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PROJETO PILOTO PARA DESCARTE DE RESÍDUOS DE MEDICAMENTOS DOMICILIARES

NO MUNICÍPIO DE CURITIBA

“Medicamento não é lixo: Descarte no lugar certo”

Projeto Piloto | “ Medicamento Não é Lixo: Descarte no Lugar Certo”

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Este Projeto Piloto foi desenvolvido com a colaboração de profissionais de

diferentes instituições engajadas nas questões de saúde pública e ambiental,

representando instituições públicas e privadas.

ELABORAÇÃO:

GRUPO DE TRABALHO DE MEDICAMENTOS DO PARANÁ

Conselho Regional de Farmácia/Paraná - CRF/PR

Secretaria Municipal de Saúde – SMS/CURITIBA

Secretaria Municipal de Meio Ambiente – SMMA/CURITIBA

Sindicato dos Farmacêuticos do Estado do Paraná – SINDIFAR

Departamento de Design da Universidade Federal do Paraná - UFPR

APOIADORES/COLABORADORES/PATROCINADORES:

CRF-PR

SINDIFAR

SMS - CURITIBA

SMMA-CURITIBA

UFPR

CENTRO UNIVERSITÁRIO CAMPOS DE ANDRADE – UNIANDRADE

PRATI-DONADUZZI

HERBARIUM

BRASIL HEALTH SERVICE - BHS

SERQUIP TRATAMENTO DE RESÍDUOS LTDA

CAVO SERVIÇOS E SANEAMENTO S/A

ANFARLOG/PR - ASSOCIAÇÃO NACIONAL DE FARMACÊUTICOS ATUANTES EM

LOGÍSTICA


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1. PROJETO

Este Projeto tem por objetivo receber os resíduos de medicamentos vencidos, inutilizados

ou sobras provenientes dos domicílios no Município de Curitiba e destiná-los adequadamente,

sendo o título do projeto: “MEDICAMENTO NÃO É LIXO: DESCARTE NO LUGAR CERTO”.

2. ESCOPO DO PROJETO

O Grupo Técnico de Trabalho do Conselho Regional de Farmácia do Estado do Paraná,

instituído pela Portaria CRF-PR nº 1275/2014 (ANEXO I), propõe este Projeto, na forma de um

Piloto, para se obter dados reais de geração de resíduos de medicamentos vencidos,

inutilizados ou de sobras originadas em domicílios, que analisados quali-quantitativamente

subsidiarão o estudo de viabilidade econômica para a implantação da logística reversa no

município de Curitiba.

Será selecionado um grupo representativo de farmácias/drogarias, pelos seguintes

critérios: a) por categoria de farmácia (de rede, independente, magistral e farmácia-escola), b)

por densidade demográfica, e c) por circulação de pessoas; de modo atender uniformemente à

demanda da população.

O consumidor terá a responsabilidade de entregar o seu resíduo de medicamento nos

locais de recolhimento.

Os resíduos de medicamentos recebidos serão coletados nas farmácias/drogarias, por

meio de equipamento específico e serão encaminhados para tratamento, utilizando a

incineração e, as cinzas terão sua destinação ambientalmente adequada em aterro industrial.

A adesão a este Projeto será voluntária pelos cidadãos, pelas indústrias,

farmácias/drogarias, empresas de gestão, transporte, tratamento e de destinação final dos

resíduos, legalmente habilitadas.

O projeto compreenderá um período de seis meses prorrogáveis até a conclusão do

Acordo Setorial em tramitação junto aos órgãos federais competentes.

Como resultado da execução do projeto, espera-se consolidar as informações sobre

quantidade, tipos de medicamentos descartados e custo financeiro envolvido e, assim,

contribuir na efetiva implementação da Lei Municipal nº 13.978/2012 e da Lei Estadual

17.211/2012 que tratam deste tema.

3. JUSTIFICATIVAS

Os resíduos de medicamentos são classificados conforme a Resolução da Diretoria

Colegiada (RDC) nº 306 de 2004 da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA)(1) e

Resolução nº 358 de 2005 do Conselho Nacional do Meio Ambiente (CONAMA)(6) como resíduo


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químico, o qual, pode apresentar características de periculosidade, necessitando manejo

diferenciado, bem como tratamento adequado.

É de conhecimento da comunidade científica o fato de que substâncias medicamentosas

possuem grande potencial poluidor ambiental, especialmente dos ambientes aquáticos(2,10),

solos e água subterrânea(2,5,14), conforme indicam e concluem estudos efetuados em todo o

mundo. Tal situação se origina do fato de que medicamentos são lançados inadvertidamente

pelas pessoas, em locais impróprios como no lixo comum, nas fossas, redes de águas pluviais

(ligações irregulares) e de esgoto(4). Os estudos realizados sobre sua permanência e efeito

ambiental, sobre a saúde humana e dos seres ainda não oferecem um cenário completo(2),

porém, muitos destes estudos indicam alterações fisiológicas sexuais como as observadas em

algumas espécies de peixes(10), ou no desenvolvimento de bactérias resistentes a antibióticos

devido a exposição a eles no ambiente(2).

É evidente a urgência da imediata redução ou interrupção do aporte de medicamentos

para o meio ambiente, principalmente, aqueles descartados como resíduos junto ao lixo

comum ou por descarte no vaso sanitário. Ainda não vislumbramos a interrupção do aporte de

medicamentos resultantes do consumo humano ou animal considerando a eliminação por vias

excretoras (fezes, urina), já que os processos de tratamento de esgotos não possuem

alternativas para a neutralização ou retenção destas substâncias de modo realmente

eficiente(4,14).

Pesquisas demonstram que a intoxicação promovida pela ingestão acidental ou mesmo

intencional de medicamentos é a forma de intoxicação mais frequente(8,9), especialmente por

crianças(7,8), medicamentos estes, muitas vezes até impróprios para o consumo por estarem

vencidos ou alterados devido a inadequações no seu armazenamento, também constitui uma

preocupação relacionada ao acúmulo de medicamentos nas residências(7).

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária – ANVISA, na I Semana de Vigilância Sanitária no

Congresso Nacional ocorrida em maio/2012, estabeleceu às diretrizes iniciais para a

construção do processo de logística reversa de resíduos de medicamentos, em atendimento a

Lei Federal 12.305/2010(3) (Política Nacional de Resíduos Sólidos - PNRS). No sentido de

catalisar este processo, a ANVISA colocou-se como mediadora nas discussões iniciais

assumindo a coordenação das ações que possibilitem o acordo setorial.

Desta forma, o objetivo fundamental da ANVISA é o de elaborar proposta de logística

reversa de medicamentos dentro dos parâmetros estabelecidos pela PNRS, subsidiando a

elaboração do Edital de chamamento para o Acordo Setorial, dando embasamento ao Grupo

Técnico de Assessoramento - GTA e o Comitê Orientador na tomada de decisões pertinentes

ao tema. Com vistas a este objetivo, sugeriu a criação de Grupos de Trabalho (GT), estaduais,

regionais e municipais com o intuito de adquirir experiências e informações úteis ao

estabelecimento do acordo setorial. O uso da iniciativa dos Projetos Piloto de recolhimento de

medicamentos como forma de mobilizar os diferentes setores da cadeia de produção e

consumo, além de possibilitar a coleta de informações, servirá também para o

estabelecimento de referenciais práticos sobre o que é necessário quanto à logística do

processo entre outras informações.


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Curitiba alinhada à Política Nacional de Resíduos Sólidos (Lei Federal nº 12.305/2010)

editou a Lei Municipal nº 13.978/2012(12) como um dos marcos regulatório a nortear as ações

do município sobre esta matéria.

Desde então, foi formado o Grupo de Trabalho, que vem desenvolvendo estudos e formas

para a implantação da logística reversa no município de Curitiba, de modo a definir a forma

operacional e de compartilhamento de responsabilidades com os geradores.

Além, dos resultados esperados inicialmente, indiretamente este Projeto Piloto permitirá

sensibilizar à população para o uso racional de medicamentos, alertar para o consumo

inadequado e sem prescrição médica, sensibilizar às redes de farmácias/drogarias da

importância de seu papel enquanto gerador de resíduos e dos benefícios ambientais

favorecidos pela redução do descarte incorreto.

4. OBJETIVOS

4.1. Objetivos Gerais

Atender aos marcos regulatório legais vigente: Lei Federal nº 12.305/2010(3), Lei

Estadual 17.211/2012(11) e a Lei Municipal nº 13.978/2012(12).

Estabelecer uma referência experimental no município, que possa ser ampliada sua

abrangência para a totalidade de Curitiba e que esta experiência possa ser

multiplicada para outros municípios do Estado do Paraná.

4.2. Objetivos Específicos

Organizar um sistema de recebimento, transporte, tratamento e disposição

ambientalmente adequada de medicamentos domiciliares (vencidos e sobras), no

município de Curitiba, por adesão voluntária de todos os envolvidos da cadeia

produtiva (farmácias, drogarias, empresas de tratamento de resíduos fabricantes,

importadores, transportadores e distribuidores de medicamentos).

Estabelecer as referências quantitativas e qualitativas dos resíduos de medicamentos

domiciliares no município de Curitiba.

Estimar os custos relativos ao processo da logística reversa dos resíduos de

medicamentos domiciliares no município de Curitiba.

Buscar financiamento para execução do projeto.

Elaborar materiais informativos e educativos para divulgação dos objetivos e ações do

projeto.


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Sensibilizar a população para o descarte correto e uso racional dos medicamentos, por

meio de campanhas, palestras e dos materiais elaborados pelo GT, divulgados em

diversas mídias.

Levantamento de dificuldades do processo a serem superadas.

Encaminhar à ANVISA (GTT de Medicamentos), o resultado dos dados coletados, bem

como a organização da logística para o recebimento dos resíduos de medicamentos

domiciliares no município de Curitiba.

5. METODOLOGIA

5.1. Período de Realização do Projeto Piloto

O início da realização do projeto está previsto para março de 2014, com duração estimada

de seis meses prorrogáveis até a conclusão do Acordo Setorial ainda em discussão junto ao

Governo Federal.

5.2. Convite para Adesão do Projeto Piloto

Todos os participantes que constituem a cadeia produtiva de medicamento (indústria,

farmácia/drogaria, distribuidora, transportadora e importadora de medicamentos) e/ou que

subsidiarão qualquer etapa de desenvolvimento do projeto (empresas de gestão, transporte,

tratamento e destinação final de resíduos, cooperativas ou seguradoras de planos de saúde

suplementar, universidades) serão convidados por meio de um ofício (ANEXOS II) e deverão

assinar o Termo de Adesão e Responsabilidade (ANEXOS III, IV, V, VI, e VII) de modo a firmar o

compromisso de sua participação.

Esses Termos tem o objetivo de formalizar a responsabilidade do estabelecimento

participante junto ao GT e o comprometimento com as obrigações que lhe cabem até o final

do período do Projeto, inclusive se ocorrer prorrogação.

5.3. Habilitação das Farmácias/Drogarias – Pontos de Recebimento

5.3.1. Critérios de seleção dos pontos de recebimento

As farmácias/drogarias serão selecionadas por meio de três critérios de seleção:

Por proporcionalidade ao número total de categorias de farmácias relativo aos seus

percentuais no município de Curitiba e distribuídos em cotas (de rede, independentes

e de manipulação),

Por densidade populacional,


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Por áreas de grande circulação de público.

As duas farmácias-escola existentes no município de Curitiba serão pré-selecionadas por

sua finalidade educacional.

A distribuição dos pontos voluntários será da seguinte forma:

Para farmácias/drogarias de redes serão selecionadas 03 lojas por rede, totalizando 27

pontos,

Farmácias independentes: 14 pontos,

Farmácias de manipulação: 07 pontos,

Farmácia-escola: 02 pontos.

Secundariamente, os pontos voluntários serão selecionados com base em critérios de

densidade populacional dos bairros com base nos dados da Prefeitura Municipal de Curitiba do

ano de 2010(13) e de áreas de grande circulação de público com o objetivo de atingir o maior

número de pessoas.

Não poderão aderir farmácias que já possuam sistema de coleta implantado para a

população.

5.3.2. Critérios de conformidade

Os critérios estabelecidos para verificação de conformidade são:

Designar um profissional responsável pelo gerenciamento e envio dos dados

pertinentes ao recebimento de resíduos;

Assinar o Termo de Adesão e Responsabilidade;

Apresentar a Documentação requerida no formulário de cadastro, (Alvará de

funcionamento, Licença Sanitária, Certidão de Regularidade Técnica CRF-PR, PGRSS do

estabelecimento). Toda a documentação deverá estar vigente;

Oferecer condição apropriada e segura para o armazenamento temporário dos

resíduos de medicamentos domiciliares dentro do estabelecimento. O

estabelecimento inscrito deverá cumprir com o envio das informações solicitadas, nos

tempos informados, sob a supervisão do responsável técnico.

5.3.3. Convite e formalização da adesão dos pontos de recebimento

As farmácias/drogarias selecionadas pelo Grupo de Trabalho serão convidadas por meio de

um ofício dirigido ao estabelecimento para participação no projeto. No ofício será apresentada

uma breve descrição do projeto, custo de adesão e fundamentação legal.


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Cada uma das convidadas fará sua opção de adesão ou não à participação no projeto.

Havendo desistência, será feita uma nova seleção com base nos mesmos critérios e outras

farmácias/drogarias serão convidadas, até que se complete o número previsto, de 50

participantes.

Manifestado o interesse da farmácia/drogaria em participar, o estabelecimento deverá

entregar o formulário de cadastro preenchido e os documentos que atendam aos critérios de

conformidade para que sejam avaliados e efetivamente tornem-se habilitadas para a sua

participação do projeto.

O cadastro conterá informações básicas das empresas: razão social, nome fantasia, CNPJ,

número das licenças, número do certificado de regularidade do estabelecimento, classificação

do estabelecimento – farmácia, drogaria, de rede, independente, de manipulação, farmácia-

escola. Deverá entregar cópia dos seguintes documentos, com data vigente: Alvará de

funcionamento, Licença Sanitária, Certidão de Regularidade Técnica CRF-PR, PGRSS do

estabelecimento.

Caso, a farmácia/drogaria convidada não atenda aos critérios estabelecidos, esta será

eliminada da seleção e uma nova farmácia será convidada.

Aprovada a documentação, a farmácia/drogaria estará habilitada. Para receber o coletor, a

farmácia/drogaria deverá assinar o Termo de Adesão e Responsabilidade e custear a taxa de

uso do coletor. As taxas cobradas estão indicadas na planilha de custos do Projeto (ANEXO

VIII). Após assinatura do Termo, o responsável técnico e outros funcionários do

estabelecimento receberão a capacitação relativa aos procedimentos a serem realizados nos

pontos de recebimento.

O cadastro do estabelecimento terá a finalidade de identificação dos estabelecimentos

participantes e controle de atividades, tais como: participação em treinamentos, registro do

cumprimento das obrigações do estabelecimento quanto ao envio de dados referentes ao

recolhimento de resíduos, registro de ocorrências não conformes, entre outras informações de

monitoramento.

As farmácias deverão produzir por seus próprios recursos o material de divulgação,

devendo manter a identidade homogênea da campanha, conforme Termo de Adesão e

Responsabilidade. Minimamente deverá produzir um banner de indicação de participação no

Projeto Piloto.

5.4. Dispositivo coletor

A produção da estação coletora de resíduos de medicamentos será custeada pela parceria

da empresa BHS e das indústrias instaladas no Estado. O dispositivo coletor possui dois

compartimentos de depósito: um para medicamentos (líquidos, comprimidos, spray, pomadas)

e outro para caixas e bulas (ANEXO IX), que devem ser rasgadas antes do descarte, com o

objetivo de descaracterização da embalagem e para evitar uso inadequado. Os resíduos


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recicláveis deverão ser encaminhados para a reciclagem. Desta forma, apenas os resíduos de

medicamentos deverão receber tratamento.

Os coletores têm aberturas do tipo “boca de lobo” e portas com fechamento à chave,

impedindo a retirada do material depositado. Antes de fazer o descarte, o consumidor registra

o tipo do medicamento que irá depositar, por meio de um leitor de código de barras instalado

no próprio equipamento. Esse sistema permite o rastreamento de remédios, evitando que

esse tipo de medicação seja desviada para fins ilegais, tais como os controlados.

Os dados registrados no equipamento serão utilizados para a elaboração do relatório

qualitativo e quantitativo dos resíduos de medicamentos domiciliares recolhidos.

5.5. Logística de Coleta, Tratamento e Destinação Final dos resíduos de

medicamentos domiciliares

A coleta nos pontos de recebimento deverá ser solicitada pelo responsável técnico da

farmácia junto à BHS, assim que verificar o atingimento do limite de capacidade de

recebimento de medicamento do coletor. Estima-se que a freqüência de coleta seja mensal,

porém poderão ocorrer coletas extras, caso se faça necessário.

A BHS irá enviar pessoa habilitada para coleta dos dados do chip e acionará a empresa de

coleta dos resíduos de medicamentos domiciliares que irá transportá-los a empresa

responsável pelo tratamento e destinação final.

5.6. Programa de Capacitação

Todos os envolvidos diretamente no gerenciamento dos resíduos, previstos neste projeto,

sejam nos pontos de recolhimento, nas empresas de transporte ou de tratamento dos

resíduos, deverão participar do programa de capacitação contínua que será organizado e

ministrado pela empresa BHS. O conteúdo do treinamento e capacitação será de

responsabilidade da empresa BHS (ANEXO X).

A BHS disponibilizará aos estabelecimentos os Procedimentos de Operações Padrão -

POP’s para cumprimento das atividades pertinentes à suas funções (ANEXO XI).

5.7. Programa de Sensibilização do Cidadão

O projeto piloto terá sua divulgação efetuada em diferentes mídias abordando aspectos

relativos a responsabilidade compartilhada do cidadão em descartar o seu resíduo de

medicamento de forma correta.

A campanha de divulgação e sensibilização é apresentada de forma detalhada no ANEXO

XXII. A Campanha compreenderá duas etapas, sendo o primeiro voltado ao publico em geral e


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o segundo de cunho educativo e realizado em parceria com a Secretaria Municipal de

Educação.

5.8. Certificado de Participação

Todas as instituições e empresas participantes do Projeto Piloto receberão Certificados de

Participação conforme modelo apresentado no ANEXO XIII.

6. PARTICIPANTES

6.1. Apoio ao Planejamento e Execução do Projeto Piloto

6.1.1. Elaboração do projeto

CRF/PR,

SMS/CURITIBA,

SMMA/CURITIBA,

SINDIFAR/PR,

Departamento de Design da UFPR;

UNIANDRADE

6.1.2. Elaboração do material para divulgação

Departamento de Design, LAI-DI Laboratório de Animação Interativa e Design da

Informação da UFPR

Departamento de Farmácia da UFPR

PMC (SMMA, SMS, Secretaria Municipal de Educação - SME);

CRF/PR,

SINDIFAR/PR.

6.1.3. Coordenação e monitoramento da execução das etapas do projeto piloto

CRF/PR,

SMS/CURITIBA,

SMMA/CURITIBA,

SINDIFAR/PR,

BHS,


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UFPR: Departamento de Design, LAI-DI Laboratório de Animação Interativa e Design

da Informação e Departamento de Farmácia (Campanha)

UNIANDRADE

6.2. Pontos de Recebimento de resíduos de Medicamentos Domiciliares

Farmácias e drogarias independentes, farmácias de rede, farmácias de manipulação de

fórmulas e farmácias-escola.

6.3. Empresas Responsáveis pela Coleta, Transporte, Tratamento e Destinação

Final dos Resíduos Objeto do Projeto Piloto

As empresas instaladas e licenciadas para o tratamento de resíduos de serviços de saúde

no município de Curitiba serão convidadas a participar da execução destas etapas no projeto.

6.4. Patrocinadores

6.4.1. Patrocinadores de material de divulgação (impresso, propaganda em

diversos veículos de comunicação):

Farmácias e drogarias,

Indústrias,

Empresas de coleta, transporte, tratamento e destinação final de resíduos,

Empresas de transporte e distribuidoras de medicamentos,

BHS,

PMC,

CRF/PR,

SINDIFAR

Seguradoras e Cooperativas de Planos de Assistência à Saúde Suplementar,

Universidades.

6.4.2. Patrocinadores do coletor para recebimento dos medicamentos objeto do

projeto piloto

BHS

Indústrias


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OBSERVAÇÃO: A ANFARLOG irá realizar o transporte dos dispositivos coletores da fábrica

que os produzirá até os pontos de recebimento selecionados.

7. RESPONSABILIDADES

7.1. Do Grupo de Trabalho de Medicamentos do Paraná – GT/PR

Elaborar, acompanhar, orientar e coordenar o desenvolvimento do Projeto;

Efetuar levantamento de dados, compilação, análise e contribuição junto ao GTT de

Resíduos de Medicamentos da ANVISA;

Promover a capacitação dos envolvidos na execução do projeto;

Buscar apoio de outras instituições, empresas para manutenção/expansão do projeto;

Dirimir questões não previstas no projeto/termo de adesão;

Emitir certificado de participação para as farmácias e drogarias voluntárias

participantes, bem como às empresas que custeiam o projeto, às transportadoras de

resíduos e às empresas de tratamento e destinação final de resíduos;

Elaborar e divulgar relatório parcial e final dos resultados obtidos no desenvolvimento

do projeto.

Elaborar campanha de comunicação para sensibilizar e educar a comunidade para o

descarte consciente e correto de medicamentos, contribuindo para o uso racional de

fármacos e a preservação do meio ambiente.

7.2. Do Setor Público

Colaborar tecnicamente na avaliação dos registros das informações obtidas nos pontos

de recebimento e dos resultados obtidos;

Auxiliar na seleção dos estabelecimentos envolvidos;

Colaborar no desenvolvimento das ações de capacitação;

Promover a divulgação na mídia oficial da Prefeitura Municipal de Curitiba, com a

elaboração de informações atualizadas para conhecimento do público em geral;

Monitorar e fiscalizar todas as ações e etapas de execução do Projeto Piloto.

7.3. Dos Patrocinadores/Apoiadores

Contribuir para a divulgação do Projeto Piloto de recebimento de medicamentos;


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Manter nos produtos de divulgação do estabelecimento a identidade do material

homogênea, devendo sempre constar o nome do Projeto Piloto de Recebimento de

Medicamentos no Município de Curitiba: “Medicamento não é lixo – Descarte no lugar

certo”;

Custear a elaboração e produção de material de divulgação impresso e outros meios

de mídia;

Custear total ou parcialmente os custos da execução do projeto (coletores, gestão,

coleta, transporte, tratamento e destinação final dos resíduos, entre outros).

7.4. Das Indústrias Farmacêuticas

Integrar-se ao processo de gerenciamento do recebimento dos medicamentos;

Contribuir para a divulgação do Projeto Piloto de recebimento de medicamentos;

Manter nos produtos de divulgação do estabelecimento a identidade do material

homogênea, devendo sempre constar o nome do Projeto Piloto de Recebimento de

Medicamentos no Município de Curitiba: “Medicamento não é lixo – Descarte no lugar

certo”;

Custear a elaboração e produção de material de divulgação impresso e outros meios

de mídia;

Custear parcialmente os custos da execução do projeto (coletores, gestão, coleta,

transporte, tratamento e destinação final dos resíduos, entre outros);

Manter-se na logística reversa até que seja estabelecido o Acordo Setorial.

7.5. Das Farmácias/Drogarias

Comprometer-se a não utilizar a logística do Projeto para o descarte de seus resíduos

próprios;

Disponibilizar coletor em local seguro, visível e acessível ao consumidor, para o

descarte dos medicamentos vencidos, inutilizados ou sobras, entregues pela

população;

Zelar e armazenar temporariamente os resíduos recolhidos até a coleta por empresa

de transporte, em condições apropriadas e seguras;

Orientar os usuários de medicamentos quanto ao descarte correto, evitando o

descarte de seringas, agulhas, materiais perfuro-cortantes, cartuchos e bulas nas


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caixas coletoras de medicamentos, ou outras substâncias químicas que não constituam

medicamentos;

Participar da divulgação do Projeto;

Atender todas as orientações e determinações estabelecidas no Termo de Adesão;

Participar nos treinamentos e capacitações;

Custear a taxa de uso dos coletores;

Preencher corretamente os formulários com os dados solicitados;

Repassar periodicamente os dados para consolidação das informações;

Manter-se na logística reversa até que seja estabelecido o Acordo Setorial;

Comunicar imediatamente quaisquer não conformidades encontradas.

7.6. Das Empresas de Gestão, Coleta, Transporte, Tratamento e Destinação Final

dos Resíduos Objeto do Projeto Piloto

Realizar a coleta e pesagem dos resíduos;

Coletar os resíduos nos pontos de coleta e realizar o transporte até o local de

tratamento, atendendo as normas técnicas, a legislação ambiental e sanitária, assim

como demais legislação vigente;

Garantir o adequado transporte e o armazenamento correto dos recipientes contendo

os resíduos de medicamentos;

Dispor de local adequado de transbordo para armazenamento temporário apropriado

e seguro dos resíduos, caso não seja imediatamente tratado (incinerado);

Efetuar o tratamento dos resíduos e sua destinação final em acordo com a legislação

ambiental e sanitária vigente, assim como emitir o Certificado de Tratamento e

Destinação Final dos resíduos de medicamentos domiciliares;

Disponibilizar os dados referentes ao tratamento e disposição final dos resíduos de

medicamentos;

Preencher corretamente o formulário com os dados solicitados;

Repassar periodicamente os dados para consolidação das informações;

Elaborar e cumprir plano emergencial com providências a serem tomadas em caso de

acidente ou desvios durante o transporte e/ou armazenamento temporário;

Comunicar imediatamente quaisquer não conformidades encontradas.

Destacamos que as transportadoras e distribuidoras de medicamentos não poderão

realizar o transporte de resíduos, elas deverão participar como patrocinadoras.


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7.7. Da População

Levar os medicamentos vencidos, inutilizados e sobras até os postos de recebimento,

Depositar os resíduos nos coletores apropriados e identificados seguindo as instruções

contidas no próprio coletor ou de pessoa habilitada do estabelecimento participante.

7.8. Pela Divulgação do Projeto

A divulgação do projeto deverá ser uma responsabilidade dos órgãos e estabelecimentos

públicos de saúde, vigilância sanitária e meio ambiente da Prefeitura Municipal de Curitiba,

empresas de coleta, transporte, tratamento e destinação final de resíduos, empresas que

integram a cadeia produtiva do setor de medicamentos (farmácias/drogarias, transportadoras,

distribuidoras, importadoras, indústrias farmacêuticas), instituições de ensino que participarão

no processo como parceiros na divulgação e com o possível caráter consultivo (se necessário) e

informativo.

8. RELATÓRIOS

O GT elaborará Relatórios periódicos contendo os resultados obtidos referente aos

resíduos de medicamentos domiciliares recolhidos, por ponto de coleta e volume total dos 50

pontos distribuídos no município de Curitiba. Os resultados serão apresentados por meio de

dados quantitativos e qualitativos dos resíduos, com objetivo de controle e levantamento

frequente dos resultados. Nos relatórios, também, constará as ações de divulgação realizadas,

as instituições participantes, assim como quaisquer não conformidades ocorridas no período,

devendo estar descritas as ações corretivas.

No relatório final constarão os resultados obtidos condensados no desenvolvimento do

projeto e este deverá ser publicado no prazo de 90 dias após a conclusão do Acordo Setorial.

9. RESULTADOS ESPERADOS DO PROJETO PILOTO

O Projeto permitirá a obtenção dos dados quali-quantitativos dos resíduos de

medicamentos domiciliares recolhidos, assim como, a coleta das informações sobre o custeio

do processo de forma a identificar possíveis dificuldades e medidas para superá-las.

Espera-se também, tornar os integrantes da cadeia produtiva mais consciente do seu

papel e da sua importância neste ciclo produtivo, enquanto gerador de resíduos,

responsabilizando-se por contribuir para os benefícios ambientais decorrentes do descarte

correto dos resíduos.

Permitirá também, que ocorra uma sensibilização da população para o uso racional e

consciente de medicamentos e o correto descarte deste tipo de resíduo.


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Como resultado da execução do projeto espera-se contribuir na efetiva implementação da

logística reversa dos resíduos de medicamentos domiciliares no município de Curitiba.

Adicionalmente, servir de referência para estabelecer novos modelos de gestão de

logística reversa para outros tipos resíduos e ampliação de atendimento em Curitiba, para

outras cidades do Paraná e outros Estados.

10. CONSIDERAÇÕES FINAIS

O processo de sensibilização e conscientização da população será efetuado por meio

de campanha de comunicação com selo e slogan próprios “Medicamento não é lixo -

Descarte no lugar certo”, a serem divulgados nas diferentes mídias existentes e

disponíveis;

Por tratar-se de serviço de utilidade pública, serão buscadas parcerias com os veículos

de comunicação e/ou outras empresas para divulgação do Projeto.

Há previsão de execução de segunda etapa do projeto na qual serão inseridas

iniciativas na área de educação ambiental junto às escolas municipais e estaduais do

município de Curitiba.

11. EQUIPE DE ELABORAÇÃO DO PROJETO PILOTO

11.1. Equipe de Elaboração do Projeto

Eloisa Maria Wistuba – SMMA/Curitiba

Giselle Poitevin Pirih – SMS/Curitiba

Javier Salvador Gamarra Junior – Uniandrade – CRF/PR

Lia Melo Almeida – SINDIFAR/PR

Raquel Mauerberg de Castro – SMMA/Curitiba

Simone Ribas – SMS/Curitiba

Sônia Dorneles – CRF/PR

11.2. Equipe de Colaboração do Projeto

Camila K. Costa – Departamento de Farmácia/UFPR

Carla Galvão Spinillo – Departamento de Design/UFPR

Cristiane Maria Born – SMMA/Curitiba

Eliane Train - SMMA/Curitiba


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Josiana Saquelli Koch – SMMA/Curitiba

Lúcia de Araújo – SMS/Curitiba

11.3. Apoio para o Georeferenciamento

Luis Alberto Lopez Miguez – SMMA/Curitiba

11.4. Equipe de Elaboração da Campanha de Comunicação

Carla Galvão Spinillo (Coordenadora) – UFPR

Camila K. Costa (vice-coordenadora) – UFPR

Christopher Hammerschmidt – UFPR

Rafaela Raboni – UFPR

Rafael Castro – UFPR


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12. CRONOGRAMA

12.1. Fase Preliminar do Projeto

ANO 2013/2014

Mai Jun Jul Ago Set Out Nov Dez Jan

Parceria com empresa de coleta e tratamento

de RSS

Seminário para implantação do Projeto

Piloto

Parceria com Depto Design/UFPR

Chamamento da cadeia produtiva para

apresentação da proposta do Projeto

Parceria com empresa BHS

Criação da campanha de comunicação

Parceria com indústrias

Parceria com Farmácias/Drogarias

Articulação para divulgação do Projeto

Piloto


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12.2. Fase de Execução do Projeto

ANO 2014

Fev Mar Abr Mai Jun Jul Ago Set Out Nov Dez

Formalização documental dos

Participantes

Treinamento

Implantação dos coletores

Execução do projeto

Monitoramento das atividades

Elaboração de relatório preliminar

Elaboração do relatório semestral


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13. REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS

1. ANVISA - Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Resolução RDC nº 306 de 2004. Disponível em: http://portal.anvisa.gov.br/wps/content/Anvisa+Portal/Anvisa/Inicio/Servicos+de+Saude/Assunto+de+Interesse/Legislacao/Residuos>. Acesso em: jun 2012.

2. BILA, D. M.; DEZOTTI, M. Revisão. Fármacos no Meio Ambiente. Quim. Nova, Rio de Janeiro, v. 26, n. 4, p. 523-530, 2003.

3. BRASIL. Lei Federal nº 12305 de 2010. Institui a Política Nacional de Resíduos Sólidos. Disponível em: http://www.mma.gov.br/port/conama/legiabre.cfm?codlegi=636 Acesso em: 30 out 2013.

4. CARVALHO, E.V.; FERREIRA, E.; MUCINI, L; SANTOS, C. Aspectos legais e toxicológicos do descarte de medicamentos. Revista Brasileira de Toxicologia, Campinas, v. 22, n.1-

2, p. 1-8, 2009.

5. CASTIGLIONI, S.; FANELLI, R.; CALAMARI, D.; BAGNATI, R.; ZUCATTO, E. Methodological approaches for studying pharmaceuticals in the environment by comparing predicted and measured concentrations in River Po, Italy. Regulatory Toxicology and Pharmacology, v. 39 (2004), p. 25-32, 2003.

6. CONAMA - Conselho Nacional do Meio Ambiente. Resolução nº 358 de 2005. Disponível em: <http://www.resol.com.br/textos/RESOLUÇÃO%20CONAMA%2083.htm>. Acesso em: jun 2012.

7. Escola Nacional de Saúde Pública, FIOCRUZ. Medicamentos é a principal causa de intoxicação no Brasil. Disponível em: http://www.ensp.fiocruz.br/portal-ensp/informe/site/materia/detalhe/17667. Acesso em: 12 out 2013.

8. Governo do Estado de São Paulo, Secretaria da Saúde. HC registra 600 casos de intoxicação por medicamentos ao mês. Disponível em: http://www.saude.sp.gov.br/ses/noticias/2013/fevereiro/hc-registra-600-casos-de-intoxicacao-por-medicamentos-ao-mes. Acesso em: 12 out 2013.

9. Governo do Estado do Paraná – Secretaria de Saúde. (CCE) Intoxicações por medicamentos. Disponível em: http://www.saude.pr.gov.br/modules/conteudo/conteudo.php?conteudo=1447 Acesso em: 12 dez 2013.

10. Marcantonio, A.S.; Vieira, E. M. Hormônio feminino pode ser uma ameaça aos peixes. Pesquisa & Tecnologia, São Paulo, vol. 8, n. 107, 2011.

11. SEMA – Secretaria de Estado do Meio Ambiente e Recursos Hídricos. Paraná. Lei Estadual nº 17.211 de 2012. Dispõe sobre a responsabilidade da destinação dos medicamentos em desuso no Estado do Paraná e seus procedimentos. Disponível em: http://www.legislacao.pr.gov.br/legislacao/pesquisarAto.do?action=exibir&codAto=70132&indice=1&totalRegistros=1 Acesso em: 10 out 2013.

12. PMC - Prefeitura Municipal de Curitiba. Lei Municipal nº 13.978 de 2012. Dispõe sobre a coleta de medicamentos vencidos ou não utilizados por pontos de venda de medicamentos instalados no município de Curitiba e da outros procedimentos. Disponível em: http://www.cmc.pr.gov.br/wspl/system/LogonForm.do Acesso em: 30 out 2013.

13. PMC. Área em km² e hectare, população e densidade demográfica segundo os bairros de curitiba_2010. Disponível em: http://curitibaemdados.ippuc.org.br/Curitiba_em_dados_Pesquisa.htm Acesso em: 08/10/2013.

14. REIS FILHO, R. W.; BARREIRO, J. C.; VIEIRA, E. M.; CASS, Q. B. Fármacos, ETEs e corpos hídricos. Ambi-Agua, Taubaté, v. 2, n. 3, p. 54-61, 2007.

http://www.mma.gov.br/port/conama/legiabre.cfm?codlegi=636

http://www.saude.sp.gov.br/ses/noticias/2013/fevereiro/hc-registra-600-casos-de-intoxicacao-por-medicamentos-ao-mes

http://www.saude.sp.gov.br/ses/noticias/2013/fevereiro/hc-registra-600-casos-de-intoxicacao-por-medicamentos-ao-mes

http://www.saude.pr.gov.br/modules/conteudo/conteudo.php?conteudo=1447

http://www.legislacao.pr.gov.br/legislacao/pesquisarAto.do?action=exibir&codAto=70132&indice=1&totalRegistros=1

http://www.legislacao.pr.gov.br/legislacao/pesquisarAto.do?action=exibir&codAto=70132&indice=1&totalRegistros=1

http://www.cmc.pr.gov.br/wspl/system/LogonForm.do

http://curitibaemdados.ippuc.org.br/Curitiba_em_dados_Pesquisa.htm


20

ANEXO I – PORTARIA nº 1275/2014 DO CRF


21


22

ANEXO II – CONVITE PARA PARTICIPAÇÃO DO PROJETO PILOTO


23

GT - PARANÁ

Projeto Piloto para Descarte de Resíduos de Medicamentos Domiciliares no

Município de Curitiba

Ao .............................................

Em cumprimento ao §2º do art. 33 da Lei nº 12.305/2010 e Decreto nº 7.404/2010,

que estabelecem a Política Nacional de Resíduos Sólidos (PNRS), o GRUPO TÉCNICO DE

TRABALHO DO PARANÁ,

CONVIDA seu estabelecimento a participar de Projeto Piloto de Recebimento de

Resíduos de Medicamentos Domiciliares no município de Curitiba, o qual terá como título:

“MEDICAMENTO NÃO É LIXO – DESCARTE NO LUGAR CERTO”.

A participação neste projeto preparará seu estabelecimento para a futura implantação

obrigatória da PNRS, que está sendo discutida a nível Federal, e cumprimento das Leis Estadual

17.211/2012 e Municipal nº 13.978/2012 onde determinam que toda Farmácia e/ou Drogaria

será um ponto de coleta de medicamentos em desuso pela população, bem como

proporcionará que sua empresa seja reconhecida como um estabelecimento que realiza ações

de sustentabilidade para a preservação do meio ambiente e de proteção à saúde pública.

Sua participação contribuirá para o estudo de viabilidade técnica/econômica, por meio

da coleta e disponibilização de dados qualitativos e quantitativos (volumes, custos e logística

do processo), bem como na definição do compartilhamento de responsabilidade para

implementação do futuro processo de Logística Reversa de Medicamentos domiciliares.

O projeto terá início em 20 de janeiro de 2014, com duração de seis meses

prorrogáveis até a conclusão do Acordo Setorial que está ocorrendo a nível Federal.

A adesão a este Projeto é voluntária e o estabelecimento participante contribuirá para

uma Curitiba melhor e sustentável e receberá, ao final do Projeto, todos os resultados obtidos

na execução do Projeto e um Certificado de Participação como forma de reconhecimento pelo

empenho e agradecimento pela contribuição.

Para que seja apresentado o Projeto Piloto, bem como a forma de adesão ao mesmo,

o GT-PARANÁ convida para uma reunião no dia 03/12/2013, às 14h30min, no auditório do

Conselho Regional de Farmácia do Paraná, à Rua Itupava, 1235 – Alto da XV – Curitiba.

A Coordenação do Grupo Técnico agradece antecipadamente e solicita a confirmação

da presença na reunião através do e-mail [email protected].

Cordialmente,

Grupo Técnico de Trabalho de Medicamentos do Paraná

Curitiba, 27 de novembro de 2013.

mailto:[email protected]


24

ANEXO III – TERMO DE ADESÃO E DE RESPONSABILIDADE PARA AS

FARMÁCIAS


25

TERMO DE ADESÃO E RESPONSABILIDADE – FARMÁCIAS E DROGARIAS

Termo de adesão e responsabilidade que a farmácia/drogaria..........., razão social

....................................., estabelecida no endereço............................................ no município de

Curitiba, inscrita no CNPJ sob nº....................................................., neste ato representado por

seu representante legal ...................................................., estabelece com o CONSELHO

REGIONAL DE FARMÁCIA DO ESTADO DO PARANÁ, Autarquia Federal instituída pela Lei

3.820/60, com sede na Rua Itupava, 1.235, Juvevê, Curitiba - PR, neste ato representado por

JAVIER SALVADOR GAMARRA JUNIOR, nomeado pela Portaria 1275/2014, a adesão ao

presente Termo, unindo esforços para a realização do projeto nas condições adiante

delineadas.

CLÁUSULA PRIMEIRA – DO OBJETIVO DO TERMO

1.1. O objetivo do serviço ora proposto é a adesão voluntária ao PROJETO PILOTO DE

DESCARTE DE MEDICAMENTOS DOMICILIARES, intitulado “Medicamento Não É Lixo –

Descarte No Lugar Certo”, com o recebimento de medicamentos impróprios para consumo

(vencidos e sobras) que se encontram em domicílio, os quais serão depositados

espontaneamente pela população, de acordo com o projeto elaborado pelo Grupo de Trabalho

instituído pelo Conselho Regional de Farmácia do Estado do Paraná para tal finalidade.

CLÁUSULA SEGUNDA – DA ADESÃO ESPONTÂNEA E VOLUNTÁRIA

2.1. A adesão ao recebimento dos resíduos de medicamentos domiciliares é voluntária e será

realizada de forma espontânea, sem cobrança de nenhuma instituição ou cidadão/usuário,

ou qualquer tipo de encargo financeiro ou restituição de valor.

CLÁUSULA TERCEIRA – PERÍODO DE DURAÇÃO

3.1. A empresa participará do Projeto Piloto no período de 16 de janeiro de 2014 estendendo-

se por seis meses, prorrogáveis até a conclusão do acordo setorial.

CLÁUSULA QUARTA – RESPONSABILIDADES DO CONSELHO REGIONAL DE FARMÁCIA DO

ESTADO DO PARANÁ

4.1. O CRF-PR por sua Comissão de Farmácia de Manipulação e pelo Grupo de Trabalho

criado para a elaboração do projeto de descarte de medicamentos será responsável por:

a. Elaborar, acompanhar, orientar, divulgar e coordenar o Projeto Piloto, objeto deste Termo,

b. Elaborar os Procedimentos Operacionais Padrão (POP’s), Promover a capacitação contínua

dos envolvidos no gerenciamento dos resíduos de medicamentos domiciliares nos pontos

de recebimento,

c. Efetuar levantamento e análise qualitativa e quantitativamente de dados,

d. Elaborar e divulgar relatório parcial e final dos resultados obtidos no desenvolvimento do

projeto,

e. Emitir Certificado de Participação às farmácias e drogarias voluntárias participantes,

f. Prestar orientações e esclarecimentos de dúvidas que porventura possam surgir durante o

período do projeto piloto,


26

g. Dirimir questões não previstas no Projeto Piloto ou neste Termo.

PARÁGRAFO ÚNICO: O Conselho Regional de Farmácia do Estado do Paraná – CRF/PR

indicará os pontos voluntários de recebimento dos resíduos de medicamentos domiciliares.

CLÁUSULA QUINTA – RESPONSABILIDADES DA FARMÁCIA/DROGARIA

5.1. São responsabilidades da Farmácia/Drogaria

a. Permanecer no Projeto Piloto durante o período de realização do mesmo ou até que seja

estabelecido o Acordo Setorial para a Logística Reversa;

b. Não utilizar a logística do Projeto Piloto para o descarte de seus próprios resíduos de

medicamentos,

c. Apresentar um ou mais responsáveis técnicos habilitados pela gestão do equipamento

coletor, pelo gerenciamento de resíduos de medicamentos domiciliares, pelo registro e

envio de dados e informações ao GT,

d. Participar dos treinamentos e capacitações,

e. Prestar orientações e esclarecimentos à população, quanto ao descarte correto, evitando

o descarte de seringas, agulhas, materiais perfuro-cortantes, cartuchos e bulas nas caixas

coletoras de medicamentos, ou outras substâncias químicas que não constituam

medicamentos;

f. Disponibilizar coletor padronizado em local seguro, visível e acessível ao

usuário/cidadão, para o descarte dos medicamentos vencidos, inutilizados ou sobras,

g. Zelar e armazenar temporariamente os resíduos coletados até o recebimento por

empresa de transporte, em condições apropriadas e seguras,

h. Custear a taxa de adesão e utilização dos coletores,

i. Divulgar e manter nos produtos de divulgação a identidade do material homogênea,

devendo sempre constar o nome do Projeto Piloto de Recebimento de Medicamentos no

Município de Curitiba: “Medicamento não é lixo – Descarte no lugar certo”.

PARÁGRAFO ÚNICO: A farmácia/drogaria será responsável pelo coletor e pelos resíduos

coletados, enquanto estiverem em seu poder, evitando extravios, danos físicos ao coletor e

manipulação dos resíduos por pessoas não autorizadas.

CLÁUSULA SEXTA – DO REPASSE DE INFORMAÇÕES

6.1. A farmácia/drogaria compromete-se a:

a. Atender todas as orientações e determinações estabelecidas no Termo de Adesão e no

Projeto Piloto,

b. Encaminhar periodicamente ao GT as informações contidas nos formulários de

acompanhamento para consolidação de dados,

c. Comunicar imediatamente quaisquer não conformidades encontradas.

CLÁUSULA SÉTIMA – DO ENCERRAMENTO DO TERMO

Fica eleito o CRF/PR para dirimir quaisquer questões provenientes do presente Termo.


27

Por estarem de acordo, assinam este TERMO DE ADESÃO E RESPONSABILIDADE em 03 (três)

vias de igual teor na presença de duas testemunhas para que surta os devidos efeitos legais.

Curitiba, ___ de ___________ de 2014.

______________________________________________________________

JAVIER SALVADOR GAMARRA JUNIOR

CONSELHO REGIONAL DE FARMÁCIA DO ESTADO DO PARANÁ

______________________________________________________________

EMPRESA:.........................................................................................................

CNPJ...............................................................

________________________ ________________________

CPF........................... CPF...........................

Testemunha Testemunha


28

ANEXO IV – TERMO DE ADESÃO E DE RESPONSABILIDADE PARA AS

INDÚSTRIAS


29

TERMO DE ADESÃO E RESPONSABILIDADE – INDÚSTRIAS

Termo de adesão e responsabilidade que a empresa .................., razão social ...............,

estabelecida no endereço..........................., no município de ........................., inscrita no CNPJ

sob nº.................., neste ato representado por seu representante legal ...................................,

estabelece com o CONSELHO REGIONAL DE FARMÁCIA DO ESTADO DO PARANÁ, Autarquia

Federal instituída pela Lei 3.820/60, com sede na Rua Itupava, 1.235, Juvevê, Curitiba - PR,

neste ato representado por JAVIER SALVADOR GAMARRA JUNIOR, nomeado pela Portaria

1275/2014, a adesão ao presente Termo, unindo esforços para a realização do projeto nas

condições adiante delineadas.


1.1. O objetivo do serviço ora proposto é a adesão voluntária ao PROJETO PILOTO DE


Descarte No Lugar Certo”, assim como comprometer-se ao cumprimento de todas as

responsabilidades definidas neste documento e de acordo com o projeto elaborado pelo

Grupo de Trabalho instituído pelo Conselho Regional de Farmácia do Estado do Paraná para tal

finalidade.


2.1. A adesão ao Projeto Piloto de Descarte de Medicamentos Domiciliares é voluntária e será

realizada de forma espontânea, sem cobrança de nenhuma instituição ou cidadão/usuário,

ou qualquer tipo de encargo financeiro ou restituição de valor.


3.1. A empresa participará do Projeto Piloto no período de 16 de janeiro de 2014 estendendo-

se por seis meses, prorrogáveis até a conclusão do acordo setorial.


ESTADO DO PARANÁ

4.1 - O CRF-PR por sua Comissão de Farmácia de Manipulação e pelo Grupo de Trabalho

criado para a elaboração do projeto de descarte de medicamentos será responsável por:

a. Elaborar, acompanhar, orientar, divulgar e coordenar o Projeto Piloto, objeto deste

Termo,

b. Elaborar os Procedimentos Operacionais Padrão (POP’s),

c. Promover a capacitação contínua dos envolvidos no gerenciamento dos resíduos de

medicamentos domiciliares nos pontos de recebimento,

d. Efetuar levantamento e análise qualitativa e quantitativa de dados,

e. Elaborar e divulgar relatório parcial e final dos resultados obtidos no desenvolvimento do

projeto,

f. Emitir Certificado de Participação aos participantes do Projeto Piloto,

g. Prestar orientações e esclarecimentos de dúvidas que porventura possam surgir durante

o período do projeto piloto,

h. Dirimir questões não previstas no Projeto Piloto ou neste Termo.


30



CLÁUSULA QUINTA – RESPONSABILIDADES DA INDÚSTRIA

5.1 – A indústria será responsável por:

a. Permanecer no Projeto Piloto durante o período de realização do mesmo ou até que

seja estabelecido o Acordo Setorial para a Logística Reversa;

b. Integrar-se ao processo de gerenciamento do recebimento dos medicamentos,

c. Contribuir para a divulgação do Projeto Piloto de recebimento de medicamentos;

d. Divulgar e manter nos produtos de divulgação a identidade do material homogênea,


Município de Curitiba: “Medicamento não é lixo – Descarte no lugar certo”.

e. Custear a elaboração e produção de material de divulgação impresso e outros meios de

mídia,

f. Custear parcialmente a execução do Projeto (coletores, gestão, coleta, transporte,

tratamento e destinação final dos resíduos, entre outros),


6.1. A indústria compromete-se a:


Projeto Piloto,








Curitiba, ___ de ___________ de 2014.

______________________________________________________________



______________________________________________________________

EMPRESA:.........................................................................................................

CNPJ...............................................................

________________________ ________________________

CPF........................... CPF...........................



31

ANEXO V – TERMO DE ADESÃO E DE RESPONSABILIDADE PARA A

EMPRESA DE COLETA DE RESÍDUOS


32

TERMO DE ADESÃO E RESPONSABILIDADE

EMPRESAS DE COLETA E TRANSPORTE

Termo de adesão e responsabilidade que a empresa CAVO Serviços e Saneamento S/A,

estabelecida no endereço Rua João Negrão, 1517, no município de Curitiba, estado do Paraná,

inscrita no CNPJ sob nº 01030942/0008-51, neste ato representado por seu representante

legal ........................................................................................, estabelece com o CONSELHO

REGIONAL DE FARMÁCIA DO ESTADO DO PARANÁ, Autarquia Federal instituída pela Lei

3.820/60, com sede na Rua Itupava, 1.235, Juvevê, Curitiba - PR, neste ato representado por

JAVIER SALVADOR GAMARRA JUNIOR, nomeado pela Portaria 1275/2014, a adesão ao

presente Termo, unindo esforços para a realização do projeto nas condições adiante

delineadas.


1.1 – O objetivo do serviço ora proposto é a adesão voluntária ao PROJETO PILOTO DE

DESCARTE DE MEDICAMENTOS DOMICILIARES, com o recolhimento e transporte dos resíduos

de medicamentos domiciliares que foram depositados nos pontos de coleta, de acordo com o

projeto elaborado pelo Grupo de Trabalho instituído pelo Conselho Regional de Farmácia do

Estado do Paraná para tal finalidade.


2.1 - A adesão ao Projeto Piloto de Descarte de Medicamentos Domiciliares é voluntária, será

realizada de forma espontânea e sem retorno financeiro ou qualquer outro tipo de

remuneração.

A adesão ao recolhimento e transporte dos resíduos de medicamentos domiciliares, que foram

depositados nos pontos de coleta, para a empresa de tratamento e destinação final, é

voluntária e será realizada de forma espontânea, sem cobrança de nenhuma instituição ou

cidadão/usuário, ou qualquer tipo de encargo financeiro ou restituição de valor.


3.1 - A empresa participará do Projeto Piloto no período de 16 de janeiro de 2014 estendendo-

se por seis meses, que poderão ser prorrogados de acordo com o interesse das partes

formalizado mediante aditivo ao termo de convênio.


ESTADO DO PARANÁ

4.1 - O CRF-PR por sua comissão de farmácia de Manipulação e pelo Grupo de Trabalho criado

para a elaboração do projeto de descarte de medicamentos será responsável por:

a) Elaborar, acompanhar, orientar e coordenar o desenvolvimento do Projeto, objeto

deste Termo,


33

b) Elaborar os Procedimentos Operacionais Padrão – POPs,

c) Promover a capacitação contínua dos envolvidos no gerenciamento dos resíduos de


d) Efetuar levantamento e análise qualitativa e quantitativa de dados,

e) Elaborar e divulgar relatório parcial e final dos resultados obtidos no

desenvolvimento do projeto,

f) Emitir Certificado de Participação aos participantes do Projeto Piloto,

g) Prestar orientações e esclarecimentos de dúvidas que porventura possam surgir durante o

período do Projeto Piloto;

h) Dirimir questões não previstas no projeto/termo de adesão.

PARÁGRAFO ÚNICO: O Conselho Regional de Farmácia do Estado do Paraná – CRF/PR indicará

os pontos voluntários de recebimento dos resíduos de medicamentos domiciliares.

CLÁUSULA QUINTA – RESPONSABILIDADES DAS EMPRESAS DE COLETA E TRANSPORTE

5.1 – A empresa de coleta e transporte dos resíduos de medicamentos domiciliares será

responsável por:

a) Comunicar às demais partes eventual impossibilidade de permanecer no Projeto

Piloto durante o período de sua realização ou até que seja estabelecido o Acordo

Setorial para a Logística Reversa, com a antecedência de trinta dias de modo a

possibilitar os reajustes das providências e evitar o comprometimento do projeto.

b) Divulgar e manter nos produtos de divulgação a identidade do material homogênea,

devendo sempre constar o nome do Projeto Piloto de Recebimento de

Medicamentos no Município de Curitiba: “Medicamento não é lixo – Descarte no

lugar certo”,

c) Coletar os resíduos nos pontos de recebimento, realizar a pesagem e o transporte até

o local de tratamento, atendendo as normas técnicas, a legislação ambiental e

sanitária, assim como demais legislação vigente,

d) Garantir o adequado transporte e o armazenamento correto dos recipientes contendo

os resíduos de medicamentos,

e) Dispor de local adequado de transbordo para armazenamento temporário apropriado

e seguro dos resíduos, caso não seja imediatamente encaminhado para o tratamento,

f) Disponibilizar os dados referentes ao volume de resíduos recolhidos e encaminhados à

empresa de tratamento e disposição final,

g) Elaborar e cumprir plano emergencial com providências a serem tomadas em caso

de acidente ou desvios durante o transporte e/ou armazenamento temporário.

PARÁGRAFO ÚNICO: A empresa será responsável pelos resíduos coletados nos pontos de

recebimento de resíduos de medicamentos domiciliares, enquanto estiverem em seu poder,

evitando extravios e manipulação dos resíduos por pessoas não autorizadas.


34


6.1. A empresa de tratamento e destinação final dos resíduos compromete-se a:


Projeto Piloto,






Por estarem de acordo assinam este TERMO DE ADESÃO E RESPONSABILIDADE em 03 (três)

vias de igual teor.

Curitiba, _____de_________ de 2014.

______________________________________________________________



______________________________________________________________

....................................................................................

EMPRESA:.........................................................................................................

CNPJ...............................................................

____________________________ ______________________

........................................................ .............................................

CPF................................................ CPF.....................................



35

ANEXO VI – TERMO DE ADESÃO E DE RESPONSABILIDADE PARA A

EMPRESA DE TRATAMENTO E DESTINAÇÃO FINAL DOS RESÍDUOS


36


EMPRESAS DE TRATAMENTO E DESTINAÇÃO FINAL

Termo de adesão e responsabilidade que a empresa SERQUIP Tratamento de Resíduos PR

Ltda., estabelecida no endereço Rua Stefano Soik, 153, no município de Curitiba, inscrita no

CNPJ sob nº 06208833/0001-29, neste ato representado por seu representante legal

.............................................................................., estabelece com o CONSELHO REGIONAL DE

FARMÁCIA DO ESTADO DO PARANÁ, Autarquia Federal instituída pela Lei 3.820/60, com sede

na Rua Itupava, 1.235, Juvevê, Curitiba - PR, neste ato representado por JAVIER SALVADOR

GAMARRA JUNIOR, nomeado pela Portaria 1275/2014, a adesão ao presente Termo, unindo

esforços para a realização do projeto nas condições adiante delineadas.


1.1 – O objetivo do serviço ora proposto é a adesão voluntária ao PROJETO PILOTO DE


Descarte No Lugar Certo”, para dar tratamento e disposição final adequada aos resíduos de

medicamentos domiciliares que foram depositados nos pontos de coleta, conforme os

procedimentos aprovados pelo Grupo de Trabalho instituído pelo Conselho Regional de

Farmácia do Estado do Paraná para tal finalidade.


2.1. A adesão ao recebimento dos resíduos de medicamentos domiciliares, que foram

depositados nos pontos de coleta, para dar tratamento e disposição final adequada, é

voluntária e será realizada de forma espontânea, sem cobrança de nenhuma instituição ou

cidadão/usuário, ou qualquer tipo de encargo financeiro ou restituição de valor.


3.1. A empresa participará do Projeto Piloto no período de 16 de janeiro de

2014 estendendo-se por seis meses, que poderão ser prorrogados de acordo

com o interesse das partes formalizado mediante aditivo ao termo de

convênio.


ESTADO DO PARANÁ

4.1 - O CRF-PR por sua comissão de farmácia de Manipulação e pelo Grupo de Trabalho criado

para a elaboração do Projeto de Descarte de Medicamentos será responsável por:


37

a) Elaborar, acompanhar, orientar, divulgar e coordenar o Projeto Piloto, objeto deste Termo,

b) Elaborar os Procedimentos Operacionais Padrão (POP’s),

c) Promover a capacitação contínua dos envolvidos no gerenciamento dos resíduos de


d) Efetuar levantamento e análise qualitativa e quantitativa de dados,

e) Elaborar e divulgar relatório parcial e final dos resultados obtidos no

desenvolvimento do projeto;

f) Emitir Certificado de Participação aos participantes do Projeto Piloto,

g) Prestar orientações e esclarecimentos de dúvidas que porventura possam surgir durante o

período do Projeto Piloto,

h) Dirimir questões não previstas no projeto/termo de adesão.

PARÁGRAFO ÚNICO: O Conselho Regional de Farmácia do Estado do Paraná – CRF/PR indicará

os pontos voluntários de recebimento dos resíduos de medicamentos domiciliares.

CLÁUSULA QUINTA – RESPONSABILIDADES DA EMPRESA DE TRATAMENTO E DESTINAÇÃO

FINAL DOS RESÍDUOS

5.1 – A empresa de tratamento e destinação final dos resíduos de medicamentos domiciliares

será responsável por:

a) Comunicar às demais partes eventual impossibilidade de permanecer no Projeto Piloto

durante o período de sua realização ou até que seja estabelecido o Acordo Setorial

para a Logística Reversa, com a antecedência de trinta dias de modo a possibilitar os

reajustes das providências e evitar o comprometimento do projeto.

b) Divulgar e manter nos produtos de divulgação a identidade do material

homogênea, devendo sempre constar o nome do Projeto Piloto de Recebimento

de Medicamentos no Município de Curitiba: “Medicamento não é lixo –

Descarte no lugar certo”,

c) Dispor de local adequado de transbordo para armazenamento temporário

apropriado e seguro dos resíduos, caso não seja imediatamente tratado

(incinerado),

d) Garantir o adequado transporte e o armazenamento correto dos recipientes

contendo os resíduos de medicamentos tratados;

e) Receber os resíduos de medicamentos domiciliares, que foram depositados nos pontos

de coleta, efetuar o tratamento e destinação final adequados e emitir o Certificado de

Tratamento e Destinação Final dos resíduos de medicamentos domiciliares;

f) Disponibilizar os dados referentes ao tratamento e disposição final dos resíduos

de medicamentos domiciliares;

g) Elaborar e cumprir plano emergencial com providências a serem tomadas em

caso de acidente ou desvios durante o transporte e/ou armazenamento

temporário.


38

PARÁGRAFO ÚNICO: A empresa será responsável pelos resíduos recebidos dos pontos de

coleta participantes do Projeto Piloto, transporte este feito por empresa autorizada, enquanto

estiverem em seu poder, evitando extravios e manipulação dos resíduos por pessoas não

autorizadas.


6.1. A empresa de tratamento e destinação final dos resíduos compromete-se a:


Projeto Piloto,






Por estarem de acordo assinam este TERMO DE ADESÃO E RESPONSABILIDADE em 03 (três)

vias de igual teor.

Curitiba, _____de_________ de 2014.

______________________________________________________________



______________________________________________________________

EMPRESA:.........................................................................................................

CNPJ...............................................................

DESTINADOR FINAL

____________________________ ______________________

........................................................ .............................................

CPF................................................ CPF.....................................



39

ANEXO VII – TERMO DE ADESÃO E DE RESPONSABILIDADE PARA A

EMPRESA DE GESTÃO DOS RESÍDUOS (BHS)


40


A empresa BHS situada no endereço rua ......., ......, na cidade de ......, estado do .....

inscrita no CNPJ sob nº ........., neste ato representado por seu representante legal Senhor

(Senhora)..................., neste ato ADERE VOLUNTARIAMENTE ao Projeto Piloto

“MEDICAMENTO NÃO É LIXO – DESCARTE NO LUGAR CERTO” junto ao CONSELHO REGIONAL

DE FARMÁCIA do Estado do PARANÁ – CRF/PR, situada no endereço rua Itupava, 1235, na

cidade de Curitiba, estado do Paraná inscrita no CNPJ sob nº. 76.693.886/0001-68, neste ato

representado por seu representante legal Senhor (Senhora)................... .


Este Termo de Adesão e Responsabilidade tem como objetivo a adesão voluntária da empresa,

acima indicada, ao Projeto Piloto de recebimento de resíduos de medicamentos vencidos,

inutilizados ou sobras provenientes dos domicílios no Município de Curitiba, intitulado

“Medicamento Não É Lixo – Descarte No Lugar Certo”, assim como comprometer-se ao

cumprimento de todas as responsabilidades definidas neste documento e previstas no Projeto

Piloto.


A adesão ao Projeto Piloto “Medicamento Não É Lixo – Descarte No Lugar Certo” é voluntária

e será realizada de forma espontânea, sem fins lucrativos.

CLÁUSULA TERCEIRA – DAS RESPONSABILIDADES DO CRF/PR

O Conselho Regional de Farmácia do Estado do Paraná – CRF/PR em conjunto com os

representantes do Grupo Técnico de Medicamentos do Paraná - GT serão responsáveis por:

a. Elaborar, acompanhar, orientar, divulgar e coordenar o Projeto Piloto, objeto deste

Termo,

b. Elaborar os Procedimentos Operacionais Padrão (POP’s),

c. Promover a capacitação contínua dos envolvidos no gerenciamento dos resíduos de

medicamentos domiciliares na unidade da empresa,

d. Efetuar levantamento e análise qualitativa e quantitativamente de dados,

e. Elaborar e divulgar relatório parcial e final dos resultados obtidos no desenvolvimento

do projeto,

f. Emitir Certificado de Participação aos participantes,

g. Prestar orientações e esclarecimentos de dúvidas que porventura possam surgir durante o

período do projeto piloto

h. Dirimir questões não previstas no Projeto Piloto ou neste Termo,



CLÁUSULA QUARTA – RESPONSABILIDADES DA EMPRESA DE APOIO À GESTÃO DO PROJETO

PILOTO

A empresa BHS será responsável por:


41

a. Permanência do seu empreendimento no Projeto Piloto durante seis meses

prorrogáveis até a conclusão do Acordo Setorial,

b. Divulgar e manter nos produtos de divulgação a identidade do material homogênea,


Município de Curitiba: “Medicamento não é lixo – Descarte no lugar certo”,

c. Participar espontaneamente do Projeto Piloto, subsidiando o fornecimento dos

coletores e dando apoio na gestão do projeto, sem auferir lucro,

d. Subsidiar e fornecer o coletor para recebimento dos resíduos de medicamentos

domiciliares, de acordo com o estabelecido junto ao GT,

e. Disponibilizar os dados referentes a coleta, transporte, tratamento e de destinação final

dos resíduos de medicamentos domiciliares.

CLÁUSULA QUINTA – DO REPASSE DE INFORMAÇÕES

A empresa BHS compromete-se a:

a. Atender todas as orientações e determinações estabelecidas no Termo de Adesão e

no Projeto Piloto,




CLÁUSULA SEXTA – DO ENCERRAMENTO DO TERMO

Fica eleito o CRF/PR e GT para dirimir quaisquer questões provenientes do presente Termo.



Curitiba, XX de XX de 2013.

_______________________ ___________________________

Assinatura do CRF/PR Assinatura do Responsável Legal

(denominação, CNPJ, cargo) pela empresa

(denominação, CNPJ, cargo)

_________________________ ___________________________

Testemunha 01 Testemunha 02

(nome, CPF) (nome, CPF)


42

ANEXO VIII – PLANILHA DE CUSTOS DO DESENVOLVIMENTO DO

PROJETO


43

Infraestrutura Premissas Valor Quantidade Total

Gestão

Completa

R$ 180,00 306 R$ 55.080,00 Sacos e lacres

Layout e adesivos

Estação

Coletora

Produção e adesivação R$ 1.380,00 51 R$ 70.380,00

Transporte da estação R$ 350,00 51 R$ 17.850,00

Resíduos Transporte

R$ 50,00 300 R$ 15.000,00

Destinação Final R$ 40,00 300 R$ 12.000,00

Marketing

Produção R$ 4.000,00 1 R$ 4.000,00

Gráfica R$ 6.000,00 1 R$ 6.000,00

Publicações R$ 3.000,00 1 R$ 3.000,00

R$ 183.310,00

3 Cotas Janeiro Fevereiro Março

Valor por

Cota R$ 7.507,20 R$ 5.630,40 R$ 5.630,40


44

ANEXO IX – COLETOR DOS MEDICAMENTOS DOMICILIARES


45


46

ANEXO X – CONTEÚDO DO TREINAMENTO E CAPACITAÇÃO PARA AS

FARMÁCIAS


47

Resumo de Treinamento para Farmácias

1. Esclarecer a temática “sustentabilidade”.

2. Exemplo de ações de Varejo em prol do meio ambiente.

3. Experiências de coletas de medicamentos no exterior e no Brasil.

4. A logística proposta pelo Projeto.

5. Uso de EPIs recomendado.

6. Funcionamento do Display.

a. Apresentação da Estação Coletora de Medicamentos – ECOMED

b. Compõem sacos plásticos, lacres numerados, dinamômetro, tela de

computador, leitor de código de barras.

c. Colocação dos sacos nas bombonas

d. Descarte dos medicamentos

i. Separação por bombona

1. Separação da caixinha do medicamento

2. Pomadas e comprimidos

3. Líquidos e sprays

ii. Automação do Display

1. Ligar e desligar

2. Informações na tela para o consumidor

3. Código de barras

4. Identificação do medicamento

5. Dificuldades

e. Fechamento dos sacos, lacre numerado

f. Retirada dos sacos

g. Colocação do lacre nos sacos

h. Chamada e agendamento

Fone: 0800 2727


48

i. O Preservômetro é um painel eletrônico, idealizado pela BHS, com o

objetivo de apresentar um calculo estimado de volume de água

preservado pelo não lançamento de medicamentos no ambiente.

Para maiores detalhes, contatar diretamente a BHS.

7. Medicamentos controlados poderão ser descartados no display

8. O comportamento frente a fiscalização

9. O comportamento frente ao consumidor

10. O comportamento frente a um repórter

11. Na falta de material como sacos, lacres ou problemas de

manutenção, ou dúvidas, ligar para Fone: 0800 2727

________________________

José Francisco Agostini Roxo

BHS Brasil Health Service

Av. Ibirapuera, 2907 conj. 1001 – Moema – SP/SP – CEP 04029-200 - Fone (011) 50539713

[email protected] - www.bhsbrasil.com.br CNPJ. 04.481.274/0001-09

LICENÇA ANVISA DE FUNCIONAMENTO: G314HW06YH2W


49

ANEXO XI – PROCEDIMENTOS OPERACIONAIS PADRÃO


50

1. OBJETIVO Descrever os procedimentos operacionais referentes ao recolhimento de medicamentos

vencidos, ou sem desuso de acordo com os requisitos estabelecidos pelo GTM PR para

a Coleta de Resíduos Domiciliares de Medicamentos para Amostragem

Subsidiária ao Acordo Setorial.

2. DEFINIÇÕES Embalagem primária: Invólucro, recipiente ou qualquer forma de acondicionamento,

removível ou não, destinada a cobrir, empacotar, envasar, proteger ou manter,

especificamente ou não, os medicamentos.

Classe terapêutica: categoria que congrega medicamentos com propriedades e/ou

efeitos terapêuticos semelhantes.

3. RECOMENDAÇÕES GERAIS A unidade receberá medicamentos fora de uso ou vencidos da população, não

sendo possível o descarte por parte de hospitais, clínicas ou estabelecimentos

semelhantes;

Serão aceitos medicamentos de todas as classes terapêuticas;

Os medicamentos deverão ser entregues na farmácia da seguinte forma:

a) formas farmacêuticas sólidas orais (comprimidos, drágeas e cápsulas)

nas embalagens primárias;

b) formas farmacêuticas líquidas (injetáveis, tinturas, xaropes,

suspensões, extratos, loções, emulsões) dentro dos frascos originais e

suas embalagens primárias;

c) formas farmacêuticas tópicas semi-sólidas (pomadas, cremes, géis,

pastas) e formas farmacêuticas sólidas (supositórios, óvulos) nas

embalagens primárias.

Elaborado por:

_________________

Revisado por:

________________

Aprovado por:

_________________

Efetivado em:

_________________

MANUAL DE PROCEDIMENTOS RECOLHIMENTO DE MEDICAMENTOS VENCIDOS OU EM

DESUSO DA POPULAÇÃO

PÁGINA: 50/68

REVISÃO: 00

DATA: 02/2014


51

Será permitido o descarte de medicamentos vencidos ou em desuso da

população fora da embalagem primária.

O recebimento dos medicamentos vencidos será mediante as observações que

serão seguidas nos Procedimentos Específicos.

Todas as lojas devem ter os materiais abaixo para fazer o descarte dos medicamentos

de forma correta:

a) Estação coletora de medicamentos, aqui descrita sempre por Ecomed®.

b) Sacos resistentes de plástico reciclado e lacres numerados fornecidos pelo

gestor BHS

c) Bombona fornecida pela Transportadora para o caso de guarda provisória.

d) EPIs – descritos no Plano de Gerenciamento de Resíduos

e) Fichas de recebimento dos EPIs

4. PROCEDIMENTOS ESPECÍFICOS

Toda a filial deverá ter, no interior do estabelecimento, local específico e

identificado para esta finalidade:

a) Local visível e de acesso ao público para Ecomed®, com ponto de

energia próximo;

b) Local seguro para, se necessário, instalar uma Bombona fora do local

de comercialização do estabelecimento.

I. Conforme a disponibilidade da área física na filial, uma fita

colorida deverá

ser colocada no chão para delimitar o espaço específico

para o local da bombona;

II. A bombona deverá estar rotulada e devidamente identificada;

Elaborado por:

_________________

Revisado por:

________________

Aprovado por:

_________________

Efetivado em:

________________



PÁGINA: 51/68

REVISÃO: 00

DATA: 02/2014


52

III. Para cada pessoa que fizer a entrega de medicamentos

vencidos na filial autorizada receberá material educativo e orientativo

sobre o assunto;

IV. A BOMBONA É PARA GUARDA PROVISÓRIA NO CASO DE

EXCEDENTE,

POIS CADA ESTAÇÃO COLETORA ECOMED® TEM

ESTOQUE PARA

GUARDA NO GAVETÃO INFERIOR, ATÉ 10 QUILOS.

Após descarte dos medicamentos vencidos no saco plástico esse deve ser

fechado, pesado e colocado o lacre. As informações deverão ser repassadas a

empresa gestora BHS, para controle da filial e destinação final adequada,

através do envio de uma MTR a transportadora.

5. RECOLHIMENTO DE RESÍDUOS NAS FILIAIS

O recolhimento se dará mensal ou bimestralmente por empresa autorizada para

este transporte junto com manifesto de transportes (MTR);

O MTR deverá ser apresentado pela transportadora a farmácia que deverá ficar

com cópia assinada e, guardada em pasta no estabelecimento;

REFERÊNCIAS

RESOLUÇÃO CONAMA Nº 05/93 – Dispõe sobre destinação dos resíduos sólidos

de serviços de saúde, portos, aeroportos, terminais rodoviários e ferroviários.

Onde define a responsabilidade do gerador quanto o gerenciamento dos

resíduos desde a geração até a disposição final.

Elaborado por:

______________

Revisado por:

________________

Aprovado por:

_________________

Efetivado em:

________________



PÁGINA: 52/68

REVISÃO: 00

DATA: 02/2014


53

RDC 306/04 – Dispõe sobre o regulamento técnico para o gerenciamento de

resíduos de serviços serviço de saúde.

NBR 10004/87 – Classifica os resíduos sólidos quanto aos seus riscos potenciais

ao meio ambiente e à saúde pública.

NBR 7500/87 – Símbolos de risco e manuseio para o transporte e

armazenamento de resíduos sólidos.

NBR 12235/92 – Armazenamento de resíduos sólidos perigosos definidos na

NBR 10004 – procedimentos.

NBR 12807/93 – Resíduos de serviços de saúde – terminologia.

NBR 12810/93 – Coleta de resíduos de serviços de saúde – procedimentos.

NBR 13853/97 – Coletores para resíduos de serviços de saúde perfurantes ou

cortantes – requisitos e métodos de ensaio.

RESÍDUOS – MTR e dá outras providências.

Resolução CFF 481 – 25/06/2008 – dispõe sobre as atividades de meio

ambiente, segurança no trabalho, saúde ocupacional e responsabilidade social.

RDC 44/2009 – Dispõe sobre as Boas Práticas Farmacêuticas para o controle

sanitário do funcionamento, da dispensação e da comercialização de produtos e

da prestação de serviços farmacêuticos em farmácias e drogarias e dá outras

providências.

Elaborado por:

______________

Revisado por:

________________

Aprovado por:

_________________

Efetivado em:

________________



PÁGINA: 53/68

REVISÃO: 00

DATA: 02/2014


54

ANEXO XII – CAMPANHA DE COMUNICAÇÃO


55

Campanha de Comunicação Descarte de Medicamentos Curitiba – PR UFPR- Universidade Federal do Paraná |Departamento de Design | PPGDesign Equipe UFPR Dra. Carla G. Spinillo Ba. Rafael Castro | Mestrando Ba. Christopher Hammerschmidt | Mestrando Me. Claudio Silva | Doutorando Rafaella Raboni | Graduanda

1. Caracterização e configuração da Campanha

A Campanha de comunicação tem caráter informativo-educativo, se configurando por ações

em mídias - através de peças gráficas e publicitárias – e ações comunitárias em locais e

instituições públicas e privadas parceiras. Propõe-se que esta Campanha seja parte de um

´Programa de Descarte consciente de medicamentos de Curitiba | Paraná´, que através de

ações e políticas farmacêuticas e ambientais, vise implementar e consolidar a gestão

integrada de descarte de medicamentos com adoção de logística reversa. O Programa teria

caráter permanente, alinhado a políticas públicas, podendo ter diversas campanhas conforme

se faça necessário para o alcance de seus objetivos. Já a presente Campanha tem duração

determinada, considerando seu lançamento e término, conforme calendário a ser definido

pelo GT de Curitiba- Paraná.

Propõe-se que a Campanha tenha gestão colaborativa através de parceria UFPR +

outra Instituição membro do GT, estando o design e produção de peças gráficas digitais e

impressas sob a coordenação da UFPR. Estas peças seriam desenvolvidas a partir daquelas

produzidas pelos alunos da UFPR, Curso de Design Gráfico na disciplina Linguagem Gráfica

(2013-1) ministrada pela Prof. Dra. Carla G. Spinillo, como resultado da pareceria com o

Sindifar- Sindicato dos Farmacêuticos do Paraná. Já as peças para mídia eletrônica (rádio e

televisão), divulgação nos meios de comunicação e ações comunitárias sob a coordenação da

outra Instituição. Assim sendo, propõe-se que a Campanha ocorra durante 12 meses em duas

fases:

Fase 1: Lançamento

Apresentação da Campanha (objetivos e divulgação dos locais de descarte) para a

comunidade através de peças de mídias de massa (impressa e digital) e ações de

sensibilização do público.

Duração prevista: 6 meses (meses 1 a 6)

Envolvidos: Secretarias de Saúde, Meio Ambiente, Universidades, Escolas,

Estabelecimentos farmacêuticos e parceiros afins.


56

Fase 2: Consolidação

Atuação nas instituições de ensino fundamental e médio para formação de consciência

sobre o descarte correto de medicamentos junto a crianças e adolescentes, e seus

educadores, entendendo todos estes como agentes sociais multiplicadores da

informação. Assim, a campanha atuará na mudança de comportamento quanto ao

descarte de medicamentos, na formação de futuros adultos cidadãos. Esta fase se dará

através de peças gráficas específicas para este tipo de público (e.g., histórias em

quadrinhos, cartilhas), e ações de sensibilização e informação (e.g., palestras, debates,

gincanas, concursos de cartazes)

Duração prevista: 6 meses (meses 7 a 12)

Envolvidos: Secretarias de Educação, Saúde, Meio Ambiente, Universidades, Escolas,

Estabelecimentos farmacêuticos e parceiros afins.

2. Objetivos da Campanha

Objetivo geral

Sensibilizar e educar a comunidade para o descarte consciente e correto de medicamentos,

contribuindo para o uso racional de fármacos e a preservação do meio ambiente.

Objetivos específicos

1. Informar sobre:

a. a importância do descarte correto de medicamentos para a/o cidadã(o) e para

o meio ambiente [porque descartar]

b. quando os medicamentos devem ser descartados (em desuso, vencidos,

sobras) [quando descartar]

c. os locais de descarte dos medicamentos e onde não descartar (lixo comum)

[onde descartar/não descartar]

d. a forma de descartar os medicamentos (separação de partes) [como

descartar]

2. Sensibilizar para as questões acima através de ações dinâmicas públicas nos espaços

urbanos e educativos (e.g. atividades em praças, escolas, universidades)

3. Fomentar a mudança de comportamento/atitude da comunidade quanto ao descarte

de medicamentos, consolidando o objetivo educativo da campanha.


57

3. Peças gráficas, mídias e veiculação

A campanha deverá utilizar-se de mídias impressas, digitais e eletrônicas (rádio e TV), com

veiculação através de parcerias com indústria farmacêutica, empresas/estabelecimentos

(farmácias) e meios de comunicação (governamentais e privados). Assim, propõe-se a

produção das seguintes peças:

Peças da Campanha na Fase 1: Lançamento (meses 1 a 6)

Objetivos Peças

Página web/redes sociais

Cartaz RIT 1

Cartaz* geral

Folder Banner* farmácias

Adesivo (embalagem)

Sacola (farmácias)

1.a Informar porque descartar (importância)

o o o o

1.b Informar quando descartar (medicamentos em desuso, vencidos)

o o O o o o o

1.c Informar onde descartar (locais)

o o

Informar onde não descartar (lixo)

o o o o o o

1.d Informar como descartar (separação partes)

o o

*Veiculação durante os 12 meses da Campanha

Peças da Campanha na Fase 2: Consolidação (meses 7 a 12)

Objetivos Peças


Cartaz RIT 2 Cartilha

História Quadrinhos

Bottom Adesivo selo

1.a Informar porque descartar (importância)

o o o o

1.b Informar quando descartar (medicamentos em desuso, vencidos)

o o o o o o

1.c Informar onde descartar (locais)

o o

Informar onde não descartar (lixo)

o o o o o

1.d Informar como descartar (separação partes)

o o

3. Mudança comportamento/ educação

o o o o o


58

4. Conceito da Campanha para Curitiba-Paraná

Selo: Marca da campanha (identificação | assinatura das peças) Conceito Simplicidade + direto + síntese (texto + imagem) = facilitar fixação/memória Palavras Medicamento + Descarte Formas Circular (Gestalt) + Imagens (simples = pictogramas) Padrão cromático Paleta = Verde + Azul + Laranja + Branco Referências: Cores do Paraná + Cor resíduos químicos = Contraste cromático

Proposta do Slogan + Selo e aplicação no Banner para as farmácias que aderiram à Campanha

Medicamento não é lixo

Descarte no lugar certo

Slogan

Cores

Formas

O selo


59

Aplicação no Banner


60

Configuração tipográfica e aplicação em material impresso com texto


61

5. Encaminhamentos

Para realização dos objetivos da Campanha de Comunicação e de suas atividades, sugerem-se

os seguintes encaminhamentos:

Fases Peças Mês

Fase 1: Lançamento Responsáveis 1 2 3 4 5 6

Design do Selo da Campanha Aplicação nas peças gráficas

UFPR o

Cartaz RIT 1

- Design UFPR o

- Impressão SMC - PMC (Clear Channel) Empresa parceira (definir)

o

- Distribuição SMC - PMC (Clear Channel) o

Folder

- Conteúdo GT o

- Design UFPR o

- Impressão Empresa parceira (a definir) o

- Distribuição GT o o o o o

Banner farmácias

- Design UFPR o


- Distribuição GT o o o o o o


- Design UFPR o

- Manutenção GT o o o o

Adesivos (embalagem)

- Design UFPR o


- Distribuição Empresa parceira (a definir) o o o o o

Sacola

- Design UFPR o


- Distribuição Empresa parceira (a definir) o o o o o

Fases Peças Mês

Fase 2: Consolidação Responsáveis 7 8 9 10 11 12

Cartaz RIT 2

- Design UFPR o

- Impressão SMC - PMC (Clear Channel) Empresa parceira (definir)

o

- Distribuição SMC - PMC (Clear Channel) o

Cartilha

- Conteúdo GT o

- Design UFPR o



História em Quadrinhos

- Design UFPR o


- Distribuição GT o o o o o o

Bottom e Adesivo selo

- Design UFPR o




62

Atuação junto à comunidade nas Fases 1 e 2 da Campanha

As atividades de divulgação da campanha junta à comunidade com ações locais (debates,

palestras, ações em parques, praças da cidade) em ambas as fases (Lançamento e

Consolidação) estariam sob a responsabilidade de uma instituição membro do GT. Esta

também coordenaria a atuação junto a mídia de massa.

Atuação junto a mídias de comunicação em massa

A atuação junto a mídias de comunicação, como jornais, rádios, televisão, será realizada

através de produção de material jornalístico (press realises), proposição de pautas e peças de

divulgação da campanha (spots para rádio e TV), assim como a manutenção da página web e

redes sociais. Devido à natureza jornalística, estas atividades estariam sob a responsabilidade

de uma instituição membro do GT, através de sua assessoria de imprensa e comunicação,

atuando em conjunto com a UFPR nas atividades gráficas e de divulgação.

6. Considerações e encaminhamentos finais

Para o sucesso da Campanha faz-se necessário:

1. A definição imediata da instituição membro do GT que junto `a UFPR coordenará as

atividades de comunicação e divulgação na comunidade. Assim, em seguida seria

definido o calendário da Campanha, com as ações propostas e atividades a serem

realizadas, e levantamento de serviços/custos para composição das empresas

parceiras da Campanha.

2. Identificação de empresas/instituições parceiras para a produção das peças e

divulgação da Campanha na mídia (articulação das instituições membro do GT)

3. Envolvimento da Secretaria de Educação e de estabelecimentos de ensino (escolas,

universidades) para a fase de Consolidação da Campanha.

Curitiba, 01 de outubro de 2013

Dra. Carla G. Spinillo: UFPR


63

ANEXO XII – CERTIFICADO DE PARTICIPAÇÃO ÀS INSTITUIÇÕES E

EMPRESAS PARTICIPANTES DO PROJETO

SUMÁRIO

1. PROJETO ................................................................................................................................ 2

2. ESCOPO DO PROJETO ............................................................................................................ 2

3. JUSTIFICATIVAS...................................................................................................................... 2

4. OBJETIVOS ............................................................................................................................. 4

4.1. Objetivos Gerais ................................................................................................................ 4

4.2. Objetivos Específicos ......................................................................................................... 4

5. METODOLOGIA ...................................................................................................................... 5

5.1. Período de Realização do Projeto Piloto ........................................................................... 5

5.2. Convite para Adesão do Projeto Piloto ............................................................................. 5

5.3. Habilitação das Farmácias/Drogarias – Pontos de Recebimento ..................................... 5

5.3.1. Critérios de seleção dos pontos de recebimento.......................................................... 5

5.3.2. Critérios de conformidade ............................................................................................ 6

5.3.3. Convite e formalização da adesão dos pontos de recebimento ................................... 6

5.4. Dispositivo coletor ............................................................................................................. 7

5.5. Logística de Coleta, Tratamento e Destinação Final dos resíduos de medicamentos

domiciliares ................................................................................................................................... 8

5.6. Programa de Capacitação ................................................................................................. 8

5.7. Programa de Sensibilização do Cidadão............................................................................ 8

5.8. Certificado de Participação ............................................................................................... 9

6. PARTICIPANTES ..................................................................................................................... 9

6.1. Apoio ao Planejamento e Execução do Projeto Piloto ...................................................... 9

6.1.1. Elaboração do projeto ................................................................................................... 9

6.1.2. Elaboração do material para divulgação ....................................................................... 9

6.1.3. Coordenação e monitoramento da execução das etapas do projeto piloto ................ 9

6.2. Pontos de Recebimento de resíduos de Medicamentos Domiciliares............................ 10

6.3. Empresas Responsáveis pela Coleta, Transporte, Tratamento e Destinação Final dos

Resíduos Objeto do Projeto Piloto .............................................................................................. 10


1

6.4. Patrocinadores ................................................................................................................ 10

6.4.1. Patrocinadores de material de divulgação (impresso, propaganda em diversos

veículos de comunicação): .......................................................................................................... 10

6.4.2. Patrocinadores do coletor para recebimento dos medicamentos objeto do projeto

piloto 10

7. RESPONSABILIDADES ........................................................................................................... 11

7.1. Do Grupo de Trabalho de Medicamentos do Paraná – GT/PR ....................................... 11

7.2. Do Setor Público .............................................................................................................. 11

7.3. Dos Patrocinadores/Apoiadores ..................................................................................... 11

7.4. Das Indústrias Farmacêuticas .......................................................................................... 12

7.5. Das Farmácias/Drogarias ................................................................................................. 12

7.6. Das Empresas de Gestão, Coleta, Transporte, Tratamento e Destinação Final dos

Resíduos Objeto do Projeto Piloto .............................................................................................. 13

7.7. Da População ................................................................................................................... 14

7.8. Pela Divulgação do Projeto ............................................................................................. 14

8. RELATÓRIOS ........................................................................................................................ 14

9. RESULTADOS ESPERADOS DO PROJETO PILOTO ................................................................. 14

10. CONSIDERAÇÕES FINAIS .................................................................................................. 15

11. EQUIPE DE ELABORAÇÃO DO PROJETO PILOTO .............................................................. 15

11.1. Equipe de Elaboração do Projeto ................................................................................ 15

11.2. Equipe de Colaboração do Projeto .............................................................................. 15

11.3. Apoio para o Georeferenciamento ............................................................................. 16

11.4. Equipe de Elaboração da Campanha de Comunicação ............................................... 16

12. CRONOGRAMA ................................................................................................................ 17

12.1. Fase Preliminar do Projeto .......................................................................................... 17

12.2. Fase de Execução do Projeto....................................................................................... 18

13. REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS ....................................................................................... 19


2

SUMÁRIO DOS ANEXOS

ANEXO I – PORTARIA nº 1275/2014 DO CRF ............................................................................... 20

ANEXO II – CONVITE PARA PARTICIPAÇÃO DO PROJETO PILOTO ............................................... 22

ANEXO III – TERMO DE ADESÃO E DE RESPONSABILIDADE PARA AS FARMÁCIAS ..................... 24

ANEXO IV – TERMO DE ADESÃO E DE RESPONSABILIDADE PARA AS INDÚSTRIAS ..................... 28

ANEXO V – TERMO DE ADESÃO E DE RESPONSABILIDADE PARA A EMPRESA DE COLETA DE

RESÍDUOS .................................................................................................................................... 31

ANEXO VI – TERMO DE ADESÃO E DE RESPONSABILIDADE PARA A EMPRESA DE TRATAMENTO

E DESTINAÇÃO FINAL DOS RESÍDUOS ......................................................................................... 35

ANEXO VII – TERMO DE ADESÃO E DE RESPONSABILIDADE PARA A EMPRESA DE GESTÃO DOS

RESÍDUOS (BHS) .......................................................................................................................... 39

ANEXO VIII – PLANILHA DE CUSTOS DO DESENVOLVIMENTO DO PROJETO.............................. 42

ANEXO IX – COLETOR DOS MEDICAMENTOS DOMICILIARES...................................................... 44

ANEXO X – CONTEÚDO DO TREINAMENTO E CAPACITAÇÃO PARA AS FARMÁCIAS .................. 46

ANEXO XI – PROCEDIMENTOS OPERACIONAIS PADRÃO ............................................................ 49

ANEXO XII – CAMPANHA DE COMUNICAÇÃO ............................................................................. 54

ANEXO XII – CERTIFICADO DE PARTICIPAÇÃO ÀS INSTITUIÇÕES E EMPRESAS PARTICIPANTES DO

PROJETO ...................................................................................................................................... 63


3

projeto piloto para descarte de resÍduos de … · sendo o título do projeto: ^medicamento nÃo...

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