PRINCIPIOS DE LA QUMICA ORGNICA E HIDROCARBUROSUNIDAD ILA QUIMICA DEL PETROLEO

PRINCIPIOS DE LA QUIMICA ORGANICATUTORALBA JANNETH PINZON

QUIMICA ORGANICAMARIA NORBELLY JARAMILLOCOD. 1113304290

CEAD PALMIRA2014

LA QUIMICA DEL PETROLEO

En que consiste la qumica del petrleoEl petrleo est formado principalmente por hidrocarburos, que son compuestos de hidrgeno y carbono, en su mayora parafinas, naftenos y aromticos. Junto con cantidades variables de derivados saturados homlogos del metano.Los componentes qumicos del petrleo se separan y obtienen por destilacin mediante un proceso de refinamiento. De l se extraen diferentes productos, entre otros: propano, butano, gasolina, keroseno, gasleo, aceites lubricantes, asfaltos, carbn de coque, etc. Todos estos productos, de baja solubilidad, se obtienen en el orden indicado, de arriba abajo, en las torres de fraccionamiento.

Cmo influye la configuracin electrnica del carbono en sus compuestos?El tomo de carbono constituye el elemento esencial de toda la qumica orgnica, y debido a que las propiedades qumicas de elementos y compuestos son consecuencia de las caractersticas electrnicas de sus tomos y de sus molculas, es necesario considerar la configuracin electrnica del tomo de carbono para poder comprender su singular comportamiento qumico.Se trata del elemento de nmero atmico Z = 6. Por tal motivo su configuracin electrnica en el estado fundamental o no excitado es 1s2 2s2 2p2. La existencia de cuatro electrones en la ltima capa sugiere la posibilidad bien de ganar otros cuatro convirtindose en el ion C4- cuya configuracin electrnica coincide con la del gas noble Ne, bien de perderlos pasando a ion C4+ de configuracin electrnica idntica a la del He.

Cmo se evidencia el fenmeno de hibridacin en el carbono?La hibridacin del carbono consiste en un reacomodo de electrones del mismo nivel de energa (orbital s) al orbital p del mismo nivel de energa. Esto es con el fin de que el orbital p tenga 1 electrn en "x", uno en "y" y uno en "z" para formar la tetravalencia del carbono. Se debe tomar en cuenta que los nicos orbitales con los cuales trabaja el Carbono son los orbitales "s" y "p". Caractersticas El carbono tiene un nmero atmico 6 y nmero de masa 12; en su ncleo tiene 6 protones y 6 neutrones y est rodeado por 6 electrones, distribuidos de la siguiente manera: Dos en el nivel 1s Dos en el nivel 2s y dos en el nivel 2p.

https://sites.google.com/site/portafoliodeevidenciaslee/quimica-organica

Geometra molecular tetradrica.- El carbono se encuentra en el centro de un tetraedro y los enlaces se dirigen hacia los vrtices.

Geometra triangular plana.- El carbono se encuentra en el centro de un tringulo. Se forma un doble enlace y dos enlaces sencillos.

Geometra lineal.- Se forman dos enlaces sencillos y uno triple.

http://www.youtube.com/watch?v=Ol7VGuWsq6Q//sites.google.com/site/portafoliodeevidenciaslee/quimica-organica

Qu son los grupos funcionales orgnicos? y Cules son los principales?El carbono(C)est ubicado en la segunda hilera de latabla peridicay tiene cuatro electrones de enlace en su envoltura devalencia. Al igual que otros no metales,el carbono necesita ocho electrones para completar su envoltura de valencia.Por consiguiente,el carbono puede formar hasta cuatro enlaces con otros tomos(cada enlace representa uno de los electrones del carbono y uno de los electrones del tomo que se enlazan).Por consiguiente, el carbono puede formar hasta cuatro enlaces con otros tomos (cada enlace representa uno de los electrones del carbono y uno de los electrones del tomo que se enlazan).

El Carbono forma cuatro enlaces.

Los principales grupos funcionales son los siguientes: Grupo hidroxilo ( OH)Es caracterstico de los alcoholes, compuestos constituidos por la unin de dicho grupo a un hidrocarburo (enlace sencillo). Grupo alcoxi (R O R)Grupo funcional del tipo R-O-R', en donde R y R' son grupos que contienen tomos de carbono, estando el tomo de oxgeno en medio de ellos, caracterstico de los teres (enlace sencillo). (Se usa la R ya que estos grupos de tomos constituyen los llamadosradicales). Grupo carbonilo (>C=O)Su presencia en una cadena hidrocarbonada (R) puede dar lugar a dos tipos diferentes de sustancias orgnicas: losaldehdosy las cetonas.

En losaldehdosel grupo C=O est unido por un lado a un carbono terminal de una cadena hidrocarbonada (R) y por el otro, a un tomo de hidrgeno que ocupa una posicin extrema en la cadena. (RC=OH) (Enlace doble).En lascetonas, por el contrario, el grupo carbonilo se une a dos cadenas hidrocarbonadas, ocupando por tanto una situacin intermedia. (RC=OR) (Enlace doble).

Es el grupo funcional caracterstico de loscidos orgnicos.Los cidos orgnicos reaccionan con los alcoholes de una forma semejante a como lo hacen los cidos inorgnicos con las bases en las reacciones de neutralizacin. En este caso la reaccin se denominaesterificacin, y el producto anlogo a la sal inorgnico recibe el nombre genrico dester.

Puede considerarse como un grupo derivado del amonaco(NH3)y es el grupo funcional caracterstico de una familia de compuestos orgnicos llamadosaminas.

Funciones oxigenadasA continuacin, un cuadro resumen de los grupos funcionales (con su correspondiente funcin qumica) donde participan tomos de carbono, hidrgeno y oxgeno.Presencia de algnenlace carbono-oxgeno: sencillo (C-O) o doble (C=O).

Grupo funcionalFuncin o compuesto

FrmulaEstructuraPrefijoSufijo

Grupo hidroxiloAlcoholR-OHhidroxi--ol

Grupo alcoxi (o ariloxi)terR-O-R'-oxi-R-ilR'-il ter

Grupo carboniloAldehdoR-C(=O)Hoxo--al-carbaldehdo

CetonaR-C(=O)-R'oxo--ona

Grupo carboxilocido carboxlicoR-COOHcarboxi-cido -ico

Grupo acilosterR-COO-R'-iloxicarbonil-R-ato deR'-ilo

http://www.profesorenlinea.cl/Quimica/grupos_funcionales.html.

Cmo se explica la reactividad de los compuestos orgnicos?, Qu tipo de reacciones generales existen?El enlace de carbono es muy estable por eso estos compuestos son en general poco reactivos, pero en estas molculas existen puntos donde la reactividad es mayor.Se debe a los grupos funcionales.Por alta densidad electrnica (dobles o triples enlace)Por acumulacin (fraccin) de carga positiva en el tomo de carbono cuando se une con tomos ms electronegativos (enlaces CCl, C=O, C

Tipos de reactivos: nuclolos, electrfilos y radicales libres. Principales tipos de reacciones orgnicas.

Reacciones de sustitucin. Homoltica. Electrfila. Nuclefila. Reacciones de adicin. Regla de Markovnikov. Reacciones de eliminacin. Regla de Saytzeff. Reacciones de oxidacin-reduccin.

Otras reacciones orgnicas. Reacciones de combustin. Reacciones de esterificacin. Reacciones de saponificacin. Reacciones de condensacin.

Cmo se estructuran en el espacio los compuestos carbonados?, Qu es la isomera?La Qumica orgnica es el estudio de los compuestos que contienen carbono, en qumica inorgnica se estudian todos los dems elementos y compuestos. La cantidad de compuestos orgnicos que se conocen es alrededor de 4 millones, cantidad que rebasa el nmero de compuestos inorgnicos conocidos, aproximadamente 100 000. Un compuesto orgnico representativo es la aspirina y un compuesto inorgnico tambin representativo es el cloruro de sodio.Tipos de isomeraLa isomera consiste en que dos o ms sustancias que responden a la misma frmula molecular presentan propiedades qumicas y/o fsicas distintas.Los distintos tipos de isomera se clasifican segn el siguiente esquema:

Tipos de isomera

En qu consiste la qumica de los alcanos?Hidrocarburos, es decir que tienen slo tomos de carbono e hidrgeno. La frmula general para alcanos alifticos (de cadena lineal) es CnH2n+2, y para cicloalcanos es CnH2n. Tambin reciben el nombre de hidrocarburos saturados de cadena abierta que tiene enlaces sencillos: carbono-carbono y carbono-hidrogeno.

En qu consiste la qumica de los alquenos?Losalquenosson compuestos insaturados que contienen en su estructura cuando menos undoble enlace carbono-carbono.Frmula general:CnH2nPor lo tanto, los alquenos sin sustituyen tes tienen el doble de hidrgenos que carbonos. La terminacin sistmica de los alquenos esENO.El ms sencillo de los alquenos es eleteno,conocido ms ampliamente comoetileno, su nombre comn.

En qu consiste la qumica de los alquinos?

Son hidrocarburos insaturados que contienen en su estructura cuando menos untriple enlace carbono-carbono. Frmula general:CnH2n-2.La terminacin sistmica de los alquinos esINO.El ms sencillo de los alquinos tiene dos carbonos y su nombre comn esacetileno, su nombre sistmicoetino.

En qu consiste la qumica de los aromticos?Elbencenoy los compuestos de comportamiento qumico similar. Las propiedades aromticas son las que distinguen al benceno de los hidrocarburos alifticos. Lamolculabencnica es un anillo de un tipo muy especial. Hay ciertos compuestos, tambin anulares, que parecen diferir estructuralmente del benceno y sin embargo se comportan de manera similar. Resulta que estos compuestos se parecen estructuralmente al benceno, en su estructura electrnica bsica, por lo que tambin son aromticos.

En qu consiste la qumica de los derivados halogenados de los hidrocarburos halogenuros de arilo y alquilo?

Los derivados halogenados:son compuestos orgnicos que contienen uno o ms halgenos en su molcula. Se les denominahaluros o halogenuros.Los halogenuros de arilo son Los haluros de alquiloson los derivados halogenados de mayor importancia, ya que se utilizan como base para la sntesis de muchos compuestos orgnicos.Sntesis de los Haluros de Alquilo:Los haluros de alquilo pueden obtenerse mediante la halogenacin de alcanos, adicin de haluro de hidrgeno a un alqueno, tratando un alcohol con hidrcido o tratando haluros de fsforo o cloruro de tionilo.

En conclusin:El petrleo, su composicin qumica es fundamentalmente de carbono e hidrogeno, es uno de los recursos ms importantes para la sociedad ya que mediante su uso se obtiene, la luz, fuerza, calor, uso para productos qumicos y combustible y su aprovechamiento ha contribuido al desarrollo actual del pas, aunque si se abusa del recurso tambin genera contaminaciones que pueden llegar a perjudicar nuestro ambiente o a la salud.

REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS

http://didactica.udea.edu.co/aulavirtual/archivador/repositorio/materialesApoyoObjetosDidacticos/explicacion_objeto_categoria-1_1214470537.pdf https://sites.google.com/site/portafoliodeevidenciaslee/quimica-organica http://www.profesorenlinea.cl/Quimica/grupos_funcionales.html http://fresno.pntic.mec.es/~fgutie6/quimica2/ArchivosHTML/Teo_9_princ.htm http://www.repositoriodigital.ipn.mx/bitstream/handle/123456789/15211/ESTRUCTURA+DE+COMPUESTOS+ORG%C3%81NICOS.pdf?sequence=5http://www.juntadeandalucia.es/averroes/recursos_informaticos/concurso1998/accesit8/ci.htm http://monicaquimica.blogspot.com/2011/09/que-es-alcanos-alquenos-y-alquinos.html http://www.rena.edu.ve/cuartaEtapa/quimica/Tema14.html