor de referência) ocorrida no exame: HLA-DR4 GENÓTIPO [S|HLADR4],
desde o dia 23/10/2014.
INFORMAÇÃO ANTERIOR ATUAL
LAYOUT
MÉTODO: PCR (REAÇÃO EM CADEIA
DA POLIMERASE)
RESULTADO:
NOTA:
- Exame realizado em parceria com o
laboratório CIC - Analítica Clinica
Especial na Espanha.
MÉTODO: REAÇÃO EM CADEIA DA
POLIMERASE ( LOINC: PCR )
RESULTADO:
VALOR DE REFERÊNCIA: NÃO
DETECTÁVEL
NOTA:
- Exame realizado em parceria com o
laboratório CIC – Analítica Clinica Especial
na Espanha.
MOTIVO: Adequação de layout após revisão interna.
O Hermes Pardini tem uma equipe disponível para atendê-lo, de segunda à sexta-
feira, no período de 07:00 h às 19:00 h e aos sábados de 07:00 h às 14:00 h (horário
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ASSUNTO: TOPIRAMATO – ALTERAÇÃO DE LAYOUT
Prezados clientes,
Comunicamos a alteração da descrição do método e valor de referência e exclusão
da unidade fixa e inclusão de nota do exame: TOPIRAMATO [S|TOPIR], desde o
dia 23/10/2014.
INFORMAÇÃO ANTERIOR ATUAL
LAYOUT
MÉTODO: Cromatografia Liquida de
Alta Performance (HPLC)
(Metodologia in house)
RESULTADO: mcg/mL
VALOR DE REFERÊNCIA: Intervalo
terapêutico: 5,0 a 20,0 mcg/mL
MÉTODO: HPLC (CROMATOGRAFIA
LÍQUIDA DE ALTA PERFORMANCE) -
Método in house
RESULTADO:
VALOR DE REFERÊNCIA: NÍVEL
TERAPÊUTICO: DE 5,0 A 20,0 mcg/mL
NOTA:
- A coleta ideal deve ser realizada
imediatamente antes da administração da
próxima dose.
MOTIVO: Adequação de layout após revisão interna.
O Hermes Pardini tem uma equipe disponível para atendê-lo, de segunda à sexta-
feira, no período de 07:00 h às 19:00 h e aos sábados de 07:00 h às 14:00 h (horário
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ASSUNTO: ANTICORPOS NEURONAIS – RECEPTORES NMDA [NR1 E NE2] –
ALTERAÇÕES NO EXAME
Prezados clientes,
Comunicamos a redução na marcação e alteração layout de resultado (valor de
referencia e inclusão de nota) do exame: ANTICORPOS NEURONAIS –
RECEPTORES NMDA [NR1 E NE2] [DIV|NMDA].
INFORMAÇÃO ANTERIOR ATUAL
MARCAÇÃO Diariamente até às 10:00 h, prazo: 35
dias úteis após às 15:00 h
Diariamente até às 10:00 h, prazo: 30 dias
úteis após às 15:00 h
LAYOUT
MÉTODO: IMUNOHISTOQUIMICA
RESULTADO:
OBSERVAÇÃO:
Exame realizado em parceria com o
laboratório CIC - Analítica Clinica
Especial na Espanha.
MÉTODO: IMUNOHISTOQUIMICA
RESULTADO:
VALOR DE REFERÊNCIA: NEGATIVO
NOTA:
- Exame realizado em parceria com o
laboratório CIC - Analítica Clinica Especial
na Espanha.
MOTIVO: Adequação ao laboratório que executa o exame.
O Hermes Pardini tem uma equipe disponível para atendê-lo, de segunda à sexta-
feira, no período de 07:00 h às 19:00 h e aos sábados de 07:00 h às 14:00 h (horário
de Brasília). Em caso de dúvidas, entre em contato conosco.
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ASSUNTO: CITOMEGALOVÍRUS, PCR – ALTERAÇÃO DE LAYOUT
Prezados clientes
Comunicamos a alteração de layout de resultado (método e valor de referência) do
exame: CITOMEGALOVÍRUS, PCR [DIV|CMV-QL].
INFORMAÇÃO ANTERIOR
LAYOUT
MÉTODO: REAÇÃO EM CADEIA POLIMERASE ANINHADA (NESTED PCR) DO
GENE IE DO CMV
(Metodologia in house)
RESULTADO:
VALOR DE REFERÊNCIA:
NEGATIVO (O DNA DO CITOMEGALOVÍRUS NÃO FOI DETECTADO PELA PCR)
NOTA: ESTE EXAME PODE APRESENTAR EMBORA RARAMENTE
RESULTADOS FALSO-POSITIVO E FALSO-NEGATIVO, QUE É UMA
CARACTERÍSTICA DO MÉTODO.
INFORMAÇÃO ATUAL
LAYOUT
MÉTODO: PCR (REAÇÃO EM CADEIA DA POLIMERASE) - Método in house
RESULTADO:
VALOR DE REFERÊNCIA: NEGATIVO
NOTA:
- Este exame pode apresentar, embora raramente, resultados falso-positivo e falso-
negativo, que e uma característica do método.
MOTIVO: Adequação de layout após revisão interna.
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O Hermes Pardini tem uma equipe disponível para atendê-lo, de segunda à sexta-
feira, no período de 07:00 h às 19:00 h e aos sábados de 07:00 h às 14:00 h (horário
de Brasília). Em caso de dúvidas, entre em contato conosco.
Atenciosamente,
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ASSUNTO: IGG4 ESPECÍFICO - (F1) CLARA DE OVO – NOVO EXAME
Prezados clientes
Comunicamos que encontra-se disponível para cadastro o exame: IGG4
ESPECÍFICO - (F1) CLARA DE OVO [S|I4-F1].
Condições:
- Soro.
Volume recomendável:
- 1,0 mL.
Conservação:
- Até 7 dias refrigerado entre 2º e 8º C ou congelado.
Marcação:
- Diariamente até às 10:00 h, prazo: 7 dias úteis após às 15:00 h.
Valor:
R$ 50,43
O Hermes Pardini tem uma equipe disponível para atendê-lo, de segunda à sexta-
feira, no período de 07:00 h às 19:00 h e aos sábados de 07:00 h às 14:00 h (horário
de Brasília). Em caso de dúvidas, entre em contato conosco.
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ASSUNTO: CAPTURA HIBRIDA PARA HPV – ALTERAÇÃO DE LAYOUT
Prezados clientes
Comunicamos a alteração de layout de resultado (inclusão do valor de referencia e
de mais um item na nota) do exame: CAPTURA HIBRIDA PARA HPV
[DIV|CHHPV].
INFORMAÇÃO ANTERIOR
LAYOUT
MÉTODO: Exame processado pela técnica da hibridização molecular associada a dos
anticorpos monoclonais, tecnologia Digene, que permite a detecção de 1 pg/mL de
DNA-HPV, equivalente a 0,1 copia de vírus por célula. Considerando-se POSITIVO
quando as relações RLU/PCA para os virus do grupo A (6,11, 42, 43, e 44) e/ou
RLU/PCB para os vírus do grupo B (16,18,31,33,35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59 e 68)
forem iguais ou maiores que 1 (um).
RESULTADO:
RLU/PCA:
RLU/PCB:
CONCLUSÃO
Nota:- A Captura Hibrida contém as sondas genicas de 70% dos tipos de HPV de
baixo risco e 99% dos oncogênicos.
- Resultado NEGATIVO indica ausência de DNA-HPV dos tipos pesquisados
- Nos resultados POSITIVOS pode-se solicitar, a critério clinica, a pesquisa do(s)
tipo(s) especifico(s).
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- Em virtude da biologia viral, a comparação do resultado da Captura Hibrida com o
da citologia e o da anatomia patológica, só tem valor quando o intervalo de tempo
entre as coletas for inferior a 30 dias.
- Valores das relações RLU/PCA e/ou RLU/PCB menores que 50, indicam pequeno
número de cópias virais por célula, podendo significar infecção inicial ou em fase de
remissão espontânea.
Nesses casos, a critério clinico, sugere-se, antes de qualquer tratamento, confirmar a
presença de infecção ativa com nova coleta após intervalo de três meses.
- Para aferir a eficácia do tratamento, indica-se colher nova amostra apos três meses
do termino da terapêutica.
INFORMAÇÃO ATUAL
LAYOUT
MÉTODO: Exame processado pela técnica da hibridização molecular associada a dos
anticorpos monoclonais, tecnologia Digene, que permite a detecção de 1 pg/mL de
DNA-HPV, equivalente a 0,1 copia de vírus por célula. Considerando-se POSITIVO
quando as relações RLU/PCA para os vírus do grupo A (6,11, 42, 43, e 44) e/ou
RLU/PCB para os vírus do grupo B (16,18,31,33,35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59 e 68)
forem iguais ou maiores que 1 (um).
RESULTADO:
RLU/PCA:
RLU/PCB:
CONCLUSÃO:
VALOR DE REFERÊNCIA: AUSÊNCIA DE DNA-HPV
NOTA:
- A Captura Hibrida contém as sondas genicas de 70% dos tipos de HPV de baixo
risco e 99% dos oncogênicos.
- Resultado NEGATIVO indica ausência de DNA-HPV dos tipos pesquisados
- Nos resultados POSITIVOS pode-se solicitar, a critério clinica, a pesquisa do(s)
tipo(s) específico(s).
- Em virtude da biologia viral, a comparação do resultado da Captura Hibrida com o da
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citologia e o da anatomia patológica, só tem valor quando o intervalo de tempo entre
as coletas for inferior a 30 dias.
- Valores das relações RLU/PCA e/ou RLU/PCB menores que 50, indicam pequeno
número de cópias virais por célula, podendo significar infecção inicial ou em fase de
remissão espontânea. Nesses casos, a critério clinico, sugere-se, antes de qualquer
tratamento, confirmar a presença de infecção ativa com nova coleta apos intervalo
de três meses.
- Para aferir a eficácia do tratamento, indica-se colher nova amostra após três meses
do término da terapêutica.
- Os vírus detectados no grupo A correspondem aos tipos de HPV de BAIXO RISCO e
os vírus detectados no grupo B correspondem aos tipos de HPV de ALTO RISCO.
MOTIVO: Adequação de layout após revisão interna.
O Hermes Pardini tem uma equipe disponível para atendê-lo, de segunda à sexta-
feira, no período de 07:00 h às 19:00 h e aos sábados de 07:00 h às 14:00 h (horário
de Brasília). Em caso de dúvidas, entre em contato conosco.
Atenciosamente,
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ASSUNTO: ALBINISMO OCULAR TIPO 1 – NOVO EXAME
Prezados clientes
Comunicamos que encontra-se disponível para cadastro o exame: ALBINISMO
OCULAR TIPO 1 (GPR143) [S|GPR143].
Condições:
- Sangue total (Edta).
Volume recomendável:
- 8,0 mL.
Conservação:
- Até 5 dias refrigerado entre 2º e 8º C.
Marcação:
Diariamente até às 10:00 h, prazo: 40 dias úteis após às 15:00 h
Valor:
R$ 3.850,00
Comentários:
O albinismo ocular ligado ao cromossomo X é um transtorno da biogênese
melanossoma, que dá lugar a manifestações menores da pele e a deficiência visual
congênita e persistente nos homens afetados. É caracterizada por nistagmo infantil,
acuidade visual reduzida, hipopigmentação do epitélio pigmentar da íris e fundo de
olho e hipoplasia foveal.
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São comuns erros refrativos significativos, funções binoculares reduzidas ou
ausentes, fotofobia e estrabismo.
O albinismo ocular ligado ao x é um transtorno não progressivo e a acuidade visual
permanece estável durante toda a vida, frequentemente melhorando, pouco a
pouco, nos adolescentes médios.
É herdado de forma ligada ao cromossomo X. Um homem afetado transmite a
mutação causadora da doença a todas suas filhas e a nenhum de seus filhos. O
risco para os irmãos de um indivíduo afetado masculino depende do estado de
portador da mãe. Se a mãe for portadora, a possibilidade de transmitir a mutação
GPR143 em cada gravidez é de 50%. Os testes de identificação de portadores nas
mulheres de uma família com risco são possíveis quando a mutação foi identificada
em um indivíduo afetado. Se a mutação familiar não for conhecida porque não há
homens afetados na família para realização de testes genéticos, esses testes podem
ser feitos em mulheres da família com um risco identificado, embora, nesses casos,
o diagnóstico tem um menor grau de sensibilidade ao teste. Os exames pré-natais
podem ser realizados em gravidez de alto risco, quando se conhece a mutação que
segrega na família.
A análise molecular do gene GPR143 detecta mutações em mais de 90% dos
homens afetados. As análises de sequenciação identificam as mutações pontuais
implicadas, que podem acontecer em, aproximadamente, 43% dos casos.
Porém, muitas das mutações descritas são deleções intragênicas (48%
aproximadamente), portanto, no caso de encontrar falhas de amplificação anterior à
sequenciação, é possível que surja a presença de uma deleção de éxon completo
em homens afetados, cuja confirmação pode solicitar testes adicionais e específicos
para a análise da presença de deleções/duplicações.
GEN: GPR143
Localização cromossômica: 3p24.3
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ASSUNTO: HBV PCR QUANTITATIVO EM TEMPO REAL – ALTERAÇÃO DE
LAYOUT
Prezados clientes
Comunicamos a alteração de layout (descrição do método e caixa baixa para nota)
do exame HBV PCR QUANTITATIVO EM TEMPO REAL [S|HBVPCR].
INFORMAÇÃO ANTERIOR ATUAL
LAYOUT
MÉTODO: REAÇÃO EM CADEIA DA
POLIMERASE EM TEMPO REAL
RESULTADO:
VALOR DE REFERÊNCIA: NÃO
DETECTADO.
LIMITE INFERIOR DE DETECÇÃO: 20
UI/mL.
NOTA: ESTE EXAME PODE
APRESENTAR EMBORA RARAMENTE
RESULTADOS FALSO-POSITIVO E
FALSO-NEGATIVO, QUE É UMA
CARACTERISTICA DO METODO.
MÉTODO: PCR (REAÇÃO EM CADEIA DA
POLIMERASE) EM TEMPO REAL
RESULTADO:
VALOR DE REFERÊNCIA: NÃO
DETECTADO.
LIMITE INFERIOR DE DETECÇÃO: 20
UI/mL.
NOTA:
- Este exame pode apresentar, embora
raramente, resultados falso-positivo e falso-
negativo, que é uma característica do
método.
MOTIVO: Adequação de layout após revisão interna.
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feira, no período de 07:00 h às 19:00 h e aos sábados de 07:00 h às 14:00 h (horário
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ASSUNTO: ALBINISMO TIPO 2 (OCA2) – NOVO EXAME
Prezados clientes
Comunicamos que encontra-se disponível para cadastro novo exame ALBINISMO
TIPO 2 (OCA2) [S|OCA2].
Condições:
- Sangue total (Edta).
Volume recomendável:
- 8,0 mL.
Conservação:
- Até 5 dias refrigerado entre 2º e 8ºC.
Marcação:
Diariamente ate as 10:00 hs, prazo: 30 dias uteis apos as 15:00 hs
Valor:
R$ 12.000,00
Comentários:
O albinismo óculo-cutâneo é caracterizado pela hipopigmentação da pele e do
cabelo e as características oculares variam, encontrando-as em todos os tipos de
albinismo, nistagmo, redução da pigmentação da íris, redução da pigmentação da
retina, hipoplasia foveal associada á redução da acuidade visual, redução da visão
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estereoscópica. Estão descritos vários subtipos clínicos e existe heterogeneidade
genética: O albinismo óculo cutâneo tipo 1 (OCA1A) é causado por mutações no
gene TYR com herança autossômica recessiva. Os indivíduos afetados apresentam,
ao nascer, cabelo branco, pele clara e íris translúcida que não escurece com a
idade. O albinismo óculo cutâneo tipo II (OCA2) é causado por mutações no gene
OCA2, com herança autossômica recessiva. No momento do nascimento, os
indivíduos com OCA2 têm o cabelo branco ou amarelo claro, que escurece com a
idade, pele branca que desenvolve, com o tempo, certo grau de pigmentação e íris
azul, que muda para cinza ou esverdeado, com o passar do tempo. A maioria da
população subsaariana afetada pelo albinismo óculo-cutâneo tipo 2 apresenta uma
deleção em homozigose de 2.7 kb no gene OCA2.
GEN: OCA2
Localização cromossômica: 15q11.2-q12
O Hermes Pardini tem uma equipe disponível para atendê-lo, de segunda à sexta-
feira, no período de 07:00 h às 19:00 h e aos sábados de 07:00 h às 14:00 h (horário
de Brasília). Em caso de dúvidas, entre em contato conosco.
Atenciosamente,
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ASSUNTO: IMUNOFIXAÇÃO – ALTERAÇÃO NA CONFIGURAÇÃO DE LAYOUT
Prezados clientes
Comunicamos que houve alteração na configuração do layout dos exames descritos
abaixo. O campo resultado foi separado, por linhas, da observação.
IMUNOFIXAÇÃO [IMUFIX] - Liquor [LIQ];
IMUNOFIXAÇÃO [IMUFIX] - Sangue [S];
IMUNOFIXAÇÃO [IMUFIX] - Urina De 24 Horas [U-24].
Ressaltamos que não houve alteração na composição do layout.
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ASSUNTO: PARVOVÍRUS B19 IGG, ANTICORPOS ANTI E PARVOVÍRUS B19
IgM, ANTICORPOS ANTI – ALTERAÇÃO DE MARCAÇÃO
Prezados clientes
Comunicamos a alteração de marcação de resultado ocorrida nos exames:
PARVOVÍRUS B19 IgG, ANTICORPOS ANTI [S|PARVOG];
PARVOVÍRUS B19 IgM, ANTICORPOS ANTI [S|PARVOM].
INFORMAÇÃO ANTERIOR ATUAL
MARCAÇÃO Diariamente até às 10:00 hs, prazo: 8
dias úteis após às 15:00 hs
Diariamente até às 10:00 hs, prazo: 17 dias
úteis após às 15:00 hs
MOTIVO: Desabastecimento de kit.
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ASSUNTO: GENE CCR-5, PESQUISA DA DELEÇÃO – ALTERAÇÃO DE LAYOUT
Prezados clientes
Comunicamos a alteração de layout de resultado (alteração da descrição do método
e nota) ocorrida no exame GENE CCR-5, PESQUISA DA DELEÇÃO [S|CCR-5].
INFORMAÇÃO ANTERIOR ATUAL
LAYOUT
MÉTODO: REAÇÃO EM CADEIA DA
POLIMERASE - PCR
(Metodologia in house)
RESULTADO:
VALOR DE REFERÊNCIA: AUSÊNCIA
DE DELEÇÃO NO GENE CCR-5.
NOTA: A PRESENÇA DE DELEÇÃO
HOMOZIGOTA DO GENE CCR-5 LEVA
A RESISTÊNCIA A INFECÇÃO PELO
HIV-1 POR CEPAS
MACRO/MONOCITOTRÓPICAS. A
PRESENÇA DE DELEÇÃO
HETEROZIGOTA DO GENE CCR-5 EM
PACIENTES INFECTADOS PELO HIV-
1, ESTÁ ASSOCIADA COM MELHOR
PROGNÓSTICO.
MÉTODO: PCR (REAÇÃO EM CADEIA DA
POLIMERASE) - Metodo in house
RESULTADO:
VALOR DE REFERÊNCIA: AUSÊNCIA DE
DELEÇÃO NO GENE CCR-5.
NOTA:
- A presença de deleção homozigota do
gene CCR-5 leva a resistência a infecção
pelo HIV-1 por cepas
macro/monocitotrópicas. A presença de
deleção heterozigota do gene CCR-5 em
pacientes infectados pelo HIV-1 está
associada com um melhor prognóstico.
MOTIVO: Adequação do layout após revisão interna.
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