I. Introduo

Como estudantes do curso de geologia e futuros profissionais de cincias da terra, nos imposta de forma constante a necessidade de ajudar a sociedade a desenvolver de forma sustentada, o que logicamente implica, buscar recursos ecnomicos que satisfao essa demanda.

A sociedade em que estamos inseridos de certa forma tem ainda poucas informaes sobre a quantidade real de minrios existentes no nosso subsolo, uma vez que os dados at aqui existentes so um tanto antigos pois a maioria data de antes da independncia do pas ou pouco tempo depois desse marco.

Diante da necessidade de dados geolgicos mais actualizados, estamos cientes da existncia de um plano do governo que j est sendo implementado (Planageo), que visa fazer uma reviso cabal da cartografia e mapeamento gelogico do territrio angolano.

Pretendemos contribuir com este trabalho, para melhorar o conhecimento sobre os recursos minerais existentes em Angola, e no s, tambm melhorar os nossos prprios conhecimentos sobre essa matria uma vez que enorme a quantidade destes elementos na Terra inteira.

Os conhecimentos obtidos nesta investigao serviro certamente tambm como base para as disciplinas que estudaremos em seguida tal como o caso da geoqumica e tambm de mapeamento geolgico.

Apresentaremos aqui um grupo de minerais, suas caractersticas gerais (propriedades fsicas), abordaremos quais dos mesmos podemos localizar em Angola, sua utilidade, e valor econmico.

2. Grupos de Minerais Estudados (Generalidades)

Coube a ns analisar os seguintes grupos de minerais:

1 Carbonatos2 Nitratos3 Boratos4 Fosfatos5 Sulfatos6 Cromatos7 Molibdatos8 Tungstatos9 Arsenatos10 Vanadatos11 Inossilicatos12 Filossilicatos13 Tectossilicatos

1 Carbonatos

Os carbonatos resultam da combinao do CO3= com metais e metalides, ou da reao do cido carbnico com esses elementos. Na natureza o carbono ocorre no estado nativo (grafite, diamante, carvo etc.), formando estruturas orgnicas e constituindo o gs carbnico e o radical carbonato. Quando o C se une com o O, apresenta forte tendncia a ligar-se a dois tomos de O, compartilhando dois de seus quatro eltrons de valncia com cada um para formar uma unidade qumica estvel (CO2). Outra maneira do C combinar-se com o O resulta no radical CO3=, uma vez que o relao dos raios inicos conduz coordenao 3, gerando uma estrutura tringular onde trs O envolvem o C coordenador central. Como o O bivalente e o C tetravalente, a ligao C-O tem fora igual a 1+1/3 unidade de carga, portanto maior que a metade da carga do on O e, nestas condies, cada oxignio est ligado ao carbono coordenador mais fortemente do que a qualquer outro on da estrutura. Essa diferena na intensidade de ligao resulta na impossibilidade do compartilhamento dos grupos carbnicos; desta forma, os tringulos C-O constituem-se em unidades separadas com formas achatadas (Figura 1), e configurados em trevo, que so as unidades de estruturao bsicas dos carbonatos, sendo responsveis pelas propriedades caractersticas desse minerais. O radical carbonato em presena do on H+ torna-se instvel e decompe-se, gerando o CO2, uma vez que esta estrutura mais estvel, produzindo a reao de efervescncia quando os carbonatos so atacados por cidos. Na organizao estrutural dos minerais desse grupo quanto o radical carbonato combina com ctions bivalentes em coordenao 6, a estrutura resultante possui geometrias simples, do tipo calcita, onde se alternam as camadas de ctions metlicos e nions carbonato. A estrutura resultante pode ser comparada a da halita, onde os ons Na so substitudos por Ca e o Cl, pelos grupos carbnicos, comprimida e achatada ao longo de um dos eixos ternrios, de modo que as faces fazem entre si ngulos de 7455', em vez de 90 do cubo. O eixo segundo o qual ocorreu o achatamento agora o nico ternrio (eixo cristalogrfico C) e est disposto perpendicularmente s camadas que se alternam, de ons de clcio e de carbonato. Os grupos carbonato achatados, em lugar dos ons esfricos de cloro, reduzem a simetria do sistema isomtrico da halita, para o rombodrico da calcita. Cada on clcio est coordenado em relao a seis ons oxignio e cada on oxignio est coordenado a dois de clcio. A clivagem caracterstica do grupo da calcita, semelhantemente clivagem da halita, paralela aos planos mais amplamente espaados de mxima densidade de tomos, mas por causa da reduo na simetria pelo achatamento a clivagem rombodrica em vez de cbica. A ligao C-O algo covalente, mais forte, que a ligao dominantemente inica do radical com os ons metlicos. Dessa forma, as propriedades dos minerais do grupo da calcita so conferidas basicamente pelos ons metlicos; assim, a densidade relativa da maior parte dos membros proporcional ao peso atmico do ction, desde que possuam raios inicos similares, sendo que no caso de ctions pequenos, como o caso do Mg em relao ao Ca, resulta em um empacotamento mais compacto, permitindo, mais do que compensar seu peso atmico menor, resultar no fato da magnesita ser bem mais densa que a calcita.Figura 1 - Tetraedro do on carbonato C - carbonoO - oxignio

Dentro do grupo isoetrutural dos carbonatos ortorrmbicos (grupo da calcita) ocorrem substituies dos ctions (Ca, Fe, Mn, Mg, Zn etc.) dentro dos limites impostos por seus tamanhos relativos, produzindo substncia intermedirias entre os compostos, com as propriedades fsicas variando proporcionalmente s quantidades dos ons. Cabe ressaltar que a substituio do Ca na calcita pelos ons Fe, Mg e Mn no completa, nem perfeitamente fortuita por causa do grande tamanho do on Ca, sendo a substituio do Ca pelo Mg e do Mg pelo Ca particularmente difcil por causa das grande diferena nos raios (33%). Dessa forma, se a cristalizao de carbonatos a partir de solues ricas em Ca e Mg tende a no formar calcita e dolomita e sim cristais estratificados consistindo de camada de ons carbonato alternando, em primeiro lugar, com uma camada de ons Mg e, depois, com outra de ons clcio, tem-se o mineral dolomita, que pode ser considerado um sal duplo. Assim, a estrutura da dolomita semelhante da calcita, com camadas de ctions perpendiculares ao eixo C alternando com as de ons carbonato, mas, com camadas alternadamente de Ca e Mg. Disto resulta que na calcita os eixos binrios cruzam-se nos ons carbono do centro do grupo carbonato com camadas idnticas acima e abaixo, enquanto na dolomita no existem esses eixos binrios por causa da falta de equivalncia (camada de Mg acima e Ca embaixo, e vice-versa), reduzindo a simetria a um centro de simetria e um eixo ternrio de roto-inverso (classe rombodrica). Quando ons carbonatos se unem a ons bivalentes grandes, no permitindo coordenao estvel 6, resultam estruturas ortorrmbicas do tipo da aragonita. Nessa estrutura os ons metlicos esto coordenados a nove ons O e cada on O, coordenado a trs ons clcio. Os ctions metlicos e tringulos C-O dispem-se em planos perpendiculares ao eixo C, estando os ctions arranjados de maneira similar ao empacotamento hexagonal compacto, o que d origem a uma simetria pseudo-hexagonal, que se reflete nos ngulos do cristal e na geminao cclica pseudo-hexagonal, caracterstica de todos os membros do grupo. Nos carbonatos ortorrmbicos a soluo slida mais limitada do que nos rombodricos e, a exemplo destes, o Ca e o Ba, respectivamente o menor e o maior ons do grupo ortorrmbico, formam um sal duplo similar dolomita. Tambm neste grupo as diferenas das propriedades qumicas dos minerais so conferidas pelos ctions; desta forma, a densidade relativa aproximadamente proporcional massa dos ons metlicos. O carbonato de clcio (CaCO3) cristaliza-se no sistema trigonal e ortorrmbico devido ao fato da relao dos raios inicos entre o Ca e o O (0,73) estar prxima do limite superior de estabilidade da coordenao 6, que gera estrutura rombodrica (calcita). Desta forma, presses altas ou a presena de ctions grandes, tais como Ba, Sr, Pb etc., catalisam a desestabilizao da coordenao 6 e geram estrutura ortorrmbica (aragonita).

2 Nitratos

O nitrognio ocorre exclusivamente na forma de nions complexos NO3- e NH4+, e na forma de gs na atmosfera. Os nitratos constituem sais formados pelo cido ntrico HNO3, so facilmente solveis em gua e esto confinados quase que exclusivamente em formaes geolgicas relativamente recentes, geradas em desertos continentais quentes. Eles so formados por reaes de oxidao normalmente associada ao de nitrobactrias em solos, podendo-se formar ainda pela ao de descargas eltricas, especialmente em plats elevados. Os nitratos mais importantes so de Na e K, sendo de menor importncia os nitratos dos alcalinos terrosos Ca, Mg e Ba. Em ambiente desrticos, sobre depsitos de cobre, s vezes, ocorrem complexos nitratos de cobre. Minerais complexos compostos por nitratos e outros nions complexos e hidratos so conhecidos.Nos nitratos o nitrognio pentavalente forma com o oxignio grupos inicos achatados, configurados em trevo (tringulos), muito semelhantes ao grupo carbonato, uma vez que o ons N altamente carregados e polarizados unem seus trs oxignios coordenados em um grupo compacto, em que a fora da ligao N-O (2/3) maior do que qualquer outra ligao possvel no cristal. Por causa da maior fora da ligao N-O, os nitratos decompem-se menos facilmente pelos cidos do que os carbonatos. Quando os tringulos N-O se combinam em propores de um para um, com os ctions monovalentes, cujos raios permitem a coordenao 6, resultam estruturas anlogas s do grupo da calcita; desta forma, o nitrato de sdio ( NaNO3) e a calcita so isoestruturais, mas o nitrato de sdio apresenta dureza, ponto de fuso e densidade menores que da calcita, uma vez que o Na tem carga e densidade atmica menor que o Ca. J o nitrato de potssio (nitro - KNO3) isoestrutural aragonita, devido ao fato que o K entra em coordenao 8 com oxignio do tringulo fundamental dos nitratos, e este de maneira idntica exibe menores dureza, densidade e ponto de fuso que a da aragonita e maior solubilidade em gua.

3 Boratos

Os boratos constituem sais normalmente gerados a partir de cido brico ou cidos polibricos e podem conter ctions Al3+, Fe3+ e Mn3+ em combinao com ctions bivalentes de pequeno raio inico. Os boratos anidros so insolveis em gua e frequentemente tambm em cidos, fusveis a alta temperatura e podem atingir dureza superior a 7. Os boratos com Na e Ca e hidroxilas e/ou gua so normalmente solveis e de dureza baixa.A baixas temperaturas existe uma tendncia dos boratos serem substitudos por carbonatos e a altas temperaturas esse processo tende a inverter. Boratos so substitudos por carbonatos nos processos de alterao e tem sido observado a formao de boratos a partir de carbonatos em metamorfismo de contato.O boro um dos elementos mais solveis, sendo transportado por solues aquosas contendo Cl e OH e especialmente F com quem tem forte afinidade qumica. Dessa forma, os boratos fazem parte dos produtos geolgicos residuais, sendo encontrado em pegmatitos, hidrotermalitos, eflorescncia, e principalmente em sequncias evaporticas.Os boratos possuem propriedades cristaloqumicas similares s do silicatos e dos fluoretos de Al, pois podem-se polimerizar, formando cadeias, camadas ou grupos mltiplos isolados, e por isto so de grande interesse para o mineralogista. Isto se deve ao fato do on B3+, muito pequeno, coordenar trs O= em sua configurao estvel. Como a carga do ction central 3 e existem trs vizinhos bivalentes, a fora de ligao B-O vai ser igual unidade, portanto exatamente a metade da energia de ligao do ons oxignio. Isto permite que um nico O seja compartilhado por dois B ligando assim os tringulos da unidade fundamental dos boratos.A maior parte dos boratos comuns tm de folhas interrompidas de tringulos BO3 nos quais todos os trs oxignios so compartilhados. As folhas so separadas por camadas de molculas de gua e unidas pelos ons sdio ou clcio, resultando minerais ou cristais de baixa simetria, moles e bastante solveis. possvel preparar uma estrutura tridimensional constituda exclusivamente de tringulos BO3, gerando a frmula B2O3, todavia esta apresenta baixa estabilidade e se desintegra rapidamente, produzindo vidro. Devido a este fato e a tendncia de formar redes de tringulos BO3, algo desordenado, o boro utilizado na fabricao de vidro como um "formador de redes", sendo usado na preparao de vidros especiais de baixa densidade e elevada transparncia.

4 Fosfatos

Os fosfatos incluem numerosas espcies minerais de composio bem variada, embora a quantidade em peso desses elementos na crosta da Terra seja relativamente pequena, resultando em grande numero de minerais raros. O fsforo, arsnio e vandio pentavalentes so ligeiramente maiores que o enxofre, resultando em grupo inico tetradrico idntico ao do sulfato. Como o sulfato no pode compartilhar oxignio ou polimerizar-se. O fsforo, arsnio e vandio podem substituir-se mutualmente, como on coordenador central, no grupo tetradrico dos oxignios, sendo isto melhor observado no subgrupo da piromorfita do grupo da apatita, onde a piromorfita, a mimetita e a vanadinita so isoestruturais, apresentando todas as gradaes de substituio entre os compostos puros. O constituinte mais importante e freqente dessa classe a apatita. Esta apresenta soluo slida entre os nions flor, cloro, oxignio e hidroxila, como tambm substituio parcial do fosfato pelos grupos carbonato e silicato. O clcio pode ser substitudo pelo Mn, Sr, Pb, Cu, Zn, La e outros elementos de terras raras. Esta substituio inica complexa, tpica dos fosfatos, resultam em relaes qumicas e estruturas complexas. Fosfatos e arseniatos de Ca monoclnicos, a exemplo dos sulfatos (gipsita), exibem muitas propriedades similares como tamanho das celas primitivas, dureza, densidade, etc. Os fosfatos constituem recursos minerais de grande importncia (fertilizantes).

5 Sulfatos

O enxofre ocorre no estado nativo, como constituinte dos tecidos orgnicos e formando os sulfetos ou os sulfatos, uma vez que o S pode receber dois eltrons para preencher as duas vacncias situadas na camada eletrnica exterior ( S= sulfetos) com raio inico de 1,84 , ou perder os 6 eltrons, originando ons pequeno, muito carregado, altamente polarizante, positivo (S6+, raio inico 30 ). A relao do raio inico do S6+ com o O (0,226) mostra que a coordenao estvel e 4, ou tetradrica. A ligao S-O desse grupo bastante forte (1 de unidade de carga), e covalente em suas propriedades, produzindo grupos ligados apertadamente que no so capazes de compartilhar os oxignios gerando unidade SO4=, que se constitui na unidade fundamental dos sulfatos.Os sulfatos anidros mais importantes e mais comuns so os membros do grupo da barita, com grandes ctions bivalentes coordenados com o ons sulfato. A estrutura relativamente simples conduz simetria ortorrmbica, com clivagem perfeita {001} e {110}. O sulfato de clcio (anidrita), por causa do tamanho menor do on Ca, tem estrutura ligeiramente diferente, possuindo trs clivagens pinacoidais. As propriedades fsicas so em geral conferidas pelo ction dominante, sendo a densidade diretamente proporcional ao peso atmico do ction.

Entre os sulfatos hidratados, o gipso o mais importante e abundante e a sua estrutura, como sugerido pela sua clivagem perfeita {010}, em folhas, consistindo em camadas de ons Ca e sulfato, separadas por molculas de gua. A perda destas molculas de gua faz com que a estrutura entre em colapso, tomando a configurao da anidrita, com grande diminuio de volume e perda da perfeio da clivagem.A maioria dos minerais deste subgrupo so ortorrmbicos, tem estrutura em tetraedros e a maior parte de resduos de evaporao de guas carregadas de substncias qumicas dissolvidas, formando os evaporitos e produtos de eflorescncia.

6 Cromatos

Cromatos so sais do cido crmico. Os sais derivados deste cido, apresentam, o nion cromato.Exemplos muito comuns e de variadas aplicaes so o cromato de sdio e o de potssio.Caractersticas Os tomos de cromo nos nions cromato apresentam nox igual a 6+. O on cromato um forte agente oxidante. Em soluo aquosa , o ion cromato (amarelo) ( CrO42 ) e o on dicromato (laranja) ( Cr2O72 ) esto em equilbrio qumico. Este equilbrio deslocado para o dicromato com o aumento da concentrao hidrogeninica ( tornando a soluo cida ) de acordo com o princpio de Le Chtelier.2 CrO42(aq) + 2 H3O+(aq) Cr2O72(aq) + 3 H2O So usados em anlise qumica ambiental para medir a demanda de oxignio.. So carcingenos.

7 Molibdatos e 8 Tungstatos

O molibdnio e tungstnio so encontrados, respectivamente, no quinto e sexto perodo da tabela peridica. Esses elementos, juntamente com outros pares da tabela peridica (ex., Zr e Hf, Nb e Ta.) so caracterizados por raios inicos similares devido a contrao lantandea (0,62 A), podendo desta forma constituir soluo slida completa. Contudo, na natureza solues slidas entre Mo e W so raras, devido ao grande contraste do comportamento geoqumico desses elementos, resultantes de suas densidades contrastantes (W 184 e Mo 96) e da afinidade do Mo com o enxofre. Dessa maneira no raro encontrar tungstato primrio quase inteiramente isento de molibdnio, e vice-versa. Por outro lado, nos minerais secundrios os dois elementos esto frequentemente constituindo soluo slida.

Os ons hexavalente de tungstnio e molibdnio so maiores que do enxofre hexavalente e do fsforo pentavalente, fazendo com que os quatro ons coordenados de oxignio no ocupem os vrtices dos tetraedros regulares, como nos sulfatos e fosfatos, resultando em agrupamento algo achatado de contorno quadrado.O Mo pode ocorrer como sulfeto (MoS2) devido a sua afinidade com o S e em muitos casos a combinao com o oxignio aparece confinada zona de oxidada dos depsitos. J o W ocorre quase exclusivamente em combinao com o oxignio, formando os tungstatos. O sulfeto de tungstnio WS2 (tungstite) muito raro.Os minerais desta classe qumica distribuem-se em dois grupos isoestruturais principais: o grupo da volframita e da scheelita.O grupo da volframita que consiste em pequenos ctions bivalentes, como o ferro, mangans, magnsio, nquel e cobalto, em coordenao 6 com os ons tungstato. Nesse conjunto ocorre soluo slida completa entre o Fe++ e o Mn++ e a estrutura resultante monoclnica.O grupo da scheelita contm compostos de ons bivalentes maiores, como o clcio e o chumbo, em coordenao oito com os ons tungstato e molibdato. O tungstnio e o molibdnio podem substituir-se mutualmente, formando sries parciais entre a scheelita(CaWO4) e a powelita (CaMoO4), e entre a stolzita (PbWO4) e a wulffenita (PbMoO4). A substituio entre o Ca e Pb, forma srie parcial entre scheelita e a stolzita e entre a powellita e a wulffenita.

9 Arsenatos

Arseniato o anio AsO43. Os compostos que contm este io so designados arseniatos.O tomo de arsnio presente no arseniato tem valncia 5, sendo tambm conhecido como arsnio pentavalente ou As (V).O arseniato assemelha-se ao fosfato em muitos aspectos, pois o arsnio e o fsforo ocorrem no mesmo grupo da tabela peridica.Ies Em condies cida existe como cido arsnico, H3AsO4; em condies ligeiramente cidas ocorre como io di-hidrognio arseniato, H2AsO4; em condies ligeiramente bsicas existe na forma do io hidrognio arseniato HAsO42; em condies bsicas, existe como io arseniato AsO43.

10 Vanadatos

ons de oxivandio em vrios estados de oxidao. Atuam principalmente como inibidores do transporte inico devido s suas capacidades de inibirem os sistemas de transporte de Na(+)-, K(+)- e Ca(+)-ATPase.

11 Inossilicatos

Constitui um dos grupos mais importantes do silicatos e a sua estrutura resulta da polimerizao dos tetraedros de SiO4, de maneira a formar fios, cadeias unidimensional infinitas. Esses fios podem ser simples, gerando o grupo dos piroxnios ou duplos, onde duas cadeias unidimensionais infinitas esto unidas atravs do compartilhamento dos tetraedros dos dois fios, resultando no grupo dos anfiblios.

12 Filossilicatos

Os filossilicatos constituem um grupo de minerais, com grande importncia para a geologia, pedologia e para a indstria. So constituintes essenciais de muitas rochas metamrficas, magmticas, sedimentares e dos solos. Resultam de processos metamrficos, magmticos, hidrotermais, diageneticos e intempricos, sendo usada na indstria como carga, matria-prima para cermica, desodorizantes etc.A palavra filossilicato deriva do grego phylon, que significa folha, uma vez que todos os membros desse grupo possuem hbito achatado ou em escama e clivagem basal perfeita a proeminente e as lamelas de clivagem (placas) so flexveis elsticas ou plsticas, mais raramente quebradias. De um modo geral, os filossilicatos exibem dureza baixa, normalmente inferior a 3,5, na escala Mohs, e densidade relativamente baixa em relao a outros silicatos.As peculiaridades mais marcantes dos filossilicatos representada principalmente pela divisibilidade, dureza e hbito, residem na estruturao desse grupo de minerais, que bastante numeroso. A estrutura constituda por tetraedros de silcio compartilhados, em duas dimenses, formando uma folha, onde trs dos quatro oxignios dos tetraedros SiO4 so compartilhados com os tetraedros vizinhos, levando a uma relao Si:O=2:5, que denominada de "folha siloxama" ou simplesmente folha tetradrica (T). Para a constituio dos minerais dessa classe as folhas tetradricas so unidas a folhas octadricas, constitudas por brucita [Mg(OH)2] ou gibbsita [Al(OH)3], originando duas famlias ou cls, denominados respectivamente de trioctadrica e dioctadrica.Dentre os minerais de argila o importante grupo das montmorillonitas ou esmectitas, pode ser derivado da estrutura da pirofilita, mediante a insero de folhas de gua molecular contendo ctions livres, entre as camadas triplas T-O-T da pirofilita. Como as folhas de pirofilita, normalmente esto desprovidas de carga, elas podem expandir-se muito, apresentando capacidades extremas de intumescncia pela umidade e grande capacidade de troca catinica. De maneira idntica a da esmectita, as vermiculitas derivam do talco pela insero de gua molecular entre as folhas triplas do cl trioctadrico. Tanto os minerais do grupo da montmorillonita como da vermiculita, por terem a folha T-O-T, ou seja, duas camadas de tetraedros por uma de octaedro, so denominadas de 2 para 1 (2:1).Dentre os filossilicatos, tambm existem membros transicionais entre os minerais do grupo da montmorillonita e das micas verdadeiras, devido substituio fortuita do Si pelo Al, nas posies tetradricas das folhas de pirofilita, sem agregar carga suficiente nas camadas triplas para produzir uma estrutura ordenada de mica com preenchimento de todas as posies catinicas possveis situadas entre as camada. Dessa forma, posies ocasionais de ctions, podem estar ocupadas, originando propriedades intermedirias entre as das argilas e as das micas. Este quadro pode complicar-se pela presena de gua molecular, resultando o grupo da illita ou hidromica. Por outro lado, bastante comum o aparecimento de uma ou mais espcie de argilo-minerais interestratificados, podendo at mesmo aparecer camadas de clorita e serpentina.

13 Tectossilicatos

o grupo dos silicatos mais importante volumetricamente, uma vez que, perfaz quase 75% do volume ocupado pela crosta terrestre. Os minerais dessa subdiviso dos silicatos constituda por tetraedros de SiO4 ligados tridimensionalmente, de maneira que todos os oxignios dos vrtices dos tetraedros so compartilhados com os tetraedros vizinhos, resultando uma estrutura fortemente unida, estvel, em que a relao Si:O 1:2. Fazendo parte dessa subdiviso dos silicatos aparecem os grupos ou famlias da slica, feldspatos, feldspatides, escapolita e zelita.Excetuando as variedades polimrficas de SiO2, os tectossilicatos originam-se pelo aparecimento do Al com coordenao 4 formando tetraedros com o oxignio, quase idnticos no tamanho e na configurao aos tetraedros constitudos por Si e O. Os tetraedros AlO4 unem-se aos tetraedros SiO4 compartilhando ons de oxignio de maneira a formar estrutura tridimensional ms, como o Al trivalente e o Si tetravalente, na estrutura formada ir sobrar uma carga negativa, exigindo a entrada de um ction monovalente, para cada tetraedro coordenado pelo Al. Dessa forma a introduo de um ction bivalente necessita de dois tetraedros coordenados pelo Al, e assim por diante. Todavia, a entrada do Al com coordenao 4 no pode ser considerada como uma "soluo slida" ou "substituio inica" do Si pelo Al, uma vez que o Al no aparece em qualquer porcentagem, varia de uma espcie mineral para outra, e nunca pode substituir todo o Si. Dessa forma o Al um constituinte essencial, presente em quantidades estequiomtricas, e no pode ser substitudo pelo Si sem desintegrar a estrutura. Todavia, em alguns grupos de minerais, quando um ction monovalente substitudo por outro bivalente, como, por exemplo, o Na pelo Ca no plagioclsio, a quantidade de Al com coordenao 4 varia em proporcionalmente s quantidades relativas de Ca e Na, de modo a manter a neutralidade eltrica. Neste caso, a variao da quantidade de Al pode ser considerada como parte de um processo de substituio inica acoplada.

3. Utilidade e valor econmico dos minerais

1 Carbonatos

O carbonato de clcio uma das matrias primas necessrias fabricao do cimento, do ao e do vidro. Na vinicultura, usado para diminuir a acidez do vinho, e na agricultura, para corrigir a acidez do solo (calagem). adicionado aos cremes dentais, agindo como abrasivo, e aos medicamentos usados no tratamento de doenas provocadas pela deficincia de clcio, como a osteoporose. tambm um dos principais insumos usados no Processo Solvay, um processo industrial criado pelo qumico industrial belga Ernest Solvay em meados do sculo XIX destinado obteno do carbonato de sdio (Na2CO3).

2 Nitratos

Entre as principais aplicaes do nitrato de sdio, pode-se citar: a fabricao de fertilizantes nitrogenados; a produo de explosivos (dinamite e plvora negra, principalmente), vidros, fogos de artifcio, adesivos, aditivos de pinturas, reativos fotogrficos; usado como conservante na fabricao de derivados do leite, enlatados, embutidos (linguia, salsicha, presunto, mortadela, salame, rosbife) e outros produtos crneos, em que age tambm como fixador de cor; a produo de alimentos substituindo o sal de cozinha (NaCl); fabricao de bolachas de carvo, em que atua como oxidante; liquefao de gelo e neve, tratamento de esgoto e gua contaminada; fabricao de produtos de limpeza na indstria do fumo, potencializando as caractersticas do tabaco; na indstria metalrgica, em banhos de tmpera.

3 Boratos

O cido brico possui carter cido muito fraco e antigamente era utilizado na medicina, principalmente como anti-sptico e na conservao de alguns alimentos. Essa pratica hoje proibida ou contra-indicada em vista das conhecidas propriedades txicas desse cido. O cido brico tambm utilizado na fabricao de vidros e, particularmente, nos esmaltes para cobertura de chapas metlicas, a fim de sua capacidade de resistncia ao calor.

O brax quando fundido possui a propriedade de dissolver alguns xidos metlicos, formando compostos de colorao definida, sendo usado em qumica analtica em ensaios conhecidos como prola de brax, os quais visam a identificao desses metais atravs de sua colorao. Usam-se atualmente grandes quantidades de brax na fabricao de esmaltes, vidros pticos; na fabricao de sabo e de leos secantes; no enrijecimento de pavios de vela; para acetinar papel, baralhos etc; entre outras aplicaes.

4 Fosfatos

Os fosfatos so compostos muito encontrados em minerais, como por exemplo, a fosfopirita, a apatita e a uranita. Os fosfatos, quando solveis, so utilizados em larga escala na agricultura e no tratamento do solo para renovao de culturas. O fosfato de clcio um constituinte essencial de dentes e ossos.Os fosfatos de maior importncia industrial so o fosfato de sdio dodecahidratado (Na3PO4.12H2O), utilizado na eliminao da dureza da gua, para desengorduramentos em geral, na emulsificao do queijo e na indstria fotogrfica, o fosfato de amnio ((NH4)2HPO4)), utilizado como impregnador de fibras e inibidor da propagao de chamas, e o dihidrogeno fosfato de sdio (NaH2PO4), utilizado na composio de alguns fermentos qumicos em p.Atualmente, muita pesquisa tem sido desenvolvida na investigao dos efeitos poluentes de algumas classes de fosfatos. Mas conhecido o fato do crescimento de muitos organismos, terrestres mas principalmente marinhos, ser diretamente influenciado pela disponibilidade de fosfato no meio. Como consequncia ambiental, poderamos ter uma superpopulao de algas marinhas superficiais, por exemplo, o que dificultaria a diluio de gs oxignio na gua e traria graves consequncias fauna aqutica. Mas ainda cedo para afirmaes mais detalhadas a respeito.

5 Sulfatos

Entre os principais sais de sulfatos esto ao sulfato de alumnio (Al2(SO4)3) e o sulfato de clcio (CaSO4). O primeiro um sal bastante solvel em gua, usado na purificao de guas das cidades, como mordente em tinturaria, na impermeabilizao de tecidos e no curtimento de couros. O segundo encontrado na natureza de forma anidra, denominada anidrita e na forma de dihidratado (CaSO4.2H2O), denominada gipsita, que pode originar, por aquecimento controlado, o hemihidratado, CaSO4.1/2H2O ou 2CaSO4.H2O), que denominado gesso comum e tem a faculdade de absorver gua, produzindo novamente o dihidrato, que slido. Forma, assim, um produto capaz de ser moldado e que se constitui na primeira massa plstica conhecida pelos qumicos.

6 Cromatos

De modo especfico, as principais utilizaes do elemento qumico cromo, tanto industriais como laboratoriais, so: Na metalurgia, a fim de aumentar a resistncia do material corroso, em vista de dificilmente oxidar, e para proporcionar um acabamento brilhante. Em ligas metlicas, nas quais se destaca o ao inoxidvel, que apresenta aproximadamente 8% em cromo. Em processos de cromagem, que consistem na deposio sobre uma pea, geralmente metlica, de uma capa protetora de cromo, por meio de eletrodeposio. Seus cromatos e seus xidos so empregados vastamente em corantes e tinturas. Geralmente seus sais so empregados como mordentes, devido s cores variadas que apresentam. Talvez um de seus mais importantes compostos, o dicromato de potssio (K2Cr2O7), um importante reativo qumico usado para a limpeza de materiais da vidraria laboratorial, assim como em anlises volumtricas. tambm bastante comum o uso do crmio e de alguns de seus xidos em processos de catlise, como na sntese do gs amnia (NH3). No curtimento do couro tambm comum a utilizao do cromo, sendo este processo muitas vezes denominado de "curtimento ao cromo". Na preservao da madeira costuma-se utilizar substncias que se fixam a ela, desse modo protegendo-a. Entre essas substncias, uma importante o xido de cromo (CrO3). Quando no corndon (-Al2O3) se substituem alguns de seus ons de alumnio por ons de cromio, obtido o rubi, o qual pode ser empregado em lasers. Outro importante de seus compostos o dixido de crmio (CrO2), o qual usado na produo do material magntico antigamente empregado em fitas-cassetes para gravao de udio.

7 Molibdatos

Aplicaes Ligas metlicas de alta resistncia mecnica e corrosiva; Catalisador na indstria petroqumica (para remoo de Enxofre); Fabricao de pigmentos alaranjados; Lubrificante resistente a elevadas temperaturas (MoS2); Produo de telas do tipo TFT (Thin-Film Transistor Transistor de Tela Fina); Camadas condutivas de alguns tipos de transistores; Filamentos de componentes eltricos; Peas de aeronaves, automveis e de uso nuclear.

8 Tungstatos

Aplicaes Ligas metlicas resistentes a altas temperaturas e corroso; Peas aeroespaciais; Armamentos e munio; Brocas de perfurao; Filamentos de tungstnio para lmpadas incandescentes. Eletrodos para processo de soldagem a arco; Catalisadores; Lubrificantes para condio operacional de at 500C (sob forma de WS2).

9 Arsenatos

Conservante de couro e madeira (arseniato de cobre e crmio), uso que representa, segundo algumas estimativas, cerca de 70% do seu consumo mundial. O arsenieto de glio um importante semicondutor empregado em circuitos integrados mais rpidos e caros que os de silcio. Aditivo em ligas metlicas de chumbo e lato.Inseticida (arseniato chumbo), herbicidas (arsenito de sdio) e venenos. O dissulfeto de arsnio usado como pigmento e em pirotcnica. Descolorante na fabricao do vidro (trixido de arsnio). aplicado tambm na conservao de fosseis. Recentemente renovou-se o interesse principalmente pelo uso do trixido de arsnio para o tratamento de pacientes com leucemia.

10 Vanadatos

Conservante de couro e madeira (arseniato de cobre e crmio), uso que representa, segundo algumas estimativas, cerca de 70% do seu consumo mundial. O arsenieto de glio um importante semicondutor empregado em circuitos integrados mais rpidos e caros que os de silcio. Aditivo em ligas metlicas de chumbo e lato.Inseticida (arseniato chumbo), herbicidas (arsenito de sdio) e venenos. O dissulfeto de arsnio usado como pigmento e em pirotcnica. Descolorante na fabricao do vidro (trixido de arsnio). aplicado tambm na conservao de fosseis.1 Recentemente renovou-se o interesse principalmente pelo uso do trixido de arsnio para o tratamento de pacientes com leucemia.

11 Inossilicatos

Destes minerais, merecem particular ateno a tremolite, hornblenda e a crocidolite, bem como as importantes variedades asbesto e nefrita, que so tratadas parte dado seu valor como recursos naturais, o primeiro como isolante e o segundo, como gema ( um dos dois tipos de jade).

12 Filossilicatos

As argilas possuem inmeros usos, inclusive medicinais. Por sua plasticidade enquanto mida e extrema dureza depois de cozida a mais de 800C, as argilas so largamente empregadas na cermica para produzir vrios artefatos, que vo desde tijolos at semicondutores utilizados em computadores.

13 Tectossilicatos

Areia para moldes de fundio, fabricao de vidro, esmalte, saponceos, dentifrcios, abrasivos, lixas, fibras pticas, refratrios, cermica, produtos eletrnicos, relgios, indstria de ornamentos; fabricao de instrumentos pticos, de vasilhas qumicas etc. muito utilizado tambm na construo civil como agregado fino e na confeco de jias de baixo preo, em objetos ornamentais e enfeites, na confeco de cinzeiros, colares, pulseiras, pequenas esculturas, etc.Alguns cristais de quartzo so piezoelctricos e usados como osciladores em aparelhos electrnicos tais como relgios e rdios.

4. Minerais existentes em Angola

1 Carbonatos

Neste grupo encontramos em Angola os seguintes minerais:

Ankerite (anquerite): identificado em carbinatitos do macio alacalino-carbontitico do Quicuco e no Mavoio na ganga dos minerais de cobre. Referncias.: Publi.: Matos Alves (1968); Rel. E. P.: Corteso (1958);Aragonite: ocorre na regio de salinas (Cuanza-Sul, Folha 164) em depsitos salinos precipitados por evaporao de guas termais hipersalinas. Trata-se de uma variedade de aragonite rica em Sr. Referncias: Publ.: Gomes (1972); Azurite: algumas das principais ocorrncias, Zenza, concelho Cambambe, Caquete, concelho Cuima, Mavoio, concelho Zombo.Calcite: mineral de ocorrncia vulgarizada, constituinte principal de calcrios da orla litoral de Angola, de mrmores das sries metamrficas antigas, de rochas calco-silicatadas e da ganga de veios metaliferos. Cerussite: associada a minerais de vandio, ferro e mangans em calcrios da srie xisto-calcria do sistema Congo Ocidental, identificado no Morro Quinzo, e nas proximidades de Quimbumba (Folha Sul, So Salvador), bem como nas minas do Mavoio.Dolomite: mineral corrente nas rochas carbonatadas do Albiano mdio e superior na faixa litoral de Angola, situadas por exemplo nas folhas 163, 164, 184, nas rochas da srie xisto-calcria do Sistema Congo Ocidental e ainda em certas estruturas carbonticas.Hidromagnesite: identificado em materiais de de meteorizao de dolomias do Albiano superior e Cenomaniano da Formao Quissonde, que ocorrem prximo da Roa Coimbra.Nahcolite: importante constituinte de eflorescncias salinas relacionadas com nascentes termais hipersalinas localizadas na regio de salinas, cerca de 20 km a Ocidente da cidade da Gabela.Natron: importante constituinte de eflorescncias salinas relacionadas com nascentes termais hipersalinas localizadas na regio de salinas, prximo da cidade da GabelaRodocrosite: identificado no jazigo de mangans de Quicuinha, concelho Lucala.Siderite: associado a outros minerais de ferro, magnetite, hematite e limonite na estrutura alcalina anelar do Bailundo, concelho Bailundo. Identificado em laterites na regio Amboiva-Atome e ainda em calcrios mineralizados com ferro, cobre, chumbo e zinco, prximo da povoao de Sanza.Smithsonite: conhecem-se ocorrncias deste mineral associado a galena, blenda, hematite, cerussite, calcosina, e malaquite nos calcrios pr-cambricos da srie xisto-calcria nas regies de MBilo, Luide, e Baua no concelho de Zombo.Termonatrite: localizadas na regio de salinas, prximo da cidade da Gabela.Trona: localizadas na regio de salinas, prximo da cidade da Gabela.

2 Nitratos

No encontramos referncias deste grupo de minerais em Angola.

3 Boratos

Datolite: identificado em vesiculas de preenchimento de andesitos pertencentes ao domo vulcnico da Puaa, Cabo Ledo.

Turmalina: aparece em cristais desenvolvidos, relacionada com files pegmatiticos, particularmente na regio do Dande, distrito de Luanda e na regio do Giraul, distrito de Momedes.

4 Fosfatos

Piromorfite: na regio de Quinzo, concelho de Damba.

5 Sulfatos

Alunite: formao argilo-siltosa suposta do Miocnico (Burdigaliano) dos arredores de Luanda.

Anglesite: mina de Mavoio, concelho de Zombo.

Anidrite: bacias sedimentares de Cabinda e do Cuanza.

Barite: regies de Cachivo, prximo da povoao Cuacra, Luengue e Chileva, todas no distrito do Cuanza-Sul; morro Tumbe na regio do Dande, distrito de Luanda; regio de caquete, concelho da Ganda, distrito de Benguela e ainda associado a rochas de complexos alcalinos com estrutura em anel tais como em Longonjo, Coola, Bailundo, Pediva, Virulundo e Bonga. Na regio de Porto Alexandre, na Damba ocorre sob a forma de lindas rosas do deserto, bem representadas no Museu do Instituto de Investigao Cientfica de Angola.

Brochantite: Morro Luleia, concelho Bibala, distrito de Momedes.

Celestite: regies do Mucuio, Piambo e Pedra Furada, distrito de Momedes.

Gesso: em Quibala-Novo Redondo, ; regio de Quijiba, Porto Amboim, em depsitos lagunares marinhos da fcies Tuenza, regio de Dombe Grande, concelho Baa Farta; regio do Tapado; regio de Hanha, concelho Lobito; regio de Uche, concelho Benguela; regio de Cacuaco, concelho Cacuaco e Morro de Calundo, concelho de Quiama.

Jarosite: regio de MBilo, perto de Mavoio.

Mirabilite: regio de salinas, prximo da cidade de Gabela.

Pirssonite: regio de salinas, prximo da cidade de Gabela.

Tenardite: regio de salinas, prximo da cidade de Gabela.

6 Cromatos

Cromite: em dunitos do Morro Vermelho a 5 km a Norte da Foz do Cunene e na regio da Catanda em cristais desenvolvidos, relacionado com carnotatitos extrusivos.

Cromo-Dipsido: distrito da Lunda em vrios quimberlitos.

7 Molibdatos

Wulfenite: mina de MBilo, concelho de Damba, distrito de Uje. Tambm na regio de Lueca.

Molibdenite: em granitos localizados prximo de Vila Sousa Lara, tambm nas regies de Viamba.

8 Tungstatos

Schelite: prximo da Ganda, distrito de Benguela.

Volframite: Ganda, distrito de Benguela.

9 Arsenatos

Beudantite: minas de Quimbumba.

Mimetita: minas de Quimbumba, onde ocorre associado a galena, piromorfite, vanadite, anglesite, descloizite-motramite e beudantite; tambm ocorre na regio de Lueca.

10 Vanadatos

Descloizite: Morro de Quinzo, concelho Cuima, distrito Zaire em Quinzo Novo e em Lueca, concelho da Damba, Uje associado a minerais de ferro.

Motramite: Morro de Quinzo, concelho Cuima, distrito Zaire em Quinzo Novo e em Lueca, concelho da Damba, Uje associado a minerais de ferro.

Vanadite: zona de falhas do Luango nas regies do Lueca e Quinzo, concelho da Damba, distrito de Uje.

Volbortite: regies do Lueca, concelho da Damba, distrito de Uje.

11 Inossilicatos

Encontram-se inmeros minerais deste subgrupo, mas para o nosso trabalho selecionamos apenas dois a saber:

Enstatite: sem referncias quanto a localizao.

Augite: no nefelinito de Calcucala, Zenza do Itombe e em basanitoides na regio do Dombe Grande.

12 Filossilicatos

Alofana: constituinte de alguns solos de Angola.

13 Tectossilicatos

Deste subgrupo selecionamos os seguintes:

Albite: em pegmatitos na regio do Giraul e na regio do Dande.

Andesina: sem referncias quanto a localizao.

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