Testes Pré-Natais não invasivos alternativos à amniocenteseDetectam anomalias como a Síndrome de Down, por meio de uma simples análise de sangue materno,A partir da 10ª semana de gestação.

Sem dor ou risco para o bebê.

Entrega dos resultados NACE em 10 dias úteis

www.igenomix.com.br

Folheto de informação ao paciente

1. Ligue para (11) 3052 2969 para mais informações e para solicitação do teste. Consulte seu ginecologista.

2. Você ou seu médico receberá o kit NACE® ou NACE Plus®.

3. Realiza-se a extração de sangue da paciente.

4. A IGENOMIX busca o kit com a amostra de sangue.

5. A IGENOMIX entrega os resultados do teste NACE em 10 dias úteis e do teste NACE PLUS em 15 dias úteis.

Como obter os testes NACE®e NACE Plus® PASSO A PASSO

Para mais informações sobre o teste NACE® ou NACE Plus®,ligue para

acesse o site www.nace.igenomix.com.brou consulte seu ginecologista

(11) 3052 2969

segunda a sexta, das 8 às 18hsábados e domingos, das 7 às 12h

www.igenomix.com.br

Ambos os testes detectam com máxima precisão fetos com Síndrome de Down, bem como anomalias (cromossomos 13, 18, X e Y), e, no caso do NACE Plus®, adicionalmente os cromossomos 9, 16 e microdeleções.

O NACE® e o NACE Plus® evitam atrasos no tempo de entrega dos resultados. O número de casos em que é necessário uma nova extração é menor que 0,1%.

Entretanto, não são analisados todos os problemas, genéticos ou não, que podem estar presentes no bebê.

Qual o grau de confiabilidade dos testes?

O relatório vai indicar se foi detectado ou não alguma das alterações cromossômicas analisadas. No caso de uma detecção, é necessário uma confirmação mediante um teste invasivo (amniocentese ou biópsia de vilo corial). Seu médico lhe informará sobre tais testes.

Quais tipos de resultados são obtidos?

Quem pode realizar esses testes? Os testes são recomendados para mulheres que desejam descartar as alterações cromossômicas que com maior frequência são detectadas no feto, sem colocar em risco sua gestação.

São especialmente indicados para mulheres com índice de risco aumentado para anomalias cromossômicas após a triagem do primeiro trimestre, por gestações prévias com Síndrome de Down, ou por detecção de alterações suspeitas nos ultrassons.

O NACE® e o NACE Plus® também podem ser realizados em mulheres cuja a gestação foi realizada por meio de técnicas de fertilização in vitro, bem como gestações com doação de óvulos.

O teste NACE® é válido para caso de gestações únicas e gemelares*. O NACE Plus® está validado para gestações únicas.

*Em tais casos não é informado o sexo dos fetos.

O Nace® e o Nace Plus® são testes pré-natais e para o seu bebê não invasivos. Isso significa que são completamente seguros para você e seu bebê. Realizá-lo é simples: basta uma extração de uma pequena amostra de sangue periférico, como em qualquer análise de sangue rotineira. O Nace® e o Nace Plus® utilizam da última tecnologia em sequenciamento que analisa o DNA fetal juntamente com o DNA materno para detectar determinadas anomalias com grande precisão e confiabilidade. Durante a gestação, o DNA do bebê circula pelo aporte sanguíneo materno. Os enormes avanços no campo da genética nos permitiram pela primeira vez detectar esse DNA fetal no sangue materno e acessar a informação genética sobre os cromossomos do bebê.

Em que consiste?

O que me dizem os testes NACE® e NACE Plus®?Os seres humanos possuem 46 cromossomos, divididos em 23 pares. Os primeiros 22 pares são enumerados de 1 a 22. O último par determina o sexo. As meninas possuem dois cromossomos X e os meninos possuem um cromossomo X e um cromossomo Y. Quando falta ou sobra algum cromossomo, aparecem problemas de saúde e de desenvolvimento. Quando há uma cópia adicional de algum cromossomo, ou seja, três cópias em vez de duas, denomina-se trissomia. O NACE® é um teste pré-natal não invasivo completo, validado clinicamente, para a detecção de anomalias dos cromossomos 21, 18 e 13 (Síndromes de Down, Edwards e Patau). Detecta também as anomalias mais comuns dos cromossomos sexuais (X e Y)*.

O NACE Plus® apresenta todas as características do teste NACE® e incorpora a detecção de trissomia para os cromossomos 9 e 16, muito relacionadas com abortos espontâneos no primeiro trimestre. Além disso, identifica seis microdeleções relacionadas com síndromes genéticas importantes: Síndrome Digeorge, Síndrome Deleção 1p36, Síndrome de Angelman**, Síndrome de Prader-Willi**, Síndrome do Miado do Gato, Síndrome de Wolf-Hirschhorn.

As microdeleções são transtornos cromossômicos causados por pequenas perdas no material cromossômico. A maioria ocorre por acaso, sem antecedentes familiares e sem outros fatores de risco, como a idade avançada. Essas síndromes estão associadas geralmente ao retardo mental e a malformações em diferente órgãos.

* Exceto gestações gemelares.** A região de microdeleção é a mesma região para as Síndromes de Angelman e Prader-Willi (15q11.2). O teste NACE Plus® não distingue entre estas síndromes. Necessita-se de um teste adicional para a confirmação da síndrome em questão.

Triagemde primeirotrimestre

É um estudo combinado de análises hormonais e ultrassom, que leva em conta a idade materna. É realizado entre a 9ª e a 13ª semana de gestação.

É realizado em diferentes momentos gestacionais e pode trazer informações relativas às Síndromes de Down, Edwards e Patau. Necessita de um teste diagnóstico para a confirmação do resultado.

Ultrassom Fetal

É realizada a partir da 15ª semana, com base em uma amostra do líquido amniótico. É um teste invasivo, com um risco abortivo entre 0,5% e 1%.

Amniocentese

Similar à amniocentese, é um teste invasivo com risco abortivo entre 1 e 2%. Realiza-se a partir da 11ª semana gestacional.

Biópsia de Vilo Corial

Quais as alternativas existentes ao teste?

A partir da10º semanade gestação

Quando você pode realizar o teste?