pregÃo eletrÔnico nº 039/2012/fscmpa. objeto:...

FUNDAÇÃO SANTA CASA DE MISERICÓRDIA DO PARÁ

COMISSÃO PERMANENTE DE LICITAÇÃO

Rua Oliveira Belo, nº 395, Bairro Umarizal, Belém – Pará, CEP. 66.050.380 Fone/Fax.: (91) 3241 - 0398 e 4009-2278, e-mail: [email protected]

PREGÃO ELETRÔNICO Nº 039/2012/FSCMPa. OBJETO: COMPRA DE EQUIPAMENTOS MÉDICO-HOSPITALARES

PARA FSCMPA.

Encaminhamento das Propostas de Preços: A partir da divulgação do Edital até a abertura da Sessão. Sessão de Abertura: A partir das 09:00 hs, do dia 17/10/2012 (horário oficial de Brasília/DF) Endereço Eletrônico:www.comprasnet.gov.br Tipo de Licitação: MENOR PREÇO POR ITEM E POR LOTE. Edital e Retificações: Poderão ser obtidos no sítio da Internet www.comprasnet.gov.br ou www.compraspara.pa.gov.br Informações: Na sala da Comissão Permanente de Licitações da FSCMPa, pelos telefones: (91) 3241-0398 (91)4009-2278, ou por correspondência eletrônica para [email protected] Envio das propostas de preços e documentação de habilitação, na forma original por via postal para: CPL/FSCMPA, Rua oliveira Belo, Nº395, bairro Umarizal, Belém-Pará, CEP 66050-380. Através do protocolo geral (no horário de 8:00 às 16:00 hs).




A Fundação Santa Casa de Misericórdia do Pará – FSCMPa., sigla pela qual doravante será denominada neste edital e este(a) Pregoeiro(a), nomeado(a) pela Portaria n.º 964/2011-GP/FSCMPa, de 28/11/2011, D.O.E nº 32.046 de 30/11/2011, levam ao conhecimento dos interessados que, na forma da Lei Federal nº 10.520, de 17 de julho de 2002, do Decreto Federal n.º5.450, de 31 de maio de 2005, da Lei Estadual n.º 6.474, de 06 de agosto de 2002, do Decreto Estadual n.º 2.069, de 20 de fevereiro de 2006 e subsidiariamente da Lei Federal n.º 8.666, de 21 de junho de 1993, com as alterações posteriores e a Legislação Correlata, farão realizar licitação na modalidade PREGÃO, na forma ELETRÔNICA, do tipo menor preço por item e por lote, mediante as condições estabelecidas a seguir:

ABERTURA DA SESSÃO:17/10/2012 HORÁRIO: 09:00 horas – Horário de Brasília LOCAL: www.comprasnet.gov.br

1. DISPOSIÇÕES PRELIMINARES 1.1. O Pregão Eletrônico será realizado em sessão pública, por meio da Internet, mediante condições

de segurança - criptografia e autenticação - em todas as suas fases. 1.2. Os trabalhos serão conduzidos por funcionário do Governo do Estado do Pará, credenciado na

função de Pregoeiro(a), mediante a inserção e monitoramento de dados gerados ou transferidos para os sistemas de compras eletrônicas utilizados pela Administração Direta e Indireta, disponível no Portal Eletrônico de Compras Governamentais, no endereço www.comprasnet.gov.br

2. DO OBJETO

2.1- A presente licitação tem como objeto a compra de equipamentos médico-hospitalares, conforme as especificações contidas no Anexo I, Anexo II – Lote I e Anexo III – Lote II do presente edital, pelo período de 12 (doze) meses a serem entregues no prazo de até 45 (quarenta e cinco) dias após o recebimento da Nota de Empenho. 2.2 Caso haja divergência de especificação e/ou quantidade entre os produtos constantes do Anexo I deste edital e os cadastrados no sistema do Pregão Eletrônico (Comprasnet), as empresas licitantes deverão considerar para todos os efeitos de direito as especificações constantes no Anexo I do presente Edital, sendo estes os produtos licitados e que deverão ser fornecidos para a FSCMPa. 2.3. Caso seja solicitada amostra dos produtos licitados, o (a) Pregoeiro(a) convocará na fase de ACEITAÇÃO através do canal de comunicação eletrônica (chat), o licitante que apresentar o menor preço do item, para envio no prazo não superior a cinco dias úteis, de amostras do produtos ofertado para a análise técnica pela equipe de apoio técnico do Pregão. Deverão ser enviadas duas amostras do produto ofertado na proposta, sendo cada amostra produzida em lote de fabricação diverso da outra. A amostra deverá ser idêntica a especificação constante no Anexo I do Edital e representará o produto a ser entregue na FSCMPA. Caso a amostra não seja enviada ou a mesma seja reprovada a proposta da licitante para o item será desclassificada, figurando no sistema a condição recusada, sendo convocada as demais licitantes para a apresentação de documentação e amostra na ordem de classificação das propostas de preço.




2.4. As amostras durante os testes poderão ser consumidas em todo ou em parte, seccionadas dobradas ,extraído o lacre e etc, enfim o que necessário for para o julgamento técnico , sem ônus para a FSCMPA e não servirão de desconto a quando da entrega da quantidade vencida no Pregão.

3.DOTAÇÃO ORÇAMENTÁRIA As despesas decorrentes desta licitação correrão pela seguinte rubrica orçamentária, ou por outra compatível e disponível na oportunidade de assinatura do contrato administrativo e emissão da nota de empenho de despesa. ELEMENTO DE DESPESA: 449052. FUNCIONAL PROGRAMÁTICA: 10.302.1312.7361. ELEMENTO FONTE: 0103.

4. ENVIO E ALTERAÇÃO DAS PROPOSTAS NO SISTEMA O fornecedor poderá cadastrar e/ou alterar sua proposta de preços no sistema de compras eletrônica a partir da divulgação do edital no COMPRASNET até o momento do início da sessão de abertura, sendo que a partir do momento em que o sistema abre a sessão não permitirá qualquer inclusão ou alteração no teor da proposta de preços.

5. REFERÊNCIA DE TEMPO Todas as referências de tempo no Edital, no Aviso e durante a Sessão Pública observarão obrigatoriamente o horário de Brasília – DF e, dessa forma, serão registradas no sistema eletrônico e na documentação relativa ao certame.

6. CONDIÇÕES PARA PARTICIPAÇÃO 6.1. Poderão participar do processo os interessados que atenderem a todas as exigências contidas na

legislação em vigor, neste Edital e seus anexos. 6.2. Estarão impedidos de participar de qualquer fase do processo os interessados que se enquadrem

em uma ou mais das situações a seguir: a)Estejam constituídos sob a forma de consórcio; b)Estejam cumprindo a penalidade de suspensão temporária de participar de licitações ou de contratar

com a Administração Pública; c)Sejam declarados inidôneos em qualquer esfera de Governo; d)Estejam sob falência, concordata, dissoluções ou liquidações; e)Tenham em seu quadro empregados menores de 18 (dezoito) anos efetuando trabalho noturno,

perigoso ou insalubre ou, ainda, empregados com idade inferior a 16 (dezesseis) anos efetuando qualquer trabalho, salvo na condição de aprendiz, a partir de 14 (quatorze) anos.

7.REGULAMENTO OPERACIONAL DO CERTAME

7.1. O certame será conduzido pelo(a) Pregoeiro(a), que terá, em especial, as seguintes atribuições:




a)Responder as questões formuladas pelos fornecedores, relativas ao certame; b)Abrir as propostas de preços; c)Analisar a aceitabilidade das propostas; d)Desclassificar propostas indicando os motivos; e)Conduzir os procedimentos relativos aos lances e à escolha da proposta do lance de menor preço; f)Verificar a habilitação do proponente classificado em primeiro lugar; g)Declarar o vencedor; h)Receber, examinar e decidir sobre a pertinência dos recursos, encaminhando-os à Presidência da FSCMPa, caso mantenha sua decisão recorrida;

i)Elaborar a ata da sessão; j)Encaminhar o processo à autoridade superior para homologação e contratação da(s) licitante(s) vencedora(s).

7.2. Deverão ser previamente credenciados perante o provedor do sistema eletrônico a autoridade competente órgão promotor da licitação, o(a) Pregoeiro(a) os membros da equipe de apoio e os licitantes que participarão do Pregão na forma Eletrônica. 7.3. O credenciamento dar-se-á pela atribuição de chave de identificação e de senha, pessoal e intransferível, para acesso ao sistema eletrônico, no site www.comprasnet.gov.br. 7.4. Os licitantes ou seus representantes legais deverão estar previamente credenciados junto ao órgão provedor do sistema, por intermédio do site www.comprasnet.gov.br. 7.5. O credenciamento do licitante dependerá de registro cadastral atualizado no Sistema de Cadastramento Unificado de Fornecedores – SICAF. 7.6. Para o credenciamento no SICAF e acesso ao sistema COMPRASNET a licitante deverá se dirigir-se às entidades cadastradoras ou órgãos da Administração Pública Federal ou Estadual autorizadas a efetivar o cadastro de empresas interessadas, para poder participar do presente processo licitatório. 7.7. O uso da senha de acesso pelo licitante é de sua responsabilidade exclusiva, incluindo qualquer transação efetuada diretamente ou por seu representante, não cabendo ao provedor do sistema ou à FSCMPa, responsabilidade por eventuais danos decorrentes do uso indevido da senha, ainda que por terceiros. 7.8. O credenciamento junto ao provedor do sistema implica a responsabilidade legal do licitante e a presunção de sua capacidade técnica para realização das transações inerentes ao Pregão Eletrônico. 7.9.A chave de identificação e a senha poderão ser utilizadas em qualquer pregão na forma eletrônica, salvo quando cancelada por solicitação do credenciado ou em virtude de seu descadastramento perante o SICAF. 7.10. A perda da senha ou a quebra de sigilo deverá ser comunicada imediatamente ao provedor do sistema, para imediato bloqueio de acesso.




8. PARTICIPAÇÃO DOS FORNECEDORES, BENEFÍCIOS LEGAIS CONCEDIDOS PELA LEI COMPLEMENTAR FEDERAL N.º 123/2006 E PROCEDIMENTOS DA SESSÃODO PREGÃO 8.1 A participação no Pregão Eletrônico se dará por meio da digitação da senha pessoal e

intransferível do representante credenciado e subseqüente encaminhamento da proposta de preços, exclusivamente por meio do sistema eletrônico, observados data e horário limite estabelecidos. As microempresas ou empresas de pequeno porte que desejarem usufruir nesta licitação dos benefícios concedidos pelos artigos 42 e seguintes da Lei Complementar Federal nº 123/2006 deverão ao transmitir sua proposta eletrônica para o sistema COMPRASNET informar em campo próprio do sistema que desejam nesta licitação usufruir dos referidos benefícios legais, sob pena de não poderem usufruir dos mesmos.

8.2 O encaminhamento de proposta pressupõe o pleno conhecimento e atendimento às exigências de

habilitação previstas no Edital. O fornecedor será responsável por todas as transações que forem efetuadas em seu nome no sistema eletrônico, assumindo como firmes e verdadeiras suas propostas e lances.

8.3 A validade da proposta será de, no mínimo, 180 (cento e oitenta) dias, contados a partir da data da sessão do Pregão (art. 6º da Lei Federal n.º 10.520/2002).

8.4. Caberá ao fornecedor acompanhar as operações no sistema eletrônico durante a sessão pública do

Pregão, ficando responsável pelo ônus decorrente da perda de acesso ao sistema e diante da inobservância de quaisquer mensagens emitidas pelo sistema ou de sua desconexão.

8.5 A partir do horário previsto no sistema terá início a sessão pública do Pregão eletrônico, com a

divulgação das propostas de preços recebidas passando o(a) Pregoeiro(a) a avaliar a aceitabilidade das mesmas, desclassificando aquelas que estiverem em desacordo com os requisitos do edital e da legislação (artigo 11, inciso IV; Artigo 21;caput; e artigo 22, §2º, todos do Decreto Federal n.º 5.450/2002).

8.6. Aberta a etapa competitiva, os representantes dos fornecedores deverão estar conectados ao

sistema para participar da sessão de lances. A cada lance ofertado o participante será imediatamente informado de seu recebimento e respectivo horário de registro e valor.

8.7. Só serão aceitos lances cujos valores forem inferiores ao último lance do licitante que tenha sido

anteriormente registrado no sistema. 8.8. Não serão aceitos dois ou mais lances de mesmo valor, prevalecendo aquele que for recebido e

registrado em primeiro lugar (artigo 24, §4º do Decreto Federal n.º 5.450/2002, combinado com o artigo 25, § 4º do Decreto Estadual n.º 2.069/2006).

8.9. Durante o transcurso da sessão pública, os participantes serão informados, em tempo real, do valor

do menor lance registrado. O sistema não identificará o autor dos lances aos demais participantes ou ao(a) Pregoeiro(a), sendo a autoria das Propostas e dos lances somente conhecida após a fase de lances, na fase de ACEITAÇÃO.




8.10. A etapa de lances da sessão pública será encerrada mediante aviso de fechamento iminente dos

lances, emitido pelo sistema eletrônico, após o que transcorrerá período de tempo de encerramento aleatório, que poderá durar de um até trinta minutos, sendo dentro deste tempo a fase de lances aleatoriamente encerrada pelo sistema eletrônico, seguindo-se para a fase da ACEITAÇÃO da Proposta eletrônica de menor preço.

8.11. O sistema informará qual é a proposta de menor preço imediatamente após o encerramento da

etapa de lances. 8.12 – Encerrada a etapa de lances da sessão pública, o(a) Pregoeiro(a) convocará através do canal de comunicação eletrônica (chat), o licitante que apresentar o menor preço do item ou do item do lote, para negociação e/ou envio, no prazo não superior a duas horas, para o e-mail [email protected] ou por fax (91) 3241-0398, da Proposta de preços atualizada, e assinada pelo representante legal da licitante ou por seu procurador com poderes para o ato, constando obrigatoriamente as especificações do objeto oferecido, o valor unitário e o valor global de cada um dos itens dos Anexos I, II e III e informar o seguinte: a) Fabricante; b) Modelo; c) Procedência (nacional ou estrangeira); d) Prazo de montagem (início e término) – para todos os itens do termo de referência; e) Prazo de garantia contra defeito de fabricação. f) Prazo de validade da proposta, que não deverá ser inferior a 180 (cento e oitenta) dias, conforme estabelece a cláusula 8.3 do edital.

g) Informar telefone e e-mail para contato oficial, inclusive para fins de convocação para assinatura do contrato, conforme cláusula 12.2 deste edital 8.13. ANEXO DA PROPOSTA Deverá ser enviado em anexo à proposta da licitante: a) Certificação: Certificado de Registro, Notificação ou Cadastramento do produto na Anvisa/Ministério da Saúde do Brasil; b) Licença da Vigilância Sanitária Federal e local (Estadual ou Municipal) em favor da licitante, autorizando a mesma a comercializar o objeto desta licitação que se subordina a normas de vigilância sanitária. c) Informações técnicas do produto: deverá ser enviado em anexo a proposta ficha técnica do produto, prospecto, lâmina, folder, etc, documento este que deverá conter todas as informações técnicas sobre o produto, como indicação, composição, forma de uso e de armazenagem, etc. d) Contrato social atualizado ou no caso de firma individual, ou documento respectivo onde conste o objeto social da pessoa jurídica, bem como, quem é responsável para representá-la extrajudicialmente;




e) No caso de o contrato a ser firmado com a FSCMPa seja assinado por procurador da licitante vencedora, deverá ser enviado o instrumento público ou particular de procuração, este com assinatura reconhecida em cartório; f) Documento de identidade do responsável pela licitante ou de seu Procurador, no caso de ser este o responsável pela assinatura do contrato. 8.14- As empresas não poderão ofertar quantidades inferiores as estipuladas pela FSCMPa. 8.15- Caso a proposta e os documentos anexos previstos no item anterior não sejam entregues na

CPL/FSCMPa dentro do prazo assinalado no chat pelo Pregoeiro, ou a mesma seja reprovada, figurará no sistema a condição RECUSADA e os motivos da recusa estarão assinalados para consulta pelos interessados.

8.16 – Os documentos enviados via fax ou e-mail deverão ser apresentados em original ou cópia

autenticada, na sala da Comissão Permanente de Licitação – CPL/FSCMPa, sito na Rua Oliveira Belo, n.º 395, bairro Umarizal, Bairro Umarizal, Belém - PA, CEP 66050-380, no horário das 08:00 às 17:00 horas, no prazo máximo de 05 (cinco) dias úteis após o término da fase de aceitação, devendo a proposta de preços estar consolidada, constando somente os itens da licitante que foram aceitos.

HABILITAÇÃO

8.17- Após a fase de aceitação seguir-se-á a fase de habilitação onde o(a) Pregoeiro(a) efetuará consulta no SICAF sobre o cumprimento das exigências para habilitação contidas na legislação do Pregão e neste Edital. Caso haja alguma documentação vencida no SICAF o(a) Pregoeiro(a) solicitará o envio por parte do licitante por e-mail ou fax, assinando prazo máximo de duas horas para cumprimento da diligência, sob pena de inabilitação. Será solicitado o envio no prazo de duas horas, nos termos desta cláusula, dos seguintes documentos: a) Certidão negativa de falência e concordata expedida pelo distribuidor judicial da sede da licitante, conforme estabelecido no artigo 10, inciso II, alínea “b”, da Lei Estadual n.º 6.474/2002, combinado com o artigo 30, inciso II da Lei Federal n.º 8.666/93; b) Certidão Negativa de Débitos Trabalhistas – CNDT, de acordo com a Lei Federal nº 12.440, de 07 de julho de 2011, podendo a mesma ser consultada no site www.tst.jus.br/certidao c) Declaração firmada pela licitante, sob as penas da Lei, de que não emprega mão-de-obra que constitui violação disposto no preceito constitucional do inciso XXXIII, art. 7º da Constituição Federal (podendo ser adotado o modelo constante do Anexo II, deste Edital); d) Declaração de inexistência de fato superveniente (podendo ser adotado o modelo constante do Anexo III do edital);




e) Declaração de Elaboração de Proposta Independente, (podendo ser adotado o modelo constante do Anexo IV do edital); 8.18 – As declarações das alíneas “c”, “d” e “e” da cláusula anterior poderão ser firmadas diretamente no sistema COMPRASNET no ato de cadastramento da proposta da licitante em referido sistema conforme disposto na cláusula 4ª deste edital. 8.19. O (A) Pregoeiro (a) poderá fazer averiguações nos sítios oficiais mantidos na Internet por órgãos públicos acerca de requisitos a serem cumpridos pelos licitantes, tanto com relação à veracidade da Proposta de Preços e seus anexos, quanto aos requisitos de habilitação, valendo os resultados das consultas como meio legal de prova para tomada de decisões, conforme faculta o §4º do artigo 25 do Decreto Federal n.º 5.450/2005.

9. CRITÉRIOS DE JULGAMENTO a) Para julgamento e classificação das propostas será adotado o critério de MENOR PREÇO POR

ITEM OU POR LOTE. No caso dos produtos licitados por lote devem ser ofertados de mesma marca e fabricante sob pena de desclassificação da proposta da licitante.

b) O preço proposto deverá contemplar todos os encargos (obrigações sociais, impostos, taxas, etc.) e despesas necessárias à execução do objeto da licitação na sede da FSCMPa.

c) Se a proposta ou o lance de menor valor não for aceitável, ou se a empresa desatender às exigências habilitatórias, o(a) Pregoeiro(a) examinará a proposta ou lance subseqüente, verificando a sua compatibilidade e a habilitação do participante, na ordem de classificação, e assim sucessivamente, até a apuração de uma proposta ou lance que atenda o Edital e que será o vencedor desta licitação.

10. IMPUGNAÇÃO AO EDITAL E RECURSOS 10.1. Não serão conhecidas as impugnações e os recursos apresentados fora do prazo legal.

10.2. Até dois dias úteis antes da data final fixada para recebimento das propostas, qualquer pessoa poderá solicitar esclarecimentos, providências ou impugnar o ato convocatório deste Pregão Eletrônico.

a)Caberá ao(a) Pregoeiro(a) decidir sobre a petição no prazo de vinte e quatro horas;

b)Acolhida a impugnação contra o ato convocatório, que modifique a especificação do objeto será marcada nova data de abertura do certame.

10.3. Após a etapa de habilitação será aberto o prazo mínimo de 20 (vinte) minutos para que a licitante

que desejar recorrer contra decisões do(a) Pregoeiro(a) registre no sistema sua intenção de recurso, com a síntese das suas razões em local apropriado no sistema. Caso o (a) pregoeiro (a) aceite a intenção de recurso da licitante, será aberto o prazo de 3 (três) dias úteis para que a




mesma registre o recurso no sistema comprasnet, ficando os demais licitantes, desde logo, intimados a apresentar contra-razões em igual número de dias, que começarão a correr do término do prazo do recorrente.

10.4. A falta de manifestação imediata e motivada importará a preclusão do direito de recurso.

10.5. Não será concedido prazo para recursos sobre assuntos meramente protelatórios ou quando não justificada a intenção de interpor o recurso pelo proponente.

10.6. Os recursos contra decisões do(a) Pregoeiro(a) terão efeito suspensivo.

10.7.O acolhimento de recurso importará a invalidação apenas dos atos insuscetíveis de aproveitamento.

10.8. Os recursos deverão ser endereçados ao(a) Pregoeiro(a) da FSCMPa.

10.9. Caso o (a) Pregoeiro (a) após a análise do recurso mantenha os termos de sua decisão recorrida, encaminhará a questão à Presidente da FSCMPa para decisão final.

11. SANÇÕES ADMINISTRATIVAS

11.1. Conforme previsto no caput do artigo 7º da Lei Federal n.º 10.520/2002, combinado com o disposto

no caput do artigo 11 da Lei Estadual n.º 6.474/2002, quem convocado dentro do prazo de validade de sua proposta, não celebrar contrato, deixar de entregar ou apresentar documentação falsa exigida para o certame, ensejar o retardamento da execução de seu objeto, não mantiver a proposta, falhar ou fraudar na execução do contrato, comportar-se de modo inidôneo ou cometer fraude fiscal, ficará impedido de licitar e contratar com a União, Estados, Distrito Federal ou Municípios e, será descredenciado no SICAF do Governo Federal, ou nos sistemas de cadastramento de fornecedores dos Estados, Distrito Federal ou Municípios, pelo prazo de até 5 (cinco) anos, enquanto perdurarem os motivos determinantes da punição ou até que seja promovida a sua reabilitação perante a FSCMPa, sem prejuízo das multas previstas na cláusula seguinte e demais cominações legais.

11.2. O atraso injustificado na execução do contrato ou a inexecução total ou parcial do contrato sujeitará o contratado à aplicação das seguintes multas, que poderão ser descontadas das garantias eventualmente apresentadas, dos pagamentos devidos pela FSCMPa, ou judicialmente conforme previsto nos artigos 86 e 87 da Lei Federal nº 8.666/93, sem prejuízo da reparação de eventuais danos causados:

a) de 0,033% sobre o valor do empenho por dia de atraso até o 30º (trigésimo) dia ou entrega do objeto em desacordo com as condições estabelecidas; b) a partir do 30º (trigésimo) dia de atraso, imposição de 5% (cinco por cento) de multa, além da penalidade regulada no item “a” supra; c) de 10% (dez por cento) sobre o valor do empenho, no caso de inexecução total ou 10% (dez por cento) sobre o valor da parte não executada, no caso de inexecução parcial.

11.3. Nenhuma sanção será aplicada sem o devido processo administrativo que prevê defesa prévia do

interessado e recurso nos prazos definidos em lei, sendo-lhe franqueada vista ao processo.




12. FORMALIZAÇÃO DO INSTRUMENTO CONTRATUAL 12.1. Homologada a licitação pela autoridade competente, a Administração da FSCMPa convocará a

licitante vencedora para assinatura do contrato correspondente. 12.2. A LICITANTE VENCEDORA terá o prazo de 05 (cinco) dias úteis, contados a partir da sua

convocação pelo e-mail informado em sua proposta de preços, para assinar o contrato com base na minuta do ANEXO VII deste Edital. A convocação será enviada pelo e-mail [email protected]

12.3. A recusa injustificada da licitante vencedora em assinar o contrato dentro do prazo estabelecido sujeitará, ainda, a mesma à aplicação da penalidade de suspensão temporária de licitar e contratar com a Administração Pública pelo prazo estabelecido pela FSCMPa.

12.4. No ato da contratação, o procurador da LICITANTE VENCEDORA deverá apresentar um documento de identidade, juntamente com o instrumento de mandato (procuração)público ou particular, este com firma devidamente reconhecida em cartório, que habilite o mesmo a assinar o contrato em nome da empresa;

12.5. No caso de o representante legal da licitante, sócio gerente ou administrador ou o titular da firma individual, ser o responsável pela assinatura do contrato, o mesmo deverá apresentar seu documento de identidade, juntamente com o contrato social/alterações ou ficha de inscrição da firma individual na Junta Comercial, demonstrando os poderes para representar a licitante vencedora extra judicialmente.

12.6. AFSCMPA providenciará a inscrição da LICITANTE VENCEDORA no Sistema de Administração de Fornecedores do Estado do Pará para que seja viabilizado o Pedido de Realização de Despesa – PRD,e a posterior emissão de Nota de Empenho de Despesa. Caso a LICITANTE VENCEDORA já possua cadastro no referido sistema e o mesmo esteja desatualizado deverá providenciar sua atualização, sob pena de se inviabilizar os procedimentos de Pedido de Realização de Despesa – PRD,e a posterior emissão de Nota de Empenho de Despesa.

13. DA FORMA DE PAGAMENTO 13.1 O pagamento será efetuado através de transferência bancária a ser efetivada para a conta corrente da CONTRATADA a ser informada, no prazo máximo de até 30 (trinta) dias após a aceitação definitiva dos produtos da CONTRATANTE e, entrada da Nota Fiscal da CONTRATADA na Gerência Financeira da Contratante. Caso hajam erros na quantidade ou na qualidade do produto entregue pela CONTRATADA, a contratante reserva-se o direito de não realizar o pagamento dos produtos até a regularização das pendências da entrega, caso em que a CONTRATADA não terá direito a atualizações monetárias em seu pagamento. 13.2Caso a conta bancária da CONTRATADA acima informada não seja pertencente ao BANCO DO ESTADO DO PARÁ S/A – BANPARA será descontado do valor a ser pago a esta, o custo da transferência bancária da importância a que a mesma faz direito, a ser creditada em sua conta corrente pertencente a outra instituição financeira.




13.3 Caso haja alguma irregularidade detectada pela CONTRATANTE na quantidade ou especificação dos produtos entregues pela CONTRATADA aquela reterá o pagamento até que sejam solucionadas as pendências apontadas hipótese em que a CONTRATADA não terá direito a juros ou correções monetárias no valor a que tem direito a receber. 13.4Na oportunidade do pagamento a CONTRATADA deverá comprovar a manutenção dos requisitos de habilitação da licitação, conforme estabelece o artigo 55, inciso XIII, da Lei Federal n.º 8.666/93, devendo comprovar a sua atual regularidade com das fazendas públicas federal, estadual e municipal, com o INSS e com o FGTS. Caso haja alguma irregularidade seja detectada pela CONTRATANTE, esta reterá o pagamento até que sejam solucionadas as pendências verificadas, hipótese em que a CONTRATADA não terá direito a juros ou correções monetárias no valor a que tem direito a receber. 13.5Caso haja mora injustificada da obrigação de efetuar o pagamento por parte da CONTRATANTE, na forma do inciso XV do artigo 78 da Lei Federal n.º 8.666/93, a CONTRATADA somente poderá adotar a medida judicial prevista no inciso III do artigo 79 da mesma Lei com fins de rescisão do presente contrato, após o lapso de 90 (noventa) dias do término do prazo pevisto no caput desta cláusula.

14. DISPOSIÇÕES FINAIS

14.1. A presente licitação não importa necessariamente em contratação, podendo ser revogada, no

todo ou em parte, por razões de interesse público, derivado de fato superveniente comprovado ou anulado por ilegalidade, de ofício ou por provocação mediante ato escrito e fundamentado disponibilizado no sistema para conhecimento dos participantes da licitação.

14.2. O proponente é responsável pela fidelidade e legitimidade das informações prestadas e dos

documentos apresentados em qualquer fase da licitação. A falsidade de qualquer documento apresentado ou a inverdade das informações nele contidas implicará a imediata desclassificação do proponente que o tiver apresentado, ou, caso tenha sido o vencedor, a rescisão do contrato, sem prejuízo das demais sanções cabíveis.

14.3. É facultado ao(a) Pregoeiro(a), ou à autoridade a ele superior, em qualquer fase da licitação,

promover diligências com vistas a esclarecer ou a complementar a instrução do processo. 14.4. Os proponentes intimados para prestar quaisquer esclarecimentos adicionais deverão fazê-lo no

prazo determinado pelo(a) Pregoeiro(a), sob pena de desclassificação/inabilitação. 14.5. O desatendimento de exigências formais não essenciais não importará no afastamento do

proponente, desde que seja possível a aferição da sua qualificação e a exata compreensão da sua proposta, conforme estabelecido no parágrafo primeiro, do artigo terceiro, da Lei Estadual n.º 6.474, de 06 de agosto de 2002.

14.6. No caso de desconexão com o(a) Pregoeiro(a), no decorrer da etapa competitiva, do certame, o

sistema eletrônico poderá permanecer acessível aos licitantes para recepção dos lances, retomando o(a) Pregoeiro(a), quando possível, sua atuação no Pregão, sem prejuízos dos atos realizados.




14.7. As normas que disciplinam este Pregão serão sempre interpretadas em favor da ampliação da

disputa entre os proponentes, desde que não comprometam o interesse da Administração, a finalidade e a segurança da contratação.

14.8 As decisões referentes a este processo licitatório poderão ser comunicadas aos proponentes por

qualquer meio de comunicação que comprove o seu recebimento ou, ainda, mediante publicação no sistema COMPRASNET, podendo ser consultadas no endereço eletrônico do mesmo, da seguinte forma: na barra de títulos do endereço www.comprasnet.gov.br clicar em “acesso livre”, em seguida “pregões”, posteriormente em “agendados”. Em seguida informar o código UASG da FSCMPa – 925448 e o número desta licitação “392012” (sem pontuação), em seguida clicar “ok”. Em seguida clicar ao lado direito da página nos ícones impugnações, esclarecimentos ou avisos.

14.9. Os casos não previstos neste Edital serão decididos pelo (a) Pregoeiro (a). 14.10. A participação do proponente nesta licitação, sem impugnação do conteúdo deste edital no prazo

legal, implica em aceitação de todos os seus termos. 14.11. A indicação do lance vencedor, a classificação dos lances apresentados e demais informações

relativas à sessão pública do Pregão constarão de ata divulgada no sistema eletrônico, sem prejuízo das demais formas de publicidade.

14.12 As questões decorrentes da execução deste instrumento, que não possam ser dirimidas

administrativamente, serão processadas, julgadas, e dirimidas junto ao foro da Justiça Estadual da cidade de Belém-Pa.

Belém/PA, 28 de SETEMBRO de 2012.

MARIA DO SOCORRO SIQUEIRA DE OLIVEIRA

Pregoeira da FSCMPa




ANEXO I - TERMO DE REFERÊNCIA

1 - OBJETO

1.1 – O presente Termo de Referência tem por objeto a aquisição de Equipamentos Médico Hospitalar, de acordo com as especificações e quantidades constantes do ANEXO I, ANEXO II -LOTE I e ANEXO III-LOTE II que integra este documento. 2 - JUSTIFICATIVA 2.1 – Atender solicitação da Instituição para aquisição de Equipamento Médico hospitalar, com objetivo de equipar as instalações do novo Prédio da Maternidade. 2.2- O ANEXO II E III – devem ser licitados em lote objetivando a padronização de acessórios, peças, insumos e contratação de uma única empresa de Assistência Técnica, uma vez que os itens correspondentes dos referidos lotes são equipamentos com especificação técnica classificados por grupos de compatibilidade, facilitando o gerenciamento dos equipamentos cuja manutenção será executada externamente e o gerenciamento do sistema de produtividade, custo da mão-de-obra, peças e acessórios. 3 – DA PROPOSTA 3.1 As empresas licitantes que forem convocadas através do canal de comunicação eletrônica (Chat) deverão enviar por e-mail ou fax após a etapa de lances, e no prazo assinalado pelo Pregoeiro, a proposta de preços escrita referente a cada um dos itens que está vencendo, em papel timbrado, contendo as especificações do objeto oferecido, o valor unitário e o valor global de cada item do Anexo, e informar o que segue: a) Fabricante; b) Modelo; c) Procedência (nacional ou estrangeira); d) Prazo de montagem (início e término) – para todos os itens do termo de referência; e) prazo de garantia contra defeito de fabricação. 3.2) A Proposta deverá ser redigida no idioma português, com clareza, sem emendas, rasuras, acréscimos ou entrelinhas, devidamente datada e assinada pelo representante legal da licitante ou por pessoa comprovadamente autorizada por este, como também rubricadas todas as demais folhas, com a indicação do banco, a agência e respectivos códigos e o número da conta bancária para efeito de emissão de nota de empenho e posterior pagamento; 3.3)- Indicar o valor unitário e global de cada um dos itens ou do lote que o licitante está disputando, cotado em moeda nacional, ou seja, em Real (R$), em até duas casas decimais após a vírgula.. 3.4) Conter o nome, estado civil, profissão, número do CPF (MF) e do documento de Identidade (RG), domicílio e cargo na empresa, da pessoa que ficará encarregada da assinatura do contrato; 3.5) Deverá também ser enviado em anexo à proposta, para efeito de julgamento técnico de cada item do anexo I, anexo II -lote I e Anexo III -Lote II que a licitante está disputando, catálogo descritivo e figurado do(s) equipamentos (s) ofertados, em idioma português ou traduzido para o mesmo vernáculo, onde conste as especificações técnicas do equipamento. Serão desclassificadas as propostas que apenas reproduzam fielmente ou em partes as especificações técnicas do edital ou que utilizem expressões genéricas, tais como : “ conforme o edital”, “ atendemos ao edital”, etc.




3.6) – Os produtos deverão ter garantia mínima de peças e de assistência técnica,emitida pelo fabricante ou seu representante autorizado, para os equipamentos,contados a partir da data de recebimento dos equipamentos, conforme detalhamento abaixo: a) ANEXO I – de 12 meses para os itens: 01, 03, 04, 06,07,08, 09,10,11,12,15 e 16; - de 24 meses para os itens: 02,05, 13, 14, 17e 18. b) ANEXO II - LOTE I – de 24 meses; c) ANEXO III - LOTE II – de 24 meses para o equipamento e da placa de leds de no mínimo 60 meses. 3.6.1) A garantia e assistência técnica deverão ser prestadas de forma integral pela contratada ou por intermédio de representantes devidamente credenciados, com reposição de peças e acessórios, serviços gerais, mão de obra e transporte durante todo o período de garantia dos equipamentos; 3.7) Deverá apresentar comprovação através de declaração da Fábrica a existência de Assistência Técnica autorizada pela fábrica na Região Metropolitana de Belém para os itens: a) ANEXO I : 2,4,5,6,8,09,10,13,14 e 18 ;

b) ANEXO II - LOTE I : Todos os itens;

c) ANEXO II - LOTE II : Todos os itens. 4 – ESTRATÉRGIA DE SUPRIMENTO

4.1 – A entrega do objeto observará ao seguinte:

a) Local da entrega: Fundação Santa Casa de Misericórdia do Pará- Rua Oliveira Belo nº 395, Bairro Umarizal- CEP-66050-380.

b) Número de parcelas: Entrega Única.

c) Prazo de entrega: 45 (quarenta e cinco) dias após emissão da nota de Empenho.

d) A empresa vencedora deverá comunicar a data e o horário previsto para a entrega à FSCMPa, no horário do expediente 8:00 às 14:00, com 48 (quarenta e oito) horas de antecedência, pelo Telefone (91) 4009-2371(almoxarifado ) /4009-2226 ( Engª Clínica)/4009-2385(secretaria).

5 – CRITÉRIOS DE ACEITAÇÃO DO OBJETO

5.1 – A aceitação do objeto está condicionada ao atendimento das especificações constantes do Anexo I deste Termo de Referência e à proposta da contratada, e ainda ao seguinte: 5.1.1- Não será admitida a entrega dos Equipamentos Médico-Hospitalares pelo fornecedor sem que esteja de posse do Contrato.




5.1.2. Os Equipamentos Médico-Hospitalares fornecidos devem corresponder às especificações e quantitativos constantes do Contrato. 5.1.3 - Os Equipamentos Médico-Hospitalares serão recebidos provisoriamente, para efeito de verificação da conformidade dos mesmos com a especificação técnica do Edital, no prazo de até 02 (dois) dias após a entrega. O prazo para o recebimento provisório contará a partir da entrega dos mesmos na Fundação Santa Casa de Misericórdia do Pará. 5.1.4. Os Equipamentos Médico-Hospitalares serão recebidos definitivamente, após a verificação da qualidade e quantidade entregue e conseqüente aceitação, no prazo de até 3 (três) dias que contará a após a montagem e instalação, através do atesto realizado por servidor público devidamente habilitado. 5.1.5. Caso os Equipamentos Médico Hospitalar apresentem irregularidades, embalagens danificadas, especificações incorretas ou estejam fora dos padrões, a Fundação Santa Casa de Misericórdia do Pará os devolverá para regularização no prazo de 30 (trinta) dias. O atraso na substituição dos produtos acarretará a suspensão dos pagamentos, sem prejuízo da aplicação de sanções previstas no Contrato. 5.1.6 - Os produtos deverão ser novos, de primeiro uso e que estejam na linha de produção atual do fabricante, e em perfeitas condições de uso; 5.1.8- A garantia terá início a partir da data de instalação e recebimento definitivo, sem ônus adicional para a FSCMPa. 5.1.9 - Os chamados relativos à garantia serão feitos pelo Contratante, por escrito, por correio eletrônico ou por telefone, obrigando-se a empresa a atendê-la no prazo máximo de 48 (quarenta e oito) horas. 5 .2- Os equipamentos deverão ser entregues acompanhados dos documentos fiscais respectivos. 5.2.1 O fornecedor remeterá juntamente com os produtos 2 (duas) vias das respectivas Notas Fiscais. 5.2.2 A Fundação Santa Casa de Misericórdia do Pará deverá constar, obrigatoriamente, como sacado, na Nota Fiscal. 5.2.3. Deverão constar ainda da Nota Fiscal os dados abaixo especificados: a) Número do Contrato e ou Empenho; b) Número dos lotes de fabricação; c) Nome do destinatário e local da entrega; d) Preço unitário e quantidade do produto, por unidade e valor total correspondente; e) Dados bancários do fornecedor: Banco, número e nome; Agência: número, nome e praça de pagamento; e Conta: número.




6 - DEVERES DO CONTRATADO

6.1 – São deveres do contratado: 6.1.1 - Fornecer o objeto, atendidos os requisitos e observadas as normas constantes deste instrumento e seu Anexo I ; 6.1.2 - Assumir os ônus e responsabilidades pelo recolhimento de todos os tributos federais, estaduais e municipais que incidam ou venham a incidir sobre o objeto deste Termo; 6.1.3 - Aceitar os acréscimos e supressões do valor inicialmente estimado para aquisição dos produtos, em até 25% (vinte e cinco por cento), nos termos do § 1º do art. 65 da Lei Federal nº 8.666/93; 6.1.4 - Arcar com todas as despesas, diretas ou indiretas, decorrentes do cumprimento das obrigações assumidas, inclusive aquelas com deslocamentos, enquanto perdurar a vigência da garantia conforme especificado no item 3.6 – alínea 3.6.1 6.1.5 - Responsabilizar-se por quaisquer acidentes que venham a ser vítimas os seus empregados ou prepostos quando em serviço, por tudo quanto as leis trabalhistas e previdenciárias lhes assegurem e demais exigências legais para o exercício das atividades; 6.1. 6 - Deve assegurar a prestação permanente dos serviços de assistência técnica e manutenção do equipamento, após o vencimento do prazo de garantia, com qualidade satisfatória e mediante remuneração compatível com os valores de mercado; 6.1.7 - Deve assegurar a prestação dos serviços de manutenção preventiva ou corretiva, comprometendo-se a realizá-la em prazo máximo de 48 horas, a partir da data de recebimento do pedido da instituição, assumindo o ônus de não computar no período de garantia os prazos excedentes de manutenção do equipamento; 6.1.8- Deve assegurar, durante um período de 5 anos a contar da data de aceitação do equipamento, o fornecimento de partes e peças de reposição, comprometendo-se a fazê-lo em prazo máximo 72 horas, a partir da data de recebimento do pedido da instituição. 6.1.9 - Deve fornecer à instituição, no período de entrega e aceitação do Equipamento, todas as informações técnicas necessárias para a prestação de serviços de manutenção do equipamento (manual de serviço).

6.1.10 - Deve manter estoque de partes e peças de reposição e assegurar seu fornecimento por um período mínimo de 5 anos . 6.1.11 – Deve apresentar uma relação de clientes que utilizam o equipamento médico-hospitalar, para fins de investigação pela instituição quanto aos custos e qualidade da assistência técnica manutenção prestada. 6.1.12- Deve participar ou enviar um representante autorizado no recebimento do equipamento pela instituição;




6.1.13 - A instalação do equipamento médico-hospitalar deve ser realizada pelo fornecedor ou seu representante autorizado, devendo ser iniciada exclusivamente após seu recebimento formal e aprovação dos requisitos de pré-instalação exigidos pela fábrica. 6.1.14 - Deve efetuar os testes de instalação do equipamento, realizando demonstração de seu funcionamento à equipe técnica de acompanhamento. 6.1.15 – Deve fornecer à instituição todas as informações técnicas em português, necessárias e suficientes para a operação correta e segura do equipamento (manual de operação). 6.1.16 – Deve realizar treinamento quantos forem necessários para capacitar os operadores da FSCMPa no uso correto e seguro do equipamento; 6.1.17 – Deve realizar treinamento técnico em manutenção para a equipe de Engenharia clínica do Hospital no período a ser fechado posteriormente a entrega dos equipamentos ; 6.1.18 Os Custos de treinamento, tanto dos operadores do equipamento quanto dos técnicos de manutenção da instituição, devem ser computados na proposta de preços da licitante , incluindo a participação de especialistas ( quando necessário ) e o possível uso de material didático. 7 – DEVERES DA CONTRATANTE 7.1 – São deveres da Fundação Santa Casa de Misericórdia do Pará :

7.1.1 – Rejeitar os produtos cujas especificações não atendam, em quaisquer dos itens, aos requisitos mínimos constantes do Termo de Referência;

7.1.2 - Efetuar o(s) pagamento(s) da(s) Nota(s) Fiscal(ais)/Fatura(s) da contratada, após a efetiva entrega dos produtos , observando ainda as condições estabelecidas no edital de licitação;

7.1.3 – Notificar a empresa, por escrito, sobre imperfeições, falhas ou irregularidades constantes de cada um dos itens que compõem o objeto deste termo, para que sejam adotadas as medidas corretivas necessárias;

8– PROCEDIMENTOS DE FISCALIZAÇÃO 8.1 - Caberá ao servidor designado rejeitar totalmente ou em parte, qualquer produto que não seja comprovadamente novo, assim considerado de primeiro uso, bem como solicitar a sua substituição eventualmente fora das especificações ou com defeito de fabricação, no prazo máximo de 02(dois) dias úteis, devendo o fornecedor efetuar a substituição do material também em 02(dois) dias após a comunicação do servidor. 8.2 – A presença da fiscalização do Contratante não elide nem diminui a responsabilidade da empresa contratada; 8.4 – Para fiscal do contrato indicamos Engº Clínica Simone Mirian Pompeu Bendelack, matrícula Nº 3277607/2

lotado na Gerência de Estrutura Física Funcional e Patrimônio.




9 – DAS SANÇÕES APLICÁVEIS AO LICITANTE

Pela inexecução total ou parcial do objeto deste Pregão, a Fundação Santa Casa de Misericórdia do Pará poderá, garantida a prévia defesa, aplicar a empresa contratada as seguintes sanções:

9.1 Conforme previsto no caput do artigo 7º da Lei Federal n.º 10.520/2002, combinado com o disposto no caput do artigo 11 da Lei Estadual n.º 6.474/2002, quem convocado dentro do prazo de validade de sua proposta, não celebrar contrato, deixar de entregar ou apresentar documentação falsa exigida para o certame, ensejar o retardamento da execução de seu objeto, não mantiver a proposta, falhar ou fraudar na execução do contrato, comportar-se de modo inidôneo ou cometer fraude fiscal, ficará impedido de licitar e contratar com a União, Estados, Distrito Federal ou Municípios e, será descredenciado no SICAF do Governo Federal, ou nos sistemas de cadastramento de fornecedores dos Estados, Distrito Federal ou Municípios, pelo prazo de até 5 (cinco) anos, enquanto perdurarem os motivos determinantes da punição ou até que seja promovida a sua reabilitação perante a FSCMPa, sem prejuízo das multas previstas na cláusula seguinte e demais cominações legais.

9.2 O atraso injustificado na execução do contrato ou a inexecução total ou parcial do contrato sujeitará o contratado à aplicação das seguintes multas, que poderão ser descontadas das garantias eventualmente apresentadas, dos pagamentos devidos pela FSCMPa, ou judicialmente conforme previsto nos artigos 86 e 87 da Lei Federal nº 8.666/93, sem prejuízo da reparação de eventuais danos causados:

9.2.1 – Advertência, que será aplicada através de notificação por meio de ofício, mediante contra-recibo do representante legal da contratada estabelecendo o prazo de 05 (cinco) dias úteis para que a empresa contratada apresente justificativas para o atraso, que só serão aceitas mediante crivo da administração;

9.2.2 - multa moratória: a) de 0,033% sobre o valor do empenho por dia de atraso até o 30º (trigésimo) dia ou entrega do objeto em desacordo com as condições estabelecidas; b)) de 10% (dez por cento) sobre o valor do empenho, no caso de inexecução total ou 10% (dez por cento) sobre o valor da parte não executada, no caso de inexecução parcial.

9.3 - Decorridos 30 (trinta) dias sem que a Contratada tenha cumprido com a obrigação assumida estará caracterizada a inexecução contratual, ensejando sua rescisão.

9.4 - As penalidades serão obrigatoriamente registradas no SICAF, e no caso de suspensão de licitar, a empresa contratada deverá ser descredenciada por igual período, sem prejuízo das multas previstas das demais cominações legais.




ANEXO I

ITEM DESCRIMINAÇÃO Unidade Quantidade

01

AMINIOSCÓPIO COM 3P, 3M E 2G Com lâmpadas especiais. Alimentação do aparelho deve ser feito por duas baterias de lítio de 6 VDC . As pontas devem possuir duas lentes de aumento e uma escala de cores. O corpo deve ser em inox com chave liga/desliga. Deve ser acompanhado por uma lâmpada sobressalente, com as dimensões aproximadas de : ponta pequena 170mmx40mmx9mm ( 02 und), ponta média de 190mmx22mmx13mm (02 und) e ponta grande de 210mmx25mmx15mm ( 01und ).

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02

APARELHO DE OSMOSE REVERSA Purificador de água portátil por osmose reversa, para hemodiálise de agudos. Devem ser totalmente automático e silencioso, deve poder conectar-se a torneira , e atender no mínimo 1 máquinas de hemodiálise de forma direta.Deve ter Pré-tratamento completo e configurável, com 4 microfiltros. Comando microprocessado com display. Deve poder executar desinfecções e lavagens químicas automáticas e sem operador . Deve possuir alarmes e monitoramento elétrico, hidráulico e químico para manutenção. Saída RS-232 para impressora ou PC . Gabinete em aço inoxidável com revestimento acústico . Deve possuir bomba de alta pressão em aço inox e bomba auxiliar. A companha : Sensores de condutividade, temperatura, pressão e vazão. Sua estrutura, rodizíos, vasos de pressão e registros devem ser em aço inox. As membranas de osmose reversa devem ser poliamídicas, de última geração, tipo TFC em espiral. Deve possuir sistema de bloqueio do equipamento por falta de água. Menu de ajuda para todas as tarefas, com informação clara acerca da operação corrente . Desinfecção automática do equipamento, permitindo a escolha do desinfetante e seu tempo de contato, controlando todo o processo, sem a presença

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do operador . Lavagem química automática das membranas. Deve a tender às exigências de BPL (GLP), USP, ANVISA e AAMI. Deve possuir o Registro do Ministério da Saúde e Certificado de Boas Práticas

03

ASPIRADOR MÓVEL CIRÚRGICO Deve ser isento de óleo;possuir micro-filtro om retenção de 0,5mícron;frascos coletores de lata resistência e que suporte altas temperaturas, devem ser de plástico e autoclaváveis, graduados de preferência em alto relevo;tampão do frasco deve ser em silicone, que permita vedação hermética , com conexão de engate rápido.sistema de exaustão forçada do ar;sistema de ventilação do motor de ¼ hp, om chave comutadora para uso contínuo/intermitente. Válvula de esfera para bloqueio de passagem de líquido para cabeçote. Alarme para indicar nível do líquido no frasco,possuindo desligamento automático. Registro de agulhas em inox.alimentação elétrica 127v. Deve possuir registro do Ministério da Saúde.

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04

BISTURÍ ELETRÔNICO DIGITAL Bisturi eletronico, digital, alta frequencia. Para procedimentos cirurgicos.deve possuir 2 opcoes de corte monopolar-normal e delicado. Onzefuncoes-corte(normal/delicado)-puro=300w(aprox.)Blend-1=250w(aprox.), blende-2=200w (aprox.) Blend-3=150w(aprox.) Coagulacao-spray =120w(aprox.),bipolar=80w(aprox.) E microbipolar=40w(aprox.) Deve possuir tecla p/ melhor desempenho de corte em tecido adiposo.deve possuir ajuste digital de potencia em 2 modos/rapido e preciso com 2 opções de comando no painel frontal(teclas ou rotativos).deve possuir display digital que fornece os niveis de potên-cia real de saida em todos os modos de operação. Caneta c/comando manual com contatos hermeticamente selados e acionamentos magnéticos.pedalindependente p/bipolar.deve permitir conexão. Ao coagulador p/ plasma de gas argonio.saida bipolar e microbipolar

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indepentente.deve possuir memória não volátil dos níveis de potência em todos os modos de utilização/corte puro.corte misto, coagulação bipolar e microbipolar,gravando a última configuração utilizada em caso de queda de energia ou desligamento do bisturi.reconhecimento automático do tipo de placa-paciente(comum ou dividida).deve possuir tecla que permita utilizar o mesmo cabo p/ placas descartáveis comuns ou divididas (similares ao sistema rem).seleção de voltagem automática.saidas de potências isoladas.sistema ppm de monitoracao de contato placa -paciente,que leva em conta o tipo de pele, incluindo indicador da qualidade de contato. Monitoramento da continuidade do fio e da conexao placa-cabo, bloqueando o funcionamento e ativando a sinalizacao visual em caso de falha.sinalizacao audiovisual das funcoes c/tons diferenciados p/corte e coagulacao.placas auto adesivas que evitam queimaduras.painel blindado a prova d'agua que impede a entrada de liquidos e facilita a desinfeccao. Ventilacao natural p/conveccao.duas saidas p/ canetasc/comando.com carrinho.Deve tender as Normas de Segurança NBR-IEC-60601-1-Equip. Eletromédico. Parte 1-Prescrições Gerais de Seg.1997 e NBR-IEC-60601-2-2-Equip.Eletromédico.Parte-2:Prescrições Particulares de Seguranca p/Equip.Cirúrgico de Alta-Frequência (dez/2001),incluindo teste de interferência Eletromagnética(emc).Sistema de proteção que inibe o aumento de potência na ocorrência de falha na CPU .Registro no Ministério da Saúde.Certificado de Boas Práticas Nacional ou Internacional.Deve possuir Assistência Técnica autorizada pela fábrica na Região Metropolitana de Belém.

05

CARDIOTOCÓGRAFO GEMELAR COM DOIS

TRANSDUTORES DE ULTRASSOM Para avaliação do estado fetal e contração uterina. Com detecção do sinal Doppler e visualização dos batimentos

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cardíacos e contração uterina em valores numéricos no painel. Com impressora própria para registros dos dados BCF e UC que registre em papel termo-sensível. O som Doppler deve ser ajustável. Modos de Monitoração : Ultrassom Doppler Pulsátil e Toco- transdutor. Alimentação de 100 a 250v-50/60hz. Acompanha transdutor de Ultrassom (2und), Tocotransdutor ( 1und), marcador de eventos ( 01und), Papel de impressora térmica ( 02und ), adaptador de força ( 01und ),gel de ultrassom ( 01und), cabo de força (01und), Cinta para transdutor Abdominal (03und) e manual de operações em português. Deve possuir registro de produto do Ministério da Saúde Deve obedecer as normas NBR IEC 60601-1/1997 – Equipamento Eletromédico- Prescrição Gerais para segurança. Registro do Ministério da Saúde.

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CARRO DE PARADA COMPLETO PEDIATRICO E ADULTO Carro em aço com suporte para soro, suporte para cardioversor e suporte para cilindro de O2. rodízios de 10’’ com giro de 360º , freio em duas rodas, estrutura em chapa metálica, com tratamento anti-ferrugem e pintura eletrostática texturizada. Deve possuir calha de tomadas com 4 pontos,cabo de 3 m, tábua de massagem cardíaca em acrílico.Com 4 gavetas sendo a 1º com no mínimo 18 divisões aproximadamente. Proteção contra impacto em borracha por todo perímetro. Cardioversor, composto de monitor e desfibrilador em um só módulo de um canal, 7 derivações, alarme de Brad e taquicardia( com ajuste digital), eletrodo solto, pré-amplificador flutuante, proteção contra descarga do desfibrilador, sinal sonoro da onda R, monitorização de ECG através de cabos de pacientes ou através das próprias pás,tela de cristal líquido luminoso, desfibrilador com tecla liga/desliga de sincronismo com monitor para cardioversão, seleção automática das escalas de energia de acordo com as pás. Escala de 02 a 360 joules, bifásico.Bateria recarregável com autonomia mínima para 2 horas de

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monitorização e e 90 minutos para desfibrilações.Circuito que anula a carga automática que cancela a energia selecionada ou manual. Descarga acionada por relé selado a gás. Acessórios : Jogo de pás externas adulto ( 1und) e infantil ( 1und). Deve apresentar Registro do Produto no Ministério da Saúde, Certificações da Norma Brasileira NBR IEC 60601-1- Prescrições Gerais para Segurança de equipamentos eletromédicos,NBR IEC 60601-2-4-2005 – Equipamento eletromédico- Parte 2-4: Prescrições particulares para segurança de desfibriladores cardíacos, NBR IEC 60601-2-49-2003- Equipamento eletromédico- Parte 2-49: Prescrições particulares para segurança de equipamento para monitorização multiparamétrica de paciente e Certificado de Boas Práticas de Fabricação Nacional ou Internacional.

07

CARRO DE PARADA Carro em aço com suporte para soro, suporte para cardioversor e suporte para cilindro de O2. rodízios de 10’’ com giro de 360º , freio em duas rodas, estrutura em chapa metálica, com tratamento anti-ferrugem e pintura eletrostática texturizada. Deve possuir calha de tomadas com 4 pontos,cabo de 3 m, tábua de massagem cardíaca em acrílico.Com 4 gavetas sendo a 1º com no mínimo 18 divisões aproximadamente. Proteção contra impacto em borracha por todo perímetro

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08

DETECTOR FETAL DE FREQUÊNCIA CARDÍACA Ajuste de sensibilidade transdutor de 2,5mhz para avaliação do ritmo cardíaco fetal durante gravidez e pré-parto com diagnostico de gravidez múltipla e registro digital do BCF. Alimentação elétrica e/ou bateria recarregável. Acompanha : trandutor de 2,25mhz e cabo de força. Deve apresentar registro do Ministério da Saúde.

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09 ELETROCARDIOGRAFO- Registro em 3 canais com aquisição simultânea de 12 derivações,seleção das derivações. Funções através de teclado de membrana. Leds

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luminosos para indicação das funções, QRS e falta de papel, impressão em tempo real das 3 derivações iniciais, automática ou manual, velocidade de registro de 25 ou 50mm/seg. Com indicação das derivações impressas. Impressão da velocidade, filtro de ganho, freqüência, espaço para inserção de dat e nome do paciente, impressora de cabeça térmica de alta resolução 8 doot por mm. Bateria interna recarregável com autonomia de 2 horas em uso normal.Fonte de alimentação incorporada, entrada para bateria de 12 VDC ( opcional). Circuito de entrada flutuante protegido de desfibrilação e equipamentos cirúrgicos de alta frequência, filtro de tremor muscular de 35 HZ, ganho selecionável de N/2, N e 2N, filtro de 60Hz, freqüência de amostragem de 480 HZ , detecção de marca-passo. Entrada auxiliar para registro de sinais externos, alimentação 110v?220V, 50/60hz e bateria interna recarregável. Dimensões aproximadas : 85 x 310 x 250mm. Peso 2,4 Kg. Acompanha os seguintes acessórios: 01 cabo de alimentação, 01 cabo paciente de 10 vias, 01ECG. Deve apresentar Registro do Produto no Ministério da Saúde, Certificações da Norma Brasileira NBR IEC 60601-1- Prescrições Gerais para Segurança de equipamentos eletromédicos,NBR IEC 60601-2-25– Equipamento eletromédico- Parte 2-4: Prescrições particulares de segurança e funcionais dos eletrocardiográfo, e Certificado de Boas Práticas de Fabricação

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ELETROCARDIOGRAFO PARA NEONATOLOGIA - Registro em 3 canais com aquisição simultânea de 12 derivações,seleção das derivações. Funções através de teclado de membrana. Leds luminosos para indicação das funções, QRS e falta de papel, impressão em tempo real das 3 derivações iniciais, automática ou manual, velocidade de registro de 25 ou 50mm/seg. Com indicação das derivações impressas. Impressão da velocidade, filtro de ganho, freqüência, espaço para inserção de data e nome do paciente, impressora de cabeça

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térmica de alta resolução 8 doot por mm. Bateria interna recarregável com autonomia de 2 horas em uso normal.Fonte de alimentação incorporada, entrada para bateria de 12 VDC ( opcional). Circuito de entrada flutuante protegido de desfibrilação e equipamentos cirúrgicos de alta frequência, filtro de tremor muscular de 35 HZ, ganho selecionável de N/2, N e 2N, filtro de 60Hz, freqüência de amostragem de 480 HZ , detecção de marca-passo. Entrada auxiliar para registro de sinais externos, alimentação 110v?220V, 50/60hz e bateria interna recarregável. Dimensões aproximadas : 85 x 310 x 250mm. Peso 2,4 Kg. Acompanha os seguintes acessórios: 01 cabo de alimentação, 01 cabo paciente de 10 vias, 01ECG. Deve apresentar Registro do Produto no Ministério da Saúde, Certificações da Norma Brasileira NBR IEC 60601-1- Prescrições Gerais para Segurança de equipamentos eletromédicos,NBR IEC 60601-2-25– Equipamento eletromédico- Parte 2-4: Prescrições particulares de segurança e funcionais dos eletrocardiográfo, e Certificado de Boas Práticas de Fabricação

11

FOTÓFORO Composto por um corpo de couro, Peso: 1,3 kg aproximado , medidas aproximadas : - Cinta: diâmetro :200 mm - Foco: profundidade - 45 mm / diâmetro: 40 mm - Fonte: altura - 75 mm / largura : 90 mm / profundidade:150 mm. Deve possuir cinta de couro com ajuste - Iluminação com LED eletrônico. Deve ser Bivolt (110/220V). O corpo do foco deve ser em alumínio anodizado. Cabo de força com dupla isolação e plug com três pinos, dois fases e um terra NBR13249.

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MARCAPASSO C/ ELETRODOS TRANSCUTÂNEO NEO , Pediátrico e Adulto Deve ser unicameral, portátil, com cinto de velcro que adere ao braço do paciente. Deve possuir eletrodo temporário endocavitário. Deve possuir proteção contra pulsos provocados por desfibrilador e sinais induzidos por eletrodo

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transitório. Deve possuir proteção contra alteração de parâmetros acidentalmente. Deve possuir 3 modos de operação, Marcapasso contínuo, Marcapasso de demanda e Estimulação Rápida. Deve possuir graduação linear em no mínimo 3 escalas, frequência ( 30-150 ou 90-450bpm), corrente de estimulação ( entre 0 e 20 miliamperes), sensibilidade ( 0 a 10) deve ser bateria alcalina de 9 volt aproximadamente. Alarme visual e sonoro indicando quando a carga da bateria está baixa. Conexão de cabo eletrodo: 2 mm ( aproximado), Temperatura de operação (aproximado) : 5 C a 40 C. Peso aproximado : 250 gramas. Dimensões aproximadas : 4 (A) x 8 (L) x 12 (C) cm. Deve atender às normas IEC 60 601-2-31 emenda 1. Registro do Ministério da Saúde.

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MESA CIRÚRGICA ELETRO-HIDRÁULICA - Mesa cirúrgica eletro-hidráulica para cirurgias de ginecológicas ,neurológica, ortopedia e urologia permitindo ao cirurgião posicionar o paciente de acordo com a exigência da intervenção e da técnica a ser empregada. Movimentos de trendelemburg, reverso trendelemburg, lateral direita, lateral esquerda, dorso subir e baixar e perneiras subir e baixar acionados por meio de pistões hidráulicos e comandados através de controle remoto e painel localizado na estrutura da mesa. O movimento de subir e baixar cabeceira deve possuir regulagem manual, bastando apertar a alavanca para posicionar a cabeceira; segmento das perneiras deve permitir articulação horizontalmente bem como inversão para possibilitar maior acesso para o cirurgião na parte central do equipamento, o equipamento deve permitir também inversão do segmento de dorso e perneira permitindo assim mais combinações de ângulos para posicionamento do paciente. Deve possuir sistema de segurança que trava a movimentação das rodas, enquanto a superfície da mesa (leito) permanece em qualquer posição. Na posição limite mais próxima do solo (leito na posição

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mais baixa), as rodas são liberadas permitindo o deslocamento do equipamento, movimento acionado por pistão hidráulico e comandado por controle remoto. Leito universal radio transparente (cabeceira, dorso e perneira) apropriado para a utilização de raios-x e do arco cirúrgico com colchonetes isento de costuras. Deve possuir um sistema de emergência, que permite a continuidade dos procedimentos cirúrgicos em caso de falta de energia elétrica, equipada com baterias seladas. Estrutura robusta com coluna fabricada em aço retificado e revestido com cromo duro (guias) com sistema de ajuste de folga. Base, elevador e quadro de assento devem ser revestidos em chapa de aço inoxidável (aço cromo níquel) com espessura mínima de 2 mm. As articulações (perneiras e dorso), guias laterais (réguas) e placas laterais de acabamento do leito devem ser fabricadas em aço inoxidável (aço cromo níquel). Equipamento deve suportar pacientes de no mínimo 350 Kg ou mais em movimento, alimentação 220 Volts, com as seguintes dimensões aproximadas 2,00 m comprimento do leito; 0,55 m largura do leito; 0,80 m de altura mínima do leito e 1,00 m altura máxima do leito. Deve permitir os seguintes ângulos mínimos: Cabeceira subir/baixar 0°-30°/0°-90°; Perneira subir/baixar 0°-35°/0°-70°; Dorso subir/baixar 0°-65°/0°-30°; Trendelemburg/reverso 0°-20°/0°-20°; Lateral esquerda/ direita0°-20°/0°-20°. Deve possuir Registro do Ministério Saúde, NBR IEC 60601-1, NBR IEC 60601-1-2 e NBR IEC 60601-2-46, Certificado de Boas Práticas de Fabricação e ISO 13485.Com os seguintes acessórios: 01 (um) arco de narcose em aço inox AISI 304; 01 (um) par de apoio de ombro; 01 (um) par de apoio lateral; 01 (um) par de suporte para braço; 01(um ) controle remoto inox portátil; Kit : acessório para cirurgia obstétrica/urológica/ginecológica 01 (um) dreno ; 01 (um ) par de apoio de pernas;




01(um ) bacia com trilhos; Kit : acessório para cirugias neurológica 01 (um) adaptador Neuro 01 ( um ) suporte Mayfield Kit : acessório para cirurgia ortopédica

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MESA CIRÚRGICA ELETRO-HIDRÁULICA - Mesa cirúrgica eletrohidráulica para cirurgias de obstetrícia e ginecologia, permitindo ao cirurgião posicionar o paciente de acordo com a exigência da intervenção e da técnica a ser empregada. Movimentos de trendelemburg, reverso trendelemburg, lateral direita, lateral esquerda, dorso subir e baixar e perneiras subir e baixar acionados por meio de pistões hidráulicos e comandados através de controle remoto e painel localizado na estrutura da mesa. O movimento de subir e baixar cabeceira deve possuir regulagem manual, bastando apertar a alavanca para posicionar a cabeceira; segmento das perneiras deve permitir articulação horizontalmente bem como inversão para possibilitar maior acesso para o cirurgião na parte central do equipamento, o equipamento deve permitir também inversão do segmento de dorso e perneira permitindo assim mais combinações de ângulos para posicionamento do paciente. Deve possuir sistema de segurança que trava a movimentação das rodas, enquanto a superfície da mesa (leito) permanece em qualquer posição. Na posição limite mais próxima do solo (leito na posição mais baixa), as rodas são liberadas permitindo o deslocamento do equipamento, movimento acionado por pistão hidráulico e comandado por controle remoto. Leito universal radio transparente (cabeceira, dorso e perneira) apropriado para a utilização de raios-x e do arco cirúrgico com colchonetes isento de costuras. Deve possuir um sistema de emergência, que permite a continuidade dos procedimentos cirúrgicos em caso de falta de energia elétrica, equipada com baterias seladas. Estrutura robusta com coluna fabricada em aço retificado

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e revestido com cromo duro (guias) com sistema de ajuste de folga. Base, elevador e quadro de assento devem ser revestidos em chapa de aço inoxidável (aço cromo níquel) com espessura mínima de 2 mm. As articulações (perneiras e dorso), guias laterais (réguas) e placas laterais de acabamento do leito devem ser fabricadas em aço inoxidável (aço cromo níquel). Equipamento deve suportar pacientes de no mínimo 350 Kg ou mais em movimento, alimentação 220 Volts, com as seguintes dimensões aproximadas 2,00 m comprimento do leito; 0,55 m largura do leito; 0,80 m de altura mínima do leito e 1,00 m altura máxima do leito. Deve permitir os seguintes ângulos mínimos: Cabeceira subir/baixar 0°-30°/0°-90°; Perneira subir/baixar 0°-35°/0°-70°; Dorso subir/baixar 0°-65°/0°-30°; Trendelemburg/reverso 0°-20°/0°-20°; Lateral esquerda/ direita0°-20°/0°-20°. Deve possuir Registro do Ministério Saúde, NBR IEC 60601-1, NBR IEC 60601-1-2 e NBR IEC 60601-2-46, Certificado de Boas Práticas de Fabricação e ISO 13485.Com os seguintes acessórios: 01 (um) arco de narcose em aço inox AISI 304; 01 (um) par de apoio de ombro; 01 (um) par de apoio lateral; 01 (um) par de suporte para braço; 01(um ) controle remoto inox portátil; Kit : acessório para cirurgia obstétrica, ginecológicas e urológica 01 (um) par de porta braço com cinta de fixação; 01 (um ) par de apoio de pernas; 01(um ) bacia com trilhos; 01(um) dreno

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OFTALMOSCÓPIO DIRETO Com sistema especial de lentes condensadora, em conjunto com um espelho refletor, assegurando uma iluminação excepcionalmente brilhante, através do brilho de halogênio. Vinte lentes corretivas de longa variação, com poder de correção aproximado abrangendo: de –20 até + 40 dioptrias. Indicador de dioptria

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iluminado. Seletor de abertura, localizado no disco serrilhado atrás do Oftalmoscópio, contendo pequena abertura, ponto de fixação, abertura em fenda, filtro e abertura standart. Dispositivo protetor: Todo o sistema óptico deverá estar protegido contra infiltração de poeira. Cabeçote e cabo de pilhas perfeitamente ajustável entre si. Rosqueamento do cabo e tampo, bem definido. Deverá acompanhar o equipamento um estojo e 01 lâmpada sobressalente. Deve apresentar o Registro do Ministério da Saúde.

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OTOSCÓPIO Com cabo em aço inoxidável , alimentação a pilha, cabeçote para espéculo com lâmpada halogênea, visor articulado ao cabeçote, composto por 4 espéculos auriculares de 2,5 / 3,0 / 4,0 e 5,0mm especiais, transmissão de luz por fibra óptica . Acompanha maleta e uma lâmpada sobressalente.. Deve apresentar o Registro do Ministério da Saúde

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SISTEMA COM COLCHOES,P/HIPER E HIPOTERMIA,DIGITAL.DOTADO DE SENSOR. A monitorização da temperatura de liquido circulante no interior do co lchao e no paciente. Deve possuir uma unidade de controle de temperatur a e no fluxo de agua. controlador de temperatura do corpo do paciente aproximadamente de 32 graus C º a 42 graus Cº , com precisão de mais ou menos 0,50 graus Cº . Agente refrigerante r-134a( livre de freon). potencia de resfriamento de 1,9 graus c/min. P otencia de aquecim ento de 1,8 graus c/min. Reservatorio de agua com capacidade aproximad a de 10 l. Bomba de circulação com capacidade de vazão de a proximadame nte 23gph, vazão tipica. sistema de sensoramento para controle automa tica de temperatura do paciente. Controle digital em painel selado e a prova dágua. três velocidade de resfriamento:

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rápido, normal e lento. conector de mangueira com desengate rápido. alimentação elétrica 110v 5o/60hz. acessórios : colchão vinílico reusável para adulto tam. 61x1 70cm; colchao vinílico reusável pediatrico tam. 61x89cm;sensor de temp eratura do paciente adulto reusável, para utilização retal/esofágica; sensor de temperatura infantil reusável, para utilização retal/esofágica e extensão do conector com aproximadamente 2,4m. Deve apresentar Registro do produto no Ministério da Saúde, Certificações das Normas Brasileiras NBR-iec-60601-1- Prescricoes Gerias para Seguranca de Equi pamentos Eletromedicos, e Certificado de Boas Praticas de Fabricação.

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VENTILADOR DE TRANSPORTE PACIENTES ENTRE 5KG A 100KG APROXIMADAMENTE - 06UND Ventilador pulmonar mecânica com automatismo pneumático, para lactente, pediátrico e adulto. Deve ser ciclado a tempo, limitado a pressão. Controle através da freqüência respiratória. Deve possuir sistema ante-asfixia. Deve possuir inspiração manual. Deve atender a pacientes entre 5kg a 80kg aproximadamente. Deve possuir pressão inspiratória aproximada em 25cmH2O. Frequência aproximada de 8 a 40 ciclos por minuto ( cpm).Deve possuir uma Relação I/E: 1:2 a 1:2,5 .Deve possuir um Fluxo Máximo: 90 l/minuto (Sistema com PCV) aproximado.Deve a companhar : 6 und -Traquéia com 60 cm de comprimento 22x22 mm; 06und -Válvula sem reinalação; 06und -Tubo flexível de 2,0 metros com rosca padrão para oxigênio; 06und- Abraçador; Bolsa de nylon e Manual do usuário. Deve possuir registro do Ministério da Saúde.

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ANEXO II - LOTE I

EQUIPAMENTOS DE MONITORIZAÇÃO


01

CENTRAL DE MONITORIZAÇÃO 15 Central de monitorização,24/48horas,p/8 a 12 leitos para monitoramento de todos os parâmetros instalados nos 10 monitores de leito da mesma marca através de conexão digital ou em rede.Tela em LCD colorido de 17"de alta definição e resolução.Sistema de alarme com indicação visual e sonora p/cada leito individualmente.Cadastro de pa ciente.chaveamento para visualização de qualquer monitor da rede,mostrando curvas fisiológicas e parâmetros de qualquer paciente. Possibilidade de congelamento de qualquer leito individualmente.Impressão de ficha de paciente e de curvas e de parâmetros fisiológicos.Capacidade para mostrar no vídeo da central a tela de um monitor completo com todas as curvas e funções que compoem este monitor.Alimentação em 110v/220v.Deve apresentar registro do produto no Ministério da Saúde,Certificação da Norma Brasileira NBR IEC 60601-1-2- Compatibilidade Eletro magnética e Certificado de boas praticas de fabrição.

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02

MONITOR MULTIP. SPO2, ECG E PNIV , E PNI CAP NEO /ADULTO/PED Monitor multiparamétrico, adulto/infantil/ neonatal. Com monitor modular de tela de cristal líquido colorido de no minimo 15 polegadas, com display LCD. Configurado c/ECG,RESP,PNI,SPO2,temperatura, PI e Capnografia .Deve apresentar visualização de no mínimo 6 curvas. Oximetria c/supressão de artefatos de movimento,luz ambiente e interferências eletromagnéticas,capacidade de operação em baixa perfusão. Com gráficos e tabelas de tendências de todos os parâmetros

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no mínimo de 24 horas,com tela de acionamento instantâneo da PNI,com software com menu em português. Saída p/sicronismo de desfibrilador. Configurável p/paciente adulto/pediátrico/neonatal. Deve possuir protecao contra desfibrilador .Deve exportar monitoração do paciente p/disquete,permitindo posterior análise em microcomputador equipado c/windons. Alimentação:110/220v-60hz, Seleção automática. Deve possuir bateria c/capacidade de no minimo 2horas. Acompanha módulo c/:ECG/RESP c/um cabo de paciente de 3 vias e suas terminações; pressão não invasiva c/ manguito reutilizáveis,02und ADULTO, 02UND PED,02UND neonatal ;um sensor de SPO2 neo, um sensor de SPO2 pediatrico, um sensor de SPO2 adulto . Módulo de capnografia c/tecnologia sidestream ou mainstream para uso em pacientes ,neonatos, pediátrico e adulto, pacientes entubados ou não c/visualização da onda ETC 02 com indicação do valor da respiração e detecção de apnéia c/alarmes sonoros e visual. Deve apresentar Registro no Ministério da Saúde,Certificações da Norma brasileira NBR IEC- 60601-1 Prescrições gerais p/seguranca de equipamentos eletromédicos,NBR-IEC-60601-1-2-Compatibilidade eletromagnética e Certificado de Boas Práticas de Fabricação.

03

MONITOR MULTIP. SPO2, ECG E PNIV , NEONATAL – Monitor multiparamétrico neonatal. Com monitor modular de tela de cristal líquido colorido de no minimo 15 polegadas, com display LCD. Configurado c/ECG,RESP,PNI,SPO2. .Deve apresentar visualização de no mínimo 6 curvas. Oximetria c/supressãode artefatos de movimento,luz ambiente e interferências eletromagnéticas,capacidade de operação em baixa perfusão. Com gráficos e tabelas de tendências de todos os parâmetros no mínimo de 24 horas,com tela de acionamento instantâneo da PNI,com software com menu em

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português.Saída p/sicronismo de desfibrilador. Configurável p/paciente adulto/pediatrico/neonatal. Deve possuir proteção contra desfibrilador.Deve exportar monitoração do paciente p/disquete,permitindo posterior análise em microcomputador equipado c/windons. Alimentação:110/220v-60hz,Selecao automática.Deve possuir bateria c/capacidade de no minimo 2horas. Acompanha módulo c/:ECG/RESP c/um cabo de paciente de 3 vias e suas terminações; pressão nao invasiva c/ 03und -manguitos tam.neonatal reutilizáveis;saturação de SPO2 com um sensor neonatal . Deve apresentar Registro no Ministério da Saúde,Certificações da Norma brasileira NBR IEC- 60601-1 Prescrições gerais p/seguranca de equipamentos eletromédicos,NBR-IEC-60601-1-2-Compatibilidade eletromagnética e Certificado de Boas Práticas de Fabricação.

4

MONITOR MULTIP. SPO2, ECG E PNIV , CAP ADULTO/NEO/PED Monitor multiparamétrico, adulto/infantil/ neonatal. Com monitor modular de tela de cristal líquido colorido de no minimo 15 polegadas, com display LCD. Configurado c/ECG,RESP,PNI,SPO2,temperatura e Capnografia .Deve apresentar visualização de no mínimo 6 curvas. Oximetria c/supressão de artefatos de movimento,luz ambiente e interferências eletromagnéticas,capacidade de operação em baixa perfusão. Com gráficos e tabelas de tendências de todos os parâmetros no mínimo de 24 horas,com tela de acionamento instantâneo da PNI,com software com menu em português. Saída p/sicronismo de desfibrilador. Configurável p/paciente adulto/pediátrico/neonatal. Deve possuir protecao contra desfibrilador. Alimentação:110/220v-60hz, Seleção automática. Deve possuir bateria c/capacidade de no minimo 2horas. Acompanha módulo c/:ECG/RESP c/um cabo de paciente de 3 vias e suas terminações; pressão não invasiva c/

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06und -manguitos tam. Adulto 02 /PED 02/NEO 02 , reutilizáveis;saturação de SPO2 com um sensor adulto 01/PED 01 /NEO 01. Módulo de capnografia c/tecnologia sidestream ou mainstream para uso em pacientes adultos,neonatos,pediátricos e pacientes entubados ou não c/visualização da onda ETC 02 com indicação do valor da respiração e detecção de apnéia c/alarmes sonoros e visual. Deve apresentar Registro no Ministério da Saúde,Certificações da Norma brasileira NBR IEC- 60601-1 Prescrições gerais p/seguranca de equipamentos eletromédicos,NBR-IEC-60601-1-2-Compatibilidade eletromagnética e Certificado de Boas Práticas de Fabricação.

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MONITOR MULTIP. SPO2, ECG E PNIV ,ADULTO Monitor multiparamétrico adulto . Com monitor modular de tela de cristal líquido colorido de no mínimo 15 polegadas, com display LCD. Configurado c/ECG,RESP,PNI,SPO2,temperatura e Frequência .Deve apresentar visualização de no mínimo 6 curvas. Oximetria c/supressão de artefatos de movimento,luz ambiente e interferências eletromagnéticas,capacidade de operação em baixa perfusão. Com gráficos e tabelas de tendências de todos os parâmetros no mínimo de 24 horas, com tela de acionamento instantâneo da PNI,com software com menu em português. Saída p/sicronismo de desfibrilador. Configurável p/paciente adulto/pediatrico/neonatal. Deve possuir proteção contra desfibrilador. Deve exportar monitoração do paciente p/disquete, permitindo posterior análise em microcomputador equipado c/windons. Alimentação:110/220v-60hz,Selecao automática.Deve possuir bateria c/capacidade de no minimo 2horas. Acompanha módulo c/:ECG/RESP c/um cabo de paciente de 3 vias e suas terminações; pressão não invasiva c/ 03und –manguitos tam. adulto reutilizáveis, saturação de SPO2 com um sensor adulto. Deve apresentar Registro no Ministério da

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Saúde,Certificações da Norma brasileira NBR IEC- 60601-1 Prescrições gerais p/seguranca de equipamentos eletromédicos,NBR-IEC-60601-1-2-Compatibilidade eletromagnética e Certificado de Boas Práticas de Fabricação.

6

MONITOR MULTIPAMÉTRICO PARA TRANSPORTE SPO2, ECG E PNIV .ADULTO /PED/NEO Monitor multiparamétrico para transporte adulto/infantil/ neonatal. Com monitor modular de tela de cristal líquido colorido de no minimo 15 polegadas, com display LCD. Configurado c/ECG,RESP,PNIV e SPO2 .Deve apresentar visualização de no mínimo 6 curvas. Oximetria c/supressão de artefatos de movimento,luz ambiente e interferências eletromagnéticas,capacidade de operação em baixa perfusão. Com gráficos e tabelas de tendências de todos os parâmetros no mínimo de 24 horas,com tela de acionamento instantâneo da PNI,com software com menu em português.Saída p/sicronismo de desfibrilador. Configurável p/paciente adulto/pediatrico/neonatal.Deve possuir proteção contra desfibrilador .Deve exportar monitoração do paciente p/disquete,permitindo posterior análise em microcomputador equipado c/windons. Alimentação :110/220v-60hz,Selecao automática.Deve possuir bateria c/capacidade de no mínimo 3horas. Acompanha módulo c/:ECG/RESP c/um cabo de paciente de 3 vias e suas terminações; pressão nao invasiva c/ 06und -manguito reutilizáveis tamanho 02 adulto,02 pediatrico,02 neonatal ;saturação de SPO2 com sensor ( 01 ) adulto , (01und) pediátrico e (01und) infantil . Deve apresentar Registro no Ministério da Saúde,Certificações da Norma brasileira NBR IEC- 60601-1 Prescrições gerais p/seguranca de equipamentos eletromédicos,NBR-IEC-60601-1-2-Compatibilidade eletromagnética e Certificado de Boas Práticas de Fabricação.

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ANEXO III -LOTE II

FOCOS DE LUZ CIRÚRGICOS


01

Foco Cirúrgico Auxiliar LED 3LE Montado sobre base móvel.. O conjunto deve possuir base em alumínio com rodízio, sistema de emergência que garanta o funcionamento do equipamento no caso de falta de energia elétrica por um tempo mínimo de duas horas. A cúpula deve ser montada em braço com três articulações comandadas por meio de trabalho interno de molas, proporcionando movimentos tais como: torção (giro livre da cúpula em torno do tubo da articulação), básculo (+15° / -45°) e flexão (giro de 300° em torno do eixo da cúpula). Deve possuir sistema de auto-balanceamento sem a necessidade de contrapeso. O equipamento deve ser dotado de aterramento interno para ligação a fio terra da rede. Deve possuir cúpula fabricada em poliuretano de alta densidade com pintura eletrostática dotada de alças laterais e manopla de focalização central em polímero (silicone) resistente e autoclavável, permitindo maior segurança ao procedimento cirúrgico. Deve possuir no mínimo cinqüenta power leds subdividido em três conjuntos, vida útil dos leds de no mínimo 50.000 horas, intensidade luminosa mínima de 120.000 lux ajustável em no mínimo oito níveis de intensidade e temperatura de cor ajustável em nove níveis de 3.200°K a 5.000°K, comando liga desliga e sistema de iluminação para vídeo cirurgia na cor verde, todos os comandos devem estar localizados no arco de sustentação da cúpula. O campo deve ser ajustável com variação de 180 mm a 240 mm de diâmetro. Alimentação Bivolt.Deve acompanhar de 3 manoplas de silicone resistente, esterelizável e autoclavável.. Deve possuir Registro no Ministério da

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Saúde, Certificações da Norma Brasileira NBR IEC 60601-1- Prescrições Gerais para Segurança de equipamentos eletromédicos ,NBR- IEC 60601-1-2 , Certificado de Boas Práticas de Fabricação e Certificação ISSO 13485.

02

Foco Cirúrgico de Parede LED 3LE Deve ser montada em braço fixo na parede com quatro articulações comandadas por meio de trabalho interno de molas, proporcionando movimentos tais como: circular (giro livre em torno da articulação principal), de torção (giro livre da cúpula em torno do tubo da articulação), básculo (+15° / -45°) e flexão (giro de 300° em torno do eixo da cúpula). Deve possuir um sistema de auto-balanceamento sem a necessidade de contrapeso. Deve ser dotado de aterramento interno para ligação a fio terra da rede. Deve possuir cúpula fabricada em poliuretano de alta densidade com pintura eletrostática dotada de alças laterais e manopla de focalização central em polímero (silicone) . Deve possuir no mínimo cinqüenta power leds subdividido em três conjuntos, vida útil dos leds de no mínimo 50.000 horas, intensidade luminosa mínima de 120.000 lux ajustável em oito níveis de intensidade e temperatura de cor ajustável em nove níveis de 3.200°K a 5.000°K, comando liga desliga e sistema de iluminação para vídeo cirurgia na cor verde, todos os comandos de controle devem ter acionamento no arco de sustentação da cúpula. O campo deve ser ajustável com variação de 180 mm a 240 mm de diâmetro. Alimentação 220V.Deve acompanhar de 3 manoplas de silicone resistente, esterelizável e autoclavável. Deve possuir Registro no Ministério da Saúde, Certificações da Norma Brasileira NBR IEC 60601-1- Prescrições Gerais para Segurança de equipamentos eletromédicos ,NBR- IEC 60601-1-2 , Certificado de Boas Práticas de Fabricação e Certificação ISSO 13485

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03 Foco Cirúrgico de Teto LED DUPLEX 3LE/4LE Equipamento destinado ao uso em centros

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cirúrgicos para o auxílio em iluminação cirúrgica, montado sobre estrutura fixa no teto, Deve possuir duas cúpulas montadas em braço com cinco articulações comandadas por meio de trabalho interno de molas, proporcionando giro livre isento de batentes em pelo menos três movimentos: eixo do teto, eixo secundário e eixo ligação cúpula.Deve possuir cúpula primaria fabricada em poliuretano de alta densidade com pintura eletrostática dotada de alças laterais e manopla de focalização central em polímero (silicone) resistente e autoclavável. Deve possuir no mínimo cinqüenta power leds subdividido em três conjuntos, vida útil dos leds de no mínimo 50.000 horas, intensidade luminosa mínima de 120.000 lux ajustável em no mínimo oito níveis de intensidade e temperatura de cor ajustável em nove níveis de 3.200°K a 5.000°K, comando liga desliga e sistema de iluminação para vídeo cirurgia na cor verde, todos os comandos de controle devem ter acionamento no arco de sustentação da cúpula. O campo deve ser ajustável com variação aproximadamente de 180 mm a 240 mm de diâmetro. Deve possuir cúpula secundaria fabricada em poliuretano de alta densidade com pintura eletrostática dotada de alças laterais e manopla de focalização central em polímero (silicone) resistente e autoclavável. Deve possuir no mínimo setenta power leds subdividido em quatro conjuntos, vida útil dos leds de no mínimo 50.000 horas, intensidade luminosa mínima de 140.000 lux ajustável em oito níveis de intensidade e temperatura de cor ajustável em nove níveis de 3.200°K a 5.000°K, comando liga desliga e sistema de iluminação para vídeo cirurgia na cor verde, todos os comandos de controle devem ter acionamento no arco de sustentação da cúpula. O campo deve ser ajustável de 180 mm a 240 mm de diâmetro. Alimentação 220V.Deve acompanhar de 3 manoplas de silicone resistente, esterelizável e autoclavável. Deve possuir Registro no Ministério da Saúde, Certificações da Norma Brasileira NBR IEC




60601-1- Prescrições Gerais para Segurança de equipamentos eletromédicos ,NBR- IEC 60601-1-2 , Certificado de Boas Práticas de Fabricação e Certificação ISSO 13485.

04

Foco Cirúrgico de Teto LED TRIPLEX 3LE/4LE/Braço Monitor Sony 24" + Conjunto Acessório Kit Câmera O conjunto deve possuir três cúpulas montadas em braço com cinco articulações comandadas por meio de trabalho interno de molas, proporcionando giro livre isento de batentes em pelo menos três movimentos: eixo do teto, eixo secundário e eixo ligação cúpula. Deve possuir cúpula primaria fabricada em poliuretano de alta densidade com pintura eletrostática dotada de alças laterais e manopla de focalização central em polímero (silicone) resistente e autoclavável, Deve possuir no mínimo cinqüenta power leds subdividido em três conjuntos, vida útil dos leds de no mínimo 50.000 horas, intensidade luminosa mínima de 120.000 lux ajustável em oito níveis de intensidade e temperatura de cor ajustável em no mínimo nove níveis de 3.200°K a 5.000°K aproximadamente , comando liga desliga e sistema de iluminação para vídeo cirurgia na cor verde, todos os comandos de controle devem ter acionamento no arco de sustentação da cúpula. O campo deve ser ajustável com variação aproximadamente de 180 mm a 240 mm de diâmetro. Deve possuir cúpula secundaria fabricada em poliuretano de alta densidade com pintura eletrostática dotada de alças laterais e manopla de focalização central em polímero (silicone) resistente e autoclavável, permitindo maior segurança ao procedimento cirúrgico. Deve possuir no mínimo setenta power leds subdividido em quatro conjuntos, vida útil dos leds de no mínimo 50.000 horas, intensidade luminosa mínima de 140.000 lux ajustável em oito níveis de intensidade e temperatura de cor ajustável em nove níveis de 3.200°K a 5.000°K, comando liga desliga e sistema de iluminação para vídeo cirurgia na cor verde, todos os comandos de controle devem ter acionamento no arco de

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sustentação da cúpula. O campo deve ser ajustável de 180 mm a 240 mm de diâmetro aproximadamente.Monitor deve ser montado em braço com cinco articulações comandadas por meio de trabalho interno de molas, proporcionando movimentos tais como: circular (giro de 330° em torno do eixo do teto e da articulação principal), de torção (giro de 100° do monitor em torno do arco lateralidade), básculo (+10° / -30°) e flexão (giro de 45° em torno do arco, inclinação da tela). Sistema de auto-balanceamento sem a necessidade de contrapeso. Monitor LCD 19” a 24”, resolução HD 1080i, ângulo de visão horizontal/vertical 178º. Projetado com sistema de encapsulamento e proteção frontal, que protege o equipamento contra possíveis colisões. O sistema é preparado para receber sinais de Vídeo composto, S-Video e VGA, possibilitando assim, as mais variadas conexões. Sua construção foi concebida de modo que os cabos são embutidos na parte interna da estrutura, evitando contaminação dos mesmos. Seus comandos podem ser acionados via painel localizado na lateral do arco ou via controle remoto infravermelho. O monitor cirúrgico é fornecido com tensão de alimentação de 110 a 240 volts e freqüência de 50/60 hertz, com chave liga desliga que podem ser posicionadas no arco monitor, na caixa comando de parede ou no controle remoto infravermelho. A Câmera deve ter resolução horizontal de 480 linhas, possuir 410K pixels efetivos, que proporciona imagens limpas, sem ruído e confiáveis. O zoom embutido deve ser ampliado em até 300 vezes com zoom óptico de 30x e digital de 10x. Deve possuir tecnologia DSP (Digital Signal Processor) ajusta automaticamente as operações como íris, White balance flexível adaptando-se para as condições do ambiente. Possuir interface RS – 485. Projetado com sistema de encapsulamento o que assegura que a câmera seja preservada em caso de possíveis colisões. Deve vir fixada em braço independente, possuir manopla para




movimentação autoclavável além de possuir no mínimo cinco articulações para facilitar o posicionamento do equipamento durante a cirurgia. Alimentação 220V.Deve acompanhar de 9 manoplas de silicone resistente, esterelizável e autoclavável. Deve possuir Registro no Ministério da Saúde, Certificações da Norma Brasileira NBR IEC 60601-1- Prescrições Gerais para Segurança de equipamentos eletromédicos ,NBR- IEC 60601-1-2 , Certificado de Boas Práticas de Fabricação e Certificação ISSO 13485.




ANEXO I - A

ESPECIFICAÇÃO, UNIDADE, QUANTIDADE E VALOR ESTIMADO DOS OBJETOS LICITADOS POR ITEM ITEM..ESPECIFICAÇÃO MATERIAL.................................................UNIDADE...............QUANTIDADE.....VALOR TOTAL ESTIMADO 0001 AMNIOSCOPIO COMPLETO COM 3 PONTAS: COM LAMPADAS ESPECIAIS, ALIMENTACAO UNIDADE 57 R$ 114.000,00 DO APARELHO FEITO POR DUAS(02)PILHAS MEDIAS DE 1,5 VOLTS. AS PONTAS DE VEM POSSUIR 01 LENTE DE AUMENTO E 01 ESCALA DE CORES. O CORPO DEVE SER EM INOX COM CHAVE LIGA DESLIGA.DEVE SER ACOMPANHADO POR UMA LAMPADA SO BRESSALENTE.PONTA PEQUENA 170MM X 40MM X 9MM.PONTA MEDIA 190MM X 13MM. PONTA GRANDE 210MM X25MM X15MM. 0002 APARELHO DE OSMOSE REVERSA, PURIFICADOR DE AGUA PORTATIL P/HEMODIALISE UNIDADE 6 R$ 205.449,99 0003 ASPIRADOR CIRURGICO,C/CAPACIDADE P/ 5 LITROS UNIDADE 42 R$ 101.220,00 DEVE SER ISENTO DE OLEO,POSSUIR MICRO-FILTRO C/RETENCAO DE 0,5 MICRON/ FRASCO COLETORES DE ALTA RESISTENCIA E QUE SUPORTE ALTAS TEMPERATURAS, DEVEM SER DE PLASTICO E AUTOCLAVAVEIS,GRADUADOS DE PREFERENCIA EM ALTO RELEVO,TAMPAO DO FRASCO DEVE SER EM SILICONE, QUE PERMITA VEDACAO HER- METICA,C/ CONEXAO DE ENGATE RAPIDO,SISTEMA DE EXAUSTAO FORCADA DO AR. SISTEMA DE VENTILACAO DO MOTOR DE 1/4 HP, COM CHAVE COMUTADORA PARA USO CONTINUO/INTERMITENTE.VALVULA DE ESFERA PARA BLOQUEIO DE PASSAGEM DE LIQUIDO PARA CABECOTE.ALARME PARA INDICAR NIVEL DO LIQUIDO NO FRAS CO,POSSUINDO DESLIGAMENTO AUTOMATICO.REGISTRO DE AGULHAS EM INOX.CABO DE FORCA COM DUPLA ISOLACAO E PLUG COM TRES PINOS,DUAS FASES E UM TER RA NBR 13249. ALIMENTACAO 110V.DEVE POSSUIR REGISTRO DO MINISTERIO DA SAUDE E APRESENTAR O CERTIFICADO DE BOAS PRATICAS DE FABRICACAO NACIO NAL OU INTERNACIONAL. 0004 BISTURI ELETRONICO,DIGITAL,ALTA FREQUENCIA.P/PROCEDIMENTOS CIRURGICOS. UNIDADE 14 R$ 230.405,00 DEVE POSSUIR 02 OPCOES DE CORTE MONOPOLAR-NORMAL E DELICADO. ONZE FUN- COES-CORTE(NORMAL/DELICADO)-PURO=300W(APROX.)BLEND-1=250W(APROX),BLEND




ITEM..ESPECIFICAÇÃO MATERIAL.................................................UNIDADE...............QUANTIDADE.....VALOR TOTAL ESTIMADO -2=200W(APROX.)BLEND-3=150W(APROX.)COAGULACAO-SPRAY=120W(APROX), BIPO- LAR=80W(APROX)E MICROBIPOLAR=40W(APROX).DEVE POSSUIR TECLA P,MELHOR DE CORTE EM TECIDO ADIPOSO.DEVE POSSUIR AJUSTE DIGITAL DE POTENCIA EM 02 MODOS/RAPIDO E PRECISO C/DUAS OPCOES DE COMANDO NO PAINEL FRONTAL(TE- CLAS OU ROTATIVOS).DEVE POSSUIR DISPLAY DIGITAL QUE FORNECE OS NIVEIS DE POTENCIA REAL DE SAIDA EM TODOS OS MODOS DE OPERACAO.CANETA C/ CO- MANDO MANUAL COM CONTATOS HERMETICAMENTE SELADOS E ACIONAMENTOS MAGNE TICOS.PEDAL INDEPENDENTE P/BIPOLAR. DEVE PERMITIR CONEXAO AO COAGULA- GULADOR P/PLASMA DE GAS ARGONIO.SAIDA BIPOLAR E MICROBIPOLAR INDEPEN- DENTE. DEVE POSSUIR MEMORIA NAO VOLATIL DOS NIVEIS DE POTENCIA EM TO- DOS OS MODOS DE UTILIZACAO/CORTE PURO. CORTE MISTO,COAGULACAO BIPOLAR E MICROBIPOLAR, GRAVANDO A ULTIMA CONFIGURACAO UTILIZADA EM CASO DE QUEDA DE ENERGIA OU DESLIGAMENTO DO BISTURI.RECONHECIMENTO AUTOMATICO DO TIPO DE PLACA-PACIENTE (COMUM OU DIVIDIDA). DEVE POSSUIR TECLA QUE PERMITA UTILIZAR O MESMO CABO P/PLACAS DESCARTAVEIS COMUNS OU DIVIDI- DAS(SIMILARES AO SISTEMA REM). SELECAO DE VOLTAGEM AUTOMATICA. SAIDAS DE POTENCIAS ISOLADAS.SISTEMA PPM DE MONITORACAO DE CONTATO PLACA-PA- CIENTE,QUE LEVA EM CONTA O TIPO DE PELE,INCLUINDO INDICADOR DA QUALI- DADE DE CONTATO.MONITORAMENTO DA CONTINUIDADE DO FIO E DA CONEXAO PLA CA-CABO,BLOQUEANDO O FUNCIONAMENTO E ATIVANDO A SINALIZACAO VISUAL EM CASO DE FALHA.SINALIZACAO AUDIOVISUAL DAS FUNCOES C/TONS DIFERENCIADO P/CORTE E COAGULACAO.PLACAS AUTO ADESIVAS QUE EVITAM QUEIMADURAS.PAI- NEL BLINDADO A PROVA D'AGUA QUE IMPEDE A ENTRADA DE LIQUIDOS E FACILI TA A DESINFECCAO.VENTILACAO NATURAL P/CONVECCAO. 02 SAIDAS P/ CANETAS C/COMANDO.COM CARRINHO.DEVE TENDER AS NORMAS DE SEGURANCA.NBR-IEC-606 01-1-EQUIP.ELETROMEDICO.PARTE 1-PRESCRICOES GERAIS DE SEG.1997 E NRB- IEC-60601-2-2-EQUIP.ELETROMEDICO.PARTE-2: PRESCRICOES PARTICULARES DE SEGURANCA P/EQUIP.CIRURG.DE ALTA-FREQUENCIA(DEZ/2001),INCLUINDO TESTE DE INTERFERENCIA ELETROMAGNETICA(EMC).SISTEMA DE PROTECAO QUE INIBE O AUMENTO DE POTENCIA NA OCORRENCIA DE FALHA NA CPU.REG.NO MIN.DA SAUDE




ITEM..ESPECIFICAÇÃO MATERIAL.................................................UNIDADE..............QUANTIDADE......VALOR TOTAL ESTIMADO 0005 CARDIOTOCOGRAFO:PARA AVALIACAO DO ESTADO FETAL E CONTRACAO UTERINA.COM UNIDADE 12 R$ 329.760,00 DETECCAO DO SINAL DOPLER E VISUALIZACAO DOS BATIMENTOS CARDIACOS E CON TRACAO UTERINA EM VALORES NUMERICOS NO PAINEL. COM IMPRESSORA PROPRIA REGISTROS DOS DADOS BCF E UC QUE REGISTRE EM PAPEL TERMOSENSIVEL.O SOM DOPLLER DEVE SER AJUSTAVEL.MODOS DE MONITORACAO:ULTRA SOM DOPLLER PUL- SATIL E TOCOTRANSDUTOR, ALIMENTACAO DE 100 A 250V-50/60HZ. ACOMPANHA TRANSDUTOR DE ULTRA SOM(2 UND),TOCOTRANSDUTOR(1 UND),MARCADOR DE EVEN TOS(1 UND), PAPEL DE IMPRESSORA TERMICA(2 UND), ADAPTADOR DE FORCA (1 UND),GEL DE ULTRASSOM(1 UND),CABO DE FORCA(1 UND),CINTA P/ TRANSDUTOR ABDOMINAL(3 UND) E MANUAL DE OPERACOES EM PORTUGUES. DEVE POSSUIR RE- GISTRO DO PRODUTO NO MINISTERIO DA SAUDE. DEVE OBEDECER AS NORMAS NBR IEC 60601-1/1997-EQUIP.ELETROMEDICO-PRESCRICOES GERAIS DE SEGURANCA. 0006 CARRO EM ACO P/EMERGENCIA, C/ OXIG.,SORO,DESFIB.,DIV. E GAVETAS(CARRO UNIDADE 20 R$ 288.300,00 DE PARADA COMPLETO PEDIATRICO E ADULTO) 0007 CARRO EM ACO,P/EMERGENCIA(DE PARADA),C/SUPORTE P/ SORO/CIL.DE OXIGENIO UNIDADE 22 R$ 79.200,00 0008 DETECTOR FETAL,DE MESA,DIGITAL,AJUSTE DE SENSIBILIDADE C/TRANSDUTOR DE UNIDADE 47 R$ 32.900,00 2,25 MHZ,PARA AVALIACAO DO RITMO CARDIACO FETAL DURANTE GRAVIDEZ E PRE PARTO COM DIAGNOSTICO DE GRAVIDEZ MULTIPLA E REGISTRO DIGITAL DO BCF. ALIMENTACAO ELETRICA E/OU BATERIA RECARREGAVEL ACOMPANHA: TRANDUTOR DE 2,25MHZ E CABO DE FORCA.DEVE APRESENTAR REGISTRO NO MINIST.DA SAUDE. 0009 ELETROCARDIOGRAFO DE 12 CANAIS, DIGITAL: APARELHO DE ELETROCARDIOGRAFO UNIDADE 20 R$ 118.000,00 DE MESA COM 12 DERIVACOES SIMULTANEAS OPERANDO NOS MODOS AUTOMATICO,MA NUAL OU ARRITMIAS. DEVE IMPRIMIR ATE 03 CANAIS SIMULTANEOS VIA CABECA TERMICA.PAINEL EM LCD ALFANUMERICO,TECLADO DE MEMBRANA A PROVA DE AGUA DEVE APRESENTAR A ESCALA CARDIACA DO PACIENTE DE 30 ANOS NO MINIMO 250 BPM. DEVE POSSUIR BATERIA INTERNA AUTOCARREGAVEL. ALIMENTACAO BIVOLT 110/220V.ACOMPANHA PAPEL TERMOSSENSIVEL COMPATIVEL COM O APARELHO,CLI




ITEM..ESPECIFICAÇÃO MATERIAL.................................................UNIDADE...............QUANTIDADE.....VALOR TOTAL ESTIMADO PS DE PRESSAO PARA CONEXAO DAS VIAS,CONEXAO AO PACIENTE TIPO PERA(SUC CAO),PAEA VIAS PRE-CORDIAS,GARANTIA DE 12 MESES.DEVE APRESENTAR REGIS TRO DO PRODUTO NO MINISTERIO DA SAUDE,CERTIFICACOES DA NORMA BRASILEI RA NBR-IEC 60601-1,PRESCRICOES GERAIS P/SEGURANCA DE EQUIPAMENTOS ELE TROMEDICOS,NBR IEC 60601-1-2 COMPATIBILIDADE ELETROMAGNETICA E NBR 60 601-1-2-49-2003 EQUIPAMENTO ELETROMEDICO PARTE 2-49.PRESCRICOES PARTI CULARES P/SEGURANCA DE EQUIPAMENTO P/ MONITORACAO MULTIPARAMETRICA DE PACIENTE,NBR IEC 60601-2-2-5-2001 PRESCRICOES PARTICULARES P/ A SEGU- RANCA DE ELETROCARDIOGRAFOS E CERTIFICADO DE BOAS PRATICAS DE FABRICA CAO NACIONAL OU INTERNACIONAL. 0010 ELETROCARDIOGRAFO DE 3 CANAIS: UNIDADE 12 R$ 70.800,00 PORTATIL,AUTOMATICO DE 3 CANAIS C/12 DERIVACOES,C/REGISTRO POR IMPRES- SORA TERMICA DE ALTA RESOLUCAO,REGISTRO MANUAL E AUTOMATICO,DIGITAL C/ PROCESSAMENTO DE SINAIS. INDICACAO NO REGISTRO DE: FREQUENCIA CARDIACA GANHO,VELOCIDADE,DERIVACAO E CAMPO P/PREENCHIMENTO DE DADOS DO PACIEN- TE NO REGISTRO, CIRCUITO COM AMPLIFICADOR DE ENTRADA ISOLADA (ENTRADA FLUTUANTE),CONTRA DESCARGA DE DESFIBRILADOR E BISTURI ELETRICO,BATERI A RECARREGAVEL E ENTRADA EXTERNA DE 12V, DETECCAO DE ELETRODO SOLTO. ALIMENTACAO 110/220 VAC (50/60HZ).BATERIA INTERNA DE CHUMBO-ACIDO SE- LADA 12 VDC / 1,3 AH.FONTE CHAVEADA C/SELECAO AUTOMATICA DA TENSAO DE ENTRADA(110/220VAC).C/ENTRADAS P/BATERIAS EXTERNA(12VDC/2A).DEVE ACOM PANHAR:1 CABO PACIENTE,1 CABO DE FORCA,1 ROLO DE PAPEL TERMOSSENSIVEL 06 ELETRODO DE SUCCAO (PRECORDIAL ADULTO),4 ABRACADEIRAS TIPO CLIPE E 1 MANUAL DE OPERACAO. CARREGADOR DE BATERIA INTERNA INCORPORADO. DEVE APRESENTAR O REGISTRO DO MINISTERIO DA SAUDE. 0011 FOTOFORO 3S LED ELETRICO UNIDADE 13 R$ 42.042,00 0012 MARCAPASSO C/ ELETRODOS TRANSCUTANEO NEO,PEDIATRICO E ADULTO UNIDADE 5 R$ 50.000,00




ITEM..ESPECIFICAÇÃO MATERIAL.................................................UNIDADE...............QUANTIDADE.....VALOR TOTAL ESTIMADO 0013 MESA CIRURGICA ELETROHIDRAULICA PARA CIRURGIAS DE GINECOLOGIA, NEUROLO UNIDADE 2 R$ 118.360,00 GIA, ORTOPEDIA E UROLOGIA 0014 MESA CIRURGICA ELETRICA, TAMPO RADIOTRANSPARENTE UNIDADE 7 R$ 335.160,00 DEVE SER COMPOSTA DE BASE C/REVESTIMENTO EM CHAPA DE ACO INOXIDAVEL AI SI 304.COLUNA EM ACO SAE 1020.C/ACIONAMENTO ATRAVES DE SISTEMA ELETRI- COS DE MOVIMENTOS DE ELEVACAO.LEITO DEVE SER RADIOTRANSPARENTE COM CA- BECEIRA DUPLAS,REGUAS PARALELAS LATERAIS EM ACO INOXIDAVEL AISI 304.MO VIMENTOS DO LEITO E POSICOES: CABECEIRA, DORSO,PENEIRA,TRENDELEMBURG, PROCLIME,RENAL,EXTENSAO ABDOMINAL,LITOTOMICA,LATERAL ESQUERDA,LATERAL DIRETA,SEMI-SENTADO,SENTADO.SENDO OS MOVIMENTOS ACIONADOS ELETRICAMEN TE.ESTRUTURA DE MESA TODA EM ACO INOXIDAVEL.SISTEMA DE FREIOS ATRAVES DE PEDAL.DEVE VIR ACOMPOANHADOS DOS SEGUINTES ACESSORIOS:KIT UROLOGI- CO,KIT GINECOLOGICO,BATERIA,02 JOGOS DE COLCHONETES INJETADOS,ARCO DE NARCOSE,01 PAR DE COXAS REVESTIDAS EM POLIURETANO, SUPORTE PARA APOIO LATERAL,PAR SUPORTE DE BRACO,PAR DE SUPORTE DE ALTURA AJUSTAVEL, PER- NEIRA INTEIRICA.CAPACIDADE MINIMA PARA PACIENTES ATE 300KG. 0015 OFTALMOSCOPIO MANUAL, MONOCULAR UNIDADE 26 R$ 65.910,00 0016 OTOSCOPIO COMPLETO C/ 5 ESPECULOS (ADULTO) UNIDADE 26 R$ 50.180,00 0017 SISTEMA COM COLCHOES,P/HIPER E HIPOTERMIA,DIGITAL.DOTADO DE SENSOR PA- UNIDADE 3 R$ 270.798,00 RA MONITORIZACAO DA TEMPERATURA DE LIQUIDO CIRCULANTE NO INTERIOR DO COLCHAO E NO PACIENTE.DEVE POSSUIR UMA UNIDADE DE CONTROLE DE TEMPERA- TURA E NO FLUXO DE AGUA.CONTROLADOR DE TEMPERATURA DO CORPO DO PACIEN- TE APROXIMADAMENTE DE 32 GRAUS CELSIOS A 42 GRAUS CELSIOS,COM PRECISAO DE MAIS OU MENOS 0,50 GRAUS C.AGENTE REFRIGERANTE R-134A(LIVRE DE FRE ON).POTENCIA DE RESFRIAMENTO DE 1,9 GRAUS C/MIN.POTENCIA DE AQUECIMEN TO DE 1,8 GRAUS C/MIN. RESERVATORIO DE AGUA COM CAPACIDADE APROXIMADA DE 10 L.BOMBA DE CIRCULACAO COM CAPACIDADE DE VAZAO DE APROXIMADAMEN-




ITEM..ESPECIFICAÇÃO MATERIAL.................................................UNIDADE...............QUANTIDADE.....VALOR TOTAL ESTIMADO TE 23GPH, VAZAO TIPICA. SISTEMA DE SENSORAMENTO PARA CONTROLE AUTOMA- TICA DE TEMPERATURA DO PACIENTE.CONTROLE DIGITAL EM PAINEL SELADO E A PROVA DAGUA.TRES VELOCIDADE DE RESFRIAMENTO:RAPIDO,NORMAL E LENTO.CO- NECTOR DE MANGUEIRA COM DESENGATE RAPIDO.ALIMENTACAO ELETRICA 110V 50 /60HZ.ACESSORIOS:COLCHAO VINILICO REUZAVEL PARA ADULTO TAM. 61X170CM; COLCHAO VINILICO REUZAVEL PEDIATRICO TAM. 61X89CM;SENSOR DE TEMPERATU RA DO PACIENTE ADULTO REUSAVEL,PARA UTILIZACAO RETAL/ESOFAGICA;SENSOR DE TEMPERATURA INFANTIL REUSAVEL,PARA UTILIZACAO RETAL/ESOFAGICA E EX TENSAO DO CONECTOR COM APROXIMADAMENTE 2,4M. DEVE APRESENTAR REGISTRO DO PRODUTO NO MINISTERIO DA SAUDE,CERTIFICACOES DAS NORMAS BRASILEI - RAS NBR-IEC-60601-1- PRESCRICOES GERIAS P/ SEGURANCA DE EQUIPAMENTOS ELETROMEDICOS, CERTIFICADO DE BOAS PRATICAS DE FABRICACAO. P.TOTAL E CONTROLADA.VOLUME CORRENTE INSP, RELACAO I:E:1:0,3X1,99.PRE SSAO PROXIMAL NAS VIAS AEREAS,PRESSAO PICO CONTINUA E MEDIA PRESSAO.I NDICACOES VISUAIS:RESPIRADOR LIGADO,BATERIA,ESFORCO DO PACIENTE.BATER IA INTERNA RECARREGAVEL.ALIMENTACAO EM REDE DE 110 E 60HZ C/TOMADA DE 2 PINOS MONTADO,MONTADO SOBRE PEDESTAL COM RODIZIOS.DEVE SER FABRICA DO SEGUNDO AS NORMAS NBR IEC-60601-1;NBR-IEC-60601-2-12- E CERTIFICAD O DE ACORDO COM AS NORMAS DE BOAS PRATICAS DE FABRICACAO. 0018 VENTILADOR PULMONAR PNEUMATICO DE TRANSPORTE PACIENTES ENTRE 5KG A 100 UNIDADE 6 R$ 200.556,00 KG APROXIMADAMENTE




ANEXO II ESPECIFICAÇÃO, UNIDADE, QUANTIDADE E VALOR ESTIMADO DOS OBJETOS LICITADOS NO LOTE I

ITEM..ESPECIFICAÇÃO MATERIAL.................................................UNIDADE...............QUANTIDADE.....VALOR TOTAL ESTIMADO 0001 CENTRAL DE MONITORIZACAO,24/48HORAS,P/8 A 12 LEITOS UNIDADE 14 R$ 662.389,00 PARA MONITORAMENTO DE TODOS OS PARAMETROS INSTALADOS NOS 10 MONITORES DE LEITO ATRAVES DE CONEXAO DIGITAL.TELA EM LCD COLORIDO DE 17"DE ALTA DEFINICAO E RESOLUCAO.GRAVACAO DE DADOS EM DISCO.SISTEMA DE ALARME COM INDICACAO VISUAL E SONORA P/CADA LEITO INDIVIDUALMENTE.CADASTRO DE PAC CIENTE.CHAVEAMENTO PARA VISUALIZACAO DE QUALQUER MONITOR DA REDE,MOST RANDO CURVAS FISIOLOGICAS E PARAMETROS DE QUALQUER PACIENTE.POSSIBILI DADE DE CONGELAMENTO DE QUALQUER LEITO INDIVIDUALMENTE.IMPRESSAO DE F ICHA DE PACIENTE E DE CURVAS E DE PARAMETROS FISIOLOGICOS.CAPACIDADE ARA MOSTRAR NO VIDEO DA CENTRAL A TELA DE UM MONITOR COMPLETO COM TOD AS AS CURVAS E FUNCOES QUE COMPOEM ESTE MONITOR.ALIMENTACAO EM 110V/ 220V.DEVE APRESENTAR REGISTRO DO PRODUTO NO MINISTERIO DA SAUDE,CERTI FICACAO DA NORMA BRASILEIRA NBR IEC 60601-1-2- COMPATIBILIDADE ELETRO MAGNETICA E CERTIFICADO DE BOAS PRATICAS DE FABRICACAO. 0002 MONITOR DE SINAIS VITAIS, MULTIPARAMETRO, MODULO EXTERNO,PRESSAO INVA- UNIDADE 12 R$ 461.880,00 SIVA 50/60 HZ(ADULTO/PEDIATRICO/NEONATAL). 0003 MONITOR DE SINAIS VITAIS, MULTIPARAMETRO, MODULO INTERNO, PRESSAO NAO UNIDADE 150 R$ 2.805.000,00 INVASIVA, 50/60 HZ(NEONATAL). 0004 MONITOR MULTIPARAMETRICO,C/ ALARME VISUAL E SONORO UNIDADE 30 R$ 1.214.700,00 0005 MONITOR MULTIPARAMETRICO,P/ P.A. NAO INV./OXIM./ECG (ADULTO) UNIDADE 40 R$ 650.000,00 0006 MONITOR PARA BATIMENTO CARDIACO, C/ 3 CANAIS(ADULTO/PED/NEO) UNIDADE 20 R$ 324.400,00




ANEXO III ESPECIFICAÇÃO, UNIDADE, QUANTIDADE E VALOR ESTIMADO DOS OBJETOS LICITADOS NO LOTE II

ITEM..ESPECIFICAÇÃO MATERIAL.................................................UNIDADE................QUANTIDADE....VALOR TOTAL ESTIMADO

0001 FOCO DE LUZ,CIRURGICO,AUXILIAR LED 3LE UNIDADE 12 R$ 297.300,00 0002 FOCO DE LUZ,CIRURGICO,DE PAREDE,REGULAVEL,C/CUPULA 03 LEDS UNIDADE 12 R$ 189.660,00 0003 FOCO DE LUZ,CIRURGICO,DE TETO,02 HASTES C/CUPULA 3 LEDS UNIDADE 7 R$ 310.555,00 0004 FOCO DE LUZ,CIRURGICO,TETO,2 HASTES C/CUPULA 3 E 4 LEDS,COM MONITOR E UNIDADE 1 R$ 73.650,00 CAMERA. O CONJUNTO DEVE POSSUIR TRES CUPULAS MONTADAS EM BRACO COM CINCO ARTIC ULACOES COMANDADAS POR MEIO DE TRABALHO INTERNO DE MOLAS, PROPORCIONAN DO GIRO LIVRE ISENTO DE BATENTES EM PELO MENOS TRES MOVIMENTOS/EIXO DE TETO EIXO SECUNDADRIO E EIXO DE LIGACAO CUPULA. DEVE POSSUIR CUP[ULA PRIMARIA FABRICADA E POLIURETANO DE ALTA DENSIDADE COM PINTURA ELETR OSTATICA DOTADA DE ALCAS LATERAIS E MANOPLA DE FOCALIZACAO CENTRAL EM POLIMERO(SILICONE) RESISTENTE A AUTOCLAVAVEL.DEVE POSSUIR NO MINIMO 50 POWER LEDS SUBDIVIDIDO EM TRES CONJUNTOS, VIDA UTIL DOS LEDS DE NO MINIMO 50000 HORAS, INTENSIDADES LUMINOSAS INTENSIDADE LUMINOSA MINI MA DE 120000 LUX AJUSTAVEL EM 8 NIVEIS DE INTENSIDADE E TEMPERATURA D E COR AJUSTAVEL EM NO MINIMO 9 NIVEIS DE 3200 K A 5000 K APROXIMADAME NTE, COMANDO LIGA DESLIGA E SISTEMA DE ILUMINCACAO P/VIDEO CIRURGIA N A COR VERDE, TODOS OS COMANDO DE CONTROLE DEVEM TER ACIONAMENTO NO AR CO DE SUSTENTACAO DA CUPULA. O CAMPO DEVE SER AJUSTAVAEL C/VARIACAO A PROXIMADA DE 180MM A 240MM DE DIAMETRO. A CUPULA SECUNDARIA FABRICADA EM POLIURETANO DE ALTA DERNSIDADE C/PINTURA ELETROSTATICA DOTADA DE ALCAS LATERIAIS E MANOPLA DE FOCALIZACAO CENTRAL EM POLIMERO,RESISTEN TE E AUTOCLAVAVEL.DEVE POSSUIR NO MINIMO 70 POWER LEDS SUBDIVIDIDOS E M 4 CONJUNTOS.VIDA UTIL DOS LEDS DE NO MINIMO 50000 HORAS, INTENSIDAD




ITEM..ESPECIFICAÇÃO MATERIAL.................................................UNIDADE................QUANTIDADE....VALOR TOTAL ESTIMADO E LUMINOSA MINIMA DE 140000 LUX AJUSTAEL EM 8 NIVEIS DE INTENSIDADE E TEMPERATURA DE COR AJUSTAVEL ME 9 NIVEIS DE 3200 K A 5000 K,LIGA DES LIGA E SISTEMA DE ILUMINACAO P/VIDEO CIRURGIA NA COR VERDE, TODOS OS COMANDOS DE CONTROLE DEVEM TER ACIONAMENTO NO ARCO DE SUSTENTACAO DA



ANEXO IV MODELO DE DECLARAÇÃO NOS TERMOS DO INCISO XXXIII DO ARTIGO 7º DA CF/88

______________________________________________________________________ (Nome da Empresa) Com sede na _______________________________________________________________ (Endereço) Inscrita no CNPJ-MF sob o número _________________________ vem através de seu representante legal infra-assinado, em atenção à Lei nº 9.854, de 27 de outubro de 1999, declarar expressamente, sob as penas da Lei, que cumpre integralmente a norma contida na Constituição da República Federativa do Brasil de 1988, artigo 7º, inciso XXXIII, a saber:

“( ....) proibição de trabalho noturno, perigoso ou insalubre a menores de dezoito anos e qualquer trabalho a menores de dezesseis anos, exceto na condição de aprendiz a partir de quatorze anos.”

_______________________________ , _______ de ______________________ de 2012. (Local) (Data)

___________________________________________________________________ (Assinatura e identificação do responsável pela empresa)

OBS: Se o licitante possuir menores de 14 anos aprendizes deverá declarar essa condição.




ANEXO V

MODELO DE DECLARAÇÃO DE INEXISTÊNCIA DE FATO SUPERVENIENTE

Para fins de participação na licitação (indicar o nº registrado no Edital), a(o) (NOME COMPLETO DO CONCORRENTE).............................., CNPJ/CPF ............., sediada (o).......(ENDEREÇO COMPLETO), declara (amos), sob as penas da lei, que até a presente data inexiste(m) fato(s) impeditivo(s) para a sua habilitação, estando ciente da obrigatoriedade de declarar ocorrências posteriores.

Local e data

Nome e identificação do declarante

OBS.: a presente declaração deverá ser assinada por representante legal do concorrente




ANEXO VI

MODELO DE DECLARAÇÃO DE ELABORAÇÃO INDEPENDENTE DE PROPOSTA

Pregão Eletrônico 39/2012 -UASG 925448 (NOME)_____________________________, como representante devidamente constituído de (CNPJ)______________________(FIRMA OU RAZÃO SOCIAL)_____________________, doravante denominado (NOME DE FANTASIA)___________________________, para fins do disposto no Edital do Pregão Eletrônico 39/2012- UASG 925448, declara, sob as penas da lei, em especial o art. 299 do Código Penal Brasileiro, que: (a) a proposta apresentada para participar do Pregão Eletrônico 39/2012- UASG 925448 foi elaborada de maneira independente por (NOME DE FANTASIA)___________________________ e o conteúdo da proposta não foi, no todo ou em parte, direta ou indiretamente, informado, discutido ou recebido de qualquer outro participante potencial ou de fato do Pregão Eletrônico 39/2012- UASG 925448, por qualquer meio ou por qualquer pessoa; (b) a intenção de apresentar a proposta elaborada para participar do Pregão Eletrônico 39/2012 - UASG 925448,não foi informada, discutida ou recebida de qualquer outro participante potencial ou de fato do Pregão Eletrônico 39/2012 UASG 925448, por qualquer meio ou por qualquer pessoa; (c) que não tentou, por qualquer meio ou por qualquer pessoa, influir na decisão de qualquer outro participante potencial ou de fato do Pregão Eletrônico 39/2012- UASG 925448, quanto a participar ou não da referida licitação; (d) que o conteúdo da proposta apresentada para participar do Pregão Eletrônico 39/2012- UASG 925448,não será, no todo ou em parte, direta ou indiretamente, comunicado ou discutido com qualquer outro participante potencial ou de fato do Pregão Eletrônico 39/2012- UASG 925448 antes da adjudicação do objeto da referida licitação; (e) que o conteúdo da proposta apresentada para participar do Pregão Eletrônico 39/2012- UASG 925448 não foi, no todo ou em parte, direta ou indiretamente, informado, discutido ou recebido de qualquer integrante de FUNDAÇÃO SANTA CASA DE MISERICORDIA DO PARÁ – FSCMPa antes da abertura oficial das propostas; e (f) que está plenamente ciente do teor e da extensão desta declaração e que detém plenos poderes e informações para firmá-la. LOCAL, DATA. ____________________________ ASSINATURA




ANEXO VII

MINUTA DO CONTRATO CONTRATO N.º ____ /2012/FSCMPA Ref. Pregão Eletrônico nº. 039 /2012-CPL/FSCMPA

CONTRATO DE COMPRA DE EQUIPAMENTOS MÉDICO-HOSPITALARES, QUE ENTRE SI CELEBRAM, A FUNDAÇÃO SANTA CASA DE MISERICÓRDIA DO PARÁ E ____________, NA FORMA A SEGUIR ESTABELECIDA:

A FUNDAÇÃO SANTA CASA DE MISERICÓRDIA DO PARÁ - FSCMPA, CNPJ n.º

04.929.345/0001-85, sediada na Rua Oliveira Belo, n.º 395, Bairro Umarizal, Belém-Pará, CEP 66050-380, representada por sua Presidente, Dra. MARIA EUNICE BEGOT DA SILVA DANTAS, brasileira, casada, Nutricionista, portadora do CRN/PA n.º 071, inscrita no CPF/MF sob o n.º 085.716.942-49, residente e domiciliada nesta cidade de Belém-Pará, na Trav. Dom Romualdo Coelho, Passagem Maria dos Anjos, 180, Umarizal, CEP: 66.055-360 designada simplesmente CONTRATANTE e, de outro lado, a empresa _____________, estabelecida na _____________, inscrita no CNPJ/MF sob o n.º_____________, telefone: (__)________, neste ato por seu representante legal, nome ___________________________, estado civil ______________, CPF_______________ RG ____________, doravante designada simplesmente CONTRATADA, tem, entre si, justo e avençado, e celebram, por força do presente instrumento e de conformidade com o disposto na Lei nº 8.666 de 21/06/1993, atualizada, este Contrato, decorrente do Pregão Eletrônico n.º 039/2012/FSCMPA, Processo Administrativo nº 1095/2012, e-protocolo 2012/397491, mediante as seguintes cláusulas e condições, O: CLAUSULA PRIMEIRA - DO OBJETO O presente contrato tem como objeto a aquisição de equipamento médico-hospitalares, pelo período de 12 (doze) meses, conforme proposta da Contratada, Comunicação Interna da FSCMPA e tabela abaixo:

Item Período de

garantia

Apres. Qtd Valor unitário

Valor total

Parágrafo único – os produtos deverão ser novos, de primeiro uso e que estejam na linha de produção atual do fabricante e me perfeitas condições de uso; CLÁUSULA SEGUNDA - DO FORNECIMENTO A Contratada obriga-se a vender e entregar os produtos objeto deste contrato, com entrega única, no endereço da CONTRATANTE sito a Rua Oliveira Belo, n.º 395, Bairro Umarizal, Belém-Pará, CEP 66050-380, na Gerência de Almoxarifado Central, no horário de 8h às 14h, de segunda a sexta-feira, no prazo de até 45 (quarenta e cinco) dias após o recebimento da Nota de Empenho.




Parágrafo primeiro – A Contratada deverá comunicar a data e o horário previstos para a entrega com 48 (quarenta e oito) horas de antecedência, pelos telefones (91) 4009-2371 (Almoxarifado), (91) 4009-2226 (Engenharia Clínica) e (91) 4009-2385 (Secretaria). Parágrafo segundo – Os equipamentos serão recebidos provisoriamente, para efeito de verificação da conformidade dos mesmos com a especificação técnica do Edital, no prazo de até 02 (dois) dias após a entrega, contado a partir de sua entrega na Contratante. Parágrafo terceiro – Após verificadas a qualidade e a quantidade entregues à Contratante e conseqüente aceitação, os equipamentos médico-hospitalares serão recebidos definitivamente, no prazo de 03 (três) dias que contará após a montagem e instalação, através de atesto realizado por servidor público devidamente habilitado. CLAUSULA TERCEIRA - DO VALOR E DA VIGÊNCIA O valor da compra e venda dos objetos do presente instrumento é de R$ _______ (________), tendo o presente contrato vigência de 12 (doze) meses a contar da data da assinatura, podendo ser alterado o seu conteúdo mediante termos aditivos. Parágrafo Primeiro: Estão incluídos no preço referente a venda dos produtos todos os custos e despesas com mão-de-obra, frete, material, encargos sociais, trabalhistas e previdenciários, bem como, taxas, impostos, seguros, tributos, transportes e demais despesas necessárias a satisfatória venda dos mesmos. Parágrafo Segundo: O valor do contrato poderá sofrer reajuste, sendo aplicado o IPCA (Índice Nacional de Preços ao Consumidor Amplo), conforme disposto no art. 40, XI, e art. 55, III, ambos da Lei 8.666/93. CLÁUSULA QUARTA - DA FORMA DE PAGAMENTO O pagamento será efetuado mensalmente através de transferência bancária a ser efetivada para a conta corrente da CONTRATADA abaixo informada, no prazo máximo de até 30 (trinta) dias após a aceitação definitiva dos produtos da CONTRATANTE e, entrada da Nota Fiscal da CONTRATADA na Gerência Financeira da Contratante. Caso hajam erros na quantidade ou na qualidade do produto entregue pela CONTRATADA, a contratante reserva-se o direito de não realizar o pagamento dos produtos até a regularização das pendências da entrega, caso em que a CONTRATADA não terá direito a atualizações monetárias em seu pagamento.

Banco: Agência:

Conta corrente: Parágrafo Primeiro: Caso a conta bancária da CONTRATADA acima informada não seja pertencente ao BANCO DO ESTADO DO PARÁ S/A – BANPARA será descontado do valor a ser pago a esta, o custo da transferência bancária da importância a que a mesma faz direito, a ser creditada em sua conta corrente pertencente a outra instituição financeira. Parágrafo segundo: Caso haja alguma irregularidade detectada pela CONTRATANTE na quantidade ou especificação dos produtos entregues pela CONTRATADA aquela reterá o pagamento até que sejam solucionadas as pendências apontadas hipótese em que a CONTRATADA não terá direito a juros ou correções monetárias no valor a que tem direito a receber.




Parágrafo Terceiro: Na oportunidade do pagamento a CONTRATADA deverá comprovar a manutenção dos requisitos de habilitação da licitação, conforme estabelece o artigo 55, inciso XIII, da Lei Federal n.º 8.666/93, devendo comprovar a sua atual regularidade com das fazendas públicas federal, estadual e municipal, com o INSS e com o FGTS. Caso haja alguma irregularidade seja detectada pela CONTRATANTE, esta reterá o pagamento até que sejam solucionadas as pendências verificadas, hipótese em que a CONTRATADA não terá direito a juros ou correções monetárias no valor a que tem direito a receber. Parágrafo Quarto: Caso haja mora injustificada da obrigação de efetuar o pagamento por parte da CONTRATANTE, na forma do inciso XV do artigo 78 da Lei Federal n.º 8.666/93, a CONTRATADA somente poderá adotar a medida judicial prevista no inciso III do artigo 79 da mesma Lei com fins de rescisão do presente contrato, após o lapso de 90 (noventa) dias do término do prazo pevisto no caput desta cláusula. CLÁUSULA QUINTA - DA DOTAÇÃO ORÇAMENTÁRIA Os recursos para atender ao cumprimento do presente instrumento correrão à conta da seguinte dotação orçamentária: FUNCIONAL PROGRAMÁTICA: 10.122.1312.7361; ELEMENTO DE DESPESA: 449052 e FONTE: 0103. CLÁUSULA SEXTA - DAS OBRIGAÇÕES DA CONTRATADA Obriga-se a Contratada a: 6.1- Fornecer o objeto deste instrumento de acordo com as especificações e quantidades contidas no Termo de Referência, Proposta da Contratada e Cláusula Primeira deste contrato; 6.2- Assumir os ônus e responsabilidade pelo recolhimento de todos os tributos federais, estaduais e municipais que incidam ou venham a incidir sobre o objeto do contrato; 6.3- Aceitar os acréscimos e supressões do valor inicialmente estimado para aquisição dos produtos, em até 25 (vinte e cinco por cento), nos termos do art. 65, da Lei Federal nº 8666/93; 6.4- Arcar com as despesas, diretas ou indiretas, decorrentes do cumprimento das obrigações assumidas, inclusive aquelas com deslocamentos, enquanto perdurar a vigência da garantia; 6.5- Responsabilizar-se por quaisquer acidentes que venham a ser vítimas os seus empregados ou prepostos quando em serviço, por tudo quanto as leis trabalhistas e previdenciárias lhes assegurem e demais exigências legais para o exercício das atividades; 6.6- Assegurar a prestação dos serviços de manutenção preventiva ou corretiva, comprometendo-se a realizá-la em prazo máximo de 48 (quarenta e oito) horas, a partir da data de recebimento do pedido da instituição, assumindo o ônus de não computar no período de garantia os prazos excedentes de manutenção do equipamento; 6.7- Assegurar a prestação permanente dos serviços de assistência técnica e manutenção do equipamento, após o vencimento do prazo de garantia, com qualidade satisfatória e mediante remuneração compatível com os valores do mercado; 6.8- Assegurar durante um período de 5 (cinco) anos, a contar da data de aceitação do equipamento, o




fornecimento de partes e peças de reposição, comprometendo-se a fazê-lo em prazo máximo de 72 (setenta e duas) horas, a partir da data de recebimento do pedido da instituição; 6.9- Fornecer à Contratante, no período de entrega e de aceitação do equipamento, todas as informações técnicas necessárias para a prestação de serviços de manutenção do equipamento (manual de serviços); 6.10- Manter estoque de partes e peças de reposição; 6.11- Apresentar relação de clientes que utilizem o equipamento médico-hospitalar para fins de investigação pela Contratante quanto aos custos e qualidade da assistência técnica da manutenção prestada; 6.12- Participar ou enviar um representante autorizado no recebimento do equipamento pela Contratante; 6.13- Instalar o equipamento por meio do fornecedor ou de seu representante autorizado, devendo ser iniciada exclusivamente após seu recebimento formal e aprovação dos requisitos de pré-instalação exigidos pela fábrica; 6.14- Efetuar os testes de instalação do equipamento, realizando demonstração de seu funcionamento à equipe técnica de acompanhamento; 6.15- Fornecer à Contratante todas as informações técnicas em português, necessárias e suficientes para a operação correta e segura do equipamento (manual de operação); 6.16- Realizar treinamento quantos forem necessários para capacitar os operadores da Contratante quanto ao uso correto e seguro do equipamento; 6.17- Realizar treinamento técnico em manutenção para a equipe de Engenharia Clínica da Contratante, no período a ser fechado posteriormente à entrega dos equipamentos; 6.18- Apresentar comprovação através de declaração da Fábrica quanto à existência de assistência técnica autorizada pela fábrica na Região Metropolitana de Belém para os itens abaixo, conforme Anexos do Edital: a) Anexo I: 2,4,5,6,8,10,11,14,15,17,19 e 20; b) Anexo II – Lote I: todos os itens; c) Anexo II – Lote II: todos os itens. 6.19- Manter durante toda a execução do contrato, em compatibilidade com as obrigações por ele assumidas, todas as condições de habilitação e qualificação exigidas na licitação; 6.20- Submeter-se à fiscalização permanente do fiscal do contrato designado pela Contratante. CLÁUSULA SÉTIMA - DAS OBRIGAÇÕES DA CONTRATANTE Obriga-se a Contratante: 7.1- Rejeitar os produtos cujas especificações não atendam, em quaisquer dos itens, aos requisitos mínimos constantes do Edital e seus anexos; 7.2- Efetuar o pagamento mediante a apresentação de nota fiscal – fatura e recibo emitidos pela CONTRATADA, de acordo com as condições estipuladas na cláusula quarta deste Contrato;




7.3- Prestar todas as informações e/ou esclarecimentos que venham a ser solicitados pelos técnicos da Contratada; 7.4- Notificar a empresa, por escrito, sobre imperfeições, falhas ou irregularidades constantes de cada um dos itens que compõem o objeto do contrato, para que sejam adotadas as medidas corretivas necessárias; 7.5- Determinar servidor de seu quadro funcional que ficará responsável pela fiscalização deste instrumento; CLÁUSULA OITAVA – DAS PENALIDADES Conforme previsto no caput do artigo 7º da Lei Federal n.º 10.520/2002, c/c art. 29, parágrafo único do Decreto Estadual nº 2069/2006, combinado com os artigos 86 e 87 da Lei nº 8.666/93, quem convocado dentro do prazo de validade de sua proposta, não celebrar contrato, deixar de entregar ou apresentar documentação falsa exigida para o certame, ensejar o retardamento da execução de seu objeto, não mantiver a proposta, falhar ou fraudar na execução do contrato, comportar-se de modo inidôneo ou cometer fraude fiscal, ficará impedido de licitar e contratar com a União, Estados, Distrito Federal ou Municípios e, será descredenciado no SICAF do Governo Federal, ou nos sistemas de cadastramento de fornecedores dos Estados, Distrito Federal ou Municípios, pelo prazo de até 5 (cinco) anos, enquanto perdurarem os motivos determinantes da punição ou até que seja promovida a sua reabilitação perante a FSCMPa, sem prejuízo das multas previstas na cláusula seguinte e demais cominações legais. Parágrafo Primeiro: O atraso injustificado na execução do contrato ou a inexecução total ou parcial do contrato sujeitará o contratado à aplicação das seguintes multas, que poderão ser descontadas das garantias eventualmente apresentadas, dos pagamentos devidos pela FSCMPa, ou judicialmente conforme previsto nos artigos 86 e 87 da Lei Federal nº 8.666/93, sem prejuízo da reparação de eventuais danos causados: a) de 0,033% sobre o valor do empenho por dia de atraso até o 30º (trigésimo) dia ou entrega do objeto em desacordo com as condições estabelecidas; b) de 10% (dez por cento) sobre o valor do empenho, no caso de inexecução total ou 10% (dez por cento) sobre o valor da parte não executada, no caso de inexecução parcial. Parágrafo Segundo: Nenhuma sanção será aplicada sem o devido processo administrativo que prevê defesa prévia do interessado e recurso nos prazos definidos em lei, sendo-lhe franqueada vista ao processo. CLÁUSULA NONA - DA RESCISÃO Constituem motivo para rescisão do contrato: I - o não cumprimento de cláusulas contratuais, especificações, projetos ou prazos; II - o cumprimento irregular de cláusulas contratuais, especificações, projetos e prazos; III - a lentidão do seu cumprimento, levando a CONTRATANTE a comprovar a impossibilidade da conclusão da obra, do serviço ou do fornecimento, nos prazos estipulados; IV - o atraso injustificado no início da obra, serviço ou fornecimento; V - a paralisação da obra, do serviço ou do fornecimento, sem justa causa e prévia comunicação à CONTRATANTE; VI - a subcontratação total ou parcial do seu objeto, a associação do contratado com outrem, a cessão ou transferência, total ou parcial, bem como a fusão, cisão ou incorporação, não admitidas no edital e no contrato;




VII - o desatendimento das determinações regulares da autoridade designada para acompanhar e fiscalizar a sua execução, assim como as de seus superiores; VIII - o cometimento reiterado de faltas na sua execução, anotadas pelo servidor da CONTRANTANTE responsável pelo acompanhamento da execução do contrato; IX - a decretação de falência ou a instauração de insolvência civil; X - a dissolução da sociedade ou o falecimento do contratado; XI - a alteração social ou a modificação da finalidade ou da estrutura da empresa, que prejudique a execução do contrato; XII - razões de interesse público, de alta relevância e amplo conhecimento, justificadas e determinadas pela Presidente da CONTRATANTE e exaradas no processo administrativo a que se refere o contrato; XIII - a supressão, por parte da CONTRATANTE, de obras, serviços ou compras, acarretando modificação do valor inicial do contrato além do limite permitido no § 1o do art. 65 desta Lei; XIV - a suspensão de sua execução, por ordem escrita da CONTRATANTE, por prazo superior a 120 (cento e vinte) dias, salvo em caso de calamidade pública, grave perturbação da ordem interna ou guerra, ou ainda por repetidas suspensões que totalizem o mesmo prazo, independentemente do pagamento obrigatório de indenizações pelas sucessivas e contratualmente imprevistas desmobilizações e mobilizações e outras previstas, assegurado a CONTRATADA, nesses casos, o direito de optar pela suspensão do cumprimento das obrigações assumidas até que seja normalizada a situação; XV - o atraso superior a 90 (noventa) dias dos pagamentos devidos pela CONTRATANTE decorrentes de obras, serviços ou fornecimento, ou parcelas destes, já recebidos ou executados, salvo em caso de calamidade pública, grave perturbação da ordem interna ou guerra, assegurado ao contratado o direito de optar pela suspensão do cumprimento de suas obrigações até que seja normalizada a situação; XVI - a não liberação, por parte da CONTRATANTE, de área, local ou objeto para execução de obra, serviço ou fornecimento, nos prazos contratuais, bem como das fontes de materiais naturais especificadas no projeto; XVII - a ocorrência de caso fortuito ou de força maior, regularmente comprovada, impeditiva da execução do contrato. XVIII – descumprimento da proibição Constitucional de manter menor de dezoito anos idade em trabalho noturno, perigoso ou insalubre e a de dar qualquer trabalho a menores de menores de dezesseis anos trabalho, exceto na condição de aprendiz a partir de quatorze anos de idade, sem prejuízo das sanções penais cabíveis. Parágrafo primeiro: Os casos de rescisão contratual serão formalmente motivados nos autos do processo, assegurado o contraditório e a ampla defesa. Parágrafo segundo: A rescisão do contrato poderá ser: I - determinada por ato unilateral e escrito da CONTRATANTE, nos casos enumerados nos incisos I a XII e XVIII desta cláusula; II - amigável, por acordo entre as partes, reduzida a termo no processo da licitação, desde que haja conveniência para a CONTRATANTE; III - judicial, nos termos da legislação; CLÁUSULA DÉCIMA – DOS DOCUMENTOS QUE INTEGRAM ESTE CONTRATO Os documentos a seguir relacionados ficam fazendo parte integrante e constitutiva do presente instrumento independentemente de transcrição, para todos os fins e efeitos jurídicos: I - Edital do Pregão Eletrônico nº039/2012/FSCMPA II - Proposta da Contratada CLÁUSULA DÉCIMA PRIMEIRA - DAS DISPOSIÇÕES GERAIS




A CONTRATADA será responsável pelos danos causados diretamente à CONTRATANTE ou a terceiros, ou ainda acidente que possa vitimar seu empregado quando em serviço, de acordo com o artigo 70 da Lei nº 8.666/93, responsabilizando-se igualmente pelos encargos relacionados no artigo 71 da mesma Lei. Parágrafo Primeiro: Não serão admitidas a subcontratação, cessão ou transferência, total ou parcial do objeto deste Contrato, assim como a associação da CONTRATADA com outrem, como também a fusão, cisão ou a incorporação, que impliquem em substituição da CONTRATADA por outra Empresa. Parágrafo Segundo: O presente instrumento obriga as partes contratantes e aos seus sucessores, que na falta delas responsabilizar-se-ão pelo seu integral cumprimento. Parágrafo Terceiro: Os casos omissos serão resolvidos pelas partes contratantes de comum acordo, com base na Lei nº 8.666/93 e suas alterações. CLÁUSULA DÉCIMA SEGUNDA - DA PUBLICAÇÃO O presente Contrato será publicado no Diário Oficial do Estado, sob a forma de extrato, como condição para sua eficácia, no prazo de 10 (dez) dias. CLÁUSULA DÉCIMA TERCEIRA - DO ACOMPANHAMENTO E DA FISCALIZAÇÃO O responsável pela fiscalização deste contrato será a Sra. Simone Mirian Pompeu Bendelack, matrícula 3277607/2, Engenheira Clínica, lotada na Gerência de Estrutura Físico-Funcional e Patrimônio, em obediência ao disposto no art. 67 e parágrafos da Lei n. 8666/93, republicada em 06/07/94 e alterações posteriores. CLÁUSULA DÉCIMA QUARTA - DO FORO Para dirimir as questões litigiosas oriundas deste contrato, será competente o Foro da Justiça Estadual, Seção Judiciária da cidade de Belém/PA, com exclusão de qualquer outro, por mais privilegiado que seja. E para maior firmeza do que ajustaram e contrataram, assinam as partes o presente instrumento, em 03 (três) vias de igual teor e forma, para um só efeito jurídico. Belém, ___ de outubro de 2012.

MARIA EUNICE BEGOT DA SILVA DANTAS

CONTRATANTE

________________________ CONTRATADA

pregÃo eletrÔnico nº 039/2012/fscmpa. objeto:...

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