procedimentos de realização dos testes rápidos

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Secretaria de Vigilância em Saúde Ministério da Saúde PROCEDIMENTOS PARA A REALIZAÇÃO DE TESTES RÁPIDOS DPP- PLATAFORMA DE DUPLO PERCURSO

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Secretaria de Vigilância em Saúde

Ministério da Saúde

PROCEDIMENTOS PARA A REALIZAÇÃO DE TESTES RÁPIDOS DPP- PLATAFORMA

DE DUPLO PERCURSO

Secretaria de Vigilância em Saúde

Ministério da Saúde

TR DPP HIV 1/2

Secretaria de Vigilância em Saúde

Ministério da Saúde

TR DPP HIV 1/2

Secretaria de Vigilância em Saúde

Ministério da Saúde

Separe os componentes necessários do kit Teste Rápido DPP® HIV Bio-Manguinhos e coloque-os sobre uma superfície plana.

Para cada amostra coletada são necessários o Tampão de corrida, 1 (uma) lanceta descartável, 1 (uma) alça coletora descartável, 1 (um) frasco para eluição e 1 (um) suporte de teste DPP® HIV embalado individualmente.

TR DPP HIV 1/2

Secretaria de Vigilância em Saúde

Ministério da Saúde

TR DPP HIV 1/2

Secretaria de Vigilância em Saúde

Ministério da Saúde

Retire o suporte de teste do envelope laminado, identifique-o com as iniciais do nome/número de identificação do indivíduo.

Verifique a integridade de todos os componentes e a existência de 2 (duas) linhas na janela de teste do suporte, sendo uma de cor azul (linha Teste) e outra de cor verde (Linha controle).

Caso uma ou ambas as linhas esteja(m) ausente(s), não o utilize e comunique o ocorrido ao SAC de Bio-Manguinhos

TR DPP HIV 1/2

Secretaria de Vigilância em Saúde

Ministério da Saúde

TR DPP HIV 1/2

Secretaria de Vigilância em Saúde

Ministério da Saúde

TR DPP HIV 1/2

Secretaria de Vigilância em Saúde

Ministério da Saúde

Antes de coletar a amostra de sangue identifique o frasco para eluição com as iniciais do nome do indivíduo/número de identificação e desenrosque o dosador (parte branca) do frasco, mantendo a tampa azul rosqueada no dosador.

TR DPP HIV 1/2

Secretaria de Vigilância em Saúde

Ministério da Saúde

TR DPP HIV 1/2

Secretaria de Vigilância em Saúde

Ministério da Saúde

Colete a amostra por punção digital. Perfure a extremidade do dedo com a lanceta

fornecida no kit. Encoste a alça coletora na gota de sangue a ser

testado, permitindo que a alça seja preenchida

TR DPP HIV 1/2

Secretaria de Vigilância em Saúde

Ministério da Saúde

TR DPP HIV 1/2

Secretaria de Vigilância em Saúde

Ministério da Saúde

TR DPP HIV 1/2

Secretaria de Vigilância em Saúde

Ministério da Saúde

TR DPP HIV 1/2

Insira a alça coletora com a amostra no frasco de eluição identificado de modo que toque no fundo do frasco.

Coloque a alça com a amostra dentro do frasco, quebrando a haste coletora na região marcada.

Secretaria de Vigilância em Saúde

Ministério da Saúde

TR DPP HIV 1/2

Secretaria de Vigilância em Saúde

Ministério da Saúde

TR DPP HIV 1/2

Secretaria de Vigilância em Saúde

Ministério da Saúde

TR DPP HIV 1/2

Recoloque o dosador no frasco de eluição certificando-se que tanto o dosador quanto a tampa azul estejam bem fechados e agite levemente por 10 (dez) segundos. Retire somente a tampa azul do dosador e adicione 2 (duas) gotas da solução ao poço 1, mantendo o frasco na posição vertical.

Secretaria de Vigilância em Saúde

Ministério da Saúde

TR DPP HIV 1/2

Secretaria de Vigilância em Saúde

Ministério da Saúde

TR DPP HIV 1/2

Secretaria de Vigilância em Saúde

Ministério da Saúde

Marque 5 (cinco) minutos no cronômetro ou relógio. Após esse tempo, a linha azul (Teste) e a linha verde (Controle) devem desaparecer da janela de teste.

Adicione 4 (gotas) do Tampão de corrida ao poço 2, mantendo o frasco na posição vertical.

TR DPP HIV 1/2

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Ministério da Saúde

TR DPP HIV 1/2

Secretaria de Vigilância em Saúde

Ministério da Saúde

TR DPP HIV 1/2

Secretaria de Vigilância em Saúde

Ministério da Saúde

INTERPRETAÇÃO VISUALIZAÇÃO

RESULTADO NÃO REAGENTE/ NEGATIVO

RESULTADO REAGENTE/ POSITIVO

RESULTADO INVÁLIDO

RESULTADO INVÁLIDO

Secretaria de Vigilância em Saúde

Ministério da Saúde

• Duas linhas roxa/rosa, uma na área de TESTE (T) e uma na área de CONTROLE (C), indicam um resultado reativo. A linha na área de TESTE (T) pode ter aparência diferente da linha na área de CONTROLE (C). A intensidade da linha na área de TESTE (T) varia de claro a muito escura conforme a concentração de anticorpos específicos.

TR DPP HIV 1/2

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Ministério da Saúde

• Um resultado não reativo é indicado por uma linha roxa/rosa na área de CONTROLE (C). e nenhuma linha colorida na área de TESTE (T). Um resultado não reativo indica que não há anticorpos HIV 1/2 detectáveis na amostra do indivíduo, mas este resultado não exclui totalmente a infecção por HIV.

TR DPP HIV 1/2

Secretaria de Vigilância em Saúde

Ministério da Saúde

• Uma linha roxa/rosa deve sempre aparecer na área de CONTROLE (C), não importando se a LINHA TESTE aparece ou não. Caso uma linha roxa/rosa não seja visível na área de CONTROLE (C), o teste deve ser considerado como inválido. Recomenda-se que o teste seja repetido.

TR DPP HIV 1/2

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Ministério da Saúde

Secretaria de Vigilância em Saúde

Ministério da Saúde

TR1 RAPID CHECK

NEGATIVO

AMOSTRA NÃO REAGENTE PARA HIV

POSITIVO

TR2 BIOMANGUINHOSDPP HIV

POSITIVO

AMOSTRA REAGENTE PARA HIV

NEGATIVO

ENCAMINHAR AO LABORATÓRIO DE REFERÊNCIA – FLUXOGRAMA MÍNIMO

Secretaria de Vigilância em Saúde

Ministério da Saúde

TR DPP SÍFILIS

Secretaria de Vigilância em Saúde

Ministério da Saúde

Agente: Treponema pallidum

Transmissão sexual, vertical, contato lesões abertas

aparecimento dos sintomas:

21 dias após contato

Fases Primária Secundária LatenteAdquirida Tardia

Congênita

Manifestação cancroreações dermatológicas

sem manifestações

após 1 ano sem tratamento ou inadequado

via transplacentária após 4º mês

Sintomas 1 a 3 semanas 4 a 8 semanas  

forma cutânea, óssea, cardiovascular, nervosa

manifestações primeiros dias de vida-óbito

Exames5-10d Fta-abs10-20d TPHA20d VDRL

Todos testes Positivos

70-100% VDRLTPHA e Fta-abs Positivos

37-94% VDRLTPHA e Fta-abs Positivos

Positividadeexames positivos na 2 semana

exames positivos

exames positivos

exames positivos

 

Secretaria de Vigilância em Saúde

Ministério da Saúde

TR DPP SÍFILIS

Secretaria de Vigilância em Saúde

Ministério da Saúde

PROCEDIMENTO É O MESMO (DPP) – MUDAM APENAS AS CORES DAS TAMPAS

TR DPP SÍFILIS

Secretaria de Vigilância em Saúde

Ministério da Saúde

TR DPP SÍFILIS

Secretaria de Vigilância em Saúde

Ministério da Saúde

TR DPP SÍFILIS

Secretaria de Vigilância em Saúde

Ministério da Saúde

TR DPP SÍFILIS

Secretaria de Vigilância em Saúde

Ministério da Saúde

Secretaria de Vigilância em Saúde

Ministério da Saúde

TR SÍFILIS

NEGATIVO

AMOSTRA NÃO REAGENTE PARA

SÍFILIS

POSITIVO

ENCAMINHAR AO LABORATÓRIO DE REFERÊNCIA – FLUXOGRAMA

LABORATORIAL DE SÍFILIS

TR DPP SÍFILIS

Secretaria de Vigilância em Saúde

Ministério da Saúde

É UM TESTE DE TRIAGEM CASO O RESULTADO SEJA POSITIVO -

NECESSITA DE UMA NOVA COLETA DE SANGUE EM TUBO PARA SER ENCAMINHADO PARA O LABORATÓRIO DAR SEQUÊNCIA NO FLUXOGRAMA LABORATORIAL DE SÍFILIS

TR DPP SÍFILIS

Secretaria de Vigilância em Saúde

Ministério da Saúde

TR DPP SÍFILIS RESULTADO NÃO REAGENTE:

"O resultado laboratorial indica o estado sorológico do indivíduo e deve ser associado à sua história clínica e/ou epidemiológica".

RESULTADO REAGENTE:

"Uma amostra por punção venosa deverá ser colhida imediatamente para a realização do Fluxograma Laboratorial da Sífilis.“

"O resultado laboratorial indica o estado sorológico do indivíduo e deve ser associado à sua história clínica e/ou epidemiológica".