Uso da bioinformática na análise genômica

TAGAGCATCGATCGATGCTGCAGATGATGCTAGCATCGGCTAGGCGACG

ATCTCGTAGCTA

ATCTCGTAGCTAGCTACGACGTCTA

ATCTCGTAGCTAGCTA

ATCTCGTAGCTAGATCTCGTAGCTAGCATCTCGTAGCTAGCT

ATCTCGTAGCTAGCTACATCTCGTAGCTAGCTACGATCTCGTAGCTAGCTACGAATCTCGTAGCTAGCTACGACATCTCGTAGCTAGCTACGACGATCTCGTAGCTAGCTACGACGTATCTCGTAGCTAGCTACGACGTCATCTCGTAGCTAGCTACGACGTCT

ATCTCGTAGCTATCTCGTAGCTATCTCGTAGCTATCTCGTAGCTATCTCGTAGCTATCTCGTAGCTATCTCGTAGCTATCTCGTAGCTATCTCGTAGCTATCTCGTAGCTATCTCGTAGCTATCTCGTAGCTATCTCGTAGCTATCTCGTAGCT

A

G

C

T

A

C

G

A

C

G

T

C

T

A

Início

Fim

Receber Processar Anotar Depositar

Bioinformática

20

30

10

• A nomeação é praticamente aleatória no início e no final, onde a chance de erro é alta (baixo valor de Phred)

• O programa Phred lê o cromatograma e nomeia as bases

cromatograma

acgatctcgctagctgctactgtagccgcgattattcgcgatctacgtatatcgcgatcgatc

• Cada base tem uma chance de erro de sua nomeação (10% = 0,1)• A escala de Phred é semelhante à de pH multiplicado por 10: - chance de erro de 0,001 = 10-3 = Phred 30

Processamento de seqüências

0

10

20

30

40

50

I Brazilian Workshop on Bioinformatics October 18th, 2002, Gramado, RS, Brazil

Seqüências

0

2.000.000

4.000.000

6.000.000

8.000.000

10.000.000

12.000.000

14.000.000

16.000.000

1982

1983

1984

1985

1986

1987

1988

1989

1990

1991

1992

1993

1994

1995

1996

1997

1998

1999

2000

2001

Ano

606

45 milhõesCrescimento do GenBank

Europeu Japonês

24h

Clonagem hierárquica

Biblioteca de clones grandes- descobre-se a ordem certa- escolhem-se os pouco sobrepostos

Shotguncromossomo cromossomo

Bibliotecas de plasmídios - faz-se o seqüenciamento dos plasmídios- sobreposição cria os contigs

Clonagem hierárquica

Biblioteca de clones grandes- descobre-se a ordem certa- escolhem-se os pouco sobrepostos

Shotguncromossomo cromossomo

Bibliotecas de plasmídios - faz-se o seqüenciamento dos plasmídios- sobreposição cria os contigs

Clonagem hierárquica

Biblioteca de clones grandes- descobre-se a ordem certa- escolhem-se os pouco sobrepostos

Shotguncromossomo cromossomo

Bibliotecas de plasmídios - faz-se o seqüenciamento dos plasmídios- sobreposição cria os contigs

Clonagem hierárquica

Biblioteca de clones grandes- descobre-se a ordem certa- escolhem-se os pouco sobrepostos

Shotguncromossomo cromossomo

Bibliotecas de plasmídios - faz-se o seqüenciamento dos plasmídios- sobreposição cria os contigs

Seqüencias do DNA(genoma)

Repetição calculada•draft = 5x•finished = 10x

Genoma pequeno(seqüenciador grande)

Seqüências do mRNA(genes expressos)

Amostragemtecidos

momentos

Eucariotos

mRNA

cDNA

TR

Seqüenciamento parcial de transcritos

Seqüênciamento de genes expressos:

Documentar a existência de transcritos gênicos num transcriptoma [otorrin... e ...damonh...]

• EST (Etiqueta de Seqüência Expressa) – seqüenciamento único de cada cDNA

– extremidades 5’ ou 3’

• ORESTES (ESTs ricas em ORFs)– seqüenciamento único do amplicon derivado de

cDNA por PCR inespecífico

– prevalece o centro do cDNA (cds)

(A)200

AUG

Um mRNA & suas ESTs

(A)200(T)18cDNA (fita -)

AUG(A)18

cDNA (fita +)

cDNA (fita +)

(T)18cDNA (fita -)

(A)18

ATGATCATGACTTACGGGCGCGCGAT

GGCGCGCGATATCCAAATTTATTATCC

3’EST

3’EST5’EST

5’EST

AAATTTATTATCCATCTACG

PCR inespecífico & seu ORESTES

(A)200

cDNA (fita -)

AUG amplicon (fita +)

Iniciador(60ºC 37ºC)

amplicon (fita -)

amplicon (fita +)

PCR(60ºC)

ORESTES

AGATCGATCATGACTTACGGGCGCGCGATATCG

GGGCGCGCGATATCGAAAAATTTATAAGGCTAGCCCCGGCGGCTCGGCCGGGGAGATCGATCATGAC

+ORESTES (outros iniciadores)

100

150

200

25026,630,649

• O formato FASTA, o mais simples, é anotado

>Gene5 EST com homologia...

ACTATTACGGCGTAGCTGTAGCTACGTAGCTAGCTGATGCTGACTGATCGTAGCTAGCTGACTGATCGTACGTAGTGTTTTTTTACGTGCGTATTtCTagCTaGtc

Seqüências > 50 nt, sem ambiguidades e com anotação, ganham entrada no Entrez Protein/Nucleotide

•dbEST: ESTs 5’ e 3’

•Trace Arquive: dados originais

•Entrez Nucleotide: > 50 nt, em fase, com anotação

•Entrez Protein: proteínas deduzidas selecionadas

•mineração automática (KOG, BioCarta e KEGG)

•mineração manual (interesse de grupos)

•UniGene:

•dados de expressão diferencial (microarray e DGED)

•I MISS YOU

Transcriptoma de S. mansoniRede Genoma de Minas Gerais

Alinhador local

• Identifica, numa coleção de seqüências, as que apresentam alinhamento com a sua.

• Fragmenta sua seqüência e procura homologia no banco de dados.

• Descarta todas as pesquisas com pontuação pequena (score baixo) e vai alinhando a vizinhança das com pontuação boa, até chegar ao máximo valor.

• É fácil verificar que algumas regiões de certos genes alinham bem, mas outras pouco conservadas, não. O Alinhador Local não quer chegar ao alinhamento final, ele só quer identificar sequências com um nível de homologia significativo

Alinhamento local

• O fundamento teórico é que a função gênica está quase sempre confinada em domínios contínuos de uma proteína

• Se não fosse assim, não teria sentido usar...

Programas BLAST & Bancos

• Há vários Programas BLAST úteis

• Alguns são usados quando a sua sequência é de nucleotídeos (BLASTn, BLASTx e tBLASTx)

• Outros são usados quando a sua seqüência é de aminoácidos (BLASTp)

• E vários bancos de dados para escolher (nr, pdb, dbEST, yeast, month, etc...)

• Ou usa-se limites [organism]

BLASTn e BLASTx

• A EST identifica o gene homólogo: BLASTn

• A EST identifica proteína ortóloga de outro organismo - a evolução conservou a proteína enquanto o DNA divergiu: BLASTx– BLASTx: a EST traduzida em seis proteínas

– 1 existe, 5 não...

– O mundo Blast é assim

tBLASTx• tBLASTx traduz sua seqüência de nucleotídeos para proteína nas 6

possibilidades, exatamente como BLASTx

• Depois pesquisa com essas 6 proteínas deduzidas, um banco de dados de nucleotídeos também traduzido dessa maneira

• Pra que serve? Pois imagine que a telomerase de Euplotes seja parecida com a telomerase humana, mas os dois DNA não!

• Traduzindo a seqüência pesquisada e o banco de dados dbEST foi possível encontrar seqüências da telomerase humana

Gene hipotético

Contig....actctagt....

Gene predito

Dados de outros genes e genomaspermitem anotar uma função e produto para o Gene 2 com o auxílio do programa BLAST.

Gene 1 Gene 2

A presença do suposto Gene 1 foi assinalada por um algoritmo que busca por ORFssignificativas, enquanto não se conhece seu produto (proteína), é considerado hipotético.

....actctagt....

Produto gênico

Transposon

Regiões repetitivas como transposonspodem ser anotadas com o auxílio de programas como BLAST, RepeatMasker e outros.

Gene hipotético

Contig....actctagt....

Gene predito

Dados de outros genes e genomaspermitem anotar uma função e produto para o Gene 2 com o auxílio do programa BLAST.

Gene 1 Gene 2

A presença do suposto Gene 1 foi assinalada por um algoritmo que busca por ORFssignificativas, enquanto não se conhece seu produto (proteína), é considerado hipotético.

....actctagt....

Produto gênico

Transposon

Regiões repetitivas como transposonspodem ser anotadas com o auxílio de programas como BLAST, RepeatMasker e outros.

Receber Processar Anotar Depositar

bioinformática

• Uma das atividades em bioinformática é formar aglomerados de todas as sequências geradas no projeto (as figurinhas de um álbum)

• Podemos saber quantas vezes um gene foi seqüenciado, e detectar os freqüentes!

• E quantos dos genes foram detectados– Usa-se também para validar bibliotecas

Aglomerados ou Clusters

Programas para aglomerar

• Icatools

• Phrap

• Cap3, Cap4

• Swat

• BLAST

• MegaBLAST

Um aglomerado = Um gene

Qualidade das bibliotecas(100 primeiras ESTs)

Freqüência em que uma EST foi amostrada

Boa biblioteca?

Nú

mer

o d

e se

qü

ênci

as

1

2

3

4

5

7

9

11

• Organização das sequências do GenBank em um conjunto de aglomerados

• Cada aglomerado do UniGene contém as sequências que representam um gene único

• E também informações relacionadas, como em que tecidos o gene é expresso, etc.

• E também onde está mapeado

UniGene

MegaBLAST gera o UniGene

Todas ESTs contra todas

Detecção de homologia

> 96% de identidade

> 70% do potencial

Aglomerar

12

34

0

100000

200000

300000

Etapa

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 >150

200

400

600

800

1000

1200

1400

1600

1800

Número de seqüências no aglomerado

Nú

mero d

e algomerad

os

Construção de UniGene para AW1(5.145 ESTs correspondem a 2.026 clusters)

identidade > 96 %

alinhamento > 70 %do potencial

• Interface gráfica• Alternativa para encontrar só o gene

• Online Mendelian Inheritance in Man

• Um catálogo de genes humanos e anomalias genéticas de autoria do Dr. Victor A. McKusick e seus colaboradores e desenvolvido para a Web pelo NCBI

• Funciona como uma revisão já feita

catcgatcgatcgtcgtagctacgtagctagctagctagctagctagctaactagctgactgcatcgatcgatcgtcgtagctacgtagctagctagctagctagctagctagctagctgactgcatcgatcgatcgtcgtagctacgtagctagctagctagctagctagctagctagctgactgcatcgatcgatggtcgtagctacgtagctagctagctagctagctagctagctagctgactgcatcgatcgatcgtcgtagctacgtagctagctagctagctagctagctagctagctgactgcatcgatcgatcgtcgtagctacgtagctagctagctagctagctagctagctagctgactgcatcgatcgatcgtcgtagctacgtagctagctagctagctagctagctagctagctgactgcatcgatcgatcgtcgtagctacgtagctagctagctagctagctagctagctagctgactgcatcgatcgatcgtcgtagctacgtagctagctagctagctagctagctagctagctgactgcatcgatcgatcgtcgtagctacgtagctatctagctagctagctagctagctagctgactgcatcgatcgatcgtcgtagctacgtagctagctagctagctagctagctagctagctgactgcatcgattgatcgtcgtagctacgtagctagctagctagctagctagctagctagctgactgcatcgatcgatcgtcgtagctacgtagctagctagctagctagctagctagctagctgactgcatcgatcgatcgtcgtagctacgtagctagctagctagctagctagctagctagctgactgcatcgatcgatcgtcgtagctacgtagctagctagctagctagctagctagctagctgactgcatcgatcgatcgtcgtagctacgtagctagctagctagctagctagctagctagctgactgcatcgatcgatcgtcgtagctacgtagctagctagctagctagctagctagctagctgactg

• No NCBI é acessado um banco de dados: MMDB– Molecular Modelling DataBase (PDB sem teóricos)

• O banco de dados PDB tem um mirror no Brasil– www.pdb.ufmg.br

• Arquivos do tipo “1MEY.pdb” são descarregados• As coordenadas 3D de totos os átomos• As proteínas podem ser vistas com programas (RasMol) ou direto no

navegador (Plug-in Chime)

Modelagem Molecular por Homologia

• A proteína precisa ter uma ortóloga no PDB• Pode ser automaticamente modelada pelo Swiss Model (Modeller na UFMG)• Já modelaram todas proteínas

– confira 3DCrunch: