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Anatomia Humana – Martini, Timmons & Tallitsch

Morfologia Humana

Prof. Dr. Marcos Roberto de Oliveira

[email protected]


-A visualização das células só é possível por meio de diferentes

metodologias de coloração e de microscopia;

-Há possibilidade de, via cortes do tecido, ter uma visão da célula

como se ela estivesse aberta (cortes transversais ou longitudinais),

podendo observar-se seu conteúdo (algumas organelas maiores

na microscopia óptica e todas as organelas na microscopia

eletrônica);

-Diferentes técnicas de coloração permitem visualização de

diferentes estruturas, regiões e especializações celulares.


-A forma da célula deve ser mantida para que ela exerça sua

função de acordo com aquilo exigido fisiologicamente;

-Se uma célula como um neurônio, por exemplo, perde porções

(como diminuição da árvore dendrítica), haverá prejuízo na

capacidade de comunicação neuronal, colocando em risco a

estabilidade do sistema que depender daquele grupo de neurônios

(exemplo: função muscular, raciocínio, memória, controle da

emoção, outros);

-A fibra muscular tem um formato ótimo para a atividade de

contração, por exemplo.


Monômeros

globulares.

Componentes

protéicos das

miofibrilas:

Miosina

Actina

Tropomiosina

Troponina

55%

Filamentos finos


-Uma célula hipotética contendo membrana plasmática, organelas

variadas e em número/quantidade variado, especializações de

membrana, outros;

-O número de mitocôndrias, por exemplo, que são organelas

responsáveis pela produção de ATP (que representa energia), pode

variar de acordo com o tipo celular e com o uso que se dá a essa

célula;

-Ex: fibra muscular estriada esquelética de indivíduo treinado

apresenta maior número de mitocôndrias que aquela fibra de

indivíduo sedentário.


A organização celular:

Membrana plasmática

Organelas (contendo membrana)

Complexos protéicos

Balsas lipídicas

Proteínas “andaime” (“scaffold proteins”)

Metabolismo energético

Síntese de proteínas, lipídios e carboidratos complexos

Vias de sinalização celular


-A membrana plasmática (MP) cobre a célula, mas não a isola

completamente do meio externo, pois certas moléculas pequenas

(mesmo que não solúveis em lipídios) conseguem entrar na célula

ou livremente ou por meio de canais;

-Moléculas com carga (íons) e moléculas grandes ou muito

solúveis em água e pouco solúveis em lipídios não cruzam

livremente a MP;

-A água consegue cruzar a MP livremente dentro de uma taxa

razoavelmente alta, mas há canais especializados para isso que

aceleram o processo quando necessário (aquaporinas);


-A glicose, um dos principais componentes nutricionais celulares,

só entra nas células via transportador especializado, pois não

cruza a membrana plasmática livremente (isso que é um nutriente

fundamental para qualquer tipo celular);

-Além de semipermeável, a membrana plasmática é fluida = permite

movimento daquilo que está inserido nela e movimentos

associados à mudança de conformação de proteínas, por exemplo.



Semi-seletiva Organização da

comunicação

Proteção

Fluidez = movimento

Para a membrana ser funcional, deve haver movimento obrigatoriamente!



Por que é importante manter o movimento da membrana plasmática?

-Fluidez = movimento

-Movimento = alteração de conformação de proteínas

-Alteração de conformação de proteínas = sinalização celular

-Movimento celular – células do sistema imune

-Variação no posicionamento de proteínas e de outros componentes

de membrana (lipídios, carboidratos complexos)

-Pinocitose, fagocitose

-Resistência a tensão, pressão, outras formas de deformação



Por que é importante manter o movimento da membrana plasmática?

-Pinocitose e endocitose: processos de captação de moléculas a partir

do meio externo;

-Objetivos: nutrição celular, recicle de moléculas como proteínas de

sinal ou receptores;

-Fagocitose: captação de material que deve ser digerido pela célula

com fins de destruição – papel do sistema imune, principalmente.


Citoesqueleto

Como manter o “corpo” da célula?

-O citoesqueleto é composto de proteínas com função de sustentação

e de movimentação celular

-Microtúbulos;

-Filamentos intermediários;

-Filamentos de actina.

Citoesqueleto = sustentação, movimento, estrutura, definição, resistência,

transporte, forma


Por que o músculo aumenta de volume após algum tempo de

treinamento?

- aumento na vascularização;

- aumento no conteúdo de glicogênio;

- aumento na quantidade de mitocôndrias (produção de ATP e GTP

para a síntese de proteínas);

- aumento na síntese de proteínas (papel do retículo endoplasmático

rugoso e de ribossomos), incluindo citoesqueleto – resistir à

tração, ao dano físico gerado pelo esforço – não esquecer que

exercício é um estresse ao músculo. Se houver adaptação, o

músculo se desenvolve bem e aumenta de volume, sem danos

teciduais.


Ribossomos

-Estruturas complexas responsáveis pela síntese de proteínas;

-Localizados no retículo endoplasmático rugoso.


Mitocôndrias

-Organelas responsáveis pela produção de ATP;

-Centro do metabolismo energético humano;

-Respiração celular – consumo de O2 + produção de CO2.


Núcleo

-Manutenção da integridade do DNA;

-Sinalização celular.


Cromatina – DNA organizado e protegido


Retículo endoplasmático

-Síntese de proteínas;

-Processos de desintoxicação celular;

-Síntese de colesterol; outros processos.


Complexo de Golgi

-Modificação, empacotamento e endereçamento de macromoléculas.


Complexo de Golgi


Vesículas saindo do RE rugoso CHEGADA

SAÍDA

Complexo de Golgi


Complexo de Golgi


Lisossomos


Lisossomos

Notar que a bactéria

fagocitada muda de forma ao

longo da digestão, e o nome

do lisossomo muda, de

acordo com o estágio de

degradação daquilo em seu

interior.


Nomenclatura lisossomos

- lisossomo primário – sem nada em seu interior, a não ser as

enzimas que trabalham na degradação de moléculas ou outros

organismos – agentes infectantes

- lisossomo secundário – já há algum material dentro do lisossomo,

sendo iniciada a degradação

- corpo residual – já não é mais possível reconhecer o que está

dentro do lisossomo

Esta nomenclatura é utilizada por quem utiliza microscopia eletrônica –

técnica onde até mesmo a membrana plasmática pode ser

visualizada com algum nível de detalhe

OBS: na microscopia óptica, não se visualiza membrana plasmática –

isto pode ser questão de prova em concursos, ENADE, etc.


Junções celulares

-Comunicação;

-Transporte;

-Resistência;

-Isolamento.


E como as células “conversam”?

- por contato, como no sistema imune – apresentação de

antígeno;

- sinalização parácrina – uma célula libera uma molécula

sinalizadora que age sobre suas vizinhas. Assim age o

estrogênio no ovário, fora outros meios de sinalização

(endócrina, principalmente). Sinalização por junções celulares;

- sinapse química – neurotransmissores liberados por um

neurônio agindo sobre o outro;

- sinapse elétrica – a excitação de um neurônio passada ao outro

vias canais de membrana;

- sinalização endócrina – hormônios liberados na circulação.


Questões de revisão para discussão

1) Como você entende que alteração na forma de uma célula pode

render perda de sua função?

2) Dê exemplos da integração que ocorre entre a função de

organelas a fim de manter-se a homeostasia celular.

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