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Resposta inicial que, em muitos casos, impede
a infecção do hospedeiro podendo eliminar os
micróbios
Células da imunidade inata (macrófagos e
neutrófilos) chegam rapidamente e em grande
número no foco da infecção.
Por que as células da imunidade inata são as primeiras
a chegar no foco infeccioso numa infecção primária?
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O que é infecção primária?
E infecção secundária ou reinfecção?
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Influencia a natureza da resposta
adaptativa
Mecanismos da inata são frequentemente
usados após ativação da imunidade
adaptativa para destruir os micróbios
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Papel importante na eliminação de
células danificadas e mortas
DAMPS: padrões moleculares associados a
danos
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o Reconhece estruturas compartilhadas por classes de microrganismos (PAMPS) e ausentes nas células do hospedeiro o PAMPS (padrões moleculares associados a patógenos):
São essenciais para a sobrevivência e infectividade dos microrganismos
o Receptores da imunidade inata: PRRs (receptores de reconhecimento de padrão): o Estão presentes na membrana e no citoplasma celular e na
forma solúvel no plasma (porção líquida do sangue)
o Presentes também nos linfócitos e células epiteliais e endoteliais (não estão presentes somente nas células da inata)
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Localização dos receptores celulares da
imunidade inata
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Homólogos a uma proteína da Drosophila
chamada Toll associada com proteção
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Não é para decorar!!
Imunidade inata: reconhece 103 PAMPs
Imunidade adaptativa:
reconhece mais de 107 Ag diferentes !!!!!! Total de linfócitos no organismo: 1012 (1 trilhão)
Presença de 1000 células de cada clone antes do encontro com o Ag
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Molécula que se une a um anticorpo ou a um
receptor de célula T (TCR)
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1- Barreiras epiteliais:
o presença de epitélios contínuos nos locais de
entrada, produção de peptídeos antimicrobianos,
presença de células B-1 e de linfócitos T intra-
epiteliais
- mais de 800 peptídeos antimicrobianos já foram descritos
no homem e em alguns animais (defensinas, catelicidinas e
outros)
- principais locais de entrada de microrganismos: pele,
sistemas respiratório e gastrointestinal
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o Componentes da imunidade inata
o Receptores de diversidade limitada
o Geralmente reconhecem lipídios microbianos e outras
estruturas que são compartilhadas por
microrganismos
o Funções: secreção de citocinas, ativação de
fagócitos e morte de células infectadas
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• resposta a micróbios e toxinas que passam através das paredes do intestino • diversidade limitada • produção de Ac naturais (IgM
específico para carboidratos e lipídeos presentes nas paredes celulares bacterianas)
2- Fagócitos:
Neutrófilo:
• Primeiro tipo celular a responder à maioria das infecções
• Resposta a micróbios na circulação e nos tecidos; tempo de vida curto
Monócitos/macrófagos:
• São capazes de sobreviver por longos períodos nos tecidos
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Como as células do sistema imune que
circulam no sangue sabem que é tecido está
infectado???
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reação do sistema imune inato nos tecidos
vascularizados que envolve o recrutamento e
ativação de leucócitos e de proteínas
plasmáticas em local de infecção, exposição a
toxinas ou lesão celular
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Fagócito oxidase : produção de espécies reativas do oxigênio (EROs) como os radicais superóxido
Óxido nítrico sintase induzível (iNOS): arginina óxido nítrico (NO)
Proteases lisossomais
Doença granulomatosa crônica: deficiência da fagócito oxidase, presença de granulomas ao redor dos micróbios
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Que células são destruídas pelas células NK?
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O sistema do complemento ajuda na
destruição de micróbios extracelulares??
Como?
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• Citocinas (interleucinas): proteínas solúveis
secretadas que funcionam como mediadores das
reações imunes
• Macrófagos:principal fonte de citocinas na
imunidade inata
• Ação autócrina X ação parácrina das citocinas
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Não é para decorar!!
Ocorre em pacientes com infecção disseminada
por bactérias gram-negativas
Causado por altos níveis de TNF-a produzidos
pelos macrófagos
Sinais: queda da pressão arterial, coagulação
intravascular disseminada, distúrbios metabólicos
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Proteínas solúveis presentes no plasma:
lectina ligadora de manose (MBL), proteína
C reativa (PCR), fibrinogênio
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Como os micróbios escapam da imunidade
inata?
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